JP2575236B2 - 繊維用低起泡性精練剤 - Google Patents
繊維用低起泡性精練剤Info
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- scouring
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- scouring agent
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維用低起泡性精練剤
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、繊維用の低起泡性精練剤として
は、分枝アルコールのアルキレンオキシドブロックおよ
びランダム付加体が公知である（例えば、特開昭62−69
71) 。
は、分枝アルコールのアルキレンオキシドブロックおよ
びランダム付加体が公知である（例えば、特開昭62−69
71) 。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、最近、合繊関
係において、各種混繊糸、異形断面糸、異収縮糸使いの
差別化素材が多くなり、それらに対応した油剤高配合型
糊剤、ノンサイジング油剤を、従来より多く付着させる
ようになってきている。
係において、各種混繊糸、異形断面糸、異収縮糸使いの
差別化素材が多くなり、それらに対応した油剤高配合型
糊剤、ノンサイジング油剤を、従来より多く付着させる
ようになってきている。
【０００４】また、これらの新素材に対しては、その特
性を生かすため、液流染色機等を用いてリラックス処理
を行うが、通常のオープンソーパー、ボイルオフなどの
連続精練ではこれらの油剤、糊剤の除去性が不十分なた
め、リラックス工程において低起泡性精練剤を使用する
のが一般的となっている。このような状況において、従
来の低起泡性精練剤ではこれら糊剤、油剤の除去性、乳
化性が困難になってきており、油剤や糊剤の残留もしく
は再付着によるスモーキング発生、減量斑、染色斑、キ
ワ付き等の種々の問題が発生している。
性を生かすため、液流染色機等を用いてリラックス処理
を行うが、通常のオープンソーパー、ボイルオフなどの
連続精練ではこれらの油剤、糊剤の除去性が不十分なた
め、リラックス工程において低起泡性精練剤を使用する
のが一般的となっている。このような状況において、従
来の低起泡性精練剤ではこれら糊剤、油剤の除去性、乳
化性が困難になってきており、油剤や糊剤の残留もしく
は再付着によるスモーキング発生、減量斑、染色斑、キ
ワ付き等の種々の問題が発生している。
【０００５】上記目的を達成するため、本発明者らは、
各種化合物を検討した結果、低起泡性で高性能の精練剤
を開発することに成功し、本発明に到達した。
各種化合物を検討した結果、低起泡性で高性能の精練剤
を開発することに成功し、本発明に到達した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、一
般式 RO(PO)l (EO)m (PO)n H (1) （式中、Ｒは炭素数１６〜２４の飽和あるいは不飽和の
直鎖炭化水素基を表し、POはプロピレンオキシドのブロ
ック付加単位を表し、EOはエチレンオキシドのブロック
付加単位を表し、ｌは３〜２０、ｍは６〜５０、ｎは１
〜５の整数である）で示される化合物を主成分とする低
起泡性精練剤である。
般式 RO(PO)l (EO)m (PO)n H (1) （式中、Ｒは炭素数１６〜２４の飽和あるいは不飽和の
直鎖炭化水素基を表し、POはプロピレンオキシドのブロ
ック付加単位を表し、EOはエチレンオキシドのブロック
付加単位を表し、ｌは３〜２０、ｍは６〜５０、ｎは１
〜５の整数である）で示される化合物を主成分とする低
起泡性精練剤である。
【０００７】一般式(1) の化合物において、直鎖炭化水
素基としては、炭素数１６〜２４の飽和あるいは不飽和
の直鎖のアルコール、すなわち、セチルアルコール、オ
レイルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコールの残基が好適である。ｌは３〜２０、好ましく
は５〜１５である。ｌが３より小さいと低起泡性となら
ず、２０より大きいと精練性が低下する。ｍは１０〜５
０、好ましくは１５〜４０である。ｍが１０より小さい
と水溶性が低く、５０より大きいと精練性が低下する。
ｎは１〜５、好ましくは２〜４である。ｎが１より小さ
いと低起泡性とならず、５より大きいと精練性が低下す
る。一般式(1) の化合物中の全EOのモル数は全POのモル
