JP2533775B2

JP2533775B2 - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2533775B2
Application number: JP11783987A
Authority: JP
Inventors: 政雄釈; 久男岩淵; 登喜雄山下
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Orbis Holdings Inc
Priority date: 1987-05-14
Filing date: 1987-05-14
Publication date: 1996-09-11
Anticipated expiration: 2011-09-11
Also published as: JPS63284118A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はイソフェルラ酸および（または）その塩と多
価アルコールとを配合することにより、優れた紫外線防
御効果ならびに美白効果と、優れた品質をもつ皮膚外用
剤を提供するものである。

（従来技術および発明の解決しようとする問題点）通常、太陽光線は日焼けを起すばかりでなく、その日
焼けのために皮膚の老化を促進することが知られてい
る。この太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線
吸収剤が開発されてきたが、現実には効果と安全性、ま
た、化粧品原料としての安定性、溶解性等を兼備したも
のは殆どなかった。

すなわち、我が国で使用前例のある紫外線吸収剤を大
別すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、ｐ−ア
ミノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他（サリチル酸系、
ベンゾトリアゾール系等）に分類されるが、例えばベン
ゾフェノン系は、280〜290nmと320〜330nm付近に吸収極
大を有し汎用されている原料の１つであるが、反面、紅
斑惹起に最も関与する305〜310nm付近の吸収能が相対的
に低いという特性を有している。また、ウロカニン酸系
は生体成分であり安全性も高いが、吸収極大が280〜290
nm付近であるため、特にUV-Aに対しては実用的な効果が
低い。ｐ−アミノ安息香酸系、ケイ皮酸系は、吸収極大
が300〜310nm付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏
症等安全性上に問題があるといわれていた。更に、ベン
ゾトリアゾール系は安全性上から化粧料への配合は控え
られ、また、サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合
しなければ紫外線防御剤としての機能を保持しがたい欠
点があった。

このような従来の紫外線吸収剤の現状に鑑み、本発明
者等は、種々の素材について探索実験研究を繰り返した
結果、イソフェルラ酸および（または）その塩が紫外線
吸収とチロシナーゼ活性阻害作用を併せもつ有為な特性
を有する物質であることを見出し、これを配合した化粧
料を既に特許出願した（特願昭60-259464（特開昭62-12
0312））。

しかしながら、イソフェルラ酸および（または）その
塩は、単独では冷水には難溶（塩では可溶）、アルコー
ル、多価アルコールには可溶であるが、種々の成分が含
有される外用基剤中では系との相溶性が十分でなく、処
方系によっては溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較
的短時間のうちに結晶として析出してしまうという問題
があった。

結晶として析出した場合は皮膚外用剤の品質を著しく
損ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収
能さえも発揮できない状態であった。

（問題点を解決する手段）本発明者は、上記問題点を解決するために鋭意研究し
た結果、皮膚外用基剤中においてイソフェルラ酸および
（または）その塩に対し一定量比以上の多価アルコール
を併用配合すれば、外用基剤組成の影響を受けず、紫外
線吸収効果に優れることは勿論、長期間品質劣化を起す
ことの少ない安定性に優れた皮膚外用剤を得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は優れた紫外線吸収効果ならびに美
白効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供する
ものである。

以下、本発明について詳述する。

本発明において皮膚外用剤に配合するイソフェルラ酸
および（または）その塩（具体的には水酸化リチウム
塩、水酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マ
グネシウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギ
ニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸
塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、
トリエタノールアミン塩等の有機塩等）の量は、期待す
る紫外線吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量％以
上、特に好ましい量としては0.5重量％以上を選択す
る。しかし、10重量％を越す量を配合しても効果にほと
んど変りは見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損なわ
れる。

多価アルコールとしては、1,3−ブチレングリコー
ル、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリセリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール400、ポリエチレ
ングリコール1500、ポリエチレングリコール6000等が入
手しやすい。

これらの多価アルコールを１種または２種以上配合す
る場合、本発明の効果を発揮する目的で配合する量はイ
ソフェルラ酸および（または）その塩の量に対して２倍
以上を必要とするが、過剰に配合しても本発明の効果を
阻害するものではない。本発明の効果のためには、使用
感、安定性面から、多価アルコールとしてポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレングリセリンあるいはプロピ
レングリコールが望ましい。

本発明において、イソフェルラ酸および（または）そ
の塩と多価アルコールを配合する皮膚外用基剤として
は、通常の皮膚外用基剤であれば、液状、ゲル状、ペー
スト状、クリーム状等いずれのものも利用できる。

すなわち、皮膚外用剤を構成する成分としては、保湿
剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、イソフェ
ルラ酸および（または）その塩以外の紫外線吸収剤、薬
剤、色素、香料等が併用できることは言うまでもない。

（発明の効果）試料は表１のとおり、本発明にしたがってイソフェル
ラ酸ナトリウムと1,3−ブチレングリコールを配合した
皮膚外用剤（実施例１）、1,3−ブチレングリコールを
配合しないもの（比較例１）およびイソフェルラ酸ナト
リウムを配合しないもの（比較例２）とした。

以下配合量は重量部である。

表２に保存安定性および紫外線防御効果を示す。

表２に示したとおり、イソフェルラ酸ナトリウムと1,
3−ブチレングリコールを併用配合した実施例１が経時
的に安定でかつ紫外線防御効果に優れていた。

次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明は
これにより限定されるものではない。

（実施例）実施例１は前記表１に示したとおりである。実施例２乳液合成ゲイロウ 2.5 セタノール 1.0 スフクラン 4.0 ステアリン酸 1.0 モノステアリン酸ポリエチレングリコール（25E0） 2.2 モノステアリン酸グリセリン 0.5 パラベン 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 プロピレングリコール 7.0 キサンタンガム 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 イソフェルラ酸ナトリウム 1.0 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 苛性カリ 0.2 精製水 77.14実施例３クリーム合成ゲイロウ 6.0 セタノール 3.0 グリセリン脂肪酸エステル 0.7 マイクロクリスタリンワックス 0.5 ステアリン酸 2.0 スクワラン 10.0 モノステアリン酸ソルビタン 0.5 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E0） 1.5 1,3−ブチレングリコール 4.0 プロピレングリコール 7.0 イソフェルラ酸ナトリウム 1.0 パラベン 0.1 苛性カリ 0.1 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 精製水 63.54

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】イソフェルラ酸および（または）その塩と
多価アルコールとを配合することを特徴とする皮膚外用
剤。