Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
BG61322B2 - Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства - Google Patents
[go: Go Back, main page]

BG61322B2 - Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства - Google Patents

Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства Download PDF

Info

Publication number
BG61322B2
BG61322B2 BG098288A BG9828893A BG61322B2 BG 61322 B2 BG61322 B2 BG 61322B2 BG 098288 A BG098288 A BG 098288A BG 9828893 A BG9828893 A BG 9828893A BG 61322 B2 BG61322 B2 BG 61322B2
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
benzimidazole
dimethoxy
pyridyl
methyl
compounds
Prior art date
Application number
BG098288A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernhard Kohl
Ernst Sturm
Kurt Klemm
Richard Riedel
Volker Figala
Georg Rainer
Hartmann Schaefer
Joerg Senn-Bilfinger
Original Assignee
Altana Pharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25691679&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG61322(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Altana Pharma Ag filed Critical Altana Pharma Ag
Publication of BG61322B2 publication Critical patent/BG61322B2/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/69—Two or more oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/26—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/52—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Диалкоксипиридини с обща формулав която R1 означава изцяло или предимно флуорзаместен 1-3С-алкилов остатък илихлордифлуорметилов остатък, и R1' е водороден или халогенен атом, трифлуорметил, 1-3С-алкилов остатък или изцяло (или предимно) флуорзаместен 1-3С-алкокси остатък, или R1 и R1' заедно или чрез включване на кислороден атом, с който е свързан R1, означават един изцяло или частично заместен с флуор 1-2С-алкилендиоксиостатък или един хлортрифлуоретилендиокси остатък, R3 е 1-3С-алкокси остатък, единият от заместителите R2 и R4 е 1-3С-алкокси остатък, а другият е водороден атом или 1-3С-алкилов остатък и n има стойност 0 или 1, както и солите на тези съединения.13 претенции

Description

ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Изобретението се отнася до нови диалкоксипиридини, .метод за получаването им, тяхното приложение и съдържани ги лекарствени средства. Съединенията съгласно изобретението се използуват като междинни продукти във фармацевтичната индустрия и за получаването на медикаменти.
6.1322
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
В европейската патентна заявка 0 005 129 се описват да потискат киселинната секреция на стомаха. В европейската патентна заявка 0 074 341 се описва приложението на серия от производни на оензимидазола за потискане на киселинната секреция на стомаха. В оританската патентна заявка GB 2 0S2 580 се описват трициклични производни на имидазола, които по тискат киселинната секреция на стомаха и по такъв начин ои тряовало да предотвратяват възникването на стомаини язви.
Сега изненадваио намерено, че долуописаните поподрооно диалкоксипиридини проявяват интересни и неочаквани свойства, с които те се отличават с предимства пред досега описаните съединения
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Предмет на изооретението са нови диалкоксипиридини с ооцата Формула
т където
R1 представлява изцяло или преимуществено Флуор-заместен
1-ЗС-алкилов остатък или хлор-дифлуор-метилов остатък е водороден или халогенен атом т риФлуорметил
1-ЗСалкилов остатък или изцяло (или предимно) Флуор-заместен 1-ЗС алкокси-остатък, или
..... ... 61322., ( .
R1 и R1 ’ заедно или чрез включване на кислороден атом, с който е свързан R1, представляват един изцяло или частично заместен с флуор 1-2С-алкилендиокси-остатък или един хлор т рифлуор-ет илендиокси-ост атък,
R3 е 1-ЗС-алкокси-остатък, единият от заместителите R2 и R4 е 1-ЗС-алкокси-остатък, а другият в водороден атом или 1-ЗС-алкилов остатък и η има стойности или както и получаването на солите на тези съединения.
Като изцяло или преимуществено флуор-заместени
-ЗСалкилови остатъци могат да се споменат например 1,1,2
трифлуоретилова група, перФлуорпропилова група, перфлуоретилова група и по-специално 1,1,2,2-тетраФлуоретилова група, трифлуорметилова група, 2,2,2-триФлуоретилова група и диФлуорметилова група.
Халогенови атоми в смисъла на изобретението са бромен, хлорен и особено Флуорен атом ..
1-ЗС-алкилови остатъци са пропилова, изопропилова, етилова и особено метилова груп .
1-ЗС-алкокси-остатъците съдържат освен кислород още и изброените 1-ЗС-алкилови групи. За предпочитане е метокси- групата.
Изцяло или предимно
Флуор-заместените 1-ЗС-алкокси-групи съдържат освен кислород, още и изброените изцяло или предимно
Флуор-заместени
1-ЗС-алкилови групи. Като примери могат да се споменат 1,1,2,2-тетраФлуоретокси-, трифлуор метокси-, 2,2,2-трифлуоретокси- и дифлуорметокси-групите.
Като изцяло или частично заместени с флуор 1-2Салкилендиокси-остатъци могат да се споменат например 1,1дифлуоретилендиокси-групата (-O-CF^-CHg-O-), 1,1,2,2-
както и етилендиокси-групата и метилендиокси-групата като незаместени остатъци.
Като соли се предпочитат киселинно-присъединителните соли на съединенията с обща формула I, където η има стойност 0 (сулфиди). Специално заслужава да бъдат споменати използуваните обикновено в галениката фармакологично поносими соли на
неорганични и органични киселини. Фармакологично непоносими, които могат да се отделят например при производството на разглежданите в изобретението съединения в индустриален мащаб като технически продукти, могат да се превърнат посредством познати на специалистите методи във Фармакологично поносими соли. Като такива са подходящи например водоразтворими и водонеразтворими киселинно-присъединителни соли, като хидрохлориди, хидробромиди, хидройодиди, Фосфати, нитрати, сулфати, ацетати, нитрати, глюконати, бензоати, хибензати, Фендизоати, бутирати, сулфосалицилати, малеати, лаурати, малати, фумарати, сукцинати, оксалати, тартарати, амсонати, ембонати, метембонати, стеарати, тозилати, 2-хидрокси-ЗнаФтоати, З-хидрокси-2-нафтоати или мезилати.
За съединенията с обща формула I, където η има стойност 1 (сулфоксиди), за предпочитане са базични соли, особено Фармакологично поносими соли на обикновено използуваните в галениката неорганични и органични бази. Като примери за базични соли могат да се споменат натриевите, калиевите, калциевите и алуминиевите соли.
Един вариант на изобретението (Вариант а) са съединения с общата формула I и техни соли където R1’ представлява гГ
Α&22..·.
водороден атом, a R1 , R2 , R3, R4 и n имат изороените значения .
Един следващ вариант на изооретението (Вариант о) са съединения с обцата формула I и техни соли, където R1’ представлява халоген, трифлуорметил, 1-ЗС-алкилов остатък или напълно или частично Флуор-заместен 1-ЗС-алкокси-остатък
R2, R3, R4 и η имат изброените значения.
Един следвай вариант на изооретението (Вариант в) са съединения с оощата формула I и техни соли, където R1 заедно или с включване на свързан с R1 кислороден атом образуват 1-2С-алкилендиокси-остатък, a R1, R2, R3, R4 и имат гореизороените значения.
Един следвай вариант на изобретението (Вариант г) са съединения с общата Формула I и техни соли, където R1 заедно или с включване на свързан с R1 кислороден атом образуват изцяло или частично заместен с Флуор 1-2Салкилендиокси-остатък, a R1, R2, R3, R4 и η имат изброените значения.
Един следващ вариант на изооретението (Вариант д) са съединения с общата Формула I и техни соли, като R1 и R1’ заедно или с включване на свързан с R1 кислороден атом образуват хлортриФлуоретилендиокси-остатък, a R1, R2, R3, R4 и η имат изброените значения.
Предпочитани съединения при Вариант а) са тези с обща формула I и техни соли, при които R1 представлява 1,1,2,2тетраФлуоретил, трифлуорметил, 2,2,2-трифлуоретил, дифлуорметил и хлордифлуорметил, R1’ е водороден атом, R3 е метокси-група, единият от остатъците R2 и R4 е метокси-група, а другият е водороден атом или метилова група, а η представлява числата 0 или 1 .
. . .... . . 6.1322,
Предпочитани съединения при Вариант 5) са тези с обиа формула I и техни соли, при които R1 представлява дифлуорметил, R1’ е диФлуорметокси- или метокси-група, R3 е метокси-група, единият от остатъците R2 и R4 е метокси-група, а другият е водороден атом или метилова група, а η представлява числата 0 или 1.
Предпочитани съединения при Вариант в) са тези с обиа
Формула I и техни соли, където R1 и R1’ заедно или с включване
на свързан с R1 кислороден атом представляват метилен- или етилендиокси-остатък, R3 е метокси-група, единият от остатъците
R2 и R4 е метокси-група, а другият е водороден атом или метилова група, а η представлява числата 0 или
Предпочитани съединения при
Вариант г) са тези с обиа
Формула I и техни соли, където R1 и R1’ заедно или с включване на свързан с R1 кислороден атом представляват дифлуор метилендиокси- или 1,1,2-трифлуоретилендиокси-остатък, R3 е метокси-група, единият от остатъците R2 и R4 е другият е водороден атом или метилова група, а метокси-група, а п представлява
числата 0 или 1
Предпочитани съединения при Вариант д) са тези с ооца
Формула I и техни соли, където R1 и R1’ заедно или с включване на свързан с R1 кислороден атом представляват хлортрифлуоретилендиокси-остатък, R3 е метокси-група, единият от остатъците
R2 и R4 е метокси-група, а другият е водороден атом или метилова група, а η представлява числата 0 или 1
Като съединения съгласно изооретението могат да се споменат например следните, както и техните соли:
2- [ ( 4,5-Диметокси-З-метил-2-пиридил )метилсулфинил]-5- трифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-[(4,5-Диметокси-З-мет ил-2-пиридил)метилтио]-5- т рифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-((4,5-Диметокси-З-мет ил-2-пиридил)мет илсулфинил]-5(1,1,2,2-тет раФлуорет окси)1Н-бензимидазол;
2- [(4,5-Диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2тет раФлуоретокси)1Н-бензимидазол;
2-((4,5-Диметокси-З-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-5(2,2,2-трифлуоретокси)1Н-бензимидазол;
2-((4,5-Диметокси-З-метил-2-пиридил)мет илт ио]-5-(2,2,2трифлуоретокси)1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-((4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил ) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил) метилтио]-1Н-бензимидазол;
5-Хлордифлуорметокси-2-[(-4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Хлордифлуорметокси-2-[(-4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил) мет илтио]-1Н-бензимидазол;
5.6- Бис(дифлуорметокси)-2-((4,5-димет окси-З-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол; .
5.6- Бис(дифлуорметокси)-2-((4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
5-ДиФлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
2~[(4,5-Диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-трифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-((4,5-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-трифлуор-метокси1Н-бензимидазол;
61322 .
2-[(4,5-Диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]-5-(1 ,1 ,2,2тет рафлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(4,5-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2- тет рафлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(4,5-Диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-(2,2,2трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(4,5-Диметокси-2-пиридил)метилт ио]-5-(2,2,2- трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) мет илсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) метилтио] 1Н-бензимидазол;
5-Хлордифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) мет илсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Хлордифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) метилтио]-1Н-бензимидазол;
5.6- Бис(дифлуорметокси)-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5.6- Бис(дифлуорметокси)-2~[(4,5-диметокси-2-пиридил) мет илт ио]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил) мет илт ио]-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-5- т рифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]-5- т рифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-мет ил-2-пиридил)метилсулфинил]-5(1,1,2,2-тетрафлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилт ио]-5-(1 ,1 ,2,2тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-5(2,2,2-т рифлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]-5-(2,2,2- т рифлуорет окси)-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-ДиФлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
5-ХлордиФлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил )метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-ХлордиФлуорметокси-2-[ (3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
5,6-Бис(дифлуорметокси)-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5,6-Бис(дифлуорметокси)-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[ (3,4-диметокси-5-мет ил-2пиридил)мет илт ио]-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5- трифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-трифлуорметокси-
1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-(1,1,2,2тет раФлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2- тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидйзол;
iO
.., , ...-.-. .... .,,. » ........ .61322 . .... .............. .......
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридмл)метилсулфинил]-5-(2,2,2т рифлуорет окси)-1Н-бензимидазол;
2-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(2,2,2- трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол;
5-ДиФлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил) мет илт ио] 1Н-бензимидазол;
5-ХлордиФлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил ) мет илсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5-Хлордифлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил) метилтио]-1Н-бензимидазол;
5,6-Бис(дифлуорметокси)-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил) мет илсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5,6-Бис(дифлуорметокси)-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил) мет илт ио]-1Н-бензимидазол;
5-Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(3,4-диметокси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол;
5- Дифлуорметокси-6-метокси-2-[(3,4-димет окси-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(З-метил-4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]~ 5Н-[1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол ;
2.2- ДиФлуор-6-[(З-метил-4,5-диметокси-2-пиридил) метилсулфинил]-5Н-[1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
6- [(4,5-Диетокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-2,2-дифлуор5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
.6,13¾ •V
6-[(4,5-Диетокси-З-метил-2-пиридил)мет илсулфинил]-2,2дифлуор-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6.6.7- ТриФлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7- Трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7- Трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2- пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино(2,З-f]бензимидазол;
6.6.7- Т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2- пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2-((4,5-Диетокси-2-пиридил)метилтио]-6,6,7-трифлуор-6,7дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2-((4,5-Диетокси-2-пиридил)метилсулфинил]-6,6,7-трифлуор-
6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино(2,З-f]бензимидазол;
2-((4,5-Диетокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-6,6,7- трифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино(2,З-f]бензимидазол;
2-((4,5-Диетокси-3-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-6,6,7трифлуор-6,7-дихидро-1Н-(1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-((4,5-диметокси-2- пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2- пиридил)мет илсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-З-метил-2пиридил)метилт ио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-(1,4]-диоксино(2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- Тетрафлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилтио]-1Н-(1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- ТетраФлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
........ ........ 61322 ..
6.6.7.7- Тетрафлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-З-метил-
2-пиридил)мет илтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,3-т]бензимидазол;
6.6.7.7- ТетраФлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-З-метил-
2-пиридил) мет илсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,3-^бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-З- мет ил-2-пиридил)мет илсулфинил]-1 Н- [ 1,4]-диоксино[2,3f]бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-Зметил-2-пиридил)метилт ио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,3-Г]бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)мет илсулфинил]-1Н-[1 ,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(3,4-димет окси-2-пиридил)метилсулфинил]- 5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
2.2- ДиФлуор-6-[(3,4-диметокси-5-мет ил-2-пиридил)метилтио]-
5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
2.2- Дифлуор-6-[(3,4-диметокси-5-метил-2-пиридил) мет илсулфинил]-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6-[(3,4-Диетокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]-2,2-дифлуор5Н-[ 1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6-[(3,4-Диетокси-5-метил-2-пиридил) метилсулфинил]-2,2дифлуор-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6.6.7- Т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-димет окси-5-метил-2- пиридил)мет илтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7- Трифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2- пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2, З-f ]бензимидазол;
6132g.
6.6.7- Трифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7- ТриФлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)мет илсулфинил]-1Н-[1,4]-anoKCHHo[2,3-f]бензимидазол;
- [(3,4-Диетокси-2-пиридил)метилтио]-6, 6,7-трифлуор-6,7дихидро-1Н~[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2-[(3,4-Диетокси-2-пиридил)метилсулфинил]-6,6,7-триФлуор-
6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2-[(3,4-Диетокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]-6,6,7трифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
2-[(3,4-Диетокси-5-метил-2-пиридил)мет илсулфинил]-6,6,7т рифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1 ,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6,6-Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6- Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6,6-Дифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- ТетраФлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- ТетраФлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2- пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- Тетрафлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-
2-пиридил)мет илтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
6.6.7.7- ТетраФлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-
2-пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол;
,61322 ....
