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JP2825314B2 - Vehicle skin material - Google Patents
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JP2825314B2 - Vehicle skin material - Google Patents

Vehicle skin material

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JP2825314B2
JP2825314B2 JP13317190A JP13317190A JP2825314B2 JP 2825314 B2 JP2825314 B2 JP 2825314B2 JP 13317190 A JP13317190 A JP 13317190A JP 13317190 A JP13317190 A JP 13317190A JP 2825314 B2 JP2825314 B2 JP 2825314B2
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activated carbon
clay mineral
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skin material
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正洽 杉浦
孝俊 関原
昭博 松山
収 荒木
嘉夫 山田
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、車室内の座席表皮、ドアの内張、天井材、
床カーペット等に用いることにより車室内の悪臭を除去
する機能を有する車両用表皮材に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a seat cover in a vehicle interior, a door lining, a ceiling material,
The present invention relates to a vehicular skin material having a function of removing a bad smell in a vehicle cabin by being used as a floor carpet or the like.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、乗用車の走行性能、安全性、居住性等の基本性
能の完成度が高まるにつれて、乗車時の快適さに大きな
影響を持つ車室内のにおいに関する関心が高まり、車室
内雰囲気中の悪臭を低減するためのより有効な対策が要
求されるようになってきた。ここでいう悪臭とは、例え
ば煙草臭、汗臭、かび臭、排気ガス臭、樹脂製内装材や
接着剤から発生する溶剤臭や可塑剤臭等のにおいであ
る。
In recent years, as the performance of passenger cars, such as driving performance, safety, and comfort, has become more complete, interest in vehicle interior odor, which has a significant effect on passenger comfort, has increased, and odors in the vehicle interior atmosphere have been reduced. More effective measures to meet such demands have been required. The bad smell here is, for example, a smell such as a cigarette smell, a sweat smell, a musty smell, an exhaust gas smell, a solvent smell or a plasticizer smell generated from a resin interior material or an adhesive.

従来より、これらの悪臭を防止するための対策とし
て、芳香剤を用いて悪臭をマスキングまたは感覚的に中
和する方法や、液体脱臭剤を散布または揮発させる方法
があるが、一時的なものにすぎず、その効果は満足でき
るものではない。また、空気浄化装置による悪臭の除去
も行なわれているが、小型のものでは十分な効果は得ら
れず、大型のものでは装置が大掛かりとなって車室内空
間が狭められる上、コスト高となり、消費電力も大き
い。また駐車中の車室内のように空気浄化装置が稼働し
ていない間は効果を期待することができない。
Conventionally, as a countermeasure to prevent these odors, there is a method of masking or sensually neutralizing the odor using an aromatic agent, and a method of spraying or volatilizing a liquid deodorant. That effect is not satisfactory. In addition, although the removal of offensive odor is also performed by an air purifying device, a small device does not provide a sufficient effect, and a large device reduces the size of the device and reduces the interior space of the vehicle, resulting in high costs. Power consumption is also large. Further, no effect can be expected while the air purification device is not operating, such as in a parked vehicle interior.

一方、脱臭性を有する材料として、含水珪酸マグネシ
ウム質粘土鉱物を添加したシート状材料が知られている
(特開昭62−282926、特開昭62−282927)。また、これ
らの脱臭性能を向上させた脱臭用部材としてセピオライ
ト、活性炭を併用使用したもの(特開昭63−283649)が
ある。さらには、これの脱臭性能を向上させるととも
に、静電気防止作用を有する車両用表皮材として、布地
を構成する糸同士の結合強度を向上させるためのバック
コーティング層の中に含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物
および活性炭を添加した車両用表皮材が考えられる。
On the other hand, as a material having a deodorizing property, a sheet material to which a hydrous magnesium silicate clay mineral is added is known (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 62-282926 and 62-282927). As a deodorizing member having improved deodorizing performance, there is a member using a combination of sepiolite and activated carbon (JP-A-63-283649). Furthermore, while improving its deodorizing performance, as a vehicle skin material having an antistatic effect, a hydrous magnesium silicate clay mineral in a back coating layer for improving the bonding strength between the yarns constituting the fabric and A skin material for vehicles to which activated carbon is added is conceivable.

この車両用表皮材には粘土鉱物の持つ吸着特性および
活性炭等との複合作用により優れた脱臭性能が期待でき
る。
This vehicle skin material can be expected to have excellent deodorizing performance due to the adsorption properties of clay minerals and the combined action with activated carbon and the like.

