JP2587756B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JP2587756B2 JP2587756B2 JP19533092A JP19533092A JP2587756B2 JP 2587756 B2 JP2587756 B2 JP 2587756B2 JP 19533092 A JP19533092 A JP 19533092A JP 19533092 A JP19533092 A JP 19533092A JP 2587756 B2 JP2587756 B2 JP 2587756B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体洗浄剤組成物に関
し、更に詳細には、使用感に優れ、皮膚、毛髪等の洗浄
に適し、泡立ちがよく、しかも低温で安定な液体洗浄剤
組成物に関する。
し、更に詳細には、使用感に優れ、皮膚、毛髪等の洗浄
に適し、泡立ちがよく、しかも低温で安定な液体洗浄剤
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、身体に用いる液体洗浄剤組成物と
しては、毛髪用のシャンプーが広く用いられてきたが、
近年、石鹸に代わり、液状のボディーシャンプー等も使
用感、使用性の点で優れているため広く用いられるよう
になった。
しては、毛髪用のシャンプーが広く用いられてきたが、
近年、石鹸に代わり、液状のボディーシャンプー等も使
用感、使用性の点で優れているため広く用いられるよう
になった。
【０００３】一方、陰イオン性界面活性剤の一種である
リン酸エステル系界面活性剤は、皮膚、毛髪に対する刺
激性が低く極めて温和な界面活性剤であることが認めら
れ、洗浄剤組成物の一成分として利用されている。
リン酸エステル系界面活性剤は、皮膚、毛髪に対する刺
激性が低く極めて温和な界面活性剤であることが認めら
れ、洗浄剤組成物の一成分として利用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のリン酸エステル系界面活性剤のうち、そのアルカノー
ルアミン塩はクラフト点が低く液状にしやすいものの、
単独で用いた場合には、必ずしも充分な泡立ちを示すと
はいえなかった。また、そのアルカリ金属塩は、泡立ち
はよいもののクラフト点が高く、液状にすることが困難
であるという問題があった。
のリン酸エステル系界面活性剤のうち、そのアルカノー
ルアミン塩はクラフト点が低く液状にしやすいものの、
単独で用いた場合には、必ずしも充分な泡立ちを示すと
はいえなかった。また、そのアルカリ金属塩は、泡立ち
はよいもののクラフト点が高く、液状にすることが困難
であるという問題があった。
【０００５】本発明者らは、後記一般式（１）及び
（２）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤の混合
物が、泡立ちが良好でしかも低クラフト点を有している
ことを見出し、特許出願した（特願平３−２９７２６７
号）。しかしながら、これらのリン酸エステル系界面活
性剤を配合した洗浄剤組成物は、低クラフト点ではある
ものの、長期間での低温安定性が悪いという欠点があっ
た。
（２）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤の混合
物が、泡立ちが良好でしかも低クラフト点を有している
ことを見出し、特許出願した（特願平３−２９７２６７
号）。しかしながら、これらのリン酸エステル系界面活
性剤を配合した洗浄剤組成物は、低クラフト点ではある
ものの、長期間での低温安定性が悪いという欠点があっ
た。
【０００６】従って、泡立ち、及び低温安定性に優れた
液体洗浄剤組成物が望まれていた。
液体洗浄剤組成物が望まれていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記一般式（１）及
び（２）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤と、
特定の水溶性アニオン系界面活性剤を、特定の割合で組
合わせて用いれば、泡立ちがよく、しかも低温安定性に
優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記一般式（１）及
び（２）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤と、
特定の水溶性アニオン系界面活性剤を、特定の割合で組
合わせて用いれば、泡立ちがよく、しかも低温安定性に
優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成した。
【０００８】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）一般式（１）
（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）一般式（１）
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｒ1 は炭素数５〜１２の直鎖の炭
化水素基を示し、Ｘ1 及びＸ2 は、カリウム原子又は水
素原子を示す）で表わされる化合物の一種又は二種以上 （ｂ）一般式（２）
化水素基を示し、Ｘ1 及びＸ2 は、カリウム原子又は水
素原子を示す）で表わされる化合物の一種又は二種以上 （ｂ）一般式（２）
【００１１】
【化４】
【００１２】（式中、Ｒ2 は炭素数１１〜１５の直鎖の
炭化水素基を示し、Ｘ3 及びＸ4 は、カリウム原子又は
水素原子を示す）で表わされる化合物の一種又は二種以
上を、（ａ）／〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２〜１（重量
比）の範囲で、（ａ）及び（ｂ）の合計量で３〜６０重
