SU797540A3 - Insecticide composition - Google Patents
Insecticide composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU797540A3 SU797540A3 SU782571453A SU2571453A SU797540A3 SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3 SU 782571453 A SU782571453 A SU 782571453A SU 2571453 A SU2571453 A SU 2571453A SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- product
- mixture
- parts
- compounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
.продолжение табл Все соединени s табл.1 отвечаю следующей формуле . i О « в JC-O-CH с - е Ц /X/v- 8 V Типичными, примераш инсектицидо . активных продуктов, большинство из (которых представл ют собой более,чём одного соединени , в ютс следующие. Продукт 1: смесь 1 соединени 1 с 4 ч.соединени 2 Продукт 2: скюсь 1 ч.соединений 1 с 1 ч.соеди ени 2. Продукт 3t сое динение 2. Продукт 4: соединение 1 Продукт 5:смесь 19 ч. соединени 31 с 1 ч,соединени 32. Продукт 6: смесь .19 ч., соединени 31 с 1 ч. сое динени 32, 19 ч,соединени 33 и Iч.соединени 34. Продукт 7: смес IIч,соединени 3 с 14 ч. соединени 4. Продукт 8: смесь соединений .15 (состав не установлен). Продукт 9: смесь 1 4iсоединени 39 с 1ч. сое динени 41. Продукт 10: смесь 19 ч соединени 43, 1 ч,соединени 44, 19 ч соединени 45 и 1 ч.соединени 46. Продукт 11: смесь 19 ч,соедине ни 43 с 1 ч.соединени 44.Продук 12: смесь 19 ч.соединен 1Я 39 с 1 ч соединени 40.Продукт 13:смесь 1 ч соединени 19, 9 ч.соединени 20, 1 ч. соединени 21 и 9 ч.соединени 22.Продукт 14:смесь 1 ч.соединени 23 9 ч. соединени 24, 1 ч. соединени 25 и 9 ч. соединени 26. Продукт 15: смесь 1 ч, соединени 47 с 1 ч. соединени 48. Продукт 16: соединение 47. Продукт 17:смесь 1 ч. соединени 49 с 1 ч. соединени 50. Продукт 18: смесь 1 ч.соединени 1 с 2 ч. соединени 2. Продукт 19: смесь 3 ч. соединени 5 с 2 ч. соединени б. Продукт 20: смесь 3 ч. соединени 7 с 2ч. соединени 8. Продукт 21:смесь 9 ч. соединени 35, 1ч. соединени 36, 6 ч. соединени 37 и 4 ч. соединени 38. Продукт 22: смесь 9 ч, соединени 51 с 1 ч. соединени 52. Продукт 23: соединение 53. Продукт 241 смесь 7 ч. соединени 9 с 13 ч. соединени 10. Продукт 25: смесь 7 ч. соединени 11 с 13 ч, соединени 12. Продукт 26: смесь неустановленного состава, состовда из соединений 27-30. Продукт 27: смесь 10 ч соединени 54, 1 ч. соединени 55, 10 ч. соединени 56 и 1 ч. соединени 57. Продукт 28J смесь 10 ч. соединени 58, 1 ч. соединени 5, 10 ч. соединени 63 и 1 ч. соединени 61 . Продукт 29: смесь 2 ч. соединени 13 с 3ч. сое;Ер1ненй 14. Пример. Продуктом 6 Скомпозици действующим веществом которого вл етс ()-в -циано-З-феноксибензил {±) -«ис-транс-З- (2-хлор-3,3,3-трифтор-2-трнфтормеТилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилциклЭпропанкарбоксилат (содхержащего 60% цис-изсмера), а также продуктом 1, действующим веществомкоторо1Ч) вл етс (±)-Я- -циано-3-фенокси-бен з ил (±)-цис (транс-3 ,3,3,З-трифтор-2-трифторкютилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилцикЛопропанкарбоксилат (содержа11Ц1й 20% цис-изомера ), обрабатывают насеко -вредите лей, KOTOjMjBt помещают на среду, представл ющую, как правило, растение-хоз ин или полупродукт питани насекомых, обрабатывают либо среду;., либо насекомых указаннь «и препаратами . Смертность насекоколх оценивают в течение 1-3 дней после обработки. Результаты таких опытов привадены в табл.2 и 3. Оценку выражают в виде целых чи- . сел в интервале от О до 3. О обозначает смертность менее 30%; 1 - 3049%; 2 - 50-90%; 3 - более 90%; (-) - испытание не проводилось. Контактное испытание обозначает, что обрабатывают как насекокых, так и среду, а остаточное испытание указывает , что среду обрабатывают перед зapaжeниeмнaceкoмы т. Результаты, полученные дл продукта 1, представлены в табл.2, а дл родукта 6 - в табл.3.Continuation of the Table All compounds s of Table 1 correspond to the following formula. i About "in JC-O-CH with - e C / X / v- 8 V Typical, example insecticides. Most of the active products (of which more than one compound are included) are: Product 1: a mixture of 1 compound 1 with 4 parts of a compound 2 Product 2: I am 1 part of compounds 1 with a part of a compound 2. Product 3t coupling 2. Product 4: compound 1 Product 5: a mixture of 19 parts of compound 31 from 1 h, compounds 32. Product 6: a mixture of .19 hours, compounds 31 from 1 part of dinonea 32, 19 h, compounds 33 and IV of compound 34. Product 7: mixture IIch, compound 3 with 14 parts of compound 4. Product 8: mixture of compounds .15 (no composition installed). Product 9: mixture 1 4i of compound 39 with 1 hour of dininea 41. Prod. yk 10: a mixture of 19 h of compound 43, 1 h, a compound of 44, 19 h of compound 45, and 1 part of compound 46. Product 11: a mixture of 19 h, connections 43 with 1 h of compound 44. Product 12: a mixture of 19 h. Connected with 1H39 with 1 h of compound 40. Product 13: a mixture of 1 h of compound 19, 9 parts of compound 20, 1 part of compound 21 and 9 parts of a compound 22. Product 14: mixture of 1 part of compounds 23 9 part of compound 24 , 1 part of compound 25 and 9 parts of compound 26. Product 15: a mixture of 1 hour, compound 47 with 1 part of a compound 48. Product 16: compound 47. Product 17: a mixture of 1 part of compound 49 with 1 part of a compound 50 Product 18: a mixture of 1 part of Compound 1 with 2 parts of a compound 2. Product 19: a mixture of 3 parts of Compound 5 tim 2 hours. The compounds used. Product 20: mixture of 3 parts of compound 7 from 2h. Compounds 8. Product 21: a mixture of 9 parts of Compound 35, 1 h. Compound 36, 6 parts of Compound 37 and 4 parts of Compound 38. Product 22: a mixture of 9 hours, Compound 51 with 1 part of Compound 52. Product 23: Compound 53. Product 241 a mixture of 7 parts of Compound 9 with 13 parts of a compound 10. Product 25: a mixture of 7 parts of compound 11 from 13 hours, a compound of 12. Product 26: a mixture of unknown composition, consisting of compounds 27-30. Product 27: a mixture of 10 parts of compound 54, 1 part of compound 55, 10 parts of compound 56 and 1 part of compound 57. Product 28J a mixture of 10 parts of compound 58, 1 part of compound 5, 10 parts of compound 63 and 1 hour compounds 61. Product 29: mixture of 2 parts of compound 13 from 3h. soy; Er1neny 14. Example. Product 6 The composition of the active substance of which is () -B-cyano-3-phenoxybenzyl (±) - "is-trans-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-trfluoromeTylprop-1-E- 1-yl) -2,2-dimethylcyclepropanecarboxylate (containing 60% cis-ismer) and also product 1, the active substance of which is 1 ×) is (±) -H-cyano-3-phenoxy-benzyl or (±) -cis (trans-3, 3,3, 3-trifluoro-2-trifluoroalkyl-prop-1-en-1-yl) -2,2-dimethylcycloPropanecarboxylate (containing 20% cis-isomer 20% c1), treated insect-harm, KOTOjMjBt placed on medium typically representing a host plant or semi-producer insects feed, or treated medium;. or insect NOTES "and drugs. Mortality rates are assessed within 1-3 days after treatment. The results of such experiments are grafted in Tables 2 and 3. The evaluation is expressed in whole chi. villages in the range from O to 3. O indicates mortality of less than 30%; 1 - 3049%; 2 - 50-90%; 3 - more than 90%; (-) - the test was not conducted. The contact test indicates that both the insect and the medium are treated, and the residual test indicates that the medium is treated before the filling. The results obtained for product 1 are presented in table 2, and for product 6 in table 3.
Таблица 2table 2
Фасоль Beans
Клещи взрослые обыкновенна особиTicks adults ordinary individuals
особи комаровmosquito specimens
Домашн муха- Молоко-сахар контактное испытаниеHome Fly Milk Sugar Contact Test
Моль капустна , личинка контактное испытаниеMole cabbage, larva contact test
Жук горчичный остаточное испытание .Mustard beetle residual test.
Муха домашн House fly
остаточноеresidual
испытаниеtest
Зерновый жукCereal beetle
остаточноеresidual
испытаниеtest
Разновидности Varieties
Среда как насекомых тест-объектыWednesday as insect test objects
Фасоль обыкновенна Common Beans
Конский боб Конский боб ФанераHorse bob horse bob plywood
Молоко-сахарMilk sugar
3333333333
3333333333
3333333333
Таблица 3Table 3
Показатель инсектицидной активности, балл концентрации , частей.на миллионIndicator of insecticidal activity, concentration score, parts per million
5050
2525
12,512.5
2,252.25
3 3 33 3 3
3 3 3 3 2 23 3 3 3 2 2
Моль капустгна , личинки контактное испытаниеMole of cabbage, larvae contact test
Жук горчичный Mustard Beetle
остаточноеresidual
испытаниеtest
Муха домашн House fly
остаточноеresidual
испытаниеtest
Пример 2. Продуктами 1-29 в концентрации 25,50,100,250 ч. иа МИЛЛИОН обрабатывают разновидности насекомых, выбранных в качаетве тест-объекта согласно мето ,дкке, описанной в приме ре 1.Example 2. Products 1-29 at a concentration of 25.50, 100.250 parts of a million are treated with insect varieties selected in a test object according to the method described in Example 1.
Tetranychus . Tetranychus.
Красный йаути telar{us ный клецик взрослые особи Red yauti telar {us Klytsik adult individuals
Tetranychus Красные паутинtelar (us ные , йца Aphis fabul Черна тл Tetranychus Red spiderweb (us nye, Aphis fabul chern's eggs
HegouraHegoura
Зелена тл Green tl
vi cea( edes aegypti Комарыvi cea (edes aegypti mosquitoes
10010080701001008070
100100100100100100100100
100100100100100100100100
100100100100100100100100
100100100100100100100100
100100100 I 60100100100 I 60
1001001009010010010090
100100IQQ50100100IQQ50
7975401079754010
Продолжение табл. 3Continued table. 3
3333333333
3333333333
3322033220
F MuscaF musca
5five
Домшин муха - кон-domest ica тактна активность 6 Musca То же.Domshin fly - con-domest ica tact of activity 6 Musca Same.
domestica H Pluteliadomestica H Plutelia
Остаточна Residual
xylostella xylostella
активность/3 дн activity / 3 days
0 I Plutelia0 I Plutelia
Остаточна Residual
xyiostella xyiostella
активности/10 дней J PhaedonActivity / 10 days J Phaedon
ГорчичныйMustard
cochlearial cochlearial
жучок К Calahdrabug K Calahdra
SepHOBbdt жукSepHOBbdt beetle
granaria L TriboHumgranaria L TriboHum
Хруцак мучнойKhrutsak flour
большойbig
castaneuro M Spodopteracastaneuro M Spodoptera
Совка хлопковгшScoop of cotton
UttoraHsUtrarahs
амвриканскг1 amvricans1
00
Результаты испытаний представлев табл. 4.The test results presented tab. four.
:НЫ: Us
Таблица 4 По}«1мо указанной смертности все подвержены поражению и следует испытани . Пример 3. Дл сравнени с эталоном испытывают продукт 1 в отиошении насекомых вида Не It о th i s viriscens, Heliothls zea,Spodoptera littoraHs и определ ют диапазон концеитрации действующего вещества В част х иа миллион С 50. Соединение А : феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-3-1,1-ди орви|;1ил циклопропанкарбоновой кислоты,. , выбран в кач|ествё этгшона. Результа ты испытаний представлены в табл.5. Т а б л и ц а Table 4 By} "1mo specified mortality is all susceptible and should be tested. Example 3. For comparison with the reference, the product 1 was tested in insect insects of the species He It th is viriscens, Heliothls zea, Spodoptera littoraHs and the range of active substance termination was determined In parts C 50 million. Compound A: phenoxybenzyl ester 2,2- dimethyl-3-1,1-di orvi |; 1yl cyclopropanecarboxylic acid ,. chosen as etgshona. The test results are presented in Table 5. T a b l and c a
625-316625-316
78-3,978-3.9
250-125250-125
15,6-7,815.6-7.8
Продолжение табл. 4Continued table. four
..
где одии из R и К вл ютс CFj.CHFCFaC . СРд, , или CFaCFg, а другой из R и Я вл ютс F, С1, Вг, CH9.CF,CHf.lИЛИ . R водород или -СМ,-С«С в количе количестве отwhere one of R and K is CFj.CHFCFaC. The CPD, or CFaCFg, and the other of R and I are F, C1, Br, CH9.CF, CHf.lIL. R hydrogen or -CM, -C "C in the amount of
0,0001 до 85 вес.%. йше нгюекомые а значительной степени ь их Гибели если увеличить врем Фор 1огла изобретени Инсектицидиа композици содержаща действунцее начгшо на основе производных циклопропаикарбоновой кислоты и добавки, выбранной из груп|ш: носитель, разбавитель, наполнитель , отличающа с тем, что, с целью усилени инсектицидиоро действи , она содержит в качестве производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение о(Нцей формулы 13 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии 41-4196, кл. 16 Е 311, опублик.02.02.71. 79754014 2. Мельников Н.Н. Хими , и технологи пестицидов. М., Хими , 1974, с.679. 3, Патент СССР 649295, кл. А 01 N 9/24, 28.05.75 (прототип),0.0001 to 85 wt.%. More Ngyucaems and to a considerable extent their Deaths if you increase the time of the Forex according to the invention, the Insecticide Composition containing acting starting on the basis of the derivatives of cyclopropicarboxylic acid and the additive selected from the group | W: carrier, diluent, filler, which is different in order , it contains a compound o as a derivative of cyclopropanecarboxylic acid (formula 15 formula sources taken into account in examination 1. Japanese patent 41-4196, class 16 Е 311, published.02.02.71. 79754014 2. Melnikov NN Chemistry, and pesticide technologists. M. Khimi, 1974, p. 679. 3, Patent of the USSR 649295, class A 01 N 9/24, 28.05.75 (prototype),
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LV920238A LV5118A3 (en) | 1977-01-24 | 1992-12-01 | Insekticida composed |
| MD94-0228A MD276C2 (en) | 1977-01-24 | 1994-05-13 | Insecticid substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB276377 | 1977-01-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU797540A3 true SU797540A3 (en) | 1981-01-15 |
Family
ID=9745446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782571453A SU797540A3 (en) | 1977-01-24 | 1978-01-23 | Insecticide composition |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS61191640A (en) |
| CS (1) | CS205109B2 (en) |
| GE (1) | GEP19970942B (en) |
| PL (2) | PL115315B1 (en) |
| SU (1) | SU797540A3 (en) |
| UA (1) | UA8255A1 (en) |