数の２倍以上であることが好ましい。
素基としては、炭素数１６〜２４の飽和あるいは不飽和
の直鎖のアルコール、すなわち、セチルアルコール、オ
レイルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコールの残基が好適である。ｌは３〜２０、好ましく
は５〜１５である。ｌが３より小さいと低起泡性となら
ず、２０より大きいと精練性が低下する。ｍは１０〜５
０、好ましくは１５〜４０である。ｍが１０より小さい
と水溶性が低く、５０より大きいと精練性が低下する。
ｎは１〜５、好ましくは２〜４である。ｎが１より小さ
いと低起泡性とならず、５より大きいと精練性が低下す
る。一般式(1) の化合物中の全EOのモル数は全POのモル
数の２倍以上であることが好ましい。
【０００８】通常のアルキルフェノール、およびそれら
のアルデヒド縮合物、２級アルコール、分枝の１級アル
コールを用いた場合には、本発明の目的を達成すること
ができない。また、EO、POはブロック付加体に限定さ
れ、ランダム付加体では本発明の目的を達成しない。
のアルデヒド縮合物、２級アルコール、分枝の１級アル
コールを用いた場合には、本発明の目的を達成すること
ができない。また、EO、POはブロック付加体に限定さ
れ、ランダム付加体では本発明の目的を達成しない。
【０００９】一般式(1) で示される化合物は、通常の方
法で、すなわち、直鎖のアルコールに、苛性ソーダ、苛
性カリ、メチラート等のアルカリ触媒を用い、加圧下 1
40〜170℃にて所定量のEOおよびPOを順次に付加するこ
とにより容易に製造することができる。
法で、すなわち、直鎖のアルコールに、苛性ソーダ、苛
性カリ、メチラート等のアルカリ触媒を用い、加圧下 1
40〜170℃にて所定量のEOおよびPOを順次に付加するこ
とにより容易に製造することができる。
【００１０】本発明の精練剤には、必要により、精練工
程で通常使用される非イオン活性剤、アニオン活性剤、
ビルダー、キレート剤等を併用してもよい。
程で通常使用される非イオン活性剤、アニオン活性剤、
ビルダー、キレート剤等を併用してもよい。
【００１１】本発明の精練剤は、合成繊維、天然繊維、
およびこれらの混紡交織繊維に適用することができる。
合成繊維としては、ポリエステル、ナイロン、アクリ
ル、トリアセテート繊維などが挙げられる。
およびこれらの混紡交織繊維に適用することができる。
合成繊維としては、ポリエステル、ナイロン、アクリ
ル、トリアセテート繊維などが挙げられる。
【００１２】天然繊維としては、綿、麻、羊毛等が挙げ
られる。混紡交織繊維としては、これらの混紡交織繊維
が挙げられる。
られる。混紡交織繊維としては、これらの混紡交織繊維
が挙げられる。
【００１３】これらのうち、特に最近、合繊関係におい
て、各種混繊品、異形断面糸、異収縮糸使いの差別化素
材が多くなり、それらに対応した油剤高配合型糊剤、ノ
ンサイジング油剤を、従来より多く付着させるようにな
ってきており、従来の低起泡性精練剤ではこれら糊剤、
油剤の除去性、乳化性が困難になってきているが、本発
明は、これらの油剤の除去および乳化に効果が著しい。
て、各種混繊品、異形断面糸、異収縮糸使いの差別化素
材が多くなり、それらに対応した油剤高配合型糊剤、ノ
ンサイジング油剤を、従来より多く付着させるようにな
ってきており、従来の低起泡性精練剤ではこれら糊剤、
油剤の除去性、乳化性が困難になってきているが、本発
明は、これらの油剤の除去および乳化に効果が著しい。
【００１４】最近の油剤多量付着生機においては、精練
剤はまず繊維と油剤に強く吸着、配向し、次いで界面活
性剤特有の乳化、分散、脱離作用により繊維上から油剤
を除去するものであることが必要であると考えられる。
以上のことから、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の如く、疎水基としてある程度強く、直鎖のも
のが有効と考えられ、疎水基として通常のノニルフェノ
ール、ラウリルアルコール、分枝アルコールでは繊維、
油剤等への吸着性、配向性は弱い。アルコール残基の隣
にブロック付加したプロピレンオキシドは次の強い親水
基であるエチレンオキシドと強い疎水基であるステアリ
ル基等とのバランサーになり、油剤親和的働きを示すも
のと考えられる。また、末端の少量のプロピレンオキシ
ドがメチル基が分枝することにより、破泡性を示す本発
明の精練剤は低起泡性であるため、液流染色機、高温高
圧染色機など、泡を嫌う精練に最適である。
剤はまず繊維と油剤に強く吸着、配向し、次いで界面活