しかし、これに用いられる含水珪酸マグネシウム質粘
土鉱物および活性炭を分散させたバックコーティング剤
を構成する樹脂エマルションは、特有の樹脂臭を持って
いる。そして樹脂臭の強い樹脂エマルションを用いた場
合は、粘土鉱物および活性炭を添加し、乾燥樹脂化した
あとも、多少の樹脂臭が残留することがある。その樹脂
臭はさほどレベルが高くはないが、臭気と感じられるレ
ベルであり、脱臭効果をより有効に働かせるにはないほ
うが好ましい。さらには、樹脂エマルションの樹脂臭
は、大半がバックコーティング剤中の脱臭剤に吸着され
ることになるので、本来脱臭機能のために使われるべき
吸着容量の一部が樹脂臭の吸着によって使われてしま
い、脱臭剤の脱臭能力を100%発揮することができな
い。
However, the resin emulsion constituting the back coating agent in which the hydrated magnesium silicate clay mineral and activated carbon are dispersed has a specific resin odor. When a resin emulsion having a strong resin odor is used, some resin odor may remain even after adding a clay mineral and activated carbon to dry the resin. Although the level of the resin odor is not so high, it is a level at which odor is felt, and it is preferable that the deodorizing effect is not exerted more effectively. Furthermore, most of the resin odor of the resin emulsion is adsorbed by the deodorant in the back coating agent, so a part of the adsorption capacity that should be used for the deodorization function is used by the adsorption of the resin odor. As a result, the deodorizing ability of the deodorant cannot be fully exhibited.

〔発明の目的〕[Object of the invention]

しかして、本発明の目的はバックコーティング剤中の
樹脂エマルションからの臭気の発生がほとんどなく、そ
の結果、脱臭剤としてバックコーティング剤に添加され
ている含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物や活性炭の本来
の脱臭性能が最大限に発揮される車両用表皮材を提供す
ることにある。
Thus, an object of the present invention is to generate almost no odor from the resin emulsion in the back coating agent, and as a result, the original deodorization of the hydrated magnesium silicate clay mineral and activated carbon added to the back coating agent as a deodorizing agent. It is an object of the present invention to provide a vehicular skin material that exhibits maximum performance.

〔発明の構成〕[Configuration of the invention]

本発明者等は、上記従来の課題を解決するために鋭意
研究を行い、樹脂エマルションを乾燥樹脂化させたあと
の樹脂臭が残留モノマーによるものであること、樹脂臭
の強さとエマルションの平均粒子径に相関関係があるこ
とを発見し、系統的実験を重ねた結果、平均粒子径0.25
μm以上の樹脂エマルションを基材として、含水珪酸マ
グネシウム質粘土鉱物、活性炭および分散剤を含有させ
たバックコーティング剤を、布地に含有させることによ
り、初期使用期間における樹脂臭がほとんどなく、車室
内の悪臭を効果的かつ長期間にわたって脱臭し続けるこ
とができる本発明の表皮材を完成するに至った。
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above conventional problems, that the resin odor after drying the resin emulsion into a resin is due to residual monomers, the strength of the resin odor and the average particle size of the emulsion. We discovered that there was a correlation in the diameter, and as a result of repeated systematic experiments, the average particle diameter was 0.25
By using a resin emulsion of μm or more as a base material and a back coating agent containing a hydrated magnesium silicate clay mineral, activated carbon and a dispersant in the fabric, there is almost no resin odor during the initial use period, and The skin material of the present invention has been completed, which is capable of effectively eliminating malodors for a long period of time.

本発明の表皮材の構成は、含水珪酸マグネシウム質粘
土鉱物、活性炭および分散剤を含有する高分子ラテック
スからなるバックコーティング剤に由来する樹脂層と布
地からなる。さらに詳しくは、 布地と、 該布地に平方メートル当たり15〜135g塗布された平均
粒子径0.25μm以上の粒子同士が融着し層をなした高分
子ラテックス層と、 前記高分子ラテックス層に、前記高分子ラテックスの
粒子100重量部に対し5〜160重量部分散固定された含水
珪酸マグネシウム質粘土鉱物と、 前記高分子ラテックス層に、前記高分子ラテックスの
粒子100重量部に対し、前記粘土鉱物と合わせて50〜180
重量部分散固定された活性炭とからなる車両用表皮材で
ある。
The structure of the skin material of the present invention comprises a resin layer derived from a back coating agent comprising a polymer latex containing a hydrous magnesium silicate clay mineral, activated carbon and a dispersant, and a fabric. More specifically, a fabric, a polymer latex layer in which particles having an average particle diameter of 0.25 μm or more applied to the fabric at a rate of 15 to 135 g per square meter are fused together to form a layer, 5 to 160 parts by weight of the hydrous magnesium silicate clay mineral dispersed and fixed to 100 parts by weight of the particles of the molecular latex, and the clay mineral is added to the polymer latex layer with respect to 100 parts by weight of the particles of the polymer latex. 50-180
It is a skin material for vehicles comprising activated carbon dispersed and fixed by weight.

