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JP2564864B2 - Deodorant - Google Patents
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JP2564864B2 - Deodorant - Google Patents

Deodorant

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JP2564864B2
JP2564864B2 JP62312322A JP31232287A JP2564864B2 JP 2564864 B2 JP2564864 B2 JP 2564864B2 JP 62312322 A JP62312322 A JP 62312322A JP 31232287 A JP31232287 A JP 31232287A JP 2564864 B2 JP2564864 B2 JP 2564864B2
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deodorant
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新一 秋本
進 本多
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は脱臭剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a deodorant.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

脱臭剤には、活性炭、オキシ酸や多塩基酸の部分エス
テル、あるいはアスコルビン酸と鉄の混合物等が使用さ
れている。
As the deodorant, activated carbon, partial ester of oxyacid or polybasic acid, a mixture of ascorbic acid and iron, etc. are used.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

これらは効果はあるものの、粉体のものが多く、透明
のものには使用できない、水等に溶解して使用できな
い、フイルムにして使用できない等の制限があつて、使
用範囲が限定されていた。
Although these are effective, many of them are powdery and cannot be used for transparent ones, cannot be used by dissolving in water, etc., and cannot be used as a film. .

本発明は使用できる範囲が広い脱臭剤を提供すること
を目的としている。
The object of the present invention is to provide a deodorant having a wide range of use.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明は一般式(1)で示されるポリオキシアルキレ
ン誘導体と無水マレイン酸との共重合体からなる脱臭剤
である。
The present invention is a deodorant comprising a copolymer of the polyoxyalkylene derivative represented by the general formula (1) and maleic anhydride.

一般式(1)において、Bを残基とする2〜8個の水
酸基を持つ化合物としては、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレング
リコール、ドデシレングリコール、スチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパン、1,3,5−ペンタントリオール、エリス
リトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、ソルビトール、ソルビタン、ソルバイド、ソルビ
トール−グリセリン縮合物、アドニトール、アラビトー
ル、キシリトール、マンニトール等の多価アルコール
類、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノー
ス、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノ
ース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマ
ルトース、トレハロース、シユークロース、ラフイノー
ス、ゲンチアノース、メレジトース等の糖類、カテコー
ル、レゾルシン、ヒドロキノン、フロログルシン、ビス
フエノールA等のフエノール類、それらの部分エステル
化物や部分エーテル化物などがある。
In the general formula (1), examples of the compound having 2 to 8 hydroxyl groups having B as a residue include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, dodecylene glycol, styrene glycol, neopentyl glycol, Glycerin, diglycerin, polyglycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-pentanetriol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, sorbitan, sorbide, sorbitol-glycerin condensate, adonitol, arabitol, Polyhydric alcohols such as xylitol and mannitol, xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobio. Scan, maltose, isomaltose, trehalose, Shiyukurosu, raffinose, gentianose, saccharides such as rhamnose, catechol, resorcinol, hydroquinone, phloroglucinol, phenols such as bisphenol A, and the like their partial esterification products or partial etherified product.

AOで示されるオキシアルキレン基としては、オキシエ
チレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オ
キシテトラメチレン基、オキシドデシレン基、オキシオ
クタデシレン基、オキシスチレン基などがある。
Examples of the oxyalkylene group represented by AO include an oxyethylene group, an oxypropylene group, an oxybutylene group, an oxytetramethylene group, an oxidedecylene group, an oxyoctadecylene group, and an oxystyrene group.

オキシアルキレン基は極性の有臭物質との親和性を高
めるために必要であるが、あまり多いと共重合体中の無
水マレイン酸単位の割合が低くなつて脱臭効果が低下す
るので、aとbは100を越えないことが必要である。
The oxyalkylene group is necessary in order to increase the affinity with a polar odorous substance, but if it is too large, the deodorizing effect is lowered because the proportion of maleic anhydride units in the copolymer is lowered, so a and b Must not exceed 100.

R1で示される炭素数2〜5の不飽和の炭化水素基また
はアシル基としては、ビニル基、アリル基、メタリル
基、1,1−ジメチル−2−プロペニル基、3−メチル−
3−ブテニル基、アクリル基、メタクリル基等があり、
無水マレイン酸と共重合体を形成するために少くとも1
個は必要である。
Examples of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 5 carbon atoms or acyl group represented by R 1 include vinyl group, allyl group, methallyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 3-methyl-
There are 3-butenyl group, acryl group, methacryl group, etc.,
At least 1 to form a copolymer with maleic anhydride
Individuals are needed.

R2で示される炭素数1〜24の炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、アミル基、イソア
ミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2−エチルヘキシル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、イ
ソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オ
クタデシル基、イソオクタデシル基、オレイル基、オク
チルドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデシル基、
ベンジル基、クレジル基、ブチルフエニル基、ジブチル
フエニル基、オクチルフエニル基、ノニルフエニル基、
ドデシルフエニル基、ジオクチルフエニル基、ジノニル
フエニル基、スチレン化フエニル基等があり、炭素数1
〜24のアシル基としては酢酸、プロピオン酸、酪酸、イ
ソ酪酸、カプロン酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、パルミ
トレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エ
ルカ酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、桂皮酸、没食
子酸等に由来するアシル基がある。
As the hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms represented by R 2 , a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a tertiary butyl group, an amyl group, an isoamyl group, a hexyl group, and heptyl. Group, 2-ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, isotridecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, isooctadecyl group, oleyl group, octyldodecyl group, docosyl group, decyltetradecyl group,
Benzyl group, cresyl group, butylphenyl group, dibutylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group,
There are dodecylphenyl group, dioctylphenyl group, dinonylphenyl group, styrenated phenyl group, etc.
As the acyl group of ~ 24, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, stearic acid , Isostearic acid, arachidic acid, behenic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, benzoic acid, hydroxybenzoic acid, cinnamic acid, gallic acid and the like.

一般式(1)の化合物は、十分な脱臭効果をもつため
には遊離の水酸基を含まないことが必要である。無水マ
レイン酸単位の酸無水物基が脱臭作用を示すので、水酸
基をもつ化合物は無水マレイン酸とエステルを形成し、
脱臭効果を低下させるためである。
The compound of the general formula (1) needs to contain no free hydroxyl group in order to have a sufficient deodorizing effect. Since the acid anhydride group of the maleic anhydride unit exhibits a deodorizing action, the compound having a hydroxyl group forms an ester with maleic anhydride,
This is to reduce the deodorizing effect.

本発明の脱臭剤となる共重合体は一般式(1)で示さ
れるポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン酸とを
共重合することによつて得ることができ、重合開始剤の
種類あるいは使用量を変えることにより、様々の重合度
の共重合体を得ることができ、その数平均分子量は500
〜200万である。また、ポリオキシアルキレン誘導体の
分子量や、R2で示される部分、あるいはオキシアルキレ
ン基を変えることによつても、共重合体の性質を変える
ことができる。ポリオキシアルキレン誘導体の分子量の
小さいものを用いれば、硬い共重合体が得られ、大きい
ものを用いれば柔らかい共重合体が得られる。また、オ
キシアルキレン基としてオキシエチレン基が多く付加し
たポリオキシアルキレン誘導体を用いると、硬くて水に
溶けやすい共重合体が得られる。いずれのオキシアルキ
レンを用いても、共重合体の重合度を小さくすれば液状
のものを得ることができる。またR1の個数、すなわちl
が2以上のものを用いると、架橋して、水や溶剤に溶け
ない高分子量の共重合体を得ることができる。また、硬
度を増す目的でスチレン、α−オレフイン、酢酸ビニル
等の単量体を共重合させてもよい。
The copolymer as the deodorant of the present invention can be obtained by copolymerizing the polyoxyalkylene derivative represented by the general formula (1) and maleic anhydride. Copolymers with various degrees of polymerization can be obtained by changing the number average molecular weight of 500.
~ 2 million. Also, the properties of the copolymer can be changed by changing the molecular weight of the polyoxyalkylene derivative, the portion represented by R 2 , or the oxyalkylene group. If a polyoxyalkylene derivative having a small molecular weight is used, a hard copolymer is obtained, and if a polyoxyalkylene derivative having a large molecular weight is used, a soft copolymer is obtained. Further, when a polyoxyalkylene derivative having many oxyethylene groups added as oxyalkylene groups is used, a copolymer that is hard and easily soluble in water can be obtained. Whatever oxyalkylene is used, a liquid product can be obtained by reducing the polymerization degree of the copolymer. Also, the number of R 1 , that is, l
If 2 or more is used, it can be crosslinked to obtain a high molecular weight copolymer which is insoluble in water or a solvent. Further, a monomer such as styrene, α-olefin, vinyl acetate or the like may be copolymerized for the purpose of increasing hardness.

