DE1594854B2 - Dispersionen von optischen aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloeslichmachenden gruppen - Google Patents
Dispersionen von optischen aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloeslichmachenden gruppenInfo
- Publication number
- DE1594854B2 DE1594854B2 DE19671594854 DE1594854A DE1594854B2 DE 1594854 B2 DE1594854 B2 DE 1594854B2 DE 19671594854 DE19671594854 DE 19671594854 DE 1594854 A DE1594854 A DE 1594854A DE 1594854 B2 DE1594854 B2 DE 1594854B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- dispersions
- salt
- weight
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 29
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 claims description 3
- XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical class N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 ether alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIFBEEYZXDDZCT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethenyl)benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 VIFBEEYZXDDZCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0075—Preparations with cationic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/614—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents
- D06L4/621—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents with anionic brighteners
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
35
Die Einarbeitung pulverförmiger Aufhellungsmittel, die salzbildende wasserlöslichmachende Gruppen enthalten,
in Textil- oder Papierbehandlungsflotten bereitet dem Verarbeiter wegen der Staubbelästigung
beim Abfüllen, der umständlichen Dosierung und der oft langsamen und unzureichenden Lösbarkeit in
kalten Klotzlösungen immer wieder Schwierigkeiten. Insbesondere bei kontinuierlichen Verfahren, die sich
heute in der Textilindustrie mehr und mehr durchsetzen, kommt es darauf an, die Aufhellungsmittel
rasch und reproduzierbar dosieren zu können und den langwierigen und umständlichen Prozeß des
Lösens der Pulver zu umgehen. Aus diesen Einarbeitungsschwierigkeiten resultiert der Wunsch der Verbraucher
nach Flüssigeinstellungen der Aufhellungsmittel.
Flüssigeinstellungen in Form hochkonzentrierter wäßriger Lösungen werden in den britischen Patentschriften
986 338 und 1 000 825 beschrieben, wobei bestimmte in Wasser leichtlösliche Hydroxyalkylammoniumsalze
von Stilbensulfonsäure-Derivaten durch zusätzliche Umsetzungsschritte hergestellt werden.
Nach der deutschen Patentschrift 1 206 296 werden wäßrige Lösungen hergestellt, indem man die Löslichkeit
der Aufhellersalze durch Zugabe bestimmter mit Wasser mischbarer organischer Lösungsvermittler,
wie mehrwertige Alkohole bzw. deren Äther sowie durch in Wasser leichtlösliche Amide, wie Dimethylformamid,
verbessert. Die Herstellung solcher hochkonzentrierter Lösungen von optischen Aufhellungsmitteln erfordert jedoch in jedem Fall eine genügende
Löslichkeit der eingesetzten Salze in Wasser und bleibt daher auf wenige spezielle Produkte beschränkt, so
auf bestimmte Hydroxyalkylammoniumsalze bzw. auf Aufhellersalze mit verhältnismäßig vielen wasserlöslichmachenden
Gruppen (— SO3H,— CH2 — OH).
Obwohl viele der üblichen Aufhellungsmittel, die meistens als Alkalisalze anfallen, eine gewisse Wasserlöslichkeit
besitzen, reicht diese in den meisten Fällen aber nicht aus, um Lösungen genügend hoher Konzentration
herstellen zu können. Solche Lösungen haben außerdem den Nachteil einer gewissen Temperaturempfindlichkeit,
d. h., beim Lagern bei niedrigen Temperaturen kristallisieren die Aufhellersalze aus.
Es wurde nun gefunden, daß man stabile Flüssigeinstellungen von optischen Aufhellungsmitteln, die
salzbildende wasserlöslichmachende Gruppen enthalten, in Dispersionsform erhalten kann, wenn man
die Aufheller unter Ausschluß von Wasser in mit Wasser mischbaren, mehrwertigen Alkoholen und/
oder deren Äther und/oder wasserlöslichen Polyäthern dispergiert.
Als Dispergiermedien können z. B. verwendet werden: mehrwertige Alkohole, wie Äthylenglykol, Propylenglykol,
Butylenglykol, Glycerin; mit Wasser mischbare Ätheralkohole, wie Äthylenglykol-monomethyl-,
-monoäthyl-, -monopropyl-, -monobutyl- oder -monophenyläther, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol,
Diäthylenglykol-monomethyl-, -monoäthyl-' oder -monobutyläther, Dipropylenglykol sowie wasserlösliche
Polyäthylenglykole und Polypropylenglykole mit verschiedenen Molekulargewichten. An Stelle
einzelner dieser Verbindungen verwendet man oft mit Vorteil Gemische derselben. Außerdem kann
man zusätzlich wasserfreie nichtionogene Dispergiermittel, wie z. B. oxyäthyliertes Nonylphenol, zur
Verbesserung der Dispergierwirkung zugeben.
Zur Herstellung der Dispersionen geht man so vor, daß man die Aufhellungsmittel mit dem verfahrensgemäßen
Dispergiermedium in einer geeigneten Knetoder Mahlvorrichtung so lange durcharbeitet, bis
die Größe der Teilchen zwischen etwa 0,5 und etwa 3 μΐη liegt. Die erforderliche Mahldauer kann je
nach der Kornhärte des eingesetzten Aufhellersalzes in weiten Grenzen schwanken. Als Dispergiergeräte
eignen sich z. B. Dispersionskneter, Kugelmühlen oder Perlmühlen, wobei letztere wegen ihrer kontinuierlichen
Arbeitsweise besonders vorteilhaft sind.
Die günstige Mahlzusammensetzung der Dispersionen richtet sich einmal nach dem verwendeten
Dispergiergerät, zum anderen ist sie von der Viskosität der Dispergiermedien abhängig und kann in weiten
Grenzen schwanken. Beim Dispergieren auf Perlmühlen und Emuisoren liegt sie zwischen etwa 10
und etwa 50 Gewichtsprozent an optischem Aufhellungsmittel, vorzugsweise zwischen etwa 20 und
etwa 40 Gewichtsprozent. Arbeitet man im Dispersionskneter, so ist es vorteilhaft, den Feststoffgehalt
an optischem Aufhellungsmittel zwischen etwa 60 und etwa 90 Gewichtsprozent einzustellen, damit eine
optimale Dispergierwirkung erzielt wird.
Selbstverständlich kann man die Dispersionen nach der Feinverteilung auf die für die Verarbeitung günstigste
Aufhellerkonzentration durch Zusatz von weiterem Dispergiermedium einstellen.
Als optische Aufhellungsmittel, welche salzbildende wasserlöslichmachende Gruppen enthalten, können
beispielsweise verwendet werden: Derivate der Bis-triazinylamino - stilbendisulfosäure der allgemeinen Formel
in welcher X und Y eine Amino-, eine Alkoxygruppe oder die Reste von primären oder sekundären aliphatischen,
aromatischen oder heterocyclischen Aminen, die gegebenenfalls wasserlöslichmachende salzbildende
Gruppen enthalten, und Me Wasserstoff oder ein einwertiges Kation bedeuten kann. Ferner
können erfindungsgemäß Pyrazolin-Derivate der allgemeinen Formel
R-C
CH7-CH
R'
in welcher R einen gegebenenfalls substituierten Aryl-
oder Styryl-Rest, R' Wasserstoff, eine Alkyl- oder Aryl-Gruppe und Z eine Sulfogruppe oder die Gruppierung
— SO2 — CH2 — CH2 — SO3Me
in welcher Me Wasserstoff oder ein einwertiges Kation darstellt, bedeutet.
Die erfindungsgemäß hergestellten Aufhellerdispersionen zeichnen sich durch eine ausgezeichnete Stabilität
ihrer Fein verteilung aus, die sowohl bei erhöhten Temperaturen bis zu etwa 500C als auch bei Frosttemperaturen
bis zu etwa — 200C erhalten bleibt.
Die Dispersionen entsprechen den Forderungen der Verbraucher nach leichter Dosierung und Nichtstäuben.
Sie lösen sich in Wasser momentan auf. Man kann also wesentlich konzentriertere, absolut stabile
Dispersionen als die entsprechenden Lösungen aus
den Feststoffen einstellen, was besonders für Kontinue-Verfahren von entscheidender Bedeutung ist. Das
Verfahren zur Herstellung solcher Flüssigkeitseinstellungen von optischen Aufhellungsmitteln in Dispersionsform
ist außerdem allgemein anwendbar und nicht wie die Methode der Flüssigkeitseinstellung
über hochkonzentrierte Lösungen auf einzelne sehr leicht lösliche Aufhellersalze beschränkt
50 Gewichtsteile des aus der belgischen Patentschnft 631 367 bekannten Pyrazolin-Derivates der folgenden
Formel
SO2 — CH2 — CH2 — SO3Na
CH2-CH2
werden in 150 Gewichtsteilen Dipropylenglykol unter Zusatz von etwa 600 Gewichtsteilen Sili-Quarzit-Perlen
(Durchmesser 0,8 bis 2 mm) als Mahlkörper 3 Stunden in einer 1-1-Laborperlmühle mit Wasserkühlung
gemahlen. Die Größe der Teilchen der Dispersion liegt dann bei 1 bis 2 μΐη. Man saugt die Mahlkörper
über ein Sieb ab und erhält eine stabile Dispersion mit einem Gehalt von 25 Gewichtsprozent an
optischem Aufhellungsmittel. Mit der so hergestellten Dispersion läßt sich leicht eine Lösung von 20 Gewichtsteilen
Wirksubstanz in 11 Wasser bei 200C herstellen,
die absolut stabil ist. Mit einem entsprechenden Aufhellerpulver kann man dagegen nur eine stabile
Lösung von 3 Gewichtsteilen Wirksubstanz in 11 Wasser bei 200C erzielen.
Ersetzt man in dem Beispiel das Dipropylenglykol durch entsprechende Mengen Diäthylenglykol, Triäthylenglykol,
Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 200), Polypropylenglykol (Molekulargewicht 400) oder
Glycerin, so erhält man ebenfalls stabile Aufhellerdispersionen.
Arbeitet man wie in dem Beispiel 1, jedoch mit 50 Gewichtsteilen des Pyrazolin-Aufhellers und 65 Gewichtsteilen
Äthylenglykol, so erhält man nach 2stündiger Mahldauer eine stabile Dispersion mit 43 Gewichtsteilen
Wirksubstanz bei einer Teilchengröße um 1 μΐη. Die erhaltene Dispersion kann durch
Zugabe von weiterem Äthylenglykol auf eine niedrigere Konzentration eingestellt werden.
50 Gewichtsteile des im Beispiel 1 angeführten Aufhellers werden wie dort angegeben mit 65 Gewichtsteilen Äthylenglykol 2 Stunden vermählen und nach
erzielter Feinverteilung mit 6,7 Gewichtsteilen PoIyäthylenglykol
mit dem Molekulargewicht 2000 versetzt. Man erhält eine Aufhellerdispersion mit 41 Gewichtsprozent
Wirksubstanz, die sich durch Zugabe von weiterem Äthylenglykol verdünnen läßt. An Stelle
von Äthylenglykol kann man auch in Äthylenglykolmonomethyl-, -monoäthyl-, -monopropyl-, -monobutyläther,
Diäthylenglykol-monomethyl-, -monoäthyl- oder -monobutyläther mahlen und anschließend
mit Polypropylenglykol mit dem Molekulargewicht 2400 an Stelle von Polyäthylenglykol versetzen.
150 Gewichtsteile des im Beispiel 1 verwendeten Pyrazolin-Aufhellers werden mit 17 Gewichtsteilen
Polyäthylenglykol mit dem Molekulargewicht 200 in einem 0,5-1-Dispersionskneter 8 Stunden geknetet.
Die 90 Gewichtsprozent Wirksubstanz enthaltende Masse, deren Teilchengröße zwischen 0,5 und 3 μπι
beträgt, kann durch Zusatz von weiterem Polyäthylenglykol auf eine gut fließfähige Dispersion verdünnt
werden.
Beispiel 5
60 Gewichtsteile des aus der deutschen Patentschrift 814 901 bekannten Stilben-Derivates der Formel
60 Gewichtsteile des aus der deutschen Patentschrift 814 901 bekannten Stilben-Derivates der Formel
werden in 160 Gewichtsteilen Dipropylenglykol unter Zusatz von etwa 600 Gewichtsteilen Sili-Quarzit-Perlen
als Mahlkörper 2 Stunden in einer Labor-Perlmühle gemahlen. Nach dem Abtrennen der Mahlkörper erhält
man eine Dispersion mit einer Teilchengröße zwischen 0,5 und 2,5 μΐη, die sich gut in Wasser einarbeiten läßt.
Ersetzt man den Aufheller im Beispiel 5 durch den aus der deutschen Patentschrift 814 903 bekannten Aufheller
folgender Konstitution
-NH-
■η-
N N
SO3Na SO3Na
NH
CH2-CH2-OH
CH2-CH2-OH
ΝΗ-|**γ-ΝΗ-^ V
N N
N N
NH
CH2 — CH2 — OH
so erhält man bei der dort angegebenen Arbeitsweise eine entsprechende Aufhellerdispersion.
60 Gewichtsteile des nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift 870 263 herstellbaren Stilben-Derivates
der Formel
-NH^VNH
N N
H3C
CH3
werden in 80 GewichtsteilenÄthylenglykol entsprechend Beispiel 1 gemahlen. Man erhält eine Aufhellerdispersion
mit 43 Gewichtsprozent Wirksubstanz.
Ersetzt man den Aufheller im Beispiel 7 durch den nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift 870 263
herstellbaren Aufheller folgender Konstitution
so erhält man unter sonst gleicher Arbeitsweise ebenfalls eine stabile Aufhellerdispersion.
Beispiel 9
50 Gewichtsteile des aus der deutschen Patentschrift 859 313 bekannten Stilben-Derivates der Formel
50 Gewichtsteile des aus der deutschen Patentschrift 859 313 bekannten Stilben-Derivates der Formel
-ΝΗ~ίΎΝΓ
N N SO3Na
,»-Tr™
N N
SO,Na
werden mit 145 Gewichtsteilen Äthylenglykol und 5 Gewichtsteilen oxäthyliertem Nonylphenol (mit durchschnittlich
9 Mol Äthylenoxyd) wie im Beispiel 1 zu einer Flüssigeinstellung des Aufhellers in Dispersionsform
vermählen.
Claims (5)
1. Stabile Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserlöslichmachenden
Gruppen, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als Dispergiermedium und Dispergiermittel mit Wasser mischbare mehrwertige
Alkohole und/oder deren Äther und/oder wasserlösliche Polyäther enthalten.
2. Dispersionen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wasserlöslichen Aufhellungsmitteln
der Bis-triazinylamino-stilbendisulfonsäure-Reihe.
3. Dispersionen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wasserlöslichen Aufhellungsmitteln
der Pyrazolin-Reihe.
4. Verfahren zur Herstellung von Dispersionen optischer Aufhellungsmittel mit salzbildenden wasserlöslichmachenden
Gruppen, dadurch gekennzeichnet, daß man die optischen Aufhellungsmittel
in mit Wasser mischbaren mehrwertigen Alkoholen und/oder deren Äthern und/oder wasserlöslichen
Polyäthern als Dispergiermedien unter Abwesenheit von Wasser in einer geeigneten Knet- oder
Mahlvorrichtung fein verteilt.
5. Verwendung von stabilen Dispersionen optischer Aufhellungsmittel mit salzbildenden wasserlöslichmachenden
Gruppen in mit Wasser mischbaren mehrwertigen Alkoholen und/oder deren Äthern und/oder wasserlöslichen Polyäthern als
Dispergiermittel zur kontinuierlichen optischen Aufhellung von Fasermaterialien.
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1594854A DE1594854C3 (de) | 1967-12-23 | 1967-12-23 | Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloslichmachenden Gruppen |
| SE17336/68A SE360674B (de) | 1967-12-23 | 1968-12-18 | |
| NL6818167A NL6818167A (de) | 1967-12-23 | 1968-12-18 | |
| CH1890768A CH504519A (de) | 1967-12-23 | 1968-12-19 | Wasserfreie, stabile Dispersion von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserlöslichmachenden Gruppen |
| AT1242168A AT291912B (de) | 1967-12-23 | 1968-12-20 | Stabile Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln und Verfahren zur Herstellung derselben |
| GB1250207D GB1250207A (de) | 1967-12-23 | 1968-12-20 | |
| ES361745A ES361745A1 (es) | 1967-12-23 | 1968-12-21 | Procedimiento para la preparacion de dispersiones de agen- tes aclaradores opticos. |
| JP43093833A JPS5140192B1 (de) | 1967-12-23 | 1968-12-23 | |
| BE725933D BE725933A (de) | 1967-12-23 | 1968-12-23 | |
| BR205100/68A BR6805100D0 (pt) | 1967-12-23 | 1968-12-23 | Dispersoes de agentes de aclaramento otico com grupos hidro-solubilizantes dormadores de sais e processo para preparacao das mesmas |
| FR1599407D FR1599407A (de) | 1967-12-23 | 1968-12-23 | |
| US134474A US3689429A (en) | 1967-12-23 | 1971-04-15 | Dispersions of optical brighteners containing salt-forming solubilizing groups |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1594854A DE1594854C3 (de) | 1967-12-23 | 1967-12-23 | Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloslichmachenden Gruppen |
| DEF0054398 | 1967-12-23 | ||
| US13447471A | 1971-04-15 | 1971-04-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1594854A1 DE1594854A1 (de) | 1972-03-16 |
| DE1594854B2 true DE1594854B2 (de) | 1973-03-15 |
| DE1594854C3 DE1594854C3 (de) | 1975-07-24 |
Family
ID=27180861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1594854A Expired DE1594854C3 (de) | 1967-12-23 | 1967-12-23 | Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloslichmachenden Gruppen |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3689429A (de) |
| AT (1) | AT291912B (de) |
| BE (1) | BE725933A (de) |
| BR (1) | BR6805100D0 (de) |
| CH (1) | CH504519A (de) |
| DE (1) | DE1594854C3 (de) |
| FR (1) | FR1599407A (de) |
| GB (1) | GB1250207A (de) |
| NL (1) | NL6818167A (de) |
| SE (1) | SE360674B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2607428A1 (de) * | 1975-02-28 | 1976-09-09 | Ciba Geigy Ag | Waessrige, lagerstabile dispersionen von wasserloeslichen verbindungen |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE755299A (fr) * | 1969-08-27 | 1971-02-26 | Ciba Geigy | Procede d'azurage optique de substrata organique fibreux |
| ZA715801B (en) * | 1970-10-28 | 1973-04-25 | Colgate Palmolive Co | Liquid detergent |
| CH554391A (de) * | 1971-03-31 | 1974-09-30 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von 2-stilbenyl-4-styryl-v-triazolen zum optischen aufhellen von organischen materialien ausserhalb der textilindustrie. |
| US3923677A (en) * | 1971-03-31 | 1975-12-02 | Ciba Geigy Ag | 2-Stilbenyl-4-styryl-v-triazoles, their use for the optical brightening of organic materials, and processes for their manufacture |
| US3904544A (en) * | 1971-10-02 | 1975-09-09 | Ciba Geigy Ag | Treatment of optical brightening agents |
| USRE30227E (en) * | 1973-11-29 | 1980-03-11 | Ciba-Geigy Corporation | Agent for brightening and removing greyness from textiles |
| CH617315B5 (de) * | 1973-11-29 | 1980-05-30 | Ciba Geigy Ag | |
| US4364845A (en) | 1978-07-17 | 1982-12-21 | Ciba-Geigy Corporation | Concentrated aqueous solutions of sulfo group-containing fluorescent brighteners which are stable on storage |
| DE2902975A1 (de) * | 1979-01-26 | 1980-08-07 | Hoechst Ag | Farblose einstellungen von optischen aufhellern aus der reihe der bis-triazinylamino-stilben-disulfonsaeure-verbindungen |
| DE2940849A1 (de) * | 1979-10-09 | 1981-04-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Konzentrierte farbstoffpraeparationen anionischer und kationischer farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum faerben |
| IT1237754B (it) * | 1989-11-08 | 1993-06-17 | Sigma Prodotti Chimici Srl | Composizione liquida di candeggiante ottico. |
| US7976943B2 (en) * | 2007-10-09 | 2011-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High linear density, high modulus, high tenacity yarns and methods for making the yarns |
-
1967
- 1967-12-23 DE DE1594854A patent/DE1594854C3/de not_active Expired
-
1968
- 1968-12-18 SE SE17336/68A patent/SE360674B/xx unknown
- 1968-12-18 NL NL6818167A patent/NL6818167A/xx unknown
- 1968-12-19 CH CH1890768A patent/CH504519A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-20 AT AT1242168A patent/AT291912B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-20 GB GB1250207D patent/GB1250207A/en not_active Expired
- 1968-12-23 BE BE725933D patent/BE725933A/xx unknown
- 1968-12-23 FR FR1599407D patent/FR1599407A/fr not_active Expired
- 1968-12-23 BR BR205100/68A patent/BR6805100D0/pt unknown
-
1971
- 1971-04-15 US US134474A patent/US3689429A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2607428A1 (de) * | 1975-02-28 | 1976-09-09 | Ciba Geigy Ag | Waessrige, lagerstabile dispersionen von wasserloeslichen verbindungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1250207A (de) | 1971-10-20 |
| NL6818167A (de) | 1969-06-25 |
| BR6805100D0 (pt) | 1973-01-16 |
| BE725933A (de) | 1969-06-23 |
| DE1594854A1 (de) | 1972-03-16 |
| AT291912B (de) | 1971-08-10 |
| FR1599407A (de) | 1970-07-15 |
| US3689429A (en) | 1972-09-05 |
| DE1594854C3 (de) | 1975-07-24 |
| SE360674B (de) | 1973-10-01 |
| CH504519A (de) | 1971-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1594854C3 (de) | Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloslichmachenden Gruppen | |
| EP0385374B2 (de) | Lagerstabile Aufhellerformulierung | |
| DE2459154C2 (de) | Durch optische Zeichenleser und das Auge lesbare Tinte für das Tintenstrahldruckverfahren | |
| DE2656408A1 (de) | Verfahren zur herstellung von staubarmen praeparaten | |
| EP0339310A1 (de) | Wässrige Dispersion von Gips und deren Verwendung als Füllstoff und Streichpigment bei der Papier- und Kartonherstellung | |
| DE2649551C3 (de) | Stabile Farbstofflösung | |
| WO1985001039A1 (fr) | Suspension aqueuse, stabilisee a base de zeolithe | |
| DE60115918T2 (de) | Dispersionen enthaltend polyether dispergiermittel | |
| DE2506832C3 (de) | Verfahren zur Überführung von Rohkupferphthalocyaninen in eine Pigmentform | |
| EP0028342B1 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| JP5578727B2 (ja) | ジオキサジンベースの顔料調合物 | |
| EP0321393B1 (de) | Aufhellerdispersion | |
| DE69220707T2 (de) | Konzentrierte flüssige Zusammensetzung Salzbildender Farbstoffe und Tinten | |
| EP0022489B1 (de) | Pulverförmige Farbstoffzubereitung | |
| EP0064225A2 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| DE2745449B1 (de) | Stabile feindisperse waessrige Zubereitungen von Dispersionsfarbstoffen und optischen Aufhellern und deren Verwendung | |
| EP0153671A2 (de) | Stabilisierte, Wasser enthaltende, alkalisch eingestellte Natriumdithionitzubereitungen | |
| EP0017189A1 (de) | Wasserlösliche Oxalkylierungsprodukte, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| CH638556A5 (de) | Zubereitungen von in wasser schwer- bis unloeslichen farbstoffkomponenten. | |
| EP0069332B1 (de) | Feste, stark alkalische, aktivchlorhaltige Mittel | |
| DE2262682B2 (de) | Fluessige reinigungsmittelmischung | |
| DE3810216A1 (de) | Stabilisierte waessrige fluessige zusammensetzungen von faserreaktiven farbstoffen | |
| DE2246896A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aufschlaemmungen von optischen aufhellern aus der gruppe der triazolyl-stilbene | |
| EP1241211A1 (de) | Pulverförmige Verdickungsmittel-Zubereitungen und ihre Verwendung | |
| DE681523C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumverbindungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |