RU2494711C1 - Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia - Google Patents
Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2494711C1 RU2494711C1 RU2012120490/14A RU2012120490A RU2494711C1 RU 2494711 C1 RU2494711 C1 RU 2494711C1 RU 2012120490/14 A RU2012120490/14 A RU 2012120490/14A RU 2012120490 A RU2012120490 A RU 2012120490A RU 2494711 C1 RU2494711 C1 RU 2494711C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biological
- magnetic
- surgical treatment
- myopia
- cells
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 230000004379 myopia Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 title abstract 3
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 8
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005405 multipole Effects 0.000 claims description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 abstract description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 15
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 15
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 8
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 7
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 7
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- KPLQYGBQNPPQGA-UHFFFAOYSA-N cobalt samarium Chemical compound [Co].[Sm] KPLQYGBQNPPQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 229910000938 samarium–cobalt magnet Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000007632 sclerotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N [B].[Fe].[Nd] Chemical compound [B].[Fe].[Nd] QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 210000003287 ciliary artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003692 ilium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003994 retinal ganglion cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004286 retinal pathology Effects 0.000 description 1
- 210000001164 retinal progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 238000011808 rodent model Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии.The invention relates to medicine, and more specifically to ophthalmology, and can be used for the surgical treatment of progressive and complicated myopia.
Прогрессирующая миопия продолжает оставаться одной из самых актуальных проблем офтальмологии, поскольку, несмотря на несомненные успехи, достигнутые в последние годы в профилактике и лечении, это заболевание нередко приводит к развитию необратимых изменений глазного дна и существенному снижению зрения в молодом трудоспособном возрасте. При прогрессировании процесса происходит растяжение склеральной оболочки, снижение ее прочностных свойств и, как следствие, нарушение кровообращения в сосудистой системе глаза, в том числе в задних цилиарных артериях. Это является одним из звеньев патогенеза хориоретинальных дистрофий.Progressive myopia continues to be one of the most urgent problems of ophthalmology, because, despite the undoubted successes achieved in recent years in prevention and treatment, this disease often leads to the development of irreversible changes in the fundus and a significant decrease in vision at a young working age. With the progression of the process, the scleral membrane stretches, its strength properties decrease and, as a result, circulatory disturbance in the vascular system of the eye, including in the posterior ciliary arteries. This is one of the links in the pathogenesis of chorioretinal dystrophies.
Исследования показали, что при прогрессирующей миопии более чем у 40% детей и подростков развиваются осложнения - периферические и даже центральные дистрофии, частота которых существенно нарастает с увеличением возраста, степени миопии и длительности ее течения (Е.П. Тарутта. Склероукрепляющее лечение и профилактика осложнений прогрессирующей близорукости у детей и подростков: Автореф. дисс. д.м.н. - М., 1993. - 51 с.).Studies have shown that with progressive myopia, more than 40% of children and adolescents develop complications - peripheral and even central dystrophies, the frequency of which increases significantly with increasing age, the degree of myopia and the duration of its course (EP Tarutta. Sclerotherapy treatment and prevention of complications progressive myopia in children and adolescents: Abstract of thesis, MD, MD - M., 1993. - 51 p.).
Наиболее эффективными методами лечения прогрессирующей миопии являются хирургические - склероукрепляющие операции.The most effective methods of treating progressive myopia are surgical - sclerotherapy.
Известны способы хирургического лечения прогрессирующей миопии с использованием биологических имплантатов: ауто- (Ерошевский Т.И., Панфилов Н.И. Меридиональное укрепление склеры широкой фасцией бедра при прогрессирующей близорукости. // Вестник офтальмологии. - 1970. - №2. - С.19-23.), алло- (Федоров С.Н., Ивашина А.И., Балашова Н.Х., Кузнецова Н.П. Профилактика прогрессирующей близорукости методом склеропластики: Методические рекомендации. - М., 1991. - С.8.) (в том числе брефо- (Зайкова М.В., Лялин А.Н. Брефосклеропластика при прогрессирующей близорукости. // Офтальмол. журн. - 1984. - №8. - С.463-467)), ксено- ткани (Чеглаков В.Ю. Ксеносклеропластика заднего полюса глаза при лечении пациентов с прогрессирующей миопией: Дис.… к.м.н. - М., 2006. - С.41-44). Недостатками способов хирургического лечения прогрессирующей миопии с использованием биологических материалов являются: трудности получения (связанные с отсутствием четкой законодательной базы по изъятию кадаверных органов и тканей) и обработки, морально-этические и религиозные ограничения на их применение, а также замещение со временем биологического материала соединительной тканью реципиента, что снижает стабилизирующий эффект операции.Known methods of surgical treatment of progressive myopia using biological implants: auto- (Eroshevsky T.I., Panfilov N.I. Meridional strengthening of the sclera with wide fascia of the thigh with progressive myopia. // Bulletin of Ophthalmology. - 1970. - No. 2. - S. 19-23.), Allo- (Fedorov S.N., Ivashina A.I., Balashova N.Kh., Kuznetsova N.P. Prevention of progressive myopia by the method of scleroplasty: Methodological recommendations. - M., 1991. - S. 8.) (including bref- (Zaikova M.V., Lyalin A.N. Brephoscleroplasty with progressive myopia. // Ophthalmol. Journal - 1984. - No. 8. - S.463-467)), xeno-tissue (Cheglakov V.Yu. Xenoscleroplasty of the posterior pole of the eye in the treatment of patients with progressive myopia: Dis .... k.m.s. - M., 2006. - P.41-44). The disadvantages of the methods of surgical treatment of progressive myopia using biological materials are: difficulties in obtaining (associated with the lack of a clear legal framework for the removal of cadaver organs and tissues) and processing, moral and ethical and religious restrictions on their use, as well as the replacement of biological material with connective tissue over time the recipient, which reduces the stabilizing effect of the operation.
