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JP2800899B2 - Rubber composition for vibration isolation - Google Patents
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JP2800899B2 - Rubber composition for vibration isolation - Google Patents

Rubber composition for vibration isolation

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JP2800899B2
JP2800899B2 JP26589289A JP26589289A JP2800899B2 JP 2800899 B2 JP2800899 B2 JP 2800899B2 JP 26589289 A JP26589289 A JP 26589289A JP 26589289 A JP26589289 A JP 26589289A JP 2800899 B2 JP2800899 B2 JP 2800899B2
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butyl rubber
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vibration isolation
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清美 小林
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エヌ・オー・ケー・メグラスティック株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、防振用ゴム組成物に関する。更に詳しく
は、接着性を改善した、低反発弾性ハロゲン化ブチルゴ
ム系防振用ゴム組成物に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a rubber composition for vibration isolation. More specifically, the present invention relates to a low-rebound resilience halogenated butyl rubber-based rubber composition for vibration isolation having improved adhesion.

〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕 従来から、低反発弾性の防振用ゴム組成物として、ブ
チルゴム系組成物が用いられている。しかしながら、ブ
チルゴムは、汎用ゴムに比べ接着性の点で難点があり、
特に低硬度配合ではその傾向が強い。
[Prior Art] and [Problems to be Solved by the Invention] Conventionally, a butyl rubber-based composition has been used as a low-rebound resilience rubber composition for vibration isolation. However, butyl rubber has a disadvantage in adhesiveness compared with general-purpose rubber,
This tendency is particularly strong in a low hardness composition.

こうした難点を解決するために、 (a)ハロゲン化ブチルゴムの使用 (b)ミネラルラバー、白色充填剤、特にシリカの添
加、高充填 (c)ハイシル、レゾルシノールとヘキサフロパウダの
混合(HRH法) などが提案されているが、これらの方法によっても接着
性の改善は未だ十分でなく、また反発弾性を高めるなど
の傾向もみられる。
To solve these difficulties, (a) Use of halogenated butyl rubber (b) Addition of mineral rubber and white filler, especially silica, high filling (c) Mixing of high sil, resorcinol and hexafluoro powder (HRH method), etc. However, these methods still do not sufficiently improve the adhesiveness and tend to increase the rebound resilience.

更に、ゴム組成物の低反発弾性化を図るために、可塑
剤および高補強性カーボンを多量に添加することも知ら
れているが、こうした方法も接着性には一般的に悪影響
を与え、物性をも低下させる。
Further, it is also known to add a large amount of a plasticizer and a high reinforcing carbon in order to reduce the rebound resilience of the rubber composition. However, such a method generally has an adverse effect on the adhesion, Also reduce.

本発明の目的は、ブチル系ゴムが本来有する低反発弾
性を維持しながら接着性の改善を達成せしめる防振用ゴ
ム組成物を提供することにある。
An object of the present invention is to provide an anti-vibration rubber composition capable of achieving an improvement in adhesiveness while maintaining the low rebound resilience inherent in butyl rubber.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

かかる本発明の目的は、ハロゲン化ブチルゴム100重
量部、MAFまたはFEFカーボンブラック約15〜75重量部、
ハードクレー約10〜40重量部およびアロマオイル約5〜
15重量部を含有する防振用ゴム組成物によって達成され
る。
The object of the present invention is to provide 100 parts by weight of a halogenated butyl rubber, about 15 to 75 parts by weight of MAF or FEF carbon black,
Hard clay about 10-40 parts by weight and aroma oil about 5
This is achieved by a rubber composition for vibration isolation containing 15 parts by weight.

ハロゲン化ブチルゴムとしては、一般に約2〜3%程
度のハロゲンを導入した塩素化ブチルゴム、臭素化ブチ
ルゴムなどが用いられ、好ましくは塩素化ブチルゴムが
用いられる。これらのハロゲン化ブチルゴムは、市販品
をそのまま使用することができる。
As the halogenated butyl rubber, chlorinated butyl rubber or brominated butyl rubber into which about 2 to 3% of halogen is introduced is generally used, and preferably chlorinated butyl rubber is used. As these halogenated butyl rubbers, commercially available products can be used as they are.

これに添加されるカーボンブラックとしては、MAF級
(平均粒径30〜38mμ)またはFEF級(平均粒径40〜52m
μ)のものが用いられる。これより平均粒径の小さいHA
F級(26〜30mμ)が用いられた場合には、反発弾性は良
好なものの接着性の低下が著しく、一方平均粒径の大き
いMT級(450〜556mμ)を用いると、反発弾性および接
着性の低下がみられるようになる。
As the carbon black to be added, MAF grade (average particle diameter 30 to 38 mμ) or FEF grade (average particle diameter 40 to 52 m
μ) is used. HA with smaller average particle size
When F class (26-30mμ) is used, rebound resilience is good, but adhesion is remarkably reduced, while MT class (450-556mμ) with large average particle size uses rebound resilience and adhesiveness. Is seen to decrease.

MAFまたはFEF級のカーボンブラックは、ハロゲン化ブ
チルゴム100重量部当り約15〜75重量部、好ましくは約3
0〜40重量部の割合で用いられる。配合割合がこれより
少ないと、本発明の目的とする所望の接着性改善効果が
得られず、一方これより多い割合で配合されても、やは
り接着性の改善効果が得られない。
MAF or FEF grade carbon black is used in an amount of about 15 to 75 parts by weight, preferably about 3 to 100 parts by weight of halogenated butyl rubber.
It is used in a ratio of 0 to 40 parts by weight. If the compounding ratio is less than this, the desired effect of improving the adhesiveness, which is the object of the present invention, cannot be obtained. On the other hand, if the compounding ratio is more than this, the effect of improving the adhesiveness cannot be obtained.

白色充填剤としては、ハードタイプのクレーが用いら
れ、炭酸カルシウム、シリカ、微粉末タルクなどの使用
は接着性を低下させる。ハードクレーは、ハロゲン化ブ
チルゴム100重量部当り約10〜40重量部、好ましくは約1
0〜30重量部の割合で用いられる。配合割合がこれより
少ないと、接着性の改善効果が殆んどみられず、一方こ
れより多い割合で用いると、発泡したり、アンダーキュ
アになり易い。
As the white filler, a hard type clay is used, and the use of calcium carbonate, silica, fine powder talc or the like lowers the adhesiveness. Hard clay is present in an amount of about 10 to 40 parts by weight, preferably about 1 to 40 parts by weight, per 100 parts by weight of halogenated butyl rubber.
It is used in a proportion of 0 to 30 parts by weight. If the compounding ratio is less than this, the effect of improving the adhesiveness is hardly observed, while if it is used in a proportion higher than this, foaming or undercuring is liable to occur.

また、石油系オイルとしては、アニリン点10〜40℃程
度のアロマオイルが適当で、一般的にブチル系ゴムに相
溶性の良いパラフィン系、ナフテン系のオイルは反発弾
性を若干高めるばかりではなく、接着性を大幅に低下さ
せる。アロマオイルは、ハロゲン化ブチルゴム100重量
部当り約5〜15重量部、好ましくは約10重量部程度用い
られる。これらの配合は、接着性との関係で選択され
る。
As the petroleum oil, an aroma oil having an aniline point of about 10 to 40 ° C. is suitable.In general, paraffinic and naphthenic oils having good compatibility with butyl rubber not only increase the rebound resilience but also slightly. Significantly reduces adhesion. The aroma oil is used in an amount of about 5 to 15 parts by weight, preferably about 10 parts by weight, per 100 parts by weight of the halogenated butyl rubber. These formulations are selected in relation to adhesion.

組成物中には、以上の必須成分以外に、加硫剤、受酸
剤、滑剤、老化防止剤その他の配合剤を適宜配合し、ニ
ーダ、2本ロールなどを用いる公知の混練手段により混
練した後、約100〜200℃の温度で約0.5〜120分間加熱加
硫が行われる。
In the composition, in addition to the above essential components, a vulcanizing agent, an acid acceptor, a lubricant, an antioxidant and other compounding agents were appropriately compounded and kneaded by a known kneading means using a kneader, a two-roll or the like. Thereafter, heat vulcanization is performed at a temperature of about 100 to 200 ° C. for about 0.5 to 120 minutes.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

ハロゲン化ブチルゴムに、MAFまたはFEF級カーボンブ
ラックを添加することにより低反発弾性および良好な接
着性が、可塑剤としてアロマオイルを添加することによ
り同様の効果が、また白色充填剤としてハードクレーを
添加することにより良好な接着性がそれぞれ得られ、従
ってこれらが組み合わされて改善された性質を示す本発
明の組成物は、防振用ゴム組成物としてハードディスク
・マウント、クラッチダンパーなどの金属接着タイプの
防振ゴムの成形材料として有効に使用することができ
る。
Low rebound resilience and good adhesion by adding MAF or FEF grade carbon black to halogenated butyl rubber, similar effect by adding aroma oil as plasticizer, and addition of hard clay as white filler Thus, the composition of the present invention, which exhibits good adhesiveness and thus exhibits improved properties in combination, is used as a vibration-proof rubber composition for hard disk mounts and metal-bonded types such as clutch dampers. It can be effectively used as a molding material for vibration-proof rubber.

〔実施例〕〔Example〕

次に、実施例について本発明を説明する。 Next, the present invention will be described with reference to examples.

実施例1 ハロゲン化ブチルゴム 100重量部 (エクソン化学製品クロロブチル1066) MAFカーボンブラック 35 (東海カーボン製品シースト116,平均粒径38mμ) アロマオイル 10 (出光興産製品ダイアナプロセスオイルAH16) ハードクレー 20 (Venderbilt社製品ディキシークレー) 酸化亜鉛(3号) 5 ステアリン酸 1 テトラメチルチウラムジサルファイド促進剤1 (大内新興化学製品ノクセラーTT) ジベンゾチアジルジサルファイド促進剤 1 (同社製品ノクセラーDM) 以上の各配合成分を3ニーダーで混練し、165℃、
8分間のプレス加硫を行った。加硫物(硬さJIS−A 5
0、引張強さ120kg/cm2、伸び750%)について、反発弾
性(JIS K−6301)および接着性(JIS 90゜剥離法、被
着材SPCC−ショットブラスト表面処理、接着剤ケムロッ
ク205−ケムロック252)の測定を行った。
Example 1 Halogenated butyl rubber 100 parts by weight (Exxon Chemical's chlorobutyl 1066) MAF carbon black 35 (Tokai Carbon Product Seast 116, average particle size 38 mμ) Aroma oil 10 (Idemitsu Kosan Diana Process Oil AH16) Hard clay 20 (Venderbilt) Product Dixie clay) Zinc oxide (No. 3) 5 Stearic acid 1 Tetramethylthiuram disulfide accelerator 1 (Ouchi Shinko Chemical Noxeller TT) Dibenzothiazyl disulfide accelerator 1 (Our product Noxeller DM) Is kneaded in a 3 kneader at 165 ° C,
Press vulcanization was performed for 8 minutes. Vulcanized product (hardness JIS-A5
0, tensile strength 120kg / cm 2 , elongation 750%), rebound resilience (JIS K-6301) and adhesiveness (JIS 90 ゜ peeling method, adherent SPCC-shot blast surface treatment, adhesive Chemlock 205-Chemlock 252) was measured.

実施例2 実施例1において、MAFカーボンブラックの代わり
に、同量のFEFカーボンブラック(東海カーボン製品シ
ーストS0、平均粒径43mμ)が用いられた。
Example 2 In Example 1, the same amount of FEF carbon black (Tokai Carbon Product Seast S0, average particle size 43 mμ) was used instead of MAF carbon black.

比較例1〜2 実施例1において、MAFカーボンブラックの代わり
に、それぞれ同量のHAFカーボンブラック(三菱化成製
品ダイアブラックH、平均粒径30mμ)またはMTカーボ
ンブラック(Cancarb社製品サーマックスMT)が用いら
れた。
Comparative Examples 1-2 In Example 1, instead of MAF carbon black, the same amount of HAF carbon black (Diablack H manufactured by Mitsubishi Kasei Co., average particle size 30 mμ) or MT carbon black (Thermax MT manufactured by Cancarb) was used. Used.

以上の実施例1〜2および比較例1〜2の測定結果
は、次の表1に示される。
The measurement results of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 are shown in Table 1 below.

実施例3〜4 実施例1において、アロマオイル量を5重量部または
15重量部にそれぞれ変更した。
Examples 3 and 4 In Example 1, the amount of aroma oil was changed to 5 parts by weight or
Changed to 15 parts by weight.

比較例3 実施例1において、アロマオイルを用いなかった。Comparative Example 3 In Example 1, no aroma oil was used.

比較例4 実施例1において、アロマオイルの代わりに、同量の
ナフテンオイル(出光興産製品ダイアナプロセスオイル
NS−24)が用いられた。
Comparative Example 4 In Example 1, the same amount of naphthenic oil (Idemitsu Kosan Diana Process Oil) was used in place of the aroma oil.
NS-24) was used.

実施例3〜4および比較例3〜4の測定結果は、次の
表2に示される。
The measurement results of Examples 3 and 4 and Comparative Examples 3 and 4 are shown in Table 2 below.

実施例5〜6、比較例5〜8 実施例1において、ハードクレー量を次のように変更
し、次の表3に示されるような測定結果を得た。
Examples 5 to 6, Comparative Examples 5 to 8 In Example 1, the amount of hard clay was changed as follows, and the measurement results as shown in Table 3 below were obtained.

比較例9〜11 実施例1において、ハードクレーの代わりに、それぞ
れ同量の炭酸カルシウム(白石カルシウム製品ホワイト
ンSB)、シリカ(日本シリカ製品ニプシールER)または
微粉末タルク(日本ミストロン製品ミストロンベーパ
ー)が用いられた。
Comparative Examples 9 to 11 In Example 1, instead of hard clay, the same amount of calcium carbonate (Shiraishi calcium product Whiten SB), silica (Nipsil ER manufactured by Nippon silica) or fine powder talc (Mistrone vapor manufactured by Nippon MISTRON) was used instead of the hard clay. ) Was used.

比較例12 実施例1において、ハードクレーが用いられなかっ
た。
Comparative Example 12 In Example 1, no hard clay was used.

比較例13 実施例1において、ハードクレーおよびアロマオイル
が用いられなかった。
Comparative Example 13 In Example 1, hard clay and aroma oil were not used.

比較例9〜13の測定結果は、次の表4に示される。 The measurement results of Comparative Examples 9 to 13 are shown in Table 4 below.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ハロゲン化ブチルゴム100重量部、MAFまた
はFEFカーボンブラック15〜75重量部、ハードクレー10
〜40重量部およびアロマオイル5〜15重量部を含有して
なる防振用ゴム組成物。
(1) 100 parts by weight of halogenated butyl rubber, 15 to 75 parts by weight of MAF or FEF carbon black, 10 parts of hard clay
1 to 40 parts by weight and 5 to 15 parts by weight of aroma oil.
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