量％ （ｃ）アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸塩、アミドアミノ酸塩、Ｎ−アシル−メチル
タウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク
酸塩、Ｎ−アシル−メチル−β−アラニン塩及びアシル
グルタミン酸塩よりなる群から選ばれる一種又は二種以
上の水溶性アニオン系界面活性剤１〜２０重量％ を含有する液体洗浄剤組成物を提供するものである。
炭化水素基を示し、Ｘ3 及びＸ4 は、カリウム原子又は
水素原子を示す）で表わされる化合物の一種又は二種以
上を、（ａ）／〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２〜１（重量
比）の範囲で、（ａ）及び（ｂ）の合計量で３〜６０重
量％ （ｃ）アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸塩、アミドアミノ酸塩、Ｎ−アシル−メチル
タウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク
酸塩、Ｎ−アシル−メチル−β−アラニン塩及びアシル
グルタミン酸塩よりなる群から選ばれる一種又は二種以
上の水溶性アニオン系界面活性剤１〜２０重量％ を含有する液体洗浄剤組成物を提供するものである。
【００１３】本発明に用いられる（ａ）成分たる一般式
（１）で表わされる化合物のＲ1 としては、炭素数５〜
１２の直鎖のアルキル基又はアルケニル基が挙げられる
が、特に、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基等の直鎖アルキル基が好ましい。また、本発明におい
ては、これらのメチル分岐アルキルリン酸エステル以外
に、エチル分岐、プロピル分岐、ブチル分岐又はペンチ
ル分岐のアルキルリン酸エステルが混入していてもよ
い。
（１）で表わされる化合物のＲ1 としては、炭素数５〜
１２の直鎖のアルキル基又はアルケニル基が挙げられる
が、特に、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基等の直鎖アルキル基が好ましい。また、本発明におい
ては、これらのメチル分岐アルキルリン酸エステル以外
に、エチル分岐、プロピル分岐、ブチル分岐又はペンチ
ル分岐のアルキルリン酸エステルが混入していてもよ
い。
【００１４】本発明の（ｂ）成分たる一般式（２）で表
わされる化合物のＲ2 としては、炭素数１１〜１５のア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられるが、特に、ウン
デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基等の直鎖アルキル基が好ましい。
わされる化合物のＲ2 としては、炭素数１１〜１５のア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられるが、特に、ウン
デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基等の直鎖アルキル基が好ましい。
【００１５】これらの成分（ａ）及び成分（ｂ）の配合
割合は、重量比で（ａ）／〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２
〜１、好ましくは０．３〜０．８である。０．２未満の
場合には組成物のクラフト点が高く、安定な液体洗浄剤
が得られ難いため、好ましくない。
割合は、重量比で（ａ）／〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２
〜１、好ましくは０．３〜０．８である。０．２未満の
場合には組成物のクラフト点が高く、安定な液体洗浄剤
が得られ難いため、好ましくない。
【００１６】成分（ａ）及び成分（ｂ）のリン酸エステ
ル塩は、例えば対応する脂肪族アルコールに無水リン酸
又はオキシ塩化リン等のリン酸化剤を反応させ、水酸化
カリウムで中和することにより製造される。ここで脂肪
族アルコールは、直鎖アルコール、２−メチル分岐アル
コールをそれぞれ単独で又は生成物が（ａ）／〔（ａ）
＋（ｂ）〕＝０．２〜１となるように予め混合して用い
てもよい。なお、ダイヤドール１１５Ｌ〔三菱化成
（株）製〕、ドバノール２３Ｉ〔三菱油化（株）製〕等
の市販アルコールは、直鎖アルコールと２−メチル分岐
アルコールの混合物であり、これを用いれば（ａ）／
〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２〜１を満たすリン酸エステ
ル塩の混合物が得られる。
ル塩は、例えば対応する脂肪族アルコールに無水リン酸
又はオキシ塩化リン等のリン酸化剤を反応させ、水酸化
カリウムで中和することにより製造される。ここで脂肪
族アルコールは、直鎖アルコール、２−メチル分岐アル
コールをそれぞれ単独で又は生成物が（ａ）／〔（ａ）
＋（ｂ）〕＝０．２〜１となるように予め混合して用い
てもよい。なお、ダイヤドール１１５Ｌ〔三菱化成
（株）製〕、ドバノール２３Ｉ〔三菱油化（株）製〕等
の市販アルコールは、直鎖アルコールと２−メチル分岐
アルコールの混合物であり、これを用いれば（ａ）／
〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２〜１を満たすリン酸エステ
ル塩の混合物が得られる。
【００１７】本発明の液体洗浄剤組成物において、これ
ら成分（ａ）及び成分（ｂ）は合計で３〜６０重量％
（以下、単に％で示す）、好ましくは１０〜４０％配合
される。
ら成分（ａ）及び成分（ｂ）は合計で３〜６０重量％
（以下、単に％で示す）、好ましくは１０〜４０％配合
される。
【００１８】さらに、（ｃ）成分たる水溶性アニオン系
活性剤としては、アルキル基又はアシル基の炭素数が１
１〜１３で、クラフト点が０℃以下のものが好ましく、
アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、いわゆるイミダゾリン型界面活性剤とよばれる
２級及び３級のアミドアミノ酸塩（特開昭６３−１２８
１００号）、Ｎ−アシル−メチルタウリン塩、ポリオキ
シエチレンアルキルスルホコハク酸塩、Ｎ−アシル−メ
チル−β−アラニン塩及びアシルグルタミン酸塩よりな
る群から選ばれる一種又は二種以上を使用することがで
きる。ここで、塩としては、例えばナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属塩、トリエタノールアミン、塩基性
アミノ酸等の有機アミン塩、アンモニウム塩などが挙げ
られる。
活性剤としては、アルキル基又はアシル基の炭素数が１
１〜１３で、クラフト点が０℃以下のものが好ましく、
アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、いわゆるイミダゾリン型界面活性剤とよばれる
２級及び３級のアミドアミノ酸塩（特開昭６３−１２８
１００号）、Ｎ−アシル−メチルタウリン塩、ポリオキ
シエチレンアルキルスルホコハク酸塩、Ｎ−アシル−メ
チル−β−アラニン塩及びアシルグルタミン酸塩よりな
る群から選ばれる一種又は二種以上を使用することがで
きる。ここで、塩としては、例えばナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属塩、トリエタノールアミン、塩基性
アミノ酸等の有機アミン塩、アンモニウム塩などが挙げ
られる。
【００１９】これらの（ｃ）成分は、全組成中に１〜２
０％、好ましくは２〜１０％配合される。また、本発明
の液体洗浄剤組成物には、成分（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）を合計で４〜６０％、特に１０〜４０％配合する
のが好ましい。
０％、好ましくは２〜１０％配合される。また、本発明
の液体洗浄剤組成物には、成分（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）を合計で４〜６０％、特に１０〜４０％配合する
のが好ましい。
【００２０】さらに、本発明の液体洗浄剤組成物には、
必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばプ
ロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保
湿剤；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサ
ンタンガム、グアガム、エタノール等の粘度調整剤；ト
リクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチル
リチン酸ジカリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤；ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；その
他パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤
などを、本発明の効果を損なわない範囲において配合す
ることができる。
必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばプ
ロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保
湿剤；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサ
ンタンガム、グアガム、エタノール等の粘度調整剤；ト
リクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチル
リチン酸ジカリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤；ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；その
他パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤
などを、本発明の効果を損なわない範囲において配合す
ることができる。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法によ
り製造することができ、また、その組成物自体のpHが６
〜９となるように調整するのが好ましい。
り製造することができ、また、その組成物自体のpHが６
〜９となるように調整するのが好ましい。
【００２２】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、使用感が
良好で、皮膚、毛髪をいためることがなく、泡立ちが良
好で、しかも低温安定性にも優れたものである。従っ
て、シャンプー、ボディーシャンプーのみならず、台所
用洗剤等直接皮膚に長時間接触する洗浄剤としても用い
ることができる。
良好で、皮膚、毛髪をいためることがなく、泡立ちが良
好で、しかも低温安定性にも優れたものである。従っ
て、シャンプー、ボディーシャンプーのみならず、台所
用洗剤等直接皮膚に長時間接触する洗浄剤としても用い
ることができる。
【００２３】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが本発明はこれらに限定されるものではない。
説明するが本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２４】参考例１ 各種の原料アルコールを用いて表１に示すリン酸エステ
ルカリウム塩（Ａ）及び（Ｂ）を得た。なお、表中の炭
素数はリン酸エステルのアルキル部分の総炭素数であ
る。
ルカリウム塩（Ａ）及び（Ｂ）を得た。なお、表中の炭
素数はリン酸エステルのアルキル部分の総炭素数であ
る。
【００２５】
