JP2779093B2 - ヨトウガの誘引剤 - Google Patents
ヨトウガの誘引剤Info
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- JP2779093B2 JP2779093B2 JP8647192A JP8647192A JP2779093B2 JP 2779093 B2 JP2779093 B2 JP 2779093B2 JP 8647192 A JP8647192 A JP 8647192A JP 8647192 A JP8647192 A JP 8647192A JP 2779093 B2 JP2779093 B2 JP 2779093B2
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- Japan
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はキャベツ、ハクサイ、ダ
イコン、テンサイ、タバコ、ダイズ等の重要害虫である
ヨトウガの誘引剤、とくには、この誘引剤を各種昆虫捕
獲トラップにセットすることにより、ヨトウガの発生状
況を逐次把握して虫の増え始める前の適期に防除を行う
と共に、発生数の少ないときには殺虫剤の散布を控えて
少ない散布量によって、効果的な防除を行うことのでき
るヨトウガの誘引剤に関するものである。
イコン、テンサイ、タバコ、ダイズ等の重要害虫である
ヨトウガの誘引剤、とくには、この誘引剤を各種昆虫捕
獲トラップにセットすることにより、ヨトウガの発生状
況を逐次把握して虫の増え始める前の適期に防除を行う
と共に、発生数の少ないときには殺虫剤の散布を控えて
少ない散布量によって、効果的な防除を行うことのでき
るヨトウガの誘引剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ヨトウガは温帯、冷帯に広く分布し、多
くの農作物を食害する典型的な雑食性害虫である。日本
では上述した野菜のほか、さらにアブラナ、カブラ、エ
ンドウ、ソラマメ、アズキ、ジャガイモ、ナス、トマ
ト、レタス、ゴボウ、キュウリ、ニンジン、サツマイ
モ、ホウレンソウ、イチゴ、アサ、ケシ、ハッカ、ソ
バ、アサガオ、アオイ、バラ、アカザ、その他多くの植
物が加害対象となっている。
くの農作物を食害する典型的な雑食性害虫である。日本
では上述した野菜のほか、さらにアブラナ、カブラ、エ
ンドウ、ソラマメ、アズキ、ジャガイモ、ナス、トマ
ト、レタス、ゴボウ、キュウリ、ニンジン、サツマイ
モ、ホウレンソウ、イチゴ、アサ、ケシ、ハッカ、ソ
バ、アサガオ、アオイ、バラ、アカザ、その他多くの植
物が加害対象となっている。
【０００３】近年、防除に使われている殺虫剤の人体お
よび環境への危険性が問題となり、適期のみの殺虫剤散
布によって全体の使用量を減らす要望が高まってきてい
る。農作物の害虫の中には、人工的に合成した昆虫の性
フェロモン物質を使って害虫を誘引し、その数を調べる
ことによって発生状況を把握し、少ない殺虫剤散布回数
で効果的に防除を行う方法が既に実用化され、茶や果樹
のハマキムシ類、果樹のシンクイムシ類、野菜のコナ
ガ、稲のニカメイガ、梅のコスカシバなどの防除に役立
っている。このように性フェロモン物質を誘引剤として
利用すると、害虫の発生時期、発生量を的確に把握でき
るため、過剰な農薬散布をなくし効果的な防除を可能に
する。
よび環境への危険性が問題となり、適期のみの殺虫剤散
布によって全体の使用量を減らす要望が高まってきてい
る。農作物の害虫の中には、人工的に合成した昆虫の性
フェロモン物質を使って害虫を誘引し、その数を調べる
ことによって発生状況を把握し、少ない殺虫剤散布回数
で効果的に防除を行う方法が既に実用化され、茶や果樹
のハマキムシ類、果樹のシンクイムシ類、野菜のコナ
ガ、稲のニカメイガ、梅のコスカシバなどの防除に役立
っている。このように性フェロモン物質を誘引剤として
利用すると、害虫の発生時期、発生量を的確に把握でき
るため、過剰な農薬散布をなくし効果的な防除を可能に
する。
【０００４】ヨトウガの性フェロモン物質については、
これまでに多くの報告がなされている。すなわち、Ｚ−
11−ヘキサデセニルアセテート｛Hirai 他(Appl. Ent.
Zool13(2):136-137, 1978)、Bestmann他（Tetrahedron
Letters 6:605-608, 1978)、Descoins他（C. R. Acad.
Sc. Paris. t D286:77-80, 1978)｝、Ｚ−11−ヘキサデ
セニルアセテートとＺ−11−ヘプタデセニルアセテート
（比率95：５){ Novak他（Acta Chimica Academiae Sci
entiar um Hungaricae Tomus 102:135-140, 1979）｝、
Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテートとＥ−11−ヘキサデ
セニルアセテートとテトラデシルアセテートとテトラデ
シルアセテート（比率90：１：７：２）｛Struble 他
（Z. Naturforsch 35c:45-48, 1980)}、Ｚ−11−ヘキサ
デセニルアセテートとＺ−11−ヘキサデセナールまたは
Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテートとＺ−11−ヘキサデ
セニルフォルメート（比率 どちらも 100： 0.1){ Sub
chev他（Comptes Rendus De L'Academie Bulgre Des Sc
iences 37:353-354, 1984)｝、Ｚ−11−ヘキサデセニル
アセテートとＺ−11−ヘプタデセニルアセテートとヘキ
サデシルアセテート（比率８：１：１){Van de Veire他
（Entomol. exp. appl41:153-155, 1986)}、Ｚ−11−ヘ
キサデセニルアセテートとＥ−11−ヘキサデセニルアセ
テートとテトラデシルアセテートとヘキサデシルアセテ
ートとＺ−９−ヘキサデセニルアセテート（比率 100：
2.6： 0.5： 8.9： 0.8){Attygalle 他（Journal of C
hemical Ecology 13(5):1299-1311, 1987)｝
これまでに多くの報告がなされている。すなわち、Ｚ−
11−ヘキサデセニルアセテート｛Hirai 他(Appl. Ent.
Zool13(2):136-137, 1978)、Bestmann他（Tetrahedron
Letters 6:605-608, 1978)、Descoins他（C. R. Acad.
Sc. Paris. t D286:77-80, 1978)｝、Ｚ−11−ヘキサデ
セニルアセテートとＺ−11−ヘプタデセニルアセテート
（比率95：５){ Novak他（Acta Chimica Academiae Sci
entiar um Hungaricae Tomus 102:135-140, 1979）｝、
Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテートとＥ−11−ヘキサデ
セニルアセテートとテトラデシルアセテートとテトラデ
シルアセテート（比率90：１：７：２）｛Struble 他
（Z. Naturforsch 35c:45-48, 1980)}、Ｚ−11−ヘキサ
デセニルアセテートとＺ−11−ヘキサデセナールまたは
Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテートとＺ−11−ヘキサデ
セニルフォルメート（比率 どちらも 100： 0.1){ Sub
chev他（Comptes Rendus De L'Academie Bulgre Des Sc
iences 37:353-354, 1984)｝、Ｚ−11−ヘキサデセニル
アセテートとＺ−11−ヘプタデセニルアセテートとヘキ
サデシルアセテート（比率８：１：１){Van de Veire他
（Entomol. exp. appl41:153-155, 1986)}、Ｚ−11−ヘ
キサデセニルアセテートとＥ−11−ヘキサデセニルアセ
テートとテトラデシルアセテートとヘキサデシルアセテ
ートとＺ−９−ヘキサデセニルアセテート（比率 100：
2.6： 0.5： 8.9： 0.8){Attygalle 他（Journal of C
hemical Ecology 13(5):1299-1311, 1987)｝
【０００５】しかし、日本では、これらの性フェロモン
物質では野外におけるヨトウガの誘殺数が余りに少なく
発生量を予測するには不十分であり、これまで報告され
ていない別の微量成分の存在と新たな組成配合の開発が
必要とされていた。
物質では野外におけるヨトウガの誘殺数が余りに少なく
発生量を予測するには不十分であり、これまで報告され
ていない別の微量成分の存在と新たな組成配合の開発が
必要とされていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、野菜
や畑作物の主要害虫として知られているヨトウガの発生
状況を知るのに有用な、性フェロモン物質を有効成分と
する誘引剤を提供しようとするものである。
や畑作物の主要害虫として知られているヨトウガの発生
状況を知るのに有用な、性フェロモン物質を有効成分と
する誘引剤を提供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題の
解決のため、まずヨトウガの性フェロモン物質の同定を
行った。インセクターＬＦをヨトウガの幼虫の餌として
与えて大量のヨトウガを飼育した。飼育したヨトウガの
処女雌の性フェロモン分泌腺をヘキサンに浸して1047匹
分の性フェロモン物質を抽出した。
解決のため、まずヨトウガの性フェロモン物質の同定を
行った。インセクターＬＦをヨトウガの幼虫の餌として
与えて大量のヨトウガを飼育した。飼育したヨトウガの
処女雌の性フェロモン分泌腺をヘキサンに浸して1047匹
分の性フェロモン物質を抽出した。
【０００８】この抽出液をＧＣ−ＭＳを用いて成分解析
したところ、Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテート、Ｅ−
11−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセナ
ール、テトラデシルアセテート、ヘキサデシルアセテー
ト、Ｚ−９−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−11−オク
タデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセニルブチレ
ート、Ｚ−11−ヘキサデセニルアルコールの９種類の成
分が確認された。
したところ、Ｚ−11−ヘキサデセニルアセテート、Ｅ−
11−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセナ
ール、テトラデシルアセテート、ヘキサデシルアセテー
ト、Ｚ−９−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−11−オク
タデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセニルブチレ
ート、Ｚ−11−ヘキサデセニルアルコールの９種類の成
分が確認された。
【０００９】この内、Ｚ−11−オクタデセニルアセテー
ト、Ｚ−11−ヘキサデセニルブチレートの２成分はヨト
ウガでは初めて見付かった化合物である。また、Ｚ−11
−ヘキサデセナールは誘引に関与しているという報告は
既にあるが、抽出液より同定されたのは初めてである。
ト、Ｚ−11−ヘキサデセニルブチレートの２成分はヨト
ウガでは初めて見付かった化合物である。また、Ｚ−11
−ヘキサデセナールは誘引に関与しているという報告は
既にあるが、抽出液より同定されたのは初めてである。
【００１０】つぎに、本発明者らは確認した上記９成分
の内、どの成分が誘引に関与しているかを、後述する実
施例に記載の網室試験によって調べた。このデータをも
とにさらに野外試験を行って、少なくともＺ−11−ヘキ
サデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセナール、Ｚ
−11−オクタデセニルアセテートの３種類の成分が誘引
剤として最も有効なことを見出し本発明を完成した。
の内、どの成分が誘引に関与しているかを、後述する実
施例に記載の網室試験によって調べた。このデータをも
とにさらに野外試験を行って、少なくともＺ−11−ヘキ
サデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセナール、Ｚ
−11−オクタデセニルアセテートの３種類の成分が誘引
剤として最も有効なことを見出し本発明を完成した。
【００１１】本発明の誘引剤の使用に当たっては、ブチ
ルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、
ハイドロキノン、ビタミンＥ等の抗酸化剤や２−ヒドロ
キシ−４−オクトキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤
を適量加えてもよい。
ルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、
ハイドロキノン、ビタミンＥ等の抗酸化剤や２−ヒドロ
キシ−４−オクトキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤
を適量加えてもよい。
【００１２】本発明の誘引剤は有効成分の一定量の放出
を長期間にわたって持続させるために、ゴム、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリ塩化ビニルなどの放出量制御機能を有する物質
からなるキャップ、細管、ラミネート製の袋、カプセル
等の容器に充填して用いられる。
を長期間にわたって持続させるために、ゴム、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリ塩化ビニルなどの放出量制御機能を有する物質
からなるキャップ、細管、ラミネート製の袋、カプセル
等の容器に充填して用いられる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明の具体的態様を、表１〜表４に
示した各試験での結果に基づいて説明する。 １．網室試験による誘引剤の有効性の確認：どの性フェ
ロモン物質がどれ位の誘引力があるかを調べるために、
まず表１に示した各性フェロモン物質組成のものに、そ
の 1.0重量％のブチルヒドロキシトルエンと 1.0重量％
の２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノンをそ
れぞれ加えて、ポリエチレン製キャップ［超薄切片用カ
プセル（電子顕微鏡用）安元化成社製］にしみ込ませた
後、一晩放置して誘引キャップを作成した。
示した各試験での結果に基づいて説明する。 １．網室試験による誘引剤の有効性の確認：どの性フェ
ロモン物質がどれ位の誘引力があるかを調べるために、
まず表１に示した各性フェロモン物質組成のものに、そ
の 1.0重量％のブチルヒドロキシトルエンと 1.0重量％
の２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノンをそ
れぞれ加えて、ポリエチレン製キャップ［超薄切片用カ
プセル（電子顕微鏡用）安元化成社製］にしみ込ませた
後、一晩放置して誘引キャップを作成した。
【００１４】図１に示すように、この誘引キャップ１を
武田式粘着板（武田薬品工業社製）２の中央に置き、こ
れを市販の三角筒状のＳＥトラップ（信越化学工業社
製）３の底に装着した。このトラップ３を10個［Ａ〜Ｄ
各組成のものと誘引キャップをつけていないコントロー
ルトラップ（Cont）とを２個ずつ］、幅 6.3ｍ、奥行き
4.25ｍ、高さ 1.4ｍの全面を金網で覆った小屋（網室）
内に、地上 1.2ｍの高さになるように天井４から紐５で
吊した。この網室内に夕方、ヨトウガの雄成虫を70匹放
し、翌朝トラップの粘着板に捕らえられた数を数えた
（トラップ捕獲数）。この実験は６月に２晩続けて行
い、その結果を表１に併記した。
武田式粘着板（武田薬品工業社製）２の中央に置き、こ
れを市販の三角筒状のＳＥトラップ（信越化学工業社
製）３の底に装着した。このトラップ３を10個［Ａ〜Ｄ
各組成のものと誘引キャップをつけていないコントロー
ルトラップ（Cont）とを２個ずつ］、幅 6.3ｍ、奥行き
4.25ｍ、高さ 1.4ｍの全面を金網で覆った小屋（網室）
内に、地上 1.2ｍの高さになるように天井４から紐５で
吊した。この網室内に夕方、ヨトウガの雄成虫を70匹放
し、翌朝トラップの粘着板に捕らえられた数を数えた
（トラップ捕獲数）。この実験は６月に２晩続けて行
い、その結果を表１に併記した。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【００１７】
【００１８】
【００１９】
【００２０】表１の結果より、Ｄ組成にＺ−11−ヘキサ
デセニルアルコールを加えたＢ組成には全く誘引力がな
いことから、このアルコールは誘引を阻害することが分
かった。またＤ組成からＺ−11−ヘキサデセナールを除
いたＣ組成には誘引力がないことから、Ｚ−11−ヘキサ
デセナールが誘引のための必須成分であることが分かっ
た。さらにＤ組成よりＺ−11−ヘキサデセニルブチレー
トを除いたＡ組成は捕獲数が増えていることから、Ｚ−
11−ヘキサデセニルブチレートには弱い誘引阻害効果の
あることが伺える。
デセニルアルコールを加えたＢ組成には全く誘引力がな
いことから、このアルコールは誘引を阻害することが分
かった。またＤ組成からＺ−11−ヘキサデセナールを除
いたＣ組成には誘引力がないことから、Ｚ−11−ヘキサ
デセナールが誘引のための必須成分であることが分かっ
た。さらにＤ組成よりＺ−11−ヘキサデセニルブチレー
トを除いたＡ組成は捕獲数が増えていることから、Ｚ−
11−ヘキサデセニルブチレートには弱い誘引阻害効果の
あることが伺える。
【００２１】この試験結果をもとに、誘引阻害成分であ
るアルコールとブチレートを除いたＡ成分を基準組成と
して、表１の実験と同じ要領で、表２に示す性フェロモ
ン物質組成についての実験を６月に４晩、表３に示す性
フェロモン物質組成についての実験を６月から７月にか
けて５晩行い、それぞれの結果を表２および表３に併記
した。
るアルコールとブチレートを除いたＡ成分を基準組成と
して、表１の実験と同じ要領で、表２に示す性フェロモ
ン物質組成についての実験を６月に４晩、表３に示す性
フェロモン物質組成についての実験を６月から７月にか
けて５晩行い、それぞれの結果を表２および表３に併記
した。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【００２５】
【００２６】
【００２７】
【００２８】
【００２９】表２の結果よりＡ組成からＺ−11−オクタ
デセニルアセテートを抜いたＥ組成は誘引力が落ちるこ
と、ヘキサデシルアセテートを抜いたＦ組成は誘引力に
変わりがないことが判明した。表３の結果よりＡ組成か
らそれぞれＺ−９−ヘキサデセニルアセテートとテトラ
デシルアセテートを抜いたＧ、Ｈ組成は誘引力が弱いこ
とから、この２成分は誘引のために必須であることが判
明したが、Ｅ−11−ヘキサデセニルアセテートを抜いた
Ｉ組成は誘引力が同程度であったので、この成分は必須
でないことが明らかとなった。
デセニルアセテートを抜いたＥ組成は誘引力が落ちるこ
と、ヘキサデシルアセテートを抜いたＦ組成は誘引力に
変わりがないことが判明した。表３の結果よりＡ組成か
らそれぞれＺ−９−ヘキサデセニルアセテートとテトラ
デシルアセテートを抜いたＧ、Ｈ組成は誘引力が弱いこ
とから、この２成分は誘引のために必須であることが判
明したが、Ｅ−11−ヘキサデセニルアセテートを抜いた
Ｉ組成は誘引力が同程度であったので、この成分は必須
でないことが明らかとなった。
【００３０】これらの試験結果から、ヨトウガの誘引に
必要な成分はＺ−11−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−
11−ヘキサデセナール、Ｚ−11−オクタデセニルアセテ
ート、Ｚ−９−ヘキサデセニルアセテートおよびテトラ
デシルアセテートの５成分であることが分かった。
必要な成分はＺ−11−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−
11−ヘキサデセナール、Ｚ−11−オクタデセニルアセテ
ート、Ｚ−９−ヘキサデセニルアセテートおよびテトラ
デシルアセテートの５成分であることが分かった。
【００３１】２．野外試験による誘引剤の有効性の確
認：そこで、この５成分を組み合わせて表４に示す性フ
ェロモン物質組成についての野外試験を農林水産省、農
業環境技術研究所内のキャベツ畑を使って行った。この
野外試験も網室試験と同じ要領で誘引キャップをセット
したトラップを逆Ｌ字形の杭に取り付け、トラップの高
さが地上80cmになるように畑の周囲に設置した。なお、
各トラップはＪ〜Ｏ各組成のもの、誘引キャップをつけ
ていないコントロールトラップ（Cont）および処女雌を
２匹入れたものを２個ずつ計16個準備し、場所による影
響を除くため毎日一つづつ位置をずらすようにローテー
ションを行った。この実験は８月から９月にかけて23日
間にわたって行った。
認：そこで、この５成分を組み合わせて表４に示す性フ
ェロモン物質組成についての野外試験を農林水産省、農
業環境技術研究所内のキャベツ畑を使って行った。この
野外試験も網室試験と同じ要領で誘引キャップをセット
したトラップを逆Ｌ字形の杭に取り付け、トラップの高
さが地上80cmになるように畑の周囲に設置した。なお、
各トラップはＪ〜Ｏ各組成のもの、誘引キャップをつけ
ていないコントロールトラップ（Cont）および処女雌を
２匹入れたものを２個ずつ計16個準備し、場所による影
響を除くため毎日一つづつ位置をずらすようにローテー
ションを行った。この実験は８月から９月にかけて23日
間にわたって行った。
【００３２】
【表４】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】表４の結果より、５成分を含むＪ組成と比
べて、Ｊ組成からＺ−11−オクタデセニルアセテートを
抜いたＭ組成とＺ−11−ヘキサデセナールを抜いたＮ組
成は誘引力が弱く、この２成分が野外での誘引活性の発
現に必須であることが明らかになった。
べて、Ｊ組成からＺ−11−オクタデセニルアセテートを
抜いたＭ組成とＺ−11−ヘキサデセナールを抜いたＮ組
成は誘引力が弱く、この２成分が野外での誘引活性の発
現に必須であることが明らかになった。
【００４０】以上の結果から、主成分のＺ−11−ヘキサ
デセニルアセテートに、少なくともＺ−11−ヘキサデセ
ナールとＺ−11−オクタデセニルアセテートとを加え
た、３成分からなるものが、ヨトウガの誘引剤として優
れていることが判明した。
デセニルアセテートに、少なくともＺ−11−ヘキサデセ
ナールとＺ−11−オクタデセニルアセテートとを加え
た、３成分からなるものが、ヨトウガの誘引剤として優
れていることが判明した。
【００４１】
【発明の効果】本発明による誘引剤は、それ以外の成分
や成分割合のものと比べて、農作物の主要害虫として知
られているヨトウガに対する誘引効果が高く、その発生
状況を知るのに有用である。
や成分割合のものと比べて、農作物の主要害虫として知
られているヨトウガに対する誘引効果が高く、その発生
状況を知るのに有用である。
【図１】本発明の実施例における網室試験でのトラップ
の設置状態を示す斜視図である。
の設置状態を示す斜視図である。
１‥誘引キャップ、２‥粘着板、３‥ＳＥトラップ、４
‥天井、５‥紐。
‥天井、５‥紐。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 喜一 千葉県市原市西広874−282−１ (72)発明者 河名 利幸 千葉県千葉市誉田町１−729−１ (72)発明者 福田 寛 千葉県千葉市鎌取町118−４ (72)発明者 山本 昭 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28番地 の１ 信越化学工業株式会社 合成技術 研究所内 (72)発明者 福本 毅彦 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28番地 の１ 信越化学工業株式会社 合成技術 研究所内 (72)発明者 井原 俊明 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28番地 の１ 信越化学工業株式会社 合成技術 研究所内 (56)参考文献 特開 平６−56608（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−243802（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 35/02 A01N 37/06 A01N 49/00
Claims (1)
- 【請求項１】少なくともＺ−11−ヘキサデセニルアセテ
ート、Ｚ−11−ヘキサデセナールおよびＺ−11−オクタ
デセニルアセテートを有効成分として含有するヨトウガ
の誘引剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8647192A JP2779093B2 (ja) | 1992-03-10 | 1992-03-10 | ヨトウガの誘引剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8647192A JP2779093B2 (ja) | 1992-03-10 | 1992-03-10 | ヨトウガの誘引剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255009A JPH05255009A (ja) | 1993-10-05 |
| JP2779093B2 true JP2779093B2 (ja) | 1998-07-23 |
Family
ID=13887881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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