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EP0277931B2 - Fonte à haute teneur en phosphore résistant à l'usure - Google Patents
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EP0277931B2 - Fonte à haute teneur en phosphore résistant à l'usure - Google Patents

Fonte à haute teneur en phosphore résistant à l'usure Download PDF

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EP0277931B2
EP0277931B2 EP88870003A EP88870003A EP0277931B2 EP 0277931 B2 EP0277931 B2 EP 0277931B2 EP 88870003 A EP88870003 A EP 88870003A EP 88870003 A EP88870003 A EP 88870003A EP 0277931 B2 EP0277931 B2 EP 0277931B2
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cast iron
phosphorus
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less
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EP0277931A2 (fr
EP0277931B1 (fr
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Herman Dehon
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EURO RAIL AG
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ABEX RAIL SA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C37/00—Cast-iron alloys

Definitions

  • This phosphorus is generally added to cast iron in the form of ferro-phosphorus.
  • the incorporation is carried out during a second fusion in a cupola in which alternating charges of coke and a mixture of iron and ferro-phosphorus are previously put in place.
  • cast iron thus obtained has a Brinell hardness between 207 and 255 HB, while the ferrite content of the alloy is not specified.
  • Phosphorus promotes the segregation of graphite and gives rise to the formation of a ternary eutectic, the steadite, which has a Brinell hardness of approximately 440 HB. Its melting point is around 950 ° C. The steadite has a hardness much higher than that of ferrite or even perlite.
  • ferrite has a Brinell hardness of around 125 HB and perlite a Brinell hardness of approximately 220 HB.
  • the resulting ferrous alloy should contain at least 20% by weight of ferrite to present a Brinell hardness lower than 225 HB, as mentioned in Belgian Patent n ° 717.428.
  • the maximum hardness value of the cast iron was fixed to take into account the usual hardness of the tires rolling stock wheels.
  • cast iron alloys with characteristic microstructure comprising phosphorus present in the form of a network substantially continuous from a degenerate phosphorus eutectic between voluminous primary dendrite crystals.
  • Degenerate eutectic includes a matrix substantially continuous iron predominantly in the form ferrite or perlite.
  • This process provides a hardness ferritic cast iron relatively small. To make the pieces harder, it is therefore necessary to perform an annealing that this is obtained by prolonged heating for 1 to 6 hours of castings at a temperature included between 850 and 1,500 ° C, preferably 910 to 920 ° C.
  • the limitation of the ferrite content is linked to a phenomenon of micro-welding between the ferritic structure brake shoe and that of the tire, which has the effect of causing premature wear said wheel tire.
  • US-A-3767386 describes a high-grade cast iron phosphorus content for brake shoes, containing graphite having a mixed structure very fine nodular and vermicular. Cast iron has a sparse steadite structure, one of which only part is pearlitic so as to leave free field at any percentage of ferrite.
  • the invention proposes a method according to claim. Direct incorporation of ferro-phosphorus in the ladle, not in the fusion plant, also allows to obtain a better analysis accuracy of phosphorus content.
  • the invention also relates to cast irons according to claim 3.
  • the cast iron contains at least 2.3% by weight of carbon in the form of lamellar graphite.
  • cupola fusion is accompanied by the incorporation of ferro-phosphorus when it comes to obtaining a resistant ferrous alloy to wear.
  • the present invention suggests subjecting cast iron to a different treatment.
  • Undissolved iron therefore does not participate in the dilution carbon, so the carbon content goes down to a lesser extent than we could have predict theoretically and that it remains greater than 3%.
  • ferro-phosphorus is regulated so as to bring the phosphorus content to a value understood between 2.25 and 4.00% by weight.
  • the alloy has a composition corresponding typically gray cast iron, except for the content high in phosphorus, more than 2% by weight and a ferrite content of less than 5% by volume.
  • the iron according to the invention is perfectly suitable the manufacture of brake shoes for equipment railroads. It has excellent resistance to wear, as described in Belgian patent no. 717.428 and considerably reduces the formation of sparks. It also reduces the emission noise, since the graphite slats contribute to dampen the propagation of vibrations in hooves brakes.
  • the cast iron according to the invention has good flowability, due to the presence of phosphorus. She permits therefore to produce parts relatively accurately complicated.

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Description

La présente invention est relative à une fonte à haute teneur en phosphore destinée notamment à la fabrication de dispositifs de freinage par friction, offrant une bonne résistance à l'usure et composée des constituants suivants :
  • 85 à 95 % en poids de fer
  • 2 à 10 % en poids de phosphore
  • moins de 6 % du poids total de carbone et silicium
  • moins de 5 % du poids total des métaux suivants : manganèse, cobalt, nickel, vanadium, tungstène et molybdène,
    et présentant une dureté Brinell inférieure à 270 HB. La fonte conforme à l'invention est utilisable dans les dispositifs faisant intervenir des pièces en fonte coulée soumises à une usure par frottement, notamment des sabots de freins à friction destinés à équiper le matériel de chemins de fer.
    • On connaít par le document FR-A-1584012 une fonte à haute teneur en phosphore qui, grâce à sa résistance à l'usure est utilisable dans des dispositifs de freinage par friction. Le fait d'avoir prévu dans cette fonte une teneur d'au moins 2 % en poids de phosphore permet de réduire l'usure par friction par rapport à celle de la fonte grise classique qui ne contient qu'1 % de phosphore. Elle permet aussi de réduire l'émission d'étincelles lors du freinage.
    Ce phosphore est généralement ajouté à la fonte sous forme de ferro-phosphore. L'incorporation est effectuée au cours d'une seconde fusion dans un cubilot dans lequel des charges alternées de coke et d'un mélange de fer et de ferro-phosphore sont préalablement mises en place. Selon le brevet belge susdit, la fonte ainsi obtenue possède une dureté Brinell comprise entre 207 et 255 HB, alors que la teneur en ferrite de l'alliage n'est pas précisée.
    Des mesures de la dureté effectuées par le déposant selon la norme DIN 50 351 démontrent cependant que la dureté Brinell des alliages fer/phosphore ayant la composition décrite dans le brevet belge n° 717.428 ont une dureté bien supérieure à celle mentionnée ci-dessus, du moins si aucune précaution particulière n'est prise. Des valeurs de dureté Brinell comprises entre 250 et 350 HB ont été relevées lorsque la fonte est préparée de manière classique par affinage au cubilot. L'obtention dans les fontes au phosphore d'une dureté Brinell élevée s'explique aisément par l'influence que joue le phosphore sur la fonte de seconde fusion, qui a généralement une teneur en carbone supérieure à 2 % en poids.
    Le phosphore favorise la ségrégation du graphite et donne lieu à la formation d'un eutectique ternaire, la steadite, qui présente une dureté Brinell d'environ 440 HB. Son point de fusion se situe vers 950°C. La steadite a une dureté bien supérieure à celle de la ferrite ou même de la perlite.
    Ainsi, la ferrite a une dureté Brinell d'environ 125 HB et la perlite une dureté Brinell d'environ 220 HB.
    Il est aisé de comprendre qu'une diminution de dureté Brinell ne peut être obtenue qu'à condition de favoriser la formation d'une structure ferritique.
    Sachant que l'ajout à une fonte grise de seconde fusion contenant environ 2 % en poids de carbone, d'environ 3 % en poids de phosphore, entraíne la formation d'environ 30 % en poids de steadite, on peut donc affirmer que l'alliage ferreux qui en résulte, devrait contenir au moins 20 % en poids de ferrite pour présenter une dureté Brinell inférieure à 225 HB, telle que mentionnée dans le Brevet belge n° 717.428.
    Or, la plupart des réseaux de chemins de fer des états européens établissent des cahiers de charge extrêmement sévères pour la réalisation de sabots de frein. Les exigences les plus marquantes consistent dans le fait que la dureté Brinell de la fonte ne peut pas dépasser 270 HB pour une teneur en ferrite inférieure à 8 % en volume.
    Les exigences de dureté maximale et de teneur en ferrite inférieure à un niveau déterminé semblent incompatibles et irréalisables simultanément.
    Pour une fonte de seconde fusion, deux solutions seulement sont susceptibles d'être retenues à ce jour pour diminuer la dureté. Ces solutions sont les suivantes :
  • 1. Forçage de la teneur en carbone de la fonte de seconde fusion par ajout au cubilot de carbure de silicium, de manière à atteindre des valeurs de 3 à 3,3 % en poids de carbone. Le silicium, en formant du siliciure de fer plus stable que la cémentite, provo que la ségrégation du carbone. Or, les lamelles de graphite se comportent pratiquement comme des zones de dureté nulle, qui permettent d'abaisser la dureté Brinell de la fonte traitée;
  • 2. Incorporation de manganèse à la fonte de seconde fusion, en vue de favoriser une structure perlitique.
    • La valeur de la dureté maximale de la fonte a été fixée pour tenir compte de la dureté usuelle des bandages des roues du matériel roulant.
    Par le document FR-A-2.145.607 sont décrits des alliages de fonte à microstructure caractéristique comprenant du phosphore présent sous forme d'un réseau sensiblement continu d'un eutectique de phosphore dégénéré entre de volumineux cristaux de dendrites primaires. L'eutectique dégénéré comprend une matrice sensiblement continue de fer en prédominance sous forme de ferrite ou de perlite. Ces alliages de fonte s'obtiennent en faisant fondre ensemble, des déchets de fer et de ferro-phosphore dans un four à induction et en effectuant ensuite un recuit dans un moule chauffé électriquement.
    Ce procédé procure une fonte ferritique de dureté relativement faible. Pour rendre les pièces plus dures, il est donc nécessaire d'effectuer un recuit que l'on obtient par un chauffage prolongé pendant 1 à 6 heures des pièces coulées à une température comprise entre 850 et 1.500°C, de préférence 910 à 920°C.
    La limitation de la teneur en ferrite est liée à un phénomène de micro-soudure entre la structure ferritique du sabot de frein et celle du bandage de roue, ce qui a pour effet d'entraíner une usure prématurée dudit bandage de roue.
    Le document US-A-3767386 décrit une fonte à haute teneur en phosphore pour sabots de freinage, contenant du graphite présentant une structure mixte très fine nodulaire et vermiculaire. La fonte présente une structure steadite éparse dont une partie seulement est perlitique de manière à laisser le champ libre à n'importe quel pourcentage de ferrite.
    Elle présente une dureté Brinell supérieure à celle d'une fonte classique mais inférieure à 270 HB. Elle assure aux freins une longévité supérieure à celle procurée par une fonte grise ordinaire, mais le faible allongement de la longévité semble encore insuffisant que pour être rentable.
    Enfin, il est connu par le document US-A-4,352,416 un sabot de frein réalisé à partir d'un alliage de fonte contenant du soufre. Cet alliage présente la composition suivante :
  • carbone : 2,5 à 3,5 % en poids;
  • silicium : 1,6 à 2,2 % en poids;
  • phosphore : plus de 2 et au maximum 10 % en poids;
  • sulfure et manganèse, tous deux présents dans un rapport pondéral S : (Mn/1,8) > 1.
    • La présence de soufre dans l'alliage de fonte est désavantageuse dans le sens qu'elle rend les pièces fragiles et poreuses. On observe en effet que le soufre en réagissant avec des traces de laitier, engendre des soufflures dans l'alliage. Le soufre est généralement éliminé par l'ajout de manganèse, dans des proportions bien précises connues de l'homme de l'art.
    En vue de satisfaire aux exigences de dureté maximale et de teneur en ferrite supérieure à un niveau déterminé dictées par les cahiers de charge pour la fabrication des sabots de frein, l'invention propose un procédé selon la revendication. L'incorporation directe de ferro-phosphore dans la poche de coulée, et non pas dans l'installation de fusion, permet également d'obtenir une meilleure précision d'analyse de la teneur en phosphore.
    La formule expérimentale de Lévi : Cfonte = 2.4 + ccharge2 - Si + P fonte4 qui régit l'équilibre entre le carbone, le phosphore et le silicium de la fonte dans une installation de fusion, montre qu'une teneur croissante en phosphore abaisse d'autant la teneur en carbone, pour une même teneur en silicium.
    L'invention, concerne également des fontes selon la revendication 3.
    Elles présentent en outre l'avantage d'amortir les bruits lors du freinage. Cette propriété est due au fait que les lamelles de graphite, présentes en nombre plus élevé sous une taille plus grande, sont d'excellents amortisseurs de vibrations.
    Selon l'invention, la fonte contient au moins 2,3 % en poids de carbone sous forme de graphite lamellaire.
    D'autres particularités et détails de l'invention apparaítront au cours de la description détaillée d'une forme de mise en oeuvre particulière du procédé selon l'invention.
    La fonte a généralement une composition typique suivante :
    carbone
    : 3 à 4 % en poids
    silicium
    : 1 à 3 % en poids
    manganèse
    : 0,4 à 1,0 % en poids
    phosphore
    : 0.1 à 1,0 % en poids
    soufre
    : 0,08 à 0,15 % en poids.
    Selon les procédés connus, la fusion au cubilot est accompagnée de l'incorporation de ferro-phosphore lorsqu'il s'agit d'obtenir un alliage ferreux résistant à l'usure. La présente invention suggère de soumettre la fonte à un traitement différent.
    Elle suggère d'amener la fonte dans une poche de coulée ou dans un mélangeur en vue d'ajouter environ 10 % en poids de ferro-phosphore.
    On a constaté que lors de l'ajout de ferro-phosphore dans la poche, la totalité du phosphore provenant de la décomposition du ferro-phosphore se retrouvait dans la fonte liquide, tandis qu'une proportion importante du fer présent dans le ferro-phosphore surnageait dans la poche, sous forme de scories.
    Le fer non dissous ne participe donc pas à la dilution du carbone, de sorte que la teneur en carbone diminue dans une mesure moindre que ce qu'on aurait pu prévoir théoriquement et qu'elle reste supérieure à 3 %.
    L'ajout de ferro-phosphore est réglé de manière à amener la teneur en phosphore à une valeur comprise entre 2,25 et 4,00 % en poids.
    L'alliage a une composition correspondant typiquement à une fonte grise, sauf en ce qui concerne la teneur élevée en phosphore, supérieure à 2 % en poids et une teneur en ferrite inférieure à 5 % en volume.
    La fonte suivant l'invention convient parfaitement à la fabrication de sabots de frein pour matériel de chemins de fer. Elle présente une excellente résistance à l'usure, comme décrit dans le brevet belge n° 717.428 et réduit considérablement la formation d'étincelles. Elle permet également de réduire l'émission de bruit, puisque les lamelles de graphite contribuent à amortir la propagation des vibrations dans les sabots de freins.
    La fonte selon l'invention présente une bonne coulabilité, due à la présence de phosphore. Elle permet donc de réaliser avec précision des pièces relativement compliquées.

    Claims (3)

    1. Procédé pour produire une fonte à haute teneur en phosphore offrant une bonne résistance à l'usure et une dureté Brinell inférieure à 270 HB, destinée notamment à la fabrication de dispositifs de freinage par friction et composée des constituants suivants:
      85 à 95% en poids de fer,
      de 2 à 10% en poids de phosphore,
      moins de 6% du poids total de carbone et silicium,
      moins de 5% du poids total des métaux suivants : manganèse, cobalt, nickel, vanadium, chrome, tungstène et molybdène,
      caractérisé en ce que la fonte a une teneur en manganèse au moins égale à celle trouvée par la formule Mn = 1,72 S + 0,30 où S est la teneur an soufre due aux sulfurés liés par le manganèse, et en ce qu'on ajoute du ferro-phosphore à une fonte grise liquide récoltée dans une poche de coulée ou un mélangeur, pour en régler la teneur en phosphore, de manière à obtenir une fonte avec une teneur d'au moins 2,3% de carbone sous forme de graphite lamellaire et la formation d'une structure perlitique, cette fente comprenant moins de 5% en volume de ferrite.
    2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de ferro-phosphore ajoutée s'élève à environ 10% en poids de la fonte grise liquide.
    3. Fonte à haute teneur en phosphore destinée à la fabrication de dispositif de freinage par friction, offrant une bonne résistance à l'usure, et composée des constituants suivants :
      85 à 95% en poids de fer,
      2 à 10% en poids de phosphore,
      moins de 6% du poids total de carbone et silicium,
      moins de 5% du poids total des métaux suivants :
      manganèse, cobalt, nickel, vanadium, chrome, tungstène et molybdène
      et présentant une dureté Brinell inférieure à 270 HB,
      caractérisée en ce qu'elle a une teneur en manganèse au moins égale à celle trouvée par la formule Mn = 1,72 S + 0,30 où S est la teneur en soufre due aux sulfurés liés par le manganèse, une teneur en carbone supérieure à 3%, au moins 2,3% en poids de carbone sous forme de graphite lamellaire et une structure perlitique, cette fente comprenant moins de 5% en volume de ferrite.
    EP88870003A 1987-02-05 1988-01-14 Fonte à haute teneur en phosphore résistant à l'usure Expired - Lifetime EP0277931B2 (fr)

    Priority Applications (1)

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    AT88870003T ATE77658T1 (de) 1987-02-05 1988-01-14 Verschleissfestes gusseisen mit hohem phosphorgehalt.

    Applications Claiming Priority (2)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    BE8700085A BE1000292A3 (fr) 1987-02-05 1987-02-05 Fonte a haute teneur en phosphore resistant a l'usure.
    BE8700085 1987-02-05

    Publications (4)

    Publication Number Publication Date
    EP0277931A2 EP0277931A2 (fr) 1988-08-10
    EP0277931A3 EP0277931A3 (en) 1988-09-07
    EP0277931B1 EP0277931B1 (fr) 1992-06-24
    EP0277931B2 true EP0277931B2 (fr) 2000-08-30

    Family

    ID=3882504

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP88870003A Expired - Lifetime EP0277931B2 (fr) 1987-02-05 1988-01-14 Fonte à haute teneur en phosphore résistant à l'usure

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    Country Link
    EP (1) EP0277931B2 (fr)
    AT (1) ATE77658T1 (fr)
    BE (1) BE1000292A3 (fr)
    DE (1) DE3872262T2 (fr)
    DK (1) DK173189B1 (fr)
    ES (1) ES2032602T5 (fr)
    GR (2) GR3005698T3 (fr)
    NO (1) NO170989C (fr)

    Families Citing this family (3)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    KR0130481B1 (ko) * 1993-02-03 1998-04-10 가나이 쯔도무 엘리베이터용 비상정지장치 및 엘리베이터
    ES2321664T3 (es) * 2007-03-07 2009-06-09 Eisenwerk Arnstadt Gmbh Hierro colado para la produccion de piezas componentes para dispositivos de frenos de friccion y procedimiento para la produccion del hierro colado.
    DE102015007229A1 (de) 2015-06-03 2016-12-08 Anstatt Schienenfahrzeuge-Kraftwerksanlagenbau Gmbh Metallurgisches Recycling von Rest-, Anfall- und Abfallstoffen

    Family Cites Families (8)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US1527165A (en) * 1923-03-28 1925-02-24 Bauer Bros Co Alloy
    US1690352A (en) * 1927-06-11 1928-11-06 Harry M Williams Heat-resisting alloy
    US3193383A (en) * 1962-11-14 1965-07-06 Union Carbide Corp Iron base alloy
    FR1528123A (fr) * 1966-05-09 1968-06-07 Albright & Wilson Mfg Ltd Alliages de fer à haute teneur en phosphore
    GB1238646A (fr) * 1967-07-07 1971-07-07
    JPS516608B1 (fr) * 1971-04-20 1976-03-01
    GB1411216A (en) * 1971-07-13 1975-10-22 Albright & Wilson Casting iron alloys
    US4352416A (en) * 1977-01-18 1982-10-05 Abex Corp. Cast iron railroad brake shoes

    Also Published As

    Publication number Publication date
    DK56488A (da) 1988-08-06
    GR3034788T3 (en) 2001-02-28
    NO170989C (no) 1993-01-06
    EP0277931A3 (en) 1988-09-07
    GR3005698T3 (fr) 1993-06-07
    NO880496D0 (no) 1988-02-04
    EP0277931A2 (fr) 1988-08-10
    NO880496L (no) 1988-08-08
    BE1000292A3 (fr) 1988-10-11
    DK56488D0 (da) 1988-02-04
    ES2032602T3 (es) 1993-02-16
    DK173189B1 (da) 2000-03-13
    DE3872262D1 (de) 1992-07-30
    ATE77658T1 (de) 1992-07-15
    DE3872262T2 (de) 1992-12-03
    ES2032602T5 (es) 2000-12-16
    EP0277931B1 (fr) 1992-06-24
    NO170989B (no) 1992-09-28

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