enol-1とは 意味・読み方・使い方

This method for carrying out an aldol reaction in water is to react an aldehyde with a silyl enol ether in the presence of a boric acid expressed by general formula (1), R^1R^2BOH (R^1 and R^2 are each a hydrocarbon which may be substituted at the same or different position), a surfactant and a Brensted acid.例文帳に追加

アルデヒドとシリルエノールエーテルを、一般式１ Ｒ^1Ｒ^2ＢＯＨ （１） （Ｒ^1およびＲ^2は同一または別異に置換基を有してもよい炭化水素基である）のホウ素酸、界面活性剤、およびブレーンステッド酸の存在下、水媒体中で反応する水中アルドール反応方法。 - 特許庁

When a phenolic compound having hydroxy group protected by a group selected from among 1-ethoxyethyl group, 1-isobutoxyethyl group, t-butoxycarbonyloxy group and 1-cyclohexyloxyethyl group is synthesized by reacting an enol ether with a high molecular phenolic compound, and the high molecular phenolic compound having 97% purity is used as the high molecular phenolic compound.例文帳に追加

エノールエーテルを高分子フェノール性化合物を反応させて、水酸基が１−エトキシエチル基、１−イソブトキシエチル基、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ基及び１−シクロヘキシルオキシエチル基から選ばれた基で保護されたフェノール性化合物を合成するにあたり、高分子フェノール性化合物として純度が９７％以上のものを用いる。 - 特許庁

The objective 2(3)-cyclopentadecen-1-one can be produced in high yield by the photooxidation reaction of an enol ether of cyclopentadecanone of formula (I) in an organic solvent in the presence of a photo-sensitizer under UV irradiation while introducing oxygen to the system and the reduction of the obtained hydroperoxide with a reducing agent.例文帳に追加

式（Ｉ）で表されるシクロペンタデカノンのエノールエーテル類を有機溶媒中で、光増感剤の存在下酸素を導入しつつUV線照射して光酸化反応を行い、生成したハイドロパーオキサイドを還元剤で還元することによって、2（３）-シクロペンタデセン-1-オンが好収率で得られる。 - 特許庁

This method for producing the levulinic acid represented by formula (2) comprises alkali-hydrolyzing 3-carboxymuconolactone in an alkali aqueous solution and then acidifying the obtained hydrolysis solution with a strong acid into acidity of ≤pH 1 to perform decarbonation and keto-enol tautomerization.例文帳に追加

３−カルボキシムコノラクトンを、アルカリ水溶液中でアルカリ加水分解し、次いで、得られた加水分解溶液を強酸でｐＨ１以下の酸性にして、脱炭酸及びケトエノール互変異性化することにより、以下の式（２）：で表されるレブリン酸を製造する。 - 特許庁

A naphthalene enol silyl ether compound represented by formula (3) is caused to react with an organolithium compound, then with a trialkyl borate and further with an acid as is shown in the chemical reaction formula to give a 1-acylnaphthalen-2-yl boronic acid compound represented by formula (1) efficiently and highly selectively.例文帳に追加

下式に示すように、式３で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と有機リチウム化合物を反応させた後、トリアルキルボレートと反応させ、さらに酸と反応させることによって、式１で表される１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。 - 特許庁

The method for producing the sulfonium compound represented by formula (3) includes reacting an enol derivative represented by formula (1) with a sulfoxide derivative represented by formula (2) in the presence of an activating agent capable of improving electrophilicity of a sulfur atom in a sulfoxide group of the sulfoxide derivative, and a basic compound.例文帳に追加

次式（１）で示されるエノール誘導体と式（２）で示されるスルホキシド誘導体とを、当該スルホキシド誘導体のスルホキシド基における硫黄原子の求電子性を向上可能な活性化剤、及び、塩基性化合物の存在下で反応させて式（３）で示されるスルホニウム化合物を製造する。 - 特許庁

A cyclic fluorine compound represented by formula [1] (wherein, n is 1-3) is reacted with a silyl enol ether compound represented by formula [2] (wheren, R^1, R^2 and R^3 are each a 1-10C alkyl group or a 6-10C aryl group) in the presence of fluoride ions.例文帳に追加

ただし、式中、ｎは１〜３、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数６〜１０のアリール基、Ｒ^４は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜１０のアリール基、Ｒ^５とＲ^６は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基若しくは炭素数６〜１０のアリール基、又は、Ｒ^４とＲ^５若しくはＲ^５とＲ^６が、−（ＣＨ_２）ｍ−でつながった環状構造、ｍは、１〜８である。 - 特許庁