性剤特有の乳化、分散、脱離作用により繊維上から油剤
を除去するものであることが必要であると考えられる。
以上のことから、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の如く、疎水基としてある程度強く、直鎖のも
のが有効と考えられ、疎水基として通常のノニルフェノ
ール、ラウリルアルコール、分枝アルコールでは繊維、
油剤等への吸着性、配向性は弱い。アルコール残基の隣
にブロック付加したプロピレンオキシドは次の強い親水
基であるエチレンオキシドと強い疎水基であるステアリ
ル基等とのバランサーになり、油剤親和的働きを示すも
のと考えられる。また、末端の少量のプロピレンオキシ
ドがメチル基が分枝することにより、破泡性を示す本発
明の精練剤は低起泡性であるため、液流染色機、高温高
圧染色機など、泡を嫌う精練に最適である。
【００１５】本発明の精練剤の使用量は、合成繊維の場
合、通常0.05〜10ｇ／ｌ、好ましくは 0.1〜５ｇ／ｌで
あり、必要によりアルカリビルダーを通常 0.2〜５ｇ／
ｌ併用する。処理浴の浴比は特に制限しないが、通常
１：４〜１：30、好ましくは１：４〜１：15であり、低
浴比領域で優れた効果を発揮する。
合、通常0.05〜10ｇ／ｌ、好ましくは 0.1〜５ｇ／ｌで
あり、必要によりアルカリビルダーを通常 0.2〜５ｇ／
ｌ併用する。処理浴の浴比は特に制限しないが、通常
１：４〜１：30、好ましくは１：４〜１：15であり、低
浴比領域で優れた効果を発揮する。
【００１６】精練温度は、適用する繊維の種類によって
選択できるが、通常50℃〜 140℃である。
選択できるが、通常50℃〜 140℃である。
【００１７】また、精練浴のpHは、適用する繊維の種類
によって任意に選択できるが、通常３〜14で、好ましく
は４〜13である。
によって任意に選択できるが、通常３〜14で、好ましく
は４〜13である。
【００１８】
【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。また、
実施例中の試験法を下記に示す。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。また、
実施例中の試験法を下記に示す。
【００１９】試験法 (1) 起泡性試験 １リットルのメスシリンダーに試験液〔精練剤 0.3ｇ／
ｌ（固形分換算）、苛性ソーダ 1.0ｇ／ｌ〕を 150ml入
れ、先端にNo.2のボールフィルターを付けたエアポンプ
でメスシリンダーの底部より５秒間、６リットル／分の
エアーを曝気した後、停止直後、１０秒後、３０秒後の
泡立ちを測定し、mmで表した。
ｌ（固形分換算）、苛性ソーダ 1.0ｇ／ｌ〕を 150ml入
れ、先端にNo.2のボールフィルターを付けたエアポンプ
でメスシリンダーの底部より５秒間、６リットル／分の
エアーを曝気した後、停止直後、１０秒後、３０秒後の
泡立ちを測定し、mmで表した。
【００２０】(2) 精練性試験 ２−１．残脂率測定 ノンサイジング油剤付着ポリエステル生機を下記条件に
て精練し、迅速残脂抽出装置（東海計器製）にてエチル
エーテルを用い、抽出を行って、残脂率を求めた。
て精練し、迅速残脂抽出装置（東海計器製）にてエチル
エーテルを用い、抽出を行って、残脂率を求めた。
【００２１】２−２．精練後の乳化性判定 下記条件にて精練した処理浴を取り出し、２４時間冷却
後の乳化状態を目視し、判定する。
後の乳化状態を目視し、判定する。
【００２２】 （判定）： ◎ 完全に透明可溶化している ○ 均一に乳化している（半透明） △ 白濁分散している × 不均一で上部（下部）にスカムがある
【００２３】（精練条件） 試験布 ： ノンサイジング油剤付着ポリエステル （生機の残脂率：2.80％） 精練浴 ： 精練剤 1.0 ｇ／ｌ 苛性ソーダ 1.0 ｇ／ｌ 精練温度： 120℃ 精練時間： 20分 浴 比 ： １：10 水 洗 ： 流水洗浄×30秒 乾 燥 ： 90℃×15分 試験機 ： ミニカラー染色機（テクサム技研製）
【表１】
【表２】
【数１】
【００２４】（結果）本発明に係る一般式(1) の化合物
を用いた場合、比較化合物に比べ、除去性が15％以上向
上し、乳化性も格段に向上した。また、本発明化合物
は、高精練性および低起泡性であるが、比較化合物は高
精練性、低起泡性の両方の性能を満たすものはなかっ
た。
を用いた場合、比較化合物に比べ、除去性が15％以上向
上し、乳化性も格段に向上した。また、本発明化合物
は、高精練性および低起泡性であるが、比較化合物は高
精練性、低起泡性の両方の性能を満たすものはなかっ
