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site mutationの意味・使い方・読み方 | Weblio英和辞書
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site mutationとは 意味・読み方・使い方

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意味・対訳 部位変異


JST科学技術用語日英対訳辞書での「site mutation」の意味

site mutation


「site mutation」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 28



例文

To provide a method for detecting the mutation (C2850T mutation) at the 2850 site of the cDNA of CYP2D6 gene.例文帳に追加

CYP2D6遺伝子のcDNAの2850位の変異(C2850T変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for detecting the mutation (C3435T mutation) at the 3435 site of the exon 26 of MDR1 gene.例文帳に追加

MDR1遺伝子のエクソン26の3435位の変異(C3435T変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁

The present invention relates to SCN2A gene having disease mutation (e.g. missense mutation, nonsense mutation, frame shift mutation and splicing site mutation) and a primer and a probe for amplifying the gene.例文帳に追加

本発明は疾患変異(ミスセンス、ナンセンス、フレームシフト、スプライシングサイト変異など)を有するSCN2A遺伝子、およびそれを増幅するためのプライマーならびにプローブに関する。 - 特許庁

To provide a method for detecting the mutation(A719G mutation) at 719-site on thiopurine methyltransferase gene.例文帳に追加

チオプリンメチルトランスフェラーゼ遺伝子の719位の変異(A719G変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for detecting disease mutations (e.g. missense mutation, nonsense mutation, frame site mutation and splicing site mutation) of SCN2A in intractable childhood epilepsy accompanied by involution of critical mental faculties.例文帳に追加

本発明は重篤な知的能力の退行を伴う難治小児てんかんにおけるSCN2A遺伝子の疾患変異(ミスセンス、ナンセンス、フレームシフト、スプライシングサイト変異など)の検出方法の提供。 - 特許庁

An inner NdeI site in nheIR gene was removed by the silent mutation.例文帳に追加

nheIR遺伝子内の内部NdeI部位をサイレント突然変異により除去した。 - 特許庁

例文

So a disease mutation should fall within that site.例文帳に追加

病気を引き起こす変異はこの部位に 存在するはずだということが示されます - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

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「site mutation」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 28



例文

In the case of the Dengue virus, the mutation may be, for example, 202 or 204-site lysine of Dengue envelope amino acid.例文帳に追加

デングウイルスの場合、変異は、例えばデングエンベロープアミノ酸202または204位でのリジンとなりうる。 - 特許庁

The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).例文帳に追加

この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁

A mutation is introduced into the substrate-binding site of flap endonuclease to prepare a mutant with modified substrate specificity.例文帳に追加

フラップエンドヌクレアーゼの基質結合部位に変異を導入し、基質特異性が変化した変異体を得る。 - 特許庁

The variant HCN4 gene is so-called wild type HCN4 gene and has missense mutation and mutation in a splice site.例文帳に追加

本発明にかかる変異HCN4の遺伝子は、いわゆる野生型のHCN4の遺伝子であり、ミスセンス変異およびスプライシング部位での変異があることを特徴とする。 - 特許庁

To provide an amino acid sequence of a nitrile hydratase having a new mutation site, and a base sequence of the gene thereof.例文帳に追加

新規な変異点を有するニトリルヒドラターゼのアミノ酸配列及び該遺伝子の塩基配列を提供する。 - 特許庁

To provide a method for predicting a mutation related to a cancer and a significance level of cancerization from the genotype of the mutated site.例文帳に追加

癌に関連する変異と、その変異部位の遺伝子型から癌発症の危険率を予測する方法を提供する。 - 特許庁

The blood type i is formed by the mutation of a specific site of IGnT3 which is a new N-acetylglucosamine transferase.例文帳に追加

新規なN−アセチルグルコサミン転移酵素であるIGnT3の特定の部位が突然変異することによりi型が生じる。 - 特許庁

例文

The detection of the mismatch site is made possible by using a nucleotide having a label for decorating the mismatch site derived from mutation or the like present between a probe DNA and a specimen DNA.例文帳に追加

プローブDNAと検体DNAとの間にある変異などに由来するミスマッチ部分の修飾に標識を有するヌクレオチドを使用して、ミスマッチ部分を検出可能とする。 - 特許庁

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