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FG syndromeとは 意味・読み方・使い方
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Wiktionary英語版での「FG syndrome」の意味 |
FG syndrome
出典:『Wiktionary』 (2014/09/02 18:41 UTC 版)
名詞
- A rare genetic disorder linked to the X chromosome, causing physical anomalies and developmental delays, characterised by retardation, hyperactive behaviour, constipation, hypotonia, and a characteristic facial appearance.
同意語
- Opitz-Kaveggia syndrome
ウィキペディア英語版での「FG syndrome」の意味 |
FG syndrome
出典:『Wikipedia』 (2011/07/07 16:32 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
FG syndrome (FGS; also known as Opitz-Kaveggia syndrome) is a rare genetic syndrome linked to the X chromosome and causing physical anomalies and developmental delays. First reported by Opitz and Kaveggia in 1974, its major clinical features include retardation, hyperactivity, hypotonia (low muscle tone), and a characteristic facial appearance including macrocephaly (an abnormally large head).| 意味 |
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Text is available under Creative Commons Attribution-ShareAlike (CC-BY-SA) and/or GNU Free Documentation License (GFDL). Weblio英和・和英辞典に掲載されている「Wiktionary英語版」の記事は、WiktionaryのFG syndrome (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、Creative Commons Attribution-ShareAlike (CC-BY-SA)もしくはGNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 |
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