本発明の脱臭剤は水等の液体に溶解または分散して使
用しても、粉体のまま使用しても、フイルム状にして使
用してもよい。
The deodorant of the present invention may be used after being dissolved or dispersed in a liquid such as water, used as a powder or used in the form of a film.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明はポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン
酸との共重合体を有効成分とする脱臭剤で、適用範囲の
広い脱臭剤である。とくに、アンモニア、低級アルキル
アミン、硫化水素、低級アルキルメルカプタンに良好な
効果を示す。
The present invention is a deodorant containing a copolymer of a polyoxyalkylene derivative and maleic anhydride as an active ingredient, and is a deodorant having a wide range of application. In particular, it shows good effects on ammonia, lower alkyl amines, hydrogen sulfide, and lower alkyl mercaptans.

〔実施例〕〔Example〕

つぎに本発明を実施例により説明する。 Next, the present invention will be described with reference to examples.

実施例1. 表1に示した化合物を用いて、アンモニアの脱臭効果
を下記の方法でテストした。
Example 1 Using the compounds shown in Table 1, the deodorizing effect of ammonia was tested by the following method.

一端に吹込口および他端に出口のついたガラス製の耐
圧管を3本用意し、その中の1本には25重量%アンモニ
ア水を0.020g、1本には脱臭剤の5重量%水溶液または
分散液を200ml、残りの1本には5重量%塩酸水溶液100
mlをとり、耐圧管をアンモニア水、脱臭剤、塩酸の順番
で接続し、アンモニア水の側から空気を毎分100mlの割
合で30分間通気した後、塩酸水溶液中に含まれるアンモ
ニアイオンをネスラー試薬を用いて定量し、全体のアン
モニアの量からこの量を差し引いて脱臭剤による捕集率
を算出した。その結果を表1に併記する。なお、No.13
は水のみを200ml用いた。
Prepare three glass pressure-resistant tubes with a blow-in port at one end and an outlet at the other end, one of which contains 0.020 g of 25 wt% ammonia water, and one of which is a 5 wt% aqueous solution of deodorant. Or 200 ml of the dispersion liquid, and the remaining one is 100% 5% by weight hydrochloric acid aqueous solution.
Take 1 ml, connect the pressure tube with ammonia water, deodorant, and hydrochloric acid in this order, and ventilate air from the side of the ammonia water at a rate of 100 ml per minute for 30 minutes, then remove the ammonia ions contained in the hydrochloric acid aqueous solution from the Nessler reagent. Was used, and this amount was subtracted from the total amount of ammonia to calculate the collection rate by the deodorant. The results are also shown in Table 1. No. 13
Used only 200 ml of water.

本発明の脱臭剤が優れた脱臭効果を持つていることが
わかる。
It can be seen that the deodorant of the present invention has an excellent deodorizing effect.

実施例2. 実施例1の化合物の5重量%水溶液(分散液)のかわ
りに、表1中のNo.3〜5、7、8、10および12を粉砕
し、0.3mm〜1.0mmに粒度をそろえた粉体30gを充てん
し、同様のテストを行なつた。その結果を表2に示す
が、本発明の脱臭剤が優れた効果を示すことがわかる。
Example 2 Instead of the 5% by weight aqueous solution (dispersion liquid) of the compound of Example 1, Nos. 3 to 5, 7, 8, 10 and 12 in Table 1 were crushed to obtain a particle size of 0.3 mm to 1.0 mm. The same test was performed by filling 30 g of the prepared powder. The results are shown in Table 2, which shows that the deodorant of the present invention exhibits excellent effects.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】一般式(1)で示されるポリオキシアルキ
レン誘導体と無水マレイン酸との共重合体からなる脱臭
剤。
1. A deodorant comprising a copolymer of a polyoxyalkylene derivative represented by the general formula (1) and maleic anhydride.
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