JP2762240B2 - Scouring agent composition - Google Patents
Scouring agent compositionInfo
- Publication number
- JP2762240B2 JP2762240B2 JP6329377A JP32937794A JP2762240B2 JP 2762240 B2 JP2762240 B2 JP 2762240B2 JP 6329377 A JP6329377 A JP 6329377A JP 32937794 A JP32937794 A JP 32937794A JP 2762240 B2 JP2762240 B2 JP 2762240B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scouring agent
- salt
- scouring
- carbon atoms
- agent composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、精練剤組成物に関す
る。更に詳しくは、繊維を染色する前工程である精練工
程で、編立用または製織用オイルやワックスなどを除去
する際に使用する精練剤組成物に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to scouring compositions. More specifically, the present invention relates to a scouring agent composition used for removing knitting or weaving oil, wax, and the like in a scouring step which is a pre-step of dyeing fibers.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、精練剤組成物としてはポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルやポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルや高級アルコール硫酸エステル塩を
それぞれ単独または併用して水系で行うのが一般的であ
った。ポリエステル系繊維には高級アルコールにエチレ
ンオキサイドを付加し、さらにプロピレンオキサイドを
ブロック付加した非イオン界面活性剤を使用して精練す
る方法も提案されている。(特公昭63−12192号
公報) また、羊毛の先染め織物および編物についてはポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルや高級アルコール
硫酸エステル塩と過酸化物および多価アルコールを含有
する薬剤を使用して精練する方法も提案されている。
(特開平1−192870号公報)2. Description of the Related Art Conventionally, as a scouring agent composition, a polyoxyethylene alkylphenyl ether, a polyoxyethylene alkyl ether, or a higher alcohol sulfate ester salt is generally used alone or in combination in an aqueous system. A method has also been proposed in which polyester fibers are scoured using a non-ionic surfactant obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol and further blocking propylene oxide. (Japanese Patent Publication No. 63-12192) Further, wool yarn-dyed fabrics and knitted fabrics are scoured using a chemical containing a polyoxyethylene alkyl phenyl ether, a higher alcohol sulfate, a peroxide and a polyhydric alcohol. Methods have also been proposed.
(JP-A-1-192870)
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の精練剤
は高濃度にしたときあるいは低温下、粘度が高く取扱い
が困難であった。また精練時の泡立ちによる精練不良な
ど、泡立ちによるトラブルが発生している。さらに編立
用または製織用オイルやワックスの除去性が不十分であ
り、また除去したオイルやワックスの乳化性が不十分で
一旦除去したオイルやワックスが生地に再付着し、オイ
ルスポットが発生したり、染色工程でトラブルが発生す
る欠点があった。However, the conventional scouring agent has a high viscosity at a high concentration or at a low temperature and is difficult to handle. In addition, troubles due to foaming, such as poor scouring due to foaming during scouring, have occurred. In addition, the removal properties of knitting or weaving oils and waxes are insufficient, and the removed oils and waxes have insufficient emulsifying properties, and the oils and waxes once removed adhere to the fabric again, causing oil spots. And the drawback that trouble occurs in the dyeing process.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するため鋭意検討した結果、高濃度にしたとき
あるいは低温下で粘度が低く、精練時の泡立ちが低く、
オイルやワックスの除去性に優れ、さらに除去したオイ
ルやワックスの乳化性が良好で染色トラブルを防止でき
る精練剤組成物を検討し、本発明に到達した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems. As a result, when the concentration is high or at a low temperature, the viscosity is low, the foaming during scouring is low,
The present inventors have studied a scouring agent composition which is excellent in removing oil and wax, and which has good emulsifiability of removed oil and wax and can prevent dyeing trouble.
【0005】すなわち本発明は、下記一般式(1)で示
される非イオン界面活性剤(A)とアニオン界面活性剤
(B)からなり、(A)および(B)の各々の固形分重
量比率が総固形分重量に対して(A)が50〜95重量
%、(B)が5〜50重量%であることを特徴とする精
練剤組成物である。 一般式 R-O-[(C2H4O)n/C3H6O)m]-(C2H4O)k-(C3H6O)lH (1) {式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基を示
し、nは1〜8の整数,mは1〜5の整数、kは2〜1
5の整数、lは1〜5の整数を示す。[(C2H4O)n
/C3H6O)m]はランダム付加を示す。} 一般式(1)で示される非イオン界面活性剤(A)は通
常高級アルコールにエチレンオキイドとプロピレンオキ
サイドを特定の付加方式で付加して製造する。That is, the present invention comprises a nonionic surfactant (A) and an anionic surfactant (B) represented by the following general formula (1), and the solid content weight ratio of each of (A) and (B) is as follows: (A) is 50 to 95% by weight, and (B) is 5 to 50% by weight, based on the total solid content weight. Formula R-O - [(C 2 H 4 O) n / C 3 H 6 O) m] - (C 2 H 4 O) k- (C 3 H 6 O) lH (1) { wherein, R Represents an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 1 to 8, m is an integer of 1 to 5, k is 2-1.
An integer of 5 and l represent an integer of 1 to 5. [(C 2 H 4 O) n
/ C 3 H 6 O) m] indicates random addition.非 The nonionic surfactant (A) represented by the general formula (1) is usually produced by adding ethylene oxide and propylene oxide to a higher alcohol by a specific addition method.
【0006】炭素数8〜18の脂肪族炭化水素アルコー
ルとしては、飽和または不飽和で一級、二級および三級
アルコールがあげられる。これらのうち好ましいものは
脂肪族飽和一級アルコールである。炭素数は10〜18
が好ましい。炭素数は一定のものあるいは混合品のいず
れでも良い。The aliphatic hydrocarbon alcohols having 8 to 18 carbon atoms include saturated, unsaturated, primary, secondary and tertiary alcohols. Preferred among these are aliphatic saturated primary alcohols. 10-18 carbon atoms
Is preferred. The number of carbon atoms may be constant or a mixture.
【0007】脂肪族飽和一級アルコールとしては、デシ
ルアルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコ
ール、チーグラー触媒を用いて合成されたアルコール
(例えば、ALFOL 1214:CONDEA社
製)、オキソ法で合成されたアルコール(たとえばドバ
ノール23,25,45:三菱油化製,トリデカノー
ル:協和発酵製,オキソコール1213,1215,1
415:日産化学製,ダイヤドール115−L,115
H,135:三菱化成製)があげられる。Examples of the aliphatic saturated primary alcohol include decyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, alcohol synthesized using a Ziegler catalyst (eg, ALFOL 1214: manufactured by CONDEA), and alcohol synthesized by the oxo method (eg, dovanol). 23, 25, 45: Mitsubishi Yuka, Tridecanol: Kyowa Hakko, Oxocol 1213, 1215, 1
415: Diamond Doll 115-L, 115, manufactured by Nissan Chemical
H, 135: manufactured by Mitsubishi Kasei).
