DE2820389B2 - Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen und deren Verwendung als Zementzusätze - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen und deren Verwendung als ZementzusätzeInfo
- Publication number
- DE2820389B2 DE2820389B2 DE19782820389 DE2820389A DE2820389B2 DE 2820389 B2 DE2820389 B2 DE 2820389B2 DE 19782820389 DE19782820389 DE 19782820389 DE 2820389 A DE2820389 A DE 2820389A DE 2820389 B2 DE2820389 B2 DE 2820389B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- aqueous
- pva
- parts
- water
- cement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title claims description 84
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims description 84
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 57
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 41
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 13
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 21
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 9
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 241000288105 Grus Species 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012753 anti-shrinkage agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011400 blast furnace cement Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen, bei dem
man zunächst eine wäßrige Polyvinylalkohol-Dispersion dadurch herstellt, daß man eine wäßrige Polyvinylalkohollösung,
die durch Auflösen von Polyvinylalkohol in Wasser hergestellt worden ist, unter Rühren mit einer
wäßrigen öldispersion vermischt, die durch Rühren des Öls mit Wasser in Gegenwart einer grenzflächenaktiven
Verbindung und anschließendes Verdünnen mit frischem Wasser hergestellt worden ist, und hierauf die
erhaltene wäßrige Polyvinylalkohol-Dispersion unter Rühren mit Calciumchlorid versetzt.
Polyvinylalkohol (im folgenden: PVA) wird somit zunächst mit frischem Wasser zu einer wäßrigen
PVA-Lösung (A) vermischt. Andererseits vermischt man ein öl gründlich mit einer grenzflächenaktiven
Verbindung und dispergiert das Gemisch in Wasser, um eine wäßrige Dispersion (B) herzustellen. Durch
Vermischen und Rühren von (A) und (B) erhält man eine gemischte Lösung (C), die unter Rühren mit Calciumchlorid
versetzt wird. Die auf diese Weise erhaltene PVA-Dispersion besitzt ausgezeichnete Eigenschaften
bei der Verwendung als Zementzusatz, wasserabstoßendes Mittel, Kachelkleber und Schrumpfungsverhütungsmittel
für Vergußmassen, Anstrichmittel und Kleber.
Die erfindungsgemäß hergestellte wäßrige PVA-Dispersion kann mit beliebigen Zementen verwendet
werden, die in Gegenwart von Wasser aushärten, z. B. Portlandzement.
Das Verfahren der Erfindung ermöglicht die Herstellung
von wäßrigen PVA-Dispersionen durch einfaches Zusammenrühren der Einzelkomponenten in einfachen
Vorrichtungen, so daß es in großem Maßstab mit niedrigen Betriebskosten durchgeführt werden kann,
ohne Umweltprobleine zu verursachen.
Im Verfahren der Erfindung kann handelsüblicher PVA verwendet werden, wenn er einen Polymerisationsgrad
von 300 bis 2500 und einen Verseifungsgrad von 70 bis 100 Molprozent aufweist. Vorzugsweise
verwendet man PVA in Form einer 10- bis 50prozentigen wäßrigen" Lösung. Eine große Vielzahl von
PVA-Sorten mit unterschiedlichem, mittlerem Polymerisationsgrad kann mi· guten Ergebnissen verwendet
werden. Vorzugsweise beträgt der Verseifungsgrad mehr als 70 Molprozent.
Dse Löslichkeit von PVA in Wasser hängt stark vom Verseifungsgrad ab. Die erfindungsgemäß hergestellten
wäßrigen PVA-Dispersionen verleihen dem Zement jedoch ausreichend hohe Wasserbeständigkeit, wenn
der Verseifungsgrad der PVA-Komponente einen bestimmten Wert überschreitet (d.h. 70 Molprozent).
Der Verseifungsgrad von PVA kann daher in einem breiten Bereich variieren.
Beim Verrühren von PVA mit frischem Wasser ist ein Blasenverhütungsmittel erforderlich, da in dem Gemisch
Blasen entstehen können. Hierzu eignen sich bekannte Blasenverhütungsmittel, z. B. Silicone und
ίο Triobutylphosphat, in Mengen von 0,01 bis 2 Gewichtsprozent.
Um ein brauchbares Produkt zu erhalten, muß das Gemisch aus PVA und dem Blasenverhütungs~nittel
mindestens 24 Stunden stehengelassen werden, bevor es mit der Lösung (B) vermischt wird. Andererseits eignen
sich anionische Polyalkylarylsulfonate vorzugsweise als grenzflächenaktive Mittel für die Lösung (B). Ihre
Menge beträgt vorzugsweise 0,6 bis 3,0 Teile pro 0,1 bis 0,3 Gewichtsteile öl. Das am ineisten bevorzugte öl
2» zum Vermischen mit der grenzflächenaktiven Verbindung ist Sojaöl. Pro 0,6 bis 3,0 Gewichtsteile
grenzflächenaktive Verbindung werden 0,1 bis 0,3 Teile, vorzugsweise 0,1 bis 0,15 Teile, öl verwendet.
Andernfalls lassen sich die gewünschten Eigenschaften nicht erzielen.
Eine wäßrige PVA-Dispersion von besonders hoher Qualität bei der Verwendung als Zementzusatz wird auf
folgende Weise erhalten:
Frisches Wasser wird zu einem gleichförmigen Gemisch aus einer grenzflächenaktiven Verbindung und
einem öl in einer Menge von 0,6 bis 10 Gewichtsteilen pro 0,6 Teile der grenzflächenaktiven Verbindung
gegeben, um durch gründliches Mischen und Rühren eine wäßrige Dispersion (B) herzustellen. Es sollte
vermieden werden, die Dispersion (B) sofort nach ihrer Herstellung mit der wäßrigen PVA-Lösung (A) zu
vermischen. Um eine hohe Produktqualität zu erzielen, sollte die wäßrige Dispersion (B) mindestens 24 Stunden
stehengelassen werden, bevor man sie mit der wäßrigen PVA-Lösung (A) vermischt. Das auf diese Weise
hergestellte Gemisch wird gründlich verrührt und etwa 20 Stunden stehengelassen. Hierauf versetzt man die
erhaltene Lösung (C) mit Calciumchlorid als wäßriger Lösung in einer Menge von 0,01 bis 200 Gewichtsteilen,
bezogen auf PVA, und läßt sie mindestens 24 bis 48 Stunden stehen.
Die erfindungsgemäß hergestellten wäßrigen PVA-Dispersionen beeinträchtigen die Dispergierwirkung
der grenzflächenaktiven Verbindungen nicht, sondern fördern sie sogar. Da sie außer Wasser kein
Lösungsmittel enthalten, sind sie unschädlich, geruchlos und nicht entflammbar und verursachen daher keine
Umweltprobleme.
Die wäßrigen PVA-Dispersionen können mit Wasser weiter verdünnt werden, um als Zementzusätze
Portlandzement zugesetzt oder zugemischt zu werden. Hierbei werden die Viskosität des Zements erhöht und
gleichzeitig die Fluidität verbessert. Man erhält daher eine ausgezeichnete Mörtelpaste, deren Fließfähigkeit
beim Stehenlassen nicht abnimmt. Die dem Zement zugesetzte Wassermenge kann um 10 bis 40 Gewichtsprozent
der Normalmenge verringert werden. Eine geeignete Viskosität läßt sich daher ohne große
Wärmeentwicklung einstellen, während gleichzeitig das Abbinden verzögert und die Wasserruokhaltiing verbessert
werden.
Die erhöhte Viskosität der Zementpaste verhindert eine Erhöhung des freien Wassergehalts in dem Zement,
ein Krümeln oder Aufblähen (»breezing«) und ein schnelles Verdampfen des Wassers. Hierduich wird
ausreichende Zeit gewonnen, damit der Zement vollständig hydratisiert und verbesserte Wasserbeständigkeit
und Hafteigenschaften anstelle von Wasserper- > meabilität und sorptiven Eigenschaften erzielt werden.
Außerdem werden eine Schrumpfung und Rißbildung vermieden.
Bei der Verwendung der wäßrigen PVA-Dispersionen als Zementzusätze bewirken diese aufgrund eines iu
synergistischen Effektes mit dem Zement eine wesentlich verbesserte Wasserbeständigkeit und Alkalibeständigkeit
Insbesondere wird die Bildung von Ausblühungen aufgrund des im Zement enthaltenen Calciumhydroxids
vermieden. Die physikalischen Eigenschaften ir>
von Beton und Mörtel, z. B. die Druck-, Biege- und Zugfestigkeit, werden aufgrund der erhöhten Aggregationskraft
zwischen den Zementteilchen und aen Baumaterialien verbessert Wesentlich verbesserte
Eigenschaften werden auch hinsichtlich der Rißbil- 2a
dungsbeständigkeit, dynamischen Bewegungs-, Wasserdruck-
und Rückdruckfestigkeit erzielt Ferner werden die Chemikalien- und Wetterbeständigkeit verbessert
Ein Gemisch aus Zement und der erfindungsgemäßen wäßrigen PVA-Dispersion besitzt stark verbesserte r>
Haftscherfestigkeit gegenüber Verstärkungsmaterialien. Ferner wird ein permanenter Rostschutz erzielt
Die Verfestigungsgeschwindigkeit des Zements kann beliebig über die Zusatzmenge an Calciumchlorid
gesteuert werden. i<>
Die als Zementzusätze verwendbaren wäßrigen PVA-Dispersionen entfalten ihre vo'le Wirkung, ohne
die FunKtion der oben genannten Materialien zu beeinträchtigen. Die PVA-Dispersionen können beliebigen
Zementen zugesetzt werden, die zur Familie der r> Portlandzemente gehören, z. B. gewöhnlichem Zement,
schnell abbindendem Zement, Weißzement, sehr schnell abbindendem Zement, Hochofenzement oder Flugaschenzement.
Die erfindungsgemäß hergestellten wäßrigen PVA- w
Dispersionen verleihen eine charakteristische Wasserbeständigkeit Obwohl die genauen Zusammenhänge
noch nicht geklärt sind, beruht dieser Effekt vermutlich darauf, daß die Komponenten keine chemischen
Reaktionen eingehen und den PVA in Wasser unlöslich 4r>
machen, wenn sie mit der grenzflächenaktiven Verbindung und dem Ol vermischt und mindestens 24 Stunden
stehengelassen werden. Vermutlich beruht dieser Effekt r.icht auf der bloßen Gegenwart von PVA, grenzflächenaktiver
Verbindung und Wasser, sondern auf einer w komplexen Wechselwirkung zwischen PVA, Wasser
und Calciumchlorid und der wäßrigen Dispersion, die die grenzflächenaktive Verbindung, öl und Wasser
enthält.
Die als Zementzusätze verwendbaren wäßrigen r> PVA-Dispersionen sind ausreichend stabil, um bis zu 1
Jahr bei Raumtemperatur gelagert zu werden, ohne daß sich die Komponenten voneinander trennen oder in ein
Gel umwandeln.
Eine viskose wäßrige PVA-Lösung (A) kann dadurch w>
hergestellt werden, daß man PVA und Wasser zu einer 10- bis 50prozentigen Lösung mischt und hierauf 24
Stunden stehenläßt.
Die Lösung (B) wird folgendermaßen hergestellt:
Ein Gemisch aus 0,6 bis 3 Gewichtsteilen einer iir>
grenzflächenaktiven Verbindung pro 0,1 bis 0,3 Teilen Ol wird gleichmäßig verrührt und mit 0,6 bis 10
Gewichtsteilen Wasser pro 0,6 Teile der grenzflächenaktiven Verbindung versetzt Das erhaltene Gemisch
wird nach gründlichem Rühren mindestens 24 Stunden stehengelassen.
Die beiden Lösungen (A) und (E), die jeweils mindestens 24 Stunden stehengelassen worden sind,
werden dann unter Rühren vermischt und mehr als 20 Stunden stehengelassen. Die dadurch erhaltene Lösung
(C) wird mit Calciumchlorid in einer Menge von 0,01 bis 200 Gewichtsprozent bezogen auf PVA, in Form einer
wäßrigen Lösung versetzt Nach gründlichem Mischen wird das Gemisch weitere 24 bis 48 Stunden
stehengelassen. Auf diese Weise erhält man eine wäßrige PVA-Dispersion von hoher Qualität die sich als
Zementzusatz eignet Durch Versetzen von Portlandzement mit der Dispersion werden ausgezeichnete
Eigenschaften erzielt z. B. ein schnelles Abbinden, das für das Bauen unter Zeitdr jck oder bei kaltem Wetter
erforderlich ist Auch hier werden die Lösungen (A) und (B) mindestens 20 Stunden stehengelassen, bevor man
sie vermischt und mit Calciumchlorid versetzt. Das Calciumchlorid wird vorzugsweise in Form einer
wäßrigen Lösung zugegeben.
Nur wenn die Komponenten auf diese Weise zugegeben werden, erhält man ein Produkt von
ausgezeichneter Qualität Die als Zementzusatz verwendbare wäßrige PVA-Dispersion der Erfindung
enthält außer Wasser andere Komponenten in einer Menge von 8 bis 60°/b. Die Viskosität beträgt 300 bis
20 00OcP bei 20° C.
Essentieüe Komponenten der erfindungsgemäßen
wäßrigen PVA-Dispersionen sind PVA, Wasser und ein Blasenverhütungsmittel sowie eine grenzflächenaktive
"erbindung, öl und Calciumchlorid. Die wäßrige PVA-Lösung (A) und die wäßrige Dispersion (B) werden
in einem Mengenverhältnis von etwa 55 bis 92% (A) und 45 bis 8% (B) eingesetzt.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Alle Teile beziehen sich auf das Gewicht.
10,015 Teile einer wäßrigen PVA-Lösung (A) werden dadurch hergestellt, daß man 10 Teile einer 7,5prozentigen
wäßrigen Lösung von PVA 205 (Polymerisationsgrad 550; Verseifungsgrad 88 Molprozent; Produkt der
Kurashiki Rayon Ltd.) und 0,015 Teile eines Silicon-Blasenverhütungsmittels (»Silicone KM 73« der Shinetsu
Chemical Industry Ltd.) 3 Stunden gründlich unter Rühren vermischt und hierauf 24 Stunden stehen läßt.
In einem getrennten Lösungstank werden 3 Teile eines Polyalkylarylsulfonats als grenzflächenaktives
Mittel mit 03 Teile Sojaöl 30 Minuten vermischt, worauf
man 4,585 Teile frisches Wasser zusetzt. Die erhaltenen 7,885 Teile der wäßrigen Dispersion (B) werden
gründlich vermischt und hierauf 24 Stunden stehengelassen.
Die vorstehend erhaltenen 10,015 Teile der wäßrigen PVA-Lösung (A) und 7,885 Teile der wäßrigen
Dispersion (B) werden gründlich vermischt und 20 Stunden stehengelassen, wobei 17,900 Teile einer
viskosen ockerfarbenen Flüssigkeit erhalten werden, die man mit 0,1 Teil einer 50prozentigen wäßrigen
Calciumchloridlösung versetzt. Das Gemisch wird gründlich gerührt und dann 20 Stunden stehengelassen.
Auf diese Weise erhält man 18 Teile einer wäßrigen PVA-Dispersion mit einer Viskosität von 40OcP bei
200C, die sich als Zementzusatz (wasserbeständig machendes Mittel) eignet.
6 Gewichtsprozent des erhaltenen Produkts werden mit Portlandzement zu einem Mörtel vermischt. Der aus
Zement und Sand in einem Mengenverhältnis von 1 :3 hergestellte Mörtel wird nach den Normen JIS R-5201
bzw. JIS A-1404 auf seine Festigkeit und Wasserbeständigkeit geprüft Die Ergebnisse sind in den Tabellen I
und II wiedergegeben.
Tage nach
der Herstellung
der Herstellung
Druckfestigkeit
(kg/cm2)
(kg/cm2)
Zusatz
Biegefestigkeit
(kg/cm2)
(kg/cm2)
erfindungs-
gemäße
Dispersion
wäßriger
PVA
allein
erfindungsgemäße
Dispersion
Dispersion
wäßriger
PVA
allein
2«i
275
371
488
371
488
175
226
29ö
226
29ö
51,8
62,5
88,2
62,5
88,2
30,1
48,0
56,0
48,0
56,0
Wasserpermeabilität
erfindungsgemäße
Dispeision
Dispeision
wäßriger PVA
allein
allein
Portlandzement
0,28 0,88
1,00
Die Ergebnisse zeigen, daß mit der erfindungsgemä-Ben
Dispersion bessere Ergebnisse erzielt werden als mit wäßrigem PVA allein.
Vergleichsbeispiel
Zwei wäßrige PVA-Dispersionen werden unter Verwendung des Lesungsgemisches (C) hergestellt, das
gemäß Beispiel 1 erhalten worden ist Die eine Dispersion (Flüssigkeit X) enthält Calciumchlorid, die
andere (Flüssigkeit Y) nicht Beide werden in getrennten Behältern aufbewahrt und in Zeitabständen als Zementzusätze
verwendet, um die Eigenschaftsänderungen zu untersuchen. Wie aus Tabelle Nl ersichtlich ist, sind bei
der Calciumchlorid enthaltenden Flüssigkeit X keine Änderungen feststellbar.
Monate nach
der Herstellung
der Herstellung
Druckfestigkeit
(kg/cm2)
(kg/cm2)
Flüssigkeit Flüssigkci;
(X) (Y)
(X) (Y)
Biegefestigkeit (kg/cnr)
Flüssigkeit Flüssigkeit (X) (Y)
Wasscrpcrmeahilitäl
Flüssigkeit Flüssigkeil
(X) (Y)
(X) (Y)
487
485
484
485
486
485
484
485
486
390
338
330
326
320
338
330
326
320
88,1 87,0 88.0 87.8 87.9
67.1 67,0 66,8 66,8 66,0 0,29
0,28
0,30
0,28
0,29
0,28
0,30
0,28
0,29
0,30
0,33
0,37
0,40
0,70
0,33
0,37
0,40
0,70
Anmerkung: Die Werte stellen den Mittelwert von drei Proben dar.
Aus Tabelle III ist die Überlegenheit der erfindungsgemäßen,
Calciumchlorid enthaltenden wäßrigen PVA-Dispersion ersichtlich, da keine Verschlechterung der
Eigenschaften zu beobachten ist.
10,020 Teile einer wäßrigen PVA-Lösung (A) werden dadurch hergestellt, daß man 10 Teile einer I5prozentigen
wäßrigen Lösung von PVA 117 (Polymerisationsgrad 1750; Verseifungsgrad 98,5 Molprozent; Produkt
der Kurashiki Rayon Ltd.) mit 0,020 Teile eines Blasenverhütungsmittels versetzt, 3 Stunden rührt und
hierauf 24 Stunden stehen läßt.
Daneben werden 1,8 Teile eines Polyalkylarylsulfonats als grenzflächenaktiver Verbindung und 0,3 Teile
Sojaöl in einem getrennten Lesungstank 30 Minuten unter Rühren vermischt, worauf man 5,7 Teile frisches
Wasser zugibt und rührt. Es werden 7,8 Teile einer wäßrigen Dispersion (B) erhalten, die man 24 Stunden
stehen läßt.
Die 10,020 Teile der wäßrigen PVA-Lösung (A) und die 7,8 Teile der wäßrigen Dispersion (B) werden unter
Rühren vollständig vermischt und 20 Stunden stehengelassen,
worauf man das erhaltene Gemisch (C) mit 0,18 Teile einer öOprozentigen wäßrigen Calciumchloridlösung
versetzt. Das Gemisch wird bis zur Gleichförmigkeit gerührt und dann 20 Stunden stehengelassen, wobei
18 Teile einer geeignet viskosen wäßrigen PVA-Dispersion erhalten werden, die sich als Zementzusatz
(Kachelkleber) eignet.
6 Gewichtsprozent des erhaltenen Produkts werden mit Portlandzement vermischt. Unter Verwendung des
Mörtels, der mit einem Wasser/Zement-Verhältnis von 45% und einem Zement/Sand-Gewichtsverhältnis von
1 :3 hergestellt worden ist, werden Kacheln auf einer Außenwand angebracht. Durch Verwendung der wäßrigen
PVA-Dispersion als Zementzusatz bei der Herstellung des Mörtels wird dessen Verarbeitbarkeit auf
Grund der Geschmeidigkeit der Dispersion verbessert.
Ein erfindungsgemäß hergestellter Fußbodenmörtel besitzt ausgezeichnete Verarbeitbarkeit, genügendes
Wasserrückhaltevermögen, ausreichende Festigkeit und Haftung, um unter Druck verarbeitet zu werden. Der
Fußbodenmörtel verbindet ferner beim Aushärten hohe Festigkeit mit Wasserpermeabilität. Da die Wasserbeständigkeit
mit abnehmender Wasserpermeabilität
verbessert wird, werden Ausblühungen aufgrund des Eindringens von Regenwasser und der damit verbundenen
Extraktion vermieden. Außerdem werden die Schwierigkeiten behoben, die mit Gefrieren von
eingedrungener Feuchtigkeit verbunden sind. Da der Mörtel nicht schrumpft, nimmt die Festigkeit bei
Temperaturänderungen nicht ab. Die hohe Festigkeit kann permanent aufrecht erhalten werden, so daß unter
Berücksichtigung der gleichzeitigen Wasserbeständigkeit der Mörtel nicht spontan brechen kann.
Mörtel, von denen der eine die erfindungsgemäße wäßrige Dispersion (zum Kachelkleben) und der andere
eine herkömmliche wäßrige PVA-Lösung enthält, werden hinsichtlich ihrer physikalischen Eigenschaften
miteinander verglichen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt.
| Allein mit herkömm licher wäßriger PVA-Lösung herge stellter Mörtel |
Ernndungsgemäß hergestellter Mörtel |
|
| Verarbcitbarkeit mit der Kelle bei einem Fließwert von 160 |
klebt | glatter Strich, gute Oberfiächenbe- schaffenheit |
| Haltekraft für Kacheln im Anfangsstadium | 120 g/cm2 | 185 g/cm2 |
| Biegefestigkeit (28 Tage) (JIS-R 5201) | 46,0 kg/cm2 | 72 kg/cm2 |
| Druckfestigkeit (28 Tage) (JIS-R 5201) | 291 kg/cm2 | 450 kg/cm2 |
| Wasserabsorption (JIS-A i404) | 95 | 30 |
| Schrumpfungsindex | 26,4X10 4 | 6,3X10 ·* |
| Haftung flacher Kacheln | 3,8 kg/cnr | 8,8 kg/cm2 |
Der Mörtel (Kachelkleber), der die erfindungsgemäße wäßrige PVA-Dispersion als Zementzusatz enthält,
zeigt keine Schrumpfung, verbesserte Wasserpermeabilität und Wasserbeständigkeit sowie erhöhte Festigkeit;
y-,
ferner läßt er sich auf Grund seiner verbesserten Geschmeidigkeit leichter mit der Kelle verarbeiten und
ermöglicht somit kürzere Verarbeitungszeiten und geringere Kosten.
Ein Lösungstank wird mit 12 Teilen einer 25prozentigen
wäßrigen Lösung von PVA 205 (Polymerisationsgrad 550; Verseifungsgrad 88 Molprozent; Produkt der
Kurashiki Rayon Ltd.) und 0,030 Teile eines Blasenverhütungsmittels
beschickt. Der Inhalt wird 3 Stunden gerührt und dann 24 Stunden stehengelassen, wobei
12,030 Teile einer wäßrigen PVA-Lösung (A) erhalten werden.
In einem getrennten Tank werden 6 Teile eines grenzflächenaktiven Polyalkylarylsulfonats und 0,6
Teile Sojaöl miteinander vermischt, dann mit 6 Teilen frischem Wasser versetzt und bis zur Gleichmäßigkeit
gerührt, wobei 12,6 Teile einer wäßrigen Dispersion (B)
erhalten werden, die man 24 Stunden stehen läßt.
Die 12,030 Teile der wäßrigen PVA-Lösung (A) und
die 12,6 Teile der wäßrigen Dispersion (B) werden gründlich durch Rühren miteinander vermischt und 20
Stunden stehengelassen, wobei 24,63 Teile eines Lösungsgemischs (C) erhalten werden. Durch Zugabe
von 537 Teilen einer 75prozentigen wäßrigen Calciumchloridlösung,
gründliches Rühren und 48stündiges Stehenlassen erhält man 30 Teile einer hochviskosen
wäßrigen PVA-Dispersion mit einer Viskosität von 200OcP bei 200C, die sich als Zementzusatz eignet
(Schrumpfungsverhütungsmittel für Vergußmassen).
Ein Mörtel für Vergußmassen wird dadurch hergestellt,
daß man Portlandzement mit 10 Gewichtsprozent der erhaltenen Dispersion versetzt, wobei das Zement/
Wasser-Verhältnis 30% beträgt. Der Mörtel zeigt ausgezeichnete Ergebnisse bei der Herstellung eines
Fundaments für eine Maschinenanlage. Das ausgezeichnete Wasserhaltevermögen und die gute Fließfähigkeit
des Mörtels haben zur Folge, daß weder eine Grusbildung (»breezing«) noch eine Ausfällung oder
Lunkerbildung auftreten. Der gehärtete Mörtel zeigt sehr schnell hohe Festigkeit und hohe Haftscherfestigkeit.
Er schrumpft auch nicht, sondern füllt Hohlräume
>c vollständig aus, so daß er dicht an den Grundplatten der
Maschine anliegt Die rasche Aushärtung ermöglicht eine schnellere Installation der Maschinen.
Der Mörtel besitzt auch ausgezeichnete Beständigkeit gegenüber öl und Wasser. Er hält permanenter
Belastung und langzeitiger Beanspruchung stand, so daß er sich als Material für Trägerkonstruktionen, z. B. für
Maschinen und Brücken, eignet Ferner weist er ausreichende Stoßfestigkeit auf. Die erfindungsgemäßen
PVA-Dispersionen eignen sich somit insbesondere als Schrumphmgsveriiütungsmittel für Vergußmassen.
Gewöhnlicher Portlandzement wird mit 10 Gewichtsprozent
der wäßrigen PVA-Dispersion (Schrumpfungsverhütungsmittel für Vergußmassen) versetzt Bei
der Prüfung der physikalischen Eigenschaften werden die in Tabelle IV genannten Ergebnisse erzielt Zum
Vergleich enthält die TabeDe auch Ergebnisse, die mit einer wäßrigen PVA-Lösung allein erzielt wurden.
ίο
Zusatz
Fließwert
(mm)
Grusbildung Druckfestigkeit
(kg/cm2)
(kg/cm2)
1 Tag
Schrumpfung
28 Tage
Haftscherfestigkeit
nach 7 Tagen
nach 7 Tagen
(kg/cm2)
Erfindungsgemäß
Aäßrige PVA-Lösung allein
(Vergleich)
Anmerkung:
250
180
180
280
881
260
260
+0,22
-2,1
-2,1
33,1
6
6
1. Fließwert (mm) nach JlS R-5201.
2. Grusbildung (%) nach JlS A-1123.
3. Druckfestigkeit (kg/cm2) nach JiS R-5201.
4. Schrumpfung (%): bin Edelstahlzylinder von 5 cm Durchmesser und iö cm Höhe wird mii dem Mörtel gefüllt, den man
sofort niveliert. Das obere Ende des Gefäßes wird als Bezugspunkt markiert. Das Absinken der Mörteloberfläche innerhalb
24 Stunden wird an 5 Meßpunkten mit einem Mikrometer gemessen. Es wird der Mittelwert von fünf Ablösungen
genommen.
5. Haftscherfestigkeit (kg/cm2): Ein Stahlring mit einem Innendurchmesser von 15,6 cm und einem Außendurchmesser von
16,5 cm sowie einer Höhe von 4 cm wird mit dem Mörtel gefüllt. Nach einer bestimmten Härtungszeit preßt man die Außenfläche
des Mörtels mit einer Stahlscheibe von 15 cm Durchmesser von 4,5 cm Höhe nach unten zu drücken. Aus der notwendigen
Auflast f(kg) und der Kontaktfiäche des Mörtels mit dem Stahlring A (cm2) errechnet sich die Haftscherfestigkeit S
nach folgender Gleichung:
S = PIA
Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßen PVA-Dispersionen als Schrumpfungsverhütungsmittel
für Vergußmassen Mörtel von ausgezeichneter Verarbeitbarkeit ergeben, die auf Grund ihrer hohen
Fließfähigkeit, verbesserten Haftscherfestigkeit und hohen Anfangsfestigkeil herkömmlichen Produkten
überlegen sind.
22 Teile einer 28prozentigen wäßrigen Lösung von PVA 205 (Polymerisationsgrad 550; Verseifungsgrad
88,0%; Produkt der Kurashiki Rayon Ltd.) werden mit 0,060 Teile eines Blasenverhütungsmittels versetzt,
worauf man das Gemisch 3 Stunden rührt und 24 Stunden stehen läßt. Hierdurch werden 22,060 Teile
einer wäßrigen PVA-Lösung (A) erhalten.
