RS51062B - Uređaj za isporuku leka - Google Patents
Uređaj za isporuku lekaInfo
- Publication number
- RS51062B RS51062B RSP-2009/0545A RSP20090545A RS51062B RS 51062 B RS51062 B RS 51062B RS P20090545 A RSP20090545 A RS P20090545A RS 51062 B RS51062 B RS 51062B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- dose
- drug
- equal
- cont
- container
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
- A61M2005/31518—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod designed to reduce the overall size of an injection device, e.g. using flexible or pivotally connected chain-like rod members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/14—Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Uređaj za isporuku leka sredstvima (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5), kontrolne jedinice (4) i sredstvima isporuke (3; 6, 7),bar jedne doze leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5), naznačen time, što navedena kontrolna jedinica (4) sadrži sredstva za određivanje podešene doze leka AD za svaki medicinski kontejner (5) koji je primljen u uređaj za isporuku leka ukoliko primljena količina leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5) nije višestruka od prepisane doze D, pri čemu je pomenuta podešena doza leka doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke (3; 6, 7) umesto primljene prepisane doze tokom svake upotrebe uređaja za isporuku leka sa navedenim kontejnerom za lek (5), pri čemu je navedena podešena doza utvrđena odabirom jedne od prvih doza, koja je viša od prepisane doze, i druge doze, koja je niža od prepisane doze, kao funkicja promenjljive B koja kumuliše vrednosti nAD . (AD - D), pri čemu je nAD jednaka sa INT (Cont/AD) i Cont je količina primljenog leka u navedenom kontejneru za lek.Prijava sadrži još 14 zavisnih patentnih zahteva.
Description
UREĐAJ ZA ISPORUKU LEKA
Sadašnji pronalazak se odnosi na uređaj za isporuku leka, posebeno na uređaj za ubrizgavanje radi ubrizgavanja leka kroz kožu pacijenta.
Još specifičnije, sadašnji pronalazak se odnosi na uređaj koji se sastoji od sredstava za primanje zamenjljivog kontejnera za lek, kao što je patrona, kontrolne jedinice i sredstava, kontorlisanih putem kontrolne jedinice, za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koja se sadrži u kontejneru za lek. Takav uređaje je otkriven, na primer, u US patentnoj prijavi Br. 2002/0133113.
Stanje tehnike
Problem sa takvim poznatim uređajem leži u tome daje sadržaj kontejnera za lek retko višestruka doza prepisana pacijentu, pošto doza generalno varira od jednog pacijenta do drugog a kontejneri za lek su standardne komponente. Tako, nakon što se pune doze koje se sadrže u kontejneru za lek isporuče, generalno ostaje nešto leka u navedenom kontejneru. Ovakav ostatak leka se ne može upotrebiti i, prema tome, odbacuje se od strane pacijenta zajedno sa kontejnerom za lek. Ovo implicira da se lek beskorisno gubi. Na velikom broju kontejnera za lek koji se upotrebe, gubitak može biti značajan.
Opis pronalaska
Sadašnji pronalazak ima cilj da se smanji gubitak leka i obezbeđuje, na tom kraju, uređaj za isporuku leka kako je definisan u priloženom zahtevu 1, postupak za utvrđivanje doza leka kako je to definisano u priloženom zahtevu 8 i kompjuterski program kako je to definisano u priloženom zahtevu 15.
Ostale karakteristike i prednosti sadašnjeg pronalaska će biti očigledne iz čitanja sledećeg detaljnog opisa pretpostavljenih realizacija sa referencema prema priloženim slikama u kojima: Slika 1 je poprečni presek elektronskog uređaja za ubrizgavanje leka
prema sadašnjem pronalasku;
Slika 2 je blok dijagram koji prikazuje rad kontrolne jedinice za kontrolu
uređaja iz Slike 1 ;
Slika 3 prikazuje algoritam koji se obavlja od strane kontrolne jedinice
iz Slike 2; i
Slike 4 i 5 svaka posebno prikazuju primerne krive balansa B i prosečnu vrednost podeženih doza AD izračunatih algoritmom sa Slike 3 spram broja patrona primljenih i uređaj sa Slike 1.
Pozivajući se na Slike 1 i 2, ručni elektronski uređaj za ubrizgavanje prema pronalasku, za ubrizgavanje tečnog leka kroz kožu pacijenta, se sastoji od ručnog kućišta 1 u kome se nalazi držač patrone 2, elektromehaničke pokretačke jedinice 3 i elektronske kontrolne jedinice 4. Držač patrone 2 je dizajniran tako da prima zamenjljivu patronu 5 koja sadrži tečni lek. Pokretačka jedinica 3 se sastoji od električnog motora 6 i klipa ventila 7 koja se pokreće motorom 6. Klip ventila 7 je u obliku cevi osno nesabivljive ali koja se može bočno elastično deformisati koja prolazi kroz zakrivljeno kućište 8 i završava se pločom za pritiskanje 9. Nakon što se patrona 5 umetne u držač patrone 2 i pošto se igla 10 zakači za niži kraj držača patrone 2 tako da probada korespondirajući kraj patrone 5, klip ventila 7 se osno premesti putem motora 6 tako da ploča za pritiskivanje 9 dođe u kontakt sa ventilom 11 u patroni 5. Onda, ukoliko su prethodno definisani uslovi ispunjeni, kao što je kontakt pacijentove kože sa donjom površinom 12 kućišta 1, klip ventila 7 će gurnuti ventil 11 da isporuči jednu dozu leka kroz iglu 10 svaki put kada se start dugme za ubrizgavanje 13 pritisne. Kada je patrona 5 prazna, ili se smatra praznom, klip ventila 7 se povlači da dopusti zamenu patrone 5.
Pozivajući se na Sliku 2, kontrolna jedinica 4, tipično mikroprocesor koji ima internu memoriju, prima signale od različitih senzora i dugmića na uređaju za ubrizgavanje, i kontroliše pokretačku jedinicu 3 prema programu uskladištenom u kontrolnoj jedinici 4. Senzori mogu da uključe, posebno, senzor 14 za detekciju prisustva patrone 5 u uređaju i radi čitanja informacija, kao što je bar kod, dat na spoljašnjem zidu patrone 5, i senzor 15 za detektovanje blizine ili kontakta pacijentove kože sa donjom površinom 12. Dugmići uključuju start dugme za ubrizgavanje 13 i dugmiće za podešavanje 16. Kontrolna jedinica 4 može takođe da kontroliše displej sa informacijama za pacijenta ili doktora na ekranu displeja 17 datom na uređaju za ubrizgavanje.
Konstrukcija ovog uređaja za ubrizgavanje leka, sam po sebi, nije deo pronalaska pa, prema tome, neće biti opisan detaljnije.
U skladu sa sadašnjim pronalaskom, program uskladišten u kontrolnoj jedinici 4 uključuje pod-program za podešavanje doze leka koja se ima isporučiti pacijentu da bi se smanjio gubitak leka. Algoritam koji se izvodi ovim pod-^rogramom je prikazan na Slici 3.
Ovaj algoritam počinje korakom SO u kojoj su promenjljiva B reset (funkcija u ovoj promenjljivoj će biti kasnije objašnjena) i prepisana doza D, izražena na primer u mg, i prethodno definisana konstanta k, koja je između 0 i 1 i predstavlja tačnost doze, uskladištene u kontrolnoj jedinici 4. Prepisana doza D i tačnost doze k su tipično dati kontrolnoj jedinici 4 od strane lekara putem dugmića za podešavanje 16.
U sledećem koraku S1, proverava se da li patrona 5 umetnuta u uređaj za ubrizgavanje. Ukoliko patrona nije prisutna u uređaju, algoritam čeka sve dok se patrona na umetne i onda se ide na korak S2.
U koraku S2, utvrđeno je da li je sadržaj patrone koji je 5 primljen u uređaj, odnosno inicijalna količina leka koji se nalazi u navedenoj patroni, višestruka prepisana doza, odnosno jednaka prepisanoj dozi pomnoženoj sa celim brojem N. Sadržaj patrone, na primer, prethodno uskladišten u kontrolnu jedinicu 4, se obezbeđuje kontrolnoj jedinici 4 od strane pacijenta ili doktora putem dugmića za podešavanje 16 ili očitavanjem putem senzora 14 na patroni 5. Alternativno, inicijalni sadržaj patrone može biti utvrđen od strane samog uređaja za ubrizgavanje na sledeći način: klip ventila 7 se dovodi u kontakt sa ventilom patrone 11 iz njegove poznate, povučene pozicije; takav kontakt, koji izaziva amperažu motora 6 da se poveća, se detektuje od strane kola za monitoring amperaže 18; kolo brojača 19 broji koliko ima obrtaja motor 5 da se utvrdi rastojanje pokriveno od strane klipa ventila 7 od njegovog povučenog položaja pa do njegovog kontakta sa patronom ventilom 11, i tako inicijalna pozicija ventila patrone 11 u patroni 5; od ovog inicijalnog položaja i poznatih dimenzija patrone 5, onda se utvrđuje inicijalni sadržaj patrone.
Ukoliko je odgovordau koraku S2, ubrizgavanje leka može biti izvedeno (korak S3). Pacijent će učiniti N ubrizgavanja prepisane doze, prema vremenskom rasporedu ubrizgabanja prepisanom od strane lekara, i nakon toga će kontrolna jedinica 4 informisati pacijenta putem displej na ekranu 17, daje patrona 5 prazna i da mora biti zamenjena. Algoritam se vraća na korak S1. Ukoliko je odgovorneu koraku S2, algoritam ide na korak S4.
U koraku S4, izračunavaju se sledeće promenjljive:
gde je Conc koncentracija, u mg/mL, leka u patroni, MaxlnjVol je prethodno utvrđena konstanta, izražena u mL, koja korespondira sa maksimalnom zapreminom uređaja za ubrizgavanje kod jednog ubrizgavanja, Cont je prethodno pomenuti sadržaj, u mg, patrone, INT je deo sa celim brojevima, max je maksimalna a min je minimalna vrednost. Vrednost Conc je na primer prethodno uneta u kontrolnu jedinicu 4, data kontrolnoj jedinici 4 od strane pacijenta ili lekara putem dugmića za podešavanje 16, ili pročitana na patroni 5 od strane senzora 14. Promenjljive LD i HD predstavljaju, svaka posebno, nižu i višu dozu od prepisane doze. Za razliku od prepisane doze, ove niže i više doze su delioci postojećeg sadržaja patrone Cont. LD<*>je niža doza koja je jednaka sa LD ukoliko je LD veći od donje vrednosti (D - k.D) i koja je jednaka sa (D - k.D) u ostalim slučajevima. HD<*>je viša doza koja je jednaka HD ukoliko je HU manji od dve gornje vrednosti, (D + k.D) i MaxDose, i koja je jednaka sa (D + k.D) ili MaxDose u ostalim slučajevima. Tačnost doze k je odabrana od strane lekara kao funkcija bolesti od koje pacijent pati i pacijenta lično. Gornja vrednost MaxDose je tehnička restrikcija uređaja.
Ubrizgavanje leka tada može biti obavljeno (korak S8). Pacijent će učiniti nL (ukoliko je LD<*>odabran kao podešena doza) ili nH (ukoliko je HD* odabran kao podešena doze) ubrizgavanja podešene doze prema vremenskom rasporedu ubrizgavanja prepisanom od strane lekara. Nakon ovih nL ili nH ubrizgavanja, pacijent će biti informisan od strane displeja na ekranu 17 da patrona mora biti zamenjena i algoritam će se vratiti na korak S1.
Koraci S1 do S8 se obavljaju za svaku patronu umetnutu u uređaj za ubrizgavanje. Sve dok prepisana doza ostaje nepromenjena, promenjljiva B se ne resetuje, čak i ukoliko se uređaj za ubrizgavanje ugasi između dva ubrizgavanja. Ukoliko se, u bilo kom trenutku, prepisana doza uskladištena u uređaj promeni, algoritam ide na korak SO gde se promenjljiva B resetuje.
Promenjljiva B predstavlja balans koji kumilira vrednosti nAD . (AD - D), gde je nAD jednak sa INT (Cont/AD), kako se različite patrone sukcesivno
upotrebljavaju u uređaju. Drugim rečima, promenjljiva B predstavlja razliku, u određenom trenutku, između količine leka koji je dat pacijentu i količine leka koji bi bio dat da doza nije promenjena prema onoj prepisanoj. Takva razlika može biti pozitivna ili negativna.
Lako se može iz gore navedenog izvesti zaključak da ukoliko , za svaku patronu koja se upotrebi, je podešena doza jednaka sa LD ili HD, eliminiše se medicinski otpad. Ukoliko je, u drugu ruku, podešena doza jednaka gornjoj vrednosti, (D + k.D) ili MaxDose, ili donjoj vrednosti (D - k.D) za bar jednu od upotrebljenih patrona, sa k koji je različit od nule i MaxDose koji je različit od HD, onda medicinski otpad nije eliminisan ali je bar statistički smanjen, odnosno smanjen preko velikog broja patrona koje se upotrebe, kako će to kasnije biti objašnjeno.
Dalje se može primetiti pravilo odluke upotrebljeno u koraku S5, uključujući promenjljivu B, garantuje daje prosečna vrednost podešenih doza kao funkcija broja patrona koje se upotrebe konvergira sa prepisanom dozom, odnosno da je nakon određenog broja upotrebljenih patrona, prosečna vrednost podešenih doza isporučenih pacijentu suštinski jednaka prepisanoj dozi. Naravno u mnogim medicinskim tretmanima, kao što je tretman nedostatka rasta, doza koja se daje svakim ubrizgavanjem ne mora da precizno korespondira sa prepisanom od strane lekara, pod uslovom daje prosečna vrednost datih doza tokom određenog vremenskog perioda, tipično jedne ili nekoliko nedelja, suštinski jednaka prepisanoj dozi. Sadašnji pronalazak koristi medicinsku toleranciju da se smanji medicinski otpad.
lako se pravilo odluke koje se koristi u koraku S5 smatra od strane pronalazača kao optimalno za iznos konvergencije između prosečne doze i prepisane doze, mora se primetiti da druga pravila odlučivanja koja uključuju promenjljivu B mogu biti izabrana. U varijanti sadašnjeg pronalaska, niža doza LD<*>se odabire kao podešena doza ukoliko je vrednost promenjljive B pozitivan a viša doza HD<*>se odabire kao podešena doza ukoliko je vrednost promenjljjive B negativna ili nula.
Još jedna osobina gornjeg algoritma je da apsolutna vrednost promenjljive B nikada nije veća od 50% prepisane doze. Tako, variranje između količine leka primljenog od strane pacijenta i količine leka koju on/ona treba da prime prema njegovo/njenom lekarskom uputu ostaje u svakom trenutku ograničeno.
Kao što je već pomenuto, sa algoritmom prema sadašnjem pronalasku, variranjem prepisane doze od 0,01 do MaxDose i tačnost doze od 0 do 0,4, otkriva da kada se upotrebe 24 patrone: - medicinski otpad W(AD), dobijen kada su doze koje se daju podešene doze svaka jednaka sa nekom od prethodno pomenutih gornjih oli donjih vrednosti, je u više od 90% slučajeva, niži od medicinskog otpada W (D) dobijenog kada se doze daju konstantno jednake sa prepisanom dozom,
- medicinski otpad W(AD) je uvek niži od W(D) + 1 %, i
- apsolutna vrednost razlike izmešu prosečne vrednosti podešene doze i prepisane doze nije veći od 2% od prepisane doze,
a specifikovano je da je medicinski otpad definisan kako sledi:
gde jer, -ostatak leka u datoj patroni/nakon što su sva moguća ubrizgavanja obavljena za tu patronu, i Contj je inicijalni sadržaj patrone /. Ostali rezultati gore pomenute simulacije su da, od 100 upotrebljenih patrona, medicinski otpad W(AD) je uvek niži od W(D) + 0,2%, a od 200 upotrebljenih patrona, medicinski otpad W(AD) je uvek niži od W(D) + 0,1%.
U varijanti sadašnjeg pronalaska, koja može biti primenjena u slučajevima gde lekar dopušta veće variranje u leku između ubrizganih doza i prepisane doze, i gde ne postoje tehničke restrikcije u pogledu zapremine leka koji se može ubirzgati uređajem jednim ubrizgavanjem, gornja promenjljiva MaxDose i tačnost doze k su potisnute iz algoritma. U ovoj varijanti medicinski otpad je uvek nula.
Da bi se ilustrovao sadašnji pronalazak, numerički primer izvedbe algoritma prikazanog na Slici 3 je dat u donjem tekstu: Sadržaj svake patrone (Cont) = 7,9 mg Prepisana doza (D) = 4 mg
Tačnost doze (k) = 0,1 (10%)
Broj (n) punih doza (D) u svakoj patroni =INT(Cont/D) = 1
Slike 4 i 5, svaka posebno, prikazuju krive balansa B i prosečne vrednosti podešenih doza kao funkcije broja upotrebljenih patrona.
Sadašnji pronalazak je gore opisan u kontekstu uređaja za ubrizgavanje za ubrizgavanje leka kroz kožu pacijenta. Naravno, očigledno je da pronalazak može da se primeni na druge uređaje za isporuku leka, na primer na uređaje koji obezbeđuju pacijenta sa odgovarajućim dozama leka koje se daju oralno.
