RU2177314C2 - Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами - Google Patents
Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2177314C2 RU2177314C2 RU2000106896A RU2000106896A RU2177314C2 RU 2177314 C2 RU2177314 C2 RU 2177314C2 RU 2000106896 A RU2000106896 A RU 2000106896A RU 2000106896 A RU2000106896 A RU 2000106896A RU 2177314 C2 RU2177314 C2 RU 2177314C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- antiseptic
- composition
- wounds
- reparative
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 41
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 40
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 31
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 16
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 14
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 229950000695 aminitrozole Drugs 0.000 description 3
- UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N aminitrozole Chemical compound CC(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxole Chemical compound C1OC=CO1 ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 201000002818 limb ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 2
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N Mafenide acetate Chemical compound CC(O)=O.NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229960002721 mafenide acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и касается состава с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами. Изобретение заключается в том, что состав на гидрофильной основе содержит тримекаин, антисептик мирамистин, кальция пентетонат (D-пантенол). Изобретение обеспечивает возможность использования предложенного состава для лечения и профилактики гнойных осложнений ожоговых, травматических, послеоперационных ран, пролежней и трофических язв. 1 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения ран различного генеза и локализации, трофических язв и пролежней. Среди известных лекарственных форм, которые используются в медицине в качестве препаратов для местного лечения ран в период 1 и 2 фазы раневого процесса, наибольшее распространение получили многокомпонентные мази на гидрофильной основе. К таким препаратам следует отнести мазь "Левомеколь", состав (мас.%): левомицетин - 0,75; метилурацил - 4,0; полиэтиленоксид 1500 - 19,05; полиэтиленоксид 400 - 76,2 (В кн.: Теория и практика местного лечения гнойных ран (под редакцией Б.М.Даценко) //Киев "3доров'я" 1995, с. 238), мазь "Левосин", состав (мас.%): левомицетин - 1,0; сульфадиметоксин - 4,0; метилурацил - 4,0; тримекаин - 3,0; полиэтиленоксид 1500 - 17,6; полиэтиленоксид 400 - 70,4 (там же, с. 240), мазь "Диоксиколь ", состав (мас.%): диоксидин - 1,0; тримекаин - 4,0; метилурацил - 4,0; полиэтиленоксид 1500 - 18,2; полиэтиленоксид 400 - 72,8 (там же, с. 241), мазь "Йодметриксид", состав (мас.%): йодопирон - 15,0; тримекаин - 5,0; метилурацил - 5,0; полиэтиленоксид 1500 - 15,0; полиэтиленоксид 400 - 60,0 (там же, с. 243), мазь "Сульфамеколь", состав (мас.%): мафенида ацетат - 10,0; метилурацил - 4,0; тримекаин - 5,0; полиэтиленоксид 1500 - 16,2; полиэтиленоксид 400 - 64,8 (там же, с. 245), мазь "Метрокаин", состав (мас.%): метронидазол - 2,0; левомицетин - 1,0; тримекаин - 4,0; полиэтиленоксид 1500 - 18,6; полиэтиленоксид 400 - 74,4 (там же, с. 247), мазь "Стрептонитол", состав (мас.%): нитазол - 2,0; стрептоцид - 5,0; масло вазелиновое - 20,0; пропиленгликоль - 30,0; спирты жирных фракций C16 - C21 - 6,8; препарат 0C20 - 1,2; вода дистиллированная - 35,0 (там же, с. 248), мазь "Нитацид", состав (мас. %): нитазол - 2,5; стрептоцид - 5,0; проксанол 268 - 20,0; полиэтиленоксид 400 - 29,0; 1,2-пропиленгликоль - 43,5 (там же, с. 250) и др.
Входящие в их состав компоненты обеспечивают им комплексное лечебное действие на рану: антимикробное, дегитдратирующее, противовоспалительное, обезболивающее.
Однако перечисленные лекарственные препараты при их применении для местного лечения ран проявляют ряд недостатков, к числу которых следует отнести:
1) возникновение аллергических реакций (кожные высыпания) в случае индивидуальной повышенной чувствительности к левомицетину ("Левомеколь", "Левосин");
2) возникновение токсических реакций в случае индивидуальной непереносимости к диоксидину и сульфаниламидным препаратам и нитазолу ("Диоксиколь", "Стрептонитол", "Нитацид");
3) реинфицирование ран из-за узкого (направленного) спектра антибактериального действия ("Левомеколь", "Левосин", "Метрокаин", "Сульфамеколь");
4) обезвоживание и нарушение грануляционной ткани, обусловленное высоким осмотическим действием полиэтиленоксидной основы ("Левомеколь", "Левосин", "Диоксиколь"), следствием чего применение мазей с чисто полиэтиленоксидной основой во 2-ой фазе раневого процесса является мало целесообразным, хотя и содержат они в своем составе субстанцию (метилурацил), стимулирующую репаративную регенерацию тканей;
5) перечисленные мази малоэффективны при лечении ран, инфицированных патогенными грибами.
1) возникновение аллергических реакций (кожные высыпания) в случае индивидуальной повышенной чувствительности к левомицетину ("Левомеколь", "Левосин");
2) возникновение токсических реакций в случае индивидуальной непереносимости к диоксидину и сульфаниламидным препаратам и нитазолу ("Диоксиколь", "Стрептонитол", "Нитацид");
3) реинфицирование ран из-за узкого (направленного) спектра антибактериального действия ("Левомеколь", "Левосин", "Метрокаин", "Сульфамеколь");
4) обезвоживание и нарушение грануляционной ткани, обусловленное высоким осмотическим действием полиэтиленоксидной основы ("Левомеколь", "Левосин", "Диоксиколь"), следствием чего применение мазей с чисто полиэтиленоксидной основой во 2-ой фазе раневого процесса является мало целесообразным, хотя и содержат они в своем составе субстанцию (метилурацил), стимулирующую репаративную регенерацию тканей;
5) перечисленные мази малоэффективны при лечении ран, инфицированных патогенными грибами.
Наиболее близкой к заявляемому решению по компонентному составу является мазь "Левосин", которую мы взяли в качестве препарата сравнения (ПС).
В основу изобретения поставлена задача: поиск комбинированного состава, не вызывающего побочных эффектов при его применении и обладающего ассоциированной антибактериальной, фунгицидной, репаративной и анестезирующей активностью.
Поставленная цель достигается тем, что в состав на гидрофильной основе, содержащий тримекаин и антисептик, в качестве антисептика вводят мирамистин и дополнительно вводят D-пантенол и/или кальция пантотенат при следующем соотношении компонентов, (мас.%):
Мирамистин - 0,3 - 0,7
D-пантенол и/или кальция пантотенат - 4,0 - 5,0
Тримекаин - 4,0 - 10,0
Гидрофильная основа - До 100
В качестве гидрофильной основы используют водные смеси различных полиэтиленоксидов, пропиленгликоля и других гелеобразователей, например проксанол - 268 и/или модифицированную целюлозу.
Мирамистин - 0,3 - 0,7
D-пантенол и/или кальция пантотенат - 4,0 - 5,0
Тримекаин - 4,0 - 10,0
Гидрофильная основа - До 100
В качестве гидрофильной основы используют водные смеси различных полиэтиленоксидов, пропиленгликоля и других гелеобразователей, например проксанол - 268 и/или модифицированную целюлозу.
Заявляемый состав (ЗС) представляет собой эмульгель с легким специфическим запахом. Получают эмульгель смешиванием при температуре 40-60oC промышленных и разрешенных для применения в здравоохранении компонентов.
Мирамистин (ВФС 42-2098-91) известен и применяется как средство профилактики венерических болезней (А.С. СССР N 1832496). Применение его в данном техническом решении привело к неожиданному результату, выразившемуся в синергизме действия основных компонентов в ранозаживляющем и обезболивающем действии, а также в появлении гипоаллергенных свойств.
Основанием выбора в качестве стимулятора регенеративных процессов в тканях D-пантенола (ОАВ 1991, band III) или кальция пантотената (ФС 42-2530-88) явились литературные данные о том, что пантотенатсодержащие соединения (производные пантотеновой кислоты - предшественника и фрагмента универсального кофермента ацелирования - Ко-А) принимают участие в регуляции внутриклеточных метаболических процессов.
Местно-раздражающие свойства ЗС изучали путем нанесения ее однократно в дозе 500 мг/кг массы тела (плотность наносимого ЗС 200-250 мг/см2) на предварительно продепилированные, скарифицированные тонкой иглой участки кожи кроликов. Состояние кожных покровов оценивали через 20 мин, 24, 72 и 120 ч после нанесения ЗС. При этом регистрировали общее состояние животных, наличие и степень эритемы, отечность.
Результаты исследований показали, что заявляемая мазь не только не проявляет местно-раздражающего действия, но и обладает выраженным противовоспалительным эффектом.
При изучении аллергизирующего действия ЗС установлено, что статистически достоверных отличий между показателями активной кожной анафилаксии у морских свинок сенсибилизированных и интактных не было выявлено, что свидетельствует об отсутствии аллергизирующих свойств ЗС.
Аллергизирующие свойства ЗС изучали в опытах на морских свинках. Животных сенсибилизировали препаратом путем ежедневной аппликации ЗС на предварительно продепилированные участки кожи площадью до 10% общей поверхности тела животных. Сенсибилизацию проводили дозами 5 мг/кг массы тела в течение 14 суток. На 21 сут от начала сенсибилизации ввели разрешающую дозу ЗС, которая составила 50 мг/кг массы тела. Одновременно с аппликацией разрешающей дозы мази животным внутривенно вводили 1,0 мл 1% раствора Эванса синего.
В результате проведенных исследований установлено, что отличий между окраской кожи сенсибилизированных и интактных животных не было выявлено. Кожа сенсибилизированных животных была ровной, гладкой, отеков кожных и слизистых покровов не наблюдалось, отсутствовали высыпания, десквамация и другие признаки аллергии.
Таким образом, можно заключить, что ЗС не обладает аллергизирующими свойствами.
Специфическую активность ЗС оценивали по ее способности оказывать ранозаживляющее действие при различном способе воспроизведения ран.
1. При химическом способе воспроизведения ран. Опыты проводились на белых крысах весом 200±10 г. Раны вызывали путем внутрибрюшинного введения животным 6% раствора декстрана и подкожного введения 9% уксусной кислоты. В период появления некротических язв на месте введения уксусной кислоты наносили ЗС.
ЗС и ПС апплицировали на пораженный участок в дозе 300 мг/кг массы тела животных.
Критерием специфического ранозаживляющего действия ЗС служили момент появления разделительной полосы между здоровой кожей и некротическим участком, начало и полное отторжение струпа, общее состояние животных и состояние кожи на месте раны после отторжения струпа. Результаты представлены в табл. 1.
Как видно из данных табл. 1, статически значимые отличия между лечеными и нелечеными животными отмечаются уже спустя 7 сут от начала лечения, а полное отторжение струпа отмечается к 22-27 сут. У нелеченых животных аналогичный эффект наблюдается лишь к 40-49 сут.
Достоверные отличия наблюдались и между животными, леченными ЗС и ПС. При этом отмечалось более быстрое появление демаркационной линии, начало и отторжения струпа на месте раны, более быстрое (на 5-7 сут) заживление раны.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о выраженном ранозаживляющем действии ЗС при ранах, воспроизведенных с помощью химических веществ, и о ее преимуществе перед ПС.
2. При остром местном термическом поражении кожи и подлежащих тканей. Ранозаживляющие и анастезирующие свойства ЗС изучались на модели локального термического поражения кожи животных. Для исследования использовали модель контактного термического ожога, который наносили под эфирным рауш-наркозом мышам на депилированную дорсальную поверхность спины при помощи стандартного устройства (Устройство для нанесения дозированного ожога мелким животным. //В. В. Минухин, В. Г. Шамрай, Т.Н.Губина и соавт. //Мед.реф.журнал, 1985. Раздел 3, N 12. Публ. N 3621, с. 66).
Лечение животных начинали через 24 часа после нанесения ожога. Учитывали площадь ожоговой поверхности и болевые реакции у животных при манипуляции на ране и окружающих тканях.
В каждой группе было по 18 животных.
Результаты опытов по планиметрии ожоговой поверхности у животных опытной и контрольных групп представлены в табл. 2.
Анализ полученных данных показывает, что у мышей, леченных ЗС, уменьшение площади ожоговых ран наступает достоверно раньше и более быстрыми темпами, чем у животных, получавших ПС.
При манипуляциях в области ожоговых повреждений кожи у животных, не леченных и леченных ПС, наблюдалась повышенная болевая чувствительность, что выражалось в усилении двигательных реакцих. В то же время в группе животных, у которых для лечения ожогов применялся ЗС, болевой чувствительности не отмечено.
В контрольной группе погибло 6 животных, в группе, где использовался ЗС, пали 2 мыши, а среди животных, леченных ПС, - 4 мыши.
Таким образом, ЗС по сравнению с ПС обладает более выраженными ранозаживляющими свойствами, а также вызывает анестезирующий эффект.
3. При экспериментальных гнойных ранах. Экспериментальные раны моделировали у крыс, морских свинок и кроликов по общепринятой методике и контаминировали их 0,2 мл суточной культуры S. aureus 209 Р в концентрации 9,0 КОЕ/мл дозой, достаточной для развития гнойно-воспалительного процесса (Г.Е. Афиногенов, Н. П.Елинов. Антисептики в хирургии, 1987). Раны наносили в области спины и конечности в условиях ишемии конечности. Гнойные раны образовывались через 3 суток после операционного периода, у животных с экспериментальной ишемией конечности раны формировались к концу 2 суток.
Лечение животных во всех группах начинали на 3 день после моделирования раневого процесса и проводились путем наложения марлевых повязок с ЗС один раз в день.
Для контроля динамики раневого процесса проводили планиметрию раневой поверхности, состояние микробной обсемененности, фиксировалось заживление ран.
Результаты наблюдений за динамикой раневого процесса у экспериментальных животных представлены в табл. 3.
Данные, приведенные в табл. 3, свидетельствуют о том, что наиболее эффективный способ лечения экспериментальных гнойных ран был при использовании ЗС. Сроки заживления ран, а также другие показатели благоприятного течения раневого процесса в 1 группе животных наступали на 2-4 дня раньше, чем в других группах.
У животных с ранами в условиях ишемии конечностей разница в положительных показателях течения раневого процесса в группе, где применялся ЗС, была в 5-6 дней.
Определение микробной обсемененности раны показало, что этот показатель был наиболее выражен в группе животных с ранами конечности, подвергнутой ишемии (Р<0,05), что говорит о наибольшей микробной инвазии в условиях нарушенного периферийного кровоснабжения раны.
Снижение степени бактериального обсеменения ран до критического уровня (5,0 КОЕ/мл (log)) раньше всего наступило (4 сут) в группах животных, леченных ЗС, в то время как у животных, получавших ПС, этот показатель достигал на 7 сут после лечения, а у животных, где проводилось лечение по традиционной схеме, - на 14 сут (Р<0,01).
4. При лечении постампутационных ран у пациентов с облитерирующими заболеваниями конечностей.
При испытании учитывали общее состояние больного, динамику местных изменений в ране, бактериологический контроль раневого содержимого.
Лечение постампутационных ран проводили повязками с ЗС один раз в сутки на фоне общепринятой терапии.
Результаты клинических испытаний представлены в табл. 4.
Анализ представленных данных показывает, что наиболее эффективные результаты лечения отмечены в группе больных с применением ЗС. Так, средние сроки лечения в данной группе больных составили 12,1±1,3 сут. В то время как в группе больных, получавших ПС, этот показатель составил 17,3±1,3 (Р<0,05), а в группе с традиционным лечением - 29,1±1,2 (Р<0,01).
У больных, получавших ЗС, очищение гнойных ран наступало на 1-2 сут быстрее, чем в остальных группах. Отмечено также более быстрое появление розовых сочных грануляций, островков эпителизации, активизации репаративных процессов в краях ран.
У больных с постампутационными ранами, получавших ЗС, отмечено снижение болевых симптомов в области раневой поверхности.
Таким образом, на основании проведенных исследований и анализа полученного массива данных можно заключить, что ЗС обладает выраженными ранозаживляющими и анестезирующими свойствами.
Изучение влияния ЗС на интактную кожу животных и людей показало полную ее безвредность, так как никаких побочных реакций не было выявлено (см. табл. 5-8).
Claims (1)
1. Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами, содержащий тримекаин и антисептик в гидрофильной основе, отличающийся тем, что в качестве антисептика содержит мирамистин и дополнительно содержит Д-пантенол и/или кальция пантотенат при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Мирамистин - 0,3 - 0,7
Д-Пантенол и/или кальция пантотенат - 4,0 - 5,0
Тримекаин - 4,0 - 10,0
Гидрофильная основа - До 100
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидрофильной основы содержит смесь следующих компонентов, мас.%:
Проксанол-268 - 6,5 - 20
1,2-Пропиленгликоль - 13 - 44
Полиэтиленоксид-400 - 13 - 29
Вода очищенная - До 100с
Мирамистин - 0,3 - 0,7
Д-Пантенол и/или кальция пантотенат - 4,0 - 5,0
Тримекаин - 4,0 - 10,0
Гидрофильная основа - До 100
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидрофильной основы содержит смесь следующих компонентов, мас.%:
Проксанол-268 - 6,5 - 20
1,2-Пропиленгликоль - 13 - 44
Полиэтиленоксид-400 - 13 - 29
Вода очищенная - До 100с
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106896A RU2177314C2 (ru) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами |
| UA2001010045A UA64801C2 (ru) | 2000-03-22 | 2001-03-20 | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106896A RU2177314C2 (ru) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2177314C2 true RU2177314C2 (ru) | 2001-12-27 |
Family
ID=20232148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106896A RU2177314C2 (ru) | 2000-03-22 | 2000-03-22 | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2177314C2 (ru) |
| UA (1) | UA64801C2 (ru) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2273480C2 (ru) * | 2003-12-08 | 2006-04-10 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний микробной и паразитарной этиологии |
| WO2007027118A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Victor Stanislavovich Polyakov | Dermatological composition |
| RU2302860C2 (ru) * | 2004-04-28 | 2007-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Ветеринарный препарат, обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием |
| RU2326681C2 (ru) * | 2005-12-21 | 2008-06-20 | Людмила Петровна Лазурина | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии |
| RU2332985C2 (ru) * | 2003-06-25 | 2008-09-10 | Алза Корпорейшн | Дозированные формы анестезирующих средств с длительным высвобождением для обезболивания |
| WO2009093872A3 (ko) * | 2008-01-24 | 2009-11-05 | 한국생명공학연구원 | 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 |
| DE102008039254A1 (de) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel |
| RU2393851C2 (ru) * | 2005-08-29 | 2010-07-10 | Виктор Станиславович Поляков | Дерматологическая композиция |
| RU2404826C2 (ru) * | 2004-11-17 | 2010-11-27 | Оцука Америка Фармасьютикал, Инк. | Устройство аппликации жидкости и способ |
| WO2011100994A1 (de) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel enthaltend myramistin |
| RU2427379C1 (ru) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой |
| RU2733714C2 (ru) * | 2017-11-07 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция диоксидина и анестетиков |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4407824A (en) * | 1981-02-24 | 1983-10-04 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical preparations for topical application which contain salts of alkanecarboxylic acids, novel carboxylic acid salts and the production thereof |
| WO1993000892A1 (fr) * | 1991-07-10 | 1993-01-21 | Jury Semenovich Krivoshein | Preparation pharmaceutique |
| RU2082399C1 (ru) * | 1994-04-12 | 1997-06-27 | Институт высокомолекулярных соединений РАН | Композиция для лечения раневых и ожоговых инфекций |
| RU2127584C1 (ru) * | 1996-02-29 | 1999-03-20 | Коновалов Валерий Николаевич | Мазь противовоспалительного, обезболивающего и ранозаживляющего действия (варианты) |
| RU2128989C1 (ru) * | 1997-03-05 | 1999-04-20 | Закрытое акционерное общество "Химмедсинтез" | Композиция антимикробного, противовоспалительного и регенерационного действия |
| RU2132692C1 (ru) * | 1996-05-06 | 1999-07-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Дерматологическая противовоспалительная, ранозаживляющая и обезболивающая мазь "оксофил" |
-
2000
- 2000-03-22 RU RU2000106896A patent/RU2177314C2/ru active
-
2001
- 2001-03-20 UA UA2001010045A patent/UA64801C2/ru unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4407824A (en) * | 1981-02-24 | 1983-10-04 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical preparations for topical application which contain salts of alkanecarboxylic acids, novel carboxylic acid salts and the production thereof |
| WO1993000892A1 (fr) * | 1991-07-10 | 1993-01-21 | Jury Semenovich Krivoshein | Preparation pharmaceutique |
| RU2082399C1 (ru) * | 1994-04-12 | 1997-06-27 | Институт высокомолекулярных соединений РАН | Композиция для лечения раневых и ожоговых инфекций |
| RU2127584C1 (ru) * | 1996-02-29 | 1999-03-20 | Коновалов Валерий Николаевич | Мазь противовоспалительного, обезболивающего и ранозаживляющего действия (варианты) |
| RU2132692C1 (ru) * | 1996-05-06 | 1999-07-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Дерматологическая противовоспалительная, ранозаживляющая и обезболивающая мазь "оксофил" |
| RU2128989C1 (ru) * | 1997-03-05 | 1999-04-20 | Закрытое акционерное общество "Химмедсинтез" | Композиция антимикробного, противовоспалительного и регенерационного действия |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| VIDAL Справочник Видаль, Лекарственные препараты в России, 1997, АстраФармСервис, с. Б-301 * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332985C2 (ru) * | 2003-06-25 | 2008-09-10 | Алза Корпорейшн | Дозированные формы анестезирующих средств с длительным высвобождением для обезболивания |
| RU2273480C2 (ru) * | 2003-12-08 | 2006-04-10 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний микробной и паразитарной этиологии |
| RU2302860C2 (ru) * | 2004-04-28 | 2007-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Ветеринарный препарат, обладающий антисептическим, репаративным и болеутоляющим действием |
| RU2404826C2 (ru) * | 2004-11-17 | 2010-11-27 | Оцука Америка Фармасьютикал, Инк. | Устройство аппликации жидкости и способ |
| WO2007027118A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Victor Stanislavovich Polyakov | Dermatological composition |
| RU2393851C2 (ru) * | 2005-08-29 | 2010-07-10 | Виктор Станиславович Поляков | Дерматологическая композиция |
| RU2326681C2 (ru) * | 2005-12-21 | 2008-06-20 | Людмила Петровна Лазурина | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии |
| WO2009093872A3 (ko) * | 2008-01-24 | 2009-11-05 | 한국생명공학연구원 | 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 |
| DE102008039254A1 (de) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel |
| WO2011100994A1 (de) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel enthaltend myramistin |
| WO2011101113A1 (de) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Megainpharm Gmbh | Arzneimittel enthaltend myramistin |
| MD4411C1 (ru) * | 2010-02-19 | 2016-11-30 | Megainpharm Gmbh | Лекарственный препарат, включающий бензилдиметил(3-[миристоиламино]-пропил)-аммония хлорид и его применение для лечения и профилактики инфекционных и гнойно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации |
| RU2427379C1 (ru) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой |
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2733714C2 (ru) * | 2017-11-07 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция диоксидина и анестетиков |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA64801C2 (ru) | 2004-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4296104A (en) | Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use | |
| EP0112852B1 (en) | Pharmaceutical gel composition | |
| US6780439B2 (en) | Wound treatment solution and method for using same | |
| KR20150113035A (ko) | 표면 상처의 치료를 위한 조성물 및 방법 | |
| RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
| WO2012036589A1 (ru) | Гидрогелевая композиция для лечения ожогов | |
| US6391323B1 (en) | Composition for the treatment of burns, sunburns, abrasions, ulcers and cutaneous irritation | |
| RU2184538C2 (ru) | Применение дихлорбензилового спирта для получения лекарственного средства для местного лечения воспаления и лекарственное средство, содержащее дихлорбензиловый спирт | |
| RU2119331C1 (ru) | Средство для лечения ожоговых ран "витадерм" | |
| ES2312421T3 (es) | Composicion farmaceutica en gel. | |
| RU2188016C1 (ru) | Клеевая лечебно-профилактическая композиция | |
| RU2095065C1 (ru) | Средство для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой | |
| RU2138277C1 (ru) | Средство для комплексного лечения ожоговых и постравматических ран | |
| August | Cutaneous necrosis due to cetrimide application. | |
| RU2145497C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-некротических процессов | |
| US20220249734A1 (en) | Powdered collagen wound care compositions | |
| SU1659054A1 (ru) | МЕСТНОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО &quot;АЛОРОМ&quot; 2 | |
| WO2015159206A1 (en) | Copper alloy microparticles for use in the treatment of an external skin lesion | |
| JP2000212090A (ja) | 皮膚改質剤 | |
| Fantus | General technic of medication | |
| RU2173155C1 (ru) | Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат | |
| RU2124355C1 (ru) | Способ создания средства для лечения ран | |
| Boddu et al. | Excipients and non-medicinal agents as active pharmaceutical ingredients | |
| RU2790837C2 (ru) | Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа | |
| RU2682454C1 (ru) | Мазь для лечения термических ожогов и способ их лечения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20030122 |
|
| HK4A | Changes in a published invention | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -RZ4A- IN JOURNAL: 12-2010 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130828 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20141014 |
|
| HE4A | Notice of change of address of a patent owner |