| 意味 | 例文 (1件) |
CHRNB2とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「CHRNB2」の意味 |
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CHRNB2
| human | 遺伝子名 | CHRNB2 |
| 同義語（エイリアス） | cholinergic receptor, nicotinic, beta 2 (neuronal); EFNL3; nAChRB2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P17787 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:1141 | |
| その他のDBのID | HGNC:1962 |
| mouse | 遺伝子名 | Chrnb2 |
| 同義語（エイリアス） | [b]2-nAchR; Acrb2; Acrb-2; C030030P04Rik | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q9ERK7 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:11444 | |
| その他のDBのID | MGI:87891 |
| rat | 遺伝子名 | Chrnb2 |
| 同義語（エイリアス） | cholinergic receptor nicotinic beta polypeptide 2; N-alpha 1; cholinergic receptor nicotinic beta subunit 2; Acrb2; Neuronal acetylcholine receptor non-alpha-1 chain | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P12390 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:54239 | |
| その他のDBのID | RGD:2350 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「CHRNB2」を含む例文一覧
該当件数 : 1件
The attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD) model non-human mammal has a mutant gene obtained by mutation transfer of a gene mutant that is a gene abnormality to a non-human mammal DNA having a neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit (CHRNA4) gene or a β2 subunit (CHRNB2) gene relating to human autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, and further by introducing a specific probe.例文帳に追加
この発明の注意欠陥／多動性障害 (AD/HD) モデル非ヒト哺乳動物は、ヒト常染色体優性夜間前頭葉てんかんに関連するニューロンニコチン性アセチルコリン受容体α４サブユニット (CHRNA4) 遺伝子もしくはβ２サブユニット (CHRNB2) 遺伝子の非ヒト哺乳動物のDNAに遺伝子異常である遺伝子変異を変異導入し、かつ、特定のプローブを導入して得られる変異遺伝子を有している。 - 特許庁
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