BG60284B2 - Артроподен препарат - Google Patents

Abstract

Препаратът намира приложение за лечение на топлокръвни животни. Той е с много ниска токсичност и повишена селективност. Препаратът съдържа пиретроидни активни вещества, синергичен артроподен препарат, безвреден за топлокръвни, пиретроиди и пиперонилбутоксид като активно вещество. Като пиретроидно активно вещество се използват 0,1-20% тегл. 1sтрансr-циано-3-феноксибензил-3-/2,2-дихлорвинил/-2,2-димет илциклопропан-карбоксилат, 0,05-10% тегл. Цис-транс-тетраметрин /3,4,5,6-тетрахидро-фталимидометил /1rs/-цис-транс-кризантемат/ или транс-тетраметрин, в даден случай други пиретроидни активни вещества, 0,1-40% тегл. Пиперонилбутоксид, както и необходимото количество добавки до 100% тегловни. 1 претенция

Description

(54) АРТРОПОДЕН ПРЕПАРАТ

Област на техниката

Изобретението се отнася до препарат, съдържащ няколко пиретроидни активи вещества против артроподи, който не е вреден за топлокръвни.

Предшестващо състояние на техниката.

Повечето от разпространените средства за борба с вредителите са нервоактивни вещества (отрова по нервен път) и увреждат нервната функция, (среща се при по-нисшите и по-висшите категории животни) /1/. Следователно не всички препарати имат съответната селективност.

Техническа същност на изобретението.

Изобретението се отнася до съдържащ няколко пиретроидни активи вещества синергитичен артроподен препарат, който е безвреден за топлокръвни и съдържа като пиретроидно активно вещество от 0,1 до 20% тегл. 1 STpaHcR-алфа-циано-З-феноксибензил3-/2,2-дихлорвинил/-2,2-диметил-циклопропанов карбоксилат с формула сн₃ сн₃

I

CN от 0,05 до 10% тегл. тетраметрин или транстетраметрин с формула

сн₃ сн₃

II в даден случай и други пиретроидни активни вещества, от 0,1 до 40% тегл. пиперонилбутоксид с формула

снгос^снгоснгс^осднд

СН₂СН2СН₃

III както и необходимото количество от прибавки до 100% тегл.

Съставките съгласно изобретението имат действие срещу следните вредители: мухи, например хидротае ирританс, морелиа симплекс, м.хорторум, хематобла спп., стомоксис калцитранс, муска доместика, м.аутумналис, глосина апп., симулиум спп., куликоидес, флеботомус спп., табаниде; бълхи, например ксснопсила спп., пулей спп., ктеноцефалидес апп.; дървеници, например цимекс спп., ириатома спп., родниус спп., ириатома спп.; въшки, например педикулус спп., тириус пубис, 5 дамалиниа, хематофинус; кърлежи, респ. акари, иксодес, спороптес спп., скабиеи; комари, например анофелес спп., аедес спп., кулекс спп., мансониа спп.; хлебарки, например блатела германика, блата ориенталис, 10 перипланета американа, перопланета аустралазие, супела лонгипалпа; различни складови вредители като триболиум спп., трогодерма спп., стегобиум спп., ситофилус спп., тенебрио спплк., стагобиум паницеум, 15 ситотрога целеалела, заоротес субфасциатус, ризоперта доменика, птинусспп., кризефилус суринамензис, О.меркатор, лазиодерма серикорне, некробиа спп., дерместес спп., карпофилус спп., дроптолестес спп., мезиум спп., 20 алфитобиус диаперсинус, А.левигатус, калособрухус спп., брухус спп., антренус вербасци, ефестиа спп., плодиа интерпунктела, акарис сиро, тирофагус путрес, И.центиале, т.лонгинор, тиролихус касеи, а също така и срещу 25 широк кръг от спадащите към разредите лепидоптера, целеоптера, хетероптера, хомоптера, хименоптера, диптера, респективно акариформес - селскостопански вредители.

Съставките съгласно изобретението 30 могат с предимство да се прилагат във всички области, където е разрешено да се прилагат за топлокръвни само безвредни вещества, например срещу вредители по културите в селското стопанство и градинарството, където 35 се засаждат продукти за замразяване и за консервната индустрия. Различните членестоноги външни паразити причиняват и в животновъдството значителни щети. Чрез обезспокояване на животните те намаляват 40 добива, прираста им в тегло, нарушават техните привички, толерантността им по отношение на технологиите, което довежда до увеличаване броя на принудителното им заколване. Големи щети причиняват членестоногите 45 вредители и в складовете, още повече, че се касае за вече произведени продукти, за които са изразходвани определени средства, и за общата трайност на складираните стоки трябва да се положат грижи, така че в съответните 50 продукти за консумацията да не бъдат констатирани никакви вредни вещества за хората и животните.

Различните членестоноги разпространяват инфекциозни заболявания, например малария, жълта треска, сънна болест, разстройства, чума и др. Основната задача на борбата с тези членестоноги вредители е да бъдат прилагани невредни не само за топлокръвните, дермално (кожно) нетоксични, непричиняващи очна или кожна иритация неалергизиращи средства.

Предпочитана форма на препарата съгласно изобретението е съставка, която съдържа като пиретроидно активно вещество 0,1 до 20% тегл. lRTpaHC-S-алфа-циано-Зфеноксибензил-3-/2,2-дихлорвинил/-2,2диметил-циклопропан-карбоксилат. Съотношението между ISTpaHcR- и 1 RTpaHcS-формите е 0,7-1,3:1,3-0,7, по-специално 1:1.

От четирите трансизомера на цисперметрина най-малко активният lSTpaHcRизомер посредством синергизъм с тетраметрин и пиперонилбутоксид може да бъде превърнат съответно в активен и стабилен препарат.

Предимствата на препарата са, че той 10 има много ниска токсичност при топлокръвните, унищожава членестоногите и е с повишена селективност.

Отнасящите се до синергистичното действие основни данни са посочени в табл. 1.

Таблица 1

Взаимодействие между изомерите на трансмикса и пиперонилбутоксида при домашната муха (муска доместика), измерено топикално

Изомери, респ.смеси от активни вещества	Действие без РВО ЛД50М ngx/муха	Действие с РВО ДД50М· ngx/муха	SF /1:2/'
1 RTpaHcS	5,78	4,58	1,26
ISTpaHcR	571,50	278,62	2,5
ТРХ	6,70	3,76	1,78
ТРХ + ТЕТ /10:1/	8,02	2,97	2,70
ТРХ + ТЕТ /10:5/	8,41	2,87	2,93

изчислено по отношение на трансциперметрините.

Като помощни вещества съставката може да съдържа анионни тензиди, например алкиларил-сулфонат-калциева сол (например калциев додецилбензолсулфонат), или нейонни повърхностно активни вещества, например нонил- или динонилфенолетоксилати (ЕД 1620). Съставката може да съдържа освен това и нейонни компоненти като тристирилфенолетоксилати (ЕД 20) и др. Като пълнител препаратът може да съдържа разтворители ксилол, ароматна смес от разтворители, минерални и/или растителни масла и др., респ. твърди носители.

Съставката може да се изготви в зависимост от вида на приложението в найразлични форми. За приготвянето на емулсия е целесъобразно да бъдат примесени към съставката анионен тензид, нейонни повърхностно активни вещества и други нейонни компоненти, а така също и разтворители. Могат да бъдат използвани: като нейонен тензид 2-5% тегл. алкиларил-сулфонат-калциева сол, като нейонно повърхностно активно вещество 1-2% тегл. нонил-, динонилфенолетоксилати (ЕД 16-20), като следващи нейонни компоненти 0,5-2% тегл. тристирил-фенол-етоксилати (ЕД 20), а като разтворител - предимно ксилол.

Може да бъде изготвен например транспарентен (прозрачен) емулсионен препарат, ако се смесят помежду си от 2,5 до 9% тегл. алкиларил-сулфонат-калциева сол, като анионен тензид, 1,25-3,5% тегл. нонил-, динонил-фенолетоксилати (ЕД 16-20), като нейонно повърхностно активно вещество,

0,7-3,5% тегл. тристирил-фенолетоксилати (ЕД 20), като по-нататъшни нейонни компоненти, а също така предимно от 5 до 10% тегл. ксилол, 1-3% тегл. етиленгликол като разтворители и необходимото до 100% тегл. количество вода.

От съставката съгласно изобретението може да бъде изготвен също така навлажняващ се с вода прах (препарат на прах), при което към него се примесват диспергиращо средство и носител. Предпочитана форма на изпълнение на препаратите съгласно изобретението съдържа като диспергиращо средство (12% тегл. диоктилсулфосукцинат и 6-8% тегл. полимеризирана нафталин-сулфоновокиселанатриева сол, а също така като носител силициев окис, талк.

За унищожаване на разпространени върху големи пространства по крайбрежия вредители, например комари и папатаци, сместа съгласно изобретението може да бъде приложена във форма на препарат с ултранисък обем (УНО), който се разпръсква от самолет или хеликоптер. Такава подобна съставка съдържа освен активните вещества, предимно в съотношение 1:100 -1:2, алифатни смеси на въглеводороди и минерално или растително масло. Съставката съгласно изобретението може да бъде формулирана и съгласно други решения, например на базата на HU №№ 3245/87, 3246/87, 4975/87, 4974/87.

Активните вещества могат да бъдат получени по познат начин, например HU № 152.558, ЕРА 86 900 830 и др. Познати пиретроидни комбинации са например смесите от перметрин и декаметрин (ЕР 5826), респ. от перметрин и тетраметрин ДОС 2.704.066, HU 184.614.

Съставката съгласно изобретението е поактивна от известните, респ. тя е активна и върху определени, резистентни по отношение не горните щамове (биологичен пример 3).

Примери за изпълнение на изобретението.

Методът съгласно изобретението е описан по-подробно в следващите примери по-долу, без те да го ограничават.

1. Биологични примери.

Пример 1. Изследват се отгледани в лаборатория 3 до 5-дневни напълно развити насекоми от домашни женски мухи (муска доместика ВНО/СРС). Активното вещество н-бутанол или етоксиетанол се нанася разтворено в целосолва във вид на капки от 0,22 мл върху дорзала кутикула на леко упоените с въглероден двуокис мухи. Третираните мухи са снабдени в пластмасови цилиндрични чаши (бехерови чаши) ад либитум със захар и вода. След 24 часа се отчита резултатът от опита. Изчислява се в проценти съотношението на умрелите мухи (морталитетен %). От получените данни се изчисляват с помощта на пробит анализ стойностите ЛД₃₀.

Комбинативното взаимодействие е посочено посредством съотношението на изчисленото на базата на единичното действие на компонентите, така наречено очаквано действие (V), и на конкретно измереното действие (М). Когато измереното действие е по-силно от очакваното, тогава се касае за синергично действие. Ако измереното и очакваното действие са еднакви, се касае за адитивно действие. Когато измереното действие е по-ниско от очакваното, тогава се касае за антагонистично действие между компонентите.

Очакваната стойност (V) може да бъде посочена с хармоничната средна на синергетичния фактор като съотношение между очакваното и измереното действие:

Очаквана ЛД_50/А+Б/ = А + Б А + Б ^ЛД₅0А ЛД_50Б където А и Б означават концентрацията или съотношението на компонентите, докато в индекса означават съответната им ЛД₅₀стойност. Очаквана ЛД_50/А+Б/

СФ-Измерена ЛД_50/А+Б/ където СФ означава синергичния фактор.

Получените стойности показват различно отношение на отделните циперметринови изомери и добра синергируемост (подлежащо на синергизиране) на сместа от 1RTpaHcS- и lSTpaHcR-изомери (трансмикс) в съотношение 1:1 (табл. 1).

В случай само на ниска активност, показващ пиперонилбутоксид, за това може да се извади заключение въз основа на понижението на стойностите ЛД₅₀.

Действието на пиперонилбутоксида върху активността на някои циперметринови изомери е изследвано при домашната муха (муска доместика/CPC) топикално.