Claims (15)
1. Uređaj za isporuku leka sredstvima (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5), kontrolne jedinice (4) i sredstvima isporuke (3; 6, 7), kontrolisanih navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5), naznačen time, što navedena kontrolna jedinica (4) sadrži sredstva za određivanje podešene doze leka AD za svaki medicinski kontejner (5) koji je primljen u uređaj za isporuku leka ukoliko primljena količina leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5) nije višestruka od prepisane doze D, pri čemu je pomenuta podešena doza leka doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke (3; 6, 7) umesto primljene prepisane doze tokom svake upotrebe uređaja za isporuku leka sa navedenim kontejnerom za lek (5), pri čemu je navedena podešena doza utvrđena odabirom jedne od prvih doza, koja je viša od prepisane doze, i druge doze, koja je niža od prepisane doze, kao funkicja promenjljive B koja kumuliše vrednosti nAD . (AD - D), pri čemu je nAD jednaka sa INT (Cont/AD) i Cont je količina primljenog leka u navedenom kontejneru za lek.
2. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 1, naznačen time, što je podešena doza leka ona, među prvim i drugim dozama, za koju je apsolutna vrednost promenjljive B niža.
3. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 1, naznačen time, što je podešena doza leka AD jednaka prvoj dozi ukoliko je promenjljiva B negativna i jednaka drugoj dozi ukoliko je promenjljiva B pozitivna.
4. Uređaj za isporuku leka prema bilo kom od zahteva 1 do 3, naznačen time, što je prva doza jednaka (Cont/n) a druga doza je jednaka (Cont/(n+1)), pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D).
5. Uređaj za isporuku leka prema bilo kom od zahteva 1 do 3, naznačen time, što je prva doza jednaka minimumu (Cont/n) i bar jednoj najvišoj vrednosti a druga doza je jednaka maksimumu (Cont/(n+1)) i bar jednoj najnižoj vrednosti.
6. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 5, naznačen time, što bar jedna najviša vrednost uključuje vrednost (D + k.D) i navedena bar jedna najniža vrednost uključuje vrednost (D - k.D), pri čemu je k prethodno definisana konstanta između 0 i 1.
7. Uređaj za isporuku leka prema bilo kom od zahteva 1 do 6, naznačen time, što se sastoji od uređaja za elektronsko ubrizgavanja dizajniranog da ubrizga lek kroz kožu pacijenta.
8. Postupak za utvrđivanje doza leka, pri čemu sa navedeni postupak obavlja putem kontrolne jedinice (4) u uređaju za isporuku leka koji takođe sadrži sredstva (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5) i sredstva isporuke (3; 6, 7), kontrolisana navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u kontejneru za lek (5), naznačen time, što se sastoji od utvrđivanja podešene doze leka AD za svaki kontejner za lek (5) primljen u u uređaj za isporuku leka ukoliko primljena količina leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5) nije višestruka od prepisane doze D, pri čemu je podešena doza leka doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke umesto primljene prepisane doze prilikom svake upotrebe uređaja za isporuku leka sa navedenim kontejnerom za lek (5), pri čemu je navedena podešena doza određena odabirom jedne od prvih doze, koja je viša od prepisane doze, i druge doze, koja je niža od prepisane doze, kao funkcija promenjljive B koja kumuliše vrednosti nAD . (AD - D), gde je nAD jednaka sa INT (Cont/AD) i Cont je količina primljenog leka u navedenom kontejneru za lek.
9. Postupak prema zahtevu 8, naznačen time, što je podešena doza leka ona, među prvim i drugim dozama, za koju je apsolutna vrednost promenjljive B niža.
10. Postupak prema zahtevu 8, naznačen time, što je podešena doza leka jednaka prvoj dozi ukoliko je promenjljiva B negativna i jednaka drugoj dozi ukoliko je promenjljiva B pozitivna.
11. Postupak prema bilo kom od zahteva 8 do 10, naznačen time, što je prva doza jednaka (Cont/n) a druga doza je jednaka (Cont/(n+1)), pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D).
12. Postupak prema bilo kom od zahteva 8 do 10, naznačen time, što je prva doza jednaka minimumu (Cont/n) i bar jednoj najvišoj vrednosti a druga doza je jednaka maksimumu (Cont/(n+1)) i bar jednoj najnižoj vrednosti.
13. Postupak prema zahtevu 12, naznačen time, što bar jedna najviša vrednost uključuje vrednost (D + k.D) i navedena bar jedna najniža vrednost uključuje vrednost (D - k.D), pri čemu je k prethodno definisana konstanta između 0 i 1.
14. Postupak prema bilo kom od zahteva 8 do 13, naznačen time, što je količina leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5) utvrđena tako što se klip ventila (7) navedenih sredstava isporuke (3, 6, 7) dovodi u kontakt sa ventilom (11) navedenog kontejnera za lek (5) iz poznate, povučene pozicije; detektujući navedeni kontakt, praćenjem amperaže motora (6) navedenih sredstava isporuke (3, 6, 7) koji vodi navedeni klip ventila (7); računajući broj obrtaja navedenog električnog motora (6) da se utvrdi ras^tojanje pokriveno navedenim klipom ventila (7) iz njegove povučene pozicije pa sve do kontakta sa navedenim ventilom (11), i na taj način poziciju navedenog ventila (11) u navedenom kontejneru za lek (5); i utvrđujući količinu leka koji se sadrži u kontejneru za lek (5) na osnovu pozicije navedenog ventila (11).
15. Kompjuterski program koji se može izvršiti kontrolnom jedinicom (4) u uređaju za isporuku leka koji takođe sadrži sredstva (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5) i sredstva isporuke (3; 6, 7), kontrolisana navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u kontejneru za lek (5), naznačen time, što se sastoji od koda instrukcija za obavljanje postupka definisanog u bilo kom od zahteva 8 do 14.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05003110A EP1690559A1 (en) | 2005-02-14 | 2005-02-14 | Medication delivery device |
| PCT/IB2006/000262 WO2006085204A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-01-23 | Medication delivery device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS51062B true RS51062B (sr) | 2010-10-31 |
Family
ID=34933745
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RSP-2009/0545A RS51062B (sr) | 2005-02-14 | 2006-01-23 | Uređaj za isporuku leka |
| RS20110536A RS52056B2 (sr) | 2005-02-14 | 2006-01-23 | Postupak za utvrđivanje količine leka koji se sadrži u kontejneru za lek |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RS20110536A RS52056B2 (sr) | 2005-02-14 | 2006-01-23 | Postupak za utvrđivanje količine leka koji se sadrži u kontejneru za lek |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8043254B2 (sr) |
| EP (3) | EP1690559A1 (sr) |
| JP (2) | JP4971193B2 (sr) |
| KR (2) | KR101299721B1 (sr) |
| CN (1) | CN101107029B (sr) |
| AR (2) | AR055559A1 (sr) |
| AT (2) | ATE532546T2 (sr) |
| AU (2) | AU2006213567B2 (sr) |
| BR (1) | BRPI0607340B1 (sr) |
| CA (2) | CA2591077C (sr) |
| CY (2) | CY1109731T1 (sr) |
| DE (1) | DE602006010327D1 (sr) |
| DK (2) | DK2110150T4 (sr) |
| EA (1) | EA010333B1 (sr) |
| ES (2) | ES2376031T5 (sr) |
| HR (1) | HRP20090658T1 (sr) |
| IL (2) | IL184875A (sr) |
| ME (2) | ME02820B (sr) |
| MX (2) | MX345566B (sr) |
| NO (1) | NO343778B1 (sr) |
| PL (2) | PL1848479T3 (sr) |
| PT (2) | PT1848479E (sr) |
| RS (2) | RS51062B (sr) |
| SI (2) | SI1848479T1 (sr) |
| UA (1) | UA92708C2 (sr) |
| WO (1) | WO2006085204A1 (sr) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8206360B2 (en) | 2005-02-01 | 2012-06-26 | Intelliject, Inc. | Devices, systems and methods for medicament delivery |
| US8231573B2 (en) | 2005-02-01 | 2012-07-31 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device having an electronic circuit system |
| US9022980B2 (en) | 2005-02-01 | 2015-05-05 | Kaleo, Inc. | Medical injector simulation device |
| GB2451769B (en) | 2005-02-01 | 2009-12-09 | Intelliject Llc | Devices, systems, and methods for medicament delivery |
| US10042980B2 (en) | 2005-11-17 | 2018-08-07 | Gearbox Llc | Providing assistance related to health |
| US10296720B2 (en) * | 2005-11-30 | 2019-05-21 | Gearbox Llc | Computational systems and methods related to nutraceuticals |
| WO2008091838A2 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Intelliject, Inc. | Medical injector with compliance tracking and monitoring |
| USD994111S1 (en) | 2008-05-12 | 2023-08-01 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device cover |
| DE202009003009U1 (de) | 2009-03-03 | 2009-06-25 | Dieter Hölzle Technik-Projekte GmbH | Injektionsvorrichtung mit Injektionsvolumeneinstellung |
| US8627816B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-01-14 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US8939943B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-01-27 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US9084849B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-07-21 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery devices for administration of a medicament within a prefilled syringe |
| CN106267472B (zh) * | 2011-07-15 | 2019-08-30 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 带机电式驱动机构的药物递送装置 |
| AU2014338867A1 (en) | 2013-10-25 | 2016-05-19 | Ares Trading S.A. | Patient care system reporting adherence to treatment regimen |
| EP2894581A1 (en) | 2014-01-13 | 2015-07-15 | Ares Trading S.A. | Medical device connection station |
| EP2894540A1 (en) | 2014-01-13 | 2015-07-15 | Ares Trading S.A. | Medical device connection station |
| US9517307B2 (en) | 2014-07-18 | 2016-12-13 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering opioid antagonists including formulations for naloxone |
| JP6684820B2 (ja) | 2015-03-24 | 2020-04-22 | アレス トレーディング ソシエテ アノニム | 患者ケアシステム |
| ES2924040T3 (es) | 2015-12-30 | 2022-10-04 | Ascendis Pharma As | Autoinyector con sistema de retención de cartucho |
| HUE071013T2 (hu) | 2015-12-30 | 2025-07-28 | Ascendis Pharma As | Autoinjektor adaptálódó légkiürítõ szerkezettel |
| WO2017114912A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Ascendis Pharma A/S | Auto injector with charger safety |
| PL3397321T3 (pl) | 2015-12-30 | 2023-01-23 | Ascendis Pharma A/S | Automatyczny wstrzykiwacz z regulacją temperatury |
| JP7335072B2 (ja) | 2015-12-30 | 2023-08-29 | アセンディス ファーマ エー／エス | 使用済みカートリッジの検出を備える自動注射器および関連の方法 |
| EP3419697B1 (en) * | 2016-02-26 | 2024-05-01 | Eli Lilly and Company | Reusable medication delivery device with remaining medication determination capability |
| CN115591054A (zh) | 2017-05-23 | 2023-01-13 | 阿森迪斯药物股份有限公司（Dk） | 自动注射器、系统和用于控制自动注射器的方法 |
| MY203391A (en) | 2017-06-29 | 2024-06-26 | Ascendis Pharma As | Auto injector with reconstitution handling support |
| WO2022182031A1 (ko) * | 2021-02-25 | 2022-09-01 | 이오플로우㈜ | 레저버 어셈블리 및 이를 포함하는 약액 주입 장치 |
| EP4059547B1 (en) | 2021-03-19 | 2025-10-08 | Ypsomed AG | Contact detection system for an injection device |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0396536B1 (fr) * | 1988-01-07 | 1994-08-31 | HAZON, Bernard | Dispositif pousse-seringue ambulatoire pour injections parenterales a debit asservi au contenu de la seringue et son procede de controle |
| DE3824217C2 (de) † | 1988-07-16 | 2002-10-10 | Novo Nordisk As | Elektronische Zusatzeinrichtung für medizinische Spritzen |
| JP3108502B2 (ja) * | 1992-01-28 | 2000-11-13 | テルモ株式会社 | 薬剤定量分与器 |
| CA2129284C (en) * | 1993-11-24 | 1999-03-09 | Kenneth J. Niehoff | Controlling plunger drives for fluid injection in animals |
| US6159161A (en) † | 1995-10-20 | 2000-12-12 | Hodosh; Milton | Microprocessor-controlled fluid dispensing apparatus |
| CA2258308A1 (en) † | 1996-07-05 | 1998-01-15 | Novo Nordisk A/S | Dose setting device |
| US7193521B2 (en) * | 1998-10-29 | 2007-03-20 | Medtronic Minimed, Inc. | Method and apparatus for detecting errors, fluid pressure, and occlusions in an ambulatory infusion pump |
| US6423035B1 (en) * | 1999-06-18 | 2002-07-23 | Animas Corporation | Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection |
| JP2003510135A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-03-18 | スターリング メディヴェイションズ インコーポレイテッド | 再使用可能な医薬注入装置 |
| DE19947826B4 (de) † | 1999-10-05 | 2006-06-08 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| AU2001289589A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Novo-Nordisk A/S | A medication delivery device |
| US7500959B2 (en) * | 2000-10-05 | 2009-03-10 | Novo Nordisk A/S | Medication delivery system with improved dose accuracy |
| IL156245A0 (en) † | 2000-12-22 | 2004-01-04 | Dca Design Int Ltd | Drive mechanism for an injection device |
| JP3845857B2 (ja) * | 2001-03-15 | 2006-11-15 | ニプロ株式会社 | 簡易薬液注入器 |
| GB0107609D0 (en) * | 2001-03-27 | 2001-05-16 | Dca Design Int Ltd | Improvements in and relating to an injection device |
| US7264148B2 (en) * | 2001-09-12 | 2007-09-04 | Terumo Kabushiki Kaisha | Drug container and drug infusion device comprising the same |
| US20050171476A1 (en) † | 2002-05-24 | 2005-08-04 | Judson Jared A. | Medication injecting apparatus with fluid container piston-engaging drive member having internal hollow for accommodating drive member shifting mechanism |
| JP2004261274A (ja) * | 2003-02-28 | 2004-09-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 注射装置 |
-
2005
- 2005-02-14 EP EP05003110A patent/EP1690559A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-01-23 PT PT06710353T patent/PT1848479E/pt unknown
- 2006-01-23 SI SI200630540T patent/SI1848479T1/sl unknown
- 2006-01-23 ES ES09009273.5T patent/ES2376031T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 DK DK09009273.5T patent/DK2110150T4/en active
- 2006-01-23 PT PT09009273T patent/PT2110150E/pt unknown
- 2006-01-23 AU AU2006213567A patent/AU2006213567B2/en not_active Expired
- 2006-01-23 PL PL06710353T patent/PL1848479T3/pl unknown
- 2006-01-23 ME MEP-2011-203A patent/ME02820B/me unknown
- 2006-01-23 US US11/884,007 patent/US8043254B2/en active Active
- 2006-01-23 DK DK06710353.1T patent/DK1848479T3/da active
- 2006-01-23 HR HR20090658T patent/HRP20090658T1/hr unknown
- 2006-01-23 SI SI200631242T patent/SI2110150T2/sl unknown
- 2006-01-23 BR BRPI0607340-9A patent/BRPI0607340B1/pt active IP Right Grant
- 2006-01-23 DE DE602006010327T patent/DE602006010327D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 AT AT09009273T patent/ATE532546T2/de active
- 2006-01-23 EA EA200701729A patent/EA010333B1/ru unknown
- 2006-01-23 MX MX2011009914A patent/MX345566B/es unknown
- 2006-01-23 CN CN2006800032010A patent/CN101107029B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 AT AT06710353T patent/ATE447991T1/de active
- 2006-01-23 CA CA2591077A patent/CA2591077C/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 KR KR1020127027610A patent/KR101299721B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 RS RSP-2009/0545A patent/RS51062B/sr unknown
- 2006-01-23 ES ES06710353T patent/ES2336242T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 WO PCT/IB2006/000262 patent/WO2006085204A1/en not_active Ceased
- 2006-01-23 PL PL09009273.5T patent/PL2110150T5/pl unknown
- 2006-01-23 EP EP06710353A patent/EP1848479B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 MX MX2007009805A patent/MX2007009805A/es active IP Right Grant
- 2006-01-23 RS RS20110536A patent/RS52056B2/sr unknown
- 2006-01-23 CA CA2809776A patent/CA2809776C/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 KR KR1020077018163A patent/KR101246171B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 ME MEP-2010-28A patent/ME01093B/me unknown
- 2006-01-23 JP JP2007554671A patent/JP4971193B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2006-01-23 UA UAA200709279A patent/UA92708C2/ru unknown
- 2006-01-23 EP EP09009273.5A patent/EP2110150B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-10 AR ARP060100497A patent/AR055559A1/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-07-26 IL IL184875A patent/IL184875A/en unknown
- 2007-08-03 NO NO20074035A patent/NO343778B1/no unknown
-
2010
- 2010-01-15 CY CY20101100042T patent/CY1109731T1/el unknown
- 2010-05-02 IL IL205496A patent/IL205496A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-25 AU AU2011202445A patent/AU2011202445B2/en not_active Expired
- 2011-08-03 JP JP2011170187A patent/JP5378468B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2011-09-23 US US13/242,623 patent/US8323234B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-01-19 CY CY20121100071T patent/CY1112776T1/el unknown
-
2014
- 2014-04-08 AR ARP140101508A patent/AR095793A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS51062B (sr) | Uređaj za isporuku leka | |
| RS50983B (sr) | Uređaj za isporuku leka | |
| HK1134460B (en) | A method for determining the amount of medication contained in a medication container | |
| HK1134460C (en) | A method for determining the amount of medication contained in a medication container | |
| HK1103520B (en) | Medication delivery device | |
| HK1115078B (en) | Medication delivery device |