| 意味 | 例文 (4件) |
H19とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「H19」の意味 |
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H19
| human | 遺伝子名 | H19 |
| 同義語(エイリアス) | BWS; PRO2605; MGC4485; ASM; D11S813E; ASM1 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:283120 | |
| その他のDBのID | HGNC:4713 |
| mouse | 遺伝子名 | H19 |
| 同義語(エイリアス) | Membrane-associated protein HEM-2; Hem-2; Hem2; p125Nap1; Brain protein H19; Kiaa0587; NAP 1; C79304; mKIAA0587; Nck-associated protein 1; mh19; MH19; Nap1; Nckap1; NCK-associated protein 1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P28660 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:50884 | |
| その他のDBのID | MGI:1355333 |
| mouse | 遺伝子名 | H19 |
| 同義語(エイリアス) | H19 fetal liver mRNA | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:14955 | |
| その他のDBのID | MGI:95891 |
| mouse | 遺伝子名 | H-19 |
| 同義語(エイリアス) | histocompatibility 19; H19h | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:104134 | |
| その他のDBのID | MGI:95892 |
| rat | 遺伝子名 | H19 |
| 同義語(エイリアス) | H19 fetal liver mRNA; H19 fetal liver mRNA (mapped); ASM; H19_mapped; D11S813E; ASM1 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:309122 | |
| その他のDBのID | RGD:2775 |
| zfish | 遺伝子名 | H19 |
| 同義語(エイリアス) | v2rh19 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | --- | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENEP-060411-7 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
「H19」を含む例文一覧
該当件数 : 4件
The regulatory sequences is selected from H19 regulatory sequence, IGF-P4 promoter and IGF-1 promoter.例文帳に追加
該調節配列はH19調節配列、IGF−P4プロモーター、IGF−1プロモーターから選択される。 - 特許庁
H19 Gene, an insulin-like growth factor gene promoter and an enhancer region are used as the definite gene.例文帳に追加
具体的遺伝子としては、H19遺伝子、及びインスリン様増殖因子遺伝子のプロモーター、エンハンサー領域の利用である。 - 特許庁
The method for judging the risk of the imprint abnormality occurrence in the sperm of the human male infertility patient includes detecting methylation abnormality in at least one allele-specific methylation region in maternal imprint genes PEG1, LIT1, ZAC, PEG3 and SNRPN, and optionally at least one allele-specific methylation region in paternal imprint genes H19 and GTL2 as a DNA derived from the sperm of the patient.例文帳に追加
ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも1つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも1つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。 - 特許庁
The method is characterized by using the frequency of methylation in CpG sites of one or more genes selected from the gene group consisting of INPP5E, H19, HOXD9, DES, ABHD9, ZNF577, CFL1, DBC1, GNB1, HOXD4, HOXD10, HOXD12, and SLC11A1, as a biomarker for the head and neck tumors.例文帳に追加
第1の本発明については、好ましくはINPP5E、H19、HOXD9、DES、ABHD9、ZNF577、CFL1、DBC1、GNB1、HOXD4、HOXD10、HOXD12、及び、SLC11A1からなる遺伝子群から選ばれる1又は2種以上の遺伝子のCpG部位におけるメチル化の頻度を、頭頸部腫瘍のバイオマーカーとして使用することを特徴とする。 - 特許庁
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