| 意味 | 例文 (5件) |
isoform 2とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「isoform 2」の意味 |
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isoform 2
| human | 遺伝子名 | isoform 2 |
| 同義語(エイリアス) | ATP5A1; isoform 1; mitochondrial F1 complex; ATPM; OMR; hATP1; ATP5AL2; ORM; alpha subunit | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P25705 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:498 | |
| その他のDBのID | HGNC:823 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「isoform 2」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 5件
DNA encoding an RAP-2 binding protein, an isoform thereof, and a fragment or analog thereof, comprises its isoform, fragment or analog having a specific sequence or capable of binding to RAP-2.例文帳に追加
RAP−2結合タンパク質、そのアイソフォーム、断片または類似体をコードしているDNAであって、特定の配列またはRAP−2に結合することができるそのアイソフォーム、断片または類似体を含むDNA。 - 特許庁
This monoclonal antibody is practically inert to isoforms 2 and 3 of a human apolipoprotein E4, reactive to preparation in which an isoform 4 of a human apolipoprotein E4 is manifested and binds to an epitope comprising a peptide having an amino acid sequence of the formula.例文帳に追加
ApoE4に特異的なアミノ酸配列を持つドメインペプチドを免疫原とし、ApoE4特異的な新規なモノクローナル抗体を得た。 - 特許庁
The method for determining clinical conditions of nephrotic syndromes includes both the acquisition of samples from subjects of nephrotic syndromes and the examination of the amount of MBL-protease isoform 2 in the samples.例文帳に追加
ネフローゼ症候群の病態の判定方法であって、ネフローゼ症候群の被験者から試料を得ること、次いで試料中のMBL−プロテアーゼ イソフォーム2の量を調べることを含む方法。 - 特許庁
The liver X receptor β splicing mutant protein which is an isoform of liver X receptor β has either one amino acid sequence selected from (1) a specific amino acid sequence related to the isoform of liver X receptor β, (2) a substantially same amino acid sequence as the specific amino acid sequence and (3) an amino acid sequence having ≥95% amino acid identity to the specific amino acid sequence.例文帳に追加
肝臓X受容体βのアイソフォームであって、下記のいずれかのアミノ酸配列を有する肝臓X受容体βスプライシング変異体タンパク質(以下、スプライシング変異体タンパク質と記すこともある。)(1)肝臓X受容体βのアイソフォーム関連の特定のアミノ酸配列(2)特定のアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列(3)特定のアミノ酸配列に対して、95%以上のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列等に関する。 - 特許庁
Mutation of effective UGT1 gene is detected by examining mutation of a common domain, especially mutation of exon 5 domain and further adding detection of mutation of a plurality of exon domains since the gene encoding UGT comprises 5 exons and exon 2-5 domains are common domains for each isoform of UGT1.例文帳に追加
UGTをコードする遺伝子が5個のエキソンから成り、エキソン2〜5領域はUGT1のアイソフォーム毎に共通の領域であることから、共通領域の変異、とりわけエキソン5領域の変異を検査し、さらに複数のエキソン領域の変異検出を加えることにより、効果的なUGT1遺伝子の変異を検査する。 - 特許庁
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