JP2686554B2 - Continuous sheet manufacturing method and continuous sheet - Google Patents
Continuous sheet manufacturing method and continuous sheetInfo
- Publication number
- JP2686554B2 JP2686554B2 JP4132989A JP4132989A JP2686554B2 JP 2686554 B2 JP2686554 B2 JP 2686554B2 JP 4132989 A JP4132989 A JP 4132989A JP 4132989 A JP4132989 A JP 4132989A JP 2686554 B2 JP2686554 B2 JP 2686554B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- continuous sheet
- prepolymer
- resin
- sheet
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕 本発明は、植物性ないし無機性賦形剤を含むシートを
連続的に製造する方法及びその連続シートに関する。 〔従来の技術〕 従来から、固状の有機材料又は無機材料を樹脂系接着
剤と混合するには、ハンドミル,ニーダー、ロールミキ
サー等で撹拌、混合する方法が採られて来た。 例えば硬化速度が遅く、プレポリマー又は生成樹脂の
粘着力が50g以下のように弱い場合には、公知の手段で
原料を混合し、ベルトコンベヤ上に展張してからロール
で押さえることにより、均一な厚み及び、均一な巾を有
する連続シートを得ることが可能である。 しかるに、代表的な速硬性の樹脂であるウレタンプレ
ポリマー又はその樹脂は、ある種の組成物とした場合、
特に粘着性が強く、例えばパーティクルボードの製造に
際し、ウレタン樹脂をバインダーとして使用し、木質チ
ップとの混合物を熱圧締すると、熱板に樹脂が付着して
しまい、通常の尿素・メラミン樹脂をバインダーとする
ようなパーティクルボードの製造手段では、製造が困難
である。 従って、ヘッドミキシング又はスプレイミキシングの
ような公知の方法では、本発明の目的とする硬化速度が
速い樹脂又は粘着力の強い樹脂、例えばウレタン樹脂又
はアクリル樹脂と、植物性繊維又は無機質微細繊維を均
一に混合する場合、利用できない。 また、仮に粘着の問題をどうにか克服できたとして
も、例えばシートを使用する床材、壁材、その他の製品
については、厚み等の寸法精度が要求されることから、
広幅の基板上に均一に混合物を広げ、均一な層状に賦形
するのは困難である。 例えば厚みを均一にする目的で、上面から展圧する
と、粘着性のためプレス板から離型できなくなり、さら
に離型噛やテフロンのような離型性のシートを使用して
も、その粘着性を阻止できない。 〔発明が解決しようとする課題〕 そこで本発明が解決しようとする課題は、硬化速度が
速いか又は粘着性の大きい硬化性樹脂をバインダーとし
て、植物性又は無機質の賦形剤を接着し、均一な広幅の
シートを連続的に製造する手段を開発することである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for continuously producing a sheet containing a vegetable or inorganic excipient and a continuous sheet thereof. [Prior Art] Conventionally, in order to mix a solid organic material or an inorganic material with a resin adhesive, a method of stirring and mixing with a hand mill, a kneader, a roll mixer, or the like has been used. For example, when the curing speed is slow and the adhesive force of the prepolymer or the produced resin is weak such as 50 g or less, the raw materials are mixed by a known means, spread on a belt conveyor, and then pressed by a roll to obtain a uniform coating. It is possible to obtain a continuous sheet having a thickness and a uniform width. However, the urethane prepolymer or its resin, which is a typical quick-hardening resin, when used as a certain composition,
It has a particularly strong adhesiveness, for example, in the production of particle board, when urethane resin is used as a binder and the mixture with wood chips is hot pressed, the resin adheres to the hot plate and ordinary urea / melamine resin is used as a binder. It is difficult to manufacture with such a particle board manufacturing means. Therefore, in a known method such as head mixing or spray mixing, a resin having a high curing rate or a resin having a strong adhesive force, such as a urethane resin or an acrylic resin, which is the object of the present invention, and a vegetable fiber or an inorganic fine fiber are uniformly mixed. Not available when mixed in. Further, even if it is possible to overcome the problem of adhesion, for example, for flooring materials that use sheets, wall materials, and other products, dimensional accuracy such as thickness is required,
It is difficult to spread the mixture uniformly on a wide substrate and shape it into a uniform layer. For example, if pressure is applied from the top for the purpose of making the thickness uniform, it will not be possible to release from the press plate due to its adhesiveness, and even if a release sheet such as a release bite or Teflon is used, its adhesiveness Can't be stopped. [Problems to be solved by the invention] Therefore, the problem to be solved by the present invention is to use a curable resin having a high curing rate or a high tackiness as a binder, and bonding a vegetable or inorganic excipient to obtain a uniform composition. It is to develop a means for continuously producing a wide sheet of various sizes.
