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JP2728566B2 - 植物苗の育成方法 - Google Patents
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JP2728566B2 - 植物苗の育成方法 - Google Patents

植物苗の育成方法

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JP2728566B2
JP2728566B2 JP41795790A JP41795790A JP2728566B2 JP 2728566 B2 JP2728566 B2 JP 2728566B2 JP 41795790 A JP41795790 A JP 41795790A JP 41795790 A JP41795790 A JP 41795790A JP 2728566 B2 JP2728566 B2 JP 2728566B2
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peptone
shoots
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immersed
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正紀 佐藤
弘 湯浅
学 萩森
純夫 岩井
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  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、植物苗の育成方法に関
する。さらに詳しくは、植物の茎頂、花弁などを組織培
養して得られるシュートには、頻繁に植物体の葉や茎の
組織が水浸状になる現象(これを一般に「水浸状シュー
ト」と呼んでいる。)が見られ、それが健苗を大量に増
殖する上で大きな▲隘▼路になっている。本発明は、こ
の水浸状シュートを回復させる植物苗の育成方法に関す
る。
【0002】
【従来技術】従来、組織培養における水浸状シュートの
発生を抑制する方法として、組織培養の培地の支持体で
ある寒天もしくはジェランガム濃度の増大(例えば、
「Physiol Plant」、Vol.53、18
1〜187頁,1981年発行参照)、培養容器の通気
の向上(例えば、「育種学雑誌」、Vol.39、別冊
2、72〜73頁,1989年発行参照)、炭素源の砂
糖から果糖への変更(例えば、「Handbook o
f Plant Cell Culture」、Vo
l.4、574〜611頁、1986年発行参照)など
が有効であることが報告されている。しかしながら、こ
れらの方法によってもある種の植物(例えば、カーネー
ション)においては、水浸状シュートの発生を完全には
抑制できないし、また、いったん発生した水浸状シュー
トを回復させることは非常に困難である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、植物の
組織培養において水浸状シュートが極めて高率で発生
し、これらの水浸状シュートの順化を試みたがことごと
く失敗し、枯死するに至る課題を解決せんとして鋭意検
討した結果、驚くべきことに、水浸状シュートをペプト
ン添加培地に移植することによって、そのほとんどが回
復できることを見出した。加えて、水浸状を回復したシ
ュートは、順化率も飛躍的に向上し、植物の健苗が得ら
れることを知った。本発明者らは、かかる知見に基づい
てさらに検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った
ものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、組織培養によ
って生じた植物の水浸状シュートをペプトン添加培地に
移植することを特徴とする植物苗の育成方法を要旨とす
るものである。また、本発明は、ペプトン添加培地の組
成がペプトン、ハイポネックス、シュクロース、寒天で
あることを特徴とする植物苗の育成方法を要旨とするも
のである。さらに、本発明は、ペプトン添加培地におけ
るペプトン添加量が1〜10g/lであることを特徴と
する植物苗の育成方法を要旨とするものである。
【0005】植物の生長点、花弁などを切りとって、組
織培養用培地に置床し、カルスを経過してあるいは経過
せずにシュートが育成される。このようにして育成され
たシュートが水浸状シュートとなる場合がしばしば発生
する。水浸状シュートをペプトン添加培地に移植するこ
とによって、正常なシュートに高率で回復される。本発
明方法に用いられるペプトン添加培地は、一般に知られ
る各種組織培養用培地にペプトン添加量が1〜10g/
lとなるように調整したものである。
【0006】
【実施例】以下、本発明方法を実施例に基づいてさらに
詳しく説明するが、本発明方法はこれに限られるもので
はない。 実施例1、カーネーションの茎頂培養の実施例 1)茎頂培養による水浸状シュートの発生 温室で栽培した成育の良い母株(品種は、Silver
y Pink、Albisole、Odeonの3品
種)より、茎の先端を含む穂を採取し、長さ5〜10c
m程に揃えた。次に、クリーンベンチ内の実体顕微鏡下
(倍率10〜40倍)で、メスによって幼葉あるいは幼
原基を、外側から順次取り除いて茎頂部生長点を露出さ
せた。生長点が露出したら、幼原基を2〜4枚含み、高
さにして0.3〜0.5mm程度の茎頂組織を分離し、
H1培地(培地組成は、下記の通り。)に置床した。
【0007】 注)Hyponexは、米国The Hyponex
CO.,INC.製。茎頂組織を置床後、温度25℃、
照度約2,000lux.で1日当たり12時間照明し
て培養した。2〜3か月後に、高さ約2cmのシュート
を得た。得られたシュートにおける水浸状シュートの発
生割合は、品種により26.9〜84.6%の間でバラ
ツキが見られた。
【0008】2)水浸状シュートの回復1)で得られた
水浸状シュートを基部よりカットし、長さ1.5〜2.
0cmとし、それを管ビン内のペプトン添加培地(培地
組成は、下記の通り。)に移植した。 注)使用したペプトン(Peptone)は、米国DI
FCO LABORATORIES社製の商品名「BA
CTO−PEPTONE」である。ペプトン添加培地に
移植してから30日後の水浸状シュートの回復状況を調
査した結果を
【表1】に示す。
【表1】から明らかな通り、ペプトン添加培地に移植す
ることにより、水浸状シュートの8割以上が回復した。
【0009】実施例2、カーネーションの花弁培養の実
施例 1)花弁培養による水浸状シュートの発生 温室で栽培した成育の良い母株(品種は、Scani
a)より、開花前の蕾を採取した。次に、蕾を次亜塩素
酸ナトリウム溶液(有効塩素1%)に5分間浸した後、
滅菌水で洗浄して表面殺菌した。クリーンベンチ内でが
くを剥ぎとり、花弁を一枚一枚はがして管ビン内のMu
rasige & Skoog培地(以下、単に「MS
培地」と略称する。培地組成は、下記の通り。)に置床
した。 花弁を置床後、温度25℃、照度約2,000lux.
で1日当たり12時間照明して培養した。3か月後に、
高さ約2cmのシュートを得た。得られたシュートはす
べて水浸状シュートであった。
【0010】2)水浸状シュートの回復 1)で得られた水浸状シュートを基部よりカットし、長
さ1.5〜2.0cmとし、それを管ビン内のペプトン
添加培地(ペプトン以外の培地組成は、前記第2表の通
り。)に移植した。ペプトン添加培地のペプトン添加量
は、無添加区1g/l添加区、2g/l添加区、3g/
l添加区、5g/l添加区にそれぞれ調整した。ペプト
ン添加培地の各区に25本づつに移植し、2か月後の水
浸状シュートの回復状況を調査した結果を
【表2】に示す。
【表2】から明らかな通り、ペプトン添加培地に移植す
ることにより、水浸状シュートの回復が見られた。ペプ
トン添加量は、3g/l添加区で最高の回復率を示した
が、ペプトン添加量をさらに増加すると成育程度がやや
低下する傾向がみられた。
【0011】実施例1及び2によって得られた回復した
シュートを基部よりカットし、長さ1.5〜2.0cm
とし、それを管ビン内の発根培地(培地組成は、下記の
通り。)に移植した。 発根培地に移植後、4週間経過した発根幼植物を管ビン
より取り出し寒天を洗い落とした。この幼植物を、あら
かじめ準備したパーライトを入れたポットに植え付け、
25〜35℃の温室内で、高湿度、遮光下で順化を行っ
た。この結果、順化成功率は、90%以上となった。こ
れに対し、水浸状シュートを回復させないで発根培地に
移植し、得られた発根幼植物を同様にして準備したパー
ライトを入れたポットに植え付けた場合は、すべて順化
できなかった。
【0012】
【発明の効果】以上述べたように、植物を組織培養した
ときに発生する水浸状シュートは、ペプトン添加培地に
移植することによって、正常なシュートに回復すること
ができる。このようにして回復したシュートは、その後
の順化の成功率も高く、植物の健苗を大量に増殖するた
めに極めて有効である。
【表1】
【表2】

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 組織培養によって生じた植物の水浸状シ
    ュートをペプトン添加培地に移植することを特徴とする
    植物苗の育成方法。
  2. 【請求項2】 請求項1のペプトン添加培地の組成がペ
    プトン、ハイポネックス、シュクロース、寒天であるこ
    とを特徴とする植物苗の育成方法。
  3. 【請求項3】 請求項1又は2のペプトン添加培地にお
    けるペプトン添加量が1〜10g/lであることを特徴
    とする植物苗の育成方法。
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