6-Хлор-6,Ί,7-три.Флуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-5метил-2-пиридил ) метилсулфинил 3 — 1 Н— [ 1 ,4]-диоксино[2,3-Г] бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-2-[ ( 3,4-диметокси-5мет ил-2-пиридил)мет илт ио]-1Н-[1 ,4]-диоксино[2,З-f]
бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(3,4-диметокси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f] бензимидазол;
6-Хлор-6,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-2-[ ( 3 ,4-диметокси-2пиридил)мет илт ио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f] бензимидазол;
6-[(4,5-Диметокси-3-мет ил-2-пиридил)мет илт ио]-5Н-[1 ,3]диоксоло-[4,5-Т]бензимидазол;
6-[(4,5-Диметокси-3-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
6-[(4,5-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6~[(4,5-Димет окси-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н-[1,3]диоксоло-[4,5-т]бензимидазол;
6-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол;
6-[(3,4-Диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]-5Н-[1, 3 ] диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
6-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
6-[(3,4-Диметокси-5-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол;
.. ..61.322-....
6.7- Дихидро-2-[(4,5-Диметокси-3-метил-2-пиридил)метилт ио]1Н-[1,4]-диоксино-[2,З-f]бензимидазол;
6.7- Дихидро-2-[(4,5-Диметокси-3-метил-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино-[2,3-Г]бензимидазол;
6.7- Дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2-пиридил)метилтио]1Н-[1,4]-диоксино-[2,З-f]бензимидазол;
6.7- Дихидро-2-[(3,4-диметокси-5-метил-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино-[2,З-f]бензимидазол;
6.7- Дихидро-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилтио]-1Н- [1,4]-диоксино-[2,З-f]бензимидазол;
6.7- Дихидро-2-[ (4,5-диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]- 1Н[1,4 j-диоксино-[2,З-f]бензимидазол.
Във връзка с тавтомерията в имидазоловия пръстен заместването на 5-то място в бензимидазола е идентично със заместването на 6-то място. По аналогична причина в съединенията, при които R1 и R1’ заедно или при включване на свързан с R1 кислороден атом представляват заместен етилендиокси-остатък, 6-то място в [1,4]-диоксино[2,З-f] бензимидазоловата част е идентично с 7-то място.
Следващ обект на изобретението е метод за получаване на диалкоксипиридини и техни соли, притежаващи общата Формула I, където R1 , R1 ’, R2, R3, R4 и η имат гореописаните значения.
Методът се характеризира с това, че се провежда реакция на:
а) меркаптобензимидазоли с обща формула II с пиколинови производни III
III
II и ли
б) Бензимидазоли с обиа формула IV с меркаптопиколини V н
2”
или
в) о-Фенилендиамини с обиа Формула VI с производни на мравчената киселина VII
След това получените съгласно а), б) или в) 2-оензимидазолил-2-пиридилметилсулфиди с обиа Формула
VIII
се окисляват и/или се превръцат в соли.
Съединенията могат да се получат и чрез реакция на:
г) Бензимидазоли с обиа Формула IX с пиридинови производни
S3
X
-61322
ИЛ V.
д) Сулфинилови производни с производни XII обща Формула XI с пиколинови
като съответно съединенията се превърнат допълнително в соли.
При това:
Υ, Ζ, Σ’ и Z’’ представляват подходящи напускащи групи,
М означава атом на алкален метал (Li, Na или К),
М’ означава еквивалент на метален атом, a R1, R1’, R2, R3, R4 и η имат описаните значения.
При описаните реакции съединенията II—XII могат да се използуват или като такива, или под Формата на техни соли.
Методите за получаване а),
о) и в) водят до третираните в изооретението сулфиди докато окислението на съединения VIII и
методите г) и д) водят до третираните в изооретението сулфоксиди.
Специалистът на базата на специалните си познания може да прецени кои напускащи групи Υ, Ζ, Z’, респ. Z’’,ca подходящи. Една подходяща напускаща група Y е например група, която заедно със сулфинилната група, с която е свързана, образува реакционноспособно производно на сулфиновата киселина. Като подходящи напускащи групи Y могат да се споменат например алкокси-, диадкиламино- или алкилмеркапто-групите. Като подходящи напускащи групи Ζ, Z’, респ. Ζ’’^μογθτ да се споменат халогеновите атоми (по-спениално хлорните атоми), а също активирани чрез естерифициргне (например с р-толуенсулфонова /6 киселина) хидроксилни групи. Еквивалент на метален атом М’ е например алкален метал (Li, Na или К) или алкалоземен метал (например Mg), който е заместен с един халогенов атом (например Вг, реактив на Grignard), или някакъв друг подходяцо субституиран метален атом, за който е известно, не реагира подобно на споменатите метали при заместителни реакции на металорганични съединения.
Взаимодействието на II с III се извърива по познатия начин
в подходяци, за предпочитане полярни протни или апротни разтворители (като метанол, изопропанол ацетон, диметилформамид или аиетонитрил димет илсулфоксид, с приоавка или в отсъствие на вода.
Реакцията се провежда например е присъств ие на протонен акцептор. Като такъв са подходяци хидроксиди на алкални метали като натриев хидроксид, карбонати на алкални метали като калиев карбонат или третични амини като пиридин, триетиламин или етилдиизопропиламин. Друга възможност е реакцията да се проведе без протонен акцептор, при което в зависимост от вида на изходното съединение може евентуално
отночало да се отдели киселинно-присъединителната сол в особено чиста Форма. Реакционната температура може да бъде между 0г и 150°С, като в присъствие на протонен акцептор за предпочитане са температури между 20 и 80 С, а без протонен акцептор между 60° и 120°С, а най-вече температурата на кипене на използувания разтворител. Времето на реакцията е между 0,5 и 24 часа.
При взаимодействието на IV с V, което протича по познат начин, се използуват реакционни условия,подобни на тези, както при реакцията на II с III.
За предпочитане е реакцията на VI с VII да се провежда в полярен, евентуално водосъдържац разтворител в присъствие на силна киселина, например солна киселина, наи-дооре при температурата на кипене на използувания разтворител.
Окислението на сулфидите VIII се извършва по познатия начин и при условия за окисление на сулфиди до сулфоксиди, които са познати на специалиста [за целта виж например
В. J .Drabowicz и М. Mi koiajczyk, Organic Preparations and
Procedures Int. 14(1-2), 45-89 (1982) или E.Block в: S.Patai,
The Chemistry of Functional Groups, Supplement E. Part 1, стp.
539-608, John Wiley and Sons (Interscience Publication), 1980].
Като окислителни средства могат да се използуват всички обикновено използувани реактиви за окисление на сулфиди до сулфоксиди, например хипохалогенити, по-специално
пероксикиселини като например пероксиоцетна киселина, трифлуорпероксиоиетна киселина, 3,5-динитропероксибензоена киселина, пероксималеинова киселина или най-добре т-хлорпероксибензоена киселина.
Реакционната температура е (в зависимост от реакционната способност на окислителното средство и степента на разреждане) в интервала между -70 С и температурата на кипене на използувания разтворител, за предпочитане между -50° и +20°С. Целесъобразно е окислението да се проведе в инертен разтворител, например ароматен или хлориран въглеводород, като бензен, толуен, дихлорметан или хлороформ, или в естери като етилацетат или изопропилаиетат, или в етери като диоксан, с добавка или в отсъстрие на вода.
За предпочитане е взаимодействието на IX с X да се проведе в инертен разтворител, какъвто обикновено се използува за реакция на енолатни йони с алкилираци средства. Като примери могат да се посочат ароматни разтворители като бензен или толуен. Реакционната температура по правило е (в зависимост от λθ
61322 .
вида на атома на алкалния метал М и на напусканата група Z) между 0° и 120°С, като за предпочитане е температурата на кипене на използувания разтворител. Например, ако М представлява Li (литии) и Z представлява С1 (хлор) и взаимодействието се провежда в бензен, за предпочитане е температурата на кипене на бензена (80°С).
Съединенията XI реагират със съединенията XII по познатия начин, които е известен на специалиста от реакциите на металорганичните съединения.
В зависимост от вида на изходното съединение, което евентуално може да се използува под Формата на негова сол, и съобразно реакционните условия описаните в изобретението съединения могат първоначално да бъдат получени или като такива, или под Формата на техни соли.
В останалите случаи солите се получават чрез разтваряне на свободните съединения в подходяц разтворител, например хлориран въглеводород като метиленхлорид или хлороформ, нискомолекулен алифатен алкохол (етанол, изопропанол), етер (диизопропилов етер), кетон (ацетон) или вода, които съдържат желаната киселина или база, или евентуално към разтвора допълнително се добавя желаната киселина, респ. база в точно пресметнато стехиометрично количество.
Солите се изолират чрез Филтруване, отделяне, утаяване или изпаряване на разтворителя.
Получените соли могат чрез алкализиране или подкисляване, например с воден разтвор на натриев хидрогенкарбонат, респ. с разредена солна киселина^да се превърнат в свободните съединения, които отново биха могли да се превърнат в соли. По такъв начин съединенията могат да се пречистят или да се
61322.
превърнат Фармакологично непоносими соли във Фармакологично поносими соли.
Описаните в изобретението сулфоксиди са оптически активни съединения. При това изобретението обхваща както енантпомерите, така и техните смеси и раиемати. Енантиомерите могат да се разделят по познатите начини (например чрез получаване и разделяне на съответните диастереоизомерни съединения).
Енантиомерите могат обаче да се получат и чрез асиметрична
синтеза, например чрез реакция на оптически чисти Форми на съединения XI или диастереоизомерно чисти Форми на съединения XI със съединения XII [за целта виж К.К. Andersen, Tetrahedron Lett. , 93 ( 1 962)] .
За предпочитане е третираните в изобретението съединения да се получат чрез взаимодействие на II с III и евентуално последващо окисление на получените сулфиди VIII.
Съединенията с обща Формула II са отчасти познати (DE-OS-
132 613) или могат да се получат по аналогия по познати
методи. Съединенията II се получават например чрез взаимодействие на съединения VI със сяровъглерод в присъствие на алкални хидроксиди или с алкални О-етилдитиокарбонати.
Съединенията VI могат да се синтезират по дадените в следната реакционна схема А общи методи за получаване.
Реакционна схема А:
)—NOj
Hi
I CH3CO 1^0
-)
}—NHCOCH3
HNOj
A6
Изходните съединения А1
АЗ могат да се получат по познати методи или по аналогия на такива ίнапример
J .Org.Chem.
44, 2907-2910 (1979);
J.Org.Chem.
29, 1-11 (1964);
DE-OS-2
029
556; DE-0S-2 848 531;
J.Fluorine Chem. 18,
281-91 ( 1981 ) ;
Synthesis 1980, 727-8 , като при нееднакви заместители R1 ’
R1-O- могат да се получат и изомерни смеси
Съединенията IV, IX и
XI могат например да се получат от съединенията II по познати на специалиста начини.
Съединенията IX могат да се получат например от съединенията II чрез метилиране, окисление и следващо депротониране например с хидриди на алкални метали или алкални алкохолати или ооичайни металорганични съединения.
Съединенията X се получават по примера на метода, описан от
Z. Taii k, Roczni ki
Chem. 35,
475 ( 1961 ) .
Съединеният а
III могат да се получат по различен начин, в зависимост от вида на субституцията.
1. Съединения III с R2 и R3 - 1-ЗС-алкокси и R4 - водороден атом или 1-ЗС-алкил
Тези съединения се получават например, като се изхожда от познати или получаеми по познати методи 3-хидрокси-, респ. З-хидрокси-5алкил-пиридини чрез бензилиране на хидроксилната група (например с калиев хидроксид и бензилхлорид в диметилсулфоксид), N-окисление (например с 30%-ов водороден пероксид), нитриране на 4-то място (например с нитрирна киселина), замяна на нитрогрупата с 1-ЗС-алкокси-група (например чрез взаимодействие с алкален алкоксид), редуктивно
дебензилиране и едновременно N-деоксигениране (например с водород върху паладий/въглен в кисела среда), въвеждане на хидроксиметилова група в о-положение спрямо пиридиновия азот (например чрез реакция с алкален формалинов разтвор), превръщане на 3-хидрокси-групата в 1-ЗС-алкокси-група (например чрез алкилиране с 1-ЗС-алкил йодид в оазична среда) и въвеждане на напускаща група Z’ (например чрез реакция с тионилхлорид). В една предпочитана алтернатива съединенията се получават
като се
изхожда от познати или получаеми по познати методи 3-хидрокси2-алкил- , респ. З-хидрокси-2,5-диалкил-пиридини чрез алкилиране на хидроксилната група (например с калиев хидроксид и метилйодид в диметилсулфоксид), N-окисление (например с 30%ов водороден пероксид), нитриране на 4-то място (например с азотна киселина), замяна на нитрогрупата с 1-ЗС-алкокси-група * (например чрез взаимодействие с алкален алкоксид), превръщане в
2-ацетоксиметилпиридин (например с горещ оцетен анхидрид), осапунване (например с разредена натриева основа) до хидрокси метилова група и вкарване на напускащата група Ζ’ (например чрез взаимодействие с тионилхлорид).
2. Съединения III с R3 и R4
1-ЗС-алкокси и R2 водороден атом изхожда от познатия 5-хидрокси-2-метилпиридин чрез алкилиране на хидроксилната група (например с 1-ЗС-алкил йодид и кал и. е в хидроксид в диметилсулфоксид), N-окисление (например с 30%-ов водороден пероксид), нитриране на 4-то място (например с нитрирна киселина), замяна на нитрогрупата с 1-ЗС-алкокси-група (например чрез взаимодействие с алкален алкоксид), превръщане в
2-аиетоксиметилпиридин (например с горещ оиетен анхидрид), осапунване (например с разредена натриева основа) до 2хидроксиметилова група (например чрез взаимодействие с тионилхлорид).
3. Съединения III с R3 и R4 = 1-ЗС-алкокси и R2 = 1-ЗСалкил
Тези съединения се получават например^като се изхожда от познати или получаеми по познати начини 2-метил-3-алкил-4алкокси-пиридини (виж например ЕР-А-0 080 602) чрез Nокисление (например с
30%-ов водороден пероксид), насочено ацетоксилиране и последващо осапунване на 5-то място (например с оцетен анхидрид и след това с натриева основа), алкилиране на
5-хидрокси-групата (например с 1-ЗС-алкил йодид и натриева основа в диметилсулфоксид), N-окисление (например с т-хлорпероксиоензсена киселина), превръщане в 2-ацетокси-метилпиридин (например с горещ оцетен анхидрид), осапунване (например с разредена натриева основа) до 2-хидроксиметилова група и вкарване на напускащата група Z’ (например чрез взаимодействие с тионилхлорид).
Изоорът на неооходимите реакционни условия (температура, 25
61S22 пьтииа за синтеза на съединения III не представлява проблем за специалиста.притежаващ съответните специални знания.
Конкретното получаване на отделни представители на съединения
III е описано в примерите. Получаването на други представители става по аналогичен начин.
Съединенията с общата Формула III, където R3 представлява
1-ЗС-алкокси-остатък, единият от остатъците R2 и R4 е 1-ЗС- алкокси-група, а другият
1-ЗС-алкилова група^са нови също представляват ооект на изооретението.
Съединенията V, VII и XII се получават например на оазата на съединения III по познати за специалиста пътища.
Следващите примери изясняват по-добре изооретението, оез да го ограничават. Представените в примерите съединения с
Формула 1?както и техните соли ,са предпочетен ооект на топене, разл. означава разлагане, а т.к. означава точка на кипене.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Пример 1.
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-т рифлуорметокси-1Н бензимидазол
Към разтвор от 1,64 г 2-меркапто-5-трифлуорметокси-1Н бензимидазол в 40 мл етанол и 200 мл 1N натриева основа се приоавят 1,57 г 2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид, отдестилирва на ротационен изпарител (1 кРа/40оС), падналата при това безцветна утайка се Филтрува на нуч-филтър, промива се с 1N натриева основа и с водА и се супи. Получават се 2,15 г i
(79% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение с т.т. 92-93°С.
По аналогичен начин се получават:
5-хлордифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-1Нбензимидазол,
5-дифлуорметокси-2-[(4,5-димет окси-2-пиридил)метилтио]-1 Нбензимидазол (масло),
5.6- бис(дифлуорметокси)-2[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио J -
1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-димет окси-2пиридил)метилтио]- 1Н-бензимидазол (т.т.152-150 С) и
5-дифлуорметокси-6-Флуор-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио] 1Н-бензимидазол чрез взаимодействие на
5-хлордифлуорметокси-2-меркапто-1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-2-меркапто-1Н-бензимидазол ,
5.6- бис(дифлуорметокси)-2-меркапто-1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-2-меркапто-6-метокси-1Н-бензимидазол и
5-дифлуорметокси-6-Флуор-2-меркапто-1Н-бензимидазол с
2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид.
Пример 2.
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5- т рифлуорметокси-1Н-бензимидазол
Към разтвор на 0,36 г 2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилтио]-5-трифлуорметокси-1Н-бензимидазол в 10 мл метиленхлорид се прикапват при -50°0 5,5 мл от 0,2М разтвор на m-хлорпероксибензоена киселина в метиленхлорид и се бърка оне минути при съната температура. След прибавка на 0,3 мл триетиламин, студената реакционна смес се разбърква с 10 мл 5%ов разтвор на натриев тиосулФат и 10 мл 5%-ов разтвор на натриев карбонат и след разделяне на Фазите се екстрахира трикратно с 10 мл метиленхлорид. Обединените органични Фази се измиват еднократно с 5 мл 5%-ов разтвор на натриев тиосулФат, сунат се, суиителят (магнезиев сулфат) се
Филтрува и разтворът се концентрира. Остатъкът се довежда до кристализация
с помоита на диизопропилов етер и след това се утаява из метиленхлорид/диизопропилов етер. Получават се
0,27 г (72% спрямо теоретичния дооив) от заглавното съединение като с безцветно твърдо вецество с т.т. 159-161 С (разл.).
По аналогичен начин се получават:
5-хлордифлуормет окси-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]-1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-2-[(4,5-димет окси-2-пиридил)метилсулфинил]-1Нбензимидазол [т.т. 159*0 (разл.)],
5,6-бис(дифлуорметокси)-2[(4,5-димет окси-2-пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол,
5-дифлуормет окси-6-метокси-2-[(4,5-димет окси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол и
5-дифлуорметокси-6-Флуор-2,2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол чрез окисление на получените в пример 1 по аналогия сулфиди с m-хлорпероксиоензоена киселина.
Пример 3.
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2тетрафлуоретокси)-1Н-бензимидазол
61β22
По описания в пример 1 начин на работа при взаимодействие на 1,07 г 2-меркапто-5-(1,1,2,2-тетрафлуоретокси)-1Нбензимидазол с 0,90 г 2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид в 15 мл етанол с прибавка на 17 мл 0,5N натриева основа се получава 1,40 г от заглавното съединение като жълто масло. Прекристализация из петролев етер дава продукта под Формата на безцветни кристали с т.т. 125-127°С. Добив 1,20 г (72% спрямо теоретичния).
Пример 4.
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-(1,1,2,2тет рафлуоретокси)-1Н-бензимидазол
По описания в пример 2 начин на работа чрез окисление на 0,76 г 2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2тетрафлуоретокси)-1Н-бензимидазол с 19 мл 0,1М разтвор на тхлорпероксибензоена киселина в 30 мл метиленхлорид при -40°С след екстракция се получава разтвор на продукта в метиленхлорид. След сушене над магнезиев сулфат сунителят се
Филтрува, изпарява се и остатъкът се прекристализира из метиленхлорид/диизопропилов етер. Получава се 0,64 г (82% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение под Формата на безцветни кристали с т.т. 160-162вС (разл.).
Пример 5.
- 2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(2,2,2т рифлуоретокси)-1Н-бензимидазол
1,07 г 2-меркапто-5-(2,2,2-трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол се разтваря в 15 мл етанол и 8,5 мл 1N натриева основа, прибавя се 0,90 г 2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид и се разбърква 20 часа. След призвка на 30 мл вода се екстрахира
2% трикратно с по 30 мл метиленхлорид, промива се метиленхлоридната Фаза еднократно с 5 мл 0,1N натриева основа, сушат се обединените органични Фази над магнезиев сулфат и след Филтруване на сушителя се изпарява до сухо. Получава се 1,51 г (94% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение като аморфен твърд остатък с т.т. 55-57°С.
Пример 6.
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-(2,2,2т рифлуорет окси)-1Н-бензимидазол
1,0 г 2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5-(2,2,2трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол се разтваря в 15 мл диоксан и
2,5 мл 1N натриева основа. Към разтвора се прикапва в продължение на 2 часа при охлаждане до 0-5°С смес от 3 мл 8%-ов разтвор на натриев хипохлорит и 3,5 мл 1N приоавка на 5 мл 5%-ов разтвор на натриев до сухо, остатъкът се разтваря във вода и помощта на Фосфатен
Филтрува, супи се и диизопропилов етер.
натриева основа. След тиосулфат се изпарява се докарва до pH 7 с буфер. Утаеното твърдо вещество се се прекристализира из етилацетат/
Получава се 0,45 г (55% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение като безцветни кристали с т.т.
142-143°С (разл.).
Пример 7.
2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-5-(1,1,2,2тетрафлуоретокси)-1Н-бензимидазол
По описания в пример 1 начин на работа, при взаимодействие на 1,07 г 2-меркапто-5-(1,1,2,2-тетраФлуоретокси)-1Нбензимидазол с 0,96 г 2-хлорметил-4,5-диметокси-3метилпиридиниев хлорид в 12 мл етанол с прибавка на 17 мл 0,5N натриева основа се получава 1,46 г (33% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение с т.т. 127-128°С (безцветен прах).
Пример 8.
2-[(4 ,5-димет окси-3-мет ил-2-пиридил)мет илсулфинил] -5(1,1 ,2,2-тет раФлуоретокси)- 1Н-бензимидазол
По описания в пример 2 начин на раоота чрез окисление на
0,99 г 2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-5(1,1,2,2-тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол с 12 мл 0,2М разтвор на m-хлорпероксибензоена киселина в метиленхлорид при -40°С за
1,5 часа се получава бледожълто масло, двукратна прекристализация из метиленхлорид/диизопропилов етер дава 0,30 г (34% спрямо теоретичния добив) ст заглавното съединение под Формата на безцветни кристали с т.т. 125°С (разл.).
Пример 9.
5-дифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)мет илт ио]- 1Н-бензимидазол
По списания в пример 1 начин на работа, при взаимодействие на 0,38 г (2 милимола) 5-дифлуорметокси-2-меркапто-1 Нбензимидазол с 0,48 г (2 милимола) 2-хлорметил-4,5-диметокси-З метилпиридиниев хлорид в 10 мл етанол с прибавка на 8,8 мл 1N натриева основа за 2 часа при 50°С се получава 0,64 г (84% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение с т.т. 100102°С (безцветен кристален прах).
Пример 10.
2-[(3,4-диметокси-2-пиридил)мет илт ио]-5-(1,1,2,2тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол
Към разтвор на 0,46 г (1,7 милимола) 2-меркапто~5-(1,1,2,2тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол в 10 мл етанол, 10 мл вода и
1,8 мл 2N натриева основа се прибавя 0,38 г (1,7 милимола) 2хлорметил-3,4-диметоксипиридиниев хлорид; след един час разбъркване при 20сС се прикапва оне 10 мл вода, след което се разбърква оце 4 часа при 20°С. Падналата твърда утайка се
Филтрува, измива се с 0,01N натриева основа и след това-с вода до неутрална реакция след което се супи до постоянно тегло.
Получава се 0,63 г (90% спрямо теоретичния дооив) от заглавното съединение като безцветен кристален прах с т.т. 98102°С.
По аналогичен начин се получават:
5-дифлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилтио]-1Нбензимидазол (т.т. 104-108 С) и
5-дифлуорметокси-6-метокси-2-[(3,4-диметокси-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол (т.т.137-138°С) чрез взаимодействие на
5-дифлуорметокси-2-меркапто-1Н-оензимидазол и
5-дифлуорметокси-6-метокси-2-меркапто-1Н-бензимидазол с
2-хлорметил-З,4-диметоксипиридиниев хлорид.
Пример 11.
2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-5 трифлуорметокси-1Н-оензимидазол
По описания в пример 1 начин на работа, при взаимодействие на 1,15 г 2-меркапто-5-трифлуорметокси-1Н-бензимидазол с 1,20 г
2-хлорметил-4,5-диметокси-З-метилпиридиниев хлорид в 20 мл
J2.
изопропанол с прибавка на 20,5 мл ϋ,5Ν натриева основа се получава 1,40 г (70% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение. Прекристализания из диизопропилов етер/петролев етер дава продукт с т.т. 94-97°С.
По аналогичен начин се получават:
2-[(4,5-димет окси-3-мет ил-2-пиридил)мет илт ио]-5-(2,2,2трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол
5-хлордифлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2 пиридил)метилтио]-1Н-оензимидазол,
5,6-оис(дифлуорметокси)-2 [(4,5-димет окси-3-метил-2 пиридил)мет илт ио]-1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2 пиридил)мет илт ио]-1Н-оензимидазол и
5-дифлуорметокси-6-Флуор-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-бензимидазол чрез взаимодействие на
2-меркапто-5-(2,2,2-трифлуоретокси)-1Н-бензимидазол,
5-хлордифлуорметокси-2-меркапто-1Н-оензимидазол,
5,6-бис(дифлуорметокси)-2-меркапто-1Н-бензимидазол,
5-дифлуорметокси-2-меркаптο-б-метокси-1Н-бензимидазол и
5-дифлуорметокси-6-флуор-2-меркапто-1Н-бензимидазол и
2-хлорметил-4,5-диметокси-3-метил-пиридиниев хлорид.
Пример 12.
2-[(4,5-димет окси-3-мет ил-2-пиридил)мет илсулфинил]-5т рифлуормет окси-1Н-бензимидазол
По описания в пример 2 начин на работа, чрез окисление на
0,24 г 2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]-533 , 6 J 322
трифлуорметокси-1Н-бензимидазол с 3,3 мл 0,2М разтвор на тхлорпероксибензоена киселина в метиленхлорид при -50°С и утаяване из метиленхлорид/диизопропилов етер се получава 0,19 г (76% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение под Формата на безцветен прах; т.т. 158-159°С (разл.).
По аналогичен начин се получават:
2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилсулФинил]-5-(2,2,2т рифлуоретокси)-1Н-бензимидазол,
5-хлордиФлуорметокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол,
5-ди.Флуорметокси-2-[ (4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил) метилсулфинил]-1Н-бензимидазол [т.т. 133-135°С (разл.)],
5,6-бис(дифлуорметокси)-2[(4,5-диметокси-3-метил-2- пиридил)метил-сулфинил]-1Н-бензимидазол, 5-диФлуорметокси-6-метокси-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол 5-диФлуорметокси-6-Флуор-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-бензимидазол
2-[(3,4-диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]-5-(1,1,2,2тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол [т.т.117-119°С (разл.)] и 5-дифлуорметокси-2-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-1Нбензимидазол [т.т. 136 С (разл.)] чрез окисление на получените в примери 9 и 11 сулфиди с т хлорпероксиоензоена киселина.
Пример 13.
2,2-дифлуор-6-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)метилтио]~
5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
Към разтвор на 0,92 г 2,2-диздуор-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5.61322
f]бензимидазол-6-тгол в 10 мл етанол v. 10 мл 1N натриева основа се прибавя 0,96 г 2-хлорметил-З,4-диметокси-З-метилпиридиниев хлорид. Жълтата реакционна смес се разбърква 1 час при 20°С, прибавя се оце 10 мл вода, при което се отделя безцветно твърдо вещество, след което се разбърква още 5 часа, Филтрува се, измива се с 1N натриева основа и след това с вода, след което се супи до постоянно тегло. Аморфният прах се прекристализира из метиленхлорид/диизопропилов етер. Получава се 1,5 г (93% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение псд Формата на безцветни кристали с т.т. 160-61°С.
По аналогичен начин се получават:
6.6.7- триФлуор-6,7—дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилт ио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол, 6-хлор-6,7,7-триФлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол и
6.7- дихидро-2-[(4,5-диметокси-З-метил-2-пиридил)метилтио]-1Н- [1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол чрез взаимодействие на
6.6.7- т рифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2, З-f ] бензимидазол-2-тиол, б-хлор-б,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,3f]бензимидазол-2-тио,, респ.
6.7- дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол-2-тиол с
2-хлорметил-3,4-диметокси-3-метилпиридиниев хлорид.
Пример 14.
2,2-дифлуор-6-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил ) метилсулфинил]-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
Към охладена до -40°С суспензия на 0,80 г 2,2-дифлуор-6-
[(4,5-димет окси-3-мет ил-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1, 3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол в 10 мл метиленхлорид се прикапва в продължение на 10 минути 21 мл 0,1N разтвор на т-хлорпероксибензоена киселина в метиленхлорид. Разбърква се оше 20 минути и се оставя температурата да се покачи до -20°С, прибавя се 0,5 мл триетиламин и се излива реакционната смес в 40 мл от разтвор?съдържащ 5% натриев тиосулфат и 5% натриев карбонат. След разделяне на Фазите се екстрахира one два пъти с по 20 мл метиленхлорид; обединените органични Фази се измиват със смес от по 5 мл разтвори на натриев тиосулфат и натриев карбонат, суиат се и се изпарява до сухо. Остатъкът се прекристализира из метиленхлорид/диизопропилов етер. Получава се 0,62 г (75% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение; разл. 189-90°С.
По аналогичен начин се получават:
6.6.7- трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]- 1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол, б-хлор-6,7,7-трифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-3-метил-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол и
6.7- дихидро-2-[(4,5-диметокси-З-мет ил-2-пиридил)мет илсулфинил]1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол чрез окисление на получените по аналогия на пример 13 сулфиди с m-хлорпероксибензоена киселина.
Пример 15.
6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилт ио]-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол
61322 ;
По описания в пример 13 нанин на работа, при взаимодействие на 0,85 г 5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
6-тиол с 0,98 г 2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид в 10 мл етанол и 10 мл вода с в продължение на 20 часа под вакуум до ооем от 10 приоавка на 8,5 мл 1N натриева основа и следващо изпарение на разтворителя мл се получава кафеникаво твърдо вещество. Суровият продукт се разтваря в 30 мл метиленхлорид, избистря се с белилна пръст (например Tonsil), изпарява се, кристализира се с добавка на диизопропилов етер и така полученото бледожълто твърдо вещество се изварява с 5 мл метанол. Получава се 0,90 г (60% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение като безцветно твърдо вещество с т.т, 198-200°С.
Пример 16.
6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н-[1,3]диоксоло[4, 5-f ]бензимидазол
По описания в пример 14 начин на работа, чрез окисление на 0,7 г 6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол с 23 мл 0,1М разтвор на тхлорпероксибензоена киселина след прекристализация из диетилов етер се получава 0,27 г от заглавното съединение под Формата на безцветни кристали с т.т. 199° С (разл).
Пример 17
2,2-дифлуор-6-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилт ио]-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол
По описания в пример 13 начин на работа, при взаимодействие на 0,69 г (3 милимола) 2,2-дифлуор-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол-6-тиол с 0,67 г (3 милимола) 237 хлорметил-3 , -1 -диметоксипиридиниев хлорид в смес от 10 мл етанол и 10 мл вода с прибавка на 3,3 мл 2N натриева основа след 10 часа реакционно време се получава
1,05 г (92% спрямо теоретичния добив от заглавното съединение като Финокристален оезцветен прах с т.т
185-187°C.
По аналогия се получава
6-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]-диоксоло [4,5-f ] бензимидазол (т.т. 155-157°С) чрез взаимодействие на
5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол-6-т иол с
2-хлорметил-З,4-диметоксипиридиниев хлорид.
Пример 18.
6-[(4,5-диметокси-3-мет ил-3-пиридил)метилтио] -5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол
0,78 г (4 милимола) 5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол6-тиол се вари с 0,95 г (4 милимола) 2-хлорметил-4,5диметокси-3-метилпиридиниев хлорид в 30 мл изопропанол 15 часа на обратен хладник. Отделеното твърдо венество се Филтрува, разбърква се с изопропанол, отново се Филтрува и се суии до постоянно тегло. Получава се 1,0 г (59% спрямо теоретичния добив ) от дихидрохлорида на заглавното съединение като безцветно твърдо вещество с т.т. 206°С (разл,).
Пример 19.
2,2-дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол
Към загрят до 50 С разтвор на 0,69 г 2,2-дифлуор-5Н38 [ 1 , 3]-диоксоло[4,5-f ]бензи.мидазол-6-тиол и 0,67 г 2-хлорметил-
4,5-диметоксипиридиниев хлорид в 9 мл етанол и 4 мл вода се приканва в продължение на една минута 6,3 мл 1N натриева основа. При охлаждане на бистрата реакционна смес до 20сС след малко пада безцветна утайка. Разбърква се one 5 часа при 20°С, филтрув а се на нуч-филтър под вакуум измива се с 1N натриева основа и с вода и се супи до постоянно тегло.
Бежовото твърдо вепество се разтваря в мл метиленхлорид
Филтрува се от
неразтворимите съставки
Филтратът се концентрира и чрез дооаька на диизопропилов етер и охлаждане се докарва до кристализация. Получава се 1,02 г (90% спрямо теоретичния дооив) от заглавното съединение като оезцветно теърдо веиество с т .т. 189-91°С.
По аналогичен начин се получават:
6,6,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-димет окси-2-
пиридил)мет илтио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол, б-хлор-6,7,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)мет илт ио]-1Н-[1,4]-диоксино[2,3-f]бензимидазол
6.7- ДИХИДРО-2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-1Н-[1, 4]диоксино[2,З-f]бензимидазол чрез взаимодействие на
6.6.7- трифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,3-
f]бензимидазол-2-тиол,
6-хлор-6,7,7-т риФлуор-6,7-дихидро-1Н-[1 ,4]-диоксино[2,3f]бензимидазол-2-тиол, респ.
6.7- дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол-2-тиол с 2-хлорметил-4,5-диметоксипиридиниев хлорид.
Пример 20.
2,2-диФлуор-б-[(4,5-диметокси-2-пиридил/мет илсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
0,76 г 2,2-дифлуор-6~[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол се разтваря в 10 мл диоксан и 2 мл 1N натриева основа. При охлаждане с лед се прикапва найнапред еквимоларно количество от титриран воден разтвор на натриев хипохлорит, към който е добавен 1 мол/л натриева основа. След един час се добавя one 1 еквивалент, а след 3 часаоие половин еквимоларно количество натриев хипохлорит, така че да се постигне пълна реакция. След 4 часа се прибавят 5 мл 5%ов разтвор на натриев тиосулфат и оне 25 мл диоксан, горната диоксансза Фаза се отделя, промива се еднократно с разтвор на натриев тиосулфат и се концентрира на ротационен изпарител. Масленият остатък се разтваря в 20 мл вода и 10 мл етилацетат и се докарва от pH 6,8 до pH 7 с помощта на около 100 мл буферен разтвор. Отделеното твърдо вещество се Филтрува под вакуум на нуч-филтър, промива се с вода, разбърква се с ацетон при 0сС и се суни. Получава се 0,7 г (87% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение под Формата на безцветни кристали; разл. при 211-213°С.
По аналогичен начин се получават
2,2-дифлуор-6-[(3,4-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол [т.т. 177-178°С (разл.)],
6-[(4,5-димет окси-3-мет ил-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-f]бензимидазол,
6,6,7-т рифлуор-6,7-дихидро-2-[(4,5-димет окси-2- пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол, • 61322 ·
6-[(3,4-диметокси-2-пиридил)мет илсулфинил]-5Н-[1 ,3]-диоксоло [4,5-f]бензимидазол [т.т. 170-171°С (разл.)], б-хлор-б , 7,7-трифлуор-б,7-дихидро-2-[(4,5-диметокси-2пиридил)метилсулфинил]-1Н-[1,4]-дхокейно[2,З-f]бензимидазол и
6,7—дихидро-2-[(4,5-димет окси-2-пиридил)мет илсулфинил]-1Н- [1,4]-диоксино[2,З-f]бензимидазол чрез окисление на получените по аналогия на примери 17 до 19 сулфиди с разтвор на натриев хипохлорит.
Пример 21.
2-меркапто-5-(1,1, 2 ,2-тетраФлуоретокси)-1Н-бензимидазол
а) 55 г 1-нитро-4-(1,1,2,2-тетраФлуоретокси)оензен се хидрира в 300 мл етанол върху 0,5 г 10%-ов паладии/въглен в циркулационен апарат за хидриране при атмосферно налягане за 1 час при 20 - 45 С, след което катализаторът се Филтрува и разтворът се концентрира под вакуум при 40сС. Полученият 4(1,1,2,2-тетраФлуоретокси)-анилин се оцетна киселина и се прикапва 23 мл разрежда с 100 мл ледена оцетен анхидрид при стайна
температура, след 30 мин се прибавя мл вода, след малко се концент рира разтворът под вакуум при
50°С и се добавя 500 мл ледена вода.
Получава се 56 г (97% спрямо теоретичния дооив)
Ν-[4-(1,1,2,2-тетраФлуоретокси)-фенил]-аиетамид с т.т.
121-122°
С.
б) Разтворят се 55 г от предходното съединение в 380 мл дихлорметан, прикапва се 55 мл 100%-на азотна киселина за 10 мин при стайна температура и се разбърква още 6 часа. След това органичният разтвор се промива с воден разтвор на натриев карбонат и с вода, суши се над магнезиев сулфат и се изпарява. Получава се 65 г (100% спрямо теоретичния добив) Ν-[2-Ηχτρο-4(1 ,1 ,2,2-тетраФлуоретокси)-Фенил]-ацетамид с т.т. 80-81° С (из
61312 циклохексан).
в) Разтварят се 63 г от предходното съединение в 450 мл
мет анол, , прикапват се при стайна температура 106 мл 6 И нат риев а
основа, охлажда се на ледена оаня и чрез прикапване на 900 мл
вода се утаява 5 3 г ( 98% спрямо теоретичния добив) 2- нит ро-4-
(1,1,2,2-тетрафлуоретокси Ι-анилин (т.т. 85-86°С).
г) 33 г от предходното съединение се хидрират в около 600 мл изопропанол върху 1 г 10%-ов паладии/въглен в циркулационна апаратура за хидриране без налягане при стайна температура. Катализаторът се Филтрува под вакуум и с 4М разтвор на хлороводород в етер се утаява 34 г (89%) 4-(1,1,2,2тетрафлуоретокси)-1,2-Фенилендиамин - дихидрохлорид с т.т. 2752 7 6°С (разлагане).
д) Към 33 г от предходното съединение се прибавят 330 мл етанол, 60 мл вода, 8,9 г натриев хидроксид и 23 г калиев-0етилдитиокарбонат (прекристализиран из изопропанол) и се вари 15 часа на обратен хладник. Прибавя се 1,2 л ледена вода, докарва се с натриева основа до pH 13-14, избистря се с активен въглен и се утаява с разредена солна киселина до pH 3,5. Получават се 27 г (91%) от заглавното съединение с т.т. 316319°С (из изопропанол).
Пример 22.
2-меркапто-5-трифлуормет окси-1Н-бензимидазол
Аналогично на пример 21-е), чрез взаимодействие на 4трифлуорметокси-1,2-Фенилендиамин - дихидрохлорид (сравни С.А.
55, 234080, 1961) с калиев-О-етилдитиокарбонат и натриева основа в етанол се получава заглавното съединение с 75% добив и т.т. ЗО5-ЗО7°С (разл., из толуен).
.......”· ...... · 6132i2 ·' ···
Пример 23.
2-меркапто-5-(2,2,2-триФлуоретокси)-1H-бензимидазол
а) зО г 1-(2,2,2-трифлуоретокси)-4-нитрооензен (Synthesis
1980, 727) се хидрират и аиет
Получава се 50 г (95%) N-[4аиетамид (т.т. 140-14 1° С ) .
б) Разбъркват се 42 г от 100%-на азотна киселина в 290 часа при стайна температура и лират аналогично на пример 21-а).
2,2,2-трифлуоретокси )фенил]- предходното съединение с 9,7 мл мл ледена оцетна киселина за 18 се утаява с вода. Получава се 47 г (94%) N-[2-нитро-4-(2,2,2-трифлуоретокси)фенил]-аиетамид (т.т. 117-118°С).
предходното съединение^ аналогично на пример 21-в)^и се
4-(2,2,2-т рифлуорет окси)-анилин (т.т. 84-85°С ) .
г) Хидрират се 37 г от предходното съединение аналогично на пример 21 —г ) и се получава 41 г (94%) 4-(2,2,2трифлуоретокси)-1,2-Фенилендиамин - дихидрохлорид с т.т. 230233°С (разлагане).
д) Аналогично на пример 21-д) от 36 г от предходното съединение се получава 6,3 г (72%) от заглавното съединение (т.т. 288-290°С).
Пример 24.
. 5-хлордиФлуорметокси-2-меркапто-1Н-бензимидазол
а) 10,0 г N-[4-(хлордифлуорметокси)фенил]-апетамид (т.т. 101-103сС, получен от 4-хлордифлуорметоксианилин и оцетен анхидрид) и 12,3 мл 100%-на азотна киселина в 20 мл дихлорметан се разбъркват 4 часа при 20°С. Неутрализира се с воден разтвор на калиев хидрогенкарбонат, изпарява се органичниятслой и се получава 11,4 г (96%) N-[4-(хлордифлуорметокси)-2-нитрофенил]43
61312 '
ацетамид (т.т. 8 9 - 91° С ) .
б) Към разтвор на 10,5 г от предходното съединение в 200 мл метанол се прикапват при 5°С 8,6 мл от 30%-ов разтвор на натриев метилат в метанол, разбърква се 2 часа без охлаждане, прибавя се ледена вода, докарва се до pH 8 и се получава 8,7 г (97%) 4-хлордиФлуорметокси-2-нитроанилин (т.т. 40-42сС).
в) 8,5 г от предходното съединение се хидрират в 200 мл метанол върху 0,8 г 10%-ов паладии/въглен без налягане, обработва се с концентрирана солна киселина, Филтрува се, изпарява се и се разбърква с диизопропилов етер. Получава се
8,5 г (97%) 4-хлордифлуорметокси-1,2-Фенилендиамин дихидрохлорид.
г) Аналогично на пример 21-д) от 8,5 г от предходното съединение се получават 6,3 г (72%) от заглавното съединение с
т.т. 268-270°С (разлагане).
Пример 25.
5-дифлуормет окси-2-меркапт о-1Н-бензимидазол
а) 11,8 г N-(4-дифлуорметоксифенил)-ацетамид [ L . И . Jagupol ’ ski i et al., J.General Chemistry (USSR) 39 , 190 (1969)] в 200 мл дихлорметан се разбърква c 12,1 мл 100%-на азотна киселина 1,5 часа при стайна температура. Аналогично на пример 21-6) се получава 13,3 г (92%) N-[(4-дифлуорметокси-2нитро)Фенил]-аиетамид (т.т. 71-73°С).
б) Аналогично на пример 24-6) от последния се получава с
96% добив 4-дифлуорметокси-2-нитроанилин (т.т. 68-70°С).
в) Аналогично на пример 24-в } се получава с 94% добив 4дифлуорметокси-1,2-фенилендиамин - дихидрохлорид.
г) Аналогично на пример 24-д) се получава с 78% добив заглавното съединение с т.т. 250-252°С (из изопропанол).
Пример 26.
5,6-бис(дифлуорметокси)-2-меркапто-1Н-бензимидазол
а) През разтвор на 100 г пирокатехин, хидроксид и 60 г натриев дитионит в 500 мл
220 г натриев вода и 400 мл диоксан се продухва 275 г хлордифлуорметан при 50-55°С, аналогично на Sedova et al., Zh.Org.Khim. _6, 56S ( 1970).
След дестилация при 61-62°С/1,0-1,1 kPa се получава смес от 1 бис(дифлуорметокси)оензен и 2-дифлуорметоксифенол, които се
разделят посредством хроматorраФиране върху силикагел с циклохексан/етиланетат (4:1).
б) Разтвор на 15 г 1,2- бис(дифлуорметокси)бензен и 15 мл
100%-на азотна киселина в 150 мл дихлорметан се разбърква 7 часа при стайна температура. Неутрализира се с разтвор на калиев хидрогенкарбонат, отделя се органичният слой и се хроматограФира върху силикагел с циклохексан/етиланетат (4:1).
Получава се 1 ,2-бис(ди.Флуорметокси)-4-нитробензен. Последният се хидрира и анетилира аналогично на пример 21-а) до N-[3,4бис(дифлуорметокси)Фенил]апетамид (т.т. 81-83°С). По-нататък аналогично на пример 21 се получава N-[4,5-бис(дифлуорметокси)2-нитрофенил]-аиетамид (т.т. 65-67°С), N-[4,5-бис(дифлуорметокси )-2-нитро]-анилин (т.т. 107-109°С), 4,5-бис(дифлуорметокси )-1 ,2-Фенилендиамин - дихидрохлорид и заглавното съединение с т.т. 285-287°С (разлагане; из изопропанол).
Пример 27.
5-дифлуорметокси-2-меркапто-6-метокси-1Н-бензимидазол
а) През разтвор на 55 г гваякол и 130 г натриев хидроксид в 300 мл вода и 300 мл диоксан се продухва около 58 г
хлордифлуорметан при 60°С. Сместа се Филтрува при 10°С, отделя
се органичният слой, суми се с безводен калиев карбонат и се 45
дестилира. Получава се 56 г (73%) 1-дифлуорметокси-2-метоксибензен с т.к. 75-76°С/0,9 kPa.
б) Към разтвор на 47 г от предходното съединение в 230 мл дихлорметан се прикапва при 0-5сС разтвор на 33,8 мл 100%-на азотна киселина в 90 мл дихлорметан, след 30 мин се добавят 250 мл ледена вода и се неутрализира с калиев хидрогенкарбонат. Изсулената органична Фаза се изпарява под вакуум и остатъкът се прекристализира из циклохексан. Получава се ди.Флуорметокси-2-метокси-5~нитрооензен (т .т .
г (90%) 148-49°С) .
Последният се хидрира и аиетилира аналогично на пример 21-а).
Получав а се с
90% добив N-(3-диФлуорметокси -4-метоксифенил)аиет амид (т.т.
129-130°С).
г от предходното съединение се нитрират с 33 мл
100%-на азотна киселина в дихлорметан аналогично на предходното описание. Получава се с 99% дооив N-(5-дифлуорметокси -4метокси-2-нитроФенил)апетамид (т.т. 116-117°С).
г) 54 г от предходното съединение в 810 мл метанол се разбъркват един час при стайна температура с 44 мл 30%-ов разтвор на натриев метилат в метанол. Изпарява се под вакуум, прибавя се ледена вода и ледена оцетна киселина до pH 8 и се получава с 99% добив 5-дифлуорметокси-4-метокси-2-нитроанилин (т.т. 144-145°С).
д) 25 г от предходното съединение се хидрират в 300 мл метанол върху 1,25 г 10%-ов паладий/въглен аналогично на пример 21-г). Получава се 26 г (88%) З-диФлуорметокси-4-метокси-1,2Фенилендиамин - дихидрохлорид с т.т. 218-220°С (разлагане).
е) 25 г от предходното съединение се обработват с 19 г калиев-О-етилдитиокарбонат^аналогично на пример 21-д).
Получават се 20 г (89%) от заглавното съединение с т.т. 280282°С (разлагане; из изопропг^ол).
Пример 28.
5-дифлуорметокси-6-флуор-2-меркапто-1Н-бензимидазол
а) Аналогично на пример 27-а), от 2-ФлуорФенол и хлордифлуорметан се получава 1-дифлуорметокси-2-Флуор-оензен (т.к. 76°С/10 kPa; = 1,4340).
б) Към разтвор на 30 г от предходното съединение в 300 мл дихлорметан се прикапва при -10°С 36,4 мл 100%-на азотна киселина, след което се разбърква 1 час при -10°С и one 2,5 о
часа при 0 С. Дооавя се ледена вода, неутрализира се и се хроматограФира върху силикагел с етилапетат/циклохексан (4:1).
Получава се 34 г маслообразен продукт, съдържай според ЯМРспектъра около 90% 1-дифлуорметокси-2-Флуор-4-нитрооензен и 10%
1-диФлуорметокси-2-Флуор-5-нит рооензен.
в) 30 г от предходната смес се хидрира и ацетилира аналогично на пример 21-а). След прекристализиране из толуен се получава г (65%) N-(4-дифлуорметокси -3-ФлуорФенил)аиетамид с
т.т.
112-113°С) .
г) Към разтвор на 20 г от предходното съединение в 200 мл дихлорметан се прикапват при 20°С 22,5 мл 100%-на азотна киселина за 30 минути, след което се разбърква 15 часа при стайна температура. Аналогично на пример 27-в) се получава с 89% добив N-(4-дифлуорметокси-5-Флуор-2-нитроФенил)-апетамид с т.т. 72-74°С (из пиклохексан). Чрез многочасово разбъркване с 1М солна киселина в метанол при 60°С се получава с 95% добив
4-диФлуорметокси-5-Флуор-2-нитроанилин с т.т. 95-97,5°С и аналогично на пример 27-д) с 85% добив 4-дифлуорметокси-5- о
Флуор-1,2-Фенилендиамин - дихидрохлорид. Разлагане над 210 С.
д) 15 г от предходното съединение се обработват с 11,8 г калиев О-етилдитиокарбонат аналогично на пример 21-д). Получават се 11,1 г (84%) от заглавното съединение с т.т. 275276°С (разлагане; из изопропанол).
61322 Пример 29.
2,2-диФлуор-5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]оензимидазол-6-тиол
а) Хидрира се 30 г 4-амино-2,2-диФлуор-5-нитро-1,3бензодиоксол в 300 мл метанол върху 0,5 г 10%-ов паладии/въглен в циркулационна апаратура за хидриране при атмосферно налягане и стайна температура, прибавя се 2,5 еквивалента метанолов разтвор на хлороводород, Филтрува се, изпарява се разтворът под вакуум, прибавят се изопропанол и етер и се получава 35 г (97%) 2,2-ди.Флуор-1 , З-бензодиоксол-4,5-диамин - дихидрохлорид с т.т. 232-233сС (разлагане).
б) Към 30 г от предходното съединение в 300 мл етанол се прибавя 24 г калиев С>-етилдитиокарбонат ( прекристализиран из изопропанол) и 9,2 г натриев хидроксид в 55 мл вода и сместа се вари 15 часа на обратен хладник. После сместа се излива в 1,5 л вода, докарва се с натриева основа до pH 14, избистря се с активен въглен, утаява се на топло с концентрирана солна киселина и се Филтрува утайката на студено под вакуум.
Получават се 24 г (91%) от заглавното съединение с т.т. 365370°С (разлагане).
Пример 30.
6,6,7-трифлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f] бензимидазол-2-тиол
Получава се
а) Към 50 г 2,2,З-трифлуор-2,3-дихидро-1,4-бензодиоксин се прикапва при 5°С за един час смес от 39,5 г 69%-на азотна киселина и 46 мл 97%-на сярна киселина. Разбърква се 1 час при 10°С, 1 час при 20°С и 5 мин при 40°С, след което сместа се излива върху 200 г лед, екстрахира се с дихлорметан, промива се с вода, суии се над магнезиев сулфат и се дестилира под вакуум.
г (94%) смес от 2,2,3-трифлуор-2,З-дихидро-648 нитро-(и 7-нитро)-1,4-бензодиоксин с т.к. 68,5°С (0,15 милиоара) и η 1,5080. Газова хроматограма върху 10 м колона от топен силициев окис (фирма Chrompack) показва два пика в съотношение 2:3.
о) Хидрират се 35 г от изомерната смес в 400 мл метанол върху 3 г 10%-ов паладии/въглен в циркулационна апаратура за хидриране при атмосферно налягане и температура 20-30°С,
Филтрува се и разтворът се изпарява под вакуум. Получават се
30,5 г (100%) течна смес от 6-амино-(и 7-амино)-2,2,3-трифлуор-
2,3-дихидро-1,4-оензодиоксин.
в) Към 28 г от предходната изомерна смес се прикапва при
20-30°С смес от 15,3 г оцетен анхидрид и 15 мл ледена оцетна киселина, разбърква се 30 мин при 30сС, прибавя се 1 мл вода, разбърква се оие 30 мин при 30°С и разтворителят се отдестилирва под вакуум.
Чрез прекристализация из толуен се получават г от Фракция представляваиа смес от изомерните аиетамино-производни с т.т. 128-133°С.
г) Към 17 г от изомерната смес от аиетамино-производни, суспендирана в 200 мл дихлорметан се прикапва при -6°до -8°С 14 мл 100%-на азотна киселина, разтворена в 60 мл дихлорметан. Разбърква се 2 часа при 0°С и после една нощ при стайна температура. След това сместа се излива върху 110 г лед, отделя се органичната Фаза, промива се с вода и се изпарява под вакуум. Остатъкът (19,8 г) се прекристализира из 20 мл етанол. Получават се 15,5 г смес от 6-аиетамино-2,2,3-трифлуор-2,3дихидро-7-нитро-1,4-бензодиоксин и 7-аиетамино-2,2,3-триФлуор-
2,3-дихидро-6-нит ро-1,4-бензодиоксин .
д) 14,5 г от предходния продукт се суспендират в 80 мл метанол и при загряване до 30° С се прикапват 30 мл 5М натриева основа. Разбърква се още 0,5 часа при стайна температура, • 61322 ' сместа се излива върху 200 г лед и се получава 11,7 г смес от
6- амино-2,2,3-трифлуор-2,З-дихидро-7-нитро-1 ,4-бензодиоксин и
7- амино-2,2,З-трифлуор-2,3-дихидро-6-нитро-1,4-бензодиоксин. Проба от продукта се разделя върху колона от силикагел с циклохексан/етилаиетат (4:1) на два чисти изомера с точки на топене 110,5°С и 120-121°С, като техните НМР-спектри в деутерохлороФорм на апарат от 60 МХц са практически идентични.
е) 10,9 г от предходната изомерна смес в 300 мл метанол се хидрират върху 1 г 10%-ов паладий/въглен при атмосферно налягане и стайна температура в продължение на 2,5 часа. Прибавя се 30 мл 4М хлороводород в метанол, филтрува се, разтворът се изпарява под вакуум и остатъкът се размесва с 100 мл етер. Получава се 12,6 г (98%) 2,2,3-триФлуор-2,3-дихидро-
1,4-бензодиоксин-6,7-диамин - дихидрохлорид (т.т. > 250°С).
ж) 12 г от предходното съединение и 8,5 г калиев 0етилдитиокарбонат (прекристализиран из изопропанол) се смесват в 120 мл етанол с 20,5 мл 4М воден разтвор на калиев хидроксид и сместа се вари 17 часа на обратен хладник. После сместа се
излива върху 300 г лед докарва се с разтвор на калиева основа до pH 12-13, изоистря се с активен въглен и се утаява с концентрирана солна киселина
След ново утаяване с киселина от алкалния водно-алкохолен разтвор се получават 10 г (93%) от заглавното съединение с т.т. 309-310°С (разлагане).
Пример 31.
6-хлор-6,6,7-триФлуор-6,7-дихидро-1Н-[1,4]-диоксино[2,З-f] бензимидазол-2-т иол
а) Към 18 г 2-хлор-2,3,З-трифлуор-2,3-дихидро-1,4 оензодиоксин се прикапва при 5 С смес от 18,3 мл 65%-на азотна киселина и 15,4 мл 97%-на сярна киселина, разбърква се 2 часа 50 · v.
при 5-10°С' и сместа се излива върху лед. Екстрахира се с метиленхлорид и се получават 21,3 г смес от 2-хлор-2,2,3трифлуор-2,З-дихидро-6-нитро-(и 7-нитро)-1,4-бензодиоксин под Формата на масло.
б) Аналогично на пример 30, б), от предходната изомерна смес се получава с 95% добив маслообразна смес от 2-хлор-2,3,3трифлуор-2,3-дихидро-1,4-бензодиоксин-6-(и 7-)амин, които аналогично на пример 30, в) се превръпа количествено в смес от
съответните апетамино-производни.
в) 19 г от предходната смес се разбърква в 190 мл дихлорметан с 16 мл 100%-на азотна киселина и реакционният продукт се пречиства чрез хроматография върху силикагел с циклохексан/етилаиетат (4:1). Получават се 15 г смес от 6аиетамино-2-хлор-2,3,З-трифлуор-2,3-дихидро-7-нитро-1,4бензодиоксин и 7-аиетамино-2-хлор-2,3,3-трифлуор-2,З-дихидро-6 нитро-1,4-бензодиоксин като светложълто масло.
г) Към 14,5 г от предходната смес в 100 мл метанол се приканват при 5°С 10,2 мл от 30%-ов разтвор на натриев метилат
в метанол, разбърква се 1,5 часа без охлаждане, излива се върху лед, неутрализира се с разредена солна киселина, екстрахира се с дихлорметан и се изпарява под вакуум. Получава се 12,7 г смес от 6-а.мино-2-хлор-2,3 , З-трифлуор-2 , З-дихидро-7-нитро-1 , 4бензодиоксин и 7-амино-2-хлор-2,3,З-трифлуор-2,З-дихидро-6нитро-1,4-бензодиоксин като оранжево масло.
д) 12,4 г от предходната смес се хидрира аналогично на пример 30-е). Получава се 12,6 г (99%) 2-хлор-2,3,3-трифлуор-
2,3-дихидро-1,4-оензодиоксин-6,7-диамин - дихидрохлорид.
е) 12,4 г от предходното съединение се обработват аналогично на пример 30, ж) с 9,1 г калиев О-етилдитиокарбонат и разтвор на калиев хидроксид в етанол. Получават се 9,6 г (74%) ο
от заглавното съединение с т.т. 288-290 С (разлагане).
Пример 32.
2-хлорметил-4,5-диметокси-пиридиниев хлорид
а) 2-хлорметил-4,5-диметокси-пиридиниев хлорид
Към охладен до 0°С разтвор на 5 г 2-хидроксиметил-4,5диметоксипиридин в 40 мл метиленхлорид се прикапва в продължение на един час 3 мл тионилхлорид,разтворен в 10 мл о
метиленхлорид, разоърква се оие 4 часа при 20 С, при което реакционната смес се оцветява в червено , прибавя се 5 мл толуен и се изпарява напълно на ротационен изпарител (30°С/5 милибара). Маслообразният остатък се разтваря в 50 мл топъл изопропанол, избистря се с малко Tonsil, Филтрува се и отново се изпарява. Към остатъка се прибавя 10 мл толуен и разтворът се докарва до кристализация чрез прибавка на петролев етер. След охлаждане на ледена баня се Филтрува под вакуум, промива се с петролев етер и се суни. Получават се 4,6 г (70% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение 2-хлор.метил-4,5-
диметокси-пиридиниев хлорид като безцветно твърдо вещество; разл. при 1бО-61°С.
б) 2-хидроксиметил-4,5-диметокси-пиридин г 4,5-диметокси-2-метилпиридин-1-оксид се прибавя в продължение на 30 минути към 60 мл загрят до 80°С оцетен анхидрид по такъв начин, че температурата да не се покачи над 100°С. След оне 45 минути при 85°С излишъкът от оцетен анхидрид се дестилира под вакуум и тъмният маслообразен остатък, които се състои главно от междинния продукт 2-аиетоксиметил-
4,5-диметокси-пиридин, се разбърква 1 час при 80°С с 80 мл 2N натриева основа. След разреждане с 80 мл вода и охлаждане се екстрахира осемкратно с по 100 мл метиленхлорид, обединените органични Фази се промиват двукратно с 1N натриева основа, сучат се, изпаряват се и кафеникавият кристален остатък се прекристализира из толуен. Получава се 14 г (74% спрямо теоретичния добив ) 2-хидроксиметил-4,5-диметокси-пиридин с т,т.122-24°С.
в ) 4,5-диметокси-2-метилпиридин-1-оксид
Към суспензия на 16,9 г 5-метокси-2-метил-4-нитропиридин-
1-оксид в 170 мл сух метанол се прикапват 20 мл 30%-ов разтвор на натриев метилат, след което се разбърква 15 часа при 20°С и one 4 часа при 50°С. Чрез внимателно прибавяне на концентрирана
сярна киселина при охлаждане с лед се докарва до pH 7, изпарява се, размесва се остатъкът с 200 мл метиленхлорид, Филтрува се от неразтворими съставки, прибавят се 10 мл толуен и отново се изпарява до сухо. Получава се 15,2 г (98% спрямо теоретичния добив) 4,5-диметокси-2-метилпиридин-1-оксид като безцветен кристализат с т.т.118-121 °C.
г) 5-метокси-2-метил-4-нитропиридин-1-оксид
21,2 г 5-метокси-2-метилпиридин-1-оксид се прибавя към 35 мл загрята до 60°С 65%-на азотна киселина по такъв начин, че температурата да не се покачи над 80°С. Разбърква се 1 час при 80°С, прибавя се one 13 мл 100%-на азотна киселина за пълно протичане на реакцията и се разбърква оце 2 часа при 60-70°С. Сместа се излива върху 300 г лед, падналата жълта утайка се Филтрува на нуч-филтър, промива се с вода и се супи. Сухото твърдо вещество се изварява с 200 мл метиленхлорид, филтрува се и се супи. Чрез концентриране на филтрата се изолира оце тънкослойно-хроматограФски чист продукт. Получава се 22,3 г (87% спрямо теоретичния добив) 5-метокси-2-метил-4- о
нитропиридин-1-оксид с т.т. 118-121 С; жълти кристали.
д) 5-метокси-2-метилпиридин-1-оксид
Към разтвор на 60,9 г 5-метокси-2-метилпиридин в 300 мл ледена оцетна киселина се прикапват при 60°С в продължение на 1 час 120 г 30%-ов разтвор на водороден пероксид и след това се разбърква оие 3 часа. След разрушаване на излишъка от персъединение чрез прибавка на активен
Филтрува, изпарява се, остатъкът се етилацетат на горещо до избистряне, манганов диоксид се разтваря в 500 мл отново се изпарява и се дестилира при 0,3 милиоара. Получава се 54 г (77% спрямо т еорет ичния дооив) 5-метокси-2-метилпиридин-1-оксид като оързо вт в ърдяв ано се масло (т.к.
130°С) ;
т.т .80-84°С.
е) Към разтвор на 84 г калиев хидроксид в 400 мл метанол и
500 мл диметилсулфоксид се прибавя в продължение на един час
150 мл З-хидрокси-6-метилпиридин. След отстраняване на метанола на ротационен изпарител се прикапва при охлаждане с лед 213 г метилиодидfразтворен в 100 мл диметилсулфоксид, разбърква се 15 часа при 20°С и реакционната смес се подлага на дестилация с водна пара. Дестилатът се екстрахира с метиленхлорид в
рециркулационен екстрактор и екстрактът се изпарява. Получава се 85 г (56% спрямо теоретичния добив) 5-метокси-2-метилпиридин като безцветно масло.
Пример 33.
2-хлорметил-4,5-диметокси-З-метилпиридиниев хлорид
а) 2-хлорметил-4,5-диметокси-З-метилпиридиниев хлорид
Съгласно описаната в пример 32, а) методика, провежда се взаимодействие на 2,7 г 2-хидроксиметил-4,5-диметокси-Зметилпиридин с 4 г тионилхлорид в продължение на 1 час. Разработката на сместа става по опростена методика, а именночрез прибавка на 10 мл толуен, отдестилирване на метиленхлорида
л излишъка от тионилхлорид, Филтруване под вакуум на отделения кристализат и суиене. Получава се 3,45 г (99% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение като безцветни кристали; разл. при 125-26°С.
б ) 2-хидроксиметил-4,5-диметокси-3-метилпиридин
4,5 г 4,5-диметокси-2,3-диметилпиридин-1-оксид се нагрява в продължение на 30 минути с 20 мл оцетен анхидрид при 110°С, след което се изпарява на ротационен изпарител. Маслообразният остатък, състояц се от междинния продукт 2-ацетоксиметил-4,5диметокси-3-метилпиридин, се разбърква 2 часа при 80°С с 30 мл 3N натриева основа, след охлаждане се екстрахира петкратно с по 30 мл метиленхлорид, обединените органични Фази се промиват двукратно с 2N натриева основа, суиат се, изпаряват се, остатъкът се размесва с петролев етер, Филтрува се под вакуум и се суши. Получава се 4,0 г (89% спрямо теоретичния добив) 2хидроксиметил-4,5-диметокси-З-метилпиридин с т.т. 91-92°С.
в ) 4,5-диметокси-2,3-диметилпиридин-1-оксид
6,3 г 4,5-диметокси-2,3-диметилпиридин се разтваря в 120 мл метиленхлорид, прибавя се 20 г ш-хлорпероксибензоена киселина и се разбърква отначало 2 часа при 20°С и след това 4 часа при 40°С. След прибавка на 20 мл 5N натриева основа се промива трикратно със смес от 5%-ов разтвор на натриев тиосулфат и 5%-ов разтвор на натриев карбонат, водните Фази се екстрахират двукратно с метиленхлорид, обединените органични Фази се суиат над магнезиев сулфат и се изпаряват. Получава се
4,6 г (66% спрямо теоретичния добив) 4,5-диметокси-2,3- диметилпиридин-1-оксид.
19:1 е 0,25.
R^-СТОЙНОСТТа в метиленхлорид/мет анол
г) Съгласно описаната в пример 32,е) методика чрез взаимодействие на 9,18 г 5-хидрокси-4-метокси-2,3 диметилпиридин в 50 мл диметилсулфоксид отначало с 3,6 т натриев хидроксид, а след това с 8,95 г метилиодид се получава
7,4 г (74% спрямо теоретичния добив) 4,5-диметокси-2,3диметилпиридин като безцветно, постепенно кристализирано масло, т.т. 36-38°С.
д) 5-хидрокси-4-меток си-2,3-диметилпиридин
1000 г 4-метокси-2,3-диметилпиридин-1-оксид се прибавя при разбъркване към 3 л оцетен анхидрид в продължение на 7 часа при 100°С. Оставя се да се охлади, изпарява се напълно при 70°С/10 милибара и след това се дестилира при 10 милибара. Фракцията с интервал на кипене от 95-145°С (смес от междинния продукт 5-аиетокси-4-метокси-2,3-диметилпиридин и 2ацетоксиметил-4-метокси-З-метилпиридин) се улавя (952 г) и се прибавя към 3,5 л затоплена до 50°С 2N натриева основа в продължение на 30 минути.
Разбърква се при 50°С до образуване на бистър разтвор (около 3 часа), оставя се да се охлади и се екстрахира трикратно с по 1 л метиленхлорид. Обединените органични Фази се естрахират двукратно с по 0,5 л 1N натриева основа, след което обединените водни Фази при разбъркване се докарват до pH 7,5 с полуконцентрирана солна киселина. Отделеното твърдо вешество се Филтрува, промива се и се суии до постоянно тегло. Получава се
5-хидрокси-4-метокси-2,3-диметилпиридин с т.т. 274-76°С.
Пример 34.
2-хлорметил-З,4-диметокси-пиридиниев хлорид
а) 2-хлорметил-З,4-диметокси-пиридиниев хлорид
Съгласно описаната в пример 32 а) методика чрез взаимодействие на 3,38 г 2-хидроксиметил-З,4-диметоксипиридин с 2 мл тионилхлорид в 30 мл метиленхлорид за 2,5 часа и следващо разработване на реакционната смес съгласно пример 33 а) се получават 4,2 г (93% спрямо теоретичния’добив) от заглавното съединение като безцветно твърдо вещество с т.т. 151-152°С (разл).
б ) 2-хидроксиметил-З,4-диметокси-пиридин
4,8 г 2-аиетоксиметил-З,4-диметоксипиридин се разбърква енергично след прибавка на 15 мл 2N натриева основа при 80°С,
докато от първоначалната двуфазна смес се получи хомогенен разтвор. След 2 часа се оставя да се охлади, екстрахира се петкратно с по 30 мл метиленхлорид, обединените органични Фази се промиват двукратно с по 5 мл 0,3N натриева основа, суиат се
над калиев кароонат, Филтрува се, изпарява се и остатъкът се размесва с петролев етер. Получава се 3,6 г (96% спрямо теоретичния добив) 2-хидроксиметил-З,4-диметоксипиридин като безцветно твърдо вещество с т.т, 87-89°С.
в) 2-ацетоксиметил-З,4-диметоксипиридин
Към 25 мл оцетен анхидрид се прибавя за един час при 85°С
4,8 г (28 милимола) 3,4-диметокси-2-метилпиридин-1-оксид, разбърква се един час при същата температура, изпарява се напълно под вакуум и кафявият маслообразен остатък се дестилира в сферична дестилационна тръба при 1 Ра. Получава се 5,3 г (90% спрямо теоретичния добив) 2-аиетоксиметил-З,4диметоксипиридин; т.к. 125-130°С.
г ) 3,4-диметокси-2-метилпиридин-1-оксид
4,5 г (25 милимола) 3-метокси-2-метил-4-нитропиридин-1- оксид в 75 мл сух метанол след прибавка на 4,7 мл 30%-ов разтвор на натриев метилат се разбъркват 16 часа при 40°С. След охлаждане чрез прибавяне на концентрирана сярна киселина се докарва до pH 7, Филтрува се, изпарява се напълно под вакуум, размесва се червеникавият маслообразен остатък с 50 мл толуен,
6(322 сухо, жълтият маслоооразен и накрая се разоърква с 30
След филтруване и сунене в остатък кристализира на ледена баня мл петролев етер (50/70) при 40°С.
ексикатор се получава 5,2 г (88% спрямо теоретичния дооив ) 3,4-диметокси-2~метилпиридин-1-оксид под Формата на бледожълти кристали с т.т.111 -113°С.
д) 3-метокси-2-метил-4-нитропиридин-1-оксид
Към 5,4 г З-метокси-2-метилпиридин-1-оксид в 12 мл ледена
оцетна киселина се прибавят при 80°С в продължение на 6 часа на четири порции от по 2 мл общо 8 мл концентрирана азотна
киселина, разоърква се през ноцта при същата температура, отново се прибавят на три порции в продължение на 6 часа оше 8 мл азотна киселина и се разбърква оне 15 часа. След охлаждане сместа се излива върху лед (40 г), докарва се с 10N натриева основа до pH 6, падналата утайка от страничен продукт (3метокси-2-метил-4-нитропиридин) се филтрува и се екстрахира четирикратно с 50 мл метиленхлорид. След сушене обединените органични Фази се изпаряват напълно и остатъкът се прекристализира из малко метиленхлорид/петролев етер. Получават се 4,2 г (57% спрямо теоретичния добив) от заглавното съединение под Формата на жълти кристали с т.т. 103-4°- С.
е ) 3-метокси-2-мет илпиридин-1-оксид
15,3 г (0,124 мола) З-метокси-2-метилпиридин се разтваря в 100 мл ледена оцетна киселина и се прибавят на 4 порции при 80°С в продължение на 6 часа 40 мл 30%-ов разтвор на водороден пероксид. След това се разбърква още 3 часа, изпарява се под вакуум (1,5 kPa), прибавят се двукратно по 50 мл оцетна киселина и отново се изпарява напълно. След негативна проба за пер-съединения се дестилира в сферична дестилационна тръба. Дестилиращата при 120°С(1,5 Ра) се размесва с малко диетилов етер, твърдото вещество се филтрува и се суми. Получава се 12 г (60% спрямо теоретичния добив) З-метокси-2-метилпиридин-1 оксид под Формата на безцветни кристали с т.т. 72-78°С.
ж) З-метокси-2-метилпиридин
Съгласно описаната в пример 32,е) методика, при реакция на
13,7 г (125 милимола) З-хидрокси-2-метилпиридин с 9,2 мл метилйодид с прибавка на 46 мл ЗМ метанолов разтвор на калиев хидроксид в продължение на 3 часа се получава 15,5 г (90% спрямо теоретичния добив) З-метокси-2-метилпиридин като безцветно масло.
ПРИЛОЖЕНИЕ В ПРАКТИКАТА
Диалкоксипиридините с обща Формула I и техните соли притежават ценни фармакологични свойства, които ги правят приложими в практиката. Те значително инхибират киселинната стомаина секреция при топлокръвни и по такъв начин проявяват отлично защитно действие за стомаха и червата при топлокръвни. Това защитно действие за стомаха и червата се проявява и при дози, които са под дозите, инхиоиращи киселинната секреция. Освен това третираните в изобретението съединения се отличават с липса на съществени странични ефекти и с широка област на терапевтично приложение.
Под стомашна и чревна зашита в този контекст се разбира профилактиката и лечението на гастроинтестинални болести, поспециално на възпалителни гастроинтестинални болести и лезиони (като например Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, гастрит, хиперацидни или причинени от медикаменти стомашни раздразнения), които могат да бъдат предизвикани например от микро59 '61322' организми, бактериални токсини, медикаменти (например определени антиФлогистинни и антиревматични средства), химикали (например етанол), стомашни киселини или стресови състояния.
Едно друго предимство на третираните в изобретението съединения е тяхната
Разглежданите в сравнително голяма химическа стабилност.
изооретението съединения по своите отлични свойства изненадвано надвишават досегашното състояние на техниката съединения. Въз основа на тези свойства диалкоксипиридините и техните Фармакологично Си.·2 поносими соли са изключително подходяци за приложение в
хуманната и ветеринарната медицина, като по-специално могат да се прилагат за лечение и/или профилактика на болести на стомаха и червата, както и болест и,дължащи се на повишена киселинна стомашна секреция.
Един следващ предмет на изобретението е използуванито на разглежданите в изобретението съединения за лечение и/или профилактика на споменатите болести.
Изобретението обхваща също така приложението на разглежданите в изобретението съединения за производство на лекарствени средства, използувани за лечение и/или профилактика на описаните болести.
Един следващ обект на изобретението са лекарствени средства, съдържащи един или повече диалкоксипиридини с обша Формула I и/или техни фармакологично поносими соли.
Лекарствените средства се получават по известни, добре познати на специалиста методи. Третираните в изобретението Фармакологично активни съединения (= активни вещества) могат да се използуват като лекарствени средства или самостоятелно, или за предпочитане в комбинация с подходящи фармацевтични спомагателни вещества или носители под формата на таблетки, '61322 дражета, капсули, супозитории, пластири (напр. като TTS), емулсии, суспенсии или разтвори, при което е целесъобразно съдържанието на активно вещество да е между 0,1 и 95%.
Подборът на подходящи спомагателни вещества или носители за желаните лекарствени Формулировки е познат на специалиста на базата на неговите специални познания. Освен разтварящи вещества, гелообразуватели, основи за супозитории, спомагателни вещества за таблетки и други носители могат да се използуват например и антиоксиданти, диспергиращи средства, емулгатори,
о антипенители, вкусови вещества, консервиращи вещества,
ст абилизат ори за разтвори, оцветители и особено промотори на
проникването ; комплексообразуватели (например циклодекстрини).
Активните вещества могат да се прилагат орално, парентерално или през кожата.
Най-общо в хуманната медицина се оказва подходящо при орално приложение използуване на дневни дози от активното вещество от около 0,01 до около 20, за предпочитане от 0,05 до 5, а най-добре от 0,1 до 1,5 мг/кг телесно тегло, евентуално под Формата на няколко, най-добре от 1 до 4 отделни приема за постигане на желаните резултати. При парентерално приложение могат да се използуват подобни или по правило (особено при интравенозно приложение) по-ниски дози. Определянето на необходимото дозиране и начина на приложение може лесно да се определи от всеки специалист въз основа на неговите специални познания.
При използуване на третираните в изобретението съединения и/или техни соли за лечение на споменатите болести,
Фармацевтичните композиции могат да съдържат също и една или повече фармакологично активни съставни части от други лекарствени групи, като антиациди, например алуминиев хидроксид, магнезиев алуминат; транквилизатори, като бензодиазепини, например диазепам; спазмолитипи, като биетамиверин, камилофин; антихолинергици, като например оксифенциклимин, Фенкарбамид; локални анестетици, като тетракаин, прокаин; евентуално също ензими, витамини или аминокиселини.
тази връзка трябва да се изтъкнат особено комбинациите на разглежданите в изобретението съединения с други потискащи:
киселинната секреция фармакологични средства, като например Н с олокери (например циметидин, ранитидин), а също с така наречените периферни антихолинергици (например телензепин, золензепин), както и с антагонисти цел да се засили основното действие в адитивен пирензепин, на гастрина, с или суперадитивен смисъл и/или да се елиминират или намалят страничните действия.
ФАРМАКОЛОГИЯ
Отличното стомайно-защитно действие и потискащото стомашната секреция действие на разглежданите в изобретението съединения може да се докаже чрез експерименти с животни при използуване като модел на Shay-плъхове. Изследваните за целта съединения съгласно изобретенитето са номерирани ,както следва:
Номер
Име на съединението
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5- трифлуорметокси-1Н-бензимидазол
2-[(4,5-диметокси-З-мет ил-2-пиридил)метилсулфинил]-5- трифлуорметокси-1Н-бензимидазол
61322 ’
2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5- (1,1,2,2-тетрфлуоретокси)-1Н-бензимидазол
2,2-дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио-5Н- [1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
2,2-дифлуор-6-[(4,5-димет окси-2-пиридил)мет илсулфинил5Н-[1,3]-диоксоло[4,5-f]бензимидазол
Влиянието на изследваните съединения при орално дозиране на 100 мг/кг ацетилсалицилова киселина върху образуването чрез пилорна лигатура (4 часа, т.н. Shay-плъхове) на стомашни лезиони и върху стомашната секреция (НС1) в продължение на 4 часа е представено на следната таблица.
СТОМАШНО-ЗАЩИТНО ДЕЙСТВИЕ И ПОТИСКАНЕ НА СТОМАШНАТА СЕКРЕЦИЯ
Номер η Стомашно защитно действие
Потискане на НС 1-секреция (орой (плъхове), потискане на на стомаха(плъхове,сума4ч) животни) лезионния индекс ED50*) % потискане** ) ED25* ) ED50* ) [мг/кг, перорално] [мг/кг, перорално]
1 40 0,6
2 48 0,8
3 56 0,6
4 40 3,5
5 72 *1
1,0 ~3
0,7 1,7 ~13,4
3,06,5
1,03,0
50%
*) ED25 лезионния респ. ED50 дозата, която намалява с индекс, респ. НС1-секрецията (4 часа)
25%, при респ третираната група животни в сравнение с контролната група.
**) след приложение на антиулцерозно ED50.
Изпитването на антиулиерогенното действие става по методиката на така наречените Shay-плъхове:
Провокирането на язвите се осъществява при държани гладни в продължение на 24 часа плъхове (женски, 180-200 г, 4 животни на кафез с висока решетка) чрез лигатура на пилора (под наркоза с диетилов етер) и орално приложение на 100 мг/10 мл/кг аиетилсалицилова киселина. Изследваните вещества се прилагат орално (10 мг/кг) един час преди пилорната лигатура.
Затварянето на раната става чрез Michel-ови кламери. След 4 часа животните се убиват под етерно зашеметяване чрез атласна дислокация и се прави резекция на стомаха. Стомахът се отваря надлъжно и се Фиксира на коркова плочка, след като предварително се определя обемът на отделения стомашен сок, а по-късно и неговото НС)-съдържание (чрез титруване с натриева основа). Със стереомикроскоп при 10-кратно увеличение се определят броят и големината (= диаметъра) на наличните язви. Произведението от степента на развитие (съгласно следваната точкова скала) и броя на язвите служи като индивидуален лезионен индекс.
Точкова скала:
Липса на Диаметър язва 0
на язвата 0,1-1 ,4 мм 1
1,5-2,4 мм 2
2,5-3,4 мм 3
3,5-4,4 мм 4
4,5-5,4 мм 5
>5,5 мм 6
Като мярка за антиулцерогенния еФект служи намаляването на средния лезионен индекс на всяка третирана група спрямо контролната група (= 100%). ED25, респ. ED50 означават тези дози, които намаляват средния лезионен индекс, респ. НС1секреиията с 25%, респ 50% спрямо контролата.
ТОКСИЧНОСТ
Лозата LD50 за всички изследвани съединения е над 1000

Claims (9)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    Диалкоксипиридини с общата Формула I
    1 .
    къдет
    R1 прелет авлява изцяло или преимуществено
    Флуор-з аместен
    1-ЗС-алкилов остатък иди хлор-дифлуор-метилов остатък, и
    R1’ е водороден или халогенен атом, трифлуорметил,
    1 -зсалкилов остатък или изцяло (или предимно) Флуор-заместен 1-3( алкокси-остатък, или
    R1 и R1’ заедно или чрез включване на кислороден атом, с който е свързан R1, представляват един изцяло или частично заместен с Флуор 1-2С-алкилендиокси-остатък или един хлор т рифлуор-ет илендиокси-ост ат ък,
    R3 е 1-ЗС-алкокси-остатък, единият от заместителите R2 и R4 е 1-ЗС-алкокси-остатък, а другият е водороден атом или 1-ЗС-алкилов остатък и η има стойности 0 или 1 както и солите на тези съединения.
  2. 2. Съединения с оощат а
    Формула I съгласно претенция 1, където
    R1 представлява изцяло или преимуществено Флуор-заместен
    1-ЗС-алкилов остатък
    R1’ е водороден или хлор-дифлуор-метилов остатък, или халогенен атом, трифлуорметил, 1-ЗС алкилов остатък или изцяло (или предимно) Флуор-заместен 1-ЗС алкокси-остатък,
    R3 е 1-ЗС-алкокси-остатък, единият от заместителите R2 и R4 е 1-ЗС-алкокси-остатък, а другият е водороден атом или 1-ЗС-алкилов остатък и η има стойности 0 или 1 , както и солите на тези съединения.
  3. 3. Съединения с ооца Формула I съгласно претенция 1, къдет о
    R1 и R1’ заедно или чрез включване на кислороден атом, с които е свързан R1, представляват един изцяло или частично заместен с Флуор 1-2С-алкилендиокси-остатък или един хлорт рифлуор-ет илендиокси-ост ат ък,
    R3 е 1-ЗС-алкокси-остатък, единият от заместителите R2 и R4 е 1-ЗС-алкокси-остатък, а другият е водороден атом или 1-ЗС-алкилов остатък и η има стойности 0 или 1 , както и солите на тези съединения.
  4. 4. Съединения с обща Формула I съгласно претенция 2, при които
    R1 представлява 1,1,2,2-тетрафлуоретил, трифлуорметил,
    2,2,2-трифлуоретил или дифлуорметил,
    R1’ е водороден атом,
    R3 е метокси-група, единият от остатъците R2 и R4 е метокси-група, а другият е водороден атом или метилова група, и η представлява числата 0 или 1 , както и солите на тези съединения.
  5. 5. Съединения с обиа формула I съгласно претенция 3, където
    R1 и R1’ заедно или чрез включване на кислороден атом, с който е свързан R1, представляват един дифлуорметилендиоксиостатък или метилендиокси-остатък,
    R3 е метокси-остатък, единият от заместителите R2 и R4 е метокси-остатък, а другият е водороден атом или метилов остатък и η има стойности 0 или 1, както и солите на тези съединения.
  6. 6. Съединения с обща Формула I съгласно една от претенции
    1 до 5, където η има стойности 0 или 1, както и техните киселинно-присъединителни соли.
  7. 7. Съединения с ооща Формула I съгласно една от претенциите
    1 до 5, където η има стойности 0 или 1, както и техните соли с оази.
  8. 8. Съединения, избрани от групата, състояща се от:
    2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5трифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
    2-[(4,5-диметокси-3-метил-2-пиридил)мет илсулфинил]-5т рифлуорметокси-1Н-бензимидазол;
    2-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5-(1,1,2,2тет раФлуорет окси)-1Н-бензимидазол;
    2.2- дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилтио]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол и
    2.2- дифлуор-6-[(4,5-диметокси-2-пиридил)метилсулфинил]-5Н- [1,3]-диоксоло-[4,5-f]бензимидазол и техните соли.
  9. 9. Метод за получаване на диалкоксипиридини^притежаващи общата Формула I съгласно претенция 1, както и на техни соли, характеризиращ се с това, че се провежда реакция на:
    а) меркаптобензимидазоли с обща Формула II с пиколинови производни III
BG098288A 1984-06-16 1993-12-10 Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства BG61322B2 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH290184 1984-06-16
CH289984 1984-06-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG61322B2 true BG61322B2 (bg) 1997-05-30

Family

ID=25691679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG098288A BG61322B2 (bg) 1984-06-16 1993-12-10 Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4758579A (bg)
EP (1) EP0166287B1 (bg)
AU (1) AU578703B2 (bg)
BG (1) BG61322B2 (bg)
CA (1) CA1254215A (bg)
CY (1) CY1670A (bg)
CZ (1) CZ281242B6 (bg)
DE (2) DE3572488D1 (bg)
DK (1) DK170440B1 (bg)
ES (1) ES8705875A1 (bg)
GR (1) GR851399B (bg)
HK (1) HK86894A (bg)
IE (1) IE58117B1 (bg)
IL (1) IL75400A (bg)
LU (1) LU88700I2 (bg)
MY (1) MY103021A (bg)
NL (1) NL950030I2 (bg)
NZ (1) NZ212415A (bg)
PH (2) PH21850A (bg)
PT (1) PT80641B (bg)
SG (1) SG80192G (bg)
SK (1) SK278401B6 (bg)

Families Citing this family (160)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZW4585A1 (en) * 1984-04-19 1985-11-20 Hoffmann La Roche Imidazole derivatives
JPS6150978A (ja) * 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
SE8505112D0 (sv) * 1985-10-29 1985-10-29 Haessle Ab Novel pharmacological compounds
NZ220022A (en) * 1986-04-22 1990-04-26 Byk Gulden Lomberg Chem Fab 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions
DE3621215A1 (de) * 1986-06-25 1988-01-07 Bayer Ag Fluorhaltige o-phenylendiamine und o-aminophenole
WO1989000570A1 (fr) * 1987-07-16 1989-01-26 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Nouveaux diazoles
AU2817989A (en) * 1987-12-11 1989-07-05 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Novel benzimidazole derivatives
DE4018642C2 (de) * 1990-06-11 1993-11-25 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Neue Salzform des 5-Difluormethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl]-1H-benzimitazol-Natriumsalzes
SE9002206D0 (sv) * 1990-06-20 1990-06-20 Haessle Ab New compounds
FR2665158B1 (fr) * 1990-07-30 1993-12-24 Air Liquide Clathrates de peroxyacides.
US5312824A (en) * 1990-10-17 1994-05-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Certain 2-[(4-difluoromethoxy-2-pyridyl)-methylthio or methylsulfinyl-5-benzimidazoles useful for treating peptic ulcers
KR950702416A (ko) * 1992-07-08 1995-07-29 제임스 클리프튼 보올딩 돼지에서 위궤양을 완화시키기 위한 벤즈이미다졸(Benzimidazoles for alloviating stomach ulcers in swine)
JPH08509738A (ja) * 1993-04-27 1996-10-15 セプラコー，インコーポレイテッド 光学的に純粋な（＋）パントプラゾールを用いる胃の疾患治療の方法と組成
EP0695123A4 (en) * 1993-04-27 1996-09-11 Sepracor Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING GASTRICAL FAULTS USING OPTICALLY PURE PANTOPRAZOLS
AU4504000A (en) * 1993-04-27 2000-09-07 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating gastric disorders using optically pure (-) pantoprazole
SE9301489D0 (sv) 1993-04-30 1993-04-30 Ab Astra Veterinary composition
US6875872B1 (en) 1993-05-28 2005-04-05 Astrazeneca Compounds
SE9301830D0 (sv) * 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
TW280770B (bg) 1993-10-15 1996-07-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd
KR0142815B1 (ko) * 1994-12-02 1998-07-15 정도언 신규한 5-피롤릴-6-할로게노-2피리딜메틸설피닐벤즈이미다졸 유도체
KR0179401B1 (ko) * 1994-02-28 1999-03-20 송택선 신규한 5-피롤릴-2-피리딜메틸설피닐벤즈이미다졸 유도체
CN1045773C (zh) * 1994-06-23 1999-10-20 沈阳药科大学 吡啶衍生物的制备方法
SE9402431D0 (sv) * 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
GB9423968D0 (en) * 1994-11-28 1995-01-11 Astra Ab Resolution
SE9500422D0 (sv) * 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE9500478D0 (sv) * 1995-02-09 1995-02-09 Astra Ab New pharmaceutical formulation and process
US5708017A (en) * 1995-04-04 1998-01-13 Merck & Co., Inc. Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors
ATE286394T1 (de) * 1995-09-21 2005-01-15 Pharma Pass Ii Llc Ein säurelabile omeprazol enthaltende arzneizusammensetzung und verfahren zu deren herstellung
SE9600070D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
US6380222B2 (en) * 1996-10-11 2002-04-30 Astrazeneca Ab Use of an H+, K+-atpase inhibitor in the treatment of nasal polyps
AU6551198A (en) * 1997-05-30 1998-12-30 Dr. Reddy's Research Foundation Novel benzimidazole derivatives as antiulcer agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE19745692A1 (de) * 1997-07-24 1999-01-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzimidazol-Derivaten
WO1999004816A1 (en) 1997-07-25 1999-02-04 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Proton pump inhibitor in therapeutic combination with antibacterial substances
SE9704869D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulaton II
SE9704870D0 (sv) 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
DE69934505T2 (de) 1998-05-18 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Im munde zerfallende tablette enthaltend ein benzimidazole
ZA9810765B (en) * 1998-05-28 1999-08-06 Ranbaxy Lab Ltd Stable oral pharmaceutical composition containing a substituted pyridylsulfinyl benzimidazole.
WO2000000474A1 (en) * 1998-06-26 2000-01-06 Russinsky Limited Pyridine building blocks as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active compounds
TR200100431T2 (tr) 1998-08-10 2001-06-21 Partnership Of Michael E. Garst, George Sachs & Jai Moo Proton pompalama önleyici ilaçlar
US6093734A (en) * 1998-08-10 2000-07-25 Partnership Of Michael E. Garst, George Sachs, And Jai Moo Shin Prodrugs of proton pump inhibitors
ATE321538T1 (de) 1998-08-12 2006-04-15 Altana Pharma Ag Orale darreichungsform für pyridin-2- ylmethylsulfinyl-1h-benzimidazole
DE19843413C1 (de) * 1998-08-18 2000-03-30 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Neue Salzform von Pantoprazol
JP3926936B2 (ja) * 1998-11-16 2007-06-06 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 スルホキシド誘導体・アセトン錯体およびその製造法
US6852739B1 (en) 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
US6353005B1 (en) 1999-03-02 2002-03-05 Sepracor, Inc. Method and compositions using (+) norcisapride in combination with proton pump inhibitors or H2 receptor antagonist
US6362202B1 (en) 1999-03-02 2002-03-26 Sepracor Inc. Methods and compositions using (−) norcisapride in combination with proton pump inhibitors or H2 receptor antagonists
TWI243672B (en) 1999-06-01 2005-11-21 Astrazeneca Ab New use of compounds as antibacterial agents
ES2246238T3 (es) 1999-06-07 2006-02-16 Altana Pharma Ag Nueva preparacion y forma de administracion que comprende un inhibidor de las bombas de protones labil en medio acido.
US6316020B1 (en) * 1999-08-26 2001-11-13 Robert R. Whittle Pharmaceutical formulations
US6326384B1 (en) 1999-08-26 2001-12-04 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical unit dosage form
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6312723B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6312712B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Method of improving bioavailability
US6262085B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6780880B1 (en) 1999-08-26 2004-08-24 Robert R. Whittle FT-Raman spectroscopic measurement
US6262086B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6268385B1 (en) 1999-08-26 2001-07-31 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical formulations
SE0100823D0 (sv) * 2001-03-09 2001-03-09 Astrazeneca Ab Method I to obtain microparticles
SE9903831D0 (sv) 1999-10-22 1999-10-22 Astra Ab Formulation of substituted benzimidazoles
SE0000774D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
SE0000773D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab New formulation
US6544556B1 (en) 2000-09-11 2003-04-08 Andrx Corporation Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
WO2002026210A2 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Geneva Pharmaceuticals Inc. Proton pump inhibitor formulation
ES2185459B1 (es) * 2000-10-02 2003-12-16 Dinamite Dipharma Spa Procedimiento para la obtencion de pantoprazol y compuestos intermedios para el mismo.
MY137726A (en) 2000-11-22 2009-03-31 Nycomed Gmbh Freeze-dried pantoprazole preparation and pantoprazole injection
EP1341524B1 (en) 2000-12-07 2011-10-19 Nycomed GmbH Pharmaceutical preparation in the form of a paste comprising an acid-labile active ingredient
CA2430824C (en) 2000-12-07 2012-05-08 Altana Pharma Ag Pharmaceutical preparation in the form of a suspension comprising an acid-labile active ingredient
SE0100822D0 (sv) * 2001-03-09 2001-03-09 Astrazeneca Ab Method II to obtain microparticles
WO2002080762A1 (en) * 2001-04-06 2002-10-17 Medic4All Inc. A physiological monitoring system for a computational device of a human subject
SE0101379D0 (sv) 2001-04-18 2001-04-18 Diabact Ab Komposition som hämmar utsöndring av magsyra
US8206741B2 (en) 2001-06-01 2012-06-26 Pozen Inc. Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs
SE0102993D0 (sv) 2001-09-07 2001-09-07 Astrazeneca Ab New self emulsifying drug delivery system
CN1243749C (zh) * 2001-09-18 2006-03-01 泽里新药工业株式会社 苯并咪唑衍生物
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
FR2830447B1 (fr) * 2001-10-09 2004-04-16 Flamel Tech Sa Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques
SE0104295D0 (sv) * 2001-12-18 2001-12-18 Astrazeneca Ab New process
JP4698950B2 (ja) 2002-04-09 2011-06-08 フラメル・テクノロジー アモキシシリンの改変された放出のための、マイクロカプセルの水性懸濁液形態での経口医薬品製剤
EP1492511B3 (fr) 2002-04-09 2012-05-02 Flamel Technologies Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee de principe(s) actif(s)
US20030228363A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-11 Patel Mahendra R. Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds
TW200410955A (en) 2002-07-29 2004-07-01 Altana Pharma Ag Novel salt of (S)-PANTOPRAZOLE
EP1534278A4 (en) * 2002-08-01 2006-09-06 Nitromed Inc NITROSED PROTONATE PUMP INHIBITORS, COMPOSITIONS AND USE METHOD
SE0203065D0 (sv) 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
DE10254167A1 (de) 2002-11-20 2004-06-09 Icon Genetics Ag Verfahren zur Kontrolle von zellulären Prozessen in Pflanzen
AR042277A1 (es) 2002-12-06 2005-06-15 Altana Pharma Ag Un procedimiento para la preparacion de sulfinil benzimidazoles opticamente puros
ES2383679T3 (es) 2002-12-06 2012-06-25 Nycomed Gmbh Procedimiento para la preparación de (S)-pantoprazol
CA2510849A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Solid states of pantoprazole sodium, processes for preparing them and processes for preparing known pantoprazole sodium hydrates
WO2004063188A1 (en) * 2003-01-15 2004-07-29 Cipla Limited Paharmaceutical process and compounds prepared thereby
CA2518999A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Crystalline and amorphous solids of pantoprazole and processes for their preparation
JP4355703B2 (ja) * 2003-03-13 2009-11-04 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 歯ぎしりの予防剤または治療剤
PE20050150A1 (es) * 2003-05-08 2005-03-22 Altana Pharma Ag Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo
CL2004000983A1 (es) 2003-05-08 2005-03-04 Altana Pharma Ag Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y
US7524837B2 (en) * 2003-05-12 2009-04-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Benzotriazapinone salts and methods for using same
WO2004111029A2 (en) * 2003-06-10 2004-12-23 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for preparing 2-[(pyridinyl)methyl]sulfinyl-substituted benzimidazoles and novel chlorinated derivatives of pantoprazole
US8802139B2 (en) 2003-06-26 2014-08-12 Intellipharmaceutics Corp. Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
AU2004264401A1 (en) * 2003-07-15 2005-02-24 Allergan, Inc. Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
WO2005039640A1 (en) * 2003-10-03 2005-05-06 Allergan Inc. Compositions comprising trefoil factor family peptides and/or mucoadhesives and proton pump inhibitor prodrugs
US20050075371A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Allergan, Inc. Methods and compositions for the oral administration of prodrugs of proton pump inhibitors
US20080234326A1 (en) * 2004-01-28 2008-09-25 Altana Pharma Ag Novel Salts of Pantoprazole and (S) - Pantoprazole
AU2005216863A1 (en) * 2004-02-18 2005-09-09 Allergan, Inc. Methods and compositions for the intravenous administration of compounds related to proton pump inhibitors
JP2007523163A (ja) * 2004-02-18 2007-08-16 アラーガン、インコーポレイテッド プロトンポンプインヒビターのプロドラッグの投与のための方法および組成物
CA2558535A1 (en) * 2004-03-03 2005-10-06 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. A stable pharmaceutical composition comprising an acid labile drug
EP1742630A4 (en) * 2004-04-16 2010-01-20 Santarus Inc COMBINATION OF INHIBITOR OF PROTON PUMP, BUFFER AND PROKINETIC AGENT
AR048631A1 (es) * 2004-04-28 2006-05-10 Altana Pharma Ag Derivados de dialcoxi-imidazopiridinas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos,
ES2376466T3 (es) * 2004-05-07 2012-03-14 Nycomed Gmbh Forma de dosificación farmacéutica que comprende peletes, as�? como su procedimiento de fabricación.
TW200613301A (en) * 2004-06-15 2006-05-01 Altana Pharma Ag Novel amino-halogen-imidazopyridines
US8394409B2 (en) 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology
US20060024362A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Pawan Seth Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture
US10624858B2 (en) 2004-08-23 2020-04-21 Intellipharmaceutics Corp Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
AR052225A1 (es) * 2004-11-04 2007-03-07 Astrazeneca Ab Formulaciones de tabletas de liberacion modificada par inhibidores de la bomba de protones
AR051654A1 (es) * 2004-11-04 2007-01-31 Astrazeneca Ab Nuevas formulaciones de pellets de liberacion modificada para inhibidores de la bomba de protones
AU2005306579B2 (en) 2004-11-22 2012-01-19 Immuron Limited Bioactive compositions
ZA200706613B (en) * 2004-12-16 2009-03-25 Cipla Ltd Process
AR054113A1 (es) * 2005-05-06 2007-06-06 Medichem Sa Forma cristalina solida de pantoprazol como acido libre, sales derivadas del mismo y proceso para su preparacion
US7981908B2 (en) 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7601737B2 (en) 2005-07-26 2009-10-13 Nycomed Gmbh Isotopically substituted proton pump inhibitors
EP1747776A1 (en) 2005-07-29 2007-01-31 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising granular pantoprazole
WO2007026188A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-08 Wockhardt Limited Process for the manufacture of antiulceratives
EP1934201A1 (en) * 2005-10-06 2008-06-25 Auspex Pharmaceuticals Inc. Deuterated inhibitors of gastric h+, k+-atpase with enhanced therapeutic properties
AR057181A1 (es) * 2005-11-30 2007-11-21 Astra Ab Nueva forma de dosificacion de combinacion
GB0525710D0 (en) * 2005-12-17 2006-01-25 Pliva Hrvatska D O O An improved process for preparing of substituted 2-benzimidazolesulfoxide compounds
US10064828B1 (en) 2005-12-23 2018-09-04 Intellipharmaceutics Corp. Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
US8486450B2 (en) 2005-12-28 2013-07-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method of producing solid preparation disintegrating in the oral cavity
WO2007086077A2 (en) * 2006-01-24 2007-08-02 Unichem Laboratories Limited A novel one pot process for preparation of pantoprazole sodium sesquihydrate
JP5457830B2 (ja) 2006-04-03 2014-04-02 オディディ，イサ オルガノゾル被膜を含む制御放出送達デバイス
BRPI0711048A2 (pt) * 2006-05-09 2011-08-23 Astrazeneca Ab formulações parenteral esterilizada e sólida estáveis, solução para administração parenteral, processos para a preparação de uma formulação e para a fabricação de um produto, método para prevenir ou tratar doenças gastrintestinais, uso de uma formulação sólida estável
US10960077B2 (en) 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
WO2007146341A2 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Amorphous and crystalline forms of pantoprazole magnesium salt
US7863330B2 (en) * 2006-06-14 2011-01-04 Rottapharm S.P.A. Deloxiglumide and proton pump inhibitor combination in the treatment of gastrointestinal disorders
PL2046334T3 (pl) * 2006-07-25 2015-02-27 Vecta Ltd Kompozycje i sposoby hamowania wydzielania kwasów żołądkowych z wykorzystaniem pochodnych małych kwasów dikarboksylowych w połączeniu z PPI
WO2008036201A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-27 Alevium Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of proton pump inhibitors including the 1h-imidazo[4,5-b] pyridine moiety
EP2068841B1 (en) 2006-10-05 2018-09-26 Santarus, Inc. Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations
CA2667682A1 (en) 2006-10-27 2008-05-15 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising acid labile proton pump inhibiting agents, at least one other pharmaceutically active agent and methods of using same
EP2124884B1 (en) 2006-12-22 2019-07-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising bile acid sequestrants for treating esophageal disorders
JP2010521453A (ja) * 2007-03-15 2010-06-24 サン・ファーマ・アドバンスド・リサーチ・カンパニー・リミテッド 新規プロドラッグ
WO2009010937A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation op pantoprazole sodium and pantoprazole sodium sesquihydrate
CN101492459B (zh) * 2008-01-25 2011-04-27 山东轩竹医药科技有限公司 含烷氧乙酰基二氢异噁唑并吡啶化合物
US9220698B2 (en) 2008-09-09 2015-12-29 Pozen Inc. Method for delivering a pharmaceutical composition to patient in need thereof
US20100093747A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 Erica Brook Goodhew Method of inducing negative chemotaxis
WO2010122583A2 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Rubicon Research Private Limited Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances
KR20120030106A (ko) 2009-06-25 2012-03-27 아스트라제네카 아베 Ｎｓａｉｄ-연관된 궤양의 발생 위험이 있는 환자의 치료 방법
EP2445344A4 (en) * 2009-06-25 2013-01-23 Pozen Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF A PATIENT REQUIRED BY ASPIRIN THERAPY
US20120294937A1 (en) 2009-12-29 2012-11-22 Novartis Ag New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
WO2011080502A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
WO2011080500A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
CN102140099A (zh) * 2010-02-02 2011-08-03 山东轩竹医药科技有限公司 新的吡啶衍生物
WO2012027331A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
US9233103B2 (en) 2011-03-25 2016-01-12 Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Methods for treating heartburn, gastric bleeding or hemorrhage in patients receiving clopidogrel therapy
EP2601947A1 (en) 2011-12-05 2013-06-12 Abo Bakr Mohammed Ali Al-Mehdar Fixed-dose combination for treatment of helicobacter pylori associated diseases
SG11201402796SA (en) 2011-12-16 2014-06-27 Atopix Therapeutics Ltd Combination of crth2 antagonist and a proton pump inhibitor for the treatment of eosinophilic esophagitis
EP2797600A4 (en) 2011-12-28 2015-09-16 Pozen Inc IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS OF DISTRIBUTING OMEPRAZOLE AND ACETYL SALICYLIC ACID
CN104203938A (zh) 2012-01-21 2014-12-10 朱比兰特生命科学有限公司 用于制备2-吡啶基甲基亚硫酰基苯并咪唑、它们的类似物和光学活性对映体的方法
CA2898362C (en) 2013-01-15 2020-09-01 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Gastro-retentive sustained-release oral dosage form of a bile acid sequestrant
US20160115136A1 (en) * 2013-03-13 2016-04-28 University Of Iowa Research Foundation Compounds, compositions comprsing same, and methods related thereto
US20180015118A1 (en) 2015-02-03 2018-01-18 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating upper gastrointestinal disorders in ppi refractory gerd
CN110487918B (zh) * 2018-05-14 2022-02-08 中国医学科学院药物研究所 泮托拉唑钠及其起始原料中基因毒性杂质的分析方法
JP2022548785A (ja) 2019-09-24 2022-11-21 プロラクタ バイオサイエンス，インコーポレイテッド 炎症性疾患及び免疫疾患の治療のための組成物及び方法
JP2023538755A (ja) 2020-08-26 2023-09-11 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄含有置換基を有する２，２－ジフルオロ－１，３－ベンゾジオキソール誘導体の調製のための方法
JP2025532389A (ja) 2022-10-04 2025-09-29 ザビリュク，アルセニー 大動脈弁の石灰化の抑制

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1234058A (bg) * 1968-10-21 1971-06-03
AU527202B2 (en) * 1978-04-11 1983-02-24 Smith Kline & French Laboratories Limited 2-aminopyrimidones
SE7804231L (sv) * 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
CH644116A5 (de) * 1980-08-21 1984-07-13 Hoffmann La Roche Imidazolderivate.
ZA825106B (en) * 1981-08-13 1983-04-27 Haessle Ab Novel pharmaceutical compositions
US4472409A (en) * 1981-11-05 1984-09-18 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion inhibiting effects
HU195220B (en) * 1983-05-03 1988-04-28 Byk Gulden Lomberg Chem Fqb Process for production of new fluor-alkoxi-benzimidasole-derivatives and medical compositions containig them
HU191757B (en) * 1983-05-03 1987-04-28 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Process for producing new tricyclic ethers
IL76839A (en) * 1984-10-31 1988-08-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Picoline derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
DK170440B1 (da) 1995-09-04
AU578703B2 (en) 1988-11-03
EP0166287A1 (de) 1986-01-02
CZ281242B6 (cs) 1996-07-17
SK278401B6 (en) 1997-04-09
ES544204A0 (es) 1987-06-01
IE851478L (en) 1985-12-16
ES8705875A1 (es) 1987-06-01
US4758579A (en) 1988-07-19
NZ212415A (en) 1989-03-29
IL75400A0 (en) 1985-10-31
GR851399B (bg) 1985-11-25
NL950030I2 (nl) 1996-12-02
DK268285A (da) 1985-12-17
CS396491A3 (en) 1992-09-16
DE19475025I2 (de) 2009-01-02
PT80641B (de) 1987-04-28
CY1670A (en) 1993-10-10
IL75400A (en) 1988-10-31
PH23729A (en) 1989-11-03
HK86894A (en) 1994-09-02
PH21850A (en) 1988-03-25
PT80641A (de) 1985-07-01
SG80192G (en) 1992-12-04
LU88700I2 (fr) 1996-04-29
AU4364085A (en) 1985-12-19
MY103021A (en) 1993-04-30
EP0166287B1 (de) 1989-08-23
DE3572488D1 (en) 1989-09-28
CA1254215A (en) 1989-05-16
IE58117B1 (en) 1993-07-14
DK268285D0 (da) 1985-06-13
NL950030I1 (bg) 1996-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG61322B2 (bg) Диалкоксипиридини,метод за получаването им и съдържащи ги лекарствени средства
US4686230A (en) Picoline derivative useful as gastric acid secretion inhibitors
US4555518A (en) Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion inhibitors
KR920002128B1 (ko) 피리딘 유도체의 제조방법
US4560693A (en) [1,3]-Dioxolo[4,5-f]benzimidazoles and [1,4]-dioxino[2,3-f]benzimidazoles
US5149702A (en) Cycloheptenopyridine derivatives, process for preparation thereof and antiulcer agents containing the same
JPH0313234B2 (bg)
FI83773C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1,4-dihydropyridinderivat.
EP0246774A1 (en) Chemical compounds
WO1989005299A1 (fr) Nouveaux derives benzoglyoxaline
JPH03504497A (ja) 新規フルオルアルコキシ化合物
EP0200777A1 (de) Neue aminoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, ihre anwendung und sie enthaltende arzneimittel
AU683964B2 (en) Substituted aminoalkylaminopyridines
EP2065379A1 (en) Benzimidazole compound having gastric acid secretion inhibitory activity
YAMADA et al. Synthetic study of 2-[(6, 7, 8, 9-tetrahydro-5H-cyclohepta [b] pyridin-9-yl)-sulfinyl]-1H-benzimidazole analogs and their biological properties as novel proton pump inhibitors
AU723266B2 (en) 3-methylimidazopyridines