In einem getrennten Tank werden 1,2 Teile Polyalkylarylsulfonat und 0,6 Teile Sojaöl durch
30minutiges Rühren miteinander vermischt, worauf man das Gemisch durch Rühren in 16,040 Teilen frischem >o
Wasser dispergiert und so 17,84 Teile einer wäßrigen Dispersion (B) erhält, die 24 Stunden stehengelassen
wird.
Die 22,06 Teile der wäßrigen PVA-Lösung (A) und die 17,84 Teile der wäßrigen Dispersion (B) werden
vermischt und bis zur Gleichförmigkeit gerührt, worauf man sis 20 Stunden stehen läßt und so 3930 Teile eines
viskosen Lösungsgemischs (C) erhält, das man mit 0,1
Teile einer lOprozentigen wäßrigen Calciumchloridlösung versetzt Nach 20stündigem Stehenlassen des M)
Gemisches erhält man 40 Teüe einer wäßrigen PVA-Dispersion (Kleber). Diese wird mit 60 kg
gewöhnlichem Zement vermischt wobei ein Kleber erhalten wird, dessen Biegehaftung nach der Norm
JIS A-1106 geprüft wird. Die Ergebnisse sind in Tabelle
V wiedergegeben. Zum Vergleich sind auch die Ergebnisse eines herkömmlichen Produkts, das einen
Epoxyharzkleber enthält angegebea
| Tabelle V | Haftfestigkeit Kleber erfindungs gemäß |
(kg/cm2) wäßriger PVA (Vergleich) |
Epoxyharz (Vergleich) |
| Alter des Materials (Tage) |
31,0 45,0 |
1,5 2 |
31,3 45,8 |
| 7 28 |
|||
Testverfahren: Ein genügend gealterter (60 Tage) Betonblock und ein neu hergestellter Block von jeweils
1Ox 10 χ 20 cm Größe werden mit dem erfindungsgemäßen
Mörtel verbunden, der auf die 10 χ 10 cm große Berührungsfläche in einer Dicke von 1 mm aufgetragen
wird. Nach 7 und 28 Tagen befestigt man Adaptoren an den Proben und mißt die Biegefestigkeit und damit die
Haftfestigkeit auf die vorstehend beschriebene Weise. Die angegebenen Werte sind Mittelwerte von 10
Bestimmungen.
Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäße PVA-Dispersion als Kleber äquivalente Eigenschaften
zeigt wie der Epoxyharzkleber. Er ist unschädlich, nicht entflammbar, geruchlos und in Lösungsmitteln unlöslich,
so daß er einen idealen Kleber darstellt. Weitere Vorteile sind seine Fließfähigkeit Verarbeitbarkeit und
geringe Kostea Em Überzugsfilm aus dem Kleber besitzt keinerlei Wasserabsorptionsfähigkeit Verwendet
man ihn zum Verbinden von zwei verschiedenen Arten von Betonblöcken, so werden sie bei perfekter
Wasserdichtigkeit vollständig miteinander verbunden. Die Wasser- und Chemikalienbeständigkeit sind ausgezeichnet
und die Alterungsbeständigkeit bleibt permanent erhalten. Der Kleber kann sogar auf eine nasse
Oberfläche eines Betonblocks aufgetragen werden.
Im Vergleich zu herkömmlichen PVA-Klebern weist der erfindungsgemäße Kleber eine wesentlich verbes-
11 12
serte Haftfestigkeit und zahlreiche weitere ausgezeich- Dispersionen bei der Verwendung als Zementzusätze
nete Eigenschaften auf, die eine ideale Verarbeitbarkeit verbesserte Fließfähigkeit, Wasserbeständigkeit, Haftgewährleisten. Da derart hohe Festigkeiten bei PVA festigkeit, Druck- und Biegefestigkeit, Schrumpfungsbisher unbekannt waren, stellen die errindungsgemäßen und Rißbildungsbeständigkeit, Chemikalien-, Abriebwäßrigen PVA-Dispersionen einen bedeutenden techni- >
und Stoßbeständigkeit sowie Schutz gegen Ausblfihunschen Fortschritt auf dem Gebiet der Kleber dar. gen. Die erfindungsgemäßen wäßrigen PV A-Dispersio-Wie aus den vorstehenden Beispielen hervorgeht, nen eignen sich daher hervorragend als Zementzusätze,
ermöglichen die erfindungsgemäßen wäßrigen PVA-
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen, dadurch gekennzeichnet,
d?ß man eine wäßrige Lösung (A), die durch Auflösen von Polyvinylalkohol in Wasser erhalten worden ist, und eine wäßrige
öldispersion (B), die durch Dispergieren des Öls in Wasser mit einer grenzflächenaktiven Verbindung
hergestellt worden ist, gründlich vermischt und das erhaltene Gemisch (C) mit Calciumchlorid unter
Bildung eines gleichförmigen Gemisches versetzt
2. Verwendung der im Verfahren nach Anspruch 1 erhaltenen Polyvinylalkohol-Dispersionen als Zementzusätze.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5334177A JPS53138430A (en) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | Method for preparation of aquous dispersant liquid of polyvinyl alcohol resin for ement mexture |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2820389A1 DE2820389A1 (de) | 1978-11-23 |
| DE2820389B2 true DE2820389B2 (de) | 1981-05-14 |
| DE2820389C3 DE2820389C3 (de) | 1982-04-08 |
Family
ID=12940052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19782820389 Expired DE2820389C3 (de) | 1977-05-10 | 1978-05-10 | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen und deren Verwendung als Zementzusätze |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53138430A (de) |
| DE (1) | DE2820389C3 (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2510099A1 (fr) * | 1981-07-22 | 1983-01-28 | Sorbier Pierre | Procede pour la realisation d'elements a structure alveolaire a base de liants hydrauliques et elements ainsi obtenus |
| DE3279616D1 (en) * | 1981-12-24 | 1989-05-24 | Sandoz Ag | Stable oil-in-water dispersions |
| US5047087A (en) * | 1986-04-03 | 1991-09-10 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cementiferous composition and additives for use in such compositions |
| JPS63185530A (ja) * | 1987-01-28 | 1988-08-01 | Inoue Japax Res Inc | 通電加工機 |
| JPH03100028U (de) * | 1990-01-30 | 1991-10-18 | ||
| CA2059941C (en) * | 1991-01-29 | 2003-02-04 | Cecil F. Schaaf | Improved adhesive composition and structures manufactured using such adhesive |
| US5922124A (en) | 1997-09-12 | 1999-07-13 | Supplee; William W. | Additive for, method of adding thereof and resulting cured cement-type concreations for improved heat and freeze-thaw durability |
| JP6846581B2 (ja) * | 2017-03-03 | 2021-03-24 | サンノプコ株式会社 | セメント組成物用粘性調整剤及びセメント組成物 |
-
1977
- 1977-05-10 JP JP5334177A patent/JPS53138430A/ja active Granted
-
1978
- 1978-05-10 DE DE19782820389 patent/DE2820389C3/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5753818B2 (de) | 1982-11-15 |
| JPS53138430A (en) | 1978-12-02 |
| DE2820389A1 (de) | 1978-11-23 |
| DE2820389C3 (de) | 1982-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19610270B4 (de) | Verfahren zur Beschichtung eines Substrats mit einer zementhaltigen Zusammensetzung und Zweikomponentensystem zum Auftrag mit einer Spritzdüse | |
| DE2261659C3 (de) | Verfahren zum Aufrechterhalten des Fließvermögens von hydraulischen Zementmassen | |
| DE4135956A1 (de) | Zusatzmittel fuer zementmischungen | |
| DE2620865A1 (de) | Mit faser verstaerktes, zementhaltiges, hydratisiertes reaktionsprodukt und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE3222063A1 (de) | Portland-zementstruktur mit fluiddichter oberflaeche und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2264075B2 (de) | Mit anmachwasser bis zur fluessigen, pumpfaehigen konsistenz anmachbare moertelmischung fuer die herstellung von estrichen | |
| CH690329A5 (de) | Die Pumpbarkeit verbessernder Zementzusatz. | |
| EP0458328A1 (de) | Verdickersystem für wasserhaltige Baustoffgemische | |
| DE2155825A1 (de) | Portlandzement enthaltendes Gemisch | |
| DE2851840A1 (de) | Zusatzstoffe fuer massen auf basis von gebranntem gips, gips oder anhydrit und deren verwendung | |
| DE2820389C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polyvinylalkohol-Dispersionen und deren Verwendung als Zementzusätze | |
| DE2651772C3 (de) | Zementzusatz | |
| DE69002793T2 (de) | Verfahren zum Schutz vor Zerstörung bei gehärtetem, zementbasiertem Werkstoff. | |
| EP0441924B1 (de) | Haftvermittler und moertel-zusatz stabilisierter viskosität sowie verfahren zu dessen herstellung | |
| DE2900327A1 (de) | Trocken abbindender moertel und verfahren zur verbesserung seines wasserhaltevermoegens | |
| DE2902094A1 (de) | Additivzubereitung fuer hydraulische zementmischungen und ihre verwendung | |
| DE69114831T2 (de) | Fliessfähigkeit verbesserndes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
| DE3913518A1 (de) | Mehrkomponenten-additiv fuer verbesserte zementmoertel und seine verwendung | |
| DE2524228A1 (de) | Portlandzement enthaltende beton- und moertelzusammensetzungen | |
| DE69204482T2 (de) | Verbesserte Klebstoffzusammensetzung und Strukturen, die unter Verwendung eines solchen Klebmittels hergestellt sind. | |
| DE3932908A1 (de) | Zement-matrix und verfahren zur herstellung | |
| DE1920943A1 (de) | Gipsmoertel | |
| DE2613123C3 (de) | Zusatzmittel für Mörtel, insbesondere Verputzmörtel | |
| DE369488C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserundurchlaessigen Zementmoertels | |
| CH459858A (de) | Zusatzmittel für Mischungen auf Zementbasis und Verfahren zu seiner Herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8220 | Willingness to grant licences (paragraph 23) | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |