JP2811483B2 - カプセル状浴用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、カプセル状浴用剤に関し、更に詳細には浴
室等の高温多湿の環境下においてもその表面にカビが発
生、増殖することのないきわめて防黴性に優れたカプセ
ル状浴用剤に関する。
室等の高温多湿の環境下においてもその表面にカビが発
生、増殖することのないきわめて防黴性に優れたカプセ
ル状浴用剤に関する。
[従来の技術] 浴用剤は、高温多湿というカビの発育に適した条件の
揃った浴室に置かれることが多く、特にカプセル状浴用
剤はカプセル被膜のゼラチンが吸湿性に富むため、特に
カビが発生しやすいものである。このため、気密性の高
い容器中に保存したり、浴室以外の湿度の低い場所に保
管して吸湿を防止する必要があり、実際の使用には不便
なことが多かった。
揃った浴室に置かれることが多く、特にカプセル状浴用
剤はカプセル被膜のゼラチンが吸湿性に富むため、特に
カビが発生しやすいものである。このため、気密性の高
い容器中に保存したり、浴室以外の湿度の低い場所に保
管して吸湿を防止する必要があり、実際の使用には不便
なことが多かった。
[発明が解決しようとする課題] このため、カプセル被膜中に抗菌性物質を配合してカ
ビの発生を防止する方法が考えられるが、通常用いられ
るメチルパラベン、プロピルパラベン、ゲラニルアセテ
ート、リナリルプロピオネート等の抗菌性物質を用いた
場合、充分な防黴効果の得られる量を配合すると、結晶
析出のためカプセル被膜が白濁したり着色してしまうと
いう問題があった。
ビの発生を防止する方法が考えられるが、通常用いられ
るメチルパラベン、プロピルパラベン、ゲラニルアセテ
ート、リナリルプロピオネート等の抗菌性物質を用いた
場合、充分な防黴効果の得られる量を配合すると、結晶
析出のためカプセル被膜が白濁したり着色してしまうと
いう問題があった。
[課題を解決するための手段] かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行なっ
た結果、防黴作用を有する揮発性の抗菌性物質をカプセ
ル内容物中に配合することにより上記課題が解決される
ことを見出し、本発明を完成した。
た結果、防黴作用を有する揮発性の抗菌性物質をカプセ
ル内容物中に配合することにより上記課題が解決される
ことを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、水溶性カプセル内容物中に防黴作
用を有する揮発性抗菌性物質を配合してなるカプセル状
浴用剤を提供するものである。
用を有する揮発性抗菌性物質を配合してなるカプセル状
浴用剤を提供するものである。
本発明におけるカプセル状浴用剤とは、水溶性高分子
を主成分とするカプセル被膜と、浴用剤成分を含有する
内容物とからなるものをいう。ここにおいて、本発明に
使用される水溶性高分子としては特に限定されないが、
例えば天然高分子としてローカストビーンガム、キサン
タンガム、ゼラチン等が、半合成高分子としてメチルセ
ルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸塩等
が、合成高分子としてはポリビニルアルコール、ポリエ
チレングリコール等が挙げられる。
を主成分とするカプセル被膜と、浴用剤成分を含有する
内容物とからなるものをいう。ここにおいて、本発明に
使用される水溶性高分子としては特に限定されないが、
例えば天然高分子としてローカストビーンガム、キサン
タンガム、ゼラチン等が、半合成高分子としてメチルセ
ルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸塩等
が、合成高分子としてはポリビニルアルコール、ポリエ
チレングリコール等が挙げられる。
本発明のカプセル状浴用剤内容物に配合される防黴効
果を有する揮発性抗菌性物質としては、例えば3,7−ジ
メチル−1,6−オクタジエン−3−オール、3,7−ジメチ
ル−6−オクテン−3−オール、3,7−ジメチルオクタ
ノール−3、2−トランス−3,7−ジメチル−2,6−オク
タジエン−1−オール、3,7−ジメチル−6−オクテン
−1−オール、ジメチルオクタノール、シス−3−ヘキ
セノール、2−イソプロペニル−5−メチルヘキセン−
4−オール−1、メチルヘプテノール、ノニルアルコー
ル、デシルアルコール、ベンジルアルコール、フェニル
プロピルアルコール、α−メチルベンジルアルコール、
ジメチルフェニルエチルアルコール、フェノキシエタノ
ール、α−フェノキシ−2−プロパノール、2−シス−
3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール、1,2
−ジメトキシ−4−アリルベンゼン、3,7−ジメチル−
1,6−ノナジエン−3−オール等のアルコール類;n−ヘ
プチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、n−ノニ
ルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、α−メチルフェニルアセトアルデヒド、3,7−ジメ
チル−2,6−オクタジエナール、3,7−ジメチル−2,6−
ノナジエン−1−アール、シンナミックアルデヒド、パ
ラ−イソプロピルベンズアルデヒド、ウンデシレニック
アルデヒド、パラ−メトキシベンズアルデヒド、6,10−
ジメチル−3−オキサ−9−ウンデセナール、3,7−ジ
メチル−7−メトキシ−1−オクタナール、n−テトラ
デシルアルデヒド、7−ヒドロキシ−3,7−ジメチルオ
クタン−1−アール、n−ウンデシルアルデヒド等のア
ルデヒド類;ベンジルプロピオネート、ベンジルイソブ
チレート、フェニルエチルアセテート、フェニルエチル
プロピオネート、フェニルエチルブチレート、フェニル
エチルイソブチレート、エチルベンゾエート、メチルフ
ェニルアセテート、メチルベンゾエート、ベンジルフォ
ルメート、メチルベンジルアセテート、フェニルプロピ
ルアセテート、シンナミルプロピオネート、シス−3−
ヘキセニルアセテート、ベンジルアセテート、ベンジル
イソバレレート、イソアミルフェニルアセテート、ベン
ジルブチレート等のエステル類;γ−ヘプタラクトン、
γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラク
トン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、δ
−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクト
ン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、ε−
ドデカラクトン等のラクトン類が挙げられる。これらは
単独で、または2種以上を組み合わせて使用することが
できる。また、その配合量は、内容物中0.05〜20重量
%、特に0.5〜5重量%の範囲が好ましい。0.05重量%
未満では充分な防黴効果が得られず、20重量%を超える
と油分が多くなりすぎて実使用上好ましくない。
果を有する揮発性抗菌性物質としては、例えば3,7−ジ
メチル−1,6−オクタジエン−3−オール、3,7−ジメチ
ル−6−オクテン−3−オール、3,7−ジメチルオクタ
ノール−3、2−トランス−3,7−ジメチル−2,6−オク
タジエン−1−オール、3,7−ジメチル−6−オクテン
−1−オール、ジメチルオクタノール、シス−3−ヘキ
セノール、2−イソプロペニル−5−メチルヘキセン−
4−オール−1、メチルヘプテノール、ノニルアルコー
ル、デシルアルコール、ベンジルアルコール、フェニル
プロピルアルコール、α−メチルベンジルアルコール、
ジメチルフェニルエチルアルコール、フェノキシエタノ
ール、α−フェノキシ−2−プロパノール、2−シス−
3,7−ジメチル−2,6−オクタジエン−1−オール、1,2
−ジメトキシ−4−アリルベンゼン、3,7−ジメチル−
1,6−ノナジエン−3−オール等のアルコール類;n−ヘ
プチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、n−ノニ
ルアルデヒド、n−デシルアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、α−メチルフェニルアセトアルデヒド、3,7−ジメ
チル−2,6−オクタジエナール、3,7−ジメチル−2,6−
ノナジエン−1−アール、シンナミックアルデヒド、パ
ラ−イソプロピルベンズアルデヒド、ウンデシレニック
アルデヒド、パラ−メトキシベンズアルデヒド、6,10−
ジメチル−3−オキサ−9−ウンデセナール、3,7−ジ
メチル−7−メトキシ−1−オクタナール、n−テトラ
デシルアルデヒド、7−ヒドロキシ−3,7−ジメチルオ
クタン−1−アール、n−ウンデシルアルデヒド等のア
ルデヒド類;ベンジルプロピオネート、ベンジルイソブ
チレート、フェニルエチルアセテート、フェニルエチル
プロピオネート、フェニルエチルブチレート、フェニル
エチルイソブチレート、エチルベンゾエート、メチルフ
ェニルアセテート、メチルベンゾエート、ベンジルフォ
ルメート、メチルベンジルアセテート、フェニルプロピ
ルアセテート、シンナミルプロピオネート、シス−3−
ヘキセニルアセテート、ベンジルアセテート、ベンジル
イソバレレート、イソアミルフェニルアセテート、ベン
ジルブチレート等のエステル類;γ−ヘプタラクトン、
γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラク
トン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、δ
−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクト
ン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、ε−
ドデカラクトン等のラクトン類が挙げられる。これらは
単独で、または2種以上を組み合わせて使用することが
できる。また、その配合量は、内容物中0.05〜20重量
%、特に0.5〜5重量%の範囲が好ましい。0.05重量%
未満では充分な防黴効果が得られず、20重量%を超える
と油分が多くなりすぎて実使用上好ましくない。
本発明のカプセル状浴用剤の内容物には、その効果を
損なわない範囲で、一般の浴用剤に通常使用される成分
が適宜配合される。このような成分としては、例えばト
リグリセリド、炭化水素油、エステル油、ワックス、高
級アルコール等の油成分;着色顔料、体質顔料、パール
光沢付与剤等の粉体成分;その他各種塩類、色素、ビタ
ミン類、温泉の有効成分、海草エキス、生薬エキス、pH
調整剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、保湿剤、美
容成分等が挙げられる。
損なわない範囲で、一般の浴用剤に通常使用される成分
が適宜配合される。このような成分としては、例えばト
リグリセリド、炭化水素油、エステル油、ワックス、高
級アルコール等の油成分;着色顔料、体質顔料、パール
光沢付与剤等の粉体成分;その他各種塩類、色素、ビタ
ミン類、温泉の有効成分、海草エキス、生薬エキス、pH
調整剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、保湿剤、美
容成分等が挙げられる。
本発明のカプセル状浴用剤の製造法としては特に限定
されないが、通常のソフトカプセルの製造法に準じて製
造することができる。すなわち、例えば加熱溶融したカ
プセル被膜用組成物を、シート状に延ばしながらソフト
カプセル製造機に送り込み、金型に合わせて変形させる
と同時にカプセル内容物を注入し、冷却固化させること
により製造される。
されないが、通常のソフトカプセルの製造法に準じて製
造することができる。すなわち、例えば加熱溶融したカ
プセル被膜用組成物を、シート状に延ばしながらソフト
カプセル製造機に送り込み、金型に合わせて変形させる
と同時にカプセル内容物を注入し、冷却固化させること
により製造される。
[作用] 本発明のカプセル状浴用剤は、内容物中に防黴作用を
有する揮発性の抗菌性物質を配合したものであるので、
内容物中の抗菌性物質が徐々にカプセル被膜中に浸透
し、被膜表面から揮散され、カプセル被膜において防黴
効果が発揮されるものである。
有する揮発性の抗菌性物質を配合したものであるので、
内容物中の抗菌性物質が徐々にカプセル被膜中に浸透
し、被膜表面から揮散され、カプセル被膜において防黴
効果が発揮されるものである。
[実施例] 以下、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。
はこれらに限定されるものではない。
(カプセル状浴用剤の製造) 以下に示す方法で、各種カプセル状浴用剤を製造し
た。なお、抗菌性物質の量はカプセル状浴用剤全組成に
対する重量%である。
た。なお、抗菌性物質の量はカプセル状浴用剤全組成に
対する重量%である。
本発明品1〜4及び比較品5〜7: ポリオキシエチレン(6)ソルビットテトラオレエー
ト10重量%、ポリオキシエチレン(30)ソルビタントリ
オレエート15重量%、ジデカン酸プロピレングリコール
30重量%、第1表に示す量の抗菌性物質及び全体を100
とする量の流動パラフィンを均一に混合撹拌してカプセ
ル内容物を得た。
ト10重量%、ポリオキシエチレン(30)ソルビタントリ
オレエート15重量%、ジデカン酸プロピレングリコール
30重量%、第1表に示す量の抗菌性物質及び全体を100
とする量の流動パラフィンを均一に混合撹拌してカプセ
ル内容物を得た。
別にグリセリン30重量%及びゼラチン70重量%を加熱
溶解してカプセル被膜用組成物を得た。次いで、これを
シート状に延ばしながらソフトカプセル製造機に送り込
み、金型に合わせて変形させると同時に上記カプセル内
容物を注入し、冷却固化して抗菌性物質を内容物に配合
した内容物7.5g、被膜1gのカプセル状浴用剤を得た。
溶解してカプセル被膜用組成物を得た。次いで、これを
シート状に延ばしながらソフトカプセル製造機に送り込
み、金型に合わせて変形させると同時に上記カプセル内
容物を注入し、冷却固化して抗菌性物質を内容物に配合
した内容物7.5g、被膜1gのカプセル状浴用剤を得た。
比較品1〜4及び8〜10: カプセル内容物の製造において抗菌性物質を加え、カ
プセル被膜成分中に第1表に示す量の抗菌性物質を同量
のゼラチンに代えて加える以外は上記と同様にして、抗
菌性物質をカプセル被膜に配合したカプセル状浴用剤を
製造した。
プセル被膜成分中に第1表に示す量の抗菌性物質を同量
のゼラチンに代えて加える以外は上記と同様にして、抗
菌性物質をカプセル被膜に配合したカプセル状浴用剤を
製造した。
(防黴性試験) アスペルギルス・ニガーの胞子を上記カプセル状浴用
剤の表面に接種して25℃で高湿下に静置し、2週間後の
カプセル表面のカビの発生の有無及びカプセル被膜の外
観を目視により観察し、以下の基準で評価して第1表に
示した。
剤の表面に接種して25℃で高湿下に静置し、2週間後の
カプセル表面のカビの発生の有無及びカプセル被膜の外
観を目視により観察し、以下の基準で評価して第1表に
示した。
防黴効果: カビの発生が認められなかったもの ○ カビの発生が認められたもの × カプセル被膜外観: 透明なもの ○ 着色または白濁により不透明なもの × [発明の効果] 以上のように、本発明カプセル状浴用剤は効果的にカ
プセル表面のカビの発生、増殖を防止し、しかもカプセ
ル被膜が着色したり白濁することもないため美観に優れ
るものである。
プセル表面のカビの発生、増殖を防止し、しかもカプセ
ル被膜が着色したり白濁することもないため美観に優れ
るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/50
Claims (1)
- 【請求項1】水溶性カプセル内容物中に防黴作用を有す
る揮発性抗菌性物質を配合してなるカプセル状浴用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33012989A JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33012989A JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03190815A JPH03190815A (ja) | 1991-08-20 |
| JP2811483B2 true JP2811483B2 (ja) | 1998-10-15 |
Family
ID=18229133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33012989A Expired - Fee Related JP2811483B2 (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | カプセル状浴用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2811483B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19540464A1 (de) * | 1995-10-30 | 1997-05-07 | Beiersdorf Ag | Antimycotische, insbesondere gegen Kopfschuppen wirksame, Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Arylverbindungen |
| ES2175473T3 (es) | 1996-10-11 | 2002-11-16 | Quest Int | Productos perfumados. |
| GB0625069D0 (en) | 2006-12-15 | 2007-01-24 | Givaudan Sa | Compositions |
| DE102006060943A1 (de) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-Verbindungen und monocyclische Oxazolidine als Pro-Fragrances |
| KR200485709Y1 (ko) * | 2015-08-11 | 2018-02-09 | 주식회사라라아비스 | 베개 |
-
1989
- 1989-12-20 JP JP33012989A patent/JP2811483B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03190815A (ja) | 1991-08-20 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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