GTL2とは意味・読み方・使い方

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遺伝子名称シソーラスでの「GTL2」の意味

GTL2

human	遺伝子名	GTL2
	同義語（エイリアス）	FP504; prebp1; maternally expressed 3; MEG3; FLJ31163; FLJ42589; PRO0518; PRO2160; Very very hypothetical protein from MEG3 locus
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q9UI56
	EntrezGeneのID	EntrezGene:55384
	その他のDBのID	HGNC:14575

mouse	遺伝子名	Gtl2
	同義語（エイリアス）	Meg3; D12Bwg1266e; R74756; 3110050O07Rik; 2900016C05Rik; AW108224; AI425946; 6330408G06Rik; R75394
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:17263
	その他のDBのID	MGI:1202886

worm	遺伝子名	gtl-2
	同義語（エイリアス）	CE28563; WP:CE28563; Gon-Two Like (TRP subfamily); F54D1.5
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:178036
	その他のDBのID	WormBase:WBGene00001796

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
WormBase: 欧米の研究所や大学により運営されている、研究用の線虫の生態や遺伝子情報に関するデータベース。

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「GTL2」を含む例文一覧

該当件数 : 1件

例文

The method for judging the risk of the imprint abnormality occurrence in the sperm of the human male infertility patient includes detecting methylation abnormality in at least one allele-specific methylation region in maternal imprint genes PEG1, LIT1, ZAC, PEG3 and SNRPN, and optionally at least one allele-specific methylation region in paternal imprint genes H19 and GTL2 as a DNA derived from the sperm of the patient.例文帳に追加

ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。 - 特許庁

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