| ZA (1) | ZA78420B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032247A1 (en) | 1997-01-22 | 1998-07-23 | Advantest Corporation | Optical pulse transmission system, optical pulse transmitting method, and optical pulse detecting method |
-
1978
- 1978-01-23 SU SU782571453A patent/SU797540A3/en active
- 1978-01-23 UA UA2571453A patent/UA8255A1/en unknown
- 1978-01-23 PL PL21703178A patent/PL115315B1/en unknown
- 1978-01-23 PL PL21703278A patent/PL114019B1/en unknown
- 1978-01-24 ZA ZA00780420A patent/ZA78420B/en unknown
- 1978-01-24 CS CS749778A patent/CS205109B2/en unknown
-
1986
- 1986-02-01 JP JP1921186A patent/JPS61191640A/en active Granted
- 1986-02-01 JP JP1921286A patent/JPS61178950A/en active Granted
-
1994
- 1994-05-16 GE GEAP19941936A patent/GEP19970942B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA8255A1 (en) | 1996-03-29 |
| CS205109B2 (en) | 1981-04-30 |
| PL114019B1 (en) | 1981-01-31 |
| JPS61191640A (en) | 1986-08-26 |
| JPS6221776B2 (en) | 1987-05-14 |
| GEP19970942B (en) | 1997-04-18 |
| JPS6236017B2 (en) | 1987-08-05 |
| JPS61178950A (en) | 1986-08-11 |
| PL115315B1 (en) | 1981-03-31 |
| ZA78420B (en) | 1979-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU701516A3 (en) | Insecticidic and acaricidic agent | |
| CA1132043A (en) | Insect control compositions and methods with abscisic acid | |
| CA1084943A (en) | Pesticidal m-phenoxybenzyl esters of 2,2- dimethylspiro 2,4 heptane-1-carboxylic acid derivatives | |
| EP0044139A2 (en) | New cyclopropanecarboxylates, their production and a low fish toxic insecticide and/or acaricide containing them as an active ingredient | |
| IL29899A (en) | 2,2-dichloro-vinylphosphoric acid ester amides | |
| US4443438A (en) | Insecticidal and/or acaricidal composition exhibiting low toxicity to mammals and fish | |
| DE2448872A1 (en) | INSECTICIDAL AGENTS | |
| SU797540A3 (en) | Insecticide composition | |
| US3948952A (en) | Benzodioxole derivatives useful as pesticides | |
| SU735150A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
| SU586820A3 (en) | Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same | |
| US3896219A (en) | S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide | |
| IL24008A (en) | Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound | |
| RU2081106C1 (en) | Cypermethrin compositions, insecticide composition, method of struggle against insects | |
| US3096239A (en) | Method for pest control employing polychloropolyhydric alcohols | |
| US3944666A (en) | Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates | |
| Upitis et al. | Some aspects of inheritance of tolerance to methyl bromide by Sitophilus granarius (L.) | |
| Davis et al. | Field evaluation of three formulations of aldicarb for control of cotton insects | |
| EP0021519B1 (en) | Oxyimino-substituted cyclopropane compounds, process for their manufacture, pesticidal compositions and their use as and in the manufacture of pesticides | |
| US3139377A (en) | 1, 1-dihalo-butadiene-1, 3 nematocides | |
| CH644345A5 (en) | ESTERS OF SUBSTITUTED CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID AND PEST CONTROL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS ACTIVE INGREDIENTS. | |
| FR2699051A1 (en) | Polyphenol-based insecticide compositions. | |
| US4265906A (en) | Low mammalian toxic and/or low fish toxic insecticides and/or acaricides | |
| US3083137A (en) | 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide | |
| US4056625A (en) | Pesticidal compositions containing benzodioxole derivatives and methods of combating pests |