〔課題を解決するための手段〕 (1)概要 本発明は、以上の課題を解決するため、画期的な方
法、即ち、ベルトコンベヤ上に連続して供給される、未
硬化で硬化速度が速い又は供給後硬化過程で粘着性を示
すプレポリマー(以下プレポリマーという)溶液(A)
上に、植物性微細繊維、植物性粉粒、無機質微細繊維及
び無機質粉粒からなる群から選ばれた少なくとも一種の
賦形剤(B)を連続して均一に落下させることを特徴と
する。 以下、発明の構成に関連する重要な事項につき項分け
して説明する。 (2)プレポリマー溶液 本発明でいう“未硬化で硬化速度が速いプレポリマ
ー”とは、所定の温度で30分以内、特に10分以内に硬化
を始めるプレポリマーを意味し、又“供給後硬化過程で
粘着性を示すプレポリマー”とは、東洋精機(株)製タ
ックテスターを用いて、接着時間20秒、上昇速度25mm/
分、品温20℃、関係湿度60%の条件下で50g以上の粘着
力を持つものを意味し、当初のプレポリマー溶液の粘着
性は小さくとも、硬化途中の又は硬化物の粘着力が50g
以上の場合に適用されるものである。 これらの条件の一つの満たすプレポリマー溶液とは、
不飽和モノマー系化合物、ウレタン系化合物、フェノー
ル系化合物等の水溶液又は有機溶剤溶液等が挙げられ
る。 かかる不飽和モノマー系化合物としては、例えばポリ
オキシアルキレンポリオールのポリメタクリレート、イ
ソブテンのようなα−オレフィンと無水マレイン酸のよ
うなカルボキシル基を持つモノマーとの共重合物などの
他、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸アミド、メチレ
ン−ビス−アクリルアミド等のメタクリル酸誘導体、ビ
ニルアルコール、ビニルスルホン酸、ビニルアセテー
ト、アリルアミン、無水マレイン酸などの不飽和モノマ
ー系化合物の少なくとも一種を含む溶液が挙げられ、こ
の場合、必要に応じた重合触媒又は架橋剤が併用され
る。 更に、天然ゴム、スチレン・ブタジエンゴム(SB
R)、クロロプレンゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビ
ニル、エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリメ
タクリル酸エステル等を、各種界面活性剤を用いてゲル
形成能を有する水分散液としたものも挙げられる。 これらの不飽和モノマー系化合物はこれらを加熱した
り、エマルジョン粒子の表面荷電を中和する各種イオン
性界面活性剤や有機酸、有機酸塩、無機酸塩などを加え
て表面荷電を中和したり又は塩析したりすることによ
り、樹脂化し又はゲル化させる。また紫外線、電子線、
マイクロ波又は遠赤外線照射により樹脂化させることも
出来る。 次にウレタン系化合物としては、モノオール又はポリ
オールと有機ポリイソシアネートとの反応により得られ
る末端NCO−基含有プレポリマーがある。 ここにいうモノオールは、メタノール、エタノール、
ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、フェノー
ル、クレゾール、アルキルフェノール等のモノ水酸基含
有化合物に、エチレンオキシド、その他のアルキレンオ
キシド類を単独で又は混合して付加重合させたものをい
う。 ポリオールとしては、例えばポリオキシエチレングリ
コールなどのポリオキシアルキレンポリオール、ポリエ
ステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ダ
イマー酸エステルポリオール、ポリカーボネートポリオ
ール、ブタジエンポリオール、アクリルポリオール、エ
チレン・酢酸ビニル共重合体の加水分解物、クロロプレ
ンポリオールなどが例示される。 またモノオール又はポリオールと反応させる有機ポリ
イソシアネートとしては、例えばトリレンジイソシアネ
ート(TDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MD
I)、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート(C−M
DI)ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソ
シアネート(XDI)、イソホロンジイソシアネート、水
素添加XDI又は水素添加MDIなどを挙げることができる。 これらウレタンプレポリマーに、場合によってはアミ
ンや金属石鹸等の硬化促進触媒や各種樹脂ラテックスが
併用される。 次にフェノール系化合物としては、フェノールとホル
ムアルデヒドの縮合により得られるレゾール、及びレゾ
ルシノールとホルムアルデヒドの縮合物が挙げられ、場
合によっては触媒が併用される。 尚、上記プレポリマー溶液は、実際上触媒又は架橋剤
を併用して硬化させる場合が多く、従って二液反応型と
なるため、使用直前に混合される。 (3)賦形剤 本発明では、賦形剤として植物性微細繊維又はその粉
粒、無機質微細繊維、無機質粉体が使用される。 植物性微細繊維又はその粉粒としては、例えば木粉、
木屑、籾殻、籾殻燻炭、麦殻、ソバ殻、稲稾、米糠、豆
粕、繊維屑、落綿などを示すことができるが、もとより
例示のものだけに限る訳ではない。 また無機質微細繊維及び無機質粉体としては、例えば
活性炭、炭素繊維、金属繊維、ボロン繊維、セラミック
繊維、カーボン粉、木炭粉、グラファイト粉、石炭粉、
コークス粉、シリカ、パーライト、アスベスト、珪藻
土、シラスバルーン、真珠石発泡体、軽石、バーキュラ
イト、アタパルジャイト、ガラスバルーン、活性白土、
炭酸カルシウム、タルク、カオリン、珪酸カルシウム、
ゼオライト、マイカ、水酸化アルミニウム、酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、珪酸
マグネシウム、セラミックス、珪酸、ホウ珪酸塩、ホウ
砂、窒化珪素、炭化珪素などの微細繊維や粉末を掲げる
ことができる。 これらは、単独で用いてもよく、また二種以上併用さ
れてもよい。 (4)プレポリマー溶液の使用量 本発明におけるプレポリマー溶液の使用量は、賦形剤
100部(重量部、以下同様)に対し、固形分換算で1〜5
00部、さらに好ましくは3〜100部である。同時に使用
される水又は有機溶剤の使用量は、プレポリマー100部
に対して10部以上が望ましく、さらに好ましくは50〜25
00部である。 (5)製造方法 本発明の製造方法は、成形用ベルトコンベヤ上にプレ
ポリマー溶液を流延させ、この上に賦形剤を均一落下さ
せて該溶液中に浸漬した後、要すれば、熱、光、電子線
などで硬化を促進させ、コンベヤの末端から成形された
シート状物を連続的に取り出した後、必要に応じ乾燥す
ることにより実施される。この際、賦形剤の均一な分散
を助けるため、ベルトコンベアにバイブレーター等によ
る振動を付与することは、混合を更に均一化すると共
に、厚みを均一化させるのに有効である。この場合のバ
イブレーターは通常市販されているものでよい。 尚、賦形剤をなるべくコンベヤを介して下方の成形コ
ンベヤへ供給されるのが望ましい。この供給用コンベヤ
の材質は、樹脂製又はスチール製のいづれでもよく、建
材等を対象にした場合、その幅は90〜300cmであるのが
よい。以上の方法により、厚さ0.5mm〜20cmのシート状
物が得られるが、通常、1mm〜10mmの範囲内にあるのが
好適である。 〔作用〕 ベルトコンベヤ上に連続してプレポリマー溶液を流延
させ、その上に植物性微細繊維、植物性粉粒、無機質繊
維又は無機質粉粒からなる群から選ばれた賦形剤を連続
的落下させると、混合物はベルト上を進行する間に硬化
するので、連続的にシート状物を得ることができる。従
って、この方法によれば、混捏中に樹脂混合物がニーダ
ー等に付着したり又は展延後の押圧時にプレスに付着す
るため作業の続行が不可能になるという障害を回避しな
がら、経済的に建築剤等として有用なシート状製品を多
量生産することが可能となる。 〔実施例〕 以下、実施例及び比較例により発明実施の態様及び効
果を示すが、例示は無論説明用のもので、発明思想の限
定又は制限を意味するものではない。 実施例1 添付第1図の装置を使用し、表面に離型ポリエチレン
フィルム用テンション保持装置2から離型用ポリエチレ
ンフィルム3が密着しながら連続供給される巾2mのベル
トコンベヤを3m/分の速度で動かしながら、プレポリマ
ー溶液供給装置4から水に10%濃度に稀釈したとき約2
分でゲル化する性質を持つウレタンプレポリマー(末端
NCO5%)を2/分の速度で、水を20/分の速度で、
夫々を混合しながらベルトコンベヤ上に均一に連続供給
した(混合水溶液の符号8)。 水溶液の供給口から2m以内の位置に、含水率30%の木
粉(粒径20〜40メッシュ)9をホッパー5より定量供給
機6を経て6kg/分の割合で均一に落下させた。 木粉9の落下位置より1m〜2mの範囲で、ベルトコンベ
ヤ1を下方のバイブレーター(神鋼電機(株)製)7で
振動させ、完全に木粉をウレタン水溶液中に浸漬させ
た。 ベルトコンベヤ上のプレポリマー・木粉混合物は、ウ
レタン水溶液の供給口より約3.5mの位置より増粘を開始
し、約6mの位置で木粉を包含したままゲル化した。 得られた含水ゲルシートは、粘着力が240g、厚さ5m
m、巾2mの均一なシートであった。 得られた含水ゲルシートを含水率10%以下になるまで
乾燥したところ、密度0.30g/cm3、木粉含量75%の極め
て可撓性に富む(曲率半径1cm以下)連続シートが得ら
れた。この可撓性シートは建築材料として有用である。 実施例2 実施例1において、木粉の代りにパーライト(嵩比容
積3.5ml/g、平均粒径5mm)を10kg/分の割合で連続的に
落下させた。 得られたパーライト入り含水ゲルは、粘着力215g、厚
さ5.8mm、巾2mの均一なシートであった。この含水ゲル
シートを含水率10%以下になるまで乾燥すると、パーラ
イト含量83%、密度0.21g/cm3の可撓性のある連続シー
トとなった。 実施例3 実施例1において、ウレタンプレポリマー水溶液の代
りに、夫々、ポリエチレングリコール(数平均分子量20
00)のジメタクリルエステルを3.0kg/分、過硫酸ナトリ
ウムを0.02kg/分、過硫酸アンモニウムを0.05kg/mm及び
温水(水温65℃)20/分の速度で混合、供給した(混
合液のゲル化時間約10分)。 以後、実施例1と同時にして、厚さ5.5mm、巾2mの木
粉入り含水ゲルシートを得た。これを含水率10%以下ま
で乾燥すると、木粉含量68%の可撓性のある(折曲げ曲
率半径3.5.cm)連続シートが得られた。 比較列 実施例1のウレタンプレポリマー2kg、水20kg及び木
粉6kgからなる混合物をニーダーで混合し、巾2mのベル
ト上に展張させようとしたが、粘稠な混合物がニーダー
の内壁に付着するため、連続的混合が困難であった。か
つ、べルトコンベヤ上の木粉と樹脂との混合物をテフロ
ンコートしたロールで転圧したところ、ロールに樹脂が
付着してコンベヤ上の混合物の団子上になってしまい、
均一に展張することができなかった。[Means for Solving the Problems] (1) Outline In order to solve the above problems, the present invention is an epoch-making method, that is, an uncured and curing speed is continuously supplied on a belt conveyor. Prepolymer solution (A) which is fast or exhibits tackiness in the curing process after supply (A)
It is characterized in that at least one kind of excipient (B) selected from the group consisting of vegetable fine fiber, vegetable powder, inorganic fine fiber and inorganic powder is continuously and uniformly dropped on the above. Hereinafter, important matters related to the configuration of the present invention will be described separately. (2) Prepolymer solution In the present invention, "uncured and fast curing prepolymer" means a prepolymer that starts to cure within a predetermined temperature within 30 minutes, particularly within 10 minutes, and "after supply""A prepolymer that exhibits tackiness during the curing process" means a tack tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., adhesion time 20 seconds, rising speed 25 mm /
Min, product temperature 20 ° C, relative humidity 60% means that it has an adhesive force of 50g or more under the condition of 50%, even if the initial prepolymer solution has a low adhesive property
It is applied in the above cases. The prepolymer solution that satisfies one of these conditions is
Examples thereof include an aqueous solution of an unsaturated monomer compound, a urethane compound, a phenol compound or the like, or an organic solvent solution. Examples of such unsaturated monomer compounds include polymethacrylate of polyoxyalkylene polyol, copolymers of α-olefin such as isobutene and a monomer having a carboxyl group such as maleic anhydride, sodium acrylate, Acrylic acid amide, methacrylic acid derivative such as methylene-bis-acrylamide, vinyl alcohol, vinyl sulfonic acid, vinyl acetate, allylamine, a solution containing at least one unsaturated monomer compound such as maleic anhydride, in this case, If necessary, a polymerization catalyst or a crosslinking agent is used in combination. In addition, natural rubber, styrene-butadiene rubber (SB
R), chloroprene rubber, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), polymethacrylic acid ester, etc. made into an aqueous dispersion having gel forming ability by using various surfactants. Can also be mentioned. These unsaturated monomer-based compounds neutralize the surface charge by heating them or adding various ionic surfactants that neutralize the surface charge of the emulsion particles and organic acids, organic acid salts and inorganic acid salts. Resinization or gelation is carried out by salting out or salting out. UV rays, electron beams,
It can also be made into a resin by irradiation with microwaves or far infrared rays. Next, as the urethane-based compound, there is a terminal NCO-group-containing prepolymer obtained by the reaction of monool or polyol with an organic polyisocyanate. Monool here means methanol, ethanol,
It refers to a compound obtained by addition-polymerizing ethylene oxide or other alkylene oxides alone or in combination with a monohydroxyl group-containing compound such as butanol, hexanol, octanol, phenol, cresol, or alkylphenol. Examples of polyols include polyoxyalkylene polyols such as polyoxyethylene glycol, polyester polyols, polycaprolactone polyols, dimer acid ester polyols, polycarbonate polyols, butadiene polyols, acrylic polyols, hydrolysates of ethylene / vinyl acetate copolymers, and chloroprene. Examples include polyols. Examples of the organic polyisocyanate to be reacted with monool or polyol include tolylene diisocyanate (TDI) and diphenylmethane diisocyanate (MD
I), polymethylene polyphenyl isocyanate (CM
DI) Hexamethylene diisocyanate, xylene diisocyanate (XDI), isophorone diisocyanate, hydrogenated XDI or hydrogenated MDI can be mentioned. In some cases, a curing accelerating catalyst such as amine or metal soap and various resin latices are used in combination with these urethane prepolymers. Next, examples of the phenol compound include a resole obtained by condensation of phenol and formaldehyde, and a condensate of resorcinol and formaldehyde, and in some cases, a catalyst is used in combination. The prepolymer solution is often used in combination with a catalyst or a cross-linking agent in practice, and is therefore a two-component reaction type, so that it is mixed immediately before use. (3) Excipient In the present invention, vegetable fine fibers or powder particles thereof, inorganic fine fibers, and inorganic powder are used as excipients. Examples of the vegetable fine fiber or its grain include wood flour,
Wood scraps, rice husks, husk charcoal, barley husks, buckwheat husks, rice bran, rice bran, soybean meal, fiber scraps, cotton litters, etc. can be shown, but are not limited to the examples. As the inorganic fine fibers and the inorganic powder, for example, activated carbon, carbon fiber, metal fiber, boron fiber, ceramic fiber, carbon powder, charcoal powder, graphite powder, coal powder,
Coke powder, silica, perlite, asbestos, diatomaceous earth, shirasu balloon, pearlite foam, pumice, verculite, attapulgite, glass balloon, activated clay,
Calcium carbonate, talc, kaolin, calcium silicate,
Fine fibers and powders of zeolite, mica, aluminum hydroxide, aluminum oxide, magnesium hydroxide, magnesium oxide, magnesium silicate, ceramics, silicic acid, borosilicate, borax, silicon nitride, silicon carbide and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. (4) Amount of Prepolymer Solution Used The amount of the prepolymer solution used in the present invention is
1 to 5 in terms of solid content for 100 parts (weight part, the same applies below)
The amount is 00 parts, more preferably 3 to 100 parts. The amount of water or organic solvent used at the same time is preferably 10 parts or more with respect to 100 parts of the prepolymer, and more preferably 50 to 25.
It is 00 copies. (5) Manufacturing Method In the manufacturing method of the present invention, the prepolymer solution is cast on a molding belt conveyor, and the excipient is uniformly dropped onto the prepolymer solution and immersed in the solution. It is carried out by accelerating the curing with light, an electron beam, etc., continuously taking out the formed sheet-like material from the end of the conveyor, and then drying it if necessary. At this time, in order to help the uniform dispersion of the excipient, it is effective to apply vibration to the belt conveyor by a vibrator or the like to further homogenize the mixing and homogenize the thickness. The vibrator in this case may be a commercially available one. It is desirable that the excipient is supplied to the lower molding conveyor via a conveyor as much as possible. The material of this supply conveyor may be either resin or steel, and its width is preferably 90 to 300 cm in the case of building materials and the like. A sheet-like material having a thickness of 0.5 mm to 20 cm can be obtained by the above method, but it is usually preferable that the thickness is in the range of 1 mm to 10 mm. [Operation] A prepolymer solution is continuously cast on a belt conveyor, and an excipient selected from the group consisting of plant fine fibers, plant powder particles, inorganic fibers or inorganic powder particles is continuously cast thereon. When dropped, the mixture cures while traveling on the belt, so that a sheet-like material can be continuously obtained. Therefore, according to this method, while avoiding the obstacle that the resin mixture adheres to the kneader or the like during kneading or adheres to the press at the time of pressing after spreading, the work cannot be continued, economically It becomes possible to mass-produce sheet-shaped products useful as building agents and the like. [Examples] Hereinafter, embodiments and effects of the invention will be shown by examples and comparative examples, but the examples are, of course, for explanation, and do not mean limitations or restrictions of the inventive idea. Example 1 Using the apparatus shown in FIG. 1 attached, a belt conveyor having a width of 2 m is continuously supplied while the polyethylene film 3 for mold release is closely attached to the surface from the tension holding device 2 for mold release polyethylene film at a speed of 3 m / min. Approximately 2 when diluted from the prepolymer solution feeder 4 to 10% water while moving with
Urethane prepolymer with the property of gelling in minutes (terminal
NCO5%) at a rate of 2 / min, water at a rate of 20 / min,
Each of them was uniformly and continuously supplied onto the belt conveyor while mixing (reference numeral 8 for mixed aqueous solution). At a position within 2 m from the supply port of the aqueous solution, a wood powder (particle size 20 to 40 mesh) 9 having a water content of 30% was uniformly dropped at a rate of 6 kg / min from the hopper 5 through the constant amount feeder 6. The belt conveyor 1 was vibrated by a vibrator (manufactured by Shinko Electric Co., Ltd.) 7 in the range of 1 m to 2 m from the dropping position of the wood powder 9 to completely immerse the wood powder in the urethane aqueous solution. The prepolymer / wood flour mixture on the belt conveyor started to thicken at a position of about 3.5 m from the supply port of the urethane aqueous solution, and gelled with wood powder contained at a position of about 6 m. The obtained hydrogel sheet has an adhesive force of 240 g and a thickness of 5 m.
It was a uniform sheet of m and 2 m in width. When the obtained hydrous gel sheet was dried to a water content of 10% or less, a highly flexible continuous sheet (having a radius of curvature of 1 cm or less) having a density of 0.30 g / cm 3 and a wood powder content of 75% was obtained. This flexible sheet is useful as a building material. Example 2 In Example 1, pearlite (bulk specific volume: 3.5 ml / g, average particle size: 5 mm) was continuously dropped at a rate of 10 kg / min instead of wood flour. The resulting hydrogel containing perlite was a uniform sheet having an adhesive force of 215 g, a thickness of 5.8 mm and a width of 2 m. When the hydrogel sheet was dried to a water content of 10% or less, it became a flexible continuous sheet having a pearlite content of 83% and a density of 0.21 g / cm 3 . Example 3 In Example 1, instead of the urethane prepolymer aqueous solution, polyethylene glycol (number average molecular weight 20
00) dimethacryl ester of 3.0 kg / min, sodium persulfate of 0.02 kg / min, ammonium persulfate of 0.05 kg / mm and warm water (water temperature 65 ° C) at a rate of 20 / min were mixed and supplied (the gel of the mixed solution). Approximately 10 minutes). Thereafter, in the same manner as in Example 1, a hydrous gel sheet containing wood powder having a thickness of 5.5 mm and a width of 2 m was obtained. When this was dried to a water content of 10% or less, a flexible continuous sheet having a wood powder content of 68% (a bending curvature radius of 3.5 cm) was obtained. Comparative column A mixture of 2 kg of the urethane prepolymer of Example 1, 20 kg of water and 6 kg of wood flour was mixed with a kneader and tried to spread on a belt having a width of 2 m, but the viscous mixture adhered to the inner wall of the kneader. Therefore, continuous mixing was difficult. Moreover, when the mixture of the wood powder and the resin on the belt conveyor was rolled with a Teflon-coated roll, the resin adhered to the roll and became a dumpling of the mixture on the conveyor,
It could not be spread evenly.
本発明による製造法は、硬化速度の速いプレポリマー
と植物性微細繊維、無機質繊維などを連続的に混合し、
比較的樹脂成分の少ないシートを均一かつ経済的に得る
方法を提供するものであった、建築資材の経済生産に貢
献する。The production method according to the present invention continuously mixes a fast curing prepolymer, vegetable fine fibers, inorganic fibers, and the like,
It contributes to the economical production of building materials, which provided a method for uniformly and economically obtaining a sheet containing a relatively small amount of resin components.
第1図は、本発明の実施に使用しうるシート状物成形装
置の一例を示す模型図である。図中の符号の意味は、下
記の通り:− 1:ベルトコンベヤ; 2:離型フィルム用テンション保持装置; 3:離型フィルム; 4:プレポリマー溶液供給装置; 5:賦形剤ホッパー; 6:5の定量供給装置; 7:バイブレーター; 8:プレポリマー溶液; 9:賦形剤。FIG. 1 is a model diagram showing an example of a sheet-shaped material molding apparatus that can be used for implementing the present invention. The symbols in the figure have the following meanings: -1: belt conveyor; 2: release film tension holding device; 3: release film; 4: prepolymer solution supply device; 5: excipient hopper; 6 : 5 quantitative supply device; 7: vibrator; 8: prepolymer solution; 9: excipient.
Claims (3)
未硬化で硬化速度が速い又は供給後硬化過程で粘着性を
示すプレポリマー溶液(A)上に、植物性微細繊維、植
物性粉粒、無機質微細繊維及び無機質粉粒からなる群か
ら得ばれた少なくとも一種の賦形剤(B)を連続して均
一に落下させることを特徴とする連続シートの製造方
法。1. A continuous supply on a belt conveyor,
Obtained from the group consisting of vegetable fine fibers, vegetable fine particles, inorganic fine fibers and inorganic fine particles on a prepolymer solution (A) which is uncured and has a high curing rate or which exhibits tackiness in the curing process after feeding. A method for producing a continuous sheet, characterized in that at least one excipient (B) is continuously and uniformly dropped.
求項1記載の製造方法。2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the conveyor is vibrated.
連続シート。3. A continuous sheet produced by the method according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4132989A JP2686554B2 (en) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | Continuous sheet manufacturing method and continuous sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4132989A JP2686554B2 (en) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | Continuous sheet manufacturing method and continuous sheet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02219611A JPH02219611A (en) | 1990-09-03 |
| JP2686554B2 true JP2686554B2 (en) | 1997-12-08 |
Family
ID=12605480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4132989A Expired - Fee Related JP2686554B2 (en) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | Continuous sheet manufacturing method and continuous sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2686554B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19539072C1 (en) * | 1995-10-20 | 1997-06-12 | Hennecke Gmbh Maschf | Process and device for the continuous production of polyurethane block foam |
-
1989
- 1989-02-21 JP JP4132989A patent/JP2686554B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02219611A (en) | 1990-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3875757B2 (en) | Method for classifying particulate hydrophilic polymer and sieving device | |
| CN100422282C (en) | Adhesive composition for lignocellulose-type thermo-press molded body and production method of thermo-press molded body | |
| CN103118866A (en) | Tackifiers for composite articles | |
| JP2001523287A (en) | Superabsorbent polymer with excellent processability | |
| CN101094883A (en) | Method for the production of an absorbent polymer by means of spread-drying | |
| JPH10502963A (en) | Self-peeling binder system | |
| CN104220464B (en) | The preparation method of high water absorbency polymer | |
| JP2730770B2 (en) | Cement admixture | |
| US4107100A (en) | Porous, substantially foam-free composites | |
| JP2686554B2 (en) | Continuous sheet manufacturing method and continuous sheet | |
| US6998078B2 (en) | Process for producing wood particleboard | |
| JP2007031706A (en) | Reactive hot melt adhesive | |
| JPH10217216A (en) | Method for producing inorganic plate-like body | |
| JPH08301637A (en) | Adhesive for cement concrete, bonding method and cured adhesive | |
| JP3702452B2 (en) | Method for producing a molded body of lignocellulosic material | |
| JP3215494B2 (en) | Rubber chip elastic material binder and method for preparing rubber chip elastic material | |
| JPH09286008A (en) | Method for producing molded body of lignocellulosic material | |
| JPH05148470A (en) | Binder for forming rubber chip elastomer and preparation of rubber chip elastomer | |
| JP7708768B2 (en) | Method for producing water-absorbent resin particles | |
| JP4094109B2 (en) | Method for producing lightweight lightweight concrete panel with pattern | |
| JP4601195B2 (en) | Cement board manufacturing method | |
| JPS63213510A (en) | Production of molded article of inorganic material | |
| JP2004067821A (en) | Thermoplastic resin composition, adhesive composition for waterproofing composite structure, method for waterproofing composite structure, and composite structure obtained therefrom | |
| JP2000344565A (en) | Hydraulic composition and inorganic material using the same | |
| CN119371926A (en) | A curing adhesive and its preparation method and application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |