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ES2197736B2 - Procedimiento mejorado para la produccion de sulfato potasico por el metodo de la glaserita. - Google Patents
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ES2197736B2 - Procedimiento mejorado para la produccion de sulfato potasico por el metodo de la glaserita. - Google Patents

Procedimiento mejorado para la produccion de sulfato potasico por el metodo de la glaserita.

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ES2197736B2 ES200100073A ES200100073A ES2197736B2 ES 2197736 B2 ES2197736 B2 ES 2197736B2 ES 200100073 A ES200100073 A ES 200100073A ES 200100073 A ES200100073 A ES 200100073A ES 2197736 B2 ES2197736 B2 ES 2197736B2
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Abstract

Procedimiento mejorado para la producción de sulfato potásico por el método de la Glaserita. En el procedimiento se parte de sulfato sódico y cloruro potásico en disolución acuosa, y la mejora comprende el acoplamiento de una etapa de intercambio iónico con la cristalización correspondiente a la primera fase del procedimiento en que reaccionan dichos sulfato sódico y cloruro potásico para producir Glaserita y cloruro sódico, cristalizando o precipitando dicha Glaserita, para la obtención de un sulfato potásico de calidad comercial y alta recuperación de los iones contenidos en las corrientes residuales de las etapas de cristalización produciéndose efluentes de desecho no contaminantes de muy bajo contenido salino.

Description

Procedimiento mejorado para la producción de sulfato potásico por el método de la Glaserita.
Campo técnico de la invención
La presente invención se encuadra dentro del campo técnico de la fabricación de sulfato potásico, y más concretamente, aporta unas modificaciones técnicas sustanciales al método de la Glaserita, que lo mejoran sensiblemente en lo que se refiere a la obtención de un producto (sulfato potásico) con una pureza de calidad comercial y a la recuperación de todas las sales contenidas en las corrientes residuales del proceso, lo que adicionalmente es extraordinariamente valioso desde el punto de vista medioambiental porque las corrientes efluentes del proceso no constituyen ningún peligro para el medioambiente pudiendo ser vertidas directamente.
La utilización del sulfato potásico va en aumento en sus diferentes campos de aplicación, particularmente en la industria del fertilizantes, siendo de especial interés en cultivos de hortalizas, cítricos o tabaco.
El procedimiento mejorado de la presente invención también puede ser aprovechado por industrias que produzcan o dispongan de alguna de las materias primas del proceso (cloruro potásico o sulfato sódico) para la producción de sulfato potásico a bajo coste y sin riesgos medioambientales.
Estado de la técnica anterior a la invención
El sulfato potásico puede fabricarse por diversos métodos. Atendiendo a las materias primas empleadas, dichos métodos de fabricación pueden clasificarse como se indica a continuación:
(I) Procesos que usan el ácido sulfúrico como reaccionante con el cloruro potásico; el más utilizado de estos procesos es el proceso Mannheim, desarrollado en Alemania y que está basado en la reacción:
2KCl + H_{2}SO_{4} \rightarrow K_{2}SO_{4} + 2HCl
Esta reacción tiene lugar en dos etapas, en la primera se produce bisulfato potásico y en la segunda el bisulfato reacciona para convertirse en sulfato. La ventaja de este método radica en que se produce, conjuntamente con el sulfato potásico, ácido clorhídrico que puede tener múltiples aplicaciones. Sin embargo, la rentabilidad del producto principal está sometida al mercado del producto secundario (ácido clorhídrico) viéndose afectada de forma sustancial por la utilización que del mismo se haga. Existen otros métodos que utilizan esta misma reacción, como son el proceso Chisso y el proceso Climax; se diferencian del proceso Mannheim en el horno donde tienen lugar las reacciones. Así, en el proceso Chisso, la primera reacción tiene lugar fuera del horno a temperatura ambiente, y la segunda en el interior del horno, de esta forma se produce menos ácido clorhídrico lo que elimina sus riesgos de contaminación y la dependencia del proceso del mercado del ácido clorhídrico. El proceso Climax se diferencia de los dos anteriores en que las reacciones tienen lugar en un reactor de lecho fluidizado. El proceso IMI (Institute for Research & Development Ltd. Haifa, Israel) obtiene el sulfato potásico por reacción de ácido sulfúrico con cloruro potásico, al igual que los métodos anteriores, obteniéndose también ácido clorhídrico, el cual se separa del sulfato potásico por extracción con alcoholes.
(II) Procesos que parten de otros sulfatos: son procesos que parten de las sales naturales que ya contienen sulfato potásico en las más diversas mezclas y configuraciones; entre estos procesos se encuentra el Italkali, el cual utiliza la kainita (4MgSO_{4}\cdotKCl)\cdot11H_{2}O procedente de una mina y la purifica por un proceso de flotación, después se transforma a shöenita (K_{2}SO_{4}\cdotMgSO_{4-}\cdot6H_{2}O) que se centrifuga y se disuelve preferentemente el sulfato magnésico quedando el sulfato potásico puro. El proceso de Internationals Minerals and Chemical Corporation utiliza la langbeinita K_{2}SO_{4}\cdotMgSO_{4}. Por técnicas de lixiviación y flotación se obtiene el sulfato potásico puro. Otro proceso del Kali und Salz utilizado en Alemania.
(III) Procesos basados en salmueras: parten de salmueras de lagos salados o niveles freáticos, se enriquecen por evaporación y precipitan las sales de donde se obtiene el sulfato potásico, ejemplos de estos procesos son el que utiliza la Great Salt Lake Minerals (EE.UU.) en el lago del mismo nombre. Las sales, una vez evaporada el agua, son lixiviadas para obtener el producto. La Kerr McGee Chemical Corporation utiliza la salmuera proveniente del lago Searles (California), la salmuera se evapora en evaporadores de múltiple efecto y se recristaliza con lo que se obtiene el sulfato potásico.
(IV) Procesos que usan el S_{2}O gaseoso como fuente de azufre; el principal método es el llamado proceso Hargreaves, en el que la corriente de S_{2}O gaseoso se hace pasar por un sólido de cloruro potásico.
Dentro del grupo (III) mencionado anteriormente está el proceso de la Glaserita, cuyas modificaciones y mejoras constituyen precisamente el objeto de la presente solicitud de patente.
El proceso de la Glaserita comprende la producción de sulfato potásico a partir de sulfato sódico y cloruro potásico.
Este proceso se lleva a cabo en dos etapas de cristalización (o precipitación, dependiendo de las concentraciones de las disoluciones de partida de los diferentes reactivos), con formación de una sal intermedia, a saber, la Glaserita.
En la primera cristalización se produce la reacción entre el sulfato sódico y el cloruro potásico dando la sal mixta llamada Glaserita y sal común según la siguiente reacción:
2Na_{2}SO_{4} + 2KCl \rightarrow Na_{2}SO_{4}\cdot K_{2}SO_{4} + 2NaCl
Normalmente el sulfato sódico que se utiliza como materia prima es la sal de Glauber obtenida directamente en las minas, cuya fórmula es: Na_{2}SO_{4}\cdot10H_{2}O, este compuesto tiene el problema de que introduce agua al sistema lo que diluye los reactivos, haciendo que se desfavorezcan las condiciones para una buena cristalización.
En la segunda etapa, la Glaserita reacciona con el cloruro potásico para formar el sulfato potásico final por la reacción:
Na_{2}SO_{4}\cdot K_{2}SO_{4} + 2KCl \rightarrow 2K_{2}SO_{4} + 2NaCl
Las aguas madres de la segunda cristalización tienen un porcentaje en potasio del orden del 63% y se recirculan a la primera etapa de cristalización disminuyéndose de esta forma el aporte de potasio como materia prima exterior. Para separar el sulfato potásico del cloruro sódico debe existir suficiente agua como para disolver el cloruro sódico formado. Las aguas madres de la primera cristalización, por contra, no pueden ser recirculadas directamente a pesar de que contienen aproximadamente un 20% del potasio total introducido al proceso, pero su vertido implicaría unas elevadas pérdidas económicas, lo que hace que se plantee su aprovechamiento. La composición de estas aguas madres es 3% (unos 39 g/l) de potasio, 7% (75 g/l) de sodio, 9% (115 g/l) de cloruro, 6% (50 g/l) de sulfato y 75% de agua, orientativamente, aunque pueden darse ciertas variaciones.
Como soporte bibliográfico de lo expuesto anteriormente, pueden mencionarse las siguientes publicaciones:
\bulletFernández García M., "Procedimiento mejorado de obtención de sulfato potásico a partir de sulfato sódico y cloruro potásico" Patente española n°- solicitud P9002999.
\bulletFidalgo Alonso, J.M., "Mejora del método de fabricación de sulfato potásico a partir de sulfato sódico y cloruro potásico por el método de la Glaserita" Tesis Doctoral. Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Minas. Universidad Politécnica de Madrid, (1992).
\bulletFidalgo Alonso, J.M. "Procedimiento de fabricación de sulfato potásico a partir de sulfato sódico y cloruro potásico", Patente española número solicitud 90/02293/9.
\bulletRendueles M., Fernández A., Díaz, M., "Coupling of ion exchange with industrial processes to recover valuable elements. Application to fertilizer production and modeling of the elution operation". Solv. Extract and Ion Exchange, 15 (1) 143-168, 1997.
\bulletRendueles M., Fidalgo J.M., Díaz M. "Sulfato potásico por el método de la Glaserita. Calidad del producto y modificación del proceso". Ingeniería Química Noviembre, 153-160, 1996.
Asimismo, podemos considerar la Patente de Invención p8801873 con número de publicación ES 2010759 en la que se describe un "Procedimiento mejorado de obtención de sulfato potásico a partir de sulfato sódico y cloruro de potasio", basado en aumentar los valores recuperados de potasio y sulfato potásico, en que se tratan aguas madres obtenidas en la cristalización de la Glaserita, sin necesidad de cristalizar la singenita.
Así, en dicho documento de patente se reivindica una previa cristalización de Glaserita y finalmente de sulfato potásico, con recuperación del potasio contenido en las aguas madres de la singenita mediante resinas catiónicas con el consiguiente aumento en el valor de recuperación del sulfato potásico.
Descripción detallada de la invención
La presente invención, tal y como se indica en su enunciado, se refiere a un procedimiento mejorado para la producción de sulfato potásico por el método de la Glaserita.
De acuerdo con la presente invención, se ha conseguido mejorar sustancialmente el referido método, tanto desde el punto de vista de calidad del sulfato potásico final obtenido, como de los vertidos resultantes del mismo que son medioambientalmente aceptables, al tiempo que se consigue un aprovechamiento integro de todos los iones que intervienen en el proceso.
\newpage
Para conseguir las referidas mejoras, se propone una modificación sustancial en el método convencional de la Glaserita, consistente en el acoplamiento de una etapa de intercambio iónico con la primera etapa de cristalización (o precipitación) del proceso, en la que como se indicó anteriormente, se producía Glaserita y sal común a partir de la reacción entre el sulfato sódico y el cloruro potásico.
Dicha etapa de intercambio iónico se desglosa en dos fases a saber, una de intercambio aniónico y otra de intercambio catiónico, que pueden llevarse a cabo en cualquier orden que se desee o resulte conveniente para los fines pretendidos.
En una de las alternativas se introducen las aguas madres procedentes de la zona de cristalización de la Glaserita en la carga de una columna rellena con una resina aniónica (por ejemplo, una resina de tipo básico fuerte como la Lewatit MP-500 de Bayer), la cual retiene el sulfato preferentemente al cloruro. La elución posterior de la resina con cloruro sódico permite la reintroducción a una zona de cristalización de sulfato sódico. En vez de cloruro sódico como eluyente es también posible emplear cloruro potásico o hidróxido sódico.
Por su parte, las aguas que salen de la etapa de carga de esta primera columna se introducen en una segunda columna rellena con una resina catiónica (por ejemplo, una resina de tipo ácido fuerte como la Lewatit S-100 de Zayer) en la que se retiene el potasio preferentemente al sodio. La posterior elución de la resina con sulfato sódico permite la recuperación del potasio y su reintroducción a la correspondiente zona de cristalización de la Glaserita. En vez de sulfato sódico como eluyente, también es posible utilizar ácido sulfúrico o sulfato amónico.
El efluente de esta etapa de intercambio catiónico que constituye el vertido final del proceso contiene todavía una elevada concentración de cloruro sódico que puede recuperarse por evaporación u ósmosis inversa para su reutilización como eluyente en la etapa de intercambio aniónico. De este modo se consigue que las aguas finales cumplan con las normativas medioambientales de vertido para aguas con contenido salino.
La clave de la modificación que se plantea es conseguir que la corriente de elución contenga, además del potasio recuperado, una relación entre aniones sulfato y cloruro suficientemente elevada para que no afecten negativamente a la cristalización, ya que un exceso de cloruro perjudicaría la pureza del sulfato potásico final. Esto se logra controlando el tiempo de corte de las curvas de ruptura de ambos procesos de intercambio iónico.
Las aguas madres resultantes del proceso de carga de esta etapa de intercambio iónico poseen un alto contenido en cloruro sódico por lo cual no pueden ser vertidas directamente en el terreno ya que esto contribuiría a elevar la salinidad de los acuíferos receptores de ese agua. Por tanto, es necesario un aprovechamiento de esta corriente residual de forma que se eliminen iones cloruro principalmente. Los procesos de cristalización se muestran como los más adecuados para recuperar cloruro sódico puro y ser reintroducido al proceso como eluyente en la etapa de intercambio aniónico.
De acuerdo con lo anterior, puede apreciarse claramente como la presente invención, además de las ventajas de la obtención de un producto final de mejor calidad y unas aguas residuales no contaminantes, permite el aprovechamiento de todos los iones implicados en el proceso.
Para una mejor comprensión del proceso mejorado de la presente invención, se ha diseñado un diagrama de flujo del mismo (representado en la figura 1) que por sí mismo es suficientemente explícito para su interpretación y ejecución por parte de un experto común en el campo.
Adicionalmente, como ya se ha indicado anteriormente, es posible cambiar el orden de las dos etapas de intercambio iónico, lo que hace que la modificación del procedimiento de la Glaserita propuesta por la presente invención sea extraordinariamente flexible, pudiendo evaluarse y controlarse las diferentes posibilidades en base al diagrama de Janecke o diagrama de fases del sistema estudiado (figura 6).
El seguimiento del proceso que tiene lugar se puede hacer con gran facilidad a la vista de dicho diagrama de fases o de Janecke del sistema, que pone en juego los pares de sales sulfato sódico-cloruro potásico y sulfato potásico-cloruro sódico. Estos diagramas de Janecke fueron obtenidos por Blasdale (1918), D'Ans (1915) y Teeple (1929). En la figura 6 se muestra el diagrama de Janecke a 35ºC y a 20ºC. En los diagramas los puntos Q, R y L representan puntos triples de mezclas entre las disoluciones de las mezclas respectivas correspondientes a las áreas que los forman; así el punto Q sería una mezcla de sulfato sódico, glaserita y cloruro sódico. El punto G, representa el punto de la Glaserita pura. Los valores entre paréntesis representan el número de moles de agua necesaria para disolver un mol de sales de la mezcla correspondiente al punto donde esté referido, por ejemplo se necesitan 14 moles de agua para disolver 1 mol de una mezcla de sales correspondiente al punto Q. La máxima producción de sulfato potásico se obtiene si solo existe el agua suficiente para disolver el cloruro sódico presente. El punto Q, es la composición de las aguas madres que dará una óptima utilización del potasio durante la precipitación de la Glaserita, por esto se pretende siempre obtener unas aguas madres lo más próximas posibles a este punto.
Al llevar a cabo la primera etapa de cristalización, se pone en contacto el sulfato sódico con el cloruro potásico, por tanto en el diagrama de fases el punto correspondiente a la mezcla se encontrará sobre la línea diagonal que une los vértices de estas dos sales indicadas. Al producirse la reacción y aparecer la Glaserita el punto inicial de la mezcla se escinde en dos puntos: uno que se acerca al punto G (el sólido formado) y otro hacia el punto Q (las aguas madres).
En la segunda etapa de cristalización se mezcla el sólido formado (Glaserita) con más cloruro. potásico, por tanto la mezcla inicial estará en la línea que une el punto del sólido obtenido en la primera etapa con el vértice del cloruro potásico. De nuevo al producirse la reacción, este punto se escinde en dos: por una parte el sólido que se acercará al vértice del sulfato potásico y por otro las aguas madres que se acercarán al punto L.
Breve descripción de las figuras
Figura 1.- Diagrama de flujo del procedimiento mejorado para la producción de sulfato potásico por el método de la Glaserita de acuerdo con la presente invención.
Figura 2.- Representación gráfica de las curvas de ruptura para los cationes sodio y potasio y los aniones cloruro y sulfato para las aguas introducidas en la primera fase de intercambio iónico con resinas aniónicas, de acuerdo con la presente invención.
Figura 3.- Representación gráfica de las curvas de elución resultantes de la corriente de elución con cloruro sódico concentrado a través de las resinas aniónicas citadas anteriormente para la figura 2.
Figura 4.- Representación gráfica de las curvas de ruptura para los cationes sodio y potasio y los aniones cloruro y sulfato, para las aguas introducidas en la segunda fase de intercambio iónico con resinas catiónicas, de acuerdo con la presente invención.
Figura 5.- Representación gráfica de las curvas de elución resultantes de la corriente de elución con sulfato sódico concentrado a través de las resinas catiónicas citadas anteriormente para la figura 4.
Figura 6.- Diagrama de Janecke del sistema de reacción del método de la Glaserita incluyendo la modificación de la presente invención con sus dos fases de intercambio iónico, presentando las dos nuevas corrientes que se obtienen como resultado de dichos intercambios.
Modos de realización de la invención
La presente invención se ilustra adicionalmente con la descripción de un modo de realización de la misma, que se apoya en las figuras adjuntas. Debe entenderse que dicho modo de realización se presenta exclusivamente a título de ejemplo y no debe considerarse en modo alguno como restrictivo de su alcance.
Ejemplo
En este ejemplo se muestran los resultados obtenidos al llevar a cabo el procedimiento mejorado de la presente invención, en comparación con los del proceso de la Glaserita convencional, poniéndose de manifiesto que se obtiene un producto (sulfato potásico) que cumple con las especificaciones del sulfato potásico de calidad comercial.
Por una parte, se han llevado a cabo experimentos utilizando las concentraciones y cantidades propuestas en la bibliografía para el proceso clásico [Storer, D.K. ``Glaserite Process'', Congreso Potash 83, Corporation of Saskatchewan, Niming Limited, Sedco Centre. Saskatoon Saskatchewan, Canadá, 1983; y Gunn, B. ``Production of Potassium Sulphate form Naturally Occurring Sodium Sulphate and Potassium Chloride'', Can. J. of Chem. Eng., Agosto, 1964]. Por otra parte, se ha llevado a cabo el procedimiento de la invención conforme se ilustra en el diagrama de la figura 1, incorporando la etapa de intercambio iónico en el equipo de la planta piloto y empleando las siguientes cantidades de reactivos para la obtención de 1 Kg de sulfato potásico:
2,5 - 2,8 kg de sal de Glauber, y
1-0,98 Kg de cloruro potásico
cuyas cantidades expresadas como porcentajes en peso de elementos en la alimentación son:
16,71 \hskip5mm - \hskip5mm 18,92 de sodio
25,33 \hskip5mm - \hskip5mm 23,59 de potasio
34,87 \hskip5mm - \hskip5mm 39,49 de sulfato.
Finalmente se realizaron también pruebas delavado de los cristales obtenidos de sulfato potásico para que se adaptasen a las especificaciones de calidad comercial que se indican seguidamente:
TABLA 1 Especificaciones-comerciales del sulfato potásico
Riqueza en K_{2}SO_{4} 92.5% min. (en peso)
Riqueza en K_{2}O 50.0% min. (en peso)
Cloruros 2.0% max
Humedad 0.2% max
Insolubles 0.3% max.
Color Rosado ligeramente
Granulometria 1500 micras
De acuerdo con el procedimiento de la presente invención, la etapa de cristalización de la Glaserita por reacción del sulfato sódico con el cloruro potásico produce la Glaserita y unas aguas madres que contienen 3% (unos 39 g/l) de potasio, 7% (75 g/l) de sodio, 9% (115 g/l) de cloruro, 6% (50 g/l) de sulfato y 75% de agua. Estas aguas, introducidas en la primera etapa de intercambio iónico, la correspondiente a la utilización de resinas aniónicas, en concreto la Lewatit MP-500 (una resina comercial que tiene, como grupo funcional, una amina cuaternaria tipo II, y, como matriz, un poliestireno reticulado de estructura geliforme y de aspecto amarillo claro), dan lugar a unas curvas de ruptura del tipo que se muestra en la figura 2 para los cationes sodio y potasio y los aniones cloruro y sulfato. La corriente de elución de cloruro sódico concentrado hace que el cloruro sea capaz de arrastrar el sulfato, devolviendo éste al cristalizador y quedando la resina cargada con cloruro para la posterior etapa de carga. Las curvas de elución resultantes se muestran en la figura 3.
La disolución resultante se introduce en la columna de resina catiónica fuerte, por ejemplo, Lewatit S-100 (una resina comercial que tiene, como grupo funcional, una amina cuaternaria y, como matriz, un poliestireno reticulado de estructura macroporosa y de aspecto crema opaco), obteniéndose las curvas de ruptura mostradas en la figura 4. En la etapa de carga el potasio se retiene selectivamente frente al sodio quedando una disolución con una alta concentración en cloruro sódico, fácilmente recuperable por ósmosis inversa. La curva de elución mediante sulfato sódico en alta concentración (próxima a la saturación) de esta etapa de intercambio catiónico se muestra en la figura 5. En ella se aprecia el potasio que se recupera y se reintroduce en el cristalizador.
Los resultados obtenidos en las experiencias realizadas se pueden representar en el diagrama de fases con el fin de poder compararlos fácilmente y por otra parte localizar en el diagrama las zonas de funcionamiento óptimas del proceso. La figura 6 muestra las zonas donde se obtuvieron los productos correspondientes a las pruebas realizadas. En el diagrama se representa la modificación del proceso con las etapas de intercambio iónico, se representan las dos nuevas corrientes que se obtienen del tratamiento de las aguas madres 1 en las columnas de intercambio, por un lado se obtiene un vertido que se encuentra en la zona de saturación del cloruro sódico con lo cual se puede recuperar esta sal, dando lugar a un efluente final con una baja concentración de sales. Por otro lado las eluciones de las dos etapas de intercambio iónico dan lugar a la otra zona mostrada en el diagrama. La introducción de esta corriente en el cristalizador de Glaserita hace que el punto de mezcla global de este cristalizador se desplace ligeramente hacia el vértice del cloruro sódico, sin que ello afecte a la etapa de cristalización de la Glaserita, como han verificado también otros autores.

Claims (13)

1. Procedimiento mejorado para la producción de sulfato potásico por el método de la Glaserita, a partir de sulfato sódico y cloruro potásico en disolución acuosa, cuya mejora comprende acoplar al proceso de cristalización una etapa de intercambio iónico, aniónico y catiónico en la primera fase de cristalización en que reaccionan el sulfato sódico y cloruro potásico para producir Glaserita, cuya Glaserita reacciona con más cloruro potásico de calidad comercial, de forma que la alta recuperación de iones contenidos en las corrientes residuales de las etapas de cristalización producen efluentes finales no contaminantes de muy bajo contenido salino.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha etapa de intercambio iónico se desglosa en dos fases, una de tratamiento de los efluentes con una resina aniónica y la otra de tratamiento con una resina catiónica.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque dichas fases pueden llevarse a cabo en cualquier orden conveniente o deseado.
4. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque dicha resina aniónica es una resina aniónica fuertemente básica.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque dicha resina es Lewatit MP-500 (Bayer).
6. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque dicha resina catiónica es una resina catiónica fuertemente ácida.
7. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque dicha resina es Lewatit S-100 (Bayer).
8. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque se tratan las aguas madres de cristalización de la Glaserita en un lecho de resina aniónicas fuertemente básicas eluyendo con cloruro sódico, con lo que se obtiene la relación de aniones adecuada para lograr la correcta cristalización de la Glaserita.
9. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque se utilizan resinas catiónicas fuertemente ácidas para la retención de los cationes potasio y posterior reintroducción en el proceso de cristalización de la Glaserita utilizando como eluyente una solución de sulfato sódico concentrada.
10. Procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque se tratan inicialmente las aguas madres en el lecho de resinas catiónicas y posteriormente en el lecho de resina aniónicas.
11. Procedimiento según la reivindicación 8, caracterizado porque en vez de emplear cloruro sódico como eluyente puede emplearse cloruro potásico o hidróxido sódico.
12. Procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque en vez de emplear sulfato sódico como eluyente, puede emplearse ácido sulfúrico o sulfato amónico.
13. Procedimiento según la reivindicación 8, caracterizado porque el cloruro sódico recuperado puede reciclarse como eluyente para las columnas de intercambio aniónico.
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