JP2007155355A - Nuclear power generation equipment - Google Patents
Nuclear power generation equipment Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007155355A JP2007155355A JP2005346948A JP2005346948A JP2007155355A JP 2007155355 A JP2007155355 A JP 2007155355A JP 2005346948 A JP2005346948 A JP 2005346948A JP 2005346948 A JP2005346948 A JP 2005346948A JP 2007155355 A JP2007155355 A JP 2007155355A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tritium
- hydrogen
- nuclear power
- power generation
- generation facility
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
【課題】本発明の目的は、原子炉内において放射線分解によって発生する水素ガスに含まれるトリチウム濃度を排出基準以下まで低下させ、一般利用可能な水素ガスを回収する原子力発電設備を提供することにある。
【解決手段】原子炉内において放射線分解によって発生する水素ガスのトリチウム濃度を低下させてトリチウムを除去する水素トリチウム分離装置34を具備し、この水素トリチウム分離装置34によってトリチウムが除去された水素ガスを回収する水素ガス回収装置35を備えたことを特徴とする。
【選択図】 図1An object of the present invention is to provide a nuclear power generation facility that reduces the concentration of tritium contained in hydrogen gas generated by radiolysis in a nuclear reactor to below an emission standard and recovers generally available hydrogen gas. is there.
A hydrogen tritium separation device for removing tritium by reducing the tritium concentration of hydrogen gas generated by radiolysis in a nuclear reactor is provided, and the hydrogen gas from which tritium has been removed by the hydrogen tritium separation device is provided. A hydrogen gas recovery device 35 for recovery is provided.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、原子炉内で発生する水素を有効に活用することのできる原子力発電設備に関する。 The present invention relates to a nuclear power generation facility capable of effectively utilizing hydrogen generated in a nuclear reactor.
図7に原子力発電設備の概略図を示す。図7において原子力発電設備30には原子炉圧力容器1が配設されている。この原子炉圧力容器1内で発生した主蒸気は、主蒸気配管31を介してタービン2に導かれる。タービン2で仕事をした主蒸気は復水器6で凝縮されて復水となり、復水ポンプ7で昇圧され、給水加熱器8で加熱された後、給水ポンプ9によって再度昇圧されて原子炉圧力容器1内に給水として導かれる。
FIG. 7 shows a schematic diagram of the nuclear power generation facility. In FIG. 7, the nuclear
原子炉圧力容器1内において炉水となった給水からは放射線分解により水素ガスおよび酸素ガスが発生する。これらは、主蒸気とともに主蒸気配管31を通って、タービン2に送られ、排ガス系32に排出される。その後、放射線分解により発生した水素ガスおよび酸素ガスは蒸気式空気抽出器3を経て、予熱器4によって再度過熱され、触媒反応を用いた再結合器5によって再結合されて水蒸気になり、排ガス復水器33に入り凝縮されて水になる。凝縮されなかった排ガスは系外に放出され、さらに排ガス復水器33で凝縮された水は復水器6に戻され、給水となって再度原子炉圧力容器1内に戻される。
来るべき水素社会を考慮すると原子炉内において副産物として製造される水素ガスを水に戻さずそのまま回収可能となれば、エネルギーの有効活用となる。 Considering the coming hydrogen society, if hydrogen gas produced as a by-product in the nuclear reactor can be recovered without returning it to water, energy can be used effectively.
タービン出口での水蒸気に含まれる水素ガス量は、例えば、80MeW級の沸騰水型原子炉であれば、86Nm3/hとなる。これは、90L、150気圧のボンベに換算すると、1時間に6.4本、1日154本程度となる量である。水素回収システムが実用化されれば、製造設備を作ることなく水素を入手できる
しかし、発生した水素ガスには、水素の同位体であるトリチウムが存在している。トリチウムは放射性元素であるため、炉外の排出基準は元素状トリチウム(トリチウムのガス)で空気中濃度限度:90Bq/cc、トリチウム水としては空気中濃度限度:0.005Bq/cc、水中濃度限度:60Bq/cc
The amount of hydrogen gas contained in the water vapor at the turbine outlet is, for example, 86 Nm3 / h for an 80 MeW-class boiling water reactor. This is an amount of 6.4 bottles per hour and 154 bottles a day when converted into a cylinder of 90 L and 150 atmospheres. If a hydrogen recovery system is put into practical use, hydrogen can be obtained without making a production facility. However, the generated hydrogen gas contains tritium, which is an isotope of hydrogen. Since tritium is a radioactive element, the emission standard outside the furnace is elemental tritium (tritium gas), air concentration limit: 90 Bq / cc , and tritiated water air concentration limit: 0.005 Bq / cc, water concentration limit: 60Bq / cc
と決まっており、プラント外において使用するには基準を達成するまで含有濃度を低下させる必要がある。 In order to use it outside the plant, it is necessary to reduce the concentration until the standard is achieved.
本発明の目的は、原子炉内において放射線分解によって発生する水素ガスに含まれるトリチウム濃度を排出基準以下まで低下させ、一般利用可能な水素ガスを回収する原子力発電設備を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a nuclear power generation facility that reduces the concentration of tritium contained in hydrogen gas generated by radiolysis in a nuclear reactor to below an emission standard and recovers hydrogen gas that can be used generally.
上記目的を達成するために本発明においては、原子炉内において発生する水素ガスのトリチウム濃度を低下させてトリチウムを除去する水素トリチウム分離装置を具備し、この水素トリチウム分離装置によってトリチウムが除去された水素ガスを回収する水素ガス回収装置を備えたことを特徴とする原子力発電設備を提供する。 In order to achieve the above object, the present invention includes a hydrogen tritium separation device that removes tritium by reducing the tritium concentration of hydrogen gas generated in a nuclear reactor, and the tritium is removed by this hydrogen tritium separation device. Provided is a nuclear power generation facility including a hydrogen gas recovery device for recovering hydrogen gas.
本発明に係る原子力発電設備によれば、原子炉内において放射線分解によって発生する水素ガスに含まれるトリチウム濃度を排出基準以下まで低下させ、一般利用可能な水素ガスを回収する原子力発電設備を提供することができる。 According to the nuclear power generation facility according to the present invention, there is provided a nuclear power generation facility for reducing the concentration of tritium contained in hydrogen gas generated by radiolysis in a nuclear reactor to below an emission standard and recovering generally available hydrogen gas. be able to.
以下、図を参照して本発明の実施の形態に係る原子力発電設備について説明する。 Hereinafter, a nuclear power generation facility according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
ここで図1に本発明の原子力発電設備の概略構成図を示す。なお、図1において図7と同一部分には同一符号を付し、その部分の構成の説明は省略する。 FIG. 1 shows a schematic configuration diagram of the nuclear power generation facility of the present invention. In FIG. 1, the same parts as those in FIG.
図1においてタービン2から抽気された水素ガスを含んだ水蒸気は、蒸気式空気抽出器3を経た後、水蒸気および酸素ガスを分離するためにパラジウム(Pd)分離膜10を通る。水蒸気および酸素ガスが分離され、残った水素ガスとトリチウムガスは、水素とトリチウムを分離させる水素トリチウム分離装置(以下水素/トリチウム分離装置と呼ぶ)11に入り、水素ガスのトリチウム濃度を低下させてトリチウムを分離した後、加圧装置を経て水素ガスを得る。分離されたトリチウムはトリチウム戻り配管40を介して予熱器4の上流側に戻される。
In FIG. 1, water vapor containing hydrogen gas extracted from the
次に図2を参照して水素/トリチウム分離装置11の概略構成を説明する。この実施例として、Pdを含んだ水素吸蔵合金21を利用した場合の分離システムを示している。
Next, a schematic configuration of the hydrogen /
水素/トリチウム分離装置11は、図2に示すように水素吸蔵合金を配した同様の構成を有するラインを少なくとも2ライン保持している。本実施例においてはラインの説明の便宜上、ラインa、ラインbの2ラインとする。まず、トリチウムを含んだ水素ガスは配管22から水素/トリチウム分離装置11に導入される。導入されたトリチウムを含んだ水素ガスは第1電磁弁12,15を介してラインaまたはラインbに導入される。
The hydrogen /
例えばラインaに導入されたトリチウムを含んだ水素ガスはエリアAに配設された圧力計18およびヒータ19を有する水素貯蔵装置34に入ることによって、水素貯蔵装置34内に収容された水素吸蔵合金21に吸収される。
For example, hydrogen gas containing tritium introduced into the line a enters the
図3に水素貯蔵合金としてPdを使用したときの水素およびトリチウムの吸収放出時の温度および圧力の関係を示す。なお、図3(a)は水素の例を図3(b)はトリチウムの例を示している。 FIG. 3 shows the relationship between temperature and pressure during absorption and release of hydrogen and tritium when Pd is used as the hydrogen storage alloy. 3A shows an example of hydrogen, and FIG. 3B shows an example of tritium.
この図3によると、温度上昇時にはPdは温度140℃で水素放出を開始し、180℃で大部分の放出を終了し、温度下降時には160℃で吸収を開始し、120℃でほぼ吸収を終了する。一方、トリチウムは温度上昇時には、約90℃で放出を開始し、125℃放出を終了する。温度下降時には、95℃で吸収を開始し、60℃で吸収を終了する。従って、水素は吸収されるが、トリチウムは放出される設定温度と圧力例えば、温度120℃、圧力1100mbar(0.11MPa)に保持した場合、水素は吸収されるが、トリチウムは放出されるので、水素とトリチウムを分離することが出来る。 According to FIG. 3, Pd starts releasing hydrogen at a temperature of 140 ° C when the temperature rises, ends most of the emission at 180 ° C, starts absorbing at 160 ° C when the temperature drops, and almost stops absorbing at 120 ° C. To do. On the other hand, when the temperature rises, tritium starts to be released at about 90 ° C and ends at 125 ° C. When the temperature falls, absorption starts at 95 ° C and ends at 60 ° C. Therefore, hydrogen is absorbed, but tritium is released. If kept at a set temperature and pressure, for example, 120 ° C. and pressure 1100 mbar (0.11 MPa), hydrogen is absorbed, but tritium is released. And tritium can be separated.
このように温度および圧力を制御することによって水素貯蔵装置34内に収容された水素吸蔵合金21を通過したトリチウムガスは、第2電磁弁14(ラインbの場合は第2電磁弁17)を通ってオフガス系の再結合ラインすなわち予熱器4の上流側へ流れる。
The tritium gas that has passed through the
分離エリアAにおいて水素貯蔵限度量までトリチウムを含んだ水素ガスを流した後、第1電磁弁12を閉じ、第1電磁弁15を開け、ラインbのみにトリチウムを含んだ水素ガスが流れるようにする。
After flowing hydrogen gas containing tritium up to the hydrogen storage limit in the separation area A, the first
一方エリアAでは、水素吸蔵合金21が水素を放出する条件温度圧力である例えば温度185℃、圧力0.19MPaとして水素吸蔵合金21から水素ガスを放出させる。
On the other hand, in area A, hydrogen gas is released from the
第2電磁弁14(ラインbの場合は第2電磁弁17)を閉じ、第3電磁弁13(ラインbの場合は第3電磁弁16)を開けることによって、放出された水素ガスを水素吸蔵合金36が水素を吸収する温度および圧力、例えば温度120℃、圧力0.11MPaに制御した分離エリアBの水素回収装置35に導入させ、水素回収装置35内に収容された水素吸蔵合金36に吸収させる。
The second electromagnetic valve 14 (second
その後、分離エリアBを水素吸蔵合金36が水素を放出する温度および圧力、例えば温度185℃、圧力0.19Mpaに制御し、水素吸蔵合金21より水素ガスを放出させ、水素ガスを水素ガスボンベ20に回収する。
Thereafter, the temperature and pressure at which the hydrogen storage alloy 36 releases hydrogen in the separation area B are controlled to, for example, a temperature of 185 ° C. and a pressure of 0.19 MPa, hydrogen gas is released from the
この時の水素ガスに含まれるトリチウムを大気中放出基準以下になるようにする。例えば、沸騰水型原子炉において発生するトリチウム濃度を約300(Bq/cc)と想定すると、空気中のトリチウム濃度限度値は60(Bq/cc)であるため、発生するトリチウム濃度を20%以下まで低減させる必要がある。 At this time, the tritium contained in the hydrogen gas is made to be below the atmospheric release standard. For example, assuming that the tritium concentration generated in a boiling water reactor is about 300 (Bq / cc), the tritium concentration limit in the air is 60 (Bq / cc), so the generated tritium concentration is 20% or less. Need to be reduced to
ラインbにおいても同様な回収を行う。運転の際には、ラインaおよびラインbを交互に使うことによって、連続した回収を行うことができる。 Similar recovery is performed in line b. During operation, continuous recovery can be performed by alternately using line a and line b.
水素吸蔵合金の種類によっては上述した分離エリアAから分離エリアDの温度、圧力条件は異なり、分離に対して水素およびトリチウムの吸収または放出に最適な条件で水素/トリチウム分離装置11を稼動させる必要がある。
Depending on the type of the hydrogen storage alloy, the temperature and pressure conditions of the separation area A to the separation area D described above differ, and it is necessary to operate the hydrogen /
次に図4を参照して本発明の第2の実施の形態について説明する。なお、図4において図2と同一部分には同一符号を付しその部分の構成の説明は省略する。 Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 4, the same parts as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and the description of the configuration of those parts is omitted.
図4において、水素/トリチウム分離装置37を構成する分離エリアAおよび分離エリアCに吸着剤23、触媒および金属膜を設置し、トリチウムを付着させ低減させる。低減後のガスはエリアBまたはエリアDへ流し、水素吸蔵合金36を用いて回収する。水素吸蔵合金36を含むエリアが無くとも、そのまま水素ガスを回収することも可能である。この実施の形態においても上述したように、ラインaおよびラインbを交互に稼動させることによって連続的に水素を回収する。
In FIG. 4, an adsorbent 23, a catalyst, and a metal film are installed in the separation area A and the separation area C constituting the hydrogen /
吸着剤としては、シリカゲル、金属パラジウム、レキュラーシーブ、黒鉛層間化合物および活性アルミナを利用し、触媒としては、いずれも白金を含んだアルミナを担体とした親水性触媒またはPTFEおよびジビニルベンゼン架橋ポリスチレンを担体とした疎水性触媒とする。金属膜はパラジウム合金膜等を利用すると良い。 As the adsorbent, silica gel, metallic palladium, a granular sieve, a graphite intercalation compound, and activated alumina are used. As the catalyst, a hydrophilic catalyst using platinum-supported alumina or PTFE and divinylbenzene crosslinked polystyrene are used. A hydrophobic catalyst is used as a carrier. The metal film may be a palladium alloy film.
次に図5を参照して本発明の第3の実施の形態について説明する。なお、図5において図2と同一部分には同一符号を付しその部分の構成の説明は省略する。 Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 5, the same parts as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and the description of the configuration of those parts is omitted.
図5において、水素/トリチウム分離装置38を構成する分離エリアAおよび分離エリアCにはヒータ24を有する熱拡散器25が設置されている。
In FIG. 5, a
この熱拡散器25は、温度勾配と水素、トリチウムの重量差を利用して、水素とトリチウムを分離させるもので、ヒータ24によって温度勾配を発生させることによって重量の重いトリチウムは熱拡散器25の下部に移動し、この下部に移動したトリチウムを第2電磁弁14,17を開動作させることによって回収する。
This
上部に移動した水素ガスは第3電磁弁13,16を開動作させてエリアBまたはエリアDに移動させ、水素吸蔵合金36を用いて回収する。水素貯蔵合金36を含むエリアが無くとも、そのまま水素ガスを回収することも可能である。これも、ラインaおよびラインbを交互に稼動させることによって連続的に回収する。
The hydrogen gas moved to the upper part is moved to the area B or the area D by opening the third
次に図6を参照して本発明の第4の実施の形態について説明する。なお、図6において図2と同一部分には同一符号を付しその部分の構成の説明は省略する。 Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In FIG. 6, the same parts as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and description of the structure of those parts is omitted.
図6において、水素/トリチウム分離装置39を構成する分離エリアAおよび分離エリアCにレーザ、例えば炭酸ガスレーザ26を設置し、レーザの発振領域に分離しようとする同位体を含む腹部化合物を強く吸収させ励起させることによって、分離させる。分離後のガスをエリアBまたはDに移動させ、水素貯蔵合金を用いて回収する。水素吸蔵合金36を含むエリアが無くとも、そのまま水素ガスを回収することも可能である。これも、ラインaおよびラインbを交互に稼動させることによって連続的に回収する。
In FIG. 6, a laser, for example, a
1 原子炉圧力容器
2 タービン
3 蒸気式空気抽出器
4 予熱器
5 再結合器
6 復水器
7 復水ポンプ
8 給水過熱器
9 給水ポンプ
10 パナジウム分離器
11 水素/トリチウム分離装置
12,15 第1電磁弁
13,16 第3電磁弁
14,17 第2電磁弁
18 圧力計
19 ヒータ
20 水素ガスボンベ
21,36 水素吸蔵合金
22 配管
23 吸着剤
24 ヒータ
25 熱拡散器
26 レーザ
27 レンズ
28 窓
29 分離容器
30 原子力発電設備
31 主蒸気配管
32 排ガス系
33 排ガス復水
34 水素貯蔵容器
35 水素回収容器
37,38,39 水素/トリチウム分離装置
40 トリチウム戻り配管
1 Reactor pressure vessel
2 Turbine
3 Steam type air extractor
4 Preheater
5 Recombiner
6 Condenser
7 Condensate pump
8 Water heater
9 Water supply pump
10 Panadium separator
11 Hydrogen / tritium separator
12,15 1st solenoid valve
13,16 3rd solenoid valve
14,17 2nd solenoid valve
18 Pressure gauge
19 Heater
20 Hydrogen gas cylinder
21,36 Hydrogen storage alloy
22 Piping
23 Adsorbent
24 heater
25 Heat spreader
26 Laser
27 Lens
28 windows
29 Separation container
30 Nuclear power generation facilities
31 Main steam piping
32 Exhaust gas system
33 Exhaust gas condensate
34 Hydrogen storage container
35 Hydrogen recovery container
37,38,39 Hydrogen / tritium separator
40 Tritium return piping
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005346948A JP2007155355A (en) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | Nuclear power generation equipment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005346948A JP2007155355A (en) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | Nuclear power generation equipment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007155355A true JP2007155355A (en) | 2007-06-21 |
Family
ID=38239944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005346948A Pending JP2007155355A (en) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | Nuclear power generation equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2007155355A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104485146A (en) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 中国工程物理研究院材料研究所 | High-efficiency tritium removal purification device and tritium removal method thereof |
| JP2017504785A (en) * | 2013-11-13 | 2017-02-09 | サヴァンナ リヴァー ニュークリア ソリューションズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | Tritiated water decontamination |
| US9849425B2 (en) | 2014-07-03 | 2017-12-26 | Pcs Co., Ltd. | Method for substituting tritium in tritium-containing water, and tritium elimination method |
| JP2018140378A (en) * | 2017-02-26 | 2018-09-13 | 秀彦 杉本 | Separation method, separation apparatus, generation method, and generation apparatus |
| CN110560149A (en) * | 2019-09-03 | 2019-12-13 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | Zeolite-supported metal type catalyst for dehydrogenation and tritium removal and application thereof |
| CN111128428A (en) * | 2020-01-22 | 2020-05-08 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | A rapid collection and processing device for tritium tail gas |
| US11058994B2 (en) | 2019-01-18 | 2021-07-13 | Savannah River National Solutions, LLC | Tritium cleanup system and method |
-
2005
- 2005-11-30 JP JP2005346948A patent/JP2007155355A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017504785A (en) * | 2013-11-13 | 2017-02-09 | サヴァンナ リヴァー ニュークリア ソリューションズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | Tritiated water decontamination |
| US10381121B2 (en) | 2013-11-13 | 2019-08-13 | Savannah River Nuclear Solutions, Llc | Decontamination of tritiated water |
| US11087897B2 (en) | 2013-11-13 | 2021-08-10 | Savannah River Nuclear Solutions, Llc | Decontamination of tritiated water |
| US9849425B2 (en) | 2014-07-03 | 2017-12-26 | Pcs Co., Ltd. | Method for substituting tritium in tritium-containing water, and tritium elimination method |
| CN104485146A (en) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 中国工程物理研究院材料研究所 | High-efficiency tritium removal purification device and tritium removal method thereof |
| JP2018140378A (en) * | 2017-02-26 | 2018-09-13 | 秀彦 杉本 | Separation method, separation apparatus, generation method, and generation apparatus |
| JP7575857B2 (en) | 2017-02-26 | 2024-10-30 | 秀彦 杉本 | Separation method, separation device, and production method |
| US11058994B2 (en) | 2019-01-18 | 2021-07-13 | Savannah River National Solutions, LLC | Tritium cleanup system and method |
| CN110560149A (en) * | 2019-09-03 | 2019-12-13 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | Zeolite-supported metal type catalyst for dehydrogenation and tritium removal and application thereof |
| CN111128428A (en) * | 2020-01-22 | 2020-05-08 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | A rapid collection and processing device for tritium tail gas |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8920548B2 (en) | CO2 capture system by chemical absorption | |
| KR100760502B1 (en) | Method for Producing Carbon Monoxide by Reverse Conversion Using a Modified Catalyst | |
| JP6876447B2 (en) | Nuclear power plant | |
| US9884770B2 (en) | Ammonia synthesis method | |
| CN102515100A (en) | Method of removing tritium from water | |
| JP6798912B2 (en) | Reactor containment vent system | |
| US8921638B2 (en) | Method and facility for treating carbonaceous radioactive waste | |
| CN105233691B (en) | A kind of hydrogen isotope high efficiente callback device and recovery method cascaded based on catalytic reaction and UF membrane | |
| JP2014048043A (en) | Gas treatment facility of nuclear power plant | |
| JP2007155355A (en) | Nuclear power generation equipment | |
| JP2020063206A (en) | Methane producing method and methane producing apparatus | |
| Sabatino et al. | Design and Development of Integrated Direct Air Capture and Methanation Processes | |
| JP4073065B2 (en) | Reactor containment hydrogen removal equipment | |
| Santucci et al. | Membrane technology for tritium recovery in fusion power plants | |
| JP5821777B2 (en) | Ammonia synthesis method | |
| Russ | Sulfur iodine process summary for the hydrogen technology down-selection | |
| WO2023136065A1 (en) | Carbon dioxide recovery system | |
| JP2585327B2 (en) | Tritium separation and recovery device and multifunctional separation membrane for tritium separation and recovery | |
| US20060002845A1 (en) | Sulfuric acid process | |
| US20130118891A1 (en) | Integration of FT System and Syn-gas Generation | |
| JPS6231317B2 (en) | ||
| Sessions | Processing tritiated water at the savannah river site: A production-scale demonstration of a palladium membrane reactor | |
| JPH01201004A (en) | Method for obtaining oxygen from carbon dioxide | |
| JP4429674B2 (en) | Hydrogen production apparatus and high-purity hydrogen production method using the apparatus | |
| JP4221262B2 (en) | Boiling water reactor corrosion environment mitigation apparatus and method |