JP2549779B2 - Planographic printing plate for back baking - Google Patents
Planographic printing plate for back bakingInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、銀錯塩拡散転写法を応
用した裏焼き用平版印刷版に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lithographic printing plate for back printing, to which a silver complex salt diffusion transfer method is applied.
【0002】[0002]
【従来の技術】平版印刷版は、油脂性のインキを受理す
る親油性の画線部分と、インキを受理しない撥油性の非
画線部分とからなり、一般に該非画線部は水を受け付け
る親水性部分から構成されている。通常の平版印刷で
は、水とインキの両方を版面に供給し、画線部は着色性
のインキを、非画線部は水を選択的に受け入れ、該画線
上のインキを、例えば紙等の被印刷体に転写させること
によって印刷がなされている。2. Description of the Related Art A lithographic printing plate is composed of an oleophilic image-forming portion that accepts oil-based ink and an oil-repellent non-image-forming portion that does not receive ink. It is composed of sex parts. In ordinary lithographic printing, both water and ink are supplied to the plate surface, the image area selectively receives the coloring ink, and the non-image area selectively receives water, and the ink on the image area, such as paper Printing is performed by transferring it to a printing medium.
【0003】従って、良い印刷物を得るためには、画線
部と非画線部の親油性及び親水性の差が十分に大きく
て、水及びインキを版面に供給した時に、画線部は十分
量のインキを受け付け、非画線部は全くインキを受付け
ないことが必要である。Therefore, in order to obtain a good printed matter, the difference in lipophilicity and hydrophilicity between the image area and the non-image area is sufficiently large, and the image area is sufficient when water and ink are supplied to the plate surface. It is necessary to accept a certain amount of ink and not to accept ink in the non-image area.
【0004】銀錯塩拡散転写法(DTR法)を用いた平
版印刷版、特にハロゲン化銀乳剤層の上に物理現像核層
を有する平版印刷版は、例えば、米国特許第3,72
8,114号、同第4,134,769号、同第4,1
60,670号、同第4,336,321号、同第4,
501,811号、同第4,510,228号、同第
4,621,041号明細書等に記載されており、露光
されたハロゲン化銀結晶は、DTR現像により化学現像
を生起し黒色の銀となり親水性の非画線部を形成し、一
方、未露光のハロゲン化銀結晶は現像液中の銀塩錯化剤
により銀塩錯体となって表面の物理現像核層まで拡散
し、核の存在により物理現像を生起してインキ受容性の
物理現像銀を主体とする画線部を形成する。A lithographic printing plate using a silver complex salt diffusion transfer method (DTR method), particularly a lithographic printing plate having a physical development nucleus layer on a silver halide emulsion layer is described in, for example, US Pat. No. 3,72.
No. 8,114, No. 4,134,769, No. 4,1
No. 60,670, No. 4,336,321, No. 4,
No. 501,811, No. 4,510,228, No. 4,621,041 and the like. The exposed silver halide crystals cause chemical development by DTR development to give a black color. It becomes silver and forms a hydrophilic non-image area, while unexposed silver halide crystals become a silver salt complex by the silver salt complexing agent in the developing solution and diffuse to the physical development nucleus layer on the surface to form nuclei. In the presence of the above, physical development is caused to form an image area mainly composed of ink-receptive physically developed silver.
【0005】このように、該平版印刷版ではゼラチン−
ハロゲン化銀乳剤層の上にある物理現像核層上に析出し
た銀像をインキ受容性の画線部として利用するため、一
般の平版印刷版(例えばPS版等)に比して、画線部の
機械的摩耗に対する抵抗性が不十分であり、画線部が欠
落したり、画線部のインキ受容性が徐々に失われ易いと
いう欠点を有している。As described above, in the planographic printing plate, gelatin-
Since the silver image deposited on the physical development nucleus layer on the silver halide emulsion layer is used as the ink-receptive image area, the image area is larger than that of a general lithographic printing plate (eg PS plate). There is a defect that the resistance to mechanical abrasion of the image part is insufficient, the image part is missing, and the ink receiving property of the image part is gradually lost.
【0006】この欠点を克服するために、ゼラチンの硬
膜度を高くしたり、物理現像核の量を多くすれば、地汚
れが発生して該平版印刷版の耐刷力が著しく低下する。
さらに平版印刷版を製造してから製版するまで長期に亘
って保存することによって地汚れが発生したり、インキ
受容性が劣化したりする欠点があり、改良が望まれてい
る。In order to overcome this drawback, if the hardness of gelatin is increased or the amount of physical development nuclei is increased, scumming occurs and the printing durability of the lithographic printing plate remarkably decreases.
Further, there are drawbacks such as background stain and deterioration of ink receptivity due to storage for a long period from the production of the lithographic printing plate to the production of the lithographic printing plate, and improvement is desired.
【0007】銀錯塩拡散転写法を用いた平版印刷版の一
つの応用として、反転ミラーを持たない市販の製版カメ
ラによる製版の分野がある。従来、製版フィルム用に設
置された製版カメラを使用し、銀錯塩拡散転写法を用い
た裏焼き用平版印刷版を用いることにより、直接刷版を
得ることができるものである。近年、オプチコピー等の
組版カメラ(コンポーザーカメラ)が普及するにつれ、
裏焼き用平版印刷版の印刷性についても、上記の如き改
良が要望されている。One application of a lithographic printing plate using the silver complex salt diffusion transfer method is in the field of plate making using a commercially available plate making camera having no reversing mirror. Conventionally, a plate making camera installed for a plate making film is used, and a lithographic printing plate for back printing using a silver complex salt diffusion transfer method is used, whereby a direct printing plate can be obtained. In recent years, as typesetting cameras (composer cameras) such as Opticopy have become popular,
The above-mentioned improvement is also demanded for the printability of the lithographic printing plate for back printing.
【0008】平版印刷版の表面凹凸が印刷性に与える影
響は、PS版の分野でも公知であるが、本発明の銀錯塩
拡散転写法を用いた平版印刷版でも、重要な因子である
ことが明らかになった。特に、銀錯塩拡散転写法を用い
た平版印刷版では、非画像部は主としてゼラチン皮膜よ
りなっており、本来は親水性は高いものの、画像部の耐
刷性を向上させるために用いる、マット化剤により表面
のマット性が大きく(表面の凹凸が大きく)設計される
ことが一般的であった。また、裏焼き用平版印刷版にお
いては、裏面より露光する際に光の通過する各構成層の
合計の透過濃度を大きくする化合物、例えば、酸化チタ
ン等、は、たとえ印刷汚れを減少させるのに有効であっ
ても、大幅な感度低下を招くことから、用いることがで
きないという制約条件を有していた。本発明者らは、表
面のマット性と印刷汚れの相関性を検討し、本発明にお
いて、該ハロゲン化銀乳剤層を含む面側の塗布層中のマ
ット化剤を選択して、該平版印刷版の中心線平均粗さR
a値を特定することにより、非画像部の印刷汚れを大幅
に減少させうることを見いだした。The effect of the surface irregularities of the lithographic printing plate on the printability is well known in the field of PS plates, but it is also an important factor in the lithographic printing plate using the silver complex salt diffusion transfer method of the present invention. It was revealed. In particular, in a lithographic printing plate using the silver complex salt diffusion transfer method, the non-image area is mainly composed of a gelatin film, and although it is originally highly hydrophilic, it is used to improve the printing durability of the image area. It was general that the agent is designed to have a large matte surface (large unevenness on the surface). Further, in the lithographic printing plate for back printing, a compound that increases the total transmission density of each constituent layer through which light passes when exposed from the back side, such as titanium oxide, is used to reduce printing stains. Even if it is effective, it has a constraint that it cannot be used because it causes a large decrease in sensitivity. The present inventors examined the correlation between the surface matting property and printing stains, and in the present invention, selected the matting agent in the coating layer on the surface side containing the silver halide emulsion layer to carry out the lithographic printing. Plate center line average roughness R
It was found that by specifying the a value, the print stain on the non-image area can be significantly reduced.
