RU2193520C1 - Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process - Google Patents
Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193520C1 RU2193520C1 RU2001107342A RU2001107342A RU2193520C1 RU 2193520 C1 RU2193520 C1 RU 2193520C1 RU 2001107342 A RU2001107342 A RU 2001107342A RU 2001107342 A RU2001107342 A RU 2001107342A RU 2193520 C1 RU2193520 C1 RU 2193520C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen
- hydrogen
- air
- mixture
- natural gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к процессам производства защитных азотоводородных атмосфер из природного газа и воздуха, применяемым в металлургических и сталепрокатных производствах, и может быть использовано в химической, нефтехимической, газовой и смежных отраслях промышленности. The invention relates to processes for the production of protective nitrogen-hydrogen atmospheres from natural gas and air, used in metallurgical and steel rolling industries, and can be used in the chemical, petrochemical, gas and related industries.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков является технологический процесс производства защитных азотоводородных атмосфер, описанный в источнике информации Д.Л. Гринберг. Химическая технология на металлургическом заводе. М.: Металлургия, 1983, с.104, по которому такая атмосфера получается путем смешения двух компонентов: а) азотоводородной смеси, производимой термокаталитической диссоциацией аммиака при температуре 800-900oС и низких давлениях (около 49 кПа) и б)технического азота с агрегатов разделения воздуха.The closest set of essential features is the technological process for the production of protective nitrogen-hydrogen atmospheres, described in the information source D.L. Greenberg Chemical technology at a metallurgical plant. M .: Metallurgy, 1983, p.104, according to which such an atmosphere is obtained by mixing two components: a) a nitrogen-hydrogen mixture produced by thermocatalytic dissociation of ammonia at a temperature of 800-900 o C and low pressures (about 49 kPa) and b) technical nitrogen from air separation units.
Недостатком этого процесса является сложность и высокая энергоемкость технологии и необходимость доочистки всей полученной смеси от кислорода и воды последовательным каталитическим гидрированием на палладиевых катализаторах и осушкой вымораживанием и на силикагелевых адсорбентах. Полученный в этом случае защитный газ содержит 4-6% водорода, 94-96% азота, влажность газа соответствует точке росы (-) 45oС.The disadvantage of this process is the complexity and high energy intensity of the technology and the need for additional purification of the entire mixture from oxygen and water by sequential catalytic hydrogenation on palladium catalysts and freeze-drying and on silica gel adsorbents. The protective gas obtained in this case contains 4-6% hydrogen, 94-96% nitrogen, the gas humidity corresponds to the dew point (-) 45 o C.
Целью изобретения является упрощение технологии и уменьшение энергопотребления при реализации технологии процесса. Предлагаемый процесс осуществляется следующим образом: природный газ подвергается последовательно вначале термокаталитическому (первичному) риформингу вместе с водяным паром, а затем вторичному риформингу с воздухом. В полученной газовой смеси каталитически доокисляется СО до СO2, а затем смесь подвергается абсорбционной очистке от СO2 и метанированию, она осушается и смешивается с азотом высокой чистоты (99,99%), полученным низкотемпературным выделением азота из состава воздуха.The aim of the invention is to simplify technology and reduce energy consumption when implementing process technology. The proposed process is carried out as follows: natural gas is first sequentially subjected to thermocatalytic (primary) reforming together with water vapor, and then to secondary reforming with air. In the obtained gas mixture, CO is catalytically oxidized to CO 2 , and then the mixture is subjected to absorption removal of CO 2 and methanation, it is dried and mixed with high-purity nitrogen (99.99%) obtained by low-temperature nitrogen evolution from the air.
Преимуществом предлагаемого процесса является значительная экономия энергоресурсов вследствие использования новых:
1) технологии получения азотоводородной смеси;
2) азотного разбавителя в виде азота высокой чистоты, полученного низкотемпературным выделением азота из состава воздуха.The advantage of the proposed process is significant energy savings due to the use of new ones:
1) technology for producing a nitrogen-hydrogen mixture;
2) a nitrogen diluent in the form of high purity nitrogen obtained by low-temperature evolution of nitrogen from the air.
Пример 1. Процесс производства защитных азотоводородных атмосфер из аммиака и воздуха по прототипу осуществлялся по следующей схеме:
Термокаталитическое разложение аммиака-->азотоводородная смесь + технический азот-->гидрирование на палладиевом катализаторе-->осушка--> защитная азотоводородная атмосфера. Полученный в этом случае защитный газ содержал 4-6% водорода, 94-96% азота, влажность газа соответствовала точке росы (-) 45oС.Example 1. The production process of protective nitrogen-hydrogen atmospheres from ammonia and air according to the prototype was carried out according to the following scheme:
Thermocatalytic decomposition of ammonia -> nitrogen-hydrogen mixture + technical nitrogen -> hydrogenation on a palladium catalyst -> drying -> protective nitrogen-hydrogen atmosphere. The protective gas obtained in this case contained 4-6% hydrogen, 94-96% nitrogen, the gas humidity corresponded to the dew point (-) 45 o C.
Пример 2. Азотоводородная смесь, синтезированная по предлагаемому способу последовательным термокаталитическим рифомингом природного газа с водяным паром, а затем вторичным термокаталитическим риформингом реакционной смеси с воздухом, каталитическим доокислением СО до СO2, абсорбционной очисткой от СO2 и метанированием на агрегате синтеза аммиака в количестве 240-300 м2/час была осушена методом охлаждения до температуры 5-15oС и сепарации под давлением 80-100 кг/см2 до точки росы (-)25-(-)30oС. Далее она была разбавлена азотом высокой чистоты, полученным низкотемпературным выделением азота из воздуха в количестве 4500-4700 м3/час с точкой росы (-)70oС на установке разделения воздуха. В результате была получена защитная азотоводородная атмосфера, содержащая 4,5-5,0% водорода и имеющая точку росы (-)57oС.Example 2. Nitrogen-hydrogen mixture synthesized according to the proposed method by sequential thermocatalytic rhyming of natural gas with steam, and then secondary thermocatalytic reforming of the reaction mixture with air, catalytic reoxidation of CO to CO 2 , absorption purification from CO 2 and methanation on an ammonia synthesis unit in an amount of 240 -300 m 2 / h was dried by cooling to a temperature of 5-15 o C and separation under pressure of 80-100 kg / cm 2 to a dew point of (-) 25 - (-) 30 o C. Then it was diluted with high purity nitrogen , by radiated low-temperature evolution of nitrogen from the air in an amount of 4500-4700 m 3 / h with a dew point of (-) 70 o С at the air separation unit. The result was a protective nitrogen-hydrogen atmosphere containing 4.5-5.0% hydrogen and having a dew point (-) 57 o C.
При осуществлении процесса производства защитных азотоводородных атмосфер из природного газа и воздуха в соответствии с предлагаемым изобретением исключаются технологические процессы термокаталитического синтеза и последующего разложения аммиака, реализуемые на сложном в эксплуатации и энергоемком оборудовании, а процессы гидрирования кислорода и осушки всей массы защитной азотоводородной атмосферы заменяются процессом осушки только первичного (до разбавления) потока азотоводородной смеси. Процессы последовательного термокаталитического рифоминга природного газа с водяным паром, а затем вторичного термокаталитического риформинга реакционной смеси с воздухом, каталитического доокисления СО до СO2, абсорбционной очистки от СО2 и метанирования являются составными частями технологии синтеза аммиака и предшествуют процессу его разложения, используемому в прототипе.In the process of production of protective nitrogen-hydrogen atmospheres from natural gas and air in accordance with the invention, technological processes of thermocatalytic synthesis and subsequent decomposition of ammonia, which are implemented in complex and energy-intensive equipment, are excluded, and the processes of oxygen hydrogenation and drying of the entire mass of protective nitrogen-hydrogen atmosphere are replaced by a drying process only the primary (before dilution) flow of the nitrogen-hydrogen mixture. The processes of sequential thermocatalytic rhyming of natural gas with water vapor, and then secondary thermocatalytic reforming of the reaction mixture with air, catalytic oxidation of CO to CO 2 , absorption purification from CO 2 and methanation are integral parts of the ammonia synthesis technology and precede the process of its decomposition used in the prototype.
При реализации процесса по предлагаемому способу увеличилась его надежность, снизился расход пара и электроэнергии на собственные нужды производства и уменьшилась численность обслуживающего персонала. When implementing the process according to the proposed method, its reliability increased, the consumption of steam and electricity for own production needs decreased, and the number of service personnel decreased.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107342A RU2193520C1 (en) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107342A RU2193520C1 (en) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2193520C1 true RU2193520C1 (en) | 2002-11-27 |
Family
ID=20247302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107342A RU2193520C1 (en) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2193520C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3015640A1 (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-06 | Foster Wheeler Franc | METHOD FOR GENERATING A GAS FLOW FOR THE AMMONIA SYNTHESIS |
| US4592860A (en) * | 1984-02-07 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Process and apparatus for ammonia synthesis gas production |
-
2001
- 2001-03-19 RU RU2001107342A patent/RU2193520C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3015640A1 (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-06 | Foster Wheeler Franc | METHOD FOR GENERATING A GAS FLOW FOR THE AMMONIA SYNTHESIS |
| US4592860A (en) * | 1984-02-07 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Process and apparatus for ammonia synthesis gas production |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГРИНБЕРГ Д.Л. Химическая технология на металлургическом заводе. - М.: Металлургия, 1983, с.104. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4618451A (en) | Synthesis gas | |
| US6992112B2 (en) | Selective removal of oxygen from syngas | |
| JP3447091B2 (en) | Method for producing carbon monoxide-enriched gas | |
| EP0931762A1 (en) | Process for the preparation of hydrogen-rich gas | |
| UA127220C2 (en) | METHOD OF JOINT PRODUCTION OF METHANOL AND AMMONIA | |
| JPH08169701A (en) | Method and apparatus for generating atmosphere for heat treatment | |
| KR0145305B1 (en) | Process for the production of nitriles and oxides | |
| AU618309B2 (en) | Process for the production of nitriles and oxides | |
| GB2139644A (en) | Synthesis gas | |
| US10196348B2 (en) | Method for revamping a urea production complex | |
| RU2193520C1 (en) | Protective nitrogen-hydrogen atmosphere formation process | |
| RU2203214C1 (en) | Methanol production process | |
| WO2003042144A3 (en) | Method for catalytic production of methanol and a device for implementing said method | |
| Wang et al. | In situ FTIR study on the active oxygen species for the conversion of methane to methanol | |
| EA037249B1 (en) | Oxidative coupling of methane | |
| JPH06211502A (en) | Production of carbon monoxide and hydrogen | |
| GB241123A (en) | An improved process for the production of urea | |
| JP2000233917A (en) | Method for producing CO from CO2 | |
| AU2003302759A1 (en) | Method for the generation of synthesis gas by catalytic partial oxidation | |
| RU2022927C1 (en) | Ammonia production method | |
| CN108529648A (en) | A kind of blast furnace gas manufactures ammonia synthesis gas technique with oven gas mixing transformation gas | |
| US20090035206A1 (en) | Ammonia Synthesis Process | |
| RU2769311C1 (en) | Method for producing hydrogen-containing gas | |
| WO2008010743A1 (en) | Methanol producing method | |
| SU1682308A1 (en) | Method of ammonia production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090320 |