Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
SU797540A3 - Insecticide composition - Google Patents
[go: Go Back, main page]

SU797540A3 - Insecticide composition - Google Patents

Insecticide composition Download PDF

Info

Publication number
SU797540A3
SU797540A3 SU782571453A SU2571453A SU797540A3 SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3 SU 782571453 A SU782571453 A SU 782571453A SU 2571453 A SU2571453 A SU 2571453A SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
product
mixture
parts
compounds
Prior art date
Application number
SU782571453A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кеннет Хафф Роджер
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU797540A3 publication Critical patent/SU797540A3/en
Priority to LV920238A priority Critical patent/LV5118A3/en
Priority to MD94-0228A priority patent/MD276C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

.продолжение табл Все соединени  s табл.1 отвечаю следующей формуле . i О « в JC-O-CH с - е Ц /X/v- 8 V Типичными, примераш инсектицидо . активных продуктов, большинство из (которых представл ют собой более,чём одного соединени ,  в   ютс  следующие. Продукт 1: смесь 1 соединени  1 с 4 ч.соединени  2 Продукт 2: скюсь 1 ч.соединений 1 с 1 ч.соеди ени  2. Продукт 3t сое динение 2. Продукт 4: соединение 1 Продукт 5:смесь 19 ч. соединени  31 с 1 ч,соединени  32. Продукт 6: смесь .19 ч., соединени  31 с 1 ч. сое динени  32, 19 ч,соединени  33 и Iч.соединени  34. Продукт 7: смес IIч,соединени  3 с 14 ч. соединени 4. Продукт 8: смесь соединений .15 (состав не установлен). Продукт 9: смесь 1 4iсоединени  39 с 1ч. сое динени  41. Продукт 10: смесь 19 ч соединени  43, 1 ч,соединени  44, 19 ч соединени  45 и 1 ч.соединени 46. Продукт 11: смесь 19 ч,соедине ни  43 с 1 ч.соединени  44.Продук 12: смесь 19 ч.соединен 1Я 39 с 1 ч соединени  40.Продукт 13:смесь 1 ч соединени  19, 9 ч.соединени  20, 1 ч. соединени  21 и 9 ч.соединени  22.Продукт 14:смесь 1 ч.соединени  23 9 ч. соединени  24, 1 ч. соединени  25 и 9 ч. соединени  26. Продукт 15: смесь 1 ч, соединени  47 с 1 ч. соединени  48. Продукт 16: соединение 47. Продукт 17:смесь 1 ч. соединени  49 с 1 ч. соединени  50. Продукт 18: смесь 1 ч.соединени  1 с 2 ч. соединени  2. Продукт 19: смесь 3 ч. соединени  5 с 2 ч. соединени  б. Продукт 20: смесь 3 ч. соединени  7 с 2ч. соединени  8. Продукт 21:смесь 9 ч. соединени  35, 1ч. соединени  36, 6 ч. соединени  37 и 4 ч. соединени  38. Продукт 22: смесь 9 ч, соединени  51 с 1 ч. соединени  52. Продукт 23: соединение 53. Продукт 241 смесь 7 ч. соединени  9 с 13 ч. соединени  10. Продукт 25: смесь 7 ч. соединени  11 с 13 ч, соединени  12. Продукт 26: смесь неустановленного состава, состовда  из соединений 27-30. Продукт 27: смесь 10 ч соединени  54, 1 ч. соединени  55, 10 ч. соединени  56 и 1 ч. соединени  57. Продукт 28J смесь 10 ч. соединени  58, 1 ч. соединени  5, 10 ч. соединени  63 и 1 ч. соединени  61 . Продукт 29: смесь 2 ч. соединени  13 с 3ч. сое;Ер1ненй  14. Пример. Продуктом 6 Скомпозици  действующим веществом которого  вл етс  ()-в -циано-З-феноксибензил {±) -«ис-транс-З- (2-хлор-3,3,3-трифтор-2-трнфтормеТилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилциклЭпропанкарбоксилат (содхержащего 60% цис-изсмера), а также продуктом 1, действующим веществомкоторо1Ч)  вл етс  (±)-Я- -циано-3-фенокси-бен з ил (±)-цис (транс-3 ,3,3,З-трифтор-2-трифторкютилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилцикЛопропанкарбоксилат (содержа11Ц1й 20% цис-изомера ), обрабатывают насеко -вредите лей, KOTOjMjBt помещают на среду, представл ющую, как правило, растение-хоз ин или полупродукт питани  насекомых, обрабатывают либо среду;., либо насекомых указаннь «и препаратами . Смертность насекоколх оценивают в течение 1-3 дней после обработки. Результаты таких опытов привадены в табл.2 и 3. Оценку выражают в виде целых чи- . сел в интервале от О до 3. О обозначает смертность менее 30%; 1 - 3049%; 2 - 50-90%; 3 - более 90%; (-) - испытание