【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） ■歓迎条件： ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語の

【静岡中部】実験・研究職◆医薬品・化学・自動車◆残業平均月4.28H◆人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先である大手メーカーに常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 ※配属先の一例 ◆医薬品：品質管理（藤枝市

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎＞ ■必須要件： ※下記いずれかに該当する方 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（高専卒、短大卒以上） ＜経験＞ 遺

【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務詳細： 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ・ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する知識 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・海外輸出品の品質保証業務の経験 ・医療機器の品質保証業務の経験 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ＜語学力＞ 必

【京都市】開発薬事※経験不問／臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー／語学力を活かす 世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の開発薬事チームにて、自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における国外への薬事申請業務をお任せします。 ■職務内容： 国外への医療機器及び体外診断用医薬品販売実施の為には、販売先の各国法規

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）英語力上級（目安TOEIC(R)テスト800点程度）以上をお持ちの方かつ日本語ネイティブレベル （2）以下いずれか ・理系or医学系バックグラウンド ・統計の知識がある方

【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系の大学卒以上（バイオ・生物・医療分野） ・微生物の基本的な取り扱い（無菌操作、滅菌、培養、保存など）に関する知識、技術、経験を有していること ■歓迎要件： ・企業でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務（商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究な

【東京／新橋駅近く】営業（デジタルパソロジー／病理AI分野）◆主任クラス◆グローバルヘルスケア企業 ■業務概要 日本におけるエプレディア製品の拡販やビジネスの創出のため、以下業務をご担当頂きます。 ■主な仕事内容 ・デジタルパソロジー製品の案件発掘、推進管理および販売目標金額の達成 ・営業組織内でのコミュニケーションを図り、販売店と連携を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病理学関連の臨床および研究分野における市場ニーズ、プライオリティ、および課題などのビジネスに対する理解 ・医療機器、研究機器営業の経験を5年以上有すること（臨床検査技師及びシステムエンジニアであれば営業経験年数不問） ・英語の使用に抵抗がない方（年間1回程度の海外現地製

【岸和田工場】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/担当者クラス※賞与平均5.43カ月 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリッ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器等の使用経験 ・医薬品等の製造会社で、品質管理の分析業務の経験3年以上

【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品>◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈第二新卒・経験の浅い方も歓迎！〉 ■必須条件： 以下、いずれかの業務のご経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品の処方設計 ・医薬品・医薬部外品の製剤化検討 ■歓迎条件： ・工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション）のご経験 ・分析法の開発（妥当性検討・バリデーション）のご経験

【静岡／伊豆の国】海外薬事◆英語力を活かす◆年間124日休み◆感染症診断キットの業界大手メーカー 〜2024年に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場〜 ■業務内容： 新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットを開発・製造・販売している当社にて、品質本部海外薬事部での募集となります。 語学力（英語）を活かしたい方、海外

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験 ■歓迎条件： ・海外代理店や関連部署と円滑に仕事が進められるコミュニケーション能力をお持ちの方 ・メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証のいずれかの経験 ・IVDR、MDR、ISO13485もしくはISO9001に関わる知識など

【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療〜半導体まで幅広い事業を展開 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・臨床開発のご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可）

マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区（日比谷） 【募集背景】 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指して『世界に通用する新薬創出』を進めています。昨今、データマネジメントを取り巻く環境は大きく変化しています。グローバルな視点でのデータマ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件：以下、全てを満たす方 ・製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ・CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ・適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ・英語力（専門用語を用いたメール・会話が可能な方） ■歓迎要件： ・データマ

【東京本社／転勤無】学術・DI職＜薬剤師資格◎＞※年休125日／残業少な目／女性活躍／プライム上場G 【PRIME市場上場のアルフレッサホールディングス株式会社の中核企業／年間休日124日以上と働きやすさ◎】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： メンバーひとりひとりが意見を出し、チームで連携しながら下記の業務を遂行していきます。薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験※以下いずれの経験もお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MRとしての就業経験がある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【静岡西部／未経験歓迎】実験・研究職◆医薬品・化学など◆残業平均月4.28H◆人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先である大手メーカーに常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 ※配属先の一例 ◆医薬品：品質管理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎＞ ■必須要件： ※下記いずれかに該当する方 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（高専卒、短大卒以上） ＜経験＞ 遺

【東京／新橋駅近く】営業（デジタルパソロジー／病理AI分野）◆主席クラス◆グローバルヘルスケア企業 ■業務概要 日本におけるエプレディア製品の拡販やビジネスの創出のため、以下業務をご担当頂きます。 ■主な仕事内容 ・デジタルパソロジー製品の案件発掘、推進管理および販売目標金額の達成 ・営業組織内でのコミュニケーションを図り、販売店と連携を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4年制大学卒業以上 ・病理学関連の臨床および研究分野における市場ニーズ、プライオリティ、および課題などのビジネス経験 ・医療機器、研究機器営業の経験を10年以上有すること ・英語力ビジネスレベル ・Microsoft Word、Excel、PowerPoint等のコンピ

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/担当者クラス　※福利厚生充実 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社につ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が2年以上ある方 ■歓迎条件： ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の　作成経験のある方 ・分析法の開発経験

【福島県須賀川市】医薬品分析（HPLC）◆業界未経験歓迎／研修制度充実／土日祝休み／残業20H程度 ◇◆薬品を製造している国内トップクラスの企業での勤務／研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現◆◇ ■業務概要： 薬品を製造している国内トップクラスの企業の研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLCの使用経験

【関東】製造オペレータ経験者歓迎！研究開発職　~月平均残業時間10時間以内／研修充実 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者・第二新卒者歓迎！ ・理系学部を専攻されていた方 【対象分野】 化学・分析・薬学系分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 バイオ系分野：細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等 ★下記のような分野も

【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105〜110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・固形製剤における、製剤開発、生産技術部門での業務経験

御茶ノ水◇医療情報の企画分析業務（医療経済分析・文献調査など）※リモートOK！福利厚生◎ 〜医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／フルフレックス・リモート◎／ワークライフバランスも充実〜 ■業務内容： （１） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須条件： ヘルスケア関連のアンケート調査のご経験がある方 ◆歓迎条件： ・業務での英語利用経験 ・文献調査や医療経済評価に必要とする統計解析の実務経験

【千代田区】バイオ医薬品製造のプロジェクト推進※プライム上場アルフレッサG・医薬品4メガ卸 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度】 ■本ポジションの役割・ミッション： ・新設バイオCDMOの製造拠点立ち上げプロジェクトを技術面で推進 ・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術調整窓口 ・将来的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製薬業界における3年以上のGMP運用経験 低分子医薬品でも可※バイオ医薬品の学習意欲必須 製造、品質保証、技術部門での実務経験 社内外との技術的ディスカッション調整力 ドキュメンテーションスキル※日英両言語が望ましい プロジェクトマネジメントの知識（進捗管理・課題整理等）