isatin reactionとは 意味・読み方・使い方

The new method includes: obtaining a 2-oxindole derivative by deoxidizing the hydrazone body of a corresponding isatin by a Wolff-Kischnar reductive reaction; and then crystallizing the resultant reaction liquid while being kept alkaline to take out the 2-oxindole derivative with extremely high purity.例文帳に追加

対応するイサチンのヒドラゾン体を、Wolff-Kischnar還元反応によって脱酸素して２−オキシインドール誘導体を得る反応を行なった後に、反応液をアルカリ性を保ったまま晶析させて取り出す、非常に純度の高い２−オキシインドール誘導体を得る製造方法。 - 特許庁

The 2-oxyindoles are produced by performing the reaction of a substituted or unsubstituted isatin with hydrazine in a solvent consisting of an aromatic hydrocarbon or a halogenated aromatic hydrocarbon, azeotropically dehydrating the obtained reaction mixture then adding a strong base such as an alkaline metal alkoxide for reacting.例文帳に追加

置換または非置換のイサチンを、芳香族炭化水素又はハロゲン化芳香族炭化水素からなる溶媒中でヒドラジンと反応させて得られる反応混合物を共沸脱水し、次いでアルカリ金属アルコキシドのような強塩基を加えて反応させ、２−オキシインドール類を製造する。 - 特許庁

In this method for producing isatinbis(o-cresol) by reacting o-cresol with isatin in the presence of water and an acid catalyst, after the reaction is completed, the obtained slurry is neutralized with an alkali at 80-110°C and further retained for at least 0.5 hours while stirring in this temperature range.例文帳に追加

ｏ−クレゾールとイサチンを水と酸触媒の存在下に反応させて、イサチンビス（ｏ−クレゾール）を製造する方法において、反応終了後、得られたスラリーを温度８０〜１１０℃においてアルカルにて中和した後、更に、攪拌下、上記温度範囲で少なくとも０．５時間保持する。 - 特許庁