не проводилось. Контактное испытание обозначает, что обрабатывают как насекокых, так и среду, а остаточное испытание указывает , что среду обрабатывают перед зapaжeниeмнaceкoмы т. Результаты, полученные дл  продукта 1, представлены в табл.2, а дл  родукта 6 - в табл.3.Continuation of the Table All compounds s of Table 1 correspond to the following formula. i About "in JC-O-CH with - e C / X / v- 8 V Typical, example insecticides. Most of the active products (of which more than one compound are included) are: Product 1: a mixture of 1 compound 1 with 4 parts of a compound 2 Product 2: I am 1 part of compounds 1 with a part of a compound 2. Product 3t coupling 2. Product 4: compound 1 Product 5: a mixture of 19 parts of compound 31 from 1 h, compounds 32. Product 6: a mixture of .19 hours, compounds 31 from 1 part of dinonea 32, 19 h, compounds 33 and IV of compound 34. Product 7: mixture IIch, compound 3 with 14 parts of compound 4. Product 8: mixture of compounds .15 (no composition installed). Product 9: mixture 1 4i of compound 39 with 1 hour of dininea 41. Prod. yk 10: a mixture of 19 h of compound 43, 1 h, a compound of 44, 19 h of compound 45, and 1 part of compound 46. Product 11: a mixture of 19 h, connections 43 with 1 h of compound 44. Product 12: a mixture of 19 h. Connected with 1H39 with 1 h of compound 40. Product 13: a mixture of 1 h of compound 19, 9 parts of compound 20, 1 part of compound 21 and 9 parts of a compound 22. Product 14: mixture of 1 part of compounds 23 9 part of compound 24 , 1 part of compound 25 and 9 parts of compound 26. Product 15: a mixture of 1 hour, compound 47 with 1 part of a compound 48. Product 16: compound 47. Product 17: a mixture of 1 part of compound 49 with 1 part of a compound 50 Product 18: a mixture of 1 part of Compound 1 with 2 parts of a compound 2. Product 19: a mixture of 3 parts of Compound 5 tim 2 hours. The compounds used. Product 20: mixture of 3 parts of compound 7 from 2h. Compounds 8. Product 21: a mixture of 9 parts of Compound 35, 1 h. Compound 36, 6 parts of Compound 37 and 4 parts of Compound 38. Product 22: a mixture of 9 hours, Compound 51 with 1 part of Compound 52. Product 23: Compound 53. Product 241 a mixture of 7 parts of Compound 9 with 13 parts of a compound 10. Product 25: a mixture of 7 parts of compound 11 from 13 hours, a compound of 12. Product 26: a mixture of unknown composition, consisting of compounds 27-30. Product 27: a mixture of 10 parts of compound 54, 1 part of compound 55, 10 parts of compound 56 and 1 part of compound 57. Product 28J a mixture of 10 parts of compound 58, 1 part of compound 5, 10 parts of compound 63 and 1 hour compounds 61. Product 29: mixture of 2 parts of compound 13 from 3h. soy; Er1neny 14. Example. Product 6 The composition of the active substance of which is () -B-cyano-3-phenoxybenzyl (±) - "is-trans-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-2-trfluoromeTylprop-1-E- 1-yl) -2,2-dimethylcyclepropanecarboxylate (containing 60% cis-ismer) and also product 1, the active substance of which is 1 ×) is (±) -H-cyano-3-phenoxy-benzyl or (±) -cis (trans-3, 3,3, 3-trifluoro-2-trifluoroalkyl-prop-1-en-1-yl) -2,2-dimethylcycloPropanecarboxylate (containing 20% cis-isomer 20% c1), treated insect-harm, KOTOjMjBt placed on medium typically representing a host plant or semi-producer insects feed, or treated medium;. or insect NOTES "and drugs. Mortality rates are assessed within 1-3 days after treatment. The results of such experiments are grafted in Tables 2 and 3. The evaluation is expressed in whole chi. villages in the range from O to 3. O indicates mortality of less than 30%; 1 - 3049%; 2 - 50-90%; 3 - more than 90%; (-) - the test was not conducted. The contact test indicates that both the insect and the medium are treated, and the residual test indicates that the medium is treated before the filling. The results obtained for product 1 are presented in table 2, and for product 6 in table 3.

Таблица 2table 2

Фасоль Beans

Клещи взрослые обыкновенна  особиTicks adults ordinary individuals

особи комаровmosquito specimens

Домашн   муха- Молоко-сахар контактное испытаниеHome Fly Milk Sugar Contact Test

Моль капустна , личинка контактное испытаниеMole cabbage, larva contact test

Жук горчичный остаточное испытание .Mustard beetle residual test.

Муха домашн  House fly

остаточноеresidual

испытаниеtest

Зерновый жукCereal beetle

остаточноеresidual

испытаниеtest

Разновидности Varieties

Среда как насекомых тест-объектыWednesday as insect test objects

Фасоль обыкновенна Common Beans

Конский боб Конский боб ФанераHorse bob horse bob plywood

Молоко-сахарMilk sugar

3333333333

3333333333

3333333333

Таблица 3Table 3

Показатель инсектицидной активности, балл концентрации , частей.на миллионIndicator of insecticidal activity, concentration score, parts per million

5050

2525

12,512.5

2,252.25

3 3 33 3 3

3 3 3 3 2 23 3 3 3 2 2

Моль капустгна , личинки контактное испытаниеMole of cabbage, larvae contact test

Жук горчичный Mustard Beetle

остаточноеresidual

испытаниеtest

Муха домашн   House fly

остаточноеresidual

испытаниеtest

Пример 2. Продуктами 1-29 в концентрации 25,50,100,250 ч. иа МИЛЛИОН обрабатывают разновидности насекомых, выбранных в качаетве тест-объекта согласно мето ,дкке, описанной в приме ре 1.Example 2. Products 1-29 at a concentration of 25.50, 100.250 parts of a million are treated with insect varieties selected in a test object according to the method described in Example 1.

Tetranychus . Tetranychus.

Красный йаути telar{us ный клецик взрослые особи Red yauti telar {us Klytsik adult individuals

Tetranychus Красные паутинtelar (us ные , йца Aphis fabul Черна  тл Tetranychus Red spiderweb (us nye, Aphis fabul chern's eggs

HegouraHegoura

Зелена  тл  Green tl

vi cea( edes aegypti Комарыvi cea (edes aegypti mosquitoes

10010080701001008070

100100100100100100100100

100100100100100100100100

100100100100100100100100

100100100100100100100100

100100100 I 60100100100 I 60

1001001009010010010090

100100IQQ50100100IQQ50

7975401079754010

Продолжение табл. 3Continued table. 3

3333333333

3333333333

3322033220

F MuscaF musca

5five

Домшин   муха - кон-domest ica тактна  активность 6 Musca То же.Domshin fly - con-domest ica tact of activity 6 Musca Same.

domestica H Pluteliadomestica H Plutelia

Остаточна Residual

xylostella xylostella

активность/3 дн activity / 3 days

0 I Plutelia0 I Plutelia

Остаточна Residual

xyiostella xyiostella

активности/10 дней J PhaedonActivity / 10 days J Phaedon

ГорчичныйMustard

cochlearial cochlearial

жучок К Calahdrabug K Calahdra

SepHOBbdt жукSepHOBbdt beetle

granaria L TriboHumgranaria L TriboHum

Хруцак мучнойKhrutsak flour

большойbig

castaneuro M Spodopteracastaneuro M Spodoptera

Совка хлопковгшScoop of cotton

UttoraHsUtrarahs

амвриканскг1 amvricans1

00

Результаты испытаний представлев табл. 4.The test results presented tab. four.

:НЫ: Us

Таблица 4 По}«1мо указанной смертности все подвержены поражению и следует испытани . Пример 3. Дл  сравнени  с эталоном испытывают продукт 1 в отиошении насекомых вида Не It о th i s viriscens, Heliothls zea,Spodoptera littoraHs и определ ют диапазон концеитрации действующего вещества В част х иа миллион С 50. Соединение А : феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-3-1,1-ди орви|;1ил циклопропанкарбоновой кислоты,. , выбран в кач|ествё этгшона. Результа ты испытаний представлены в табл.5. Т а б л и ц а Table 4 By} "1mo specified mortality is all susceptible and should be tested. Example 3. For comparison with the reference, the product 1 was tested in insect insects of the species He It th is viriscens, Heliothls zea, Spodoptera littoraHs and the range of active substance termination was determined In parts C 50 million. Compound A: phenoxybenzyl ester 2,2- dimethyl-3-1,1-di orvi |; 1yl cyclopropanecarboxylic acid ,. chosen as etgshona. The test results are presented in Table 5. T a b l and c a

625-316625-316

78-3,978-3.9

250-125250-125

15,6-7,815.6-7.8

Продолжение табл. 4Continued table. four

..

где одии из R и К  вл ютс  CFj.CHFCFaC . СРд, , или CFaCFg, а другой из R и Я  вл ютс  F, С1, Вг, CH9.CF,CHf.lИЛИ . R водород или -СМ,-С«С в количе количестве отwhere one of R and K is CFj.CHFCFaC. The CPD, or CFaCFg, and the other of R and I are F, C1, Br, CH9.CF, CHf.lIL. R hydrogen or -CM, -C "C in the amount of

0,0001 до 85 вес.%. йше нгюекомые а значительной степени ь их Гибели если увеличить врем  Фор 1огла изобретени  Инсектицидиа  композици  содержаща  действунцее начгшо на основе производных циклопропаикарбоновой кислоты и добавки, выбранной из груп|ш: носитель, разбавитель, наполнитель , отличающа с  тем, что, с целью усилени  инсектицидиоро действи , она содержит в качестве производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение о(Нцей формулы 13 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии 41-4196, кл. 16 Е 311, опублик.02.02.71. 79754014 2. Мельников Н.Н. Хими , и технологи  пестицидов. М., Хими , 1974, с.679. 3, Патент СССР 649295, кл. А 01 N 9/24, 28.05.75 (прототип),0.0001 to 85 wt.%. More Ngyucaems and to a considerable extent their Deaths if you increase the time of the Forex according to the invention, the Insecticide Composition containing acting starting on the basis of the derivatives of cyclopropicarboxylic acid and the additive selected from the group | W: carrier, diluent, filler, which is different in order , it contains a compound o as a derivative of cyclopropanecarboxylic acid (formula 15 formula sources taken into account in examination 1. Japanese patent 41-4196, class 16 Е 311, published.02.02.71. 79754014 2. Melnikov NN Chemistry, and pesticide technologists. M. Khimi, 1974, p. 679. 3, Patent of the USSR 649295, class A 01 N 9/24, 28.05.75 (prototype),

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Инсектицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производных циклопропанкарбоновой кислоты и добавки, выбранной из группы: носитель, разбавитель, наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, она содержит в качестве производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулыAn insecticidal composition containing an active principle based on cyclopropanecarboxylic acid derivatives and an additive selected from the group: carrier, diluent, excipient, characterized in that, in order to enhance the insecticidal effect, it contains a compound of the general formula as a cyclopropanecarboxylic acid derivative 1a 60 где один из R и R являются CF3,CHFft,60 where one of R and R are CF 3 , CHF ft , CF^C I , CF*^ 1· или CF^ CF3 , a другой из R и Я1 являются F, Cl,CF ^ CI, CF * ^ 1 · or CF ^ CF 3 , and the other of R and R 1 are F, Cl, 8r, CH3,CF. ,CHFa или CFaCl, R®~ водород или -CN,-C=C в количестве от8r, CH 3 , CF. , CHF a or CF a Cl, R® ~ hydrogen or -CN, -C = C in an amount of 6$ 0,0001 до 85 вес.%.6 $ 0.0001 to 85% by weight.
SU782571453A 1977-01-24 1978-01-23 Insecticide composition SU797540A3 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV920238A LV5118A3 (en) 1977-01-24 1992-12-01 Insekticida composed
MD94-0228A MD276C2 (en) 1977-01-24 1994-05-13 Insecticid substance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB276377 1977-01-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU797540A3 true SU797540A3 (en) 1981-01-15

Family

ID=9745446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782571453A SU797540A3 (en) 1977-01-24 1978-01-23 Insecticide composition

Country Status (7)

Country Link
JP (2) JPS61191640A (en)
CS (1) CS205109B2 (en)
GE (1) GEP19970942B (en)
PL (2) PL115315B1 (en)
SU (1) SU797540A3 (en)
UA (1) UA8255A1 (en)
ZA (1) ZA78420B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998032247A1 (en) 1997-01-22 1998-07-23 Advantest Corporation Optical pulse transmission system, optical pulse transmitting method, and optical pulse detecting method

Also Published As

Publication number Publication date
UA8255A1 (en) 1996-03-29
CS205109B2 (en) 1981-04-30
PL114019B1 (en) 1981-01-31
JPS61191640A (en) 1986-08-26
JPS6221776B2 (en) 1987-05-14
GEP19970942B (en) 1997-04-18
JPS6236017B2 (en) 1987-08-05
JPS61178950A (en) 1986-08-11
PL115315B1 (en) 1981-03-31
ZA78420B (en) 1979-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU701516A3 (en) Insecticidic and acaricidic agent
CA1132043A (en) Insect control compositions and methods with abscisic acid
CA1084943A (en) Pesticidal m-phenoxybenzyl esters of 2,2- dimethylspiro 2,4 heptane-1-carboxylic acid derivatives
EP0044139A2 (en) New cyclopropanecarboxylates, their production and a low fish toxic insecticide and/or acaricide containing them as an active ingredient
IL29899A (en) 2,2-dichloro-vinylphosphoric acid ester amides
US4443438A (en) Insecticidal and/or acaricidal composition exhibiting low toxicity to mammals and fish
DE2448872A1 (en) INSECTICIDAL AGENTS
SU797540A3 (en) Insecticide composition
US3948952A (en) Benzodioxole derivatives useful as pesticides
SU735150A3 (en) Insecticide-acaricide
SU586820A3 (en) Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same
US3896219A (en) S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide
IL24008A (en) Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound
RU2081106C1 (en) Cypermethrin compositions, insecticide composition, method of struggle against insects
US3096239A (en) Method for pest control employing polychloropolyhydric alcohols
US3944666A (en) Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates
Upitis et al. Some aspects of inheritance of tolerance to methyl bromide by Sitophilus granarius (L.)
Davis et al. Field evaluation of three formulations of aldicarb for control of cotton insects
EP0021519B1 (en) Oxyimino-substituted cyclopropane compounds, process for their manufacture, pesticidal compositions and their use as and in the manufacture of pesticides
US3139377A (en) 1, 1-dihalo-butadiene-1, 3 nematocides
CH644345A5 (en) ESTERS OF SUBSTITUTED CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID AND PEST CONTROL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS ACTIVE INGREDIENTS.
FR2699051A1 (en) Polyphenol-based insecticide compositions.
US4265906A (en) Low mammalian toxic and/or low fish toxic insecticides and/or acaricides
US3083137A (en) 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide
US4056625A (en) Pesticidal compositions containing benzodioxole derivatives and methods of combating pests