JP2553537B2 - ポレプロピレン繊維防糸用組成物 - Google Patents
ポレプロピレン繊維防糸用組成物Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
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- C08K3/24—Acids; Salts thereof
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はポリプロピレン組成物、特にポリプロピレン
繊維の耐熱性及び耐変色性を改良したポリプロピレン繊
維紡糸用組成物に関する。
繊維の耐熱性及び耐変色性を改良したポリプロピレン繊
維紡糸用組成物に関する。
従来の技術 従来、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフ
インの熱や酸素による劣化を防止するために、一般には
フエノール系の安定剤、リン系の安定剤、イオウ系の安
定剤等の単独または併用の添加が行われている。
インの熱や酸素による劣化を防止するために、一般には
フエノール系の安定剤、リン系の安定剤、イオウ系の安
定剤等の単独または併用の添加が行われている。
しかしながら、ポリオレフインを繊維素材分野、例え
ば衣料、過材、土木資材等に使用する場合には、衣料
ではパークレン等のドライクリーニングや水洗による洗
たく、過材に対する各種の溶剤（液）あるいは土木
資材に対する水等によりポリオレフインに添加した安定
剤が抽出されるために、耐熱性等の実用物性が低下する
という問題がある。また、この実用物性を長期に亘り維
持するためにはフエノール系の安定剤を多量に添加する
ことが必要であるが、この場合には経時黄変や燃焼ガス
や大気中の窒素酸化物等により繊維製品に変色が生じる
という問題がある。
ば衣料、過材、土木資材等に使用する場合には、衣料
ではパークレン等のドライクリーニングや水洗による洗
たく、過材に対する各種の溶剤（液）あるいは土木
資材に対する水等によりポリオレフインに添加した安定
剤が抽出されるために、耐熱性等の実用物性が低下する
という問題がある。また、この実用物性を長期に亘り維
持するためにはフエノール系の安定剤を多量に添加する
ことが必要であるが、この場合には経時黄変や燃焼ガス
や大気中の窒素酸化物等により繊維製品に変色が生じる
という問題がある。
このような変色性を改良するため、フエノール系酸化
防止剤を添加したポリプロピレンに3,4,5,6−ジベンゾ
−1,2−オキサホスフアン−２−オキサイド、トリラウ
リルトリチオホスフアイト、安息香酸等を加えることに
よる繊維製品の変色を防止する組成物（特開昭49−1744
3号公報）が提案されている。しかし、この組成物は変
色や着色原因となるフエノール系安定剤を使用している
ため耐変色効果はいまだ十分でない。
防止剤を添加したポリプロピレンに3,4,5,6−ジベンゾ
−1,2−オキサホスフアン−２−オキサイド、トリラウ
リルトリチオホスフアイト、安息香酸等を加えることに
よる繊維製品の変色を防止する組成物（特開昭49−1744
3号公報）が提案されている。しかし、この組成物は変
色や着色原因となるフエノール系安定剤を使用している
ため耐変色効果はいまだ十分でない。
また、フエノール系安定剤を用いないポリオレフイン
繊維の変色なしいは着色を防止し耐熱性を改良するもの
として、例えばポリオレフインにヒンダードアミン系化
合物及び有機ホスフアイト系化合物を配合した組成物、
またはこれらにさらにチオジアルカン酸エステルを配合
した組成物（特開昭58−160333号公報）も提案されてい
る。
繊維の変色なしいは着色を防止し耐熱性を改良するもの
として、例えばポリオレフインにヒンダードアミン系化
合物及び有機ホスフアイト系化合物を配合した組成物、
またはこれらにさらにチオジアルカン酸エステルを配合
した組成物（特開昭58−160333号公報）も提案されてい
る。
発明が解決しようとする問題点 本発明は、従来知られている耐変色性ポリオレフイン
組成物の問題点を解消し、ポリオレフイン繊維等のポリ
オレフイン成形品の耐熱性及び耐変色性をさらに向上さ
せるポリオレフイン組成物を提供することを目的とす
る。
組成物の問題点を解消し、ポリオレフイン繊維等のポリ
オレフイン成形品の耐熱性及び耐変色性をさらに向上さ
せるポリオレフイン組成物を提供することを目的とす
る。
問題点を解決するための手段 本発明は、高分子量タイプのヒンダードアミン系化合
物と低吸湿性の有機リン系化合物の併用にさらにハイド
ロタルサイトを配合することにより本発明の目的を達成
することを見出し本発明を完成したものである。
物と低吸湿性の有機リン系化合物の併用にさらにハイド
ロタルサイトを配合することにより本発明の目的を達成
することを見出し本発明を完成したものである。
すなわち、本発明はポリプロピレン100重量部に、
（Ａ）ポリ｛［６−［（1,1,3,3−テトラメチルブチ
ル）−イミノ］−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル］
［２−（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ］−ヘキサメチレン−［４−（2,2,6,6,−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］｝、N,N′−ビス（2,
2,6,6,−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、1,6−
ビス（2,2,6,6,−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサンと2,4−ジハロ−６−モルホリノ−1,3,5−
トリアジンとの重縮合物から選ばれる１種以上のヒンダ
ードアミン系化合物0.05〜１重量部、（Ｂ）サイクリッ
クネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ−ｔ−ブチル
フェニルフォスファイト）エステル、［4,4′−ブチリ
デン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−
ジ−トリデシル）フォスファイト、1,1,3−トリス（２
−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファイト−５−ｔ
−ブチル）ブタン、ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウムから
選ばれる１種以上のリン系酸化防止剤0.02〜１重量部及
び（Ｃ）ハイドロタルサイト0.02〜0.5重量部とを配合
してなるポリプロピレン繊維紡糸用組成物を要旨とす
る。
（Ａ）ポリ｛［６−［（1,1,3,3−テトラメチルブチ
ル）−イミノ］−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル］
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チル−４−ピペリジル）イミノ］｝、N,N′−ビス（2,
2,6,6,−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、1,6−
ビス（2,2,6,6,−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサンと2,4−ジハロ−６−モルホリノ−1,3,5−
トリアジンとの重縮合物から選ばれる１種以上のヒンダ
ードアミン系化合物0.05〜１重量部、（Ｂ）サイクリッ
クネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ−ｔ−ブチル
フェニルフォスファイト）エステル、［4,4′−ブチリ
デン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−
ジ−トリデシル）フォスファイト、1,1,3−トリス（２
−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファイト−５−ｔ
−ブチル）ブタン、ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウムから
選ばれる１種以上のリン系酸化防止剤0.02〜１重量部及
び（Ｃ）ハイドロタルサイト0.02〜0.5重量部とを配合
してなるポリプロピレン繊維紡糸用組成物を要旨とす
る。
本発明におけるポリプロピレンは、プロピレンの単独
重合体または共重合体もしくはα−オレフインを主成分
とする他の単量体との共重合体またはこれら重合体の混
合物等である。
重合体または共重合体もしくはα−オレフインを主成分
とする他の単量体との共重合体またはこれら重合体の混
合物等である。
本発明において用いるヒンダードアミン系化合物は、
ポリ｛［６−［（1,1,3,3−テトラメチルブチル）−イ
ミノ］−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル］［２−（2,
2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘ
キサメチレン−［４−（2,2,6,6,−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］｝、N,N′−ビス（2,2,6,6,−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、1,6−ビス（2,2,
6,6,−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン
と2,4−ジハロ−６−モルホリノ−1,3,5−トリアジンと
の重縮合物であり、これらは単独、あるいは２種以上で
用いられる。これら以外のヒンダードアミン系化合物を
用いた場合は、本発明の効果は得られない。
ポリ｛［６−［（1,1,3,3−テトラメチルブチル）−イ
ミノ］−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル］［２−（2,
2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘ
キサメチレン−［４−（2,2,6,6,−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］｝、N,N′−ビス（2,2,6,6,−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
と1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、1,6−ビス（2,2,
6,6,−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン
と2,4−ジハロ−６−モルホリノ−1,3,5−トリアジンと
の重縮合物であり、これらは単独、あるいは２種以上で
用いられる。これら以外のヒンダードアミン系化合物を
用いた場合は、本発明の効果は得られない。
本発明において用いられる有機リン系酸化防止剤は、
サイクリックネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ−
ｔ−ブチルフェニルフォスファイト）エステル、［4,
4′−ブチリデン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、1,1,3
−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファ
イト−５−ｔ−ブチル）ブタン、ビス（3,5−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カ
ルシウムであり、これらは単独、あるいは２種以上で用
いられる。これら以外の有機リン酸系酸化防止剤を用い
た場合は、本発明の効果は得られない。
サイクリックネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ−
ｔ−ブチルフェニルフォスファイト）エステル、［4,
4′−ブチリデン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、1,1,3
−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファ
イト−５−ｔ−ブチル）ブタン、ビス（3,5−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カ
ルシウムであり、これらは単独、あるいは２種以上で用
いられる。これら以外の有機リン酸系酸化防止剤を用い
た場合は、本発明の効果は得られない。
本発明におけるハイドロタルサイトとは、マグネシウ
ム、アルミニウムの含水塩基性炭酸塩またはその結晶水
を含まないもので、天然物及び合成品が含まれる。天然
物はMg6Al2（OH）16CO3・4H2Oの構造を有するとされて
おり、合成品としては、例えばMg0.7Al0.3（OH）２（CO
3）0.15・0.54H2O、Mg4.5Al2（OH）13CO3・3.5H2O、Mg
4.2Al2（OH）12.4CO3等があげられる。
ム、アルミニウムの含水塩基性炭酸塩またはその結晶水
を含まないもので、天然物及び合成品が含まれる。天然
物はMg6Al2（OH）16CO3・4H2Oの構造を有するとされて
おり、合成品としては、例えばMg0.7Al0.3（OH）２（CO
3）0.15・0.54H2O、Mg4.5Al2（OH）13CO3・3.5H2O、Mg
4.2Al2（OH）12.4CO3等があげられる。
本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物における前
記の各安定剤の配合量は、ポリプロピレン100重量部に
対して（Ａ）ヒンダードアミン系化合物0.05〜１重量
部、好ましくは0.1〜0.5重量部、（Ｂ）有機リン系酸化
防止剤0.02〜１重量部、好ましくは0.1〜0.5重量部及び
ハイドロタルサイト0.02〜0.5重量部、好ましくは0.1〜
0.3重量部の範囲である。上記を外れる配合量では本発
明の目的を充分に達成することができない。
記の各安定剤の配合量は、ポリプロピレン100重量部に
対して（Ａ）ヒンダードアミン系化合物0.05〜１重量
部、好ましくは0.1〜0.5重量部、（Ｂ）有機リン系酸化
防止剤0.02〜１重量部、好ましくは0.1〜0.5重量部及び
ハイドロタルサイト0.02〜0.5重量部、好ましくは0.1〜
0.3重量部の範囲である。上記を外れる配合量では本発
明の目的を充分に達成することができない。
本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物、前記のポ
リプロピレン、ヒンダードアミン系化合物、有機リン系
酸化防止剤及びハイドロタルサイトとを上記の配合割合
でそれぞれ配合し、混合することによつて得られる。混
合する方法は、特に限定されることなく通常の混練法が
適用できる。例えば、ポリオレフインの粉末またはペレ
ツトに各安定剤を配合し、常温で予め混合した後押出機
等で溶融混練する方法が適当である。
リプロピレン、ヒンダードアミン系化合物、有機リン系
酸化防止剤及びハイドロタルサイトとを上記の配合割合
でそれぞれ配合し、混合することによつて得られる。混
合する方法は、特に限定されることなく通常の混練法が
適用できる。例えば、ポリオレフインの粉末またはペレ
ツトに各安定剤を配合し、常温で予め混合した後押出機
等で溶融混練する方法が適当である。
なお、本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物には
前記の安定剤の他に、必要に応じてポリオレフインに使
用されている紫外線吸収剤、帯電防止剤、中和剤、顔
料、充填剤等を併用してもよい。
前記の安定剤の他に、必要に応じてポリオレフインに使
用されている紫外線吸収剤、帯電防止剤、中和剤、顔
料、充填剤等を併用してもよい。
以下、実施例及び比較例により本発明をより詳細に説
明する。
明する。
実施例１〜10、比較例１〜14 メルトフローレート20g/10分のホモポリプロピレン粉
末100重量部に、表−１に示す割合のヒンダードアミン
系化合物（以下アミン系化合物という）、有機リン系酸
化防止剤（以下リン系化合物という）、ハイドロタルサ
イト及び各0.1重量％のステアリン酸カルシウムを中和
剤として配合し、ヘンシエルミキサーで予め混合した
後、この混合物を230℃の押出機で溶融混練してペレツ
ト化した。このペレツトを25mmφギヤポンプ付溶融紡糸
機（口金形状：円形断面）により非イオン系紡糸油剤を
用いながらダイ温度29℃の条件下で18デニールの未延伸
糸を紡糸した。この未延伸糸を乾式ロール延伸機により
陰イオン界面活性剤の油剤を用い90℃で３倍に延伸して
６デニールの延伸糸を得た。
末100重量部に、表−１に示す割合のヒンダードアミン
系化合物（以下アミン系化合物という）、有機リン系酸
化防止剤（以下リン系化合物という）、ハイドロタルサ
イト及び各0.1重量％のステアリン酸カルシウムを中和
剤として配合し、ヘンシエルミキサーで予め混合した
後、この混合物を230℃の押出機で溶融混練してペレツ
ト化した。このペレツトを25mmφギヤポンプ付溶融紡糸
機（口金形状：円形断面）により非イオン系紡糸油剤を
用いながらダイ温度29℃の条件下で18デニールの未延伸
糸を紡糸した。この未延伸糸を乾式ロール延伸機により
陰イオン界面活性剤の油剤を用い90℃で３倍に延伸して
６デニールの延伸糸を得た。
この各延伸糸について耐熱性、経時黄変及びガス着色
性を試験しその結果を表−１に示した。なお、試験法は
次の通りである。
性を試験しその結果を表−１に示した。なお、試験法は
次の通りである。
1. 耐熱性試験 （１） 未処理糸 延伸糸20gを10mmφ孔30個を有する直径500mm、深さ60
0mmのステンレススチールカプセル入れ150℃のギアオー
ブン中にて糸の形態劣化（黄変または脆化）が生じるま
での時間を測定した。評価は200時間以上◎、120時間以
上200時間未満○、60時間以上120時間未満△、24時間以
上60時間未満×、24時間未満を××で示した。
0mmのステンレススチールカプセル入れ150℃のギアオー
ブン中にて糸の形態劣化（黄変または脆化）が生じるま
での時間を測定した。評価は200時間以上◎、120時間以
上200時間未満○、60時間以上120時間未満△、24時間以
上60時間未満×、24時間未満を××で示した。
（２） パークレン処理糸 延伸糸20gをパークロルエチレン300mlを入れたビーカ
ー中に２時間浸漬した後、この糸を取り出し乾燥タンブ
ラーで乾燥した。この乾燥後の延伸糸について（１）の
未処理糸の場合と同様に耐熱性試験を行つた。
ー中に２時間浸漬した後、この糸を取り出し乾燥タンブ
ラーで乾燥した。この乾燥後の延伸糸について（１）の
未処理糸の場合と同様に耐熱性試験を行つた。
（３） 洗たく処理糸 消防庁告示第11号による「防炎性能に係る耐洗たく性
能の基準」に準ずる。
能の基準」に準ずる。
条件；マルセル石鹸60℃×15分（１回）、すすぎ40℃×
５分（３回）、遠心分離機脱水×２分、乾燥タンブラー
60℃×25分、防炎テスト用洗たく試験機を使用した。
５分（３回）、遠心分離機脱水×２分、乾燥タンブラー
60℃×25分、防炎テスト用洗たく試験機を使用した。
上記により洗たく処理した延伸糸について（１）の未
処理糸の場合と同様に耐熱性試験を行つた。
処理糸の場合と同様に耐熱性試験を行つた。
2. 経時黄変 N/10水酸化ナトリウム溶液100mlを入れた500mlビーカ
ーの液面上80mmに延伸糸10gをガーゼに包みつるし、40
℃、湿度90％の恒温恒湿のオーブン中に放置し840時間
後の経時着色変化を観察した。
ーの液面上80mmに延伸糸10gをガーゼに包みつるし、40
℃、湿度90％の恒温恒湿のオーブン中に放置し840時間
後の経時着色変化を観察した。
評価は、1:完全に着色する、2:かなり着色する、3:や
や着色が目立つ、4:ほとんど着色しない、5:無着色で示
した。
や着色が目立つ、4:ほとんど着色しない、5:無着色で示
した。
3. ガス着色性 延伸糸のサンプル60gをガーゼで包み対流式石油スト
ーブの先端面から真上1mにサンプル包がくるように支持
枠からつるし、この位置で５時間石油ストーブを燃焼し
糸の変色を目視判定した。
ーブの先端面から真上1mにサンプル包がくるように支持
枠からつるし、この位置で５時間石油ストーブを燃焼し
糸の変色を目視判定した。
評価は、1:完全に着色する、2:かなり着色する、3:や
や着色が目立つ、4:ほとんど着色しない、5:無着色で示
した。
や着色が目立つ、4:ほとんど着色しない、5:無着色で示
した。
表−１の安定剤 アミン系化合物 A1:ポリ｛〔６−〔（1,1,3,3−テトラメチルブチル）−
イミノ〕−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル〕〔２−
（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕
−ヘキサメチレン−〔４−（2,2,6,6−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ〕｝、チバガイギー社製Chimas
sorb LS944LD（商品名） A2:N,N′−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ヘキサメチレンジアミンと1,2−ジブロモエタン
との重縮合物、モンテジソン社製、SPINUVEX A36（商品
名） A3:1,6−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ルアミノ）ヘキサンと2,4−ジハロ−６−モルホリノ−
1,3,5−トリアジンとの重縮合物、アメリカンサイアナ
ミツド社製Cyasorb UV3346（商品名） リン系化合物 B1:サイクリツクネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ
−ｔ−ブチルフエニルフオスフアイト）エステル B2:〔4,4′−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−
ブチルフエニル−ジ−トリデシル）フオスフアイト B3:1,1,3−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフ
オスフアイト−５−ｔ−ブチル）ブタン B4:ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホン酸エチル）カルシウム ハイドロタルサイト C1:塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・
ガーボネート・ハイドレート〔Mg4.5Al2（OH）13CO3・
3.5H2Oの構造を有する〕 C2:塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・
カーボネート〔Mg4.2Al2（OH）12.4CO3の構造を有す
る〕 その他 D:ジステアリル−3,3′−チオジプロピオネート E:テトラキス〔メチレン（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシヒドロ−シンナメート）〕メタン 発明の効果 本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物、特に繊維
等の成形品においては、ドライクリーニングや水洗等の
洗たくを繰り返したものについても従来のものに比べて
優れた耐熱性を有する。
イミノ〕−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル〕〔２−
（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕
−ヘキサメチレン−〔４−（2,2,6,6−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ〕｝、チバガイギー社製Chimas
sorb LS944LD（商品名） A2:N,N′−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ヘキサメチレンジアミンと1,2−ジブロモエタン
との重縮合物、モンテジソン社製、SPINUVEX A36（商品
名） A3:1,6−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ルアミノ）ヘキサンと2,4−ジハロ−６−モルホリノ−
1,3,5−トリアジンとの重縮合物、アメリカンサイアナ
ミツド社製Cyasorb UV3346（商品名） リン系化合物 B1:サイクリツクネオペンタンテトライルビス（2,4−ジ
−ｔ−ブチルフエニルフオスフアイト）エステル B2:〔4,4′−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−
ブチルフエニル−ジ−トリデシル）フオスフアイト B3:1,1,3−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフ
オスフアイト−５−ｔ−ブチル）ブタン B4:ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホン酸エチル）カルシウム ハイドロタルサイト C1:塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・
ガーボネート・ハイドレート〔Mg4.5Al2（OH）13CO3・
3.5H2Oの構造を有する〕 C2:塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・
カーボネート〔Mg4.2Al2（OH）12.4CO3の構造を有す
る〕 その他 D:ジステアリル−3,3′−チオジプロピオネート E:テトラキス〔メチレン（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシヒドロ−シンナメート）〕メタン 発明の効果 本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物、特に繊維
等の成形品においては、ドライクリーニングや水洗等の
洗たくを繰り返したものについても従来のものに比べて
優れた耐熱性を有する。
また、これらの成形品は、燃焼ガスや大気中の窒素酸
化物等によつても変色や着色のない耐ガス変色性に優れ
るものである。
化物等によつても変色や着色のない耐ガス変色性に優れ
るものである。
本発明のポリプロピレン繊維紡糸用組成物は、上記の
特性により繊維素材分野、特に衣料、過材、土木資材
等の用途に好適である。
特性により繊維素材分野、特に衣料、過材、土木資材
等の用途に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/5333 Ｃ０８Ｋ 5/5333
Claims (1)
- 【請求項１】ポリプロピレン100重量部に、（Ａ）ポリ
｛［６−［（1,1,3,3−テトラメチルブチル）−イミ
ノ］−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル］［２−（2,2,
6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキ
サメチレン−［４−（2,2,6,6,−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］｝、N,N′−ビス（2,2,6,6,−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと
1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、1,6−ビス（2,2,6,
6,−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサンと
2,4−ジハロ−６−モルホリノ−1,3,5−トリアジンとの
重縮合物から選ばれる１種以上のヒンダードアミン系化
合物0.05〜１重量部、（Ｂ）サイクリックネオペンタン
テトライルビス（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェニルフォス
ファイト）エステル、［4,4′−ブチリデン−ビス−
（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシ
ル）フォスファイト、1,1,3−トリス（２−メチル−４
−ジ−トリデシルフォスファイト−５−ｔ−ブチル）ブ
タン、ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルホスホン酸エチル）カルシウムから選ばれる１種
以上のリン系酸化防止剤0.02〜１重量部及び（Ｃ）ハイ
ドロタルサイト0.02〜0.5重量部とを配合してなるポリ
プロピレン繊維紡糸用組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62012484A JP2553537B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | ポレプロピレン繊維防糸用組成物 |
| CA000556336A CA1318497C (en) | 1987-01-23 | 1988-01-12 | Polyolefin composition |
| EP88300239A EP0276923A3 (en) | 1987-01-23 | 1988-01-12 | Polyolefin composition |
| US07/143,984 US4857230A (en) | 1987-01-23 | 1988-01-14 | Stabilizing composition for polyolefins |
| AU10712/88A AU1071288A (en) | 1987-01-23 | 1988-01-22 | Polyolefin stabilising composition |
| US07/359,532 US5015679A (en) | 1987-01-23 | 1989-06-01 | Polyolefin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62012484A JP2553537B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | ポレプロピレン繊維防糸用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63182358A JPS63182358A (ja) | 1988-07-27 |
| JP2553537B2 true JP2553537B2 (ja) | 1996-11-13 |
Family
ID=11806670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62012484A Expired - Fee Related JP2553537B2 (ja) | 1987-01-23 | 1987-01-23 | ポレプロピレン繊維防糸用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4857230A (ja) |
| EP (1) | EP0276923A3 (ja) |
| JP (1) | JP2553537B2 (ja) |
| AU (1) | AU1071288A (ja) |
| CA (1) | CA1318497C (ja) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2553537B2 (ja) * | 1987-01-23 | 1996-11-13 | 東燃化学 株式会社 | ポレプロピレン繊維防糸用組成物 |
| JPH0611818B2 (ja) * | 1987-03-27 | 1994-02-16 | 住友電気工業株式会社 | 耐熱性透明熱収縮チユ−ブ |
| IT1229141B (it) * | 1989-04-06 | 1991-07-22 | Himont Inc | Poliolefine atte alla filatura e fibre termosaldabili da esse ottenute. |
| AU630179B2 (en) * | 1989-04-06 | 1992-10-22 | Montell North America Inc. | Polyolefins suitable for spinning and thermoweldable fibers obtained from them |
| JP2730270B2 (ja) * | 1990-06-05 | 1998-03-25 | 富士電機株式会社 | 磁気記録媒体およびその潤滑剤層の潤滑剤配向度評価法 |
| GB2252324A (en) * | 1990-12-20 | 1992-08-05 | Bp Chem Int Ltd | Stabilizer composition |
| TW268052B (ja) * | 1993-04-15 | 1996-01-11 | Ciba Geigy | |
| US5596033A (en) * | 1993-04-15 | 1997-01-21 | Ciba-Geigy Corporation | Gas fade resistant stabilizer system for polypropylene fiber |
| FR2705679B1 (fr) * | 1993-05-24 | 1998-07-10 | Sandoz Sa | Nouvelles compositions stabilisantes des matières polymères, à base de phosphonites ou phosphites et d'un stabilisant contre l'hydrolyse. |
| FR2725451B1 (fr) * | 1994-10-06 | 1998-04-17 | Sandoz Sa | Nouvelle composition stabilisante pour les matieres polymeres |
| US6593485B1 (en) | 1994-10-06 | 2003-07-15 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Stabilizer composition |
| US6033600A (en) * | 1994-10-07 | 2000-03-07 | General Electric Company | Reduced dust stabilizer blends compact and a method for making thereof |
| US5571453A (en) * | 1994-10-25 | 1996-11-05 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Stabilized polyether polyol and polyurethane foam obtained therefrom |
| US5514742A (en) * | 1995-02-03 | 1996-05-07 | General Electric Company | Suppression of UV-yellowing of phosphites through the use of polyamines |
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