以下に本発明の構成を詳細に説明する。 Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.

本発明において用いる高分子ラテックスは、バックコ
ーティング剤の主要素となるものであり、布地を構成す
る繊維と繊維とを結合させることにより、布地の寸法精
度をあげ、繊維のほつれを防止し、また、含水珪酸マグ
ネシウム質粘土鉱物、活性炭、難燃剤等の添加物を保持
し、布地に固定する結合剤の役割をする物質である。
The polymer latex used in the present invention is a main element of the back coating agent, and by combining the fibers constituting the fabric with the fibers, improves the dimensional accuracy of the fabric, prevents the fibers from fraying, and It is a substance that functions as a binder that holds additives such as hydrated magnesium silicate clay minerals, activated carbon, and flame retardants and fixes them to fabric.

高分子ラテックスとしては平均粒子径が0.25μm以上
の合成樹脂ラテックスを用いる。合成樹脂ラテックス
は、分散質としての樹脂コロイド粒子と、分散媒として
の水等から構成されたエマルションであり、乾燥時には
粒子相互の融着により結合剤として有効に作用する。
As the polymer latex, a synthetic resin latex having an average particle diameter of 0.25 μm or more is used. The synthetic resin latex is an emulsion composed of resin colloid particles as a dispersoid and water or the like as a dispersion medium, and when dried, effectively acts as a binder by fusing the particles together.

本発明において、布地に施されるバックコーティング
剤は、高分子ラテックスの粒子100重量部に対して、通
常、粘土鉱物と活性炭とを合わせて50〜180重量部、混
合することにより得られる。粘土鉱物と活性炭の添加量
の和が50重量部未満では十分な脱臭性能が期待できず、
180重量部を越えると相対的に高分子ラテックスが不足
し、バックコーティング剤本来の性質すなわち布地の寸
法精度の向上、糸のほつれや目開きの防止、布地の強度
向上、難燃剤の保持性等が不十分なものになるからであ
る。
In the present invention, the back coating agent applied to the fabric is usually obtained by mixing 50 to 180 parts by weight of a clay mineral and activated carbon in total with 100 parts by weight of polymer latex particles. If the sum of the addition amounts of the clay mineral and the activated carbon is less than 50 parts by weight, sufficient deodorizing performance cannot be expected,
If it exceeds 180 parts by weight, the polymer latex becomes relatively short, and the inherent properties of the back coating agent, namely, the improvement of the dimensional accuracy of the fabric, the prevention of yarn fraying and opening, the improvement of the strength of the fabric, the retention of flame retardants, etc. Is inadequate.

本発明の車両用表皮材は、上記組成のバックコーティ
ング剤を布地裏面に塗布し、乾燥させて樹脂化させるこ
とにより得られる。塗布量は、布地1平方メートルあた
り固形分量で50〜200gの範囲とし、50g/m2未満の場合は
活性炭および粘土鉱物の量が少ないため脱臭性能が不十
分となり、200g/m2を越えて塗布すると布地の剛性が大
きくなりすぎて風合いを損なう。
The vehicle skin material of the present invention is obtained by applying the back coating agent having the above composition to the back surface of the fabric and drying the resin to form a resin. The amount of coating should be in the range of 50 to 200 g in solid content per square meter of fabric.If it is less than 50 g / m 2 , the amount of activated carbon and clay minerals is small, so the deodorizing performance will be insufficient, and the coating amount will exceed 200 g / m 2 Then, the rigidity of the fabric becomes too large and the texture is impaired.

〔発明の作用〕[Function of the invention]

本発明の作用は次のように考えられる。 The operation of the present invention is considered as follows.

本発明におけるバックコーティング剤の主成分の一つ
である粘土鉱物は、直径が0.005〜0.6μm程度の繊維の
集合体で、該繊維に平行に約1×0.6nm程度の長方形の
断面を持つ細孔が存在する。従って、粘土鉱物の比表面
積は150〜400m2/gあり、結晶構造による1nm付近の細孔
と繊維径によると思われる20nm付近の細孔が多数見られ
る。この大きな比表面積と細孔がアンモニア、アミン
類、脂肪酸等の悪臭物質の受容部位として機能し、脱臭
性を発現させているものと考えられる。
The clay mineral, which is one of the main components of the back coating agent in the present invention, is an aggregate of fibers having a diameter of about 0.005 to 0.6 μm, and has a thin rectangular cross section of about 1 × 0.6 nm parallel to the fibers. There are holes. Therefore, the specific surface area of the clay mineral is 150 to 400 m 2 / g, and there are many pores around 1 nm due to the crystal structure and many pores around 20 nm due to the fiber diameter. It is considered that this large specific surface area and pores function as sites for receiving malodorous substances such as ammonia, amines, and fatty acids, and exhibit deodorizing properties.

他方、粘土鉱物と並びバックコーティング剤の主成分
として含有される活性炭は、比表面積は500〜1300m2/g
で、主に10nm付近の細孔を有する。そして、この比表面
積と細孔の大きさの違いから、上記粘土鉱物とは別の吸
着特性を発揮し、硫化水素、メチルメルカプタン、硫化
メチル、二硫化メチル等の硫化物系臭やトルエン、スチ
レン等の炭化水素系臭の受容部位として機能し、脱臭性
を発現させているものと考えられる。
On the other hand, activated carbon contained as the main component of the back coating agent along with the clay mineral has a specific surface area of 500 to 1300 m 2 / g
And mainly has pores in the vicinity of 10 nm. And, due to the difference between the specific surface area and the size of the pores, the clay mineral exhibits different adsorption characteristics from the above clay minerals, such as sulfide-based odors such as hydrogen sulfide, methyl mercaptan, methyl sulfide, and methyl disulfide, and toluene and styrene. It is thought that it functions as a site for accepting hydrocarbon odors such as odors and exhibits deodorization.

さらに詳しく活性炭の作用を説明する。 The action of activated carbon will be described in more detail.

活性炭は、結晶構造的には無定形炭素である。その構
造中には、黒鉛の基本結晶子が不規則に配列していて、
ガスまたは薬品により賦活することによって結晶子間の
隙間や一部消失した結晶子のあとに生じた無数の細孔が
存在している。
Activated carbon is amorphous carbon in crystal structure. In its structure, the basic crystallites of graphite are irregularly arranged,
There are a myriad of pores formed after the crystallites that have been activated by a gas or a chemical, and are formed after crystallites that have disappeared or partially disappeared.

細孔はマクロポアー、トランジショナルポアー、ミク
ロポアーの3つに分類される。マクロポアーは半径20〜
1000オングストロームよりも大きなもので、その容積
は、0.2〜0.5ml/g、表面積は0.5〜2m2/gである。トラン
ジショナルポアーは半径20〜1000オングストロームのも
ので、容積は0.02〜1.0ml/g、表面積1〜800m2/gであ
る。ミクロポアーは半径20オングストローム以下のもの
で、容積は0.25〜0.9ml/g、表面積は500〜1400m2/gであ
る。
The pores are classified into three types: macropores, transitional pores, and micropores. Macropores have a radius of 20 ~
It is larger than 1000 Å, its volume is 0.2-0.5 ml / g and its surface area is 0.5-2 m 2 / g. The transitional pore has a radius of 20 to 1000 angstroms, a volume of 0.02 to 1.0 ml / g and a surface area of 1 to 800 m 2 / g. Micropores intended follows radius 20 Å, volume 0.25~0.9ml / g, a surface area of 500~1400m 2 / g.

雰囲気中の臭気ガス分子の殆どはミクロポアーに入る
ことができるので、吸着容量に最も寄与するのはミクロ
ポアーである。トランジショナルポアーは吸着質の細孔
内拡散速度に大きな影響を持っており、また吸着質の相
対圧が高い領域では血管凝縮によりガスを捕捉する。マ
クロポアーはガスの吸着には殆ど影響しない。これらの
細孔構造は、原料と賦活条件によって変化する。
Since most of the odor gas molecules in the atmosphere can enter the micropores, the micropores contribute most to the adsorption capacity. The transitional pore has a great influence on the diffusion rate of the adsorbate in the pore, and in a region where the relative pressure of the adsorbate is high, the gas is trapped by vascular condensation. Macropores have little effect on gas adsorption. These pore structures vary depending on the raw materials and activation conditions.