た。
【００２５】
【発明の効果】本発明の精練剤は、低起泡性精練剤であ
るが、従来の低起泡性精練剤にありがちな精練性の低下
はなく、さらに通常の精練剤（例えば、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルなどを主成分としたもの）に比較
しても、同等以上の精練性を示し、特筆すべきはこれま
で非常に除去が困難であった油剤多量付着のノンサイジ
ングポリエステル生機の精練に極めて有効であることで
ある。
るが、従来の低起泡性精練剤にありがちな精練性の低下
はなく、さらに通常の精練剤（例えば、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルなどを主成分としたもの）に比較
しても、同等以上の精練性を示し、特筆すべきはこれま
で非常に除去が困難であった油剤多量付着のノンサイジ
ングポリエステル生機の精練に極めて有効であることで
ある。
【００２６】これまでは、この生機の油剤除去が困難な
ため、中間セット時のスモーキング発生、染色工程での
キワ付き、イラツキなどのトラブルが多くなる傾向にあ
ったが、本発明の精練剤を使用することにより、この問
題を解決することが可能となった。
ため、中間セット時のスモーキング発生、染色工程での
キワ付き、イラツキなどのトラブルが多くなる傾向にあ
ったが、本発明の精練剤を使用することにより、この問
題を解決することが可能となった。
【００２７】また、本発明の精練剤は、一級の分枝アル
コールと異なり、比較的安価なアルコールを出発原料と
して製造することが可能なため、経済的にも有利であ
る。
コールと異なり、比較的安価なアルコールを出発原料と
して製造することが可能なため、経済的にも有利であ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式で示される化合物を主成分と
する繊維用低起泡性精練剤。 RO(PO)l (EO)m (PO)n H (1) （式中、Ｒは炭素数１６〜２４の飽和あるいは不飽和の
直鎖炭化水素基を表し、POはプロピレンオキシドのブロ
ック付加単位を表し、EOはエチレンオキシドのブロック
付加単位を表し、ｌは３〜２０、ｍは６〜５０、ｎは１
〜５の整数である）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10284391A JP2575236B2 (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 繊維用低起泡性精練剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10284391A JP2575236B2 (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 繊維用低起泡性精練剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04333656A JPH04333656A (ja) | 1992-11-20 |
| JP2575236B2 true JP2575236B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=14338250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10284391A Expired - Fee Related JP2575236B2 (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 繊維用低起泡性精練剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2575236B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2627043B2 (ja) * | 1993-02-26 | 1997-07-02 | ライオン株式会社 | 脱墨剤及び該脱墨剤を用いたフローテーションによる脱墨方法 |
-
1991
- 1991-05-08 JP JP10284391A patent/JP2575236B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04333656A (ja) | 1992-11-20 |
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