Таблица 2

Дозировка, ngxMyxa 1	Действие, %	Промяна на действието
самостоятелно	с ПБО'
1 RuhcS	Морталитет, %
0,50	5	5	0
0,72	15	20	+5
1,03	30	30	0
1,47	50	65	+15
2,10	80	75	-5
•ВД50	1,37	1,30
1 ИтрансЗ	Морталитет, а/
1,56	10	10	0
2,59	20	30	+10
4,32	40	50	+10
7,20	60	65	+5
12,00	75	85	+ 10
ЛД50	5,78	4,58
ISTpaHcR	Морталитет, %
118	0	5	+5
168	0	15	+15
240	0	35	+35
343	20	70	+50
490	45	85	+40
700	60	100	+40
1000	60	100	+20
ЛД50	571,5	278,6
1 RTpaHcS-
ISTpaHcR /1+1/	Морталитет, %
1,56	0	15	+15
2,59	10	30	+20
4,32	30	55	+25
7,20	50	80	+30
12,00	80	95	+15
•ВД50	6,70	3,76

’ съотношение пиретроид:пиперонилбутоксид 1:2.

Пример 2. По посочения метод се изследва трансмикстетраметринова смес в различни съотношения с пиперонилбутоксид и без него. Получените резултати показват слаб антагонизъм между простите двойни смеси от трансмикс и тетраметрин (табл. 3).

С пиперонилбутоксид е измерено неочаквано, необяснимо със синергичното действие на двата пиретроида с ПБО, само по себе си повишено действие на двойната смес (табл. 4).(В приложената дозировка ТЕТ не показва никакво действие).

Таблица 3

Активност на трансмикстетраметринова смес в различни съотношения при домашната муха (муска доместика/СРС), измерено топикално

Дозировка,	ngxMyxa-1	ТРХ ТЕТ ТРХ+ТЕТ	Очаквано	Изменение на
ТРХ	ТЕТ	измерено действие	действие	действието

1,7	0,17	10	0	0	10	-10
2,4	0,24	25	0	0	25	-25
3,4	0,34	35	0	10	35	-25
4,8	0,48	45	0	20	45	-25
6,9	0,69	55	0	35	55	-20
9,8	0,98	80	0	70	80	-10
лд.	№	5,16	-	8,49
ТРХ:ТЕТ -	10:5		Морталитет, %
1,7	0,82	10	0	0	10	-10
2,4	1,18	25	0	0	25	-25
3,4	1,68	35	0	10	35	-25
4,8	2,40	45	0	25	45	-20
6,9	3,43	55	0	35	55	-20
9,8	4,90	80	0	65	80	-15
ЛД5О		5,16	1	8,41

Общо действие на пиперонилбутоксид, трансмикс и тетраметрин при домашна муха (муска доместика/СРС), измерено топикално.

Дозировка, ТРХ	ngxMyxa1 ТЕТ	ТРХ	ТЕТ измерено дейс	ТРХ+ТЕТ :твие	Очаквано действие °/	Изменение на действието
ТРХ:ТЕТ:ПБО=Ю:1:20		Морталитет,	%	/о
1,7	0,17	10	0	15	10	+5
2,4	0,24	25	0	35	25	+10
3,4	0,34	35	0	60	35	+25

4,8	0,34	45	0	80	45	+35
6,9	0,69	55	0	95	55	+40
9,8	0,98	80	0	100	80	+20
	ЛД5О	5,16	-	2,97

ТРХ:ТЕТ:ПБО=Ю:5:20		Морталитет,	°/ /о
1,7	0,82	10	0	20	10	+10
2,4	1,18	25	0	40	25	+15
3,4	1,68	35	0	60	35	+25
4,8	2,40	45	0	80	45	+35
6,9	3,43	55	0	90	55	+35
9,8	4,90	80	0	100	80	+20
	ЛД50	5,16		3,0

Пример 3. Изследвания за активност върху резистентни инсекти.

Извличат се инсекти от фураж за угояване на свине, събрани ларви на домашна муха (муска доместика/НТР). При изследване действието на перметрин върху ларвите се наблюдава увеличение на стойностите ЛД₅₀ и висока степен хетерогенност, което се изразява в по-плоска крива на дозировка-активност. За да бъде повишена резистентността, да се хомогенизира популацията и да се осъществи определено количество от изпитваните инсекти, събраната популация от инсекти (мухи) се поставя в продължение на 5 генерации до ЛД₆₀ниво под селекционно налягане (натиск), което означава, че от всяка генерация се третират по 2000 мъжки и 2000 женски мухи топикално с посочената дозировка (ЛД₇₀). Останалите живи инсекти образуват родителската генерация на следващото поколение. Отглеждането се извършва по метода на Савицки.

Инсектите се изследват, както е посочено в пример 1.

Стойностите ЛД₅₀ се получават с помощта на анализ с проби.

Таблица 5

Активност на комбинации от трансмикстетраметрин на резистентни домашни мухи (муска доместика/НТР), измерена топикално

Активни вещества и смеси

ЛД₅₀, ngxMyxa'¹

Р„ ^фб

6

Фактор на резистентност •^А5_ОФ6/ЛД_ЗОПо

Перметрин	28,5	290,7	10,2
Тетраметрин	450	5000	11
ТЕТ:РБО /1:20/	310	1500	5,2
Трансмикс	8,6	17,5	2,2
Трансмикс+ТЕТ /10:1/	9,5	21,2	2,2

Трансмикс+ТЕТ+П БО

/10:1:20/	5,8	7,2	1,2
Т рансмикс+ТЕТ+П БО
/10:1:40/	3,3	7,1	1,3
Трансмикс+транс-ТЕТ+
+ПБО /10:1:20/	4,9	5,9	1,2

Р_о - генерация родители Ф₆ - следваща генерация

От резултатите се вижда, че активността на смесите от трансмикстетраметринпиперонилбутоксид е значителна дори и при резистентните мухи.

Пример 4. От изготвените съгласно 15 примери за формулировка 3, респ.4, емулсионни препарати се приготвят емулсии с 200-, 800-, 1600-, 3200- и 6400-кратно разреждане с вода, от които при налягане от 2 бара с двуфазен разпрашител се напръскват дози от 0,5 мл в Петриеви блюда с диаметър 9 см. След изсъхване на блюдата, към тях се поставят по 10 броя в доза 3 до 5-дневни женски домашни мухи (муска доместика/СРС), в 4 успоредни опита. След 60 мин се проверяват (преброяват) лежащите по гръб мухи (нокдоун симптом), като съдържанието на мухите се изразява в проценти (таблица 6).

Таблица 6

Разреждане

Вещества	200кратно	400кратно	800кратно	1600кратно	3200кратно	6400кратно
			Нокдаун,	°/о
Емулсия съгласно
пример 4	100	100	75	50	30	10
Емулсия съгласно
пример 3	100	100	85	60	35	10
Стомозан11	100	80	40	15	0	0

Стомозан^К - намира се в търговската мрежа и съдържа 200 г/л перметрин-препарат.

Установено е, че унищожаващото действие е значително дори и при много големи разреждания.

Пример 5. Изследване на германска хлебарка (блатела германика).

Третират се 20 броя в доза 1 до 2-седмични, произхождащи от непрекъснато отглеждана лабораторна популация, мъжки хлебарки при лека наркоза с въглероден двуокис с 0,22 мл от н-бутанолов разтвор, топикално от веществата, със съответна концентрация.

След третирането инсектите се снабдяват в пластмасови блюда (бехери)ад либидум с вода, респ. с намираща се в търговската мрежа кучешка храна. Отчитането се извършва след три дни. Съдържанието на умрели инсекти е изразено в проценти. Резултатите са дадени в табл. 7.

Добавка, г^ххлебарка ¹

4,5 9 18 39 78

Таблица 7

Вещества

		Морталитет, %
ТРХ	0	0	35	60	90
ТЕТ	0	0	0	0	0
ТЕТ+ПБО /1:20/	0	0	0	0	0
ТРХ+ТЕТ /10:1/	0	5	30	60	90
ТРХ+ТЕТ+ПБО /10:1:20/	15	55	85	100	10<

Пример 6. Изследване на малък брашнен бръмбар (триболиум конфузум).

Третират се по 20 броя в доза 2 до 3седмични, произхождащи от непрекъснато отглеждана лабораторна популация напълно развити насекоми с 0,22 л разтвор на н-бутанол от веществата, топикално. Третираните бръмбари се държат в затворени с тапа от памук стъклени фиоли. След 24 часа се определя съдържанието на умрелите бръмбари

Таблица 8

Вещества Дозировка, ngx6pbM6ap ¹

	0,78	1,56 3,13	6,25	12,5	25	50	100
		Морталитет,	%
Трансмикс (ТРХ)	0	0 15	25	45	60	70	85
Тетрамитрин (ТЕТ)	0	0 0	0	0	0	0	0
Тетрамитрин+ПБО
(1:20)	0	0 0	0	0	0	0	0
Трансмикс+ПБО
(1:2)	0	0 20	40	60	75	90	100
ТРХ+ТЕТ+ПБО
(10:1:20)	10	35 50	65	80	90	100	100

(табл. 8).

II. Примери за формулировки.

Концентрати, подлежащи на емулгиране. В 500 мл ксилол се разтварят при 40°С пиперанилбутоксид, алкиларилсулфонат калциева сол, нонилфенолов и динонилфенолов етоксилат и тристирилфенолетоксилат, след което при разбъркване се прибавят за разтваряне пиретроидите и разтворът се допълва при 20°С до 1000 мл (табл. 9).

Таблица 9

Емулсионни концентрати - концентрация в г/л

№ на примера	1	2	3	4	5	6	7	8
Трансмикс	20	20	50	50	10	10	10	10
Тетраметрин	2	2	5	5	1	1	2	2
ПБО	40	80	200	100	20	40	20	40
Нонил фенол етоксилат (ЕО 20)	10	5	20	15	6	6	8	4
Динонилфенол етоксилат (ЕО 16)	20	10	20	15	10	10	15	12
Иристирилфенолетоксилат (ЕО 20)	10	15	20	5	10	5	8	8
Алкиларилсулфонат калциева сол	40	35	50	45	20	30	25	20
Ксилол	1000 мл	1000 мл	ЮООмл	1000 мл	1000 мл	1000 мл 1000 мл	1000 мл

Препаратите съгласно примерите 1 до 8 (табл. 9) се изпитват при 30°С в CIPAC А- и Д-вода в 0,2, 1 и 5% об. за стабилност. Пробите се подлагат в продължение на 14 дни при 54 ± 2°С на топло (термо)-натоварване, като в CIPAC-водите се провеждат при дадената температура проби за стабилност на емулсията, респ. за радиспергиране.

8-те проби показват при разсейване до 10% отношение, подобно на прясно приготвените проби.

Транспарентни (прозрачни) разтвори.

Общ метод.

В необходимите количества смеси от ароматни разтворители се разтварят пиперанилбутоксид, алкиларилсулфонат калциева сол, алкилфенолетоксилатите и тристирилфенолетоксилати, а след това и трансмиксът с тетраметрина при 40°С.

Полученият разтвор се излива в 500 мл 8% етиленгликолсъдържаща йонообменена вода, след това се долива при 20°С с вода, съдържаща 8% етиленгликол до 1000 мл (табл.

Таблица 10

Транспарентни разтвори - концентрация в г/л № на

примера	9	10	11	12	13	14	15	16
Трансмикс	20	20	50	50	10	10	10	10
Тетраметрин	1	2	5	5	1	1	2	2
ПБЖ	40	80	200	100	20	40	20	40

Нонилфенол-

етоксилат
(ЕД 20) Динонилфенолетоксилат	30	10	5
(ЕД 14) Тристирилфенолетоксилат	5		10
(ЕД 20) Алкиларилсулфонат	20	30	45
калциева сол Смес от ароматни разтво-	60	60	70
рители Вода, съдържаща 8% етилен-	90	90	100
гликол ад:	1000 мл	1000 мл	1000 мл

	5	5
15	-	-	15	10
55	80	60	55	45
60	45	45	60	60
100	50	50	50	50
1000 мл	1000	мл 1000 мл	1000 мл 1000 мл

10, примери 9-16).

Транспарентните разтвори се изпитват съгласно методиката, описана при емулсионните концентрати. Стабилността на пробите преди и след лагеруването се счита за задоволителна.

Пример 17 (УЛУ). В 250 мл солвесо 150 се разтварят напълно 20 г пиперонилбутоксид, 10 г трансмикс и 1 г тетраметрин, след което се прибавя при 20°С парафиново масло (течен парафин) до 1000 мл.

Пример 18. (УЛВ). В 250 мл солвесо 150 се разтваря 20 г пиперонилбутоксид, 5 г трансмикс и 1 г тетраметрин, след което се прибавя при 20°С слънчогледово масло до 1000 мл.

Пример 19. В лабораторен сушител в кипящ слой с двуфазен разпрашител се впръсква върху 745 г кизелгур (инфузорна пръст) при 40°С и 2 бара налягане на течността, както и 3 бара налягане на въздуха, разтвор от 200 мл ксилол, 100 г пиперонилбутоксид, 50 г трансмикс и 5 г тетраметрин. Към изсушения прах се примесват 20 г диоктилсулфосукцинат и 80 г полимеризирана алкилнафталинсулфоновокисела натриева сол. Хомогенизираната смес от прахове се смила в ултраплексмелница до големина на зърната под 20 мм. Времето на овлажняване на продукта е 20 секунди, способността за суспендиране по С1РАС е 86%.

Пример 20. Съгласно пример 19 разтворът се напръсква (разтворът от 150 мл 25 ксилол, 20 г пиперонилбутоксид, 10 г трансмикс и 1 г тетраметрин) върху 894 г кизелгур (инфузорна пръст). Към сухата смес от прахове се прибавят в хомогенизатор 15 г диоктилсулфосукцинат и 60 г и полимеризирана 30 алкилнафталинсулфоновокисела натриева сол, след което се смила. Времето на навлажняване на сместа от прахове е 12 секунди, а способността за суспендиране е 88%.

Пример 21. По описания в пример 19 35 начин се напръсква разтворът от 75 мл ксилол, 2 г пиперонилбутоксид, 1 г трансмикс и 0,1 г тетраметрин върху 996 г инфузорна пръст (кизелгур). Продуктът може да се използва без смилане като разпрашващо средство.

Пример 22. Съгласно пример 19 се нанася разтвор от 100 мл ксилол, 10 г пиперонилбутоксид, 5 г трансмикс и 0,5 г тетраметрин върху 985 г инфузорна пръст (кизелгур), при което се получава разпрашващо средство.

в описанието са използвани следните съкращения:

Алфаметрин = /8/-алфа-циано-3феноксибензил-/1R, 3R/-A/2,2-дихлорвинил/ -2,2-диметил-циклопропан-карбоксилат и /R/ 50 -алфа-циано-3-феноксибензил-/18, 3S/-3-/ 2,2-дихлорвинил/-2,2-диметил-циклопропанов карбоксилат;

циклопропанкарбоксилат с формула

ТЕТ тетрамин = 3,4,5,6-тетрахидро-фталимидометил-/1 RSZ-цис-транс-кризантемат;

Делтаметрин =/S/-алфа-циано-3-феноксиензил/1 R,3R/-3/-2,2-дибромвинил/-2,2- 5 диметилпропан-карбоксилат;

Транс-ТЕТ = транс-тетраметрин - 3,4, 5,6-тетрахидро-фталимидометил /1 RS/-Tpancкризантемат;

TRX = трансмикс = смес от ISTpaHcR- 10 алфа-циано-3-феноксибензил-3-/2,2-дихлорвинил/-2,2-диметил-циклопропан-карбоксилат и 1 Rτpaнc3-aлφa-циaнo-3-φeнokcибeнзил-3-/ -2,2-дихлорвинил-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат; 15

СФ = синергичен фактор;

РВО = пиперонилбутоксид.

Claims (1)

1. Патентни претенции

   1. Съдържащ няколко пиретроидни активни вещества синергичен артроподен препарат, безвреден за топлокръвни и съдържащ като активно вещество пиретроиди и пиперонилбутоксид, характеризиращ се с това, 25 че съдържа като пиретроидно активно вещество 0,1-20% тегл. lSTpaHcR-алфа-циано-З-феноксибензил-3-/2,2-дихлорвинил/-2,2-диметил-

   I

   CN

   I

   0,05 до 10% тегл. цис-транстетраметрин /3,4,5,6-тетрахидрофталимидметил/1 RSZ-цис-транскризантемат/ или транс-тетраметрин с формула

   СН₃\

   СН₃ ^Х с-сн сн₃ сн₃

   X

   I в даден случай други пиретроидни активни вещества, 0,1 до 40% тегл. пиперонилбутоксид с формула

   СН₂СН2СН₃

   III както и необходимото количество прибавки до 100% тегл.