【0008】一般式(1)で示される非イオン界面活性
剤(A)は、通常の方法で製造できる。すなわち炭素数
8〜18の高級アルコールにアルカリまたは酸触媒を加
え窒素雰囲気下、エチレンオキサイドとプロピレンオキ
サイドの混合物をランダム付加させ、ついでエチレンオ
キサイドをブロック付加し、さらにプロピレンオキサイ
ドをブロック付加して製造する。The nonionic surfactant (A) represented by the general formula (1) can be produced by a usual method. That is, an alkali or acid catalyst is added to a higher alcohol having 8 to 18 carbon atoms, and a mixture of ethylene oxide and propylene oxide is added at random in a nitrogen atmosphere, followed by block addition of ethylene oxide and further block addition of propylene oxide. .
【0009】上記ランダム付加において、エチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドの混合物は、エチレンオ
キサド1〜8モル,プロピレンオキサイド1〜5モルで
ある。好ましくはエチレンオキサイド3〜8モル,プロ
ピレンオキサイド1〜3モルである。エチレンオキサイ
ドが8モルを越えると流動点が高くなり、高濃度化が困
難となり、低温での粘度も高くなり取扱いが困難とな
る。プロピレンオキサイドが5モルを越えると精練性が
低下する。ブロック付加において、エチレンオキサイド
の付加モル数は2〜15モル、好ましくは3〜12モル
である。エチレンオキサイドの付加モル数が2モル未満
であれば、精練性が低下する。15モルを越えると流動
点が高くなり、高濃度化が困難となり、低温での粘度も
高くなり、取扱いが困難となる。末端プロピレンオキサ
イドブロック付加の付加モル数は、1〜5モル、好まし
くは1〜3モルである。末端プロピレンオキサイドの付
加モル数が1モル未満であれば、起泡性が高くなり、5
モルを越えると精練性が低下する。In the above random addition, the mixture of ethylene oxide and propylene oxide is 1 to 8 mol of ethylene oxide and 1 to 5 mol of propylene oxide. Preferably, 3 to 8 mol of ethylene oxide and 1 to 3 mol of propylene oxide are used. If the amount of ethylene oxide exceeds 8 moles, the pour point increases, making it difficult to increase the concentration, and increasing the viscosity at low temperatures, making handling difficult. If the amount of propylene oxide exceeds 5 moles, the refining property is reduced. In the block addition, the number of moles of ethylene oxide added is 2 to 15 moles, preferably 3 to 12 moles. If the number of moles of added ethylene oxide is less than 2 moles, the refining property is reduced. If it exceeds 15 mol, the pour point becomes high, it is difficult to increase the concentration, the viscosity at low temperature becomes high, and the handling becomes difficult. The number of moles of the terminal propylene oxide block added is 1 to 5 mol, preferably 1 to 3 mol. If the number of moles of the terminal propylene oxide added is less than 1 mol, the foaming property becomes high and the
If it exceeds the mole, the refining property is reduced.
【0010】アニオン界面活性剤(B)としては、炭素
数8〜22の飽和または不飽和脂肪酸あるいはその塩
(b),硫酸化物の塩もしくはカルボキシメチル化物の
塩(c),スルホン酸塩,リン酸エステル塩などがあげ
られる。The anionic surfactant (B) includes a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or a salt thereof (b), a sulfate salt or a carboxymethylated salt (c), a sulfonate, a phosphorus salt, Acid ester salts and the like.
【0011】(b)の炭素数8〜22の飽和または不飽
和脂肪酸あるいはその塩としては、カプリン酸,ラウリ
ン酸,ミリスチン酸,パルミチン酸,ステアリン酸,ア
ラキジン酸,ベヘン酸,オレイン酸,リノール酸,リシ
ノール酸およびヤシ油,パーム核油,米ぬか油,牛脂な
どをケン化して得られる高級脂肪酸の混合物があげられ
る。塩としてはそれらのナトリウム,カリウム,アンモ
ニウム,アルカノールアミンなどの塩があげられる。好
ましいものは、ヤシ油およびパーム核油をケン化して得
られる高級脂肪酸の混合物およびそのナトリウム塩,カ
リウム塩である。Examples of the saturated or unsaturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms or salts thereof of (b) include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, oleic acid and linoleic acid. , Ricinoleic acid and a mixture of higher fatty acids obtained by saponifying coconut oil, palm kernel oil, rice bran oil, beef tallow, and the like. Examples of the salt include salts thereof such as sodium, potassium, ammonium, and alkanolamine. Preferred are a mixture of higher fatty acids obtained by saponifying coconut oil and palm kernel oil, and sodium and potassium salts thereof.
【0012】(c)の硫酸化物の塩もしくはカルボキシ
メチル化物の塩としては、炭素数8〜18の脂肪族アル
コールの硫酸化物の塩、炭素数8〜18の脂肪族アルコ
ールのエチレンオキサイド1〜10モル付加物の硫酸化
物の塩、動植物油の硫酸化物の塩、炭素数8〜16の脂
肪族アルコールのカルボキシメチル化物の塩および炭素
数8〜16の脂肪族アルコールのエチレンオキサイド1
〜10モル付加物のカルボキシメチル化物の塩があげら
れる。硫酸化物の塩の具体例としては、オクチルアルコ
ール硫酸エステル塩,デシルアルコール硫酸エステル
塩,ラウリルアルコール硫酸エステル塩,ステアリルア
ルコール硫酸エステル塩,ラウリルアルコールエチレン
オキサイド2モル付加物硫酸エステル塩,オクチルアル
コールエチレンオキサイド3モル付加物硫酸エステル
塩,チーグラー触媒を用いて合成されたアルコール(例
えば、ALFOL1214:CONDEA社製)の硫酸
エステル塩,オキソ法で合成されたアルコール(たとえ
ばドバノール23,25,45:三菱油化製,トリデカ
ノール:協和発酵製,オキソコール1213,121
5,1415:日産化学製,ダイヤドール115−L,
115H,135:三菱化成製)の硫酸エステル塩があ
げられる。 塩としては、ナトリウム塩,カリウム塩,
アンモニウム塩,アルカノールアミン塩があげられる。
動植物油脂の硫酸化物の塩としては、ヒマシ油,落花生
油,オリーブ油,ナタネ油,牛脂,羊脂などの硫酸化物
のナトリウム,カリウム,アンモニウム,アルカノール
アミン塩があげられる。これらのうち好ましいのはオク
チルアルコール硫酸エステルナトリウムもしくはカリウ
ム塩,デシルアルコール硫酸エステルナトリウムもしく
はカリウム塩,ヒマシ油の硫酸化物ナトリウムもしくは
カリウム塩,ナタネ油の硫酸化物ナトリウムもしくはカ
リウム塩である。カルボキシルメチル化物の塩の具体例
としては、オクチルアルコールカルボキシメチル化ナト
リウム塩,デシルアルコールカルボキシメチル化ナトリ
ウム塩,ラウリルアルコールカルボキシメチル化ナトリ
ウム塩,オクチルアルコールエチレンオキサイド3モル
付加物カルボキシメチル化ナトリウム塩,ラウリルアル
コールエチレンオキサイド4モル付加物カルボキシメチ
ル化ナトリウム塩,ドバノール23カルボキシメチル化
ナトリウム塩,ドバノール23エチレンオキサイド3モ
ル付加物カルボキシメチル化ナトリウム塩,トリデカノ
ールカルボキシメチル化ナトリウム塩,トリデカノール
エチレンオキサイド5モル付加物カルボキシメチル化ナ
トリウム塩などがあげられる。好ましいものは、ラウリ
ルアルコールカルボキシメチル化ナトリウム塩,ラウリ
ルアルコールエチレンオキサイド4モル付加物カルボキ
シメチル化ナトリウム塩,ドバノール23カルボキシメ
チル化ナトリウム塩,ドバノール23エチレンオキサイ
ド3モル付加物カルボキシメチル化ナトリウム塩であ
る。スルホン酸塩としては、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム塩,α−オレフィンスルホン酸ナトリウム
塩,石油スルホネートナトリウム塩などがあげられる。
リン酸エステル塩としては、ポリオキシアルキレンアル
キルリン酸エステルナトリウム塩,カリウム塩などがあ
げられる。The salt of a sulfate or a salt of a carboxymethylated product of (c) may be a salt of a sulfate of an aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms, an ethylene oxide of 1 to 10 carbon atoms of an aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms. Mol adduct sulfate salt, salt of animal and vegetable oil sulfate, salt of carboxymethylated aliphatic alcohol having 8 to 16 carbon atoms and ethylene oxide of aliphatic alcohol having 8 to 16 carbon atoms
And a salt of a carboxymethylated product of an adduct of 10 to 10 mol. Specific examples of the sulfated salt include octyl alcohol sulfate, decyl alcohol sulfate, lauryl alcohol sulfate, stearyl alcohol sulfate, lauryl alcohol ethylene oxide 2-mol adduct sulfate, octyl alcohol ethylene oxide. 3-mol adduct sulfate, alcohol sulfate synthesized using Ziegler catalyst (for example, ALFOL1214: manufactured by CONDEA), alcohol synthesized by oxo method (for example, dovanol 23, 25, 45: Mitsubishi Yuka) Made, Tridecanol: Kyowa Hakko, Oxocol 1213, 121
5, 1415: Nissan Chemical, Diamond Doll 115-L,
115H, 135: manufactured by Mitsubishi Kasei). Salts include sodium salt, potassium salt,
Ammonium salts and alkanolamine salts.
Examples of the sulfated salts of animal and vegetable oils and fats include sodium, potassium, ammonium and alkanolamine salts of sulfated oils such as castor oil, peanut oil, olive oil, rapeseed oil, beef tallow, and sheep fat. Preferred among these are sodium or potassium octyl alcohol sulfate, sodium or potassium decyl alcohol sulfate, sodium or potassium sulfate of castor oil, and sodium or potassium sulfate of rapeseed oil. Specific examples of the salt of carboxymethylated compound include octyl alcohol carboxymethylated sodium salt, decyl alcohol carboxymethylated sodium salt, lauryl alcohol carboxymethylated sodium salt, octyl alcohol ethylene oxide 3 mol adduct carboxymethylated sodium salt, lauryl Alcohol ethylene oxide 4 mol adduct sodium carboxymethylate, dovanol 23 sodium carboxymethylated salt, dovanol 23 ethylene oxide 3 mol adduct carboxymethylated sodium salt, tridecanol carboxymethylated sodium salt, tridecanol ethylene oxide 5 Molar adduct sodium carboxymethylate and the like. Preferred are sodium carboxymethylated lauryl alcohol, sodium carboxymethylated lauryl alcohol ethylene oxide adduct 4 mol, sodium carboxymethylated dovanol 23, and sodium carboxymethylated adduct 3 mol of dovanol 23 ethylene oxide. Examples of the sulfonate include sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium α-olefinsulfonate, and sodium petroleum sulfonate.
Examples of the phosphoric acid ester salt include polyoxyalkylene alkyl phosphoric acid ester sodium salt and potassium salt.
【0013】一般式(1)で示される非イオン界面活性
剤(A)とアニオン界面活性剤(B)の各々の固形分重
量比率は、総固形分重量に対して(A)が50〜95重
量%、(B)が5〜50重量%である。(A)が50重
量%未満の場合、編立用または製織用オイルやワックス
などの除去性が悪くなり、低温での粘度が高くなり、作
業性も悪くなる。(A)が95重量%を越えると、除去
したオイルやワックスの乳化分散性が不良となり、生地
へ再汚染しやすくなる。(B)が5重量%未満の場合、
オイルやワックスの除去性が不十分となり、さらに除去
したオイルやワックスの乳化分散性も不良となり、生地
へ再汚染しやすくなる。(B)が50重量%を越えると
オイルやワックスの除去性が不十分となる。The weight ratio of the solid content of each of the nonionic surfactant (A) and the anionic surfactant (B) represented by the general formula (1) is such that (A) is 50 to 95 with respect to the total solid weight. %, (B) is 5 to 50% by weight. When (A) is less than 50% by weight, the removability of knitting or weaving oil or wax becomes poor, the viscosity at low temperature becomes high, and the workability also becomes poor. If (A) exceeds 95% by weight, the emulsified and dispersible properties of the removed oil or wax become poor, and the cloth is easily recontaminated. When (B) is less than 5% by weight,
The oil and wax are not sufficiently removed, and the emulsified and dispersible properties of the removed oil and wax are also poor. When (B) exceeds 50% by weight, the removability of oil and wax becomes insufficient.
【0014】アニオン界面活性剤は、炭素数8〜22の
飽和または不飽和脂肪酸あるいはその塩(b)と、硫酸
化物の塩もしくはカルボキシメチル化物の塩(c)から
なる場合が好ましく、その比率は固形分換算で(b):
(c)=1:1〜5である。(c)が(b)に対して1
未満の場合オイルやワックスの除去性が不十分となり、
また除去したオイルやワックスの乳化分散性が不十分と
なり、生地へ再付着しやすくなる。5を越えると泡立ち
しやすくなる。The anionic surfactant preferably comprises a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or a salt thereof (b), and a sulfated salt or a carboxymethylated salt (c). (B) in terms of solid content:
(C) = 1: 1 to 5. (C) is 1 for (b)
If less than the oil or wax removal is insufficient,
In addition, the emulsification and dispersibility of the removed oil or wax becomes insufficient, and the oil or wax easily adheres to the dough. If it exceeds 5, it becomes easy to foam.
