FLT-3とは 意味・読み方・使い方

also called 18f-flt and 3’-deoxy-3’-(18f) fluorothymidine.発音を聞く 例文帳に追加

「18f-flt」、「3'-deoxy-3'-(18f) fluorothymidine（3'-デオキシ-3'-(18f)フルオロチミジン）」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

The culture is preferably carried out in the presence of a cytokine such as an Flt-3 ligand, thrombopoietin (TPO) and a stem cell factor (SCF).例文帳に追加

この培養は、Ｆｌｔ‐３リガンド、ＴＰＯ及びＳＣＦ等のサイトカインの存在下で行うことが望ましい。 - 特許庁

In one aspect, the present invention provides compounds for modulating c-Kit and flt-3 kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit and flt-3 activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions described herein.例文帳に追加

１つの局面において、本発明は、ｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３キナーゼ活性を調節するための化合物、およびｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３活性によって媒介される疾患を処置するために本明細書中で記述した化合物および薬学的組成物を利用する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a pharmaceutical composition for treating diseases in human or other mammal, which is modulated by one or more protein kinases including one or more signal transduction pathways involving raf, VEGFR, PDGFR, p38, and/or flt-3 kinases.例文帳に追加

ｒａｆ，ＶＥＧＦＲ，ＰＤＧＦＲ，ｐ３８および／またはｆｌｔ−３キナーゼが含まれる一以上の信号形質導入経路が含まれる一以上のタンパクキナーゼによって調節されるヒトまたは他の哺乳類の病気の処置のための薬剤組成物の提供。 - 特許庁

More specifically, there are provided quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in the above cellular activities, compositions which contain these compounds, and methods of using the compounds to treat kinase-dependent diseases and conditions.例文帳に追加

より具体的には、本発明は、上記のような細胞活動における変化に関連した、キナーゼレセプター、特に、ｃ−Ｍｅｔ、ＫＤＲ、ｃ−Ｋｉｔ、ｆｌｔ−３およびｆｌｔ−４のシグナル伝達経路を阻害、調整および／または調節する、キナゾリンおよびキノリン、これらの化合物を含む組成物、ならびにキナーゼ依存性疾患および状態を処置するためにそれらを使用する方法を提供する。 - 特許庁

The invention provides a method for inhibiting ocular neovascularization and retinal edema, which method including administering to a patient in need thereof a composition comprising a therapeutically effective amount of the receptor tyrosine kinase inhibitor that blocks tyrosine autophosphorylation of VEGF receptor 1, VEGF receptor 2, VEGF receptor 3, Tie-2, PDGFR, c-KIT, Flt-3, and SCF-1R.例文帳に追加

本発明により、眼内血管新生及び網膜浮腫を阻害する方法が提供され、この方法は、ＶＥＧＦ受容体１、ＶＥＧＦ受容体２、ＶＥＧＦ受容体３、Ｔｉｅ−２、ＰＤＧＦＲ、ｃ−ＫＩＴ、Ｆｌｔ−３及びＣＳＦ−１Ｒのチロシン自己リン酸化を遮断する治療有効量の受容体チロシンキナーゼ阻害物質を含む組成物を、これを必要とする患者に投与することを包含する。 - 特許庁