Известны способы хирургического лечения прогрессирующей миопии с использованием синтетических имплантатов: тефлон (Тарутта Е.П., Иомдина Е.Н., Андреева Л.Д., Маркосян Г.А. Морфологические особенности приживления синтетических трансплантатов после склеропластики в эксперименте. // Вестник офтальмологии. - 1999. - №3. - С.16-17), мерсилен (Тарутта Е.П, Иомдина Е.Н., Андреева Л.Д, Маркосян Г.А. Укрепление склеры новыми видами синтетических материалов при прогрессирующей близорукости. // Вестник офтальмологии. - 1999. - №5. - С.8-9), склеракод (Тарутта Е.П., Иомдина Е.Н., Андреева Л.Д., Маркосян Г.А. Морфологические особенности приживления синтетических трансплантатов после склеропластики в эксперименте. // Вестник офтальмологии. - 1999. - №3. - С.16-17), металлоимплантаты (авторское свидетельство №1114417), силиконовая резина (данные имплантаты приняты за прототип) (Уткин В.Ф. Силиконосклеропластика при прогрессирующей миопии у детей и подростков. // Вестник офтальмологии. - 1987. - №3. - С.54-56). Недостатки способов хирургического лечения прогрессирующей миопии с использованием синтетических материалов: не оказывают биологически активного действия на оболочки глаза, в ряде случаев возможно смещение имплантата; при завершении реваскуляризации метаболический эффект операции снижается, что не исключает дальнейшего прогрессирования дистрофического процесса, несмотря на стабилизацию анатомотопографических показателей.Known methods of surgical treatment of progressive myopia using synthetic implants: Teflon (Tarutta E.P., Iomdina E.N., Andreeva L.D., Markosyan G.A. Morphological features of the engraftment of synthetic grafts after scleroplasty in the experiment. // Herald of Ophthalmology . - 1999. - No. 3. - P.16-17), Mersilen (Tarutta E.P., Iomdina E.N., Andreeva L.D., Markosyan G.A. Strengthening of the sclera with new types of synthetic materials with progressive myopia. / / Bulletin of Ophthalmology. - 1999. - No. 5. - P.8-9), scleracode (Tarutta E.P., Iomdin a E.N., Andreeva L.D., Markosyan G.A. Morphological features of the engraftment of synthetic grafts after scleroplasty in the experiment./ Vestnik Ophthalmology. - 1999. - No. 3. - P.16-17), metal implants (author's certificate No. 1114417), silicone rubber (these implants are taken as a prototype) (Utkin V.F. Siliconoscleroplasty with progressive myopia in children and adolescents. // Bulletin of Ophthalmology. - 1987. - No. 3. - P.54-56). The disadvantages of the methods of surgical treatment of progressive myopia using synthetic materials: do not have a biologically active effect on the membranes of the eye, in some cases, the implant can be displaced; at the end of revascularization, the metabolic effect of the operation decreases, which does not exclude further progression of the dystrophic process, despite the stabilization of the anatomotopographic parameters.
Одним из перспективных методов хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии может явиться применение мезенхимальных стволовых клеток (МСК), однако, такие методы еще недостаточно разработаны.One of the promising methods of surgical treatment of progressive and complicated myopia may be the use of mesenchymal stem cells (MSCs), however, such methods are not yet sufficiently developed.
