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OPTNの意味・使い方・読み方 | Weblio英和辞書
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OPTNとは 意味・読み方・使い方

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遺伝子名称シソーラスでの「OPTN」の意味

OPTN

human遺伝子名OPTN
同義語(エイリアス)Huntingtin-interacting protein HYPL; NEMO-related protein; TFIIIA-IntP; FIP2; HYPL; open angle; Transcription factor IIIA-interacting protein; TFIIIA-INTP; E3-14.7K-interacting protein; FIP-2; HIP7; optineurin; Optineurin; Optic neuropathy-inducing protein; GLC1E
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q96CV9
EntrezGeneのIDEntrezGene:10133
その他のDBのIDHGNC:17142
mouse遺伝子名Optn
同義語(エイリアス)FIP2; HYPL; optineurin; 4930441O07Rik; Optineurin; NRP; TFIIIA-INTP
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q8K3K8
EntrezGeneのIDEntrezGene:71648
その他のDBのIDMGI:1918898
rat遺伝子名Optn
同義語(エイリアス)Optineurin; Fip2; FIP-2-like protein; optineurin
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q8R5M4
EntrezGeneのIDEntrezGene:246294
その他のDBのIDRGD:628886
zfish遺伝子名OPTN
同義語(エイリアス)MGC66386; wu:fj52f04; si:ch211-240l19.3; fj52f04; zgc:77868; Optineurin; optn; zgc:66386
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q5RI56
EntrezGeneのIDEntrezGene:336159
その他のDBのIDZFIN:ZDB-GENE-030131-8103

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発運営されているタンパク質アミノ酸配列データベース
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース染色体上の位置配列発現構造機能、ホモロジーデータなどが含まれている
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営されるヒト遺伝子に関するデータベース
MGI
様々なプロジェクトによる研究マウス遺伝的生物学的なデータを提供するデータベース
RGD
ウィスコンシン医科大学により運営されるラット遺伝子ゲノム情報データベース
ZFIN
ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている研究用の淡水魚ゼブラフィッシュ遺伝子ゲノム情報データベース

「OPTN」を含む例文一覧

該当件数 : 2



例文

This method for predicting the future onset of glaucoma is provided by using a mutation of a base in a gene domain containing an OPTN gene coding domain which is a kind of glaucoma associated gene.例文帳に追加

緑内障関連遺伝子の1種であるOPTN遺伝子のコード領域を含む遺伝子領域における塩基の変異を指標として将来の緑内障の発症を予測する。 - 特許庁

例文

The diagnosis method for amyotrophic lateral sclerosis includes: an isolation step in which a specimen is sampled from a subject and a nucleic acid is isolated from the specimen; a detection step in which bases expressed in a human chromosome 10 OPTN (Optineurin) gene region are detected from the isolated nucleic acid; and a determination step in which it is determined whether or not the detected bases are mutated.例文帳に追加

本発明に係る筋萎縮性側索硬化症の診断方法は、被験者から試料を採取して、当該試料から核酸を単離する単離工程と、単離された核酸から、ヒト10番染色体 OPTN(Optineurin)遺伝子領域に示される塩基を検出する検出工程と、検出された塩基が、変異しているか否かを判定する判定工程と、を備える。 - 特許庁

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