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WO2011020822A1 - Substituierte (thiazolyl-carbonyl) imidazolidinone und ihre verwendung zur behandlung von retroviralen krankheiten - Google Patents
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WO2011020822A1 - Substituierte (thiazolyl-carbonyl) imidazolidinone und ihre verwendung zur behandlung von retroviralen krankheiten - Google Patents

Substituierte (thiazolyl-carbonyl) imidazolidinone und ihre verwendung zur behandlung von retroviralen krankheiten Download PDF

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WO2011020822A1
WO2011020822A1 PCT/EP2010/061923 EP2010061923W WO2011020822A1 WO 2011020822 A1 WO2011020822 A1 WO 2011020822A1 EP 2010061923 W EP2010061923 W EP 2010061923W WO 2011020822 A1 WO2011020822 A1 WO 2011020822A1
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WO
WIPO (PCT)
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cyano
compound
halogen
mmol
salts
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/EP2010/061923
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kai Thede
Susanne Greschat
Kersten Matthias Gericke
Steffen Wildum
Daniela Paulsen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aicuris GmbH and Co KG
Original Assignee
Aicuris GmbH and Co KG
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Publication date
Application filed by Aicuris GmbH and Co KG filed Critical Aicuris GmbH and Co KG
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Priority to CA2771453A priority patent/CA2771453A1/en
Publication of WO2011020822A1 publication Critical patent/WO2011020822A1/de
Priority to US13/399,969 priority patent/US8575357B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Definitions

  • the present invention relates to novel substituted (thiazolyl-carbamoyl) imidazolidinones, processes for their preparation, their use for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular retroviral diseases , in humans and / or animals.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • HIV causes a chronic-persistent, progressive infection.
  • the disease progresses through various stages from asymptomatic infection to Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).
  • AIDS is the final stage of the disease caused by infection.
  • Characteristic of the HIV / AIDS disease is the long clinical latency with persistent viremia, which leads to the failure of the immune system in the final stage.
  • RT inhibitors There are two classes of RT inhibitors: Nucleosidic and nucleotidic RT inhibitors (NRTIs) act by competitive inhibition or chain termination in DNA polymerization.
  • Non-nucleoside RT inhibitors bind allosterically to a hydrophobic pocket near the active site of the RT and mediate a conformational change of the enzyme.
  • the currently available protease inhibitors (PI) block the active site of the viral protease and thus prevent the maturation of virgin particles into infectious virions.
  • the only currently approved integrase inhibitor raltegravir binds to the HIV integrase active site and prevents integration of the proviral DNA into the host cell genome.
  • Entry inhibitors fusion inhibitors and coreceptor antagonists
  • prevent HIV infection of cells by interacting with the HIV envelope protein or by blocking the cellular co-receptors CCR5 or CXCR4.
  • An urgent goal of HIV research is to identify new chemical leads that either target a new target in the propagation of HIV and / or are effective against the growing number of resistant clinical HIV isolates.
  • EP 377 457 A1 and EP 388 909 A2 describe thiazolecarboxamides with antithrombotic, antiallergic, antiinflammatory action and with activity as vasodilators and 5-lipooxigenase inhibitors
  • WO 03/78413 A1 describes thiophenecarboxamides with effect on the canabinoid CB1 receptor
  • WO 03/041711 A1 describes thiophenecarboxamides as orrexin receptor antagonists
  • WO 2005/115389 A2 describes thiazolecarboxamides for the treatment of a negative energy balance in ruminants
  • WO 2006/023462 A1 as histamine H3 receptor antagonists
  • WO 2006/062984 and WO 2006/062982 A2 as inhibitors of various kinases.
  • the invention relates to compounds of the formula
  • R 1 is phenyl, where phenyl is substituted by 1 to 3 substituents, the substituents being selected independently of one another from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 - CJ-AlkVl and (C 1 -CJ -alkoxy, in which
  • (C 1 -C 4 ) -Alkyl and (C 1 -CJ -alkoxy in turn may be monosubstituted to trisubstituted by identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, (C 1 -CJ -Alkoxy, amino, mono- (C 1 -C 12 -alkylamino, di (C 1 -C 1 -alkylamino, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl and 4- to 7-membered heterocyclyl, the last-mentioned cycloalkyl and heterocyclyl radicals themselves being in each case up to three times, identical or different, with halogen, cyano, (C 1 -C 4 ) -alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, (C 1 -CJ -alkoxy, trifluoromethoxy, Oxo, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -al
  • R 2 is phenyl, where phenyl is substituted by 1 to 3 substituents, the substituents being independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C r C 4 ) -alkyl and (C 1 -CJ -alkoxy, wherein
  • (C 1 -C 4 ) -Alkyl and (C 1 -C 4 ) -alkoxy may be monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by radicals selected from the group halogen, cyano, hydroxy, (C r C 4 ) Alkoxy, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl and 4- to 7-membered heterocyclyl, the last-mentioned cycloalkyl - and heterocyclyl radicals in turn may each be up to trisubstituted, identically or differently, with halogen, cyano, (C r C4) alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, (C r C 4) -alkoxy, trifluoromethoxy, oxo, amino, mono- (C 1 -C 4
  • Compounds of the invention are the compounds of the formulas (I) and (Ia) and their salts, solvates and solvates of the salts, as well as those of the formulas (I) and (Ia) encompassed, hereinafter referred to as embodiment (e) compounds and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds of the formulas (I) and (Ia), mentioned below are not already salts, solvates and solvates of the salts is.
  • the compounds of the invention may exist in stereoisomeric forms (enantiomers, diastereomers).
  • the invention therefore also encompasses the enantiomers or diastereomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. But also included are salts which are not suitable for pharmaceutical applications themselves, but can be used for example for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (eg sodium and potassium salts), alkaline earth salts (eg calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 C atoms, such as, by way of example and by way of preference, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • customary bases such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (eg sodium and potassium salts), alkaline earth salts (eg calcium and magnesium salts
  • Solvates in the context of the invention are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water.
  • Alkyl and the alkyl moieties in alkoxy and alkoxycarbonyl are straight-chain or branched alkyl and, unless stated otherwise, comprise (C 1 -C 6 ) -alkyl, in particular (C 1 -C 4 ) -alkyl, such as, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl , Butyl, isobutyl.
  • alkoxy preferably represents a straight-chain or branched alkoxy radical, in particular having 1 to 6, 1 to 4 or 1 to 3 carbon atoms. Preference is given to a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 3 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, t-butoxy, n-pentoxy and n-hexoxy.
  • Alkoxycarbonyl is by way of example and preferably methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, n-pentoxycarbonyl and n-hexoxycarbonyl.
  • Heterocyclyl is a monocyclic, heterocyclic radical having 4 to 7, preferably 5 to 6 ring atoms and up to 3, preferably up to 2 heteroatoms and / or hetero groups from the series N, O, S, SO, SO 2 , where a nitrogen atom also can form an N-oxide.
  • the heterocycle can be saturated or partially unsaturated. be satisfied.
  • Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine, with fluorine and chlorine being preferred unless otherwise specified.
  • Mono- (C 1 -C 4) -alkylamino in the context of the invention represents an amino group having a straight-chain or branched alkyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methylamino, ethylamino, n-propylamino, isopropylamino, n-butylamino, tert-butylamino, n-pentylamino and n-hexylamino.
  • Di- (C 1 -C 1 ) -alkylamino in the context of the invention represents an amino group having two identical or different straight-chain or branched alkyl substituents, each having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples which may be mentioned by preference include: N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N-ethyl-N-methylamino, N-methyl-Nn-propylamino, N-isopropyl-Nn-propylamino, N-diisopropylamino, N-n Butyl-N-methylamino, N-tert-butyl-N-methylamino, N-methyl-Nn-pentylamino and Nn-hexyl-N-methylamino.
  • (C r C z) -Cvcloalkyl is in the context of the invention for a monocyclic saturated carbocycle having 3 to 7 or 3 to 6 ring carbon atoms.
  • Examples which may be mentioned by way of example include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
  • the abovementioned general or preferred radical definitions apply both to the end products of the formulas (I) and (Ia) and, correspondingly, to the starting materials or intermediates required in each case for the preparation.
  • radical definitions given in detail in the respective combinations or preferred combinations of radicals are also replaced by radical definitions of other combinations, irrespective of the particular combinations of the radicals indicated.
  • the invention also relates to compounds of the formula (I) in which R 1 is phenyl, where phenyl is substituted by 1 to 2 substituents, where the substituents are selected independently of one another from the group consisting of halogen, hydroxyl, cyano, Nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, (C 1 -C 4 ) -alkyl and (C 1 -C 4 ) -alkoxy, and
  • R 2 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, Triflu- ormethylthio, (C 1 -C 4 ) -Alkyl and (C 1 -CJ -alkoxy, wherein
  • (C r C 4) -alkoxy its part may be mono- to trisubstituted by identical or different, may be substituted by radicals which are selected (from the series halogen, cyano, hydroxy, (C r C4) alkoxy, amino, mono- C r C 4 ) alkyl amino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl and 4- to 7-membered heterocyclyl, where the last-mentioned cycloalkyl and heterocyclyl radicals are in each case up to three times, identical or different, with halogen, cyano, (C 1 -C 4 ) -alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, (C 1 -CJ-alkoxy, trifluoromethoxy, oxo, amino, mono- (C 1 -C 4 ) -alkylamino and di- ( C 1 -C 4 ) -
  • the invention also relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl, methyl and methoxy, and
  • R 2 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, methyl and (C 1 -C 3 ) alkoxy, and their Salts, their solvates and the solvates of their salts.
  • the invention also relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen and cyano, and
  • R 2 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen, cyano and trifluoromethyl, and their salts, their solvates and the solvates of their salts.
  • the invention also relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen and cyano, and
  • R 2 is phenyl, wherein phenyl is substituted with 1 to 2 substituents, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of halogen and cyano and their salts, their solvates and the solvates of their salts.
  • the invention also relates to compounds of the formula
  • R 3 is halogen or cyano
  • R 4 is hydrogen or halogen
  • R 5 is halogen, cyano or trifluoromethyl
  • R 6 is hydrogen or halogen
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which
  • R 3 is halogen or cyano
  • R 4 is hydrogen or halogen
  • R 5 is halogen or cyano
  • R 6 is hydrogen or halogen
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is fluorine, chlorine or cyano,
  • R 4 is hydrogen, chlorine or fluorine
  • R 5 is fluorine, chlorine or cyano
  • R 6 is hydrogen, chlorine or fluorine
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is chlorine or cyano,
  • R 4 is hydrogen or fluorine
  • R 5 is halogen or cyano
  • R 6 is hydrogen or fluorine
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is chlorine or cyano,
  • R 4 is fluorine
  • R 5 is chlorine or cyano
  • R 6 is fluorine
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is chlorine or cyano,
  • R 4 is fluorine
  • R 5 is chlorine or cyano
  • R 6 is hydrogen
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is chlorine or cyano,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is chlorine or cyano
  • R 6 is hydrogen
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ia) in which R 3 is chlorine or cyano, R 4 is hydrogen, R 5 is chlorine or cyano, and R 6 is fluorine, and their salts, their solvates and the solvates of their salts.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of formulas (I) and (Ia), wherein compounds of the formula
  • R 1 and R 2 have the abovementioned meaning, with imidazolidin-4-one or a salt of imidazolidin-4-one.
  • the reaction is generally carried out in inert solvents, in the presence of a dehydrating reagent, if appropriate in the presence of a base, preferably in a temperature range from -30 ° C to 50 ° C at atmospheric pressure.
  • Inert solvents are, for example, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane or trichloromethane, hydrocarbons such as benzene or toluene, nitro methane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, dimethylformamide or acetonitrile. It is likewise possible to use mixtures of the solvents. Particularly preferred are dichloromethane, dimethylformamide, tetrahydrofuran or toluene.
  • Bases are, for example, alkali carbonates, e.g. Sodium or potassium carbonate, or bicarbonate, or organic bases such as trialkylamines e.g. Triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, 4-dimethylaminopyridine or diisopropylethylamine.
  • alkali carbonates e.g. Sodium or potassium carbonate, or bicarbonate
  • organic bases such as trialkylamines e.g. Triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, 4-dimethylaminopyridine or diisopropylethylamine.
  • dehydrating reagents for this purpose are carbodiimides, for example N, N'-diethyl, N, N'-dipropyl, N, N'-diisopropyl, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N- (3-dimethylaminoisopropyl) -N'- ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), N-cyclohexylcarbodiimide-N'-propyloxymethyl-polystyrene (PS-carbodiimide) or carbonyl compounds such as carbonyldiimidazole, or 1,2-oxazolium compounds such as 2-ethyl-5-phenyl-1,2-oxazolium-3 sulfate or 2-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate, or acylamino compounds such as 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
  • the condensation is carried out with PyBOP, TBTU or with EDC in the presence of HOBt.
  • the compounds of formula (II) may be reacted first with thionyl chloride and in the second step with compounds of formula R 3 or a salt of compounds of formula R 3 in the presence of a base such.
  • a base such as triethylamine, be implemented.
  • the compounds of the formula (I) and (Ia) prepared by the above-mentioned processes optionally carry protective groups which can be cleaved off according to conditions known to the person skilled in the art in order to obtain further compounds of the formula (I) and (Ia).
  • R 1 has the abovementioned meaning, under Suzuki coupling conditions with compounds of the formula R 2 -Q (IV), in which
  • R 2 has the abovementioned meaning
  • Q is -B (OH) 2 , a boronic acid ester, preferably boronic acid pinacol ester, or -BF 3 -K + .
  • the Suzuki couplings are generally carried out in inert solvents, in the presence of a catalyst, optionally in the presence of an additional reagent, preferably in a temperature range from room temperature to 130 ° C at atmospheric pressure.
  • catalysts are conventional palladium catalysts for Suzuki reaction conditions, preferably catalysts such as e.g. Dichlorobis (triphenylphosphine) palladium, tetrakistriphenylphosphinepalladium (0), palladium (II) acetate, palladium acetate / triscyclohexylphosphine or bis (diphenylphosphane ferrocenyl) palladium (II) chloride or palladium (II) acetate with a ligand such as dicyclohexyl [ 2 ', 4', 6'-tri (propan-2-yl) biphenyl-2-yl] phosphane.
  • catalysts such as e.g. Dichlorobis (triphenylphosphine) palladium, tetrakistriphenylphosphinepalladium (0), palladium (II) acetate, palladium acetate / triscyclo
  • Additional reagents are, for example, potassium acetate, cesium, potassium or sodium carbonate, potassium tert-butoxide, cesium fluoride or potassium phosphate; preference is given to addition reagents, such as, for example, Potassium acetate and / or an aqueous sodium carbonate solution.
  • Inert solvents are, for example, ethers, such as dioxane, tetrahydrofuran or 1,2-dimethoxyethane, hydrocarbons, such as benzene, xylene or toluene, or carboxylic acid amides, such as dimethylformamide or dimethylacetamide, alkyl sulphoxides, such as Dimethylsulfoxide, or N-methylpyrrolidone, or mixtures of the solvents with alcohols such as methanol or ethanol and / or water, is preferably 1,2-dimethoxyethane.
  • ethers such as dioxane, tetrahydrofuran or 1,2-dimethoxyethane
  • hydrocarbons such as benzene, xylene or toluene
  • carboxylic acid amides such as dimethylformamide or dimethylacetamide
  • alkyl sulphoxides such as Dimethylsulfoxide, or N-methylpyrrolidone
  • the compounds of formula (III) may be first reacted with a compound of formula (IV) under Suzuki coupling conditions such that the corresponding ester can be isolated. Then, in a second step, this ester can be converted into a compound of the formula (II) by saponification with a base.
  • the saponification of the ester with a base is generally carried out in inert solvents, preferably in a temperature range from room temperature to the reflux of the solvent at atmospheric pressure.
  • bases examples include alkali metal hydroxides such as sodium, lithium or potassium hydroxide, or alkali metal carbonates such as cesium carbonate, sodium or potassium carbonate, preference being given to lithium, potassium or sodium hydroxide.
  • Inert solvents are, for example, halogenated hydrocarbons, such as methylene chloride, trichloromethane, tetrachloromethane, trichloroethane, tetrachloroethane, 1,2-dichloroethane or trichlorethylene, ethers, such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, Glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, hydrocarbons such as benzene, xylene, toluene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, or other solvents such as dimethylformamide, Dimethylacetamide, dimethyl s
  • the preferred solvents are 1,4-dioxane, tetrahydrofuran and / or methanol. Preference is given to lithium hydroxide in tetrahydrofuran or 1,4-dioxane-water mixtures or potassium hydroxide in methanol.
  • the compounds of the formula (IV) are known or can be synthesized by known processes from the corresponding starting materials.
  • R 1 has the meaning indicated above, be brominated.
  • Inert solvents for the bromination are, for example, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, trichloroethane, tetrachloroethane, 1,2-dichloroethane or trichlorethylene, ethers such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons such as hexane or cyclohexane, organic carboxylic acids such as acetic acid or other solvents such as ethyl acetate, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, trichloroethane, tetrachloroethane, 1,2-dichloroethane or trichlorethylene
  • Suitable brominating agents are the usual inorganic or organic reagents. These preferably include bromine, N-bromosuccinimide, copper dibromide, pyridine hydrotribromide, dimethylbenzylammonium tribromide or phenyltrimethylammonium tribromide. Particularly preferred are N-bromosuccinimide, bromine and copper dibromide.
  • the bromination is generally carried out in a temperature range from -20 ° C to + 150 ° C, preferably from 0 ° C to + 80 ° C.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (eg from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • the compounds of the formula (V) are known or can be prepared by reacting compounds of the formula
  • R 1 has the meaning indicated above, be reacted with ethylamino (thioxo) acetate.
  • Inert solvents for this step are, for example, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, trichloroethane, tetrachloroethane, 1,2-dichloroethane or trichlorethylene, ethers such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons such as hexane or cyclohexane, alcohols such as methanol or Ethanol or other solvents such as ethyl acetate, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferred is ethanol.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range from -20 ° C to + 150 ° C, preferably from 0 ° C to + 100 ° C.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (eg from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • normal pressure eg from 0.5 to 5 bar. Generally, one works at normal pressure.
  • the compounds of the formula (VI) are known or can be synthesized by known processes from the corresponding starting materials.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of formulas (I) and (Ia), wherein compounds of the formula
  • R 1 has the abovementioned meaning, under the above-mentioned Suzuki coupling conditions with compounds of the formula
  • Q is -B (OH) 2 , a boronic acid ester, preferably boronic acid pinacol ester, or -BF 3 -K + .
  • the compounds of formula (VII) are known or can be prepared by reacting compounds of the formula
  • R 1 has the meaning indicated above, with imidazolidin-4-one or a salt of imidazolidin-4-one according to the above-mentioned reaction of (II) to (I) or (Ia), are reacted.
  • R 1 has the meaning indicated above, the ester is saponified with a base as described above in the alternative method of (III) to (II).
  • the compounds of the invention show an unpredictable, valuable spectrum of pharmacological activity.
  • the compounds of the present invention are characterized in particular by a favorable anti-retroviral spectrum of activity.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases caused by retroviruses, in particular of HI viruses.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.
  • Examples of indications in human medicine include: 1.) The treatment and prophylaxis of human retrovirus infections 2.) The Treatment and Prophylaxis of HIV-I (Human Mouth Deficiency Virus, formerly called HTLV III / LAV) and HIV-2 Infected Diseases and Diseases (AIDS) and the Associated Stages, such as ARC (AIDS related Complex) and LAS (lymphadenopathy syndrome) as well as the immunodeficiency and encephalopathy caused by this virus.
  • HIV-I Human Mouth Deficiency Virus, formerly called HTLV III / LAV
  • HIV-2 Infected Diseases and Diseases HIV-2 Infected Diseases and Diseases
  • ARC AIDS related Complex
  • LAS lymphadenopathy syndrome
  • Resistant HIV viruses means e.g. Viruses with resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTI), non-nucleoside RT inhibitors (NNRTI) or protease inhibitors (PI) or viruses with resistance to other modes of action, e.g. T20 (fusion inhibitors).
  • NRTI nucleoside RT inhibitors
  • NRTI non-nucleoside RT inhibitors
  • PI protease inhibitors
  • T20 fusion inhibitors
  • Indications in veterinary medicine may include, for example: infections with a) maedivisna (in sheep and goats) b) progressive pneumonia virus (PPV) (in sheep and Goats) c) caprine arthritis encephalitis virus (in ovine and caprine animals) d) breeding virus (in sheep) e) infectious anemia virus (of the horse) f) infections caused by the feline leukemia virus g) infections caused by the feline immunodeficiency virus (FIV) h) infections caused by the monkey immunodeficiency virus (SIV)
  • Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention and at least one or more other active ingredients, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the aforementioned diseases.
  • the compounds according to the invention can also be used advantageously, in particular in the abovementioned points 2, 3 and 4, as constituents of a combination therapy with one or more other compounds active in these areas of application.
  • these compounds can be used in combination with effective doses of antivirally active substances based on the principles of action listed below:
  • Inhibitors of the HIV protease examples include: Saquinavir, indinavir, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir, atazanavir, fosamprenavir, tipranavir, darunavir; Nucleosidic, nucleotidic and non-nucleosidic inhibitors of HIV reverse transcriptase; Examples include: zidovudine, lamivudine, didanosine, zalcitabine, stavudine, lamivudine, abacavir, tenofovir, adefovir, emtricitabine, amodoxovir, apricitabine, racivir, nevirapine, delavirdine, efavirenz, etravirine, rilpivirine, UK 453,061;
  • HIV integrase inhibitors of ⁇ may be mentioned are: raltegravir, elvitegravir; Inhibitors of HIV fusion; may be mentioned by way of example: Enfuvirtid;
  • Inhibitors of CXCR4 / CCR5 / gpl20 interaction may be mentioned by way of example: Maraviroc, Vicriviroc, INCB009471, AMD-O 70;
  • Inhibitors of polyprotein maturation may be mentioned as an example: Bevirimat.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctivae otic or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds of the invention for oral administration are according to the prior art functioning rapidly and / or modified compounds of the invention donating application forms, the compounds of the invention in crystalline and / or amorphised and / or dissolved form, such as tablets (uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-dissolving or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention), tablets or films / wafers rapidly disintegrating in the oral cavity , Films / lyophilisates, capsules (for example hard or soft gelatin capsules), dragees, granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
  • tablets uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-dissolving or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention
  • tablets or films / wafers rapidly disintegrating in the oral cavity
  • Films / lyophilisates capsules (for example hard or soft gelatin capsules), dragees, granules,
  • Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally).
  • a resorption step e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar
  • absorption e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally.
  • parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • Inhalation medicines including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions, sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets films / wafers or capsules
  • suppositories ear or ophthalmic preparations
  • vaginal capsules aqueous suspensions (lotions, shake mixtures)
  • lipophilic suspensions ointments
  • creams transdermal therapeutic systems (such as patches)
  • milk Pastes, foams, scattering powders, implants or stents.
  • excipients include, but are not limited to, excipients (eg, microcrystalline cellulose, lactose, mannitol), solvents (eg, liquid polyethylene glycols), emulsifiers and dispersing or wetting agents (e.g., sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate), binders (e.g., polyvinylpyrrolidone), synthetic and natural polymers (e.g. Albumin), stabilizers (eg antioxidants such as For example, ascorbic acid), dyes (eg, inorganic pigments such as iron oxides) and flavor and / or odoriferous.
  • excipients eg, microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents eg, liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersing or wetting agents e.g., sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate
  • compositions containing at least one compound of the invention usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the active ingredient (s) according to the invention in total amounts of 0.1 to 200 mg / kg, preferably 1 to 100 mg / kg body weight per 24 hours, optionally in the form of several Single doses to give the desired result.
  • a single dose preferably contains the active substance (s) in amounts of 1 to 80 mg / kg, in particular 1 to 30 mg / kg of body weight.
  • Device type MS Micromass ZQ
  • Device type HPLC HP 1100 Series
  • UV DAD Column: Phenomenex Gemini 3 ⁇ 30 mm x 3.00 mm
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Flow 0.0 min 1 ml / min, 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min. 2 ml / min
  • Oven 50 ° C .
  • UV detection 210 nm.
  • Device Type MS Micromass ZOj Device Type
  • HPLC Waters Alliance 2795; Column: Phenomenex Synergi 2 ⁇ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A ⁇ 2.5 min 30% A ⁇ 3.0 min 5% A ⁇ 4.5 min 5% A; Flow: 0.0 min 1 ml / min ⁇ 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min 2 ml / min; Oven: 50 ° C; UV detection: 210 nm.
  • Method 4 Method 4:
  • Device Type MS Waters ZOj Device Type
  • HPLC Waters Alliance 2795; Column: Phenomex Onyx Monolithic C18, 100 mm ⁇ 3 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A ⁇ 2 min 65% A ⁇ 4.5 min 5% A ⁇ 6 min 5% A; Flow: 2 ml / min; Oven: 40 ° C; UV detection: 210 nm.
  • Device Type MS Micromass ZOj Device Type
  • HPLC Waters Alliance 2795; Column: Phnomenex Synergi 2.5 ⁇ MAX-RP 100A Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A ⁇ 0.1 min 90% A ⁇ 3.0 min 5% A ⁇ 4.0 min 5% A ⁇ 4.01 min 90% A; Flow: 2 ml / min; Oven: 50 ° C .; UV detection: 210 nm.
  • Method 8 Method 8:
  • Device Type MS Waters (Micromass) Quattro Micro
  • Device type HPLC Agilent 1100 series
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Oven 50 ° C
  • Flow 2 ml / min
  • UV detection 210 nm.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 3 A analogously to the synthesis of the compound from Example 4A. This gives 1.95 g of the title compound with 65% purity (98% of theory).
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 5 A analogously to the synthesis of the compound from Example 8A. 83.0 mg (78% of theory) of the title compound are obtained.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 5 A analogously to the synthesis of the compound from Example 8A. This gives 59.0 mg (56% of theory) of the title compound.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 4 A analogously to the synthesis of the compound from Example 8 A. This gives 142 mg of the title compound with 85% purity (58% of theory).
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 4 A analogously to the synthesis of the compound from Example 8 A. This gives 161 mg (76% of theory) of the title compound.
  • the solid obtained (8.00 g) is initially charged in 250 ml of EtOH, heated under reflux and treated dropwise with a solution of 3.77 g (28.3 mmol) ethylamino (thioxo) acetate in 50 ml of ethanol and stirred under reflux for 3 h.
  • the reaction solution is cooled and the precipitate formed is filtered off.
  • the mother liquor is i. Vak. concentrated and the residue taken up in a little ethanol and then the resulting solid was filtered off. After combining the solids, 5.75 g (65% of theory) of the title compound are obtained.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 10A analogously to the synthesis of the compound from Example 1. 40.0 mg (41% of theory) of the title compound are obtained.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example IIA analogously to the synthesis of the compound from Example 4. 4.5 mg (19% of theory) of the title compound are obtained.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 7A analogously to the synthesis of the compound from Example 5. This gives 12.0 mg (22% of theory) of the title compound.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 15A analogously to the synthesis of the compound from Example 5. This gives 17.3 mg (35% of theory) of the title compound.
  • the title compound is prepared starting from the compound from Example 16A analogously to the synthesis of the compound from Example 5. This gives 9.3 mg (15% of theory) of the title compound.
  • the crude product is prepurified by flash chromatography (eluent: dichloromethane / methanol 100: 1).
  • the crude product is then purified by preparative HPLC (RP18 column, mobile phase: acetonitrile / water gradient) and the solid obtained is taken up in diethyl ether / acetonitrile, stirred for 30 minutes and then filtered. 58.0 mg (61% of theory) of the title compound are obtained.
  • the "reverse transcriptase assay, colorimetric” (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) is used according to the manufacturer's instructions
  • the test substances are dissolved in DMSO and diluted in steps of 5 in the test (DMSO final concentration 1%) photometric evaluation (405/492 nm) is less than 0.1 for the negative control (batch without reverse transcriptase) and is in the range of 1.5 for the positive control (batch without test substance) .
  • the IC 50 values of the test substances are is determined as the concentration of test substance dilution at which the measured optical density is 50% of the positive control.
  • HIV-1 NL4 . 3 reporter viruses that carry the Iul64 gene (luciferase 164) instead of the nef gene.
  • the viruses are generated by transfection of 293T cells with the corresponding proviral pNL4-3 plasmid (Lipofectamine Reagent, Invitrogen, Düsseldorf, Germany).
  • the "QuikChange II XL Site-Directed Mutagenesis Kit” (Stratagene, Cedar Creek, Texas, USA) is used to generate viruses with defined resistance mutations in the reverse transcriptase gene, including the following mutations: A98G, A98G -K103N-V108I, A98S, F227C, F227L, G190A, G190S, ClOlE, KlOlQ-K103N, K103N, K103N-F227L, K103N-G190A, K103N-G190S, K103N-M230L, K103N-N348I, K103N-P225H, K103N-V108I , K103N-V108I-P225H, K103N-V179F-Y181C, K103N-Y181C, K103N-Y181C-G190A, L100I, L100I-K103N, L100I-K103N-
  • 3 million MT4 7F2 cells are pelleted, suspended in 1 ml RPMI 1640 medium without phenol red (Invitrogen, Düsseldorf, Germany) / 10% FCS / 10% AIM-V (Invitrogen, Düsseldorf, Germany) and together with a suitable amount of the corresponding HIV-1 NL4 .
  • 3 Reporter virus incubated for 2 hours at 37 ° C (pellet infection). Unadsorbed viruses are then washed out with PBS, the infected cells are pelleted again and suspended in 8 ml RPMI 1640 medium without phenol red / 2% or 10% FCS / 10% AIM-V.
  • the second vertical row of MTP contains only infected cells (virus control) and the eleventh vertical row only uninfected cells (cell control) each in RPMI 1640 medium without phenol red / 2% or 10% FCS / 10% AIM-V.
  • the remaining wells of the MTP contain the erfindungsge- Compounds in different concentrations starting from the third vertical row, from which the test substances in 3-step to the tenth vertical row 3 7 -fold diluted.
  • test substances are dissolved in DMSO, the final DMSO concentration in the test mixture being 1%.
  • the test mixtures are incubated for 5 days at 37 ° C./5% CO 2 and, after addition of 15 ⁇ l Lul64 substrate (5 mg / ml coelenterazine dissolved in 30 ⁇ M glutathione / DMSO, 100 mM NaCl, IM MES, 100 mM glutathione), evaluated luminometrically ,
  • the resulting values are in the range of 1,000,000 RLUs (relative light units) in the virus control and 300 to 400 RLUs in the cell control.
  • the EC 50 values of the test substances are determined as the concentration at which the viral replication measured in RLUs is 50% of the untreated infected cells.
  • PBLs Primary human blood lymphocytes
  • RPMI 1640 medium Invitrogen, Düsseldorf, Germany
  • FCS phytohaemagglutinin
  • ml phytohaemagglutinin
  • ml interleukin-2
  • a 96-well MTP For the preparation of a 96-well MTP, 3 million PBLs are pelleted, suspended in 1 ml of RPMI 1640 medium / 10% FCS and incubated with an appropriate amount of HIV-1 LAI (NIH AIDS Research & Reference Reagent Program, Germantown, USA) for 2 Incubated for hours at 37 ° C (pellet infection). Unadsorbed viruses are then washed out with PBS, the infected cells are pelleted again and suspended in 18 ml RPMI 1640 medium / 10% FCS / interleukin-2 (40 U / ml). Of these, 180 ⁇ l per well are pipetted into a white 96-well MTP to 20 ⁇ l test substance in a suitable dilution.
  • HIV-1 LAI NIH AIDS Research & Reference Reagent Program, Germantown, USA
  • the HIV is pipetted together with the cells after preparation of the substance dilutions in the MTP and is no longer washed out (supernatant infection).
  • the edge wells of the MTP are not used for substance dilutions.
  • the second vertical row of MTP contains only infected cells (virus control) and the eleventh vertical row only uninfected cells (cell control) each in RPMI 1640 medium / 10% FCS / interleukin-2 (40 U / ml).
  • the remaining wells of the MTP contain the compounds according to the invention in different concentrations starting from the third vertical row, from which the test substances are diluted 7 -fold seven times in the third row up to the tenth vertical row.
  • test substances are dissolved in DMSO, the final DMSO concentration in the test mixture being 1%.
  • the test mixtures are incubated at 37 ° C / 5% CO 2 . After 5 and 7 days, each 50 ⁇ l of cell-free supernatant is removed from each well to determine the amount of p24 contained by p24 ELISA (HIV-I p24 CA Antigen Capture Assay Kit, NCI-Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, USA).
  • p24 ELISA HV-I p24 CA Antigen Capture Assay Kit, NCI-Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, USA.
  • H9 cells (ATCC, Wesel, Germany) are used instead of PBLs for testing the test substances. H9 cells are incubated according to the above described pattern in RPMI 1640 medium with 2% or 10% FCS as HIV-I LA1 supernatant infection for 5 days at 37 ° C./5% CO 2 (20 ⁇ l substance dilution and 80 ⁇ l cells / virus per well) , Subsequently, 10 ⁇ l of AlamarBlue (Invitrogen, Düsseldorf, Germany) are added per well, and the MTPs are incubated for 3 hours at 37 ° C. before the fluorimetric evaluation is carried out (544/590 nm).
  • the resulting values are about 40,000 for untreated uninfected cells and about 7,000 for untreated infected cells.
  • the EQo values of the test substances are determined as the concentration at which the fluorescence is 50% of the untreated uninfected cells (in each case minus the values of the untreated infected cells).
  • the CC 50 values of the test substances are determined as the concentration at which the fluorescence is 50% of the untreated uninfected cells (in each case minus the values of the untreated infected cells). It is found that the compounds of the invention inhibit HIV replication. Experimental data are summarized in Table A.
  • the substances are pipetted in appropriate concentrations on transparent 96-well MTPs and incubated with uninfected cells (eg H9, PBLs, THP-I, MT4 7F2, CEM, Jurkat) (analogous to the assays described above). After 5 days, 1/10 volume of AlamarBlue is added to the test batches per well and the MTPs are incubated for 3 hours at 37 ° C. Subsequently, the fluorimetric evaluation (544 / 590nm). The resulting values for untreated cells are between 20,000 and 40,000, depending on the cell type. The CC 50 values of the test substances are determined as the concentration at which the fluorescence is 50% of the untreated cells. Test substances which show cytotoxic findings in the concentration range of action are not evaluated for their antiviral activity.
  • uninfected cells eg H9, PBLs, THP-I, MT4 7F2, CEM, Jurkat
  • NODs Mice usually 5-6 weeks old, are purchased from commercial breeders (eg Taconic or Jackson Laboratory). The animals are kept in isolators under sterile conditions (including litter and food).
  • a defined number of cells eg, 5 x 10 6 T cells (eg, C8166)
  • a suitable moi eg, 0.01 TCID 50
  • the infected cells are introduced into collagen sponges.
  • the sponges pretreated in this way are implanted under the dorsal skin of the mice.
  • the mice are treated once or several times a day orally, intraperitoneally, subcutaneously or intravenously, the first treatment may be before implantation.
  • the daily dose of the substance according to the invention is between 0.01 mg and 100 mg per kg of body weight.
  • the formulation of the substances is carried out in 2% DMSO / 0.5% methyl cellulose in PBS or another suitable mixture, which supports the solubility of the substances.
  • the duration of treatment is usually four and a half days.
  • the animals are killed and the sponges are removed.
  • the virus-infected cells are recovered from the sponge by collagenase digestion.
  • RNA is obtained, which is checked in the quantitative PCR for the content of viral RNA.
  • the amount of viral RNA is normalized by the amount of a housekeeping gene (eg GAPDH).
  • the amount of HIV RNA after substance treatment is compared to the placebo-treated control group. If an HIV carrying a luciferase has been used, a luciferase measurement can additionally or alternatively be carried out. In this case will the amount of HIV is determined by the level of the luciferase signal, as it serves as a measure of virus replication in this case.
  • the statistical evaluation is carried out by means of suitable computer programs, z. B. Graph Päd Prism.
  • test substances are administered intravenously and orally to mice, rats and dogs.
  • a dose of 0.5 mg / kg is chosen in all species to determine the pharmacokinetic properties of the test substances.
  • rodents receive 3 mg / kg, dogs 1 mg / kg.
  • the test substances are formulated for intravenous administration to rodents in 99% plasma, 1% DMSO, when given orally in PEG 400, ethanol and water in varying proportions. The latter vehicle is used in dogs for both routes of administration.
  • Male Wistar rats are catheterized prior to application of the test substances so that the blood samples can be withdrawn via the catheter inserted or by puncture of the vena cava at different time points over an interval of 2 minutes to 26 hours.
  • test substances are administered intravenously as a bolus injection; in this case the sample is obtained exclusively by puncturing the vena cava over an interval of 2 min to 26 h.
  • the application is exclusively by a 15 minute intravenous infusion. Samples are obtained by puncture of the brachial or jugular vein over an interval of 10 minutes to 26 hours.
  • the quantitative determination of the substances is carried out from the animal plasma obtained and calibration samples which are adjusted in plasma.
  • the plasma proteins will be removed by precipitation with acetonitrile (ACN).
  • ACN acetonitrile
  • the samples are then separated by HPLC on an Agilent 1100 LC instrument (Agilent, Santa Clara, California, USA) using different columns, eg Luna C8, LichroCart Purospher Star RP18e.
  • the HPLC system is coupled via a Turbo Ion Spray Interface to a Triple Quadropole Mass Spectrometer API 3000 (Applied Biosystems, Darmstadt, Germany).
  • the evaluation of the plasma concentration-time course is carried out using an internal standard and using a validated kinetic evaluation program.
  • the plasma of the different species used (BaIbC mouse, Wistar rat, Beagle dog and human) is freshly obtained by blood collection, in Li-heparin coated Monovetten and subsequent centrifugation.
  • 500 ng / ml each are incubated at 37 ° C., 2 ml each in plasma.
  • samples are taken from the incubation vessel.
  • the collected samples are precipitated with ACN to stop the reaction and separate the plasma proteins.
  • the samples are analyzed equivalent to the in vivo studies.
  • liver microsomes of various species (BaIbC mouse, Wistar rat, beagle dog, human) are given in a total volume of 1.5 ml at 37 ° C ® on a modified Multiprobe II Robotersytem (Canberra Packard) or Janus ® robot system (Perkin Elmer) was performed.
  • the incubation mixtures each contain 0.5 ⁇ g / ml test substance and 0.2 - 0.5 mg / ml microsomal protein.
  • 0.05 M phosphate buffer (pH 7.4), 1 mM EDTA, 5 mM glucose-6-phosphate and 1.5 U / ml glucose-6-phosphate dehydroxygenase from Leuconostoc mesenteroides are added.
  • the microsomal incubations are started by adding NADP + (final concentration: 1 mM).
  • test substance is added to the hepatocytes.
  • 125 ⁇ l are withdrawn from the respective incubation mixture and mixed with ACN to give to stop the enzymatic reactions. After centrifugation, the samples are analyzed by LC-MS / MS (API 2000 or 3000, Applied Biosystems). "CL blood well-stirred” and “F max well-stirred” values are calculated from the respective half-lives of the compounds in the calculated microsomal incubations. Substrate degradation can be described by the following formulas (Houston JB, utility of in-vitro drug-metabolism data in predicting in vivo metabolic-clearance, Bioch. Pharm.
  • the specific liver weight is 32 g / kg body weight and the hepatic blood flow 4.2 l / (h-kg).
  • the specific microsimal protein content of the rat liver was estimated to be 40 mg / g liver.
  • the specific extrapolation factors of other species are given in the following table and are based in part on literature data, partly on own determinations.
  • For hepatocytes a cell count of 110 Mio / g liver is used in all species.
  • the compounds according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • Example 1 100 mg of the compound of Example 1, 50 mg of lactose (monohydrate), 50 mg of corn starch (native), 10 mg of polyvinylpyrrolidone (PVP 25) (BASF, Ludwigshafen, Germany) and 2 mg of magnesium stearate.
  • the mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used as a guideline for the compression.
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the compound according to the invention.
  • the compound of the present invention is dissolved in a concentration below the saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, glucose solution 5%, PEG 400 solution 30%).
  • a physiologically acceptable solvent e.g., isotonic saline, glucose solution 5%, PEG 400 solution 30%.
  • the solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte (Thiazolyl-carbonyl)imida- zolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retroviralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.

Description

SUBSTITUIERTE ( THIAZOLYL-CARBONYD IMIDAZOLIDINONE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON RETROVIRALEN KRANKHEITEN
Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte (Thiazolyl-carbo- nyl)imidazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retroviralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.
HIV (Virus der humanen Immundefizienz) verursacht eine chronisch-persistente, progrediente Infektion. Die Erkrankung verläuft über verschiedene Stadien von der asymptomatischen Infektion bis zum Krankheitsbild AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrom). AIDS ist das finale Stadium der durch Infektion hervorgerufenen Erkrankung. Charakteristisch für die HIV/AIDS-Erkrankung ist die lange klinische Latenzzeit mit persistierender Virämie, die im Endstadium zum Versagen der Immunabwehr führt.
Durch die Einführung der anti-HIV Kombinationstherapie gelang es in den 90-er Jahren, die Krankheitsprogression nachhaltig zu verlangsamen und damit die Lebenserwartung HIV-infizierter Patienten substantiell zu verlängern (Palella et al., N. Engl. J. Med. 1998, 238, 853-860). Die derzeit auf dem Markt befindlichen anti-HIV-Substanzen hemmen die Replika- tion des HI-Virus durch Inhibition der essentiellen viralen Enzyme Reverse Transkrip- tase (RT), Protease oder Integrase oder des Eintritts von HIV in die Zielzelle (Übersicht in Flexner, Nature Reviews Drug Discovery 2007, 6, 959-966). Es existieren zwei Klassen von RT-Inhibitoren: Nukleosidische und nukleotidische RT-Inhibitoren (NRTI) wirken durch kompetitive Inhibition oder Kettenabbruch bei der DNA- Polymerisation. Nicht-nukleosidische RT-Inhibitoren (NNRTI) binden allosterisch an einer hydrophoben Tasche in der Nähe des aktiven Zentrums der RT und vermitteln eine Konformationsänderung des Enzyms. Die derzeit verfügbaren Protease- inhibitoren (PI) blockieren das aktive Zentrum der viralen Protease und verhindern somit die Reifung neuentstehender Partikel zu infektiösen Virionen. Der einzige derzeit zugelassene Integrase-Inhibitor Raltegravir bindet in das aktive Zentrum der HIV-Integrase und verhindert die Integration der proviralen DNA in das Wirtszellgenom. „Entry-Inhibitoren" (Fusions-Inhibitoren und Korezeptor- Antagonisten) verhindern die HIV-Infektion von Zellen durch Interaktion mit dem HIV-Hüllprotein oder durch Blockierung der zellulären Korezeptoren CCR5 oder CXCR4.
Da die Monotherapie mit den momentan verfügbaren anti-HIV-Medikamenten innerhalb sehr kurzer Zeit zum Therapieversagen durch Selektion resistenter Viren führt, erfolgt üblicherweise eine Kombinationstherapie mit mehreren anti-HIV- Substanzen aus verschiedenen Klassen (highlγ active antiretroviral therapγ = HAART; Carpenter et al., /. Am. Med. Assoc. 2000, 283, 381-390).
Trotz der Fortschritte in der antiretroviralen Chemotherapie zeigen neuere Untersuchungen, dass mit den zur Verfügung stehenden Medikamenten eine Eradikation von HIV und damit verbunden eine Heilung der HIV-Infektion nicht zu erwarten ist. Das latente Virus verbleibt in ruhenden Lymphozyten und stellt ein Reservoir für eine Reaktivierung und damit für eine erneute Virusausbreitung dar (Finzi et al., Nature Med. 1999, 5, 512-517; Ramratnam et al., Nature Med. 2000, 6, 82-85). HIV- infizierte Patienten sind daher zeitlebens auf eine effiziente antivirale Therapie angewiesen. Trotz Kombinationstherapie kommt es nach einiger Zeit zur Selektion resistenter Viren. Da für jede therapeutische Klasse charakteristische Resistenzmutati- onen akkumulieren, bedeutet das Versagen einer Therapie oft einen Wirkverlust der kompletten Substanzklasse. Diese Kreuzresistenzproblematik ist bei der Klasse der NNRTIs am ausgeprägtesten, da hier oft schon eine einzelne Punktmutation in der RT ausreichen kann, um einen Wirkverlust aller NNRTIs zu bewirken (Übersicht in Kavlick & Mitsuya, Antiretroviral Chemotherapγ (Hrsg. De Clercq E.), 2001, ASM Press, 279-312).
Begünstigt wird die Entstehung von Resistenzen meist durch die schlechte Compliance der Patienten, die durch ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil und kompliziertes Dosierungsschema der anti-HIV-Medikamente hervorgerufen wird.
Somit besteht ein dringender Bedarf nach neuen therapeutischen Optionen zur Bekämpfung der HIV-Infektion. Dazu ist es ein vordringliches Ziel der Therapieforschung zu HIV, neue chemische Leitstrukturen zu identifizieren, die entweder ein neues Target in der Vermehrung des HIV adressieren und/oder gegen die wachsende Zahl resistenter klinischer HIV-Isolate wirksam sind.
EP 377 457 Al und EP 388 909 A2 beschreiben Thiazolcarboxamide mit antithrombotischer, antiallergischer, antiinflammatorischer Wirkung sowie mit Wirkung als Vasodilatoren und 5-Lipooxigenaseinhibitoren, WO 03/78413 Al, WO 2004/058255 Al beschreiben Thiophencarboxamide mit Wirkung auf den Canabinoid-CBl- Rezeptor, WO 03/041711 Al beschreibt Thiophencarboxamide als Orexinrezeptoran- tagonisten, WO 2005/115389 A2 beschreibt Thiazolcarboxamide zur Behandlung einer negativen Energiebalance in Wiederkäuern, WO 2006/023462 Al als Histamin- H3-Rezeptorantagonisten, und WO 2006/062984 und WO 2006/062982 A2 als Inhibitoren verschiedener Kinasen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, neue Verbindungen mit gleicher oder verbesserter antiviraler Wirkung zur Behandlung von viralen Infektionskrankheiten bei Menschen und Tieren zur Verfügung zu stellen, die die zuvor beschriebenen Nachteile nicht aufweisen. Überraschenderweise wurde gefunden, dass die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen substituierten (Thiazolyl-carbonyl)imidazolidinone antiviral wirksam sind.
Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel
Figure imgf000005_0001
in welcher
R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 3 Substituenten, wobei die Substituen- ten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Triflu- ormethylthio, (C1-CJ-AIkVl und (C1-CJ-AIkOXy, worin
(C1-C4)-Alkyl und (C1-CJ-AIkOXy ihrerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein können, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (C1-CJ-AIkOXy, Amino, Mono-(C1-CJ-alkylamino, Di-(C1-C J-alkylamino, (C3-C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (C1-CJ-AIkOXy, Trifluormetho- xy, Oxo, Amino, Mono-(C1-C4)-alkylamino und Di^Q-CJ-alkylamino substituiert sein können, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 3 Substituenten, wobei die Substituen- ten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Triflu- ormethylthio, (CrC4)-Alkyl und (C1-CJ-AIkOXy, worin
(Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy ihrerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein können, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (CrC4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino, Di-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (CrC4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (CrC4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Oxo, Amino, Mono-(C1-C4)-alkylamino und Di-(C1-C4)-alkylamino substituiert sein können, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formeln (I) und (Ia) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, sowie die von den Formeln (I) und (Ia) umfassten, nachfolgend als Ausführungsbeispiel(e) genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von den Formeln (I) und (Ia) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in stereoisomeren Formen (Enantiomere, Diastereomere) existieren. Die Erfindung umfasst deshalb auch die Enantiomeren oder Diastereomeren und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind aber auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, aber beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naph- thalindisulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C-Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclo- hexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methylmorpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungsmittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung:
Alkyl sowie die Alkylteile in Alkoxy und Alkoxycarbonyl stehen für gerakettiges oder verzweigtes Alkyl und umfassen, wenn nicht anders angegeben, (Ci-C6)-Alkyl, insbesondere (Ci-C4)-Alkyl, wie z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl.
Alkoxy steht im Rahmen der Erfindung vorzugsweise für einen geradkettigen oder verzweigten Alkoxyrest insbesondere mit 1 bis 6, 1 bis 4 bzw. 1 bis 3 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Alkoxyrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, t-Butoxy, n-Pentoxy und n-Hexoxy.
Alkoxycarbonyl steht beispielhaft und vorzugsweise für Methoxycarbonyl, Ethoxy- carbonyl, n-Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, t-Butoxycarbonyl, n- Pentoxycarbonyl und n-Hexoxycarbonyl.
Heterocyclyl steht für einen monocyclischen, heterocyclischen Rest mit 4 bis 7, vorzugsweise 5 bis 6 Ringatomen und bis zu 3, vorzugsweise bis zu 2 Heteroatomen und/oder Heterogruppen aus der Reihe N, O, S, SO, SO2, wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann. Der Heterocyclus kann gesättigt oder teilweise ungesät- tigt sein. Bevorzugt sind 5- bis 7-gliedrige, monocyclische gesättigte Heterocyclen mit bis zu zwei Heteroatomen aus der Reihe O, N und S, beispielhaft und vorzugsweise 1,4-Oxazepanyl, Oxetan-3-yl, Pyrrolidin- 1-yl, Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Tetra- hydrofuranyl, Tetrahydrothienyl, Pyranyl, 1,3-Thiazolidinyl, Piperidin-1-yl, Piperi- din-2-yl, Piperidin-3-yl, Piperidin-4-yl, Thiopyranyl, Morpholin-2-yl, Morpholin-3-yl, Morpholin-4-yl, Thiomorpholin-2-yl, Thiomorpholin-3-yl, Thiomorpholin-4-yl, Per- hydroazepinyl, Piperazin-1-yl, Piperazin-2-yl.
Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder Jod, wobei Fluor und Chlor bevorzugt sind, wenn nichts anderes angegeben ist.
Mono-(C1-C4.)-alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem geradkettigen oder verzweigten Alkylsubstituenten, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylamino, Ethylamino, n-Propylamino, Isopropylamino, n-Butylamino, tert.-Butylamino, n- Pentylamino und n-Hexylamino.
Di- (C1-C1) - alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit zwei gleichen oder verschiedenen geradkettigen oder verzweigten Akylsubstituenten, die jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Λ^N-Dimethylamino, Λ^N-Diethylamino, N-Ethyl-N-methylamino, N- Methyl-N-n-propylamino, N-Isopropyl-N-n-propylamino, ^N-Diisopropylamino, N- n-Butyl-N-methylamino, N-tert.-Butyl-N-methylamino, N-Methyl-N-n-pentylamino und N-n-Hexyl-N-methylamino.
(CrCz)-Cvcloalkyl steht im Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, gesättigten Carbocyclus mit 3 bis 7 bzw. 3 bis 6 Ring-Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl. Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen angegebenen Restedefinitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formeln (I) und (Ia) als auch entsprechend für die jeweils zur Herstellung benötigten Ausgangsstoffe bzw. Zwischenprodukte.
Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im einzelnen angegebenen Restedefinitionen werden unabhängig von den jeweilig angegebenen Kombinationen der Reste beliebig auch durch Restedefinitionen anderer Kombinationen ersetzt.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituen- ten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Triflu- ormethylthio, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Triflu- ormethylthio, (C1-C4)-Alkyl und (C1-CJ-AIkOXy, worin
(CrC4)-Alkoxy seinerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein kann, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (CrC4)-Alkoxy, Amino, Mono-(CrC4)-alkyl- amino, Di-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (C1-C4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (C1-CJ-AIkOXy, Trifluormetho- xy, Oxo, Amino, Mono-(C1-C4)-alkylamino und Di-(C1-C4)-alkylamino substituiert sein können, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituen- ten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Methyl und Methoxy, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Methyl und (C1-C3)- Alkoxy, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituen- ten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen und Cyano, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano und Trifluormethyl, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen und Cyano, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen und Cyano und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze. Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel
Figure imgf000013_0001
in welcher
R3 für Halogen oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff oder Halogen steht,
R5 für Halogen, Cyano oder Trifluormethyl steht, und
R6 für Wasserstoff oder Halogen steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher
R3 für Halogen oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff oder Halogen steht,
R5 für Halogen oder Cyano steht, und R6 für Wasserstoff oder Halogen steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Fluor, Chlor oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht,
R5 für Fluor, Chlor oder Cyano steht, und
R6 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Chlor oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R5 für Halogen oder Cyano steht, und
R6 für Wasserstoff oder Fluor steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze. Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Chlor oder Cyano steht,
R4 für Fluor steht,
R5 für Chlor oder Cyano steht, und
R6 für Fluor steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Chlor oder Cyano steht,
R4 für Fluor steht,
R5 für Chlor oder Cyano steht, und
R6 für Wasserstoff steht,
und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Chlor oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff steht, R5 für Chlor oder Cyano steht, und R6 für Wasserstoff steht, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verbindungen der Formel (Ia), in welcher R3 für Chlor oder Cyano steht, R4 für Wasserstoff steht, R5 für Chlor oder Cyano steht, und R6 für Fluor steht, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formeln (I) und (Ia), wobei Verbindungen der Formel
Figure imgf000016_0001
in welcher
R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung aufweisen, mit Imidazolidin-4-on oder einem Salz von Imidazolidin-4-on umgesetzt werden.
Die Umsetzung erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, in Gegenwart eines Dehydratisierungsreagenzes, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, bevorzugt in einem Temperaturbereich von -30°C bis 50°C bei Normaldruck.
Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlor- methan oder Trichlormethan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol oder Toluol, Nitro- methan, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan, Dimethylformamid oder Acetonitril. Ebenso ist es möglich, Gemische der Lösemittel einzusetzen. Besonders bevorzugt sind Dichlormethan, Dimethylformamid, Tetrahydrofuran oder Toluol.
Basen sind beispielsweise Alkalicarbonate, wie z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat, oder -hydrogencarbonat, oder organische Basen wie Trialkylamine z.B. Triethylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin, 4-Dimethylaminopyridin oder Diisopropyl- ethylamin.
Als Dehydratisierungsreagenzien eignen sich hierbei beispielsweise Carbodiimide wie z.B. N,N '-Diethyl-, Λ^N'-Dipropyl-, ^N'-Diisopropyl-, N,N '-Dicyclohexylcarbodiimid, N-(3-Dimethylaminoisopropyl)-N'-ethylcarbodiimid-hydrochlorid (EDC), N- Cyclohexylcarbodiimid-N'-propyloxymethyl-Polystyrol (PS-Carbodiimid) oder Carbonylverbindungen wie Carbonyldiimidazol, oder 1,2-Oxazolium Verbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium-3-sulfat oder 2-ter£-Butyl-5-methyl-isoxazolium- perchlorat, oder Acylamino Verbindungen wie 2-Ethoxy-l-ethoxycarbonyl-l,2-di- hydrochinolin, oder Propanphosphonsäureanhydrid, oder Isobutylchloroformat, oder Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phosphorylchlorid, oder O-(Benzotriazol-l-yl)- N,N,N ',N '-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HBTU), 2-(2-Oxo-l-(2H)- pyridyl)-l,l,3,3-tetramethyluroniumtetrafluoroborat (TPTU) oder O-(7-Azabenzo- triazol-l-y^-N^N^N'-tetramethyluroniumhexafluorophosphat (HATU), oder 1- Hydroxybenztriazol (HOBt), oder Benzotriazol-l-yloxytris(dimethylamino)phospho- niumhexafluorophosphat (BOP), oder Benzotriazol-l-yloxytris(pyrrolidino)phospho- niumhexafluorophosphat (PyBOP), oder N-Hydroxysuccinimid, oder Mischungen aus diesen, mit Basen.
Vorzugsweise wird die Kondensation mit PyBOP, TBTU oder mit EDC in Gegenwart von HOBt durchgeführt.
In einem alternativen Verfahren können die Verbindungen der Formel (II) zunächst mit Thionylchlorid und in der zweiten Stufe mit Verbindungen der Formel R3 oder einem Salz von Verbindungen der Formel R3 in Gegenwart einer Base, wie z. B. Triethylamin, umgesetzt werden.
Die nach den oben angegebenen Verfahren hergestellten Verbindungen der Formel (I) und (Ia) tragen gegebenenfalls Schutzgruppen, die nach dem Fachmann bekannten Bedingungen abgespalten werden können, um weitere Verbindungen der Formel (I) und (Ia) zu erhalten.
Die Verbindungen der Formel (II) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel
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in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, unter Suzuki-Kupplungsbedingungen mit Verbindungen der Formel R2-Q (IV), in welcher
R2 die oben angegebene Bedeutung aufweist und
Q für -B(OH)2, einen Boronsäure-Ester, bevorzugt Boronsäurepinakolester, oder -BF3-K+ steht, umgesetzt werden.
Die Suzuki-Kupplungen erfolgen im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Zusatzreagenzes, bevorzugt in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 130°C bei Normaldruck.
Katalysatoren sind beispielsweise für Suzuki-Reaktionsbedingungen übliche Palladium-Katalysatoren, bevorzugt sind Katalysatoren wie z.B. Dichlorbis(triphenyl- phosphin)palladium, Tetrakistriphenylphosphinpalladium(0), Palladium(II)acetat, PalladiumfT^acetat/Triscyclohexylphosphin oder Bis(diphenylphosphanferroce- nyl)palladium(II)chlorid oder Palladium(II)acetat mit einem Liganden wie Dicyclohe- xyl[2',4',6'-tri(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]phosphan.
Zusatzreagenzien sind beispielsweise Kaliumacetat, Cäsium-, Kalium- oder Natrium- carbonat, Kalium-tert.-butylat, Cäsiumfluorid oder Kaliumphosphat, bevorzugt sind Zusatzreagenzien wie z.B. Kaliumacetat und/oder eine wässrige Natrium- carbonatlösung.
Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Ether wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder 1,2- Dimethoxyethan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol oder Toluol, oder Carbon- säureamide wie Dimethylformamid oder Dimethylacetamid, Alkylsulfoxide wie Dimethylsulfoxid, oder N-Methylpyrrolidon, oder Gemische der Lösungsmittel mit Alkoholen wie Methanol oder Ethanol und/oder Wasser, bevorzugt ist 1,2- Dimethoxyethan.
In einem alternativen Verfahren können die Verbindungen der Formel (III) zunächst mit einer Verbindung der Formel (IV) so unter Suzuki-Kupplungsbedingungen umgesetzt werden, dass der entsprechende Ester isoliert werden kann. Dann kann in einem zweiten Schritt dieser Ester durch Verseifung mit einer Base in eine Verbindung der Formel (II) überführt werden.
Die Verseifung des Esters mit einer Base erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, bevorzugt in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis zum Rückfluss des Lösungsmittels bei Normaldruck.
Basen sind beispielsweise Alkalihydroxide wie Natrium-, Lithium- oder Kaliumhydroxid, oder Alkalicarbonate wie Cäsiumcarbonat, Natrium- oder Kaliumcarbonat, bevorzugt sind Lithium-, Kalium- oder Natriumhydroxid.
Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Trichlormethan, Tetrachlormethan, Trichlorethan, Tetrachlorethan, 1,2-Di- chlorethan oder Trichlorethylen, Ether wie Diethylether, Methyl- tert-butylether, 1,2- Dimethoxyethan, 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethy- lenglykoldimethylether, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol oder tert-Butanol, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol, Toluol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, oder andere Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid, Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril oder Pyridin, oder Wasser, oder Gemische von Lösungsmitteln. Als Lösungsmittel sind 1,4-Dioxan, Tetrahydrofuran und/oder Methanol bevorzugt. Bevorzugt ist Lithiumhydroxid in Tetrahydrofuran- oder 1,4-Dioxan- Wasser-Gemischen oder Kaliumhydroxid in Methanol. Die Verbindungen der Formel (IV) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Edukten synthetisieren.
Die Verbindungen der Formel (III) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel
Figure imgf000021_0001
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, bromiert werden.
Inerte Lösungsmittel für die Bromierung sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, Trichlorethan, Tetrachlorethan, 1,2-Dichlorethan oder Trichlorethylen, Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Hexan oder Cyclohexan, organische Carbonsäuren wie Essigsäure oder andere Lösungsmittel wie Ethylacetat, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt sind Essigsäure, Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Ethylacetat, Trichlormethan und/oder Tetrachlormethan.
Als Bromierungsmittel eignen sich die üblichen anorganischen oder organischen Reagenzien. Hierzu gehören bevorzugt Brom, N-Bromsuccinimid, Kupferdibromid, Pyridinhydrotribromid, Dimethylbenzylammoniumtribromid oder Phenyltrimethy- lammoniumtribromid. Besonders bevorzugt sind N-Bromsuccinimid, Brom und Kupferdibromid . Die Bromierung wird im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +150°C, bevorzugt von 0°C bis +80°C durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck.
Die Verbindungen der Formel (V) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel
Figure imgf000022_0001
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, mit Ethylamino(thioxo)acetat umgesetzt werden.
Inerte Lösungsmittel für die diesen Schritt sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, Trichlorethan, Tetrachlorethan, 1,2-Dichlorethan oder Trichlorethylen, Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Hexan oder Cyclohexan, Alkohole wie Methanol oder Etha- nol oder andere Lösungsmittel wie Ethylacetat, Dimethylformamid oder Dimethyl- sulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt ist Ethanol.
Die Umsetzung wird im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +150°C, bevorzugt von 0°C bis +100°C durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck. Die Verbindungen der Formel (VI) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Edukten synthetisieren.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formeln (I) und (Ia), wobei Verbindungen der Formel
Figure imgf000023_0001
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, unter den oben angegebenen Suzuki-Kupplungsbedingungen mit Verbindungen der Formel
R2-Q (IV), in welcher R2 die oben angegebene Bedeutung aufweist und
Q für -B(OH)2, einen Boronsäure-Ester, bevorzugt Boronsäurepinakolester, oder -BF3-K+ steht, umgesetzt werden. Die Verbindungen der Formel (VII) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel
Figure imgf000024_0001
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, mit Imidazolidin-4-on oder einem Salz von Imidazolidin-4-on entsprechend der oben angegebenen Reaktion von (II) zu (I) bzw. (Ia), umgesetzt werden.
Die Verbindungen der Formel (VIII) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem in Verbindungen der Formel
Figure imgf000024_0002
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung aufweist, der Ester mit einer Base, wie oben bei dem alternativen Verfahren von (III) zu (II) beschrieben, verseift wird.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch das folgende Syntheseschema verdeutlicht werden.
Syntheseschema:
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0003
Katalysator,
Base
Figure imgf000025_0004
Figure imgf000025_0002
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen ein nicht vorhersehbares, wertvolles pharmakologisches Wirkspektrum.
Sie eignen sich daher zur Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren.
Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung zeichnen sich insbesondere durch ein vorteilhaftes anti-retrovirales Wirkspektrum aus.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist der Einsatz der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, die durch Retroviren hervorgerufen werden, insbesondere von HI-Viren.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer therapeutisch wirksamen Menge der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Als Indikationsgebiete in der Humanmedizin können beispielsweise genannt werden: 1.) Die Behandlung und Prophylaxe von menschlichen Retrovirusinfektionen 2.) Die Behandlung und Prophylaxe von durch HIV-I (Virus der humanen Im- mundefizienz; früher HTLV III/LAV genannt) und HIV-2 verursachten Infektionen und Erkrankungen (AIDS) und den damit assoziierten Stadien wie ARC (AIDS related complex) und LAS (Lymphadenopathie-Syndrom) sowie der durch dieses Virus verursachten Immunschwäche und Enzephalopathie.
3.) Die Behandlung von HIV-Infektionen hervorgerufen durch einfach-, mehrfach- oder multi-resistente HI-Viren.
Resistente HI-Viren bedeutet z.B. Viren mit Resistenzen gegen nukleosidische RT- Inhibitoren (NRTI), nicht-nukleosidische RT-Inhibitoren (NNRTI) oder Protease- inhibitoren (PI) oder Viren mit Resistenzen gegen andere Wirkprinzipien, z.B. T20 (Fusionsinhibitoren) .
4.) Für die Behandlung oder die Prophylaxe des AIDS-carrier Zustandes (AIDS- Überträger-Zustand) .
5.) Für die Behandlung oder die Prophylaxe einer HTLV-I oder HTLV-II Infektion Als Indikationen in der Tiermedizin können beispielsweise angeführt werden: Infektionen mit a) Maedivisna (bei Schafen und Ziegen) b) progressivem Pneumonievirus (PPV) (bei Schafen und Ziegen) c) caprine arthritis encephalitis Virus (bei Schafen und Ziegen) d) Zwoegerziekte Virus (bei Schafen) e) infektiösem Virus der Anämie (des Pferdes) f) Infektionen verursacht durch das Katzenleukämievirus g) Infektionen verursacht durch das Virus der Katzen-Immundefizienz (FIV) h) Infektionen verursacht durch das Virus der Affen-Immundefizienz (SIV)
Bevorzugt werden aus dem Indikationsgebiet in der Humanmedizin die oben aufgeführten Punkte 2, 3 und 4.
Insbesondere geeignet sind die Substanzen zur Bekämpfung von HI-Viren, die Resistenzen gegen bekannte nicht-nukleosidische Inhibitoren der Reversen Transkripatse, wie z.B. Efavirenz oder Nevirapin, zeigen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, enthaltend mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung und mindestens einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Erkrankungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch vorteilhaft, insbesondere in den oben aufgeführten Punkten 2, 3 und 4, als Bestandteile einer Kombinationstherapie mit einer oder mehreren anderen, in diesen Anwendungsbereichen aktiven Verbindungen eingesetzt werden. Beispielhaft können diese Verbindungen in Kombination mit wirksamen Dosen von antiviral wirksamen Substanzen, die auf den unten aufgeführten Wirkprinzipien beruhen, eingesetzt werden:
Inhibitoren der HIV Protease; beispielhaft seien genannt: Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Amprenavir, Lopinavir, Atazanavir, Fosamprenavir, Tipranavir, Darunavir; Nukleosidische, nukleotidische und nicht-nukleosidische Inhibitoren der HIV Reversen Transkriptase; beispielhaft seien genannt: Zidovudin, Lamivudin, Didanosin, Zalcitabin, Stavudin, Lamivudin, Abacavir, Tenofovir, Adefovir, Emtricitabin, Amdo- xovir, Apricitabin, Racivir, Nevirapin, Delavirdin, Efavirenz, Etravirin, Rilpivirin, UK- 453,061;
Inhibitoren der HIV Integrase^ beispielhaft seien genannt: Raltegravir, Elvitegravir; Inhibitoren der HIV Fusion; beispielhaft sei genannt: Enfuvirtid;
Inhibitoren der CXCR4/CCR5/gpl20 Wechselwirkung; beispielhaft seien genannt: Maraviroc, Vicriviroc, INCB009471, AMD-O 70;
Inhibitoren der Polyproteinreifung; beispielhaft sei genannt: Bevirimat.
Diese Auswahl soll zur Verdeutlichung der Kombinationsmöglichkeiten, nicht jedoch zur Einschränkung auf die hier aufgeführten Beispiele dienen; prinzipiell ist jede Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit antiviral wirksamen Substanzen als im Rahmen der Erfindung zu betrachten.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctivae otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende schnell und/oder modifiziert die erfindungsgemäßen Verbindungen abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nichtüberzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen, -sprays; lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augenpräparationen, Vaginalkapseln, wässrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (wie beispielsweise Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Laktose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Polyethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecylsulfat, Polyoxysorbi- tanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken.
Im Allgemeinen hat es sich sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Gesamtmengen von 0.1 bis 200 mg/kg, vorzugsweise 1 bis 100 mg/kg Körpergewicht je 24 Stunden, gegebenenfalls in Form mehrerer Einzelgaben, zur Erzielung des gewünschten Ergebnisses zu verabreichen. Eine Einzelgabe enthält den oder die Wirkstoffe vorzugsweise in Mengen von 1 bis 80 mg/kg, insbesondere 1 bis 30 mg/kg Körpergewicht.
Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.
Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. Die Angabe "w/v" bedeutet "weight/volume" (Gewicht/ Volumen). So bedeutet beispielsweise "10 % w/v": 100 ml Lösung oder Suspension enthalten 10 g Substanz. A) Beispiele
Abkürzungen:
aq. wässrig, wässrige Lösung
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
DMA Λ^N-Dimethylacetamid
DME 1 , 2-Dimethoxyethan
DMF Λ^N-Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid
d. Th. der Theorie (bei Ausbeute)
EDC N'-(3-Dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimid x HCl eq. Äquivalent(e)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)
h Stunde(n)
HATU O-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N/N/N'/N'-tetramethyluronium hexafluorophosphat
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie i. Vak. im Vakuum
konz. konzentriert
LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektroskopie min Minute (n)
MS Massenspektroskopie
NMR Kernresonanzspektroskopie
PyBOP Benzotriazol-l-yloxytris(pyrrolidino)phosphonium- hexafluorophosphat
Rt Retentionszeit (bei HPLC)
RT Raumtemperatur
TBTU O-(Benzotriazol-l-yl)-N/N/N'/N'-tetramethyluronium- tetrafluoroborat
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran
TMOF Trimethylorthoformiat LC-MS/GC-MS-Methoden:
Methode 1:
Gerätetyp MS: Micromass ZQ; Gerätetyp HPLC: HP 1100 Series; UV DAD; Säule: Phenomenex Gemini 3μ 30 mm x 3.00 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 2.5 min 30%A→ 3.0 min 5%A→ 4.5 min 5%A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min, 2.5 min/3.0 min/4.5 min. 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 2:
Instrument: Micromass Quattro LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A→ 2.5 min 30% A→ 3.0 min 5% A→ 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min→ 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 208-400 nm.
Methode 3:
Gerätetyp MS: Micromass ZOj Gerätetyp HPLC: Waters Alliance 2795; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A→ 2.5 min 30% A→ 3.0 min 5% A→ 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min→ 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210 nm. Methode 4:
Instrument: Micromass Quattro LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenome- nex Onyx Monolithic C18, 100 mm x 3 mm. Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 2 min 65%A→ 4.5 min 5%A→ 6 min 5%A; Fluss: 2 ml/min; Ofen: 400C; UV-Detektion: 208-400 nm.
Methode 5:
Instrument: Micromass QuattroPremier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9μ 50 mm x lmm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 0.1 min 90%A→ 1.5 min 10%A→ 2.2 min 10%A Ofen: 500C; Fluss: 0.33 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 6:
Gerätetyp MS: Waters ZOj Gerätetyp HPLC: Waters Alliance 2795; Säule: Phenome- nex Onyx Monolithic C18, 100 mm x 3 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 2 min 65%A→ 4.5 min 5%A→ 6 min 5%A; Fluss: 2 ml/min; Ofen: 40°C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 7:
Gerätetyp MS: Micromass ZOj Gerätetyp HPLC: Waters Alliance 2795; Säule: Phe- nomenex Synergi 2.5 μ MAX-RP 100A Mercury 20 mm x 4mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 0.1 min 90%A→ 3.0 min 5%A→ 4.0 min 5%A→ 4.01 min 90%A; Fluss: 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 210 nm. Methode 8:
Instrument: Micromass Quattro LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenome- nex Gemini 3μ 30 mm x 3.00 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 2.5 min 30%A→ 3.0 min 5%A→ 4.5 min 5%A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min, 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 208-400 nm.
Methode 9:
Instrument: Micromass Quattro LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenome- nex Synergi 2.5 μ MAX-RP 100A Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90%A→ 0.1 min 90%A→ 3.0 min 5%A→ 4.0 min 5%A→ 4.1 min 90%A; Fluss: 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 208-400 nm.
Methode 10:
Gerätetyp MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Gerätetyp HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: Thermo Hypersil GOLD 3μ 20mm x 4mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 100%A→ 3.0 min 10%A→ 4.0 min 10%A→ 4.01 min 100%A (Flow 2.5ml) → 5.00 min 100%A; Ofen: 50°C; Fluss: 2 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 11:
Instrument: Micromass GCT, GC6890; Säule: Restek RTX-35, 15 m x 200 μm x 0.33 μm; konstanter Fluss mit Helium: 0.88 ml/min; Ofen: 70°C; Inlet: 250°C; Gradient: 700C, 30°C/min→ 3100C (3 min halten). Methode 12:
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A→ 1.2 min 5% A→ 2.0 min 5% A Ofen: 500C; Fluss: 0.40 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm.
Ausgangsverbindungen und Intermediate: Beispiel IA
2-Brom-l-(3-chlor-4-fluorphenyl)ethanon
Figure imgf000037_0001
1.00 g (5.79 mmol) 3-Chlor-4-fluoracetophenon wird bei 0°C in 20 ml einer 1:1- Mischung aus 1,4-Dioxan und Diethylether vorgelegt, unter Lichtausschluss tropfenweise mit einer Lösung aus 0.30 ml (5.79 mmol) Brom in 10 ml einer 1:1- Mischung aus 1,4-Dioxan und Diethylether versetzt und 4 Stunden gerührt. Anschließend gibt man Wasser und Dichlormethan hinzu, trennt die Phasen, extrahiert die wässrige Phase mit Dichlormethan, trocknet die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat, filtriert und engt ein. Man erhält 1.35 g mit 68%iger Reinheit (63% d. Th.) der Titelverbindung, die ohne weitere Aufreinigung umgesetzt werden.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.23 (dd, IH), 8.04 (ddd, IH), 7.63 (t, IH), 4.97 (s, 2H).
GC-MS (Methode 11): Rt = 5.22 min; MS (EIpos): m/z = 252 [M]+. Beispiel 2A 4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000038_0001
1.35 g der Verbindung aus Beispiel IA mit 68%iger Reinheit (5.37 mmol) werden in 25 ml Ethanol unter Rückfluss erhitzt, tropfenweise mit einer Lösung aus 0.72 g (5.37 mmol) Ethylamino(thioxo)acetat in 10 ml Ethanol versetzt und 18 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Man engt das Reaktionsgemisch ein, reinigt den Rückstand mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 10:1) und erhält 1.94 g der Titelverbindung mit 57%iger Reinheit (100% d. Th.).
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.65 (s, IH), 8.21 (dd, IH), 8.03 (ddd, IH), 7.55 (t, IH), 4.42 (q, 2H), 1.36 (t, 3H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.15 min; MS (ESIpos): m/z = 258 [M+H]+. Beispiel 3A 4-(3-Chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000038_0002
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von 2-Brom-l-(3- chlorphenyl)ethanon analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 2A. Man erhält 1.51 g (73% d. Th.) der Titelverbindung. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 8.68 (s, IH), 8.07 (t, IH), 7.99 (d, IH), 7.53 (t, IH), 7.48 (d, IH), 4.43 (q, 2H), 1.37 (t, 3H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.69 min; MS (ESIpos): m/z = 268 [M+H]+. Beispiel 4A 5-Brom-4-(3-chlor-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000039_0001
1.94 g der Verbindung aus Beispiel 2A mit 57%iger Reinheit (3.87 mmol) werden in 35 ml Dichlormethan vorgelegt, mit 6.04 g (33.9 mmol) N-Bromsuccinimid und einer Spatelspitze Eisentrichlorid versetzt und 18 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Man engt das Reaktionsgemisch ein, reinigt den Rückstand mittels Flash- Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 30:1) und erhält 1.30 g (83% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.04 (dd, IH), 7.90 (ddd, IH), 7.61 (t, IH), 4.42 (q, 2H), 1.35 (t, 3H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.52 min; MS (ESIpos): m/z = 364 [M+H]+. Beispiel 5A 5-Brom-4-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000040_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 3 A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 4A. Man erhält 1.95 g der Titelverbindung mit 65%iger Reinheit (98% d. Th.).
LC-MS (Methode 1): Rt = 3.01 min; MS (ESIpos): m/z = 346 [M+H]+. Beispiel 6A 5-Brom-4-(3-chlor-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000040_0002
400 mg (1.10 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4A werden in 19 ml Tetrahydrofu- ran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 263 mg (11.0 mmol) Lithiumhydroxid und 19 ml Wasser versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, gibt anschließend IN wässrige Hydrogenchlorid-Lösung bis zu einem sauren pH-Wert hinzu, extrahiert mit Essigsäureethylester, wäscht die organische Phase mit Wasser, trocknet über Natriumsulfat, filtriert und engt ein. Man erhält 190 mg der Titelverbindung mit 86%iger Reinheit (44% d. Th.).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.77 min; MS (ESIpos): m/z = 336 [M+H]+. Beispiel 7 A 1 - { [5 -Brom-4-(3 -chlor-4-fluorphenyl)- 1 , 3 -thiazol-2-yl] carbonyl}imidazolidin-4-on
Figure imgf000041_0001
190 mg der Verbindung aus Beispiel 6A mit 86%iger Reinheit (0.49 mmol), 107 mg (0.54 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 380 mg (0.73 mmol) PyBOP werden in 2 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 0.27 ml (1.56 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht und reinigt anschließend die Reaktionsmischung über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Ameisensäure). Man erhält 109 mg (55% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.80 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 8.16-8.09 (m, IH), 8.01-7.93 (m, IH), 7.66-7.59 (m, IH), 5.45 (s, 0.8H), 4.91 (s, 1.2H), 4.55 (s, 1.2H), 4.00 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.86 min; MS (ESIpos): m/z = 404 [M+H]+. Beispiel 8A 4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-chlor-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000042_0001
100 mg (0.27 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4A werden unter Argon in 4 ml 1,2- Dimethoxyethan vorgelegt und mit 71.7 mg (0.41 mmol) 3-Chlor-5- fluorphenylboronsäure, 1.5 ml (1.37 mmol) wässriger Natriumhydrogencarbonat- Lösung (10%ig) und 9.5 mg (8 μmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) versetzt. Es wird bei 80°C über Nacht gerührt. Man engt ein, reinigt den Rückstand über präparative HPLC (RP18-Säule; Lauf mittel: Acetonitril/ Wasser-Gradient) und erhält 93.0 mg (88% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.67 (dd, IH), 7.48 (dt, IH), 7.38 (t, IH), 7.31 (ddd, IH), 7.28 (t, IH), 7.23 (ddd, IH).
LC-MS (Methode 1): Rt = 3.57 min; MS (ESIpos): m/z = 386 [M+H]+. Beispiel 9A 4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000043_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 4A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 80.0 mg (79% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.65 (dd, IH), 7.48-7.28 (m, 6H). LC-MS (Methode 7): Rt = 2.14 min; MS (ESIpos): m/z = 368 [M+H]+. Beispiel IQA 5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-4-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000043_0002
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 5 A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 83.0 mg (78% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.55-7.53 (m, IH), 7.48 (dt, IH), 7.39-7.33 (m, 2H), 7.30-7.24 (m, 2H), 7.24-7.19 (m, IH).
LC-MS (Methode 1): Rt = 3.33 min; MS (ESIpos): m/z = 368 [M+H]+. Beispiel IIA 5-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-4-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000044_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 5 A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 59.0 mg (56% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.58 (dd, IH), 7.55-7.52 (m, IH), 7.45 (t, IH), 7.36-7.30 (m, 3H), 7.26 (dt, IH).
LC-MS (Methode 1): Rt = 3.26 min; MS (ESIpos): m/z = 368 [M+H]+. Beispiel 12A
4-(3-Chlorphenyl)-5-(3-cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000045_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 5A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 42.4 mg (57% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.23 min; MS (ESIpos): m/z = 359 [M+H]+. Beispiel 13A 4-(3-Chlorphenyl)-5-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000045_0002
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 5A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 556 mg der Titelverbindung mit 41%iger Reinheit (46% d. Th.).
LC-MS (Methode 10): Rt = 2.13 min; MS (ESIpos): m/z = 341 [M+H]+. Beispiel 14A 4-(3-Chlorphenyl)-5-[3-(trifluormethyl)phenyl]-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000046_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 5A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8A. Man erhält 246 mg der Titelverbindung mit 64%iger Reinheit (55% d. Th.).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.27 min; MS (ESIpos): m/z = 384 [M+H]+. Beispiel 15A 4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000047_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 4 A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8 A. Man erhält 142 mg der Titelverbindung mit 85%iger Reinheit (58% d. Th.).
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.27 min; MS (ESIpos): m/z = 377 [M+H]+. Beispiel 16A 4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000047_0002
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 4 A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 8 A. Man erhält 161 mg (76% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.18 min; MS (ESIpos): m/z = 359 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 14.4 (s, IH), 8.00 (t, IH), 7.95 (dt, IH), 7.73 (dt, IH), 7.68-7.62 (m, 2H), 7.43 (t, IH), 7.34 (ddd, IH).
Beispiel 17A
N2-Benzylglycinamid
Figure imgf000048_0001
44.2 g (0.40 mol) Glycinamid-hydrochlorid werden in 2.2 1 Dichlormethan bei Raumtemperatur unter Argon vorgelegt, mit 112 ml (0.80 mol) Triethylamin versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden 42.5 g (0.40 mol) Benzaldehyd zugegeben und über Nacht am Wasserabscheider unter Rückfluss erhitzt. Man engt ein, löst den Rückstand in 400 ml Tetrahydrofuran/Methanol (1:1), versetzt bei 0°C portionsweise mit 16.7 g (0.44 mol) Natriumborhydrid und rührt zwei Tage bei Raumtemperatur. Die Suspension wird abgesaugt, das Filtrat eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wird in Essigsäureethylester gerührt, der Niederschlag abfiltriert, das Filtrat eingeengt und der Rückstand in Toluol über Nacht gerührt. Nach Filtration des Feststoffs und anschließendem Trocknen im Hochvakuum erhält man 56.5 g (84% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.36-7.28 (m, 4H), 7.27-7.19 (m, IH), 3.68-3.64 (m, 2H), 3.03-3.00 (m, 2H). LC-MS (Methode 10): Rt = 0.40 min; MS (ESIpos): m/z = 165 [M+H]4
Beispiel 18A l-Benzyl-3-(hydroxymethyl)imidazolidin-4-on
Figure imgf000049_0001
56.5 g (0.34 mol) der Verbindung aus Beispiel 17A werden mit 172 ml (6.20 mol) 37%iger Formaldehyd-Lösung versetzt und 30 Minuten unter Rückfluss erhitzt. Es wird mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Man erhält 74.5 g (100% d. Th.) der Titelverbindung .
LC-MS (Methode 5): Rt = 0.51 min; MS (ESIpos): m/z = 207 [M+H]+.
Beispiel 19A l-Benzylimidazolidin-4-on-trifluoracetat
Figure imgf000049_0002
74.5 g (0.36 mol) der Verbindung aus Beispiel 18A werden für 6 h bei 150°C im Hochvakuum unter Abdestillieren flüchtiger Reaktionsprodukte erhitzt. Die Aufreinigung des Rückstands erfolgt durch HPLC (Säule: Sunfire C 18 5μ, 250 x 20 mm; Eluent: 0.2% Trifluoressigsäure/Wasser-Acetonitril-Gradient). Man erhält 28.4 g (27% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.75 (s, IH), 7.48-7.39 (m, 5H), 4.41 (s, 2H), 4.22 (s, 2H), 3.54 (s, 2H).
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.94 min; MS (ESIpos): m/z = 177 [M-CF3COOH+H]+.
Beispiel 2OA
Imidazolidin-4-on-trifluoracetat
Figure imgf000050_0001
28.4 g (97.9 mmol) der Verbindung aus Beispiel 19A werden in 750 ml Ethanol gelöst und unter Argon mit 4.5 g (42.3 mmol) Palladium auf Aktivkohle (5%ig) versetzt. Es wird 24 h bei Raumtemperatur unter Wasserstoffatmosphäre gerührt. Die Suspension wird über Celite filtriert, eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Man erhält 19.2 g (98% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 10.1 (s, 2H), 8.89 (s, IH), 4.55 (s, 2H), 3.63 (s, 2H). GC-MS (Methode 11): Rt = 3.92 min MS (EIpos): m/z = 86 [M-CF3COOH]+. Beispiel 21A 3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolcarbonitril
Figure imgf000051_0001
3.60 g (18.0 mmol) 3-Brom-5-fluorbenzolcarbonitril, 5.03 g (19.8 mmol) 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bi-l,3,2-dioxaborolan und 5.30 g (54.0 mmol) Kaliumacetat werden unter Argon in 72 ml entgastem 1,4-Dioxan/DMSO (10/1) vorgelegt und mit 441 mg (0.54 mmol) l,l'-Bis(diphenylphosphin)ferrocendichlor- palladium(II)-Dichlormethan-Komplex versetzt. Es wird über Nacht bei 90°C gerührt. Anschließend gibt man Wasser hinzu, trennt die Phasen, extrahiert die wässrige Phase mit Essigsäureethylester und engt die vereinigten organischen Phasen ein. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essig- säureethylester 10:1) gereinigt. Man erhält 4.48 g (92% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.01 (ddd, IH), 7.82 (s, IH), 7.70 (ddd, IH), 1.32 (s, 12H).
GC-MS (Methode 11): Rt = 4.94 min; MS (EIpos): m/z = 247 [M]+.
Beispiel 22A
(3-Cyan-5-fluorphenyl)boronsäure
Figure imgf000051_0002
1.00 g (4.05 mmol) der Verbindung aus Beispiel 21 A werden in 40 ml Aceton vorgelegt, mit 2.60 g (12.1 mmol) Natriumperiodat, 0.70 g (9.11 mmol) Ammoniumacetat und 40 ml Wasser versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend engt man ein, versetzt den Rückstand mit 2N wässriger Natriumhydroxid- Lösung und saugt den verbliebenen Niederschlag ab. Die Lösung wird mit konzentrierter wässriger Hydrogenchlorid-Lösung auf einen pH-Wert von 3 gestellt und auf 0°C gekühlt. Der entstehende Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Man erhält 384 mg (58% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.57 (s, 2H), 7.98 (s, IH), 7.88 (ddd, IH), 7.84 (dd, IH).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.07 min; MS (ESIneg): m/z = 164 [M-H]".
Beispiel 23A
S-Acetyl-S-fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000052_0001
9.00 g (45.0 mmol) 3-Brom-5-fluorbenzolcarbonitril in Toluol (300 ml) werden unter einer Argonatmosphäre mit 824 mg (0.900 mmol) Tris(dibenzylidenaceton)dipalla- dium und 1.23 g (1.98 mmol) rac-l,l'-Binaphthalen-2,2'-diylbis(diphenylphosphan) versetzt. Nach Zugabe von 19.5 g (54.0 mmol) (l-Ethoxyvinyl)-tributylstannan wird unter Rückfluss über Nacht gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung eingeengt und der Rückstand in 300 ml THF aufgenommen. Nach Zugabe von 100 ml wässriger 2 N Hydrogenchlorid-Lösung wird 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit gesättigter wässriger Natriumhydro- gencarbonat-Lösung neutralisiert und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclo- hexan/Essigsäureethylester 9:1) gereinigt. Man erhält 7.11 g (97% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.28 (t, IH), 8.18-8.14 (m, IH), 8.08-8.04 (m, IH), 2.65 (s, 3H).
GC-MS (Methode 11): R1 = 3.97 min; MS (EIpos): m/z = 163 [M]+. Beispiel 24A 4-(3-Cyan-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000053_0001
1.40 g (8.58 mmol) der Verbindung aus Beispiel 23A in 15 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 5 Tropfen einer konz. wässrigen Hydrogenchlorid- Lösung versetzt. Anschließend werden 0.44 ml (8.58 mmol) Brom in 4 ml konz. Essigsäure innerhalb 0.5 h zugetropft. Anschließend werden weitere 0.20 ml (3.90 mmol) Brom in 2 ml konz. Essigsäure zugetropft, und die Reaktionsmischung wird 15 min gerührt und dann auf Eis gegossen. Nach Extraktion der wässrigen Phase mit Ethylacetat werden die vereinigten organischen Phasen über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. 2.24 g des erhaltenen Feststoffes werden in 90 ml EtOH vorgelegt, unter Rückfluss erhitzt und tropfenweise mit einer Lösung aus 1.23 g (9.25 mmol) Ethylamino(thioxo)acetat in 10 ml Ethanol versetzt und 3 Stunden unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird abgekühlt und der entstandene Niederschlag abfiltriert. Die Mutterlage wird i. Vak. eingeengt, der Rückstand in wenig Ethanol aufgenommen und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Man erhält nach Vereinigung der Feststoffe 1.52 g (59% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.82 (s, IH), 8.33 (s, IH), 8.18 (d, IH), 7.91 (d, IH), 4.43 (q, 2H), 1.37 (t, 3H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.35 min; MS (ESIpos): m/z = 277 [M+H]+. Beispiel 25A 5-Brom-4-(3-cyan-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000054_0001
2.21 g (7.98 mmol) der Verbindung aus Beispiel 24A in 75 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 12.8 g (79.8 mmol) Brom und 7.83 g (79.8 mmol) Kaliumacetat versetzt. Es wird für 12 h bei 100°C gerührt, wobei nach 6 und 9 h nochmals gleiche Mengen an Brom (jeweils 12.8 g, 79.8 mmol) und Kaliumacetat (jeweils 7.83 g, 79.8 mmol) zugefügt werden. Anschließend wird die Reaktionslösung mit 1 M wässriger Natriumsulfit-Lösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 20:l→10:l) gereinigt. Man erhält 2.31 g (78% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.15 (s, IH), 8.05 (d, IH), 8.03 (d, IH), 4.42 (q, 2H), 1.35 (t, 3H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.58 min; MS (ESIpos): m/z = 357 [M+H]+. Beispiel 26A 5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-4-(3-cyan-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000055_0001
400 mg (1.13 mmol) der Verbindung aus Beispiel 25A und 65.1 mg (0.056 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 29 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 295 mg (1.69 mmol) der Boronsäure aus Beispiel 22A versetzt. Anschließend werden 289 mg (3.44 mmol) Natriumhydrogencarbonat in 13 ml Wasser zugeben und die Mischung wird für 1 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird anschließend i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 228 mg (45% d. Th.) der Titelverbindung in 83%iger Reinheit. LC-MS (Methode 5): Rt = 1.17 min; MS (ESIpos): m/z = 377 [M+H]+. Beispiel 27A S-Acetyl-ό-fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000056_0001
4.90 g (24.5 mmol) 3-Brom-6-fluorbenzolcarbonitril in 180 ml Toluol werden unter einer Argonatmosphäre mit 449 mg (0.490 mmol) Tris(dibenzylidenaceton)dipalla- dium und 671 mg (1.078 mmol) rac-l,l'-Binaphthalen-2,2'-diylbis(diphe- nylphosphan) versetzt. Nach Zugabe von 10.6 g (29.4 mmol) (1-Ethoxyvinyl)- tributylstannan wird unter Rückfluss über Nacht gerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung eingeengt und der Rückstand in 200 ml THF aufgenommen. Nach Zugabe von wässriger 2 N Hydrogenchlorid-Lösung (50 ml) wird 4 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird anschließend mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung neutralisiert und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 10:l→3:l) gereinigt. Man erhält 3.50 g (88% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.55 (dd, IH), 8.31 (ddd, IH), 7.68 (t, IH), 2.63 (s, 3H).
GC-MS (Methode 11): Rt = 4.34 min; MS (EIpos): m/z = 163 [M]+. Beispiel 28A
4-(3-Cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000057_0001
3.44 g (21.1 mmol) der Verbindung aus Beispiel 27A in 50 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 10 Tropfen einer konz. wässrigen Hydrogenchlorid- Lösung versetzt. Nachfolgend werden 1.08 ml (21.1 mmol) Brom in 20 ml konz. Essigsäure innerhalb 1 h zugetropft. Anschließend werden weitere 0.20 ml (3.90 mmol) Brom in 2 ml konz. Essigsäure zugetropft, und die Reaktionsmischung 30 min gerührt und anschließend auf Eis gegossen. Nach Extraktion der wässrigen Phase mit Dichlormethan werden die vereinigten organischen Phasen über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. 5.40 g des erhaltenen Feststoffes werden in 120 ml EtOH vorgelegt, unter Rückfluss erhitzt und tropfenweise mit einer Lösung aus 1.93 g (14.5 mmol) Ethylamino(thioxo)acetat in 20 ml Ethanol versetzt und 5 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird abgekühlt und der entstandene Niederschlag abfiltriert. Die Mutterlage wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand in wenig Ethanol aufgenommen und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Man erhält nach Vereinigung der Feststoffe 3.80 g (95% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 8.69 (s, IH), 8.52 (dd, IH), 8.40 (ddd, IH), 7.66 (t, IH), 4.43 (q, 2H), 1.37 (t, 3H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.19 min; MS (ESIpos): m/z = 277 [M+H]+. Beispiel 29A
5-Brom-4-(3-Cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000058_0001
1.40 g (5.07 mmol) der Verbindung aus Beispiel 28A in 80 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 8.10 g (50.6 mmol) Brom und 4.97 g (50.6 mmol) Kaliumacetat versetzt. Es wird für 48 h bei 100°C gerührt, wobei nach 24 und 36 h nochmals Brom (jeweils 4.05 g, 25.3 mmol) und Kaliumacetat (jeweils 2.49 g, 25.3 mmol) zugefügt wird. Anschließend wird die Reaktionslösung mit 1 M wässriger Natriumthiosulfat-Lösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohe- xan/Essigsäureethylester 20:l→10:l) gereinigt. Man erhält 1.55 g (84% d. Th.) der Titelverbindung .
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.37 (dd, IH), 8.30-8.20 (m, IH), 7.73 (t, IH), 4.42 (q, 2H), 1.35 (t, 3H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.55 min; MS (ESIpos): m/z = 357 [M+H]+. Beispiel 3OA 5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-4-(3-cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000059_0001
350 mg (0.985 mmol) der Verbindung aus Beispiel 29 A und 56.9 mg (0.049 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 26 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 256 mg (1.48 mmol) (3-Chlor-5-fluorphenyl)boronsäure versetzt. Anschließend werden 252 mg (3.01 mmol) Natriumhydrogencarbonat in 11 ml Wasser zugeben und die Mischung wird für 1 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird anschließend i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 50.0 mg (13% d. Th.) und 41 mg (9% d. Th., 84%ige Reinheit) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.15 min; MS (ESIpos): m/z = 377 [M+H]+. Beispiel 31A 5-(3-Chlorphenyl)-4-(3-cyan-4-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000060_0001
350 mg (0.985 mmol) der Verbindung aus Beispiel 29A und 56.9 mg (0.049 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 26 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 231 mg (1.48 mmol) (3-Chlorphenyl)boronsäure versetzt. Anschließend werden 252 mg (3.01 mmol) Natriumhydrogencarbonat in 11 ml Wasser zugeben und die Mischung wird für 1 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird anschließend i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird über präpara- tive HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 353 mg (100% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.17 min; MS (ESIpos): m/z = 359 [M+H]+. Beispiel 32A 4-(3-Cyan-4-fluorphenyl)-5-(3-cyan-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000061_0001
350 mg (0.985 mmol) der Verbindung aus Beispiel 29 A und 56.9 mg (0.049 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 26 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 244 mg (1.48 mmol) der Boronsäure aus Beispiel 22A versetzt. Anschließend werden 252 mg (3.01 mmol) Natriumhydrogencarbonat in 11 ml Wasser zugeben und die Mischung wird für 1 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird anschließend i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 97.6 mg (16% d. Th.) der Titelverbindung in 61%iger Reinheit.
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.01 min; MS (ESIpos): m/z = 369 [M+H]+. Beispiel 33A 4-(3-Cyan-4-fluorphenyl)-5-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000062_0001
350 mg (0.985 mmol) der Verbindung aus Beispiel 29 A und 56.9 mg (0.049 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 26 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 217 mg (1.48 mmol) (3-Cyanphenyl)boronsäure versetzt. Anschließend werden 252 mg (3.01 mmol) Natriumhydrogencarbonat in 11 ml Wasser zugeben und die Mischung wird für 2 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird anschließend i. Vak. eingeengt, der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen und mit gesättigter wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wird über präpara- tive HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 47.3 mg (14% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 5): Rt = 0.97 min; MS (ESIpos): m/z = 350 [M+H]+. Beispiel 34A 4-(3-Cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000062_0002
5.00 g (34.4 mmol) 3-Acetylbenzolcarbonitril in 40 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 10 Tropfen einer konz. wässrigen Hydrogenchlorid-Lösung versetzt. Anschließend werden 1.8 ml (34.4 mmol) Brom in 10 ml konz. Essigsäure innerhalb 1 h zugetropft und nach erfolgerter Zugabe wird die Reaktionsmischung auf Eis gegossen. Nach Extraktion der wässrigen Phase mit Dichlormethan werden die vereinigten organischen Phasen über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Der erhaltene Feststoff (8.00 g) wird in 250 ml EtOH vorgelegt, unter Rückfluss erhitzt und tropfenweise mit einer Lösung aus 3.77 g (28.3 mmol) Ethylami- no(thioxo)acetat in 50 ml Ethanol versetzt und 3 h unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wird abgekühlt und der entstandene Niederschlag abfiltriert. Die Mutterlauge wird i. Vak. eingeengt und der Rückstand in wenig Ethanol aufgenommen und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Man erhält nach Vereinigung der Feststoffe 5.75 g (65% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 8.74 (s, IH), 8.45 (s, IH), 8.35 (d, IH), 7.88 (d, IH), 7.77-7.62 (m, IH), 4.43 (q, 2H), 1.37 (t, 3H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.15 min; MS (ESIpos): m/z = 259 [M+H]+. Beispiel 35A 5-Brom-4-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäureethylester
Figure imgf000063_0001
1.03 g (3.98 mmol) der Verbindung aus Beispiel 34A in 50 ml konz. Essigsäure werden bei Raumtemperatur mit 3.18 g (19.9 mmol) Brom und 1.95 g (19.9 mmol) Kaliumacetat versetzt. Es wird für 12 h bei 100°C gerührt, wobei nach 6 und 9 h nochmals gleiche Mengen an Brom (jeweils 3.18 g, 19.9 mmol) und Kaliumacetat (jeweils 1.95 g, 19.9 mmol) zugefügt werden. Anschließend wird die Reaktionslösung mit 1 M wässriger Natriumthiosulfat-Lösung versetzt und mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über MgSO4 getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 20:l→10:l) gereinigt. Man erhält 1.15 g (86% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.27 (s, IH), 8.20 (d, IH), 7.98 (d, IH), 7.80-7.74 (m, IH), 4.42 (q, 2H), 1.35 (t, 3H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.14 min; MS (ESIpos): m/z = 339 [M+H]+. Beispiel 36A 5-(3-Chlorphenyl)-4-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000064_0001
300 mg (0.890 mmol) der Verbindung aus Beispiel 35A und 209 mg (1.34 mmol) (3- Chlorphenyl)boronsäure in 12 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 2.2 ml wässriger 2 M Natriumcarbonat-Lösung und 30.8 mg (0.027 mmol) Tetra- kis(triphenylphosphin)palladium versetzt und anschließend über Nacht bei 80°C gerührt. Das Rohprodukt wird über eine kurze Kieselgur-Säule filtriert und das Filtrat i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 132 mg (37% d. Th.) der Titelverbindung mit 85%iger Reinheit.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.89 (s, IH), 7.80 (d, IH), 7.67 (d, IH), 7.59-7.52 (m, IH), 7.52-7.47 (m, IH), 7.47-7.41 (m, 2H), 7.34-7.29 (m, IH).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.95 min; MS (ESIpos): m/z = 341 [M+H]+. Beispiel 37A 5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-4-(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000065_0001
300 mg (0.890 mmol) der Verbindung aus Beispiel 35A und 233 mg (1.34 mmol) (3- Chlor-5-fluorphenyl)boronsäure in 12 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 2.2 ml wässriger 2 M Natriumcarbonat-Lösung und 30.8 mg (0.027 mmol) Tetra- kis(triphenylphosphin)palladium versetzt und anschließend über Nacht bei 80°C gerührt. Das Rohprodukt wird über eine kurze Kieselgur-Säule filtriert und das Filtrat i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 116 mg (36% d. Th.) der Titelverbindung. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.94 (s, IH), 7.80 (d, IH), 7.64 (d, IH), 7.57 - 7.52 (m, IH), 7.50 (dt, IH), 7.28 - 7.25 (m, IH), 7.22 (dt, IH).
LC-MS (Methode 1): Rt = 3.05 min; MS (ESIpos): m/z = 359 [M+H]+.
Beispiel 38A
4,5-Bis(3-cyanphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000066_0001
400 mg (1.19 mmol) der Verbindung aus Beispiel 35A und 261 mg (1.78 mmol) (3- Cyanphenyl)boronsäure in 15 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 3.0 ml wässriger 2 M Natriumcarbonat-Lösung und 41.1 mg (0.036 mmol) Tetra- kis(triphenylphosphin)palladium versetzt und anschließend über Nacht bei 80°C gerührt. Das Rohprodukt wird über eine kurze Kieselgur-Säule filtriert und das Filtrat i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird mittels Flash-Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan) gereinigt. Man erhält 104 mg (26% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.90-7.77 (m, 4H), 7.67-7.50 (m, 4H). LC-MS (Methode 5): Rt = 0.91 min; MS (ESIpos): m/z = 332 [M+H]+. Beispiel 39A
4,5-Bis(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000067_0001
1.00 g (2.88 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5A und 677 mg (4.33 mmol) (3- Chlorphenyl)boronsäure in 40 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 7.2 ml wässriger 2 M Natriumcarbonat-Lösung und 167 mg (0.144 mmol) Tetra- kis(triphenylphosphin)palladium versetzt und anschließend über Nacht bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit gesättigter wässriger Ammoniumchlorid- Lösung versetzt und anschließend mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient) gereinigt. Man erhält 173 mg (17% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 7.51 (s, IH), 7.49-7.30 (m, 5H), 7.30-7.22 (m, 2H) LC-MS (Methode 5): Rt = 1.29 min; MS (ESIpos): m/z = 350 [M+H]+. Beispiel 4OA 4-(3-Chlorphenyl)-5-(3-cyan-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-carbonsäure
Figure imgf000068_0001
1.00 g (2.89 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5A und 714 mg (4.33 mmol) der Boronsäure aus Beispiel 22A in 40 ml DME werden bei Raumtemperatur mit 7.2 ml wässriger 2 M Natriumcarbonat-Lösung und 167 mg (0.144 mmol) Tetra- kis(triphenylphosphin)palladium versetzt und anschließend für 24 h bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit gesättigter wässriger Ammoniumchlorid- Lösung versetzt und anschließend mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und i. Vak. eingeengt. Der Rückstand wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient) gereinigt. Man erhält 606 mg (53% d. Th.) der Titelverbindung mit 90%iger Reinheit.
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.10 min; MS (ESIpos): m/z = 359 [M+H]+.
Ausführungsbeispiele : Beispiel 1 l-{[4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-chlor-5-fluorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imi- dazolidin-4-on
Figure imgf000069_0001
93.0 mg (0.24 mmol) der Verbindung aus Beispiel 8A, 53.0 mg (0.27 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 188 mg (0.36 mmol) PyBOP werden in 3 ml Tetra- hydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 88 μl (0.51 mmol) N,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht und reinigt anschließend die Reaktionsmischung über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/ Wasser-Gradient). Man erhält 66.0 mg (60% d. Th.) der Titelverbindung .
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 7.76-7.71 (m, IH), 7.60 (dt, IH), 7.50-7.33 (m, 4H), 5.49 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.59 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.65 min; MS (ESIpos): m/z = 454 [M+H]+. Beispiel 2 l-{[4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-5-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imidazoli- din-4-on
Figure imgf000070_0001
80.0 mg (0.22 mmol) der Verbindung aus Beispiel 9 A, 47.8 mg (0.24 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 170 mg (0.33 mmol) PyBOP werden in 3.2 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 79 μl (0.46 mmol) N,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht. Anschließend nimmt man das Reaktionsgemisch in Wasser auf, engt ein, saugt den Niederschlag ab und erhält 40.0 mg (42% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.80 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.70 (d, IH), 7.58- 7.54 (m, 2H), 7.52-7.36 (m, 4H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.63 min; MS (ESIpos): m/z = 436 [M+H]+. Beispiel 3 l-{[5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-4-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imidazoli- din-4-on
Figure imgf000071_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 10A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 1. Man erhält 40.0 mg (41% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.63-7.56 (m, 2H), 7.50-7.45 (m, IH), 7.45-7.32 (m, 4H), 5.49 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.59 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.19 min; MS (ESIpos): m/z = 436 [M+H]+. Beispiel 4 l-{[5-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-4-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imidazoli- din-4-on
Figure imgf000071_0002
59.0 mg (0.16 mmol) der Verbindung aus Beispiel IIA, 35.3 mg (0.18 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 125 mg (0.24 mmol) PyBOP werden in 3 ml Tetra- hydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 0.06 ml (0.34 mmol) N, N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht. Anschließend nimmt man das Reaktionsgemisch in Wasser auf, engt ein, saugt den Niederschlag ab, kristallisiert den Niederschlag aus Essigsäureethylester um und erhält 20.0 mg (29% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.73 (dt, IH), 7.59- 7.49 (m, 2H), 7.48-7.33 (m, 4H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.59 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.60 min; MS (ESIpos): m/z = 436 [M+H]+. Beispiel 5
5-{4-(3-Chlorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}-2-fluor- benzolcarbonitril
Figure imgf000072_0001
42.4 mg (0.12 mmol) der Verbindung aus Beispiel 12A, 26.0 mg (0.13 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 92.3 mg (0.18 mmol) PyBOP werden in 2 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 66 μl (0.38 mmol) N,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht und reinigt anschließend die Reaktionsmischung über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Ameisensäure). Man erhält 33.7 mg (65% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 8.14 (dt, IH), 7.79 (ddd, IH), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.49-7.29 (m, 3H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.88 min; MS (ESIpos): m/z = 427 [M+H]+. Beispiel 6 l-{[4-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-5-(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imidazoli- din-4-on
Figure imgf000073_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel IIA analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 4. Man erhält 4.5 mg (19% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.70 (s, 0.4H), 7.61-7.56 (m, 2H), 7.54-7.47 (m, 2H), 7.42-7.38 (m, IH), 7.34 (dt, IH), 7.28 (tt, IH), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.61 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H). LC-MS (Methode 7): Rt = 2.15 min; MS (ESIpos): m/z = 436 [M+H]+. Beispiel 7
3-{4-(3-Chlorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}benzolcar- bonitril
Figure imgf000074_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 7A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 5. Man erhält 12.0 mg (22% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 8.01-7.92 (m, 2H), 7.75-7.71 (m, IH), 7.66 (t, IH), 7.56-7.53 (m, IH), 7.49-7.37 (m, 2H), 7.34 (tt, IH), 5.50 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.16 min; MS (ESIpos): m/z = 409 [M+H]+. Beispiel 8 l-({4-(3-Chlorphenyl)-5-[3-(trifluormethyl)phenyl]-l,3-thiazol-2-yl}carbonyl)imidazo- lidin-4-on
Figure imgf000075_0001
100 mg (0.17 mmol) der Verbindung aus Beispiel 14A, 15.8 mg (0.18 mmol) 4-Imida- zolidinon und 95.3 mg (0.18 mmol) PyBOP werden in 1.2 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 32 μl (0.18 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht und reinigt anschließend die Reaktionsmischung über präparative HPLC (RP18-Säule; Lauf mittel: Aceto- nitril/Wasser-Gradient) und zusätzlich präparative Dünnschichtchromatographie (Kieselgel; Laufmittel Dichlormethan/Methanol 10/1). Man erhält 34.8 mg (42% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.85 (d, IH), 7.78- 7.68 (m, 3H), 7.54-7.51 (m, IH), 7.49-7.34 (m, 3H), 5.50 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.34 min; MS (ESIpos): m/z = 452 [M+H]+. Beispiel 9
5-{4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}-2- fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000076_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 15A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 5. Man erhält 17.3 mg (35% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 8.16 (dt, IH), 7.82- 7.73 (m, 2H), 7.62 (t, IH), 7.46-7.33 (m, 2H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.91 min; MS (ESIpos): m/z = 445 [M+H]+. Beispiel 10
3-{4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}ben- zolcarbonitril
Figure imgf000077_0001
Die Herstellung der Titelverbindung erfolgt ausgehend von der Verbindung aus Beispiel 16A analog zur Synthese der Verbindung aus Beispiel 5. Man erhält 9.3 mg (15% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 8.03-8.00 (m, IH), 7.95 (d, IH), 7.75-7.63 (m, 3H), 7.48-7.34 (m, 2H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.85 min; MS (ESIpos): m/z = 427 [M+H]+. Beispiel 11
3-{4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}-5- fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000078_0001
108 mg (0.25 mmol) der Verbindung aus Beispiel 7 A und 61.9 mg (0.38 mmol) der Verbindung aus Beispiel 22A werden unter Argon in 3.5 ml 1,2-Dimethoxyethan vorgelegt und mit 1.3 ml (1.25 mmol) wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung (10%ig) und 8.7 mg (8 μmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) versetzt. Es wird bei 80°C über Nacht gerührt. Man engt ein, reinigt den Rückstand über präpara- tive HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) und zusätzlich präparative Dünnschichtchromatographie (Kieselgel; Laufmittel Essigsäureethyles- ter/Cyclohexan 1/1) und erhält 4.3 mg (4% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 8.01 (d, IH), 7.88- 7.85 (m, IH), 7.77-7.71 (m, 2H), 7.48-7.33 (m, 2H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.91 min; MS (ESIpos): m/z = 445 [M+H]+. Beispiel 12
3-{5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}-5- fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000079_0001
65.0 mg (0.143 mmol) der Verbindung aus Beispiel 26A mit 83%iger Reinheit, 31.5 mg (0.158 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 112 mg (0.215 mmol) PyBOP werden in 6.0 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 80 μl (0.458 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit Wasser. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt in wenig Acetonitril aufgenommen und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Man erhält 30.0 mg (47% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.93 (d, IH), 7.82 (d, IH), 7.74-7.57 (m, 2H), 7.50-7.31 (m, 2H), 5.51 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.63 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.25 min; MS (ESIpos): m/z = 445 [M+H]+. Beispiel 13
5-{5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}-2- fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000080_0001
45.0 mg (0.119 mmol) der Verbindung aus Beispiel 3OA mit 84%iger Reinheit, 26.3 mg (0.131 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 93.2 mg (0.179 mmol) PyBOP werden in 4.8 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 67 μl (0.382 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient) gereinigt. Man erhält 25.0 mg (56% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.80 (s, 0.6H), 8.73 (s, 0.4H), 8.20-8.09 (m, IH), 7.77 (m, IH), 7.67-7.50 (m, 2H), 7.41 (s, IH), 7.36 (d, IH), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2 H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.26 min; MS (ESIpos): m/z = 445 [M+H]+. Beispiel 14
5-{5-(3-Chlorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}-2-fluor- benzolcarbonitril
Figure imgf000081_0001
80.0 mg (0.223 mmol) der Verbindung aus Beispiel 3 IA, 49.1 mg (0.245 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 174 mg (0.334 mmol) PyBOP werden in 7.0 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 124 μl (0.714 mmol) N ,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 42.5 mg (45% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.80 (s, 0.6H), 8.73 (s, 0.4H), 8.17-8.05 (m, IH), 7.85-7.68 (m, 1 H), 7.60-7.52 (m, 3H), 7.48 (t, IH), 7.37 (d, IH), 5.51 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 1): Rt = 2.32 min; MS (ESIpos): m/z = 427 [M+H]+. Beispiel 15
5-{5-(3-Cyan-5-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}-2- fluorbenzolcarbonitril
Figure imgf000082_0001
45.0 mg der Verbindung aus Beispiel 32A mit 61%iger Reinheit (0.075 mmol), 16.5 mg (0.082 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 58.3 mg (0.112 mmol) PyBOP werden in 3 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 42 μl (0.239 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt mit Acetonitril versetzt und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Man erhält 17.4 mg (53% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.74 (s, 0.4H), 8.22-8.11 (m, IH), 8.01 (d, IH), 7.86 (s, IH), 7.82-7.68 (m, 2H), 7.54 (td, IH), 5.51 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.11 min; MS (ESIpos): m/z = 436 [M+H]+. Beispiel 16
5-{5-(3-Cyanphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}-2-fluor- benzolcarbonitril
Figure imgf000083_0001
45.0 mg (0.129 mmol) der Verbindung aus Beispiel 33A, 28.4 mg (0.142 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 101 mg (0.193 mmol) PyBOP werden in 4.0 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 72 μl (0.412 mmol) N ,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt in wenig Acetonitril aufgenommen und anschließend der entstandene Feststoff abfiltriert. Das Rohprodukt wird über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient) gereinigt. Man erhält 15.2 mg (28% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.73 (s, 0.4H), 8.14-8.09 (m, IH), 8.02 (d, IH), 7.96 (d, IH), 7.80-7.69 (m, 2H), 7.68-7.62 (m, IH), 7.58-7.50 (m, IH), 5.51 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2 H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.68 min; MS (ESIpos): m/z = 418 [M+H]+. Beispiel 17
3-{5-(3-Chlorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}benzol- carbonitril
Figure imgf000084_0001
80.0 mg der Verbindung aus Beispiel 36A mit 85%iger Reinheit (0.235 mmol), 51.7 mg (0.258 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 183 mg (0.352 mmol) PyBOP werden in 4.5 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 131 μl (0.751 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit Wasser. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Eineengen i. Vak. wird das Rohprodukt durch Flash- Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol 100:1) vorgereinigt. Anschließend wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt und der erhaltene Feststoff in Diethy- lether/Acetonitril aufgenommen, für 30 min gerührt und anschließend filtriert. Man erhält 60.0 mg (74% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 7.98 (s, IH), 7.86 (d, IH), 7.79-7.67 (m, IH), 7.64-7.52 (m, 3H), 7.49 (t, IH), 7.37 (d, IH), 5.51 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.90 min; MS (ESIpos): m/z = 409 [M+H]+. Beispiel 18
3-{5-(3-Chlor-5-fluorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-4-yl}ben- zolcarbonitril
Figure imgf000085_0001
80.0 mg (0.223 mmol) der Verbindung aus Beispiel 37A, 49.1 mg (0.245 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 174 mg (0.334 mmol) PyBOP werden in 4.5 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 124 μl (0.714 mmol) N ,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit Wasser. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Eineengen i. Vak. wird das Rohprodukt durch Flash-Chromatographie (Laufmittel: Dichlor- methan/Methanol 100:1) vorgereinigt. Anschließend wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt und der erhaltene Feststoff in Diethylether/Acetonitril aufgenommen, für 30 min gerührt und anschließend filtriert. Man erhält 58.0 mg (61% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 8.02 (d, IH), 7.92-7.83 (m, IH), 7.79-7.67 (m, IH), 7.65-7.57 (m, 2H), 7.39 (d, IH), 7.35 (dd, IH), 5.51 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.93 min; MS (ESIpos): m/z = 427 [M+H]+.
Beispiel 19
3,3'- {2- [(4-Oxoimidazolidin- 1 -yl)carbonyl] - 1, 3-thiazol-4, 5-diyl}dibenzolcarbonitril
Figure imgf000086_0001
55.0 mg (0.166 mmol) der Verbindung aus Beispiel 38A, 36.5 mg (0.183 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 130 mg (0.249 mmol) PyBOP werden in 5.5 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 93 μl (0.531 mmol) N1N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit Wasser. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Eineengen i. Vak. wird das Rohprodukt durch Flash-Chromatographie (Laufmittel: Dichlor- methan/Methanol 100:1) vorgereinigt. Anschließend wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient) gereinigt. Man erhält 37.0 mg (56% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.72 (s, 0.4H), 8.02-7.98 (m, 2H), 7.96 (d, IH), 7.87 (d, IH), 7.76-7.53 (m, 4H), 5.52 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.62 (s, 1.2H), 4.04 (s, 0.8H)
LC-MS (Methode 5): Rt = 1.04 min; MS (ESIpos): m/z = 400 [M+H]+. Beispiel 20 l-{[4,5-Bis(3-chlorphenyl)-l,3-thiazol-2-yl]carbonyl}imidazolidin-4-on
Figure imgf000087_0001
100 mg (0.286 mmol) der Verbindung aus Beispiel 39A, 62.9 mg (0.314 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 223 mg (0.428 mmol) PyBOP werden in 4.0 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 159 μl (0.914 mmol) N ,N- Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird der erhaltene Feststoff in Diethy- lether/Acetonitril aufgenommen, für 30 min gerührt und anschließend filtriert. Man erhält 53.0 mg (44% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 7.60-7.33 (m, 8H), 5.50 (s, 0.8H), 4.94 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 12): R1 = 1.18 min; MS (ESIpos): m/z = 418 [M+H]+. Beispiel 21
3-{4-(3-Chlorphenyl)-2-[(4-oxoimidazolidin-l-yl)carbonyl]-l,3-thiazol-5-yl}-5-fluor- benzolcarbonitril
Figure imgf000088_0001
90.0 mg der Verbindung aus Beispiel 4OA mit 90%iger Reinheit (0.226 mmol), 49.7 mg (0.248 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2OA und 176 mg (0.339 mmol) PyBOP werden in 5.0 ml Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 126 μl (0.722 mmol) N,N-Diisopropylethylamin versetzt. Man rührt bei Raumtemperatur über Nacht, verdünnt die Reaktionslösung mit Dichlormethan und wäscht anschließend mit 1 N wässriger Hydrogenchlorid-Lösung. Nach Trocknung der organischen Phase über Magnesiumsulfat, Filtration und Einengen i. Vak. wird das Rohprodukt über präparative HPLC (RP18-Säule; Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient) gereinigt. Man erhält 62.0 mg (64% d. Th.) der Titelverbindung.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ = 8.81 (s, 0.6H), 8.71 (s, 0.4H), 8.00 (d, IH), 7.85 (br. s., IH), 7.72 (d, IH), 7.58 (br. s., IH), 7.53-7.46 (m, IH), 7.45-7.38 (m, IH), 7.38-7.30 (m, IH), 5.50 (s, 0.8H), 4.95 (s, 1.2H), 4.60 (s, 1.2H), 4.03 (s, 0.8H).
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.89 min; MS (ESIpos): m/z = 427 [M+H]+.
B) Bewertung der physiologischen Wirksamkeit Abkürzungen:
DMSO Dimethylsulfoxid
FKS Fötales Kälber Serum (Biochrom AG, Berlin, Deutschland)
PBS Phosphate buffered saline
MTP Mikrotiterplatte
ELISA Enzyme-linked immunosorbent assay
Die Eignung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung von durch Retroviren hervorgerufenen Erkrankungen kann in folgenden Assay- Systemen gezeigt werden:
In vitro Assavs
Biochemischer Reverse Transkriptase Assav
Es wird der„Reverse Transcriptase Assay, colorimetric" (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Deutschland) entsprechend den Herstellerangaben verwendet. Die Prüfsubstanzen werden in DMSO gelöst und in 5er Schritten verdünnt in dem Test eingesetzt (DMSO Endkonzentration 1%). Die resultierenden Werte der photometrischen Auswertung (405/492 nm) sind bei der Negativkontrolle (Ansatz ohne Reverse Transkriptase) kleiner 0,1 und liegen bei der Positivkontrolle (Ansatz ohne Prüfsub- stanz) im Bereich von 1,5. Die IC50- Werte der Prüf Substanzen werden als die Konzentration der Prüfsubstanzverdünnung ermittelt, bei der die gemessene optische Dichte 50% der Positivkontrolle beträgt.
Es wird gefunden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen die Reverse Transkriptase Aktivität hemmen. Experimentelle Daten sind in Tabelle A zusammengefasst. Light Assay mit wildtyp und Inhibitor-resistenten HI-Reporterviren
Für diesen Assay werden HIV-1NL4.3 Reporterviren verwendet, die anstelle des nef Gens das Iul64 Gen (Luziferase 164) tragen. Die Viren werden durch Transfektion von 293T-Zellen mit dem entsprechenden proviralen pNL4-3 Plasmid generiert (Lipofec- tamine Reagent, Invitrogen, Karlsruhe, Deutschland). Ausgehend von der proviralen Plasmid-DNA werden mit dem„QuikChange II XL Site-Directed Mutagenesis Kit" (Stratagene, Cedar Creek, Texas, USA) Viren mit definierten Resistenzmutationen im Reverse Transkriptase Gen hergestellt. Es werden u.a. folgende Mutationen generiert: A98G, A98G-K103N-V108I, A98S, F227C, F227L, G190A, G190S, KlOlE, KlOlQ- K103N, K103N, K103N-F227L, K103N-G190A, K103N-G190S, K103N-M230L, K103N- N348I, K103N-P225H, K103N-V108I, K103N-V108I-P225H, K103N-V179F-Y181C, K103N-Y181C, K103N-Y181C-G190A, LlOOI, L100I-K103N, L100I-K103N-V179I- Y181C, L100I-K103N-Y181C, L234I, N348I, P225H, P236L, V106A, V106A-E138K, V106A-F227C, V106A-F227L, V106I, V106I-Y188L, V106M, V108I, V179F-Y181C, V179I, V179I-Y181C, Y181C, Y181C-G190A, Y181C-M230L, Y181I, Y188L. Mit diesen Reporterviren infizierte MT4 7F2 Zellen sekretieren Luziferase ins Medium, was die luminometrische Quantifizierung der Virusreplikation ermöglicht.
Für den Ansatz einer 96-well MTP werden 3 Millionen MT4 7F2 Zellen pelletiert, in 1 ml RPMI 1640 Medium ohne Phenolrot (Invitrogen, Karlsruhe, Deutschland)/ 10% FKS/ 10% AIM-V (Invitrogen, Karlsruhe, Deutschland) suspendiert und zusammen mit einer geeigneten Menge des entsprechenden HIV-1NL4.3 Reportervirus für 2 Stunden bei 37°C inkubiert (Pelletinfektion). Nicht adsorbierte Viren werden anschließend mit PBS ausgewaschen, die infizierten Zellen wieder pelletiert und in 8 ml RPMI 1640 Medium ohne Phenolrot/2% oder 10% FKS/ 10% AIM-V suspendiert. Davon werden 80 μl pro Well in eine weiße 96-well MTP zu 20 μl Prüf Substanz in geeigneter Verdünnung pipettiert. Um Randeffekte zu vermeiden werden die Randwells der MTP nicht für Substanzverdünnungen verwendet. Die zweite vertikale Reihe der MTP enthält nur infizierte Zellen (Viruskontrolle) und die elfte vertikale Reihe nur nicht infizierte Zellen (Zellkontrolle) jeweils in RPMI 1640 Medium ohne Phenolrot/2% oder 10% FKS/ 10% AIM-V. Die übrigen Wells der MTP enthalten die erfindungsge- mäßen Verbindungen in unterschiedlichen Konzentrationen ausgehend von der dritten vertikalen Reihe, von der aus die Prüfsubstanzen in 3er Schritten bis zur zehnten vertikalen Reihe 37-fach verdünnt werden. Die Prüfsubstanzen sind in DMSO gelöst, wobei die DMSO Endkonzentration im Testansatz 1% beträgt. Die Testansätze werden 5 Tage bei 37°C/5% CO2 inkubiert und nach Zugabe von 15 μl Lul64- Substrat (5mg/ml Coelenterazin gelöst in 30 μM Glutathion/DMSO, 100 mM NaCl, IM MES, 100 mM Glutathion) luminometrisch ausgewertet. Die resultierenden Werte liegen bei der Viruskontrolle im Bereich von 1.000.000 RLUs (relative Lichteinheiten) und bei der Zellkontrolle bei 300 bis 400 RLUs. Die EC50- Werte der Prüf Substanzen werden als die Konzentration ermittelt, bei der die in RLUs gemessene Virusreplikati- on 50% der unbehandelten infizierten Zellen beträgt.
Es wird gefunden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen die HIV-Replikation hemmen. Experimentelle Daten sind in Tabelle A zusammengefasst.
PBL- und H9-Assay mit wildtvp HIV-I
Primäre menschliche Blutlymphozyten (PBLs) werden über Ficoll-Paque Leucosep Röhrchen (Greiner Bio-One, Frickenhausen, Deutschland) aus Blut isoliert und in RPMI 1640 Medium (Invitrogen, Karlsruhe, Deutschland)/ 10% FKS mit Phytohae- magglutinin (90 μg/ml) und Interleukin-2 (40 U/ml) 3 Tage stimuliert.
Für den Ansatz einer 96-well MTP werden 3 Millionen PBLs pelletiert, in 1 ml RPMI 1640 Medium/ 10% FKS suspendiert und zusammen mit einer geeigneten Menge HIV- 1LAI (NIH AIDS Research & Reference Reagent Program, Germantown, USA) für 2 Stunden bei 37°C inkubiert (Pelletinfektion). Nicht adsorbierte Viren werden anschließend mit PBS ausgewaschen, die infizierten Zellen wieder pelletiert und in 18 ml RPMI 1640 Medium/10% FKS/Interleukin-2 (40 U/ml) suspendiert. Davon werden 180 μl pro well in eine weiße 96-well MTP zu 20 μl Prüf Substanz in geeigneter Verdünnung pipettiert. Alternativ wird das HIV nach Zubereitung der Substanzverdünnungen in der MTP zusammen mit den Zellen zupipettiert und wird nicht mehr ausgewaschen (Überstandsinfektion). Um Randeffekte zu vermeiden werden die Randwells der MTP nicht für Substanzverdünnungen verwendet. Die zweite vertikale Reihe der MTP enthält nur infizierte Zellen (Viruskontrolle) und die elfte vertikale Reihe nur nicht infizierte Zellen (Zellkontrolle) jeweils in RPMI 1640 Medium/10% FKS/Interleukin-2 (40 U/ml). Die übrigen Wells der MTP enthalten die erfindungsgemäßen Verbindungen in unterschiedlichen Konzentrationen ausgehend von der dritten vertikalen Reihe, von der aus die Prüfsubstanzen in 3er Schritten bis zur zehnten vertikalen Reihe 37-fach verdünnt werden. Die Prüfsubstanzen sind in DMSO gelöst, wobei die DMSO Endkonzentration im Testansatz 1% beträgt. Die Testansätze werden bei 37°C/5% CO2 inkubiert. Nach 5 und 7 Tagen erfolgt die Abnahme von jeweils 50 μl zellfreiem Überstand aus jedem Well zur Bestimmung der enthaltenen p24 Menge mittels p24 ELISA (HIV-I p24CA Antigen Capture Assay Kit, NCI-Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, USA). Aus den resultierenden Werten der photometrischen Auswertung (450/620nm) werden die EC50-Werte der Prüfsubstanzen als die Konzentration ermittelt, bei der die p24 Menge 50% der unbehandelten infizierten Zellen beträgt.
Alternativ werden H9-Zellen (ATCC, Wesel, Deutschland) anstelle von PBLs zum Test der Prüfsubstanzen eingesetzt. H9-Zellen werden nach oben beschriebenem Muster in RPMI 1640 Medium mit 2% oder 10% FKS als HIV-ILA1 Überstandsinfektion 5 Tage bei 37°C/5% CO2 inkubiert (20 μl Substanzverdünnung und 80 μl Zellen/Virus pro Well). Anschließend wird je Well 10 μl AlamarBlue (Invitrogen, Karlsruhe, Deutschland) zugegeben und die MTPs werden für 3 Stunden bei 37°C inkubiert, bevor die fluorimetrische Auswertung erfolgt (544/590nm). Die resultierenden Werte liegen bei den unbehandelten nicht infizierten Zellen bei etwa 40.000 und bei den unbehandelten infizierten Zellen bei etwa 7.000. Im niedrigen Konzentrationsbereich werden die EQo-Werte der Prüfsubstanzen als die Konzentration ermittelt, bei der die Fluoreszenz 50% der unbehandelten nicht infizierten Zellen beträgt (jeweils abzüglich der Werte der unbehandelten infizierten Zellen). Außerdem werden im hohen Konzentrationsbereich die CC50- Werte der Prüfsubstanzen als die Konzentration ermittelt, bei der die Fluoreszenz 50% der unbehandelten nicht infizierten Zellen beträgt (jeweils abzüglich der Werte der unbehandelten infizierten Zellen). Es wird gefunden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen die HIV-Replikation hemmen. Experimentelle Daten sind in Tabelle A zusammengefasst.
Assay zur Bestimmung der zytotoxischen Wirkung der Prüfsubstanzen
Zur Bestimmung der zytotoxischen Wirkung der Prüfsubstanzen in nicht infizierten Zellen werden die Substanzen in entsprechenden Konzentrationen auf durchsichtige 96-well MTPs pipettiert und mit nicht infizierten Zellen (z.B. H9, PBLs, THP-I, MT4 7F2, CEM, Jurkat) inkubiert (analog zu den oben beschriebenen Assays). Nach 5 Tagen wird zu den Testansätzen je Well 1/10 Volumen AlamarBlue zugegeben und die MTPs werden für 3 Stunden bei 37°C inkubiert. Anschließend erfolgt die fluori- metrische Auswertung (544/590nm). Die resultierenden Werte liegen bei nicht behandelten Zellen je nach Zellart zwischen 20.000 und 40.000. Die CC50-Werte der Prüfsubstanzen werden als die Konzentration ermittelt, bei der die Fluoreszenz 50% der unbehandelten Zellen beträgt. Prüfsubstanzen, die im Konzentrationsbereich der Wirkung zytotoxische Befunde zeigen, werden nicht in ihrer antiviralen Wirksamkeit bewertet.
Tabelle A:
Figure imgf000094_0001
In vivo Assay
Tiermodell:
NOD Seid Mäuse, in der Regel 5 - 6 Wochen alt, werden von kommerziellen Züchtern (z. B. Taconic oder Jackson Laboratory) bezogen. Die Tiere werden unter sterilen Bedingungen (einschließlich Streu und Futter) in Isolatoren gehalten.
Eine definierte Anzahl von Zellen (z. B. 5 x 106 T-Zellen (z. B. C8166)) wird mit einer geeigneten m.o.i. (z.B. 0.01 TCID50) mit HIV infiziert. Die infizierten Zellen werden in Kollagenschwämme eingebracht. Die so vorbehandelten Schwämme werden den Mäusen unter die Rückenhaut implantiert. Die Mäuse werden einmal oder mehrfach täglich peroral, intraperitoneal, subcutan oder intravenös behandelt, wobei die erste Behandlung vor der Implantation liegen kann. Die Behandlungsgruppen umfassen in der Regel 10 Mäuse. Mindestens eine Gruppe wird mit Placebo behandelt, mindestens eine Gruppe mit einer bekanntermaßen wirksamen Substanz (= Positivkontrolle) und in der Regel mehrere Gruppen mit der erfindungsgemäßen Substanz. Die Tagesdosis der erfindungsgemäßen Substanz liegt zwischen 0.01 mg und 100 mg pro kg Körpergewicht. Die Formulierung der Substanzen erfolgt in 2% DMSO/0.5% Methyl- cellulose in PBS oder einer anderen geeigneten Mischung, die die Löslichkeit der Substanzen unterstützt. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel viereinhalb Tage. Nach der letzten Substanzapplikation werden die Tiere getötet und die Schwämme entnommen. Die virusinfizierten Zellen werden durch Kollagenaseverdau aus dem Schwamm gewonnen.
Aus den Zellen wird Gesamt-RNA gewonnen, die in der quantitativen PCR auf den Gehalt an Virus-RNA überprüft wird. Die Menge an Virus-RNA wird anhand der Menge eines house-keeping Gens (z. B. GAPDH) normalisiert. Ermittelt wird die Menge an HIV-RNA nach Substanzbehandlung im Vergleich zur placebobehandelten Kontrollgruppe. Wurde ein HIV verwendet, das eine Luziferase trägt, kann zusätzlich oder ersatzweise eine Luziferase-Messung durchgeführt werden. In diesem Fall wird die HIV-Menge über die Höhe des Luziferase-Signals bestimmt, da es in diesem Fall als Maß für die Virusreplikation dient. Die statistische Auswertung erfolgt mittels geeigneter Computerprogramme, z. B. Graph Päd Prism.
B) Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften In vivo Studien
Zur Bestimmung der in vivo Pharmakokinetik werden die Testsubstanzen Mäusen, Ratten und Hunden intravenös und oral appliziert. Bei intravenösen Studien wird zur Bestimmung der pharmakokinetischen Eigenschaften der Testsubstanzen eine Dosis von 0.5 mg/kg in allen Spezies gewählt. Bei oraler Gabe wird den Nagern 3 mg/kg appliziert, Hunden 1 mg/kg. Die Testsubstanzen werden zur intravenösen Gabe für Nager in 99% Plasma, 1% DMSO formuliert, bei oraler Gabe in PEG 400, Ethanol und Wasser in variierenden Anteilen. Letzteres Vehikel wird bei Hunden für beide Applikationsrouten verwendet.
Männliche Wistar Ratten werden vor Applikation der Testsubstanzen katheterisiert, so dass die Blutproben mit Hilfe des gelegten Katheters oder durch Punktion der Vena cava zu verschiedenen Zeitenpunkten über ein Intervall von 2 min bis zu 26 h entnommen werden können.
Weiblichen BaIbC Mäusen werden die Testsubstanzen als bolus Injektion intravenös appliziert, die Probengewinnung erfolgt in diesem Falle ausschließlich durch Punktion der Vena cava über ein Intervall von 2 min bis zu 26 h. Bei weiblichen Beagle Hunden erfolgt die Applikation ausschließlich durch eine 15 minütige intravenöse Infusion. Die Proben werden durch Punktion der Vena brachialis oder der Vena jugularis über ein Intervall von 10 min bis zu 26 h gewonnen.
Die quantitative Bestimmung der Substanzen erfolgt aus dem gewonnenen Tierplasma und Eichproben, die in Plasma eingestellt werden. Die Plasmaproteine werden durch Fällung mit Acetonitril (ACN) entfernt. Anschließend werden die Proben mittels HPLC auf einer Agilent 1100 LC Anlage (Agilent, Santa Clara, Californien, USA) unter Verwendung unterschiedlicher Säulen, z.B. Luna C8, LichroCart Pu- rospher Star RP18e aufgetrennt. Das HPLC System ist über ein Turbo Ion Spray Interface an ein Triple Quadropole Massenspektrometer API 3000 (Applied Biosystems, Darmstadt, Deutschland) gekoppelt. Die Auswertung des Plasmakonzentrati- ons-Zeitverlaufs erfolgt unter Einsatz eines internen Standards und Verwendung eines validierten Kinetikauswerteprogramms.
Neben Studien zur Bestimmung der pharmakokinetischen Parameter der Testsubstanzen in vivo werden Bestimmungen der relativen Bioverfügbarkeit aus Suspension (Formulierung: Tylose Suspension) versus Lösung in der Ratte sowie Hochdosisstudien im Vorfeld von Wirkversuchen und toxikologischen Studien in Mäusen, Ratten und Hunden durchgeführt.
Plasmastabilität
Das verwendete Plasma der unterschiedlichen Spezies (BaIbC Maus, Wistar Ratte, Beagle Hund und Mensch) wird durch Blutabnahme, in mit Li-Heparin beschichtete Monovetten und anschließender Zentrifugation, frisch gewonnen. Zur Bestimmung der Plasmastabilität der Testsubstanzen wird je 500 ng/ml bei 37°C, zu je 2 ml in Plasma inkubiert. Zu verschiedenen Zeitpunkten, über ein Intervall bis zu 3 h, werden Proben dem Inkubationsgefäß entnommen. Die gewonnenen Proben werden mit ACN gefällt, um die Umsetzung zu stoppen und die Plasmaproteine abzutrennen. Die Proben werden äquivalent zu den in vivo Studien analysiert.
Mikrosomale und Hepatozyten Inkubationen
Inkubationen mit Lebermikrosomen verschiedener Spezies (BaIbC Maus, Wistar Ratte, Beagle Hund, Mensch) werden in einem Gesamtvolumen von 1.5 ml bei 37°C auf einem modifizierten Multiprobe II® Robotersytem (Canberra Packard) bzw. Janus® Robotersystem (Perkin Eimer) durchgeführt.
Die Inkubationsmischungen enthalten jeweils 0.5 μg/ml Testsubstanz sowie 0.2 - 0.5 mg/ml mikrosomales Protein. Zusätzlich wird 0.05 M Phosphatpuffer (pH = 7.4), 1 mM EDTA, 5 mM Glucose-6-phosphat und 1.5 U/ml Glucose-6-phosphat Dehydro- xygenase aus Leuconostoc Mesenteroides zugesetzt. Die mikrosomale Inkubationen wird durch Zugabe von NADP+ (Endkonzentration: 1 mM) gestartet.
Zur Bestimmung der metabolischen Stabilität der Testsubstanzen in frisch isolierten und kultivierten Ratten- Hunde-, und Humanhepatozyten werden jeweils 1 Millionen Zellen/ml verwendet. Äquivalent dem mikrosomalen Assay werden den Hepatozyten jeweils 0.5 μg/ml Testsubstanz zugesetzt.
Nach 2, 5, 10, 20, 30, 45 und 60 min, oder nach 2, 10, 20, 30, 50, 70 und 90 min bei stabileren Verbindungen, werden 125 μl aus dem jeweiligen Inkubationsansatz entnommen und mit ACN versetzt, um die enzymatischen Reaktionen zu stoppen. Nach der Zentrifugation werden die Proben mittels LC-MS/MS (API 2000 oder 3000, Applied Biosystems) analysiert.„CLblood well-stirred"- und„Fmax well-stirred" -Werte werden aus den jeweiligen Halbwertszeiten der Verbindungen in den mikrosomalen Inkubationen errechnet. Der Substratabbau kann mit folgenden Formeln beschrieben werden (Houston JB, Utility of in-vitro drug-metabolism data in predicting in-vivo metabolic-clearance, Bioch. Pharm. 47 (9) 1469- 1479 (1994); Obach RS; Baxter JG; Liston TE; Silber BM; Jones BC; Maclntyre F; Rance DJ; Wastall P, The prediction of human pharmacokinetic parameters from preclinical and in vitro metabolism data, J. Pharmacol. Exp. Ther. 283 (1) 46- 58 (1997)):
CL'mtrmsic [ml/(min-kg)] = (0.693/in vitro tm [min]) (Lebergewicht [g Leber/kg Körpergewicht]) (mikrosomales Protein [mg] /Lebergewicht [g])/(mikrosomales Protein [mg] /Inkubationsvolumen [ml]) Die Blut-Clearance„CLblood" wird ohne die Berücksichtigung von Proteinbindungen durch das„well-stirred" Modell beschrieben (Pang KS; Rowland M, Hepatic clearance of drugs. I. Theoretical considerations of a "well-stirred" model and a "parallel tube" model. Influence of hepatic blood flow, plasma and blood cell binding, and the hepatocellular enzymatic activity on hepatic drug clearance, J Pharmacokinet Bio- pharm 5 (6): 625-53 (1977)):
CLblood well-stirred [l/(h-kg)] = (QH [l/(h-kg)] • CL'mtrmsic [l/(h-kg)]) / (QH [V(h-kg)] + CL'mtrmsic [l/(h-kg)])
Für die Ratten beträgt das spezifische Lebergewicht 32 g/kg Körpergewicht und der hepatische Blutfluss 4.2 l/(h-kg). Der spezifische mikrosmale Proteingehalt der Rattenleber wurde mit 40 mg/g Leber veranschlagt. Die spezifischen Hochrechnungsfaktoren weiterer Spezies sind in folgender Tabelle wiedergegeben und beruhen zum Teil auf Literaturdaten, zum Teil auf eigenen Bestimmungen. Für Hepatozyten wird eine Zellzahl von 110 Mio/g Leber bei allen Spezies zur Berechnung herangezogen.
Figure imgf000099_0001
C) Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette:
Zusammensetzung:
100 mg der Verbindung von Beispiel 1, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm. Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet.
Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der Verbindung von Beispiel 1, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung. Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v. Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sätti- gungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucoselösung 5%, PEG 400 Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel
Figure imgf000102_0001
in welcher
R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 3 Substituenten, wobei die Sub- stituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Triflu- ormethoxy, Trifluormethylthio, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy, worin
(Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy ihrerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein können, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (C1- C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(C1-C4)-alkylamino, Di-(C1-C4)- alkylamino, (C3-C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyc-
wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (CrC4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Oxo, Amino, Mono-(Q-C4)-alkyl- amino und Di-(Q-C4)-alkylamino substituiert sein können, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 3 Substituenten, wobei die Sub- stituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy, worin
(Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy ihrerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein können, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (Q- C4)-Alkoxy, Amino, Mono-(C1-C4)-alkylamino, Di-(Q-C4)-alkyla- mino, (C3-C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (Q-C4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Oxo, Amino, Mono-(Q-C4)-alkyl- amino und Di-(Q-C4)-alkylamino substituiert sein können, oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
2. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Sub- stituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Triflu- ormethoxy, Trifluormethylthio, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Tri- fluormethoxy, Trifluormethylthio, (C1-C4)-Alkyl und (C1-CJ-AIkOXy, worin
(CrC4)-Alkoxy seinerseits ein- bis dreifach, gleich oder verschieden, mit Resten substituiert sein kann, die ausgewählt werden aus der Reihe Halogen, Cyano, Hydroxy, (CrC4)-Alkoxy, Amino, Mono-(Ci-C4)-alkylamino, Di-(Ci-C4)-alkylamino, (C3- C7)-Cycloalkyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, wobei die letztgenannten Cycloalkyl- und Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Cyano, (Ci-C4)-Alkyl, Trifluormethyl, Hydroxy, (CrC4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Oxo, Amino, Mono^Q-CJ-alkyl- amino und Di-(C1-C4)-alkylamino substituiert sein können, oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
3. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Sub- stituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Methyl und Methoxy, und
R2 für Phenyl steht, wobei Phenyl substituiert ist mit 1 bis 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Methyl und (C1-Ca)-AIkOXy, oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
4. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie der Formel
Figure imgf000105_0001
entspricht, in welcher R3 für Halogen oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff oder Halogen steht,
R5 für Halogen, Cyano oder Trifluormethyl steht, und R6 für Wasserstoff oder Halogen steht,
oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
5. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Fluor, Chlor oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht,
R5 für Fluor, Chlor oder Cyano steht, und
R6 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht,
oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
6. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Chlor oder Cyano steht,
R4 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R5 für Halogen oder Cyano steht, und R6 für Wasserstoff oder Fluor steht, oder eines ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze.
7. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel
Figure imgf000107_0001
in welcher
R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweisen, mit Imidazolidin-4-on oder einem Salz von Imidazolidin-4-on umgesetzt wird.
8. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel
Figure imgf000107_0002
in welcher R1 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweist, unter Suzuki-Kupplungsbedingungen mit einer Verbindung der Formel
R2-Q (IV), in welcher R2 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweist und
Q für -B(OH)2, einen Boronsäure-Ester, bevorzugt Boronsäurepinakolester, oder -BF3-K+ steht, umgesetzt wird.
9. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
10. Verwendung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
11. Verwendung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von retrovira- len Erkrankungen.
12. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die retrovirale Erkrankung eine Infektion mit dem HI-Virus ist.
13. Arzneimittel enthalten mindestens eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 in Kombination mit mindestens einem weiteren Wirkstoff.
14. Arzneimittel enthalten mindestens eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 in Kombination mit einem inerten nicht-toxischen pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff .
15. Arzneimittel nach Anspruch 13 oder 14 zur Behandlung und/oder Prophylaxe von retr o viralen Erkrankungen.
16. Arzneimittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die retrovirale Erkrankung eine Infektion mit dem HI-Virus ist.
17. Verfahren zur Bekämpfung von viralen Erkrankungen in Menschen und Tieren durch Verabreichung einer antiviral wirksamen Menge mindestens einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 oder eines Arzneimittels nach einem der Ansprüche 13 bis 16.
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377457A1 (de) 1989-01-05 1990-07-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazol-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, welche diese enthalten
EP0388909A2 (de) 1989-03-22 1990-09-26 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
WO2002055079A2 (en) * 2000-10-12 2002-07-18 Merck & Co Inc Aza-and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
WO2003041711A1 (en) 2001-11-10 2003-05-22 Smithkline Beecham P.L.C. Piperazine bis-amide derivatives and their use as antagonists of the orexin receptor
WO2003078413A1 (en) 2002-03-18 2003-09-25 Solvay Pharmaceuticals B.V. Thiazole derivatives having cb1-antagonistic, agonistic or partial agonistic activity
WO2004058255A1 (en) 2002-12-24 2004-07-15 Astrazeneca Ab 4, 5-diarylthiazole derivatives as cb-1 ligands
WO2005115389A2 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Specific ppar agonists for treating negative energy balance
WO2006023462A1 (en) 2004-08-23 2006-03-02 Eli Lilly And Company Histamine h3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
WO2006062982A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases
WO2006062984A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
WO2010075962A1 (de) * 2008-12-17 2010-07-08 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte (thiophenyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre verwendung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1243362B (it) * 1990-07-25 1994-06-10 Pietro Monforte Sintesi di attivita' anti-hiv di 1h, 3h-tiazolo 3,4-a benzimidazoli 1-sostituiti
ATE355064T1 (de) * 2001-10-26 2006-03-15 Angeletti P Ist Richerche Bio Dihydroxypyrimidin-carbonsäueramid-hemmer der hiv-integrase

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377457A1 (de) 1989-01-05 1990-07-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazol-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, welche diese enthalten
EP0388909A2 (de) 1989-03-22 1990-09-26 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
WO2002055079A2 (en) * 2000-10-12 2002-07-18 Merck & Co Inc Aza-and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
WO2003041711A1 (en) 2001-11-10 2003-05-22 Smithkline Beecham P.L.C. Piperazine bis-amide derivatives and their use as antagonists of the orexin receptor
WO2003078413A1 (en) 2002-03-18 2003-09-25 Solvay Pharmaceuticals B.V. Thiazole derivatives having cb1-antagonistic, agonistic or partial agonistic activity
WO2004058255A1 (en) 2002-12-24 2004-07-15 Astrazeneca Ab 4, 5-diarylthiazole derivatives as cb-1 ligands
WO2005115389A2 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Specific ppar agonists for treating negative energy balance
WO2006023462A1 (en) 2004-08-23 2006-03-02 Eli Lilly And Company Histamine h3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
WO2006062982A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases
WO2006062984A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
WO2010075962A1 (de) * 2008-12-17 2010-07-08 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte (thiophenyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre verwendung

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARPENTER ET AL., J. AM. MED. ASSOC., vol. 283, 2000, pages 381 - 390
FINZI ET AL., NATURE MED., vol. 5, 1999, pages 512 - 517
HOUSTON JB: "Utility of in-vitro drug-metabolism data in predicting in-vivo metabolic-clearance", BIOCH. PHARM., vol. 47, no. 9, 1994, pages 1469 - 1479
OBACH RS; BAXTER JG; LISTON TE; SILBER BM; JONES BC; MACINTYRE F; RANCE DJ; WASTALL P: "The prediction of human pharmacokinetic parameters from preclinical and in vitro metabolism data", J. PHARMACOL. EXP. THER., vol. 283, no. 1, 1997, pages 46 - 58
PALELLA ET AL., N. ENGL. J. MED., vol. 238, 1998, pages 853 - 860
PANG KS; ROWLAND M: "Hepatic clearance of drugs. I. Theoretical considerations of a "well-stirred" model and a "parallel tube" model. Influence of hepatic blood flow, plasma and blood cell binding, and the hepatocellular enzymatic activity on hepatic drug clearance", J PHARMACOKINET BIOPHARM, vol. 5, no. 6, 1977, pages 625 - 53
RAMRATNAM ET AL., NATURE MED., vol. 6, 2000, pages 82 - 85

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