Стволовые клетки обладают рядом существенных достоинств: могут обеспечивать регенерацию поврежденных участков через продукцию различных факторов роста и ключевых метаболитов; способны разворачивать программы пролиферации и дифференцировки, восполняя тем самым недостаток активно работающих клеток; могут интегрироваться в патологически измененные участки сетчатки и образовывать клетки с ретинальным фенотипом. В офтальмологии терапевтический потенциал стволовых клеток изучался на животных с наследственной ретинальной патологией, близкой к пигментному ретиниту человека (Lund et al. Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats. // PNAS. - 2001. - V.98. - N.17. P.9942-9947; Rander et al. Light-driven retinal ganglion cell responses in blind rd mice after neuronal transplantation. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2001. - V.42. - P.1057-1065; Woch et al., 2001; Sagdullaev et al. Retinal transplantation-induced recovery of retinotectal visual function in rodent model of retinitis pigmentosa. // Invest. Ophthal. Vis. Sci - 2003. - V.44. - P.1686-1695).Stem cells have a number of significant advantages: they can provide regeneration of damaged areas through the production of various growth factors and key metabolites; able to deploy proliferation and differentiation programs, thereby filling the lack of actively working cells; can integrate into pathologically altered areas of the retina and form cells with a retinal phenotype. In ophthalmology, the therapeutic potential of stem cells has been studied in animals with hereditary retinal pathology close to human retinitis pigmentosa (Lund et al. Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats. // PNAS. - 2001. - V. .98. - N.17. P.9942-9947; Rander et al. Light-driven retinal ganglion cell responses in blind rd mice after neuronal transplantation. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2001. - V.42 .- P.1057-1065; Woch et al., 2001; Sagdullaev et al. Retinal transplantation-induced recovery of retinotectal visual function in rodent model of retinitis pigmentosa. // Invest. Ophthal. Vis. Sci - 2003. - V. 44. - P.1686-1695).
Хотя мезенхимальные стволовые клетки взрослого организма обладают более ограниченным потенциалом дифференцировки, чем эмбриональные стволовые клетки, получаемые при культивировании клеток бластоцисты, их применение более безопасно. Кроме того, с точки зрения этики, они являются более приемлемым для клинического использования материалом.Although adult mesenchymal stem cells have a more limited differentiation potential than embryonic stem cells obtained by culturing blastocyst cells, their use is safer. In addition, from an ethical point of view, they are more acceptable for clinical use.
Существенной проблемой клеточной терапии является направленная доставка стволовых клеток к патологическому очагу и удержание их в нем в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта.An essential problem of cell therapy is the targeted delivery of stem cells to the pathological focus and their retention in it for the time necessary to achieve a therapeutic effect.
Задачей изобретения является создание эффективного способа хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии.The objective of the invention is to provide an effective method for the surgical treatment of progressive and complicated myopia.
Техническим результатом изобретения является укрепление прочностно-эластичных свойств склеры, стабилизация миопического процесса с одновременной профилактикой развития дистрофических изменений глазного дна или дальнейшего прогрессирования при их наличии.The technical result of the invention is the strengthening of the strength-elastic properties of the sclera, stabilization of the myopic process with the simultaneous prevention of the development of dystrophic changes in the fundus or further progression, if any.
Технический результат достигается за счет того, что:The technical result is achieved due to the fact that:
1. Используют трехкомпонентный комплекс, содержащий МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием.1. Use a three-component complex containing MSCs labeled with magnetic microparticles, translocated into a biological or synthetic finely porous material, which is firmly bonded to a polymeric magnetic material with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, with multi-pole reverse magnetization.
2. Транслоцирование МСК, меченных магнитными микрочастицами, в биологический или синтетический мелкопористый материал в сочетании с плотным прикреплением к полимерному магнитному материалу с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием обеспечивает глубокое проникновение МСК в слои биологического или синтетического мелкопористого материала, удержание и равномерное распределение МСК при имплантации трехкомпонентного комплекса к заднему полюсу глаза в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта, за счет взаимодействия магнитных полей микрочастиц и магнитного материала.2. The translocation of MSCs labeled with magnetic microparticles into a biological or synthetic finely porous material in combination with tight attachment to a polymer magnetic material with the induction of a constant magnetic field of 1.5 mT, with multipolar reverse magnetization ensures deep penetration of MSCs into layers of a biological or synthetic finely porous material, retention and uniform distribution of MSC during implantation of a three-component complex to the posterior pole of the eye for the time required for stizheniya therapeutic effect, due to the interaction of magnetic fields and magnetic material microparticles.
3. Имплантация трехкомпонентного комплекса к заднему полюсу глаза сопровождается направленной избирательной адгезией МСК в данной области, что способствует активации репаративных процессов за счет приживления трансплантированных стволовых клеток, сопровождающейся укреплением прочностно-эластичных свойств склеры за счет формирования фиброзной капсулы вокруг комплекса.3. The implantation of a three-component complex to the posterior pole of the eye is accompanied by directed selective adhesion of MSCs in this area, which contributes to the activation of reparative processes due to the engraftment of transplanted stem cells, accompanied by the strengthening of the strength-elastic properties of the sclera due to the formation of a fibrous capsule around the complex.
Возможность подобных процессов для эмбриональных стволовых клеток и для стволовых клеток взрослого организма показана в экспериментах на животных (Lamba D.A., Karl M.O., Ware C.B., Reh T.A. Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells. // PNAS, 2006, v.103, n.34, pp.12769-12774. Meyer J.S., Katz M.L., Maruniak J.A., Kirk M.D. Embrionic stem cell-derived neural progenitors incorporate into degenerating retina and enhance survival of host photoreceptora. // Stem Cells, 2006, v.24, n.2, pp.274-283. Fiedlander M. Fibosis and diseases of the eye. // J. Clin. Invest., 2007, v.117, n.3, pp.576-586), хотя многие из механизмов реализации терапевтического эффекта изучены не до конца.The possibility of such processes for embryonic stem cells and adult stem cells has been shown in animal experiments (Lamba DA, Karl MO, Ware CB, Reh TA Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells. // PNAS, 2006, v. 103, n. 34, pp. 12769-12774. Meyer JS, Katz ML, Maruniak JA, Kirk MD Embrionic stem cell-derived neural progenitors incorporate into degenerating retina and enhance survival of host photoreceptora. // Stem Cells, 2006, v. 24, n.2, pp. 274-283. Fiedlander M. Fibosis and diseases of the eye. // J. Clin. Invest., 2007, v. 117, n.3, pp. 576-586), although many of the mechanisms for the implementation of the therapeutic effect are not fully understood.
Способ осуществляется следующим образом. На предварительном этапе подготавливают трехкомпонентный комплекс, содержащий МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический или синтетический мелкопористый материал, который скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием.The method is as follows. At the preliminary stage, a three-component complex is prepared containing MSCs labeled with magnetic microparticles, translocated into a biological or synthetic finely porous material, which is bonded to a polymer magnetic material with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, with multi-pole reverse magnetization.
МСК выращивают в культуре клеток костного мозга, взятых у пациента во время диагностической пункции из грудины или подвздошной кости (объем - 0,5-1,0 мл). Выращивание культуры проводят в специальном боксе для клеточных культур с использованием следующего оборудования - центрифуга с одноразовыми стерильными центрифужными пробирками на 50 мл, термостат воздушный, ламинарный бокс, инвертированный и обычный микроскопы, автоматические пипетки, баллоны с углекислым газом и воздухом, камеры Горяева для подсчета концентрации клеток. Для культивирования клеток исходного костного мозга используют стерильные одноразовые пластиковые культуральные флаконы с площадью дна в 25 и 150 см2. При размножении МСК используют следующие среды и растворы: среда RPMI-1640, среда 199, антибиотики: пенициллин, амфотерицин, - раствор L-глютамина, эмбриональная телячья сыворотка. За 12-14 последовательных удвоений (в течение 25-30 суток) из исходного количества недифференцированных МСК, содержащихся в полученном пунктате костного мозга пациента и составляющем примерно 103 клеток, продуцируется примерно (1-2)×107 МСК, необходимых для проведения успешной трансплантации стволовых клеток.MSCs are grown in a culture of bone marrow cells taken from a patient during a diagnostic puncture from the sternum or ilium (volume 0.5-1.0 ml). Cultivation is carried out in a special box for cell cultures using the following equipment - a centrifuge with 50 ml disposable sterile centrifuge tubes, an air thermostat, a laminar box, inverted and conventional microscopes, automatic pipettes, carbon dioxide and air cylinders, Goryaev cameras for concentration calculation cells. For the cultivation of the cells of the original bone marrow using sterile disposable plastic culture bottles with a bottom area of 25 and 150 cm2. When reproducing MSCs, the following media and solutions are used: RPMI-1640 medium, medium 199, antibiotics: penicillin, amphotericin, L-glutamine solution, fetal calf serum. For 12-14 consecutive doublings (within 25-30 days) from the initial number of undifferentiated MSCs contained in the obtained puncture bone marrow puncture of the patient and amounting to approximately 103 cells produced approximately (1-2) × 107 MSCs required for successful stem cell transplantation.
Магнитные частицы (d=2,8 мкм) вводят в цитоплазму мезенхимальных стволовых клеток по следующей методике. По достижении 80-90% конфлюентности к культуре МСК добавляют суспензию магнитных частиц. Магнитные частицы предварительно обрабатываю поверхностно-активными веществами для создания условий проникновения в цитоплазму клетки. Клетки инкубируют с частицами 24 ч в CO2-инкубаторе. После инкубации культуральную среду меняют и клетки 5-кратно отмывают от свободных магнитных частиц раствором Хенкса. Эффективность мечения МСК магнитными частицами по данной технологии составляет порядка 90%. Жизнеспособность стволовых клеток составляет 95%.Magnetic particles (d = 2.8 μm) are introduced into the cytoplasm of mesenchymal stem cells according to the following procedure. Upon reaching 80-90% confluence, a suspension of magnetic particles is added to the MSC culture. I pretreat magnetic particles with surfactants to create conditions for penetration into the cell cytoplasm. Cells are incubated with particles for 24 hours in a CO2 incubator. After incubation, the culture medium is changed and the cells are washed 5 times from free magnetic particles with Hanks solution. The efficiency of MSC labeling with magnetic particles by this technology is about 90%. Stem cell viability is 95%.
Готовый трехкомпонентный комплекс должен иметь вид плоской лопатки длиной 16 мм, с полотном, имеющим стуктуру «МСК - биологический или синтетический мелкопористый материал», длиной 13 мм и площадью 50-65 мм, предназначенным для имплантации к заднему полюсу глаза, и ножкой, лишенной структуры «МСК - биологический или синтетический мелкопористый материал», шириной до 2 мм и длиной 3 мм, предназначенной для подшивания имплантата к склере. Полотно имплантата может иметь овальную, или прямоугольную, или форму трапеции, например, равнобедренной. Прямоугольное и трапециевидное полотно может быть выполнено со скругленными углами для удобства имплантации. Ножка имплантата может иметь, например, полуовальную или прямоугольную форму. Прямоугольная ножка может быть выполнена со скругленными углами.The finished three-component complex should be in the form of a flat blade 16 mm long, with a cloth having the structure "MSC - biological or synthetic finely porous material", 13 mm long and an area of 50-65 mm, intended for implantation to the posterior pole of the eye, and a leg devoid of structure “MSC - biological or synthetic finely porous material”, up to 2 mm wide and 3 mm long, intended for stitching the implant to the sclera. The implant web may have an oval, or rectangular, or trapezoid shape, for example, isosceles. A rectangular and trapezoidal web can be made with rounded corners for easy implantation. The implant leg may be, for example, semi-oval or rectangular. The rectangular leg can be made with rounded corners.
Для этого выполняют заготовку в виде плоской лопатки с полотном и ножкой из полимерного магнитного материала системы самарий-кобальт или ниодим-железо-бор с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл с многополюсным реверсивным намагничиванием. Толщина магнитного материала - 0,3 мм. Намагничивание полимерного магнитного материала может быть произведено, например, как описано в патенте РФ №2187162.To do this, a blank is made in the form of a flat blade with a blade and a leg made of a polymer magnetic material of the samarium-cobalt or neodymium-iron-boron system with a constant magnetic field induction of 1.5 mT with multipolar reverse magnetization. The thickness of the magnetic material is 0.3 mm. The magnetization of the polymer magnetic material can be produced, for example, as described in the patent of the Russian Federation No. 2187162.
Из биологического материала, например, твердой мозговой оболочки или склеры, или коллагена, или аллопланта, или из синтетического мелкопористого материала, например, гидрогеля или дигеля, или полиэфирного полотна, или силиконовой губки и т.п. выполняют заготовку, соответствующую полотну плоской лопатки из полимерного магнитного материала.From biological material, for example, dura mater or sclera, or collagen, or alloplant, or from synthetic finely porous material, for example, hydrogel or digel, or polyester fabric, or silicone sponge, etc. perform a workpiece corresponding to the canvas of a flat blade of a polymer magnetic material.
МСК, меченные магнитными микрочастицами, наслаивают на поверхность заготовки из биологического синтетического мелкопористого материала. Затем под чашку Петри с наслоенными на материал МСК, меченными магнитными микрочастицами, подводят внешнее магнитное поле с напряженностью 30 мТл. При этом размер и форма внешнего магнита соответствует размеру и форме заготовки из биологического или синтетического материала. Таким образом, между внешним магнитом и МСК, содержащими магнитные частицы, находится биологический или синтетический мелкопористый материал. МСК, содержащие магнитные частицы, быстро и глубоко транслоцируются в слои биологического или синтетического мелкопористого материала под действием магнитного поля. Их закрепление и распластывание происходит в течение 1-1,5 часов после нанесения. Закрепленные клетки прочно удерживаются в слоях пористого материала даже в токе культуральной жидкости, что моделировалось в эксперименте с использованием перистальтического насоса. Клетки, содержащие магнитные микрочастицы, пролиферируют, полностью покрывая поверхность биологического или синтетического мелкопористого материала, что доказывает сохранение функциональных свойств МСК.MSCs, labeled with magnetic microparticles, are layered on the surface of the workpiece from a biological synthetic finely porous material. Then, an external magnetic field with a strength of 30 mT is fed under a Petri dish with MSCs labeled with magnetic microparticles. In this case, the size and shape of the external magnet corresponds to the size and shape of the workpiece from biological or synthetic material. Thus, between the external magnet and the MSC containing magnetic particles is a biological or synthetic finely porous material. MSCs containing magnetic particles quickly and deeply translocate into layers of a biological or synthetic finely porous material under the influence of a magnetic field. Their fastening and spreading occurs within 1-1.5 hours after application. The fixed cells are firmly retained in the layers of the porous material even in the flow of the culture fluid, which was modeled experimentally using a peristaltic pump. Cells containing magnetic microparticles proliferate, completely covering the surface of a biological or synthetic finely porous material, which proves the preservation of the functional properties of MSCs.
В завершении полученную структуру «МСК - биологический или синтетический мелкопористый материал» прочно скрепляют, например, при помощи шовной фиксации или биологического клея с заготовкой из полимерного магнитного материала.In conclusion, the resulting structure “MSC - biological or synthetic finely porous material” is firmly fastened, for example, by suture fixation or biological glue with a workpiece made of a polymer magnetic material.
Склеропластическую операцию с использованием трехкомпонентного комплекса выполняют следующим образом. В нижне- и верхненаружном квадранте, отступя от лимба на 6 мм, производят разрезы конъюнктивы и теноновой оболочки длиной 8-9 мм, с помощью шпателя формируют два тоннеля по направлению к заднему полюсу глаза с таким расчетом, чтобы в них свободно поместились трехкомпонентные комплексы. Каждый трехкомпонентный комплекс погружается под теноновой оболочкой дистальной частью к заднему полюсу глаза и фиксируется к склере в 10 мм от лимба за ножку. Операцию заканчивают наложением швов на конъюнктиву и введением под нее антибиотика.Scleroplastic surgery using a three-component complex is performed as follows. In the lower and upper outer quadrants, retreating from the limb by 6 mm, the conjunctiva and tenon shell are cut 8-9 mm long, using the spatula, two tunnels are formed towards the posterior pole of the eye so that the three-component complexes fit freely in them. Each three-component complex is immersed under the tenon membrane with the distal part to the posterior pole of the eye and fixed to the sclera 10 mm from the limbus by the leg. The operation is completed by suturing the conjunctiva and the introduction of an antibiotic under it.
Изобретение поясняется следующими данными.The invention is illustrated by the following data.
Клинический пример. Пациентка 3., 14 лет. Диагноз: прогрессирующая миопия высокой степени OU. Обратилась с жалобами на постепенное снижение зрения, начиная с 8 лет. Значительное ухудшение зрения отмечает за последний год.Clinical example. Patient 3., 14 years old. Diagnosis: progressive myopia of a high degree of OU. She complained of a gradual decrease in vision, starting from 8 years old. Significant visual impairment notes over the past year.
Акустическая плотность склеры в области заднего полюса OU=40,25 дБ.The acoustic density of the sclera in the posterior region is OU = 40.25 dB.
Показатели электроретинограммы на белый свет демонстрируют снижение значений амплитуды «а» и «в» волн: волна «а»=41 мкВ; волна «в»=69 мкВ.Indices of electroretinograms for white light show a decrease in the amplitude values “a” and “b” of the waves: wave “a” = 41 μV; wave "in" = 69 μV.
При осмотре периферических отделов глазного дна выявлены участки решетчатой дистрофии сетчатки OD в верхнем секторе, OS - в наружном секторе.Examination of the peripheral fundus revealed areas of lattice dystrophy of the retina OD in the upper sector, OS in the external sector.
Проведена склеропластическая операция. В ходе операции к заднему полюсу глаза имплантировали два трехкомпонентных комплекса, содержащих МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в гидрогель, который был прочно скреплен при помощи шовной фиксации с полимерным магнитным материалом системы самарий-кобальт с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Комплексы имели вид плоской лопатки длиной 16 мм, с овальным полотном длиной 13 мм и площадью 65 мм2 и прямоугольной ножкой шириной 2 мм и длиной 3 мм.Scleroplastic surgery was performed. During the operation, two three-component complexes containing MSCs labeled with magnetic microparticles, translocated into a hydrogel, which was firmly fixed by suture fixation with polymer magnetic material of the samarium-cobalt system with the induction of a constant magnetic field of 1.5 mT, s were implanted to the posterior pole of the eye multi-pole reverse magnetization. The complexes had the form of a flat blade 16 mm long, with an oval blade 13 mm long and an area of 65 mm 2 and a rectangular foot 2 mm wide and 3 mm long.
Через 1.5 года после операции:1.5 years after surgery:
Акустическая плотность склеры в области заднего полюса OU=45,4 дБ.The acoustic density of the sclera in the region of the posterior pole is OU = 45.4 dB.
Показатели электроретинограммы на белый свет демонстрируют увеличение значений амплитуды «а» и «в» волн: волна «а»=43 мкВ; волна «в»=74 мкВ. При осмотре периферических отделов глазного дна состояние сетчатки стабильное, без увеличения дистрофических изменений.Indices of electroretinograms for white light show an increase in the values of the amplitude “a” and “b” of the waves: wave “a” = 43 μV; wave "in" = 74 μV. When examining the peripheral parts of the fundus, the state of the retina is stable, without an increase in dystrophic changes.
Склеропластические операции с имплантацией к заднему полюсу глаза трехкомпонентных комплексов выполнены у 7 пациентов (10 глаз) с прогрессирующей и осложненной миопией.Scleroplastic surgery with implantation to the posterior pole of the eye of the three-component complexes was performed in 7 patients (10 eyes) with progressive and complicated myopia.
Использовали трехкомпонентные комплексы, содержащие МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический материал: твердую мозговую оболочку или склеру, или коллаген, - или синтетический мелкопористый материал: гидрогель или дигель, или полиэфирное полотно, или силиконовую губку, - который был прочно скреплен при помощи шовной фиксации или биологического клея с полимерным магнитным материалом системы самарий-кобальт или ниодим-железо-бор с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Комплексы имели вид плоской лопатки длиной 16 мм, с овальным, или прямоугольным, или трапециевидным полотном длиной 13 мм и площадью от 50 до 65 мм и полуовальной или прямоугольной ножкой шириной до 2 мм и длиной 3 мм. В каждом случае имплантировали по два трехкомпонентных комплекса.We used three-component complexes containing MSC labeled with magnetic microparticles, translocated into biological material: dura mater or sclera, or collagen, or synthetic finely porous material: hydrogel or digel, or polyester fabric, or silicone sponge, which was firmly bonded with suture fixation or biological glue with polymer magnetic material of the samarium-cobalt or niode-iron-boron system with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, with multi-pole reversible magnetization. The complexes had the form of a flat blade 16 mm long, with an oval, or rectangular, or trapezoidal cloth 13 mm long and an area of 50 to 65 mm and a semi-oval or rectangular leg up to 2 mm wide and 3 mm long. In each case, two ternary complexes were implanted.
Сроки наблюдения - до 2-х лет. Во всех случаях отмечена стабилизация зрительных функций и параметров ПЗО, увеличение акустической плотности склеры в области заднего полюса с 41,1±0,3 до операции до 45,3±0,5 через 2 года после операции, отсутствие признаков дистрофических изменений на периферии сетчатки или их прогрессирования.Duration of observation - up to 2 years. In all cases, stabilization of visual functions and PZO parameters, an increase in the acoustic density of the sclera in the posterior pole from 41.1 ± 0.3 before surgery to 45.3 ± 0.5 2 years after surgery, and no signs of degenerative changes on the periphery of the retina were noted or their progression.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает укрепление прочностно-эластичных свойств склеры, стабилизацию миопического процесса с одновременной профилактикой развития дистрофических изменений глазного дна или дальнейшего прогрессирования при их наличии.Thus, the proposed method provides the strengthening of the strength-elastic properties of the sclera, the stabilization of the myopic process with the simultaneous prevention of the development of dystrophic changes in the fundus or further progression in their presence.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120490/14A RU2494711C1 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120490/14A RU2494711C1 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2494711C1 true RU2494711C1 (en) | 2013-10-10 |
Family
ID=49302815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120490/14A RU2494711C1 (en) | 2012-05-18 | 2012-05-18 | Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2494711C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2835333C1 (en) * | 2024-07-17 | 2025-02-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for surgical management of complicated and progressive myopia using derma allograft |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2250093C1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-04-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Surgical method for treating dystrophic changes in retina and choroidea in complicated myopia cases |
| US20080269318A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Carmelo Romano | Treatment of age-related macular degeneration using inhibitors of complement factor d |
| RU2354342C1 (en) * | 2008-02-07 | 2009-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью Глазной центр "Восток-Прозрение" | Method of surgical treatment of progressive myopia |
| US20100316731A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-12-16 | Joseph Weinstock | Treatment of age-related macular degeneration |
| JP4740077B2 (en) * | 1996-03-22 | 2011-08-03 | ニューロテック ユーエスエー， インコーポレイテッド | Apparatus and method for treating eye diseases |
-
2012
- 2012-05-18 RU RU2012120490/14A patent/RU2494711C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4740077B2 (en) * | 1996-03-22 | 2011-08-03 | ニューロテック ユーエスエー， インコーポレイテッド | Apparatus and method for treating eye diseases |
| RU2250093C1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-04-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Surgical method for treating dystrophic changes in retina and choroidea in complicated myopia cases |
| US20080269318A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Carmelo Romano | Treatment of age-related macular degeneration using inhibitors of complement factor d |
| US20100316731A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-12-16 | Joseph Weinstock | Treatment of age-related macular degeneration |
| RU2354342C1 (en) * | 2008-02-07 | 2009-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью Глазной центр "Восток-Прозрение" | Method of surgical treatment of progressive myopia |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| SIQUEIRA RC. Autologous transplantation of retinal pigment epithelium in age related macular degeneration Arq Bras Oftalmol. 2009 Jan-Feb; 72(1):123-30. * |
| Магнит поможет стволовым клеткам добраться до точки назначения, 17.01.2012 Найдено в Интернет 24.10.2012 http:/www.rusarticles.com/zabolevaniya-statya/magnit-pomozhet-stvolovym-kletkam-dobratsya-do-tochki-naznacheniya-5579343.html. * |
| Магнит поможет стволовым клеткам добраться до точки назначения, 17.01.2012 Найдено в Интернет 24.10.2012 http:/www.rusarticles.com/zabolevaniya-statya/magnit-pomozhet-stvolovym-kletkam-dobratsya-do-tochki-naznacheniya-5579343.html. ЧЕНЦОВА Е.В. Фундаментально-прикладные аспекты применения стволовых клеток в офтальмологии. Федоровские чтения, 2009, с.550-552. SIQUEIRA RC. Autologous transplantation of retinal pigment epithelium in age related macular degeneration Arq Bras Oftalmol. 2009 Jan-Feb; 72(1):123-30. * |
| ЧЕНЦОВА Е.В. Фундаментально-прикладные аспекты применения стволовых клеток в офтальмологии. Федоровские чтения, 2009, с.550-552. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2835333C1 (en) * | 2024-07-17 | 2025-02-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for surgical management of complicated and progressive myopia using derma allograft |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11154639B2 (en) | Biocompatible substrate for facilitating interconnections between stem cells and target tissues and methods for implanting same | |
| CA2848405C (en) | Fabrication of gelatin hydrogel sheet for the transplantation of corneal endothelium | |
| US10052411B2 (en) | Methods of treating corneal related diseases by corneal endothelial preparation which enables cells to grow in vivo | |
| RU2375016C1 (en) | Method of treating "dry" form of age macular degeneration | |
| RU2494711C1 (en) | Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia | |
| RU2333737C1 (en) | Method to treat "dry" form of age macular degeneration | |
| RU2495650C1 (en) | Three-component complex for cell therapy in ophthalmology | |
| RU2470619C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-specific macular degeneration | |
| RU2485922C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration | |
| RU2494712C1 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of different etiology | |
| JC et al. | Development of a Surgical Technique for Subretinal Implants in Rats. | |
| RU2471458C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration | |
| RU2242190C2 (en) | Method for treating corneal diseases | |
| RU2623646C1 (en) | Method for treatment of glaucomous optic neuropathy by means of transplantation of 3d cellular culture of multipotent mesenchimal scleral sulcus stem cells | |
| RU2444340C1 (en) | Method for keratoprosthesis of vascular complicated leukomas with using biokeratoprosthetic complex | |
| RU66666U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF PROGRESSING MYOPIA | |
| RU2482823C2 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of different etiology | |
| Khristov et al. | Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Autologous Cell Therapy for Age-Related Macular Degeneration | |
| RU2337654C1 (en) | Method for sealing of sclera rupture and/or wound, located on eyeball rear side | |
| RU2720470C1 (en) | Method of producing transplant for treating limbal insufficiency | |
| RU66189U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF PROGRESSING AND COMPLICATED MYOPIA | |
| CN106046340B (en) | Polymer, hydrogel containing polymer and application of hydrogel | |
| RU2279887C2 (en) | Method for treating cornea defect cases |