【0009】印刷にはインキ/水応答性が重要であり、
インキ送りや水送りを変えて適切な印刷条件に設定する
際の応答性が速いほうが好ましい。特に、オフセット輪
転機の分野では、紙切れを防ぐため、印刷の立ち上がり
時には湿し水によるエッチングを省略することが多く、
非画像部にインキが付着する。従って、立ち上がり時に
はインキの脱離速度が重要であり、インキ脱離の速さが
要求される。Ink / water responsiveness is important for printing,
It is preferable that the responsiveness when changing the ink feed or water feed to set appropriate printing conditions is fast. In particular, in the field of offset rotary presses, in order to prevent paper breakage, etching with dampening water is often omitted at the start of printing,
Ink adheres to the non-image area. Therefore, the desorption speed of the ink is important at the time of rising, and the desorption speed of the ink is required.
【0010】[0010]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高感
度で、且つ、インキ/水応答性及び耐汚れ性に優れた銀
錯塩拡散転写法を用いた裏焼き用平版印刷版を提供する
ことである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a lithographic printing plate for backing printing using a silver complex salt diffusion transfer method, which has high sensitivity and is excellent in ink / water response and stain resistance. That is.
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、有
機共重合体を塗設し親水化処理を施したポリエステルフ
ィルムを支持体とし、該支持体上に少なくとも一つの下
塗層及びハロゲン化銀乳剤層及び物理現像核を順次塗布
されてなる裏焼き用平版印刷版に於て、裏面より露光す
る際に光の通過する各構成層の合計の透過濃度が約0.
8以下であり、該ハロゲン化銀乳剤層を含む面側の塗布
層中に0.1〜2.0g/m2 のマット化剤を含有し、
該下塗層中に水に対し非膨潤性のラテックスを含有し、
該平版印刷版の中心線平均粗さRa値を1.2以下に調
整することにより達成された。The above object of the present invention is to use a polyester film coated with an organic copolymer and subjected to a hydrophilic treatment as a support, and at least one undercoat layer and a halogen on the support. In a lithographic printing plate for back printing, which comprises a silver halide emulsion layer and physical development nuclei sequentially coated, the total transmission density of each constituent layer through which light passes when exposed from the back side is about 0.
8 or less, containing 0.1 to 2.0 g / m 2 of a matting agent in the coating layer on the side including the silver halide emulsion layer,
The undercoat layer contains a latex that is non-swellable with respect to water,
It was achieved by adjusting the center line average roughness Ra value of the planographic printing plate to 1.2 or less.
【0011】本発明に用いるマット化剤は平均粒径1〜
10ミクロンの固形粉末であり、例えば、シリカ粒子、
等がある。本発明においては、平均粒径1〜5ミクロン
のシリカ粒子が好ましい。特に、フッ化水素にて表面処
理したシリカ粒子は分散安定性に優れており好ましい。
シリカ粒子の具体例としては、富士ディヴィソン化学株
式会社製サイロイド等がある。The matting agent used in the present invention has an average particle size of 1 to 1.
10 micron solid powder, eg silica particles,
Etc. In the present invention, silica particles having an average particle size of 1 to 5 μm are preferable. In particular, silica particles whose surface is treated with hydrogen fluoride have excellent dispersion stability and are preferred.
Specific examples of silica particles include Syloid manufactured by Fuji Divison Chemical Co., Ltd.
【0012】本発明においては、マット化剤は該ハロゲ
ン化銀乳剤層を含む面側のどの塗布層中に含有させても
よいが、好ましくは、支持体とハロゲン化銀乳剤層の間
の下塗層、及び/または、ハロゲン化銀乳剤層に含有さ
せることができる。マット化剤の添加量は、種々の条件
により異なるが、1m2当り0.1g〜2.0gの範囲
である。In the present invention, the matting agent may be contained in any coating layer on the side containing the silver halide emulsion layer, but it is preferably underneath between the support and the silver halide emulsion layer. It can be contained in the coating layer and / or the silver halide emulsion layer. The amount of the matting agent added varies depending on various conditions, but is in the range of 0.1 g to 2.0 g per 1 m 2 .
【0013】本発明に用いられる水に対し非膨潤性のラ
テックスとは、水に対して膨潤性の少ないラテックスの
ことであり、且つ、乾燥皮膜の状態では透明なものでな
ければならない。乾燥皮膜の状態で透明なものでなけれ
ば裏焼き用平版印刷版としては、裏焼きに適さず、使用
できない。本発明に言う水に対し非膨潤性のラテックス
とは、次のようにして特定することができる。即ち、下
記の組成の試験塗液を作成し、下引済みのポリエチレン
テレフタレートフィルム上に湿分塗布量で50g/m2
塗布し試験試料を作成した。また比較として試験ラテッ
クスを含まない比較塗液を作成し、同様にして塗布し比
較試料を作成した。The non-swelling latex for water used in the present invention is a latex having a low swelling property for water, and must be transparent in a dry film state. If the dried film is not transparent, it cannot be used as a lithographic printing plate for back printing because it is not suitable for back printing. The latex which is not swellable with water according to the present invention can be specified as follows. That is, a test coating solution having the following composition was prepared, and a wet coating amount of 50 g / m 2 was applied onto a polyethylene terephthalate film which had been subbed.
A test sample was prepared by coating. As a comparison, a comparative coating solution containing no test latex was prepared and applied in the same manner to prepare a comparative sample.
【0014】 <試験塗液> ゼラチン 40g 試験ラテックス(固形分) 20g 富士ディヴィドソン社製サイロイド(グレード308) 6g カーボンブラック分散液(固形分32%) 8g ホルムアルデヒド(30%水溶液) 2g グリオギザール(30%水溶液) 4g 水を加えて500gとする。<Test coating liquid> Gelatin 40 g Test latex (solid content) 20 g Sidoid (grade 308) manufactured by Fuji Davidson Co., Ltd. 6 g Carbon black dispersion liquid (solid content 32%) 8 g Formaldehyde (30% aqueous solution) 2 g Gliogizar (30%) Aqueous solution) 4 g Water is added to make 500 g.
【0015】これらの試料を1規定苛性ソーダ中に1分
間浸漬し、重量の増加分を計量して吸液量とする。試験
試料と比較試料の吸液量の比をとり、膨潤比と呼ぶこと
にする。本発明に用いられる水に対し非膨潤性のラテッ
クスとは、この膨潤比が1.2以下のラテックスであ
り、好ましくは、1.1以下のラテックスである。These samples are immersed in 1N caustic soda for 1 minute, and the increase in weight is measured to obtain the amount of liquid absorption. The ratio of the amount of liquid absorbed between the test sample and the comparative sample is taken and called the swelling ratio. The non-swelling latex for water used in the present invention is a latex having a swelling ratio of 1.2 or less, preferably 1.1 or less.
【0016】本発明に用いられる水に対し非膨潤性のラ
テックスは、例えば、スチレン・ブタジエン系ラテック
ス、ポリブタジエン系ラテックス、ポリスチレン系ラテ
ックス、スチレン・イソプレン系ラテックス等がある。
非膨潤性のラテックスの添加量は、固形分に換算し、
0.2〜5.0g/m2 の範囲である。The non-swellable latex used in the present invention includes, for example, styrene / butadiene latex, polybutadiene latex, polystyrene latex, styrene / isoprene latex.
The amount of non-swelling latex added is converted into solid content,
It is in the range of 0.2 to 5.0 g / m 2 .
【0017】ゼラチン皮膜は水に対し膨潤性を有してお
り、インキ/水応答性を遅くする傾向がある。これはゼ
ラチン皮膜の飽和膨潤に達するまで、プレート表面に供
給された湿し水をゼラチン皮膜が吸い込むため、プレー
ト表面で湿し水が有効に作用しないため生ずる現象であ
り、水送り量を変える場合に、プレート表面とゼラチン
皮膜との湿し水のやり取りが同時に生じるため、ゼラチ
ン量を増加すれば、インキ/水の応答性が遅くなる。こ
れに対し水に対し非膨潤性のラテックスは、湿し水によ
る膨潤がほとんど無いため、インキ/水応答性を遅れさ
せることが少ない。一方、表面のマット性を小さくする
ためには、バインダーの厚みが必要であり、インキ/水
応答性を速くするためには、ゼラチンの代わりに水に対
し非膨潤性のラテックスを用いることが有効であること
が判明した。The gelatin film has a swelling property in water and tends to slow the ink / water response. This is a phenomenon that occurs because the dampening water supplied to the plate surface sucks in the dampening water until the gelatin film reaches saturated swelling, so the dampening water does not work effectively on the plate surface. In addition, since dampening water is exchanged between the plate surface and the gelatin film at the same time, if the amount of gelatin is increased, the ink / water responsiveness becomes slower. On the other hand, a latex that is non-swellable with water hardly swells with dampening water, so that the ink / water responsiveness is less likely to be delayed. On the other hand, the thickness of the binder is required to reduce the matteness of the surface, and it is effective to use a latex that does not swell in water instead of gelatin in order to accelerate the ink / water response. It turned out to be
【0018】本発明において、該平版印刷版の中心線平
均粗さRa値は、表面粗さ形状測定機、例えば、東京精
密社製サーフコム500Bを用いることにより測定する
ことができる。粗さ曲線からその中心線の方向に測定長
さlの部分を抜取り、この抜取り部分の中心線をX軸、
縦倍率の方向をY軸とし、粗さ曲線をy=f(x)で表
したとき、中心線平均粗さRa値は、マイクロメートル
単位で表し、数1の式によって計算することができる。
本発明にいう中心線平均粗さRa値は、ストローク長が
2.5mmの際の測定値である。In the present invention, the center line average roughness Ra value of the planographic printing plate can be measured by using a surface roughness profile measuring instrument, for example, Surfcom 500B manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd. From the roughness curve, a portion of the measurement length l is extracted in the direction of the center line, and the center line of the extracted portion is the X axis,
When the direction of longitudinal magnification is taken as the Y axis and the roughness curve is represented by y = f (x), the centerline average roughness Ra value is expressed in units of micrometers and can be calculated by the formula (1).
The center line average roughness Ra value referred to in the present invention is a measured value when the stroke length is 2.5 mm.
【0019】[0019]
【数1】 [Equation 1]
【0020】本発明において、該平版印刷版の中心線平
均粗さRa値が1.2以下であることが必要である。該
平版印刷版の中心線平均粗さRa値が1.2より大きい
場合、印刷汚れが発生し易い。In the present invention, the center line average roughness Ra value of the planographic printing plate must be 1.2 or less. When the center line average roughness Ra value of the planographic printing plate is larger than 1.2, printing stains are likely to occur.
【0021】本発明において、裏面より露光する際に光
の通過する各構成層の合計の透過濃度を約0.8以下に
調整する必要がある。通常、銀錯塩拡散転写法を用いた
裏焼き用平版印刷版においては、下塗り層にはハレーシ
ョン防止の目的でカーボンブラック等の顔料、染料等を
含んでいるが、上記各構成層の合計の透過濃度を、約
0.8以下になるよう、カーボンブラック等の顔料、染
料等の濃度を調整する必要がある。上記各構成層の合計
の透過濃度を、約0.8を越えれば、高感度のものを得
ることが困難となる。In the present invention, it is necessary to adjust the total transmission density of each constituent layer through which light passes when exposing from the back surface to about 0.8 or less. Usually, in a back-printing lithographic printing plate using the silver complex salt diffusion transfer method, the undercoat layer contains a pigment such as carbon black or a dye for the purpose of preventing halation, but the total transmission of each of the above constituent layers is It is necessary to adjust the concentrations of pigments such as carbon black and dyes so that the concentration becomes about 0.8 or less. If the total transmission density of each of the above constituent layers exceeds about 0.8, it becomes difficult to obtain a highly sensitive one.
【0022】本発明の作用機構については、以下のごと
く推定している。耐刷性向上の目的で添加したマット化
剤は凝集傾向を有しており、このため、表面のマット性
が大きくなり、非画像部の表面の凹部にインキが蓄積さ
れ易くなり、その結果印刷汚れが発生してしまう。表面
のマット性を小さくすることにより、非画像部にインキ
が蓄積され難くなり、印刷汚れが発生し難くなる。中心
線平均粗さRa値はこの表面のマット性と相関性を持っ
ており、この値により、マット化剤の使用の範囲を特定
することができる。The mechanism of action of the present invention is presumed as follows. The matting agent added for the purpose of improving printing durability has a tendency to aggregate, which increases the matteness of the surface and makes it easier for ink to accumulate in the recesses on the surface of the non-image area, resulting in printing. Contamination will occur. By reducing the matteness of the surface, ink is less likely to be accumulated in the non-image area, and print stains are less likely to occur. The centerline average roughness Ra value correlates with the matteness of this surface, and this value can specify the range of use of the matting agent.
【0023】本発明の対象たる平版印刷版はゼラチンを
含有しており、その含有層は下塗り層であり、乳剤層で
あり、また物理現像核層でもありうる。これらのゼラチ
ン含有層は、ゼラチン硬膜剤で硬化することができる。
ゼラチン硬膜剤としては、例えば、クロム明ばんのよう
な無機化合物、ホルマリン、グリオキサール、マレアル
デヒド、グルタルアルデヒドのようなアルデヒド類、尿
素やエチレン尿素等のN−メチロール化合物、ムコクロ
ル酸、2,3−ジヒドロキシ−1,4−ジオキサンの様
なアルデヒド類、2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−
S−トリアジン塩や、2,4−ジヒドロキシ−6−クロ
ロ−S−トリアジン塩のような活性ハロゲンを有する化
合物、ジビニルスルホン、ジビニルケトンやN、N、N
−トリアクロイルヘキサヒドロトリアジン、活性な三員
環であるエチレンイミノ基やエポキシ基を分子中に二個
以上有する化合物類、高分子硬膜剤としてのジアルデヒ
ド澱粉等の種々の化合物の一種もしくは二種以上を用い
ることができる。The lithographic printing plate which is the object of the present invention contains gelatin, and the containing layer may be an undercoat layer, an emulsion layer or a physical development nucleus layer. These gelatin-containing layers can be hardened with a gelatin hardener.
Examples of the gelatin hardener include inorganic compounds such as chromium alum, aldehydes such as formalin, glyoxal, malealdehyde and glutaraldehyde, N-methylol compounds such as urea and ethyleneurea, mucochloric acid, 2,3. Aldehydes such as dihydroxy-1,4-dioxane, 2,4-dichloro-6-hydroxy-
Compounds having an active halogen such as S-triazine salts and 2,4-dihydroxy-6-chloro-S-triazine salts, divinyl sulfone, divinyl ketone and N, N, N
-Triacroylhexahydrotriazine, compounds having two or more active three-membered ethyleneimino groups or epoxy groups in the molecule, one of various compounds such as dialdehyde starch as a polymer hardener, or Two or more kinds can be used.
【0024】硬膜剤はすべての層に添加することも出
来、幾つか又は一層にのみ添加することも可能である。
勿論、拡散性の硬膜剤は二層同時塗布の場合、何れか一
層にのみ添加することが可能である。添加方法は乳剤製
造時に添加したり、塗布時にインラインで添加すること
もできる。The hardener can be added to all layers or to some or only one layer.
Of course, in the case of two-layer simultaneous application, the diffusible hardener can be added to only one of the layers. As an addition method, it may be added at the time of emulsion production or in-line at the time of coating.
【0025】本発明のゼラチン含有層におけるゼラチン
は、その一部を、水溶性ゼラチン、澱粉、デキストリ
ン、アルブミン、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシエ
チルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
ス、ポリアクリルアミド、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、ポリビニルメチルエーテル−無水マレイン酸共
重合体等の親水性高分子の一種又は二種以上で置換する
ことも出来る。Gelatin in the gelatin-containing layer of the present invention comprises a part of water-soluble gelatin, starch, dextrin, albumin, sodium alginate, hydroxyethyl cellulose, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose, polyacrylamide, styrene. It may be substituted with one or more hydrophilic polymers such as a maleic anhydride copolymer and a polyvinyl methyl ether-maleic anhydride copolymer.
【0026】下塗り層の高分子結合剤は、一般に0.5
〜10g/m2より好ましくは1〜6g/m2である。さ
らに現像主薬等の写真用添加物も含むことが出来る。ま
た下塗り層は特開昭48−5503、同昭48−100
203、同昭49−16507に記載のようなものであ
ってもよい。The polymeric binder of the subbing layer is generally 0.5.
It is preferably from 1 to 6 g / m 2, more preferably from 10 to 10 g / m 2 . Further, photographic additives such as developing agents can be included. Further, the undercoat layer is disclosed in JP-A-48-5503 and 48-100.
No. 203, 49-49507.
【0027】ハロゲン化銀乳剤層は、例えば、塩化銀、
臭化銀、塩臭化銀、及びこれらにヨウ化銀を含むものか
らなる。ハロゲン化銀結晶は、ロジウム塩、イリジウム
塩、パラジウム塩、ルテニウム塩、ニッケル塩、白金塩
等の重金属塩を含んでいてもよく、添加量はハロゲン化
銀1モル当り10-8〜10-3モルである。ハロゲン化銀
の結晶形態に特に制限はなく、立方体ないし14面体粒
子、さらにはコアシェル型、平板状粒子でもよい。ハロ
ゲン化銀結晶は、単分散、多分散結晶であってもよく、
その平均粒径は0.2〜0.8μmの範囲である。好ま
しい例の一つとしては、ロジウム塩もしくはイリジウム
塩を含む、塩化銀が80モル%以上の単分散もしくは多
分散結晶がある。The silver halide emulsion layer is, for example, silver chloride,
It comprises silver bromide, silver chlorobromide, and those containing silver iodide. The silver halide crystal may contain a heavy metal salt such as a rhodium salt, an iridium salt, a palladium salt, a ruthenium salt, a nickel salt and a platinum salt, and the addition amount is from 10 -8 to 10 -3 per mol of silver halide. It is a mole. The crystal form of silver halide is not particularly limited, and may be cubic or tetradecahedral grains, or core-shell type or tabular grains. The silver halide crystal may be a monodisperse or polydisperse crystal,
The average particle size is in the range of 0.2 to 0.8 μm. One preferable example is a monodisperse or polydisperse crystal containing rhodium salt or iridium salt and having a silver chloride content of 80 mol% or more.
【0028】ハロゲン化銀乳剤は、それが製造される時
又は塗布される時に種々な方法で増感することが出来
る。例えば、チオ硫酸ナトリウム、アルキルチオ尿素に
よって、又は金化合物、たとえばロダン金、塩化金によ
って、又はこれらの両者の併用など当該技術分野におい
て良く知られた方法で化学的に増感することが好まし
い。ハロゲン化銀乳剤は又、例えばシアニン、メロシア
ニン等の色素によってポジティブにもネガティブにも増
感又は減感され得る。その増感又は減感され得る波長域
に特に制限はない。従って、オルソ増感、パンクロ増
感、ヘリウム−ネオンレーザー用増感、アルゴンレーザ
ー用増感、LED用増感、半導体レーザー用増感もなし
得るし、明室用にUV増感、可視光減感もなし得る。The silver halide emulsion can be sensitized in various ways as it is manufactured or coated. It is preferable to chemically sensitize by methods well known in the art, for example, with sodium thiosulfate, alkyl thiourea, or with a gold compound such as gold rhodanide, gold chloride, or a combination of both. The silver halide emulsions can also be sensitized or desensitized positively or negatively with dyes such as cyanines, merocyanines. There is no particular limitation on the wavelength range that can be sensitized or desensitized. Therefore, ortho sensitization, panchromatic sensitization, helium-neon laser sensitization, argon laser sensitization, LED sensitization, semiconductor laser sensitization can be performed, and UV sensitization and visible light desensitization for bright rooms. I can feel it.
【0029】乳剤層の上部に存在する表面層には物理現
像核を含む。物理現像核としては銀、アンチモン、ビス
マス、カドミウム、コバルト、鉛、ニッケル、パラジウ
ム、ロジウム、金、白金等の金属コロイド微粒子や、こ
れらの金属の硫化物、多硫化物、セレン化物、又はそれ
らの混合物、混晶であっても良い。物理現像核には、親
水性バインダーを含んでいてもいなくても良いが、ゼラ
チン、澱粉、ジアルデヒド澱粉、カルボキシメチルセル
ロース、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリスチレンスルホン酸、ポリ
アクリル酸ソーダ、ビニルイミダゾールとアクリルアミ
ドの共重合体、アクリル酸とアクリルアミドの共重合
体、ポリビニルアルコール等の親水性高分子又はそのオ
リゴマーを含むことが出来、その含有量は0.5g/m
2以下であることが好ましい。さらに物理現像核層に
は、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、カテコー
ル等の現像主薬や、ホルマリン、ジクロロ−s−トリア
ジン等の公知の硬膜剤を含んでいてもよい。The surface layer present on top of the emulsion layer contains physical development nuclei. Physical development nuclei include fine particles of metal colloid such as silver, antimony, bismuth, cadmium, cobalt, lead, nickel, palladium, rhodium, gold and platinum, and sulfides, polysulfides, selenides of these metals, or those. It may be a mixture or a mixed crystal. Physical development nuclei may or may not contain a hydrophilic binder, but gelatin, starch, dialdehyde starch, carboxymethyl cellulose, gum arabic, sodium alginate, hydroxyethyl cellulose, polystyrene sulfonic acid, sodium polyacrylate, vinyl It may contain a copolymer of imidazole and acrylamide, a copolymer of acrylic acid and acrylamide, a hydrophilic polymer such as polyvinyl alcohol or an oligomer thereof, and the content thereof is 0.5 g / m.
It is preferably 2 or less. Further, the physical development nucleus layer may contain a developing agent such as hydroquinone, methylhydroquinone and catechol, and a known hardener such as formalin and dichloro-s-triazine.
【0030】下塗り層、ハロゲン化銀乳剤層、物理現像
核層等の各塗布層には、塗布助剤として、陰イオン、陽
イオンもしくは中性界面活性剤のいくつかを含んでいて
もよいし、カブリ防止剤、増粘剤、帯電防止剤等を含む
ことが出来る。Each of the coating layers such as the undercoat layer, the silver halide emulsion layer and the physical development nucleus layer may contain some of an anion, a cation or a neutral surfactant as a coating aid. , Antifoggants, thickeners, antistatic agents and the like.
【0031】本発明の支持体としては、有機共重合体を
塗設し親水化処理を施したポリエステルフィルムが用い
られる。これは、親水性写真層との接着性を増大させる
為に表面処理を行った後にポリエステルフィルム上に有
機共重合体組成の下引層を設けたものである。これらの
ものは、以下の2つのものがある。 (1) ポリエステルフィルムの膨潤剤或いは溶解剤となる
有機溶剤と有機共重合体とから成る組成物を塗設する方
法(以下溶剤下引法)。例えば米国特許第2,830,
030号、英国特許第772,600号、同776,1
57号、同785,789号、特開昭50−1718
号、同50−8259号等がある。 (2) 有機溶剤を実質上含まず有機共重合体の水性組成物
(いわゆるラテックス)の状態で塗設する方法(以下水
性下引法)。例えば特公昭44−13278号、同45
−10988号、特開昭49−11118号、同51−
27918号、同52−114670号、同54−11
177号、同55−67745号、同58−16914
5号、同59−77439号等がある。As the support of the present invention, a polyester film coated with an organic copolymer and subjected to a hydrophilic treatment is used. This is one in which an undercoating layer having an organic copolymer composition is provided on a polyester film after a surface treatment is performed in order to increase the adhesiveness with a hydrophilic photographic layer. These are the following two. (1) A method of applying a composition comprising an organic copolymer and an organic solvent, which serves as a swelling agent or a dissolving agent for a polyester film (hereinafter referred to as a solvent subbing method). For example, US Pat. No. 2,830,
030, British Patents 772,600 and 776,1
57, 785,789, JP-A-50-1718.
No. 50-8259 and the like. (2) A method of coating in the state of an aqueous composition (so-called latex) of an organic copolymer substantially containing no organic solvent (hereinafter referred to as an aqueous subbing method). For example, Japanese Patent Publications No. 44-13278 and No. 45.
-10988, JP-A-49-11118, 51-
No. 27918, No. 52-114670, No. 54-11
No. 177, No. 55-67745, No. 58-16914.
5 and 59-77439.
【0032】(1) の溶剤下引法は、下引工程中のポリエ
ステルフィルムの物性劣化或いは有機溶剤の上記による
作業上の安全衛生や公害の問題などがあるため、(2) の
水性下引法へと移行しつつある。The solvent undercoating method of (1) has problems such as deterioration of physical properties of the polyester film during the undercoating process or safety and hygiene in operation due to the above-mentioned organic solvent and pollution problems. It is shifting to law.
【0033】本発明で使用する現像処理液には、アルカ
リ性物質、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
水酸化リチウム、第三リン酸ナトリウム等、保恒剤とし
ての亜硫酸塩、ハロゲン化銀溶剤、例えばチオ硫酸塩、
チオシアン酸塩、環状イミド、2−メルカプト安息香
酸、アミン等、粘稠剤、例えばヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防止剤、
例えば臭化カリウム、特開昭47−26201に記載の
化合物等、現像剤、例えばハイドロキノン類、カテコー
ル、1−フェニル−3−ピラゾリドン等、現像変性剤、
例えばポリオキシアルキレン化合物、オニウム化合物等
を含むことが出来る。さらに現像処理液には、米国特許
第3,776,728号に記載の如き表面銀層のインキ
乗りを良くする化合物等を使用することが出来る。The developing solution used in the present invention contains an alkaline substance such as sodium hydroxide or potassium hydroxide,
Lithium hydroxide, sodium triphosphate, etc., sulfites as preservatives, silver halide solvents, such as thiosulfates,
Thiocyanates, cyclic imides, 2-mercaptobenzoic acid, amines, thickeners such as hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, antifoggants,
For example, potassium bromide, the compounds described in JP-A-47-26201, developers, such as hydroquinones, catechol, 1-phenyl-3-pyrazolidone, development modifiers,
For example, a polyoxyalkylene compound and an onium compound can be included. Further, compounds such as those described in U.S. Pat. No. 3,776,728, which improve ink transfer of the surface silver layer, can be used in the developing solution.
【0034】本発明の平版印刷版の現像後の表面銀層
は、任意の公知の表面処理剤でインキ受容性に変換ない
しは受容性を増強せしめ得る。このような処理液として
は、例えば特公昭48−29723、米国特許第3,7
21,559号等に記載されている。印刷方法、あるい
は使用する不感脂化液、給湿液等は普通に良く知られた
方法によることが出来る。以下に本発明を実施例により
説明するが勿論本発明はこれだけに限定されるものでは
ない。The surface silver layer after development of the lithographic printing plate of the present invention can be converted into ink receptivity or the receptivity can be enhanced with any known surface treating agent. Examples of such treatment liquid include Japanese Patent Publication No. 48-29723 and U.S. Pat. No. 3,7.
21, 559 and the like. The printing method, or the desensitizing liquid, the dampening liquid, or the like to be used may be a commonly known method. The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0035】[0035]
【0036】実施例1 親水化の目的で特開昭60−213942号に示される
エポキシ化合物を含有した下引組成物で水性下引加工さ
れたポリエステルフィルム支持体上に下記の如く下塗層
を塗布する。Example 1 An undercoat layer was formed on a polyester film support which had been subjected to an aqueous undercoating treatment with an undercoating composition containing an epoxy compound disclosed in JP-A-60-213942 for the purpose of hydrophilization. Apply.
【0037】 <下塗塗液> ゼラチン 3.5g 水 20.0g 富士ディヴィドソン社製サイロイド(グレード978、平均 粒子サイズ2.5μ) 0.6g カーボンブラック分散液(固形分32%) 0.2g ホルムアルデヒド(30%水溶液) 0.2g グリオギザール(30%水溶液) 0.4g 三井東圧化学社製ポリラック752A(スチレン・ブタジエン 系ラテックス 固形分47.5%) 5.0g 界面活性剤 0.6ml 水を加え全量を50.0gにする。<Undercoat liquid> Gelatin 3.5 g Water 20.0 g Fuji Davidson Syroid (Grade 978, average particle size 2.5 μ) 0.6 g Carbon black dispersion liquid (solid content 32%) 0.2 g Formaldehyde ( 30% aqueous solution) 0.2 g Gliogizar (30% aqueous solution) 0.4 g Polylac 752A (styrene / butadiene latex solid content 47.5%) manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Inc. 5.0 g Surfactant 0.6 ml Water is added. The total amount is 50.0 g.
【0038】塗布量は湿分塗布量で50g/m2であっ
た。この試料の透過濃度を測定したところ、0.5であ
った。本文中に記載した試験方法を用いて、三井東圧化
学社製ポリラック752A添加による膨潤比を求めたと
ころ、1.08であり、これは本発明にいう水に対する
非膨潤性のラテックスに該当していた。これらの上にオ
ルソ増感された高コントラスト塩化銀乳剤を硝酸銀に換
算して1.5g/m2塗布した。乾燥後、50℃2日加
温して、特開昭58−21602の実施例2に記載の核
塗布液(ポリマーとしてはNo.3のアクリルアミドとイミ
ダゾールとの共重合体を含み現像主薬としてハイドロキ
ノンを0.8g/m2の割合で含む)にポリアクリル酸
ソーダ(平均分子量260000)を0.04g/m2
となるように加えた液を同様にして調整し、塗布した。
(試料1)The coating amount was 50 g / m 2 in terms of moisture coating amount. When the transmission density of this sample was measured, it was 0.5. When the swelling ratio by addition of Polylac 752A manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. was determined using the test method described in the present text, it was 1.08, which corresponds to the non-swelling latex for water referred to in the present invention. Was there. An ortho-sensitized high-contrast silver chloride emulsion was coated on these in an amount of 1.5 g / m 2 in terms of silver nitrate. After drying, the mixture was heated at 50 ° C. for 2 days, and the core coating solution described in Example 2 of JP-A-58-21602 (containing a copolymer of acrylamide and imidazole of No. 3 as a polymer and hydroquinone as a developing agent) was used. In an amount of 0.8 g / m 2 ) and 0.04 g / m 2 of sodium polyacrylate (average molecular weight 260000)
The added liquid was adjusted and coated in the same manner so that
(Sample 1)
【0039】比較として、三井東圧化学社製ポリラック
752Aを含まないこと以外、同様にして下塗塗液を作
成し、以下同様にして塗布した。(比較a)As a comparison, an undercoat coating liquid was prepared in the same manner except that Polylac 752A manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. was not included, and the same coating was performed thereafter. (Comparison a)
【0040】上記各平版印刷版を、三菱製紙社製製版カ
メラOS−IIを用いて、裏面より画像露光を行い、現像
処理を行った。現像は下記の拡散転写現像液でそれぞれ
30℃、20杪間現像した。安定化は、下記の組成の安
定化液でそれぞれ25℃、20杪間処理し、乾燥させ
た。Each of the planographic printing plates was subjected to image exposure from the back side using a plate-making camera OS-II manufactured by Mitsubishi Paper Mills Co., Ltd. to develop the plate. The development was carried out with the following diffusion transfer developer at 30 ° C. for 20 tons. Stabilization was carried out by treating with a stabilizing solution having the following composition at 25 ° C. for 20 seconds and drying.
【0041】 <拡散転写現像液> 水 700g 水酸化ナトリウム 18g 水酸化カリウム 7g 無水亜硫酸ナトリウム 50g 2−メルカプト安息香酸 1g ウラシル 10g 2−メチルアミノエタノール 30g 5−フェニル−2−メルカプト−1,3,4−オキサ ジアゾール 0.1g 臭化カリウム 1g 水を加えて全量を1,000mlとする。<Diffusion transfer developer> Water 700 g Sodium hydroxide 18 g Potassium hydroxide 7 g Anhydrous sodium sulfite 50 g 2-Mercaptobenzoic acid 1 g Uracil 10 g 2-Methylaminoethanol 30 g 5-Phenyl-2-mercapto-1,3,4 -Oxadiazole 0.1 g Potassium bromide 1 g Water is added to bring the total volume to 1,000 ml.
【0042】 <安定化液> 水 600g クエン酸 10g クエン酸ナトリウム 35g コロイダルシリカ(20%) 5g エチレングリコール 5g 水を加えて全量を1,000mlとする。<Stabilizing Solution> Water 600 g Citric acid 10 g Sodium citrate 35 g Colloidal silica (20%) 5 g Ethylene glycol 5 g Water is added to bring the total volume to 1,000 ml.
【0043】印刷評価は、エー・ビー・ディック350
CD(A・B・Dick社製オフセット印刷機の商標)
を使用した。耐刷性については、各々の平版印刷版を下
記の不感脂化液で処理した後、下記の給湿液を用い、大
日本インキ社製ニューチャンピオン墨Nを用いて印刷
し、銀画像部の欠落による画像飛びが生じて印刷に供せ
なくなった時の印刷枚数で、次の評価基準により判定し
た。 (A) 20,000枚以上 (B) 10,000〜20,000枚 (C) 5,000〜10,000枚 (D) 2,000〜 5,000枚 (E) 2,000枚未満 印刷結果を表1に示す。The printing evaluation is AB Dick 350.
CD (trademark of AB Dick offset printing machine)
It was used. Regarding printing durability, each lithographic printing plate was treated with the following desensitizing liquid, and then printed with New Champion Ink N manufactured by Dainippon Ink and using the following dampening liquid, The number of printed sheets when the image was skipped due to missing and could not be used for printing was judged according to the following evaluation criteria. (A) 20,000 sheets or more (B) 10,000 to 20,000 sheets (C) 5,000 to 10,000 sheets (D) 2,000 to 5,000 sheets (E) Less than 2,000 sheets The results are shown in Table 1.
【0044】 <不感脂化液> 水 600g イソプロピルアルコール 400g エチレングリコール 50g 3−メルカプト−4−アセトアミド−5−n−ヘプチル− 1,2,4−トリアゾール 1g<Desensitizing Solution> Water 600 g Isopropyl alcohol 400 g Ethylene glycol 50 g 3-Mercapto-4-acetamido-5-n-heptyl-1,2,4-triazole 1 g
【0045】 <給湿液> O−リン酸 10g 硝酸ニッケル 5g 亜硝酸ナトリウム 5g エチレングリコール 100g コロイダルシリカ(20%液) 28g 水を加えて2,000mlする。<Moistening liquid> O-phosphoric acid 10 g Nickel nitrate 5 g Sodium nitrite 5 g Ethylene glycol 100 g Colloidal silica (20% liquid) 28 g Water is added to make 2,000 ml.
【0046】一方、非画像部の保水性(地汚れ)を見る
ために、インキとして大日本インキ製Fグロス紫68S
を使用し、給湿液としてローソス社製KPS#500の
2.5%水溶液を使いAB Dick350CDで地汚
れが発生し印刷に供せなくなった時の印刷枚数で、次の
評価基準により判定した。 (A) 3000枚以上 (B) 1000〜3000枚 (C) 500〜1000枚 (D) 100〜 500枚 (E) 100枚未満 印刷結果を表1に示す。On the other hand, in order to see the water retention (background stain) of the non-image area, the ink is F Gloss Purple 68S manufactured by Dainippon Ink.
Was used, and 2.5% KPS # 500 aqueous solution manufactured by Rossos Co., Ltd. was used as a moisturizing liquid, and the number of printed sheets when AB Dick350CD became dirty and could not be used for printing was judged by the following evaluation criteria. (A) 3000 sheets or more (B) 1000 to 3000 sheets (C) 500 to 1000 sheets (D) 100 to 500 sheets (E) Less than 100 sheets The printing results are shown in Table 1.
【0047】次に、インキ/水応答性を調べるため、各
々の平版印刷版を不感脂化液で処理することなく、下記
の給湿液を用い、大日本インキ社製ニューチャンピオン
墨Nを用いて印刷し、その立ち上げ時の汚れの取れる枚
数で評価した。 (A) 10枚以下 (B) 10〜20枚 (C) 20〜50枚 (D) 50〜100枚 (E) 100枚以上 印刷結果を表1に示す。Next, in order to examine the ink / water responsiveness, each lithographic printing plate was not treated with a desensitizing liquid, and the following dampening liquid was used. Was printed and evaluated by the number of stains that can be removed at the time of startup. (A) 10 sheets or less (B) 10 to 20 sheets (C) 20 to 50 sheets (D) 50 to 100 sheets (E) 100 sheets or more The printing results are shown in Table 1.
【0048】[0048]
【表1】 [Table 1]
【0049】表1より明らかなように、スチレン・ブタ
ジエン系ラテックスであるポリラック752Aを含まな
い比較aは耐汚れ性に劣っているのに対し、本発明の試
料1耐汚れ性に優れており、且つ、インキ/水応答性は
同等であることが判明した。As is clear from Table 1, Comparative a which does not contain Polylac 752A, which is a styrene-butadiene latex, is inferior in stain resistance, whereas Sample 1 of the present invention is excellent in stain resistance. In addition, the ink / water responsiveness was found to be equivalent.
【0050】実施例2 実施例1と同様にして水性下引加工されたポリエステル
フィルム支持体上に下記の如く下塗層を塗布する。Example 2 An undercoat layer is coated as follows on a polyester film support which has been subjected to an aqueous undercoating process in the same manner as in Example 1.
【0051】 <下塗塗液> ゼラチン 35g 水 200g 富士ディヴィドソン社製サイロイド(グレードX) Yg カーボンブラック分散液(固形分32%) 2g ホルムアルデヒド(30%水溶液) 2g グリオギザール(30%水溶液) 4g 三井東圧化学社製ポリラック752A(スチレン・ブタジエン系ラテックス 固形分47.5%) 5.0g 界面活性剤 6ml 水を加え全量を500gにする。<Undercoating liquid> Gelatin 35 g Water 200 g Fuji Dividson Syroid (grade X) Yg Carbon black dispersion (solid content 32%) 2 g Formaldehyde (30% aqueous solution) 2 g Gliogizar (30% aqueous solution) 4 g Mitsui Higashi Pressure Chemical Polylac 752A (Styrene-butadiene latex solid content 47.5%) 5.0 g Surfactant 6 ml Water is added to bring the total amount to 500 g.
【0052】塗布量は湿分塗布量で50g/m2であっ
た。富士ディヴィドソン社製サイロイドのグレードXと
添加量Yは表2に示した。この試料の透過濃度を測定し
たところ、0.5であった。これらの上にオルソ増感さ
れた高コントラスト塩化銀乳剤を硝酸銀に換算して1.
5g/m2塗布した。乾燥後、50℃2日加温して、特
開昭58−21602の実施例2に記載の核塗布液(ポ
リマーとしてはNo.3のアクリルアミドとイミダゾールと
の共重合体を含み現像主薬としてハイドロキノンを0.
8g/m2の割合で含む)にポリアクリル酸ソーダ(平
均分子量260000)を0.04g/m2となるよう
に加えた液を同様にして調整し、塗布した。(試料2、
3、4,比較b,c)The coating amount was 50 g / m 2 in terms of moisture coating amount. Table 2 shows the grade X and the addition amount Y of the CYLOID manufactured by Fuji Davidson. When the transmission density of this sample was measured, it was 0.5. The ortho-sensitized high-contrast silver chloride emulsion is converted into silver nitrate, and
5 g / m 2 was applied. After drying, the mixture was heated at 50 ° C. for 2 days, and the core coating solution described in Example 2 of JP-A-58-21602 (containing a copolymer of acrylamide and imidazole of No. 3 as a polymer and hydroquinone as a developing agent) was used. 0.
8 g / m in a proportion of 2) the sodium polyacrylate (average molecular weight 260000) was prepared in the same manner a solution was added to a 0.04 g / m 2, was coated. (Sample 2,
3, 4, comparison b, c)
【0053】以下実施例1と同様に試料を作成し、印刷
評価を行った。結果を表2に示した。A sample was prepared in the same manner as in Example 1 below, and print evaluation was performed. The results are shown in Table 2.
【0054】表2より明らかなように、サイロイドの添
加量の多い比較b、及び、比較cは中心線平均粗さが
1.2を越えるものであり、これらは耐汚れ性に劣って
いるが、本発明の試料2、試料3、及び、試料4は中心
線平均粗さが1.2以下のものであり、耐汚れ性に優れ
ていることが判明した。As is clear from Table 2, in Comparative b and Comparative c in which the amount of added siloid is large, the center line average roughness exceeds 1.2, and these are inferior in stain resistance. It was found that Sample 2, Sample 3, and Sample 4 of the present invention had a center line average roughness of 1.2 or less and were excellent in stain resistance.
【0055】[0055]
【表2】 [Table 2]
【0056】実施例3 実施例2の下塗塗液において、ゼラチン、サイロイドの
添加量、サイロイドのグレードを表3に示した通りにし
て、実施例2と同様に試料を作成し、印刷評価を行っ
た。結果を表3に示した。Example 3 In the undercoating liquid of Example 2, a sample was prepared in the same manner as in Example 2 except that the amounts of gelatin and siloid added and the grade of siloid were as shown in Table 3, and printing evaluation was performed. It was The results are shown in Table 3.
【0057】表3より明かなように、本発明の試料5〜
7は中心線平均粗さRa値が1.2以下であり、耐汚れ
性に優れているのに対し、比較dは中心線平均粗さRa
値が1.2を越えており、耐汚れ性に劣っている。As is clear from Table 3, Samples 5 of the present invention
No. 7 has a center line average roughness Ra value of 1.2 or less and is excellent in stain resistance, while comparison d shows center line average roughness Ra.
The value exceeds 1.2, and the stain resistance is poor.
【0058】[0058]
【表3】 [Table 3]
【0059】実施例4 実施例2の下塗塗液において、カーボンブラック分散液
(固形分32%)の添加量を8gとすることを除き、試
料2と同様に比較eを作成し、実施例2と同様に、三菱
製紙社製製版カメラOS−IIを用いて、裏面より画像露
光を行い、印刷評価を行った。結果を表4に示した。Example 4 Comparative e was prepared in the same manner as in Sample 2 except that the amount of the carbon black dispersion (solid content: 32%) added to the undercoat coating liquid of Example 2 was 8 g. In the same manner as described above, image exposure was performed from the back side using a plate-making camera OS-II manufactured by Mitsubishi Paper Mills, and printing evaluation was performed. The results are shown in Table 4.
【0060】表4より明かなように、比較eは試料2の
10倍以上の露光時間を必要とする。これに対し、試料
2は、高感度で優れた耐汚れ性を示した。As is clear from Table 4, Comparative e requires an exposure time that is 10 times or more that of Sample 2. On the other hand, Sample 2 showed high sensitivity and excellent stain resistance.
【0061】[0061]
【表4】 実施例5 三井東圧化学社製ポリラック752A(スチレン・ブタ
ジエン系ラテックス)の代わりに日本ゼオン社製Nip
ol1577(アクリロニトリル・ブタジエン系ラテッ
クス)を用いること以外、実施例1と同様に試料5を作
成し、印刷評価を行った。本文中に記載した試験方法を
用いて、日本ゼオン社製Nipol1577添加による
膨潤比を求めたところ、1.11であり、これは本発明
にいう水に対する非膨潤性のラテックスに該当してい
た。このようにして作成した試料は、実施例1と同様、
汚れ、インキ/水応答性に優れたものであった。[Table 4] Example 5 NIP manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. instead of Polylac 752A manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals Inc. (styrene-butadiene latex)
Sample 15 was prepared in the same manner as in Example 1 except that ol1577 (acrylonitrile-butadiene latex) was used, and printing evaluation was performed. When the swelling ratio by the addition of Nipol 1577 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. was determined by using the test method described in the present text, it was 1.11 which corresponded to the non-swelling latex for water referred to in the present invention. The sample prepared in this manner is the same as in Example 1.
It was excellent in stain and ink / water responsiveness.
【0062】[0062]
【発明の効果】本発明を用いることにより、高感度で、
且つ、インキ/水応答性及び耐汚れ性に優れた裏焼き用
平版印刷版を提供することができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY By using the present invention, high sensitivity,
Further, it is possible to provide a lithographic printing plate for back printing, which has excellent ink / water responsiveness and stain resistance.
Claims (1)
たポリエステルフィルムを支持体とし、該支持体上に少
なくとも一つの下塗層及びハロゲン化銀乳剤層及び物理
現像核を順次塗布されてなる裏焼き用平版印刷版に於
て、裏面より露光する際に光の通過する各構成層の合計
の透過濃度が約0.8以下であり、該ハロゲン化銀乳剤
層を含む面側の塗布層中に0.1〜2.0g/m2 のマ
ット化剤を含有し、該下塗層中に水に対し非膨潤性のラ
テックスを含有し、且つ、該平版印刷版の中心線平均粗
さRa値が1.2以下であることを特徴とする裏焼き用
平版印刷版。1. A polyester film coated with an organic copolymer and subjected to a hydrophilic treatment is used as a support, and at least one undercoat layer, a silver halide emulsion layer and physical development nuclei are sequentially coated on the support. In the lithographic printing plate for back printing, the total transmission density of each constituent layer through which light passes when exposed from the back side is about 0.8 or less, and the surface side including the silver halide emulsion layer Containing 0.1 to 2.0 g / m 2 of a matting agent in the coating layer, a non-swelling latex for water in the undercoat layer, and the center line of the planographic printing plate. A planographic printing plate for backing, which has an average roughness Ra value of 1.2 or less.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3268764A JP2549779B2 (en) | 1991-09-19 | 1991-09-19 | Planographic printing plate for back baking |
| DE4230058A DE4230058B4 (en) | 1991-09-10 | 1992-09-08 | Photosensitive element for lithographic plates |
| US07/942,187 US5281509A (en) | 1991-09-10 | 1992-09-09 | Lithography printing plate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3268764A JP2549779B2 (en) | 1991-09-19 | 1991-09-19 | Planographic printing plate for back baking |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0580517A JPH0580517A (en) | 1993-04-02 |
| JP2549779B2 true JP2549779B2 (en) | 1996-10-30 |
Family
ID=17462989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3268764A Expired - Fee Related JP2549779B2 (en) | 1991-09-10 | 1991-09-19 | Planographic printing plate for back baking |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2549779B2 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63226658A (en) * | 1987-03-16 | 1988-09-21 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Lithographic printing material for back printing |
| JPH07104601B2 (en) * | 1987-04-06 | 1995-11-13 | 三菱製紙株式会社 | Planographic printing material for back baking |
-
1991
- 1991-09-19 JP JP3268764A patent/JP2549779B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0580517A (en) | 1993-04-02 |
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