【表１】
【００２６】実施例１ 表２及び表３に示す組成の液体洗浄剤組成物を常法によ
り製造し、長期低温安定性及び泡立ちについて評価し
た。結果を表２及び表３に示す。 評価方法： （長期低温安定性）各液体洗浄剤組成物について、５℃
で１ケ月保存した後の状態を下記基準により肉眼で判定
し、評価した。 ○：透明液体 ×：分離、結晶が析出あるいはゲル化 （泡立ち）５℃で１ケ月保存した各液状洗浄剤組成物に
ついて、１０倍に希釈した水溶液を調製し、この溶液１
００ml（液温５℃及び４０℃）を目盛り付きシリンダー
に注入する。次いで攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪
拌開始から３０秒後に於いて生じた泡の体積（ml）を測
定して泡立ち量とし、２００ml以上を良好（○）、２０
０〜１５０mlをやや不足（△）、１５０ml未満を不足
（×）と判定した。なお、攪拌羽根の回転数は１０００
rpm であり、５秒毎に反転させた。
り製造し、長期低温安定性及び泡立ちについて評価し
た。結果を表２及び表３に示す。 評価方法： （長期低温安定性）各液体洗浄剤組成物について、５℃
で１ケ月保存した後の状態を下記基準により肉眼で判定
し、評価した。 ○：透明液体 ×：分離、結晶が析出あるいはゲル化 （泡立ち）５℃で１ケ月保存した各液状洗浄剤組成物に
ついて、１０倍に希釈した水溶液を調製し、この溶液１
００ml（液温５℃及び４０℃）を目盛り付きシリンダー
に注入する。次いで攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪
拌開始から３０秒後に於いて生じた泡の体積（ml）を測
定して泡立ち量とし、２００ml以上を良好（○）、２０
０〜１５０mlをやや不足（△）、１５０ml未満を不足
（×）と判定した。なお、攪拌羽根の回転数は１０００
rpm であり、５秒毎に反転させた。
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】 実施例２ （成分） （％） （１）リン酸エステルカリウム塩（Ａ） ３０ （２）ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５ （３）香料 ０．５ （４）エタノール ３ （５）ジブチルヒドロキシトルエン ０．１ （６）水 バランス
【００３０】（製法）加熱水（６）に成分（１）及び
（２）を溶解し、冷却した後、成分（３）〜（５）を添
加して、透明な液体洗浄剤組成物（pH７．５）を製造し
た。得られた洗浄剤で皮膚及び毛髪を洗浄したところ、
低刺激で泡立ちがよく、低温での長期間保存においても
安定であった。
（２）を溶解し、冷却した後、成分（３）〜（５）を添
加して、透明な液体洗浄剤組成物（pH７．５）を製造し
た。得られた洗浄剤で皮膚及び毛髪を洗浄したところ、
低刺激で泡立ちがよく、低温での長期間保存においても
安定であった。
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数５〜１２の直鎖の炭化水素基を示
し、Ｘ1 及びＸ2 は、カリウム原子又は水素原子を示
す）で表わされる化合物の一種又は二種以上 （ｂ）一般式（２） 【化２】 （式中、Ｒ2 は炭素数１１〜１５の直鎖の炭化水素基を
示し、Ｘ3 及びＸ4 は、カリウム原子又は水素原子を示
す）で表わされる化合物の一種又は二種以上を、（ａ）
／〔（ａ）＋（ｂ）〕＝０．２〜１（重量比）の範囲
で、（ａ）及び（ｂ）の合計量で３〜６０重量％ （ｃ）アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸塩、アミドアミノ酸塩、Ｎ−アシル−メチル
タウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク
酸塩、Ｎ−アシル−メチル−β−アラニン塩及びアシル
グルタミン酸塩よりなる群から選ばれる一種又は二種以
上の水溶性アニオン系界面活性剤１〜２０重量％ を含有する液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19533092A JP2587756B2 (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19533092A JP2587756B2 (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06200290A JPH06200290A (ja) | 1994-07-19 |
| JP2587756B2 true JP2587756B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=16339379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19533092A Expired - Lifetime JP2587756B2 (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2587756B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120603A (ja) * | 2007-10-24 | 2009-06-04 | Kao Corp | 二剤式染毛剤 |
-
1992
- 1992-07-22 JP JP19533092A patent/JP2587756B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06200290A (ja) | 1994-07-19 |
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Legal Events
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