【0015】本発明の精練剤組成物は、必要により他の
非イオン界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエー
テル,ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルな
ど),ビルダー(苛性ソーダ,ソーダ灰,アンモニア,
トリポリリン酸ソーダなどのアルカリビルダー,EDT
A,NTA,ポリカルボン酸などのキレート剤)を混合
または併用してもよい。また親水性溶剤(メタノール,
エタノール,イソプロピルアルコール,エチレングリコ
ールなど)、消泡剤(シリコーン系消泡剤,プロロニッ
ク系消泡剤,鉱物油系消泡剤など)などを混合または併
用してもよい。The scouring agent composition of the present invention may contain, if necessary, other nonionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, etc.), builders (caustic soda, soda ash, ammonia,
Alkaline builders such as sodium tripolyphosphate, EDT
A, NTA, a chelating agent such as polycarboxylic acid) may be mixed or used in combination. In addition, hydrophilic solvents (methanol,
Ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, etc.), antifoaming agents (silicone antifoaming agents, proonic antifoaming agents, mineral oil antifoaming agents, etc.) and the like may be mixed or used in combination.
【0016】本発明の精練剤は、天然繊維,化合繊繊維
およびこれらの混紡交編織繊維に適用できる。天然繊維
としては、木綿,麻,羊毛など、化合繊繊維としてはレ
ーヨン,アセテートなどの再生セルロース繊維,ポリエ
ステル,ポリアミド繊維,アクリル,スパンデックスな
どの合成繊維があげられる。これらの混紡交編織繊維と
しては、木綿や麻と他の繊維(羊毛,ポリエステル,ポ
リアミド,アクリルなど)、羊毛と他の繊維(ポリエス
テル,ポリアミド,アクリルなど)、ポリエステル繊維
と他の繊維(レーヨン,アセテート,ポリアミド,アク
リル,スパンデックスなど)、ポリアミド繊維と他の繊
維(レーヨン,アセテート,アクリル,スパンデックス
など)があげられる。The scouring agent of the present invention can be applied to natural fibers, synthetic fibers, and blended and woven fibers thereof. Natural fibers include cotton, hemp, wool and the like, and synthetic fibers include regenerated cellulose fibers such as rayon and acetate, and synthetic fibers such as polyester, polyamide fiber, acrylic and spandex. These blended and interwoven fibers include cotton and hemp and other fibers (such as wool, polyester, polyamide, and acrylic), wool and other fibers (such as polyester, polyamide, and acrylic), and polyester fiber and other fibers (such as rayon, Acetate, polyamide, acrylic, spandex, etc.), polyamide fibers and other fibers (rayon, acetate, acrylic, spandex, etc.).
【0017】本発明の精練剤組成物を用いて精練する場
合、通常対象とする繊維素材の処理浴に溶解または分散
させて使用する。When scouring using the scouring agent composition of the present invention, the scouring agent composition is usually used by dissolving or dispersing it in a treatment bath of a target fiber material.
【0018】本発明の精練剤組成物の使用量は、固形分
当たり0.05〜10g/l、好ましくは0.1〜0.
5g/lである。必要によりアルカリビルダーを通常
0.2〜5g/l,キレート剤を通常0.05〜5g/
l使用する。繊維形態は通常糸か編織物である。The amount of the scouring agent composition of the present invention is 0.05 to 10 g / l, preferably 0.1 to 0.
5 g / l. If necessary, the alkali builder is usually 0.2 to 5 g / l, and the chelating agent is usually 0.05 to 5 g / l.
Use l. The fiber form is usually a yarn or a knitted fabric.
【0019】本発明の精練剤組成物を用いて精練する場
合、精練方法に特に制限はなく、通常の方法(ウインス
や液流染色機によるバッチ処理,連続精練装置による連
続処理など)が使用できる。バッチ処理の場合、浴比は
特に限定されないが通常1:4〜1:40,好ましくは
1:6〜1:30である。When scouring using the scouring agent composition of the present invention, there is no particular limitation on the scouring method, and ordinary methods (eg, batch treatment with a winnow or liquid dyeing machine, continuous treatment with a continuous scouring device, etc.) can be used. . In the case of batch processing, the bath ratio is not particularly limited, but is usually 1: 4 to 1:40, preferably 1: 6 to 1:30.
【0020】精練温度は適用する繊維の種類によって任
意に選択できるが、通常5〜140℃であり、好ましく
は30〜130℃である。本発明の精練剤組成物は、精
練工程以外の糊抜工程,漂白工程においても使用でき
る。The scouring temperature can be arbitrarily selected depending on the type of fiber to be applied, but is usually 5 to 140 ° C., preferably 30 to 130 ° C. The scouring agent composition of the present invention can be used in a desizing step and a bleaching step other than the scouring step.
【0021】[0021]
【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明するが
本発明はこれに限定されるものではない。実施例中の部
は重量部、%は重量%を示す。The present invention will be further described with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. Parts in Examples are parts by weight, and% means% by weight.
【0022】実施例1 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5・PO2付加物
(EOはエチレンオキサイド,POはプロピレンオキサ
イド,EO6/PO2・EO5・PO2付加物はエチレンオ
キサイド6モル,プロピレンオキサイド2モル混合物を
ランダム付加し、その後エチレンオキサイド5モル付加
し、さらにプロピレンオキサイドを2モル付加した化合
物を示す)500g,n−オクチルアルコール硫酸エス
テルナトリウム塩の40%水溶液200g,ヤシ油脂肪
酸50g,水250gを室温下配合し、本発明の精練剤
[1]1000gを得た。[1]は、液状でpH5.6
(1%水溶液),粘度190cps(5℃,BL型粘度
計)であった。Example 1 Lauryl alcohol EO 6 / PO 2 .EO 5 .PO 2 adduct (EO is ethylene oxide, PO is propylene oxide, EO 6 / PO 2 .EO 5 .PO 2 adduct is 6 mol of ethylene oxide , A compound obtained by random addition of a 2 mol mixture of propylene oxide, followed by addition of 5 mol of ethylene oxide and further addition of 2 mol of propylene oxide) 500 g, 200 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of n-octyl alcohol sulfate, coconut oil fatty acid 50 g and water 250 g were mixed at room temperature to obtain 1000 g of the scouring agent [1] of the present invention. [1] is a liquid and has a pH of 5.6.
(1% aqueous solution) and a viscosity of 190 cps (5 ° C., BL type viscometer).
【0023】実施例2 ドバノール23EO4/PO2・EO6・PO3付加物50
0g,ヒマシ油の硫酸化物ナトリウム塩の40%水溶液
200g,ヤシ油脂肪酸カリウム塩50g,水250g
を室温下配合し、本発明の精練剤[2]1000gを得
た。[2]は、液状でpH9.1(1%水溶液),粘度
185cps(5℃,BL型粘度計)であった。Example 2 Dovananol 23 EO 4 / PO 2 .EO 6 .PO 3 adduct 50
0 g, 200 g of a 40% aqueous solution of castor oil sodium sulfate, 50 g of coconut oil fatty acid potassium salt, 250 g of water
Was mixed at room temperature to obtain 1000 g of the scouring agent [2] of the present invention. [2] was a liquid, having a pH of 9.1 (1% aqueous solution) and a viscosity of 185 cps (5 ° C., BL viscometer).
【0024】実施例3 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5・PO2付加物
300g,ドバノール23EO4/PO2・EO4・PO1
付加物200g,ヒマシ油の硫酸化物ナトリウム塩の4
0%水溶液200g,ヤシ油脂肪酸カリウム塩50g,
水250gを室温下配合し、本発明の精練剤[3]10
00gを得た。[3]は、液状でpH9.2(1%水溶
液),粘度230cps(5℃,BL型粘度計)であっ
た。Example 3 Lauryl alcohol EO 6 / PO 2 · EO 5 · PO 2 adduct 300 g, dovanol 23EO 4 / PO 2 · EO 4 · PO 1
200 g of adduct, 4 of sodium sulfate of castor oil
200 g of 0% aqueous solution, 50 g of coconut oil fatty acid potassium salt,
250 g of water was blended at room temperature, and the scouring agent of the present invention [3] 10
00 g were obtained. [3] was a liquid, having a pH of 9.2 (1% aqueous solution) and a viscosity of 230 cps (5 ° C., BL viscometer).
【0025】実施例4 ラウリルアルコールEO8/PO2・EO5・PO2付加物
500g,ラウリルアルコールのカルボキシメチル化物
のナトリウム塩の40%水溶液200g,ヤシ油脂肪酸
50g,水250gを室温下配合し、本発明の精練剤
[4]1000gを得た。[4]は、液状でpH5.5
(1%水溶液),粘度2800cps(5℃,BL型粘
度計)であった。Example 4 500 g of lauryl alcohol EO 8 / PO 2 · EO 5 · PO 2 adduct, 200 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of carboxymethylated lauryl alcohol, 50 g of coconut oil fatty acid and 250 g of water were blended at room temperature. Thus, 1000 g of the scouring agent [4] of the present invention was obtained. [4] is liquid and has a pH of 5.5.
(1% aqueous solution) and a viscosity of 2800 cps (5 ° C., BL viscometer).
【0026】実施例5 ラウリルアルコールEO8/PO2・EO5・PO3付加物
300g,ドバノール23EO4/PO2・EO3・PO2
付加物200g,ラウリルアルコールのエチレンオキサ
イド2モル付加物のカルボキシメチル化物のナトリウム
塩の40%水溶液200g,ヤシ油脂肪酸カリウム塩5
0g,水250gを室温下配合し、本発明の精練剤
[5]1000gを得た。[5]は、液状でpH9.2
(1%水溶液),粘度330cps(5℃,BL型粘度
計)であった。[0026] Example 5 lauryl alcohol EO 8 / PO 2 · EO 5 · PO 3 adduct 300 g, Dobanol 23EO 4 / PO 2 · EO 3 · PO 2
200 g of adduct, 200 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of carboxymethylated product of 2 mol of ethylene oxide adduct of lauryl alcohol, potassium salt of coconut oil fatty acid 5
0 g and 250 g of water were blended at room temperature to obtain 1000 g of the scouring agent [5] of the present invention. [5] is a liquid, pH 9.2
(1% aqueous solution) and a viscosity of 330 cps (5 ° C., BL type viscometer).
【0027】実施例6 ラウリルアルコールEO8/PO2・EO6・PO2付加物
300g,ドバノール23EO4/PO2・EO3・PO1
付加物200g,n−オクチルアルコールの硫酸エステ
ルナトリウム塩の40%水溶液120g,ラウリルアル
コールのエチレンオキサイド2モル付加物のカルボキシ
メチル化物のナトリウム塩の40%水溶液80g,ヤシ
油脂肪酸50g,水250gを室温下配合し、本発明の
精練剤[6]1000gを得た。[6]は、液状でpH
5.5(1%水溶液),粘度335cps(5℃,BL
型粘度計)であった。Example 6 Lauryl alcohol EO 8 / PO 2 · EO 6 · PO 2 adduct 300 g, dovanol 23EO 4 / PO 2 · EO 3 · PO 1
200 g of an adduct, 120 g of a 40% aqueous solution of a sodium salt of a sulfate of n-octyl alcohol, 120 g of a 40% aqueous solution of a sodium salt of a carboxymethylated product of a 2 mol adduct of ethylene oxide of lauryl alcohol, 50 g of a coconut oil fatty acid and 250 g of water at room temperature. The following compounding was performed to obtain 1000 g of the scouring agent [6] of the present invention. [6] is liquid and pH
5.5 (1% aqueous solution), viscosity 335 cps (5 ° C, BL
Type viscometer).
【0028】実施例7 ラウリルアルコールEO8/PO2・EO5・PO2付加物
200g,ドバノール23EO4/PO2・EO4・PO3
付加物200g,デシルアルコールEO4/PO2・EO
2・PO1付加物100g,ラウリルアルコールのエチレ
ンオキサイド2モル付加物のカルボキシメチル化合物の
ナトリウム塩の40%水溶液200g,ヤシ油脂肪酸カ
リウム塩50g,水250gを室温下配合し、本発明の
精練剤[7]1000gを得た。[7]は、液状でpH
8.1(1%水溶液),粘度3100cps(5℃,B
L型粘度計)であった。Example 7 Lauryl alcohol EO 8 / PO 2 · EO 5 · PO 2 adduct 200 g, dovanol 23EO 4 / PO 2 · EO 4 · PO 3
200 g of adduct, decyl alcohol EO 4 / PO 2 · EO
2 · PO 1 adduct 100 g, 40% aqueous solution 200g of the sodium salt of carboxymethyl compound of ethylene oxide 2 mol adduct of lauryl alcohol, coconut oil fatty acid potassium salt 50 g, water 250g were blended at room temperature, scouring agents of the present invention [7] 1000 g was obtained. [7] is a liquid pH
8.1 (1% aqueous solution), viscosity 3100 cps (5 ° C, B
L-type viscometer).
【0029】実施例8 実施例1においてn−オクチルアルコール硫酸エステル
ナトリウム塩の40%水溶液200gの代わりにラウリ
ルアルコールのエチレンオキサイド2モル付加物の硫酸
エステルナトリウム塩の40%水溶液200gを使用す
る以外は同様に配合し、本発明の精練剤[8]1000
gを得た。[8]は、液状でpH5.5(1%水溶
液),粘度230cps(5℃,BL型粘度計)であっ
た。Example 8 Example 2 was repeated except that in place of 200 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of n-octyl alcohol sulfate, a 200% aqueous solution of 40% sodium sulfate of sodium sulfate of lauryl alcohol adduct of ethylene oxide was used. Similarly formulated, the scouring agent of the present invention [8] 1000
g was obtained. [8] was a liquid, having a pH of 5.5 (1% aqueous solution) and a viscosity of 230 cps (5 ° C., BL viscometer).
【0030】実施例9 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5・PO2付加物
500g,n−オクチルアルコール硫酸エステルナトリ
ウム塩の40%水溶液325g,水175gを室温下配
合し、本発明の精練剤[9]1000gを得た。[9]
は、液状でpH7.4(1%水溶液),粘度290cp
s(5℃,BL型粘度計)であった。[0030] Example 9 lauryl alcohol EO 6 / PO 2 · EO 5 · PO 2 adduct 500 g, n-octyl alcohol 40% aqueous solution of 325g of sulfuric acid ester sodium salt, water 175g were blended at room temperature, scouring agents of the present invention [9] 1000 g was obtained. [9]
Is liquid, pH 7.4 (1% aqueous solution), viscosity 290 cp
s (5 ° C., BL viscometer).
【0031】比較例1 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5付加物630
g,水370gを室温下配合し、比較の精練剤[10]
とした。Comparative Example 1 Lauryl alcohol EO 6 / PO 2 .EO 5 adduct 630
g and 370 g of water at room temperature.
And
【0032】比較例2 n−オクチルアルコール硫酸エステルナトリウム塩の4
0%水溶液787g,水213gを室温下配合し、比較
の精練剤[11]1000gを得た。Comparative Example 2 n-octyl alcohol sulfate sodium salt 4
787 g of a 0% aqueous solution and 213 g of water were mixed at room temperature to obtain 1000 g of a comparative scouring agent [11].
【0033】比較例3 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5付加物75
g,n−オクチルアルコール硫酸エステルナトリウム塩
の40%水溶液600g,水325gを室温下配合し、
比較の精練剤[12]1000gを得た。Comparative Example 3 Lauryl alcohol EO 6 / PO 2 .EO 5 adduct 75
g, 600 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of n-octyl alcohol sulfate and 325 g of water are blended at room temperature.
1000 g of a comparative scouring agent [12] was obtained.
【0034】比較例4 ラウリルアルコールEO6/PO2・EO5・PO2付加物
75g,ラウリルアルコールエチレンオキサイド2モル
付加物のカルボキシメチル化物ナトリウム塩の40%水
溶液500g,ヤシ油脂肪酸40g,水385gを室温
下配合し、比較の精練剤[13]1000gを得た。Comparative Example 4 75 g of lauryl alcohol EO 6 / PO 2 .EO 5 .PO 2 adduct, 500 g of a 40% aqueous solution of sodium salt of carboxymethylated sodium chloride adduct of 2 mol of lauryl alcohol ethylene oxide, 40 g of coconut oil fatty acid, and 385 g of water Was blended at room temperature to obtain 1000 g of a comparative scouring agent [13].
【0035】比較例5 ラウリルアルコールEO12付加物500g,n−オクチ
ルアルコール硫酸エステルナトリウム塩の40%水溶液
200g,ヤシ油脂肪酸50g,水250gを室温下配
合し、比較の精練剤[14]1000gを得た。[1
4]は、液状でpH5.5(1%水溶液),粘度105
0cps(5℃,BL型粘度計)であった。[0035] Comparative Example 5 lauryl alcohol EO 12 adduct 500 g, n-octyl alcohol 40% aqueous solution of 200g of sulfuric acid ester sodium salt, coconut oil fatty acid 50 g, water 250g were blended at room temperature, the scouring agent [14] 1000 g of the comparative Obtained. [1
4] is a liquid, having a pH of 5.5 (1% aqueous solution) and a viscosity of 105
It was 0 cps (5 ° C., BL viscometer).
【0036】精練剤[1]〜[14]を用いて、ポリエ
ステル,ポリアミド,綿,羊毛の精練性(残脂率),起
泡性,オイル除去性,オイルの乳化安定性を評価した。
結果を表1に示す。The scouring agents [1] to [14] were used to evaluate the scouring properties (residual percentage), foaming properties, oil removal properties, and oil emulsion stability of polyester, polyamide, cotton, and wool.
Table 1 shows the results.
【0037】[0037]
【表1】 [Table 1]
【0038】<試験方法> 1.精練性(残脂率%) (1)ポリエステル ポリエステル加工糸織物を下記条件で精練し、ソックス
レー抽出器にて還流下4時間抽出し、残脂率を測定し
た。 抽出溶媒:シクロヘキサン/エタノ-ル=2/1(v/v) 精練条件:精練剤1.5g/l(ただし精練剤[11]
〜[13]は3g/l使用),苛性ソーダ2g/lの精
練浴(浴比1:10)にポリエステル加工糸織物の生機
をいれカラーマスター(辻井染機工業製ポット式染色試
験機)にて120℃,15分間精練した。精練後流水に
て5分間水洗し、脱水,乾燥したものを抽出器にかけ
た。 (2)ポリアミド 6ナイロンメリヤスを下記条件で精練し、ソックスレー
抽出器にて還流下4時間抽出し、残脂率を測定した。 抽出溶媒:シクロヘキサン/エタノ-ル=2/1(v/v) 精練条件:精練剤1.5g/l(ただし精練剤[11]
〜[13]は3g/l使用),苛性ソーダ2g/lの精
練浴(浴比1:20)に6ナイロンメリヤスの生機をい
れステンレスビーカーにて80℃,15分間精練した。
精練後流水にて5分間水洗し、脱水,乾燥したものを抽
出器にかけた。 (3)綿 綿メリヤスを下記条件で精練し、ソックスレー抽出器に
て還流下4時間抽出し、残脂率を測定した。 抽出溶媒:シクロヘキサン/エタノ-ル=2/1(v/v) 精練条件:精練剤2g/l(ただし精練剤[11]〜
[13]は4g/l使用),ソーダ灰5g/lの精練浴
(浴比1:20)に綿メリヤスの生機をいれステンレス
ビーカー中で、95℃,20分間精練した。湯洗(浴比
1:20,60℃,2分間)を2回,流水洗2分行い、
脱水,乾燥したものを抽出器にかけた。 (4)ウール ウールサージを下記条件で精練し、ソックスレー抽出器
にて還流下4時間抽出し、残脂率を測定した。 抽出溶媒:ジエチルエーテル 精練条件:精練剤2g/l(ただし精練剤[11]〜
[13]は4g/l使用)の精練浴(浴比1:20)に
ウールサージの生機をいれステンレスビーカー中で、8
0℃,20分間精練した。湯洗(浴比1:20,40
℃,2分間)を2回,流水洗2分行い、脱水,乾燥した
ものを抽出器にかけた。<Test Method> Scourability (residual fat ratio%) (1) Polyester A polyester-processed yarn woven fabric was scoured under the following conditions, extracted with a Soxhlet extractor under reflux for 4 hours, and the residual fat rate was measured. Extraction solvent: cyclohexane / ethanol = 2/1 (v / v) Refining conditions: Refining agent 1.5 g / l (refining agent [11]
~ [13] uses 3 g / l), put a greige of polyester-processed yarn fabric in a scouring bath (bath ratio 1:10) of 2 g / l of caustic soda and use a color master (pot type dyeing tester manufactured by Tsujii Dyeing Machine Industry). It was scoured at 120 ° C. for 15 minutes. After scouring, the plate was washed with running water for 5 minutes, dehydrated and dried, and then subjected to an extractor. (2) Polyamide 6 Nylon knit was scoured under the following conditions, extracted with a Soxhlet extractor under reflux for 4 hours, and the residual fat ratio was measured. Extraction solvent: cyclohexane / ethanol = 2/1 (v / v) Refining conditions: Refining agent 1.5 g / l (refining agent [11]
[13] was used at 3 g / l) and a green nylon 6 kneader was placed in a scouring bath of 2 g / l caustic soda (bath ratio 1:20) and scoured at 80 ° C. for 15 minutes in a stainless beaker.
After scouring, the plate was washed with running water for 5 minutes, dehydrated and dried, and then subjected to an extractor. (3) Cotton The cotton knit was scoured under the following conditions, extracted with a Soxhlet extractor under reflux for 4 hours, and the residual fat ratio was measured. Extraction solvent: cyclohexane / ethanol = 2/1 (v / v) Scouring conditions: scouring agent 2 g / l (provided that scouring agent [11] to
[13] used 4 g / l) and a cotton knitted greige machine in a scouring bath (bath ratio 1:20) of soda ash 5 g / l was scoured at 95 ° C. for 20 minutes in a stainless beaker. Washing with hot water (bath ratio 1:20, 60 ° C, 2 minutes) twice, washing with running water for 2 minutes,
The dehydrated and dried one was placed in an extractor. (4) Wool A wool surge was scoured under the following conditions, extracted with a Soxhlet extractor under reflux for 4 hours, and the residual fat ratio was measured. Extraction solvent: diethyl ether Refining conditions: Refining agent 2 g / l (provided that refining agent [11]-
[13] uses a 4 g / l scouring bath (bath ratio 1:20), and puts a woolen surge greige in a stainless beaker.
It was scoured at 0 ° C. for 20 minutes. Hot water washing (bath ratio 1:20, 40
(° C, 2 minutes) twice, washed with running water for 2 minutes, dehydrated and dried, and placed in an extractor.
【0039】2.起泡性 精練剤2g/l(ただし精練剤[11]〜[13]は4
g/l)の精練液1.5Lを用い、高圧噴射式液流起泡
性試験機(辻井染機工業製)で、50℃,90℃での起
泡性(泡高さ:mm)を測定した。2. Foaming scouring agent 2 g / l (however, scouring agents [11] to [13]
g / l) of a scouring liquid (1.5 L), using a high-pressure jet liquid flow foaming tester (manufactured by Tsujii Dyeing Machinery Co., Ltd.) to determine the foaming properties (foam height: mm) at 50 ° C. and 90 ° C. It was measured.
【0040】3.オイルの除去性 サイテックスS564(互応化学製ポリエステル用油
剤)の10%トルエン溶液をポリエステルメリヤスに
0.1ccづつ2ケ所滴下し、オイルスポットを形成す
る。この試料布を、精練剤1.5g/l(ただし精練剤
[9]〜[11]は3g/l使用),苛性ソーダ2g/
lの精練浴(浴比1:10)に入れ、カラーマスターに
て100℃,15分間精練した。水洗,脱水,乾燥後、
下記染色条件で染色後オイルスポットの有無を目視によ
り判定した。 染色条件: 染料 Miketon Polyester Red Violet
FR 1%o.w.f 浴比 1:15 80℃,15分間 (判定) ◎:オイルスポット全くなし ○:オイルスポットほとんどなし △:オイルスポットややあり ×:オイルスポットあり ××:滴下状態に近いままでオイルスポットあり3. Oil Removability A 10% toluene solution of Cytex S564 (an oil agent for polyester manufactured by Kao Chemical Co., Ltd.) is dropped at 0.1 cc each at two places on a polyester knit to form an oil spot. 1.5 g / l of scouring agent (however, 3 g / l of scouring agents [9] to [11] were used) and 2 g / caustic soda
The mixture was placed in a 1 scouring bath (bath ratio 1:10) and scoured at 100 ° C. for 15 minutes with a color master. After washing with water, dehydrating and drying,
After dyeing under the following dyeing conditions, the presence or absence of an oil spot was visually determined. Dyeing conditions: Dye Miketon Polyester Red Violet
FR 1% owf Bath ratio 1:15 80 ° C, 15 minutes (judgment) ◎: No oil spot at all ○: Almost no oil spot △: Slightly oil spot ×: With oil spot XX: Oil near dropping state There is spot
【0041】4.オイルの乳化安定性 精練溶液(精練剤2g/l:ただし[9]〜[11]の
精練剤は4g/l,ソーダ灰5g/l)200mlを容
量500mlの三角フラスコに入れて振盪式染色試験機
(辻井染機工業製)に取り付け、30℃に温調した。油
溶性染料で赤く着色した高速編立用オイル0.1gを添
加し、30℃で10分間振盪し、オイルを乳化した。さ
らに振盪しながら90℃まで昇温し、90℃で15分間
振盪した。乳化液を2分間静置後、ろ紙で減圧ろ過し、
風乾後ろ紙の着色程度でオイルの乳化程度を肉眼判定し
た。 (判定) ◎:ろ紙の着色ほとんどなし ○:わずかに着色している △:着色している ×:かなり着色している ××:著しく着色している4. Emulsification stability of oil 200 ml of scouring solution (2 g / l of scouring agent: 4 g / l of scouring agent of [9] to [11], 5 g / l of soda ash) is placed in a 500 ml Erlenmeyer flask and shake-dyed. The temperature was adjusted to 30 ° C. 0.1 g of high-speed knitting oil colored red with an oil-soluble dye was added, and the mixture was shaken at 30 ° C. for 10 minutes to emulsify the oil. The temperature was raised to 90 ° C. with further shaking, and the mixture was shaken at 90 ° C. for 15 minutes. After leaving the emulsion for 2 minutes, the mixture was filtered under reduced pressure through filter paper.
The degree of emulsification of the oil was visually determined based on the degree of coloring of the air-dried back paper. (Judgment) :: Almost no coloring of the filter paper ○: Slightly colored △: Colored ×: Significantly colored XX: Significantly colored
【0042】[0042]
【発明の効果】本発明の精練剤は、高濃度にしたときの
低温での粘度が低く作業性に優れている。また精練時の
起泡性低く泡立ちによるトラブルが起こらない。さらに
編立用,製織用オイルやワックスの除去性に優れ、また
除去したオイルの乳化安定性が良好で生地に再付着しな
いため、ポリエステル繊維,ポリアミド繊維,綿,ウー
ル等のあらゆる繊維に対しての精練剤として有用であ
る。上記効果を奏することから本発明の精練剤は、高濃
度化が可能となり、ポリエステル,ポリアミド,綿,ウ
ールおよびそれらの混紡繊維に対しての精練剤として有
用である。The scouring agent of the present invention has a low viscosity at a low temperature at a high concentration and is excellent in workability. In addition, the foaming property during scouring is low, and troubles due to foaming do not occur. In addition, it has excellent removability of knitting and weaving oils and waxes, and has good emulsification stability of the removed oil and does not reattach to the fabric, so it can be used for all fibers such as polyester fiber, polyamide fiber, cotton, and wool. It is useful as a scouring agent. Due to the above effects, the scouring agent of the present invention can be made to have a high concentration and is useful as a scouring agent for polyester, polyamide, cotton, wool and their blended fibers.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 唐木 以知良 (56)参考文献 特開 昭47−9561(JP,A) 特開 昭63−12192(JP,A) 特開 平8−60532(JP,A) 特開 平6−93558(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) D06L 1/12 - 1/20 D06P 5/00 102──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page Examiner Ichiyoshi Karaki (56) References JP-A-47-9561 (JP, A) JP-A-63-12192 (JP, A) JP-A-8-60532 (JP, A) JP-A-6-93558 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) D06L 1/12-1/20 D06P 5/00 102
Claims (7)
面活性剤(A)とアニオン界面活性剤(B)からなり、
(A)および(B)の各々の固形分重量比率が総固形分
重量に対して(A)が50〜95重量%、(B)が5〜
50重量%であることを特徴とする精練剤組成物。 一般式 R-O-[(C2H4O)n/C3H6O)m]-(C2H4O)k-(C3H6O)lH (1) {式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基を示
し、nは1〜8の整数,mは1〜5の整数、kは2〜1
5の整数、lは1〜5の整数を示す。[(C2H4O)n
/C3H6O)m]はランダム付加を示す。}1. It comprises a nonionic surfactant (A) and an anionic surfactant (B) represented by the following general formula (1),
The solid content weight ratio of each of (A) and (B) is 50 to 95% by weight based on the total solid content weight, and (B) is 5 to 95% by weight.
A scouring agent composition characterized by being 50% by weight. Formula R-O - [(C 2 H 4 O) n / C 3 H 6 O) m] - (C 2 H 4 O) k- (C 3 H 6 O) lH (1) { wherein, R Represents an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 1 to 8, m is an integer of 1 to 5, k is 2-1.
An integer of 5 and l represent an integer of 1 to 5. [(C 2 H 4 O) n
/ C 3 H 6 O) m] indicates random addition. }
22の飽和または不飽和脂肪酸あるいはその塩(b)
と、硫酸化物の塩もしくはカルボキシメチル化物の塩
(c)からなり、その比率が固形分換算で(b):
(c)=1:1〜5である請求項1記載の精練剤組成
物。2. The composition according to claim 1, wherein the anionic surfactant (B) has 8 to 8 carbon atoms.
22 saturated or unsaturated fatty acids or salts thereof (b)
And a salt of a sulphate or a salt of a carboxymethylated product (c), the ratio of which is expressed in terms of solid content (b):
2. The scouring agent composition according to claim 1, wherein (c) = 1: 1 to 5.
ールの硫酸化物の塩、炭素数8〜18の脂肪族アルコー
ルのエチレンオキサイド1〜10モル付加物の硫酸化物
の塩、動植物油の硫酸化物の塩、炭素数8〜16の脂肪
族アルコールのカルボキシメチル化物の塩または炭素数
8〜16の脂肪族アルコールのエチレンオキサイド1〜
10モル付加物のカルボキシメチル化物の塩である請求
項2記載の精練剤組成物。3. A salt of a sulfate of an aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms, a salt of a sulfate of an ethylene oxide adduct of 1 to 10 moles of an aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms, an animal or vegetable oil. Salts of sulphated oxides, salts of carboxymethylated aliphatic alcohols having 8 to 16 carbon atoms or ethylene oxides 1 to 8 of aliphatic alcohols having 8 to 16 carbon atoms
The scouring agent composition according to claim 2, which is a salt of a carboxymethylated product of a 10-mol adduct.
維を含む編物または織物用の精練剤である請求項1〜3
のいずれか記載の精練剤組成物。4. A scouring agent for knitted or woven fabric containing polyester fiber or polyester fiber.
The scouring agent composition according to any one of the above.
含む編物または織物用の精練剤である請求項1〜3いず
れか記載の精練剤組成物。5. The scouring agent composition according to claim 1, which is a polyamide fiber or a scouring agent for knitted or woven fabrics containing the polyamide fiber.
維を含む編物または織物用の精練剤である請求項1〜3
いずれか記載の精練剤組成物。6. A scouring agent for a knitted or woven fabric containing cellulosic fibers or cellulosic fibers.
The scouring agent composition according to any one of the above.
の精練剤である請求項1〜3いずれか記載の精練剤組成
物。7. The scouring agent composition according to claim 1, which is a scouring agent for wool or knitted or woven fabric containing wool.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6329377A JP2762240B2 (en) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Scouring agent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6329377A JP2762240B2 (en) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Scouring agent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08158270A JPH08158270A (en) | 1996-06-18 |
| JP2762240B2 true JP2762240B2 (en) | 1998-06-04 |
Family
ID=18220767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6329377A Expired - Fee Related JP2762240B2 (en) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Scouring agent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2762240B2 (en) |
-
1994
- 1994-12-02 JP JP6329377A patent/JP2762240B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08158270A (en) | 1996-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6007584A (en) | Scouring agent composition for fiber | |
| US4340382A (en) | Method for treating and processing textile materials | |
| EP0743358B1 (en) | Composition for washing and cleaning of textile materials | |
| JP2013155470A (en) | Scouring agent for fiber and nonionic surfactant | |
| EP0360736B1 (en) | Aqueous wetting and detergent composition stable in hard water, its production and use in textile pretreatment | |
| JP2640430B2 (en) | Scouring agent composition | |
| JP2001525020A (en) | Stable rinse cycle fabric softener composition comprising glycerol monostearate assisted softener | |
| JP2762240B2 (en) | Scouring agent composition | |
| JP3305678B2 (en) | Textile scouring agent | |
| JPH1018177A (en) | High concentration scouring agent composition | |
| JPH10140486A (en) | Scouring agent composition | |
| JP2544283B2 (en) | Scouring agent composition | |
| JP2872447B2 (en) | Non-silicone aqueous fiber aid composition with low foaming, method for producing and using the same | |
| JPH08199472A (en) | Scouring detergent composition for fibers | |
| JP4791404B2 (en) | Scouring agent composition for polyurethane fiber and polyurethane mixed fiber | |
| JP2544263B2 (en) | Scouring agent for fibers | |
| JP3943198B2 (en) | Textile scouring agent | |
| US4080164A (en) | Textile scouring | |
| JP2575236B2 (en) | Low foaming scouring agent for fibers | |
| JP2952472B2 (en) | Surfactant and liquid detergent composition using the same | |
| CN100362158C (en) | Scouring agent composition for fibers | |
| JP2011042886A (en) | Scouring agent for fiber | |
| JP7853857B2 (en) | Detergent composition for textile products | |
| JP2599551B2 (en) | Fiber scouring composition | |
| JP2020033667A (en) | Scouring agent for fiber and scouring method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |