| 意味 | 例文 (2件) |
optnとは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「optn」の意味 |
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OPTN
| human | 遺伝子名 | OPTN |
| 同義語（エイリアス） | Huntingtin-interacting protein HYPL; NEMO-related protein; TFIIIA-IntP; FIP2; HYPL; open angle; Transcription factor IIIA-interacting protein; TFIIIA-INTP; E3-14.7K-interacting protein; FIP-2; HIP7; optineurin; Optineurin; Optic neuropathy-inducing protein; GLC1E | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q96CV9 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:10133 | |
| その他のDBのID | HGNC:17142 |
| mouse | 遺伝子名 | Optn |
| 同義語（エイリアス） | FIP2; HYPL; optineurin; 4930441O07Rik; Optineurin; NRP; TFIIIA-INTP | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q8K3K8 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:71648 | |
| その他のDBのID | MGI:1918898 |
| rat | 遺伝子名 | Optn |
| 同義語（エイリアス） | Optineurin; Fip2; FIP-2-like protein; optineurin | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q8R5M4 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:246294 | |
| その他のDBのID | RGD:628886 |
| zfish | 遺伝子名 | OPTN |
| 同義語（エイリアス） | MGC66386; wu:fj52f04; si:ch211-240l19.3; fj52f04; zgc:77868; Optineurin; optn; zgc:66386 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q5RI56 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:336159 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-030131-8103 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
「optn」を含む例文一覧
該当件数 : 2件
This method for predicting the future onset of glaucoma is provided by using a mutation of a base in a gene domain containing an OPTN gene coding domain which is a kind of glaucoma associated gene.例文帳に追加
緑内障関連遺伝子の１種であるＯＰＴＮ遺伝子のコード領域を含む遺伝子領域における塩基の変異を指標として将来の緑内障の発症を予測する。 - 特許庁
The diagnosis method for amyotrophic lateral sclerosis includes: an isolation step in which a specimen is sampled from a subject and a nucleic acid is isolated from the specimen; a detection step in which bases expressed in a human chromosome 10 OPTN (Optineurin) gene region are detected from the isolated nucleic acid; and a determination step in which it is determined whether or not the detected bases are mutated.例文帳に追加
本発明に係る筋萎縮性側索硬化症の診断方法は、被験者から試料を採取して、当該試料から核酸を単離する単離工程と、単離された核酸から、ヒト１０番染色体 ＯＰＴＮ（Optineurin）遺伝子領域に示される塩基を検出する検出工程と、検出された塩基が、変異しているか否かを判定する判定工程と、を備える。 - 特許庁
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