このように、これら粘土鉱物と活性炭とは、比表面積
と細孔の大きさの違いからそれぞれ上記したような吸着
物質の違いを生じ、これら効果が相まって車室内に発生
する多種多様な悪臭を効果的に低減することができる。
As described above, these clay minerals and activated carbon cause the above-mentioned differences in the adsorbed substances due to the difference in specific surface area and pore size, and together with these effects, are effective in a wide variety of odors generated in the passenger compartment. Can be effectively reduced.

また、高分子ラテックスは、それ自身は脱臭性を殆ど
有しないが、バックコーティング剤を布地に塗布し、乾
燥させると、粘土鉱物および活性炭を覆うことなく多孔
質な膜を形成し、これらを布地に固定する。
In addition, the polymer latex itself has almost no deodorizing property, but when a back coating agent is applied to the fabric and dried, a porous film is formed without covering the clay mineral and the activated carbon. Fixed to.

さらに詳しくは、この高分子ラテックスは、乳化重合
で製造されたものである。即ち、樹脂のモノマーを乳化
剤を用いて水に分散させてエマルションとし、重合開始
剤を添加する。モノマーは乳化剤ミセルの中にあり、重
合反応は重合開始剤のラジカルが乳化剤ミセルの中に侵
入することで進行する。エマルションの粒子径は乳化剤
の量によって決まり、粒子がより細かくなると、重合開
始剤のラジカルとエマルション粒子が出会う確率がより
小さくなる。したがって、モノマーが取り残される確率
が大きくなり、樹脂臭が強くなるものと考えられる。第
1図に示すように、平均粒子径0.25μmを境としてそれ
以下の粒子径のところでモノマーが増加する傾向にあ
り、樹脂臭が強くなる。このことは従来、全く注目され
ていなかったことである。
More specifically, this polymer latex is produced by emulsion polymerization. That is, a monomer of the resin is dispersed in water using an emulsifier to form an emulsion, and a polymerization initiator is added. The monomer is in the emulsifier micelle, and the polymerization reaction proceeds by the radical of the polymerization initiator penetrating into the emulsifier micelle. The particle size of the emulsion is determined by the amount of the emulsifier, and the finer the particle, the smaller the probability that the radical of the polymerization initiator meets the emulsion particle. Therefore, it is considered that the probability that the monomer is left behind increases and the resin odor increases. As shown in FIG. 1, the monomer tends to increase at a particle diameter smaller than the average particle diameter of 0.25 μm and the resin smell becomes stronger. This has not received much attention in the past.

樹脂エマルションを従来の脱臭剤を含まないバックコ
ーティング剤用に用いる場合においては、粒子径を大き
くして樹脂臭をある程度低下させてもやはり認知閾値
(臭気強度2)以上に臭うレベルにある(第1図a)。
ところが、含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物および活性
炭を添加する本発明の表皮材においては、0.25μm以上
の平均粒子径の樹脂エマルションを用いた時、第1図b
に示すように樹脂臭が検知閾値(臭気強度1)以下の表
皮材となる。
When a resin emulsion is used for a conventional back coating agent that does not contain a deodorant, even if the particle size is increased and the resin odor is reduced to a certain extent, the resin odor still remains at a level exceeding the recognition threshold (odor intensity 2) (No. 1 FIG. A).
However, in the skin material of the present invention to which a hydrated magnesium silicate clay mineral and activated carbon are added, when a resin emulsion having an average particle diameter of 0.25 μm or more is used, FIG.
As shown in (2), the skin material has a resin odor below the detection threshold (odor intensity 1).

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の構成によれば、粘土鉱物および活性炭の脱臭
性能を阻害することなく、両者が有する優れた脱臭性能
を十分発揮することができるものと考えられる。
According to the configuration of the present invention, it is considered that the excellent deodorizing performance of the clay mineral and the activated carbon can be sufficiently exhibited without hindering the deodorizing performance.

さらに、本発明では、平均粒子径0.25μm以上のラテ
ックスからなる樹脂エマルションを用いる。
Further, in the present invention, a resin emulsion composed of latex having an average particle diameter of 0.25 μm or more is used.

従って、バックコーティング剤に含まれる樹脂エマル
ションからの臭気の発生がほとんどなく、その結果、脱
臭剤としてバックコーティング剤に添加されている含水
珪酸マグネシウム質粘土鉱物や活性炭の本来の脱臭性能
が最大限に発揮され、表皮材の脱臭性能が、さらに改善
される。
Therefore, odor is hardly generated from the resin emulsion contained in the back coating agent, and as a result, the original deodorizing performance of the hydrous magnesium silicate clay mineral and activated carbon added to the back coating agent as a deodorant is maximized. It is exhibited and the deodorizing performance of the skin material is further improved.

〔その他の発明〕[Other inventions]

合成樹脂ラテックスとしては、ポリ塩化ビニルラテッ
クス、ポリ塩化ビニリデンラテックス、ポリアクリル酸
エステルラテックス、ポリ酢酸ビニルラテックス、ポリ
アクリロニトリルラテックスおよびこれらの変性体、共
重合体等のラテックスが挙げられる。
Examples of the synthetic resin latex include latexes such as polyvinyl chloride latex, polyvinylidene chloride latex, polyacrylate latex, polyvinyl acetate latex, polyacrylonitrile latex, and modified products and copolymers thereof.

含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物(以下、粘土鉱物と
称する)は、含水珪酸マグネシウムを主成分とし、その
表面に反応性に富む水酸基を有する粘土鉱物である。こ
の粘土鉱物は、直径が0.005〜0.6μm程度の繊維からな
り、該繊維に平行に約1〜0.6nm程度の長方形の断面を
持つ細孔(チャンネル)が存在するもので、それ自体が
雰囲気中の悪臭や水蒸気を吸着する性質を有する。な
お、粘土鉱物はマグネシウムあるいは珪素の一部がアル
ミニウム、鉄、ニッケル、ナトリウム等に置換されてい
る場合もある。具体的には、セピオライト、シロタイ
ル、ラフリナイト、ファルコンドアイト、パリゴルスカ
イト等が挙げられる。また、通称でマウンテンコルク、
マウンテンレザー、マウンテンウッド、海泡石、アタパ
ルジャイトと呼ばれているものはこれにあたる。これら
を400〜800℃の温度範囲で仮焼したものを用いてもよ
い。また、この粘土鉱物は、粉末状、粒状、あるいは板
状のいずれの形で用いてもよいが、粘土鉱物の有する細
孔が残留する程度に粉砕したものがよく、長さが10μm
以下でアスペクト比が100以下の微結晶の集合体である
ことが好まし。この際の粉砕は、ミキサー、ボールミ
ル、振動ミル、ハンマーミル、ピンミル、叩解機等を用
い、湿式粉砕または乾式粉砕により行なう。
The hydrous magnesium silicate clay mineral (hereinafter, referred to as clay mineral) is a clay mineral having hydrous magnesium silicate as a main component and having a highly reactive hydroxyl group on its surface. This clay mineral is composed of fibers having a diameter of about 0.005 to 0.6 μm, and has pores (channels) having a rectangular cross section of about 1 to 0.6 nm in parallel with the fibers. It has the property of adsorbing bad smell and water vapor. In addition, in the clay mineral, magnesium or silicon may be partially replaced by aluminum, iron, nickel, sodium, or the like. Specific examples include sepiolite, white tile, laphrinite, falconite, and palygorskite. Also known as mountain cork,
This is what is called mountain leather, mountain wood, sepiolite, and attapulgite. These may be calcined in a temperature range of 400 to 800 ° C. The clay mineral may be used in the form of powder, granules, or plate, but is preferably ground to the extent that the pores of the clay mineral remain, and the length is 10 μm.
An aggregate of microcrystals having an aspect ratio of 100 or less is preferred. The pulverization at this time is performed by wet pulverization or dry pulverization using a mixer, a ball mill, a vibration mill, a hammer mill, a pin mill, a beater or the like.

活性炭の原料としては、加熱して炭化する物質は全て
が該当するが、大量に安価に安定供給できる原料として
鋸屑、木炭、ヤシ殻、亜炭、泥炭、石炭、パルプ廃液等
がある。また賦活法には、薬品賦活法とガス賦活法があ
る。薬品賦活法に使用される薬品としては原料に対して
脱水作用、浸食作用を持つ薬品、具体的には塩化亜鉛、
燐酸、硫酸、塩化カルシウム、水酸化ナトリウム等や、
酸化性を持つ薬品、具体的には重クロム酸カリウム、過
マンガン酸カリウム等が用いられる。ガス賦活法では、
まず原料を炭化させておき、次に高温でガスに接触させ
て賦活する。接触させるガスとしては、水蒸気、炭酸ガ
ス、空気およびそれらの混合ガス等が用いられる。この
ようにして得られた活性炭のいずれも本発明に好適に用
いることができるが、特にミクロポアーの発達したもの
が有効であり、具体的には、ヤシ殻を原料とし、ガス賦
活法によって賦活したものが最も適する。
As a raw material of activated carbon, any substance which is carbonized by heating is applicable, but raw materials which can be stably supplied in large quantities at low cost include sawdust, charcoal, coconut shell, lignite, peat, coal, pulp waste liquid and the like. The activation method includes a chemical activation method and a gas activation method. The chemicals used in the chemical activation method include chemicals that have a dehydrating and eroding effect on the raw materials, specifically zinc chloride,
Phosphoric acid, sulfuric acid, calcium chloride, sodium hydroxide, etc.,
An oxidizing chemical, specifically, potassium dichromate, potassium permanganate, or the like is used. In the gas activation method,
First, the raw material is carbonized, and then activated by contact with a gas at a high temperature. As the gas to be brought into contact, steam, carbon dioxide gas, air, a mixed gas thereof, or the like is used. Any of the activated carbons thus obtained can be suitably used in the present invention, but those in which micropores have been developed are particularly effective. Specifically, coconut shells were used as raw materials and activated by a gas activation method. The one that is most suitable.

これら粘土鉱物および活性炭は粒状または粉末状で用
いられ、高分子ラテックスに分散させることによりバッ
クコーティング剤を構成する。これら粘土鉱物および活
性炭の粒子径は、布地に付着した状態で布地の厚みと同
程度の寸法以下、具体的には約3mm以下であればよい
が、あまり大きい場合には布地としての風合いを悪化さ
せるため好ましくなく、あまり小さい場合には高分子ラ
テックスの中に粘土鉱物および活性炭がうもれてしまっ
て脱臭性が低下する。具体的には、1〜200μmの粒度
範囲にあることが望ましい。
These clay minerals and activated carbon are used in the form of granules or powder, and constitute a back coating agent by being dispersed in a polymer latex. The particle diameter of these clay minerals and activated carbon is not more than the same size as the thickness of the fabric when attached to the fabric, specifically, it may be about 3 mm or less, but if it is too large, the texture as the fabric deteriorates. If it is too small, the clay mineral and the activated carbon are buried in the polymer latex, and the deodorizing property is reduced. Specifically, it is desirable that the particle size is in the range of 1 to 200 μm.

本発明において粘土鉱物および活性炭を高分子ラテッ
クスに安定に分散させるために使用される分散剤として
は、分子量10000以上の高分子系界面活性剤が好適に用
いられる。低分子の界面活性剤では、粘土鉱物または活
性炭の細孔に侵入して脱臭機能を低下させたり、低分子
の界面活性剤自体が気化してにおいの発生源になった
り、雰囲気中に存在する物質と化学反応することによっ
て悪臭を発生させる場合があるため望ましくない。分散
剤としては高分子系界面活性剤が用いられる。本発明の
バックコーティング剤には高分子ラテックスの粒子およ
びその他の固形分をバックコーティング剤中で高度に分
散させるための分散剤を3〜20重量部添加してもよい。
分散剤の添加量が3重量部未満である場合にはバックコ
ーティング剤の安定性が不十分となり、20重量部を越え
る耐水性や耐候性が悪くなる。高分子系界面活性剤とし
ては合成ポリマーとセルロース誘導体とがあり、合成ポ
リマーとしては、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、
テトラリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウ
ム、等のポリリン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリア
クリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、スチレン
マレイン酸共重合体等が挙げられる。またセルロース誘
導体としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等が挙
げられる。
In the present invention, as a dispersant used for stably dispersing the clay mineral and the activated carbon in the polymer latex, a polymer surfactant having a molecular weight of 10,000 or more is suitably used. Low-molecular surfactants penetrate the pores of clay minerals or activated carbon to reduce the deodorizing function, low-molecular surfactants themselves vaporize and become odor sources, or exist in the atmosphere It is not desirable because it may generate a bad smell due to a chemical reaction with the substance. As the dispersant, a polymer surfactant is used. The back coating agent of the present invention may contain 3 to 20 parts by weight of a dispersant for highly dispersing the polymer latex particles and other solid components in the back coating agent.
If the amount of the dispersant is less than 3 parts by weight, the stability of the back coating agent becomes insufficient, and the water resistance and weather resistance exceeding 20 parts by weight deteriorate. Examples of the polymer surfactant include a synthetic polymer and a cellulose derivative. As the synthetic polymer, for example, sodium tripolyphosphate,
Examples include polyphosphates such as sodium tetraphosphate and sodium hexametaphosphate, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, and styrene-maleic acid copolymer. Examples of the cellulose derivative include methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose and the like.

分散剤は、粘土鉱物および活性炭を高分子ラテックス
中に安定分散させる作用を有する。特に、分子量10000
以上の合成ポリマーまたはセルロース誘導体からなる高
分子系界面活性剤を使用した場合には、分子の寸法が大
きいために、粘土鉱物および活性炭の細孔に侵入しない
ので、臭気成分に対して働く吸着部位を占有することも
なく、気化することもない。また、化学的に安定で臭気
物質との相互作用も少ない。
The dispersant has an effect of stably dispersing the clay mineral and the activated carbon in the polymer latex. In particular, a molecular weight of 10,000
When a high molecular surfactant composed of the above-mentioned synthetic polymer or cellulose derivative is used, since the size of the molecule is large, it does not penetrate into the pores of the clay mineral and the activated carbon. It does not occupy or vaporize. Further, it is chemically stable and has little interaction with odorous substances.

なお、本発明のバックコーティング剤には、その特性
を損なわない範囲で他の添加剤、例えば難燃剤を添加し
てもよい。一般的な難燃剤としては、リン系化合物、塩
素系化合物、臭素系化合物、グアニジン系窒素化合物、
アンチモン化合物、ほう素化合物、アンモニウム化合物
等があり、具体例としては、リン酸第1アンモニウム、
リン酸第二アンモニウム、リン酸トリエステル、亜リン
酸エステル、フォスフォニウム塩、リン酸トリアミド塩
素化パラフィン、デクロラン、臭化アンモニウム、テト
ラブロモビスフェノールA、テトラブロモエタン、塩酸
グアニジン、炭酸グアニジン、リン酸グアニル尿素、酸
化アンチモン、四ほう酸ナトリウム十水和物(ほう
砂)、硫酸アンモニウム、スルファミン酸アンモニウム
等が挙げられる。
In addition, other additives, for example, a flame retardant may be added to the back coating agent of the present invention as long as the properties are not impaired. Common flame retardants include phosphorus compounds, chlorine compounds, bromine compounds, guanidine nitrogen compounds,
There are an antimony compound, a boron compound, an ammonium compound, and the like. Specific examples include primary ammonium phosphate,
Diammonium phosphate, phosphate triester, phosphite, phosphonium salt, phosphate triamide chlorinated paraffin, dechlorane, ammonium bromide, tetrabromobisphenol A, tetrabromoethane, guanidine hydrochloride, guanidine carbonate, phosphorus Acid guanylurea, antimony oxide, sodium tetraborate decahydrate (borax), ammonium sulfate, ammonium sulfamate and the like.

本発明においてバックコーティング剤が施される布地
は、天然繊維、化学繊維またはこれら両方の繊維からな
る織布、編布、不織布であり、具体的には織物、モケッ
ト、タオル地、トリコット、ダブルラッシェル、丸編、
ニードルパンチ等が挙げられる。ここでいう繊維として
は、木綿、麻、絹、羊毛等の天然繊維、あるいはレーヨ
ン、アセテート、蛋白質繊維、塩化ゴム、ポリアミド、
ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、、ポリシアン
化ビニリデン、ポリフルオロエチレン等の化学繊維が挙
げられる。またはこれら両方の繊維からなる布地を用い
てもよい。
The fabric to which the back coating agent is applied in the present invention is a woven fabric, a knitted fabric, or a nonwoven fabric composed of natural fibers, chemical fibers or both fibers, and specifically, woven fabrics, moquettes, towel fabrics, tricots, double raschels, Circular knitting,
Needle punch and the like can be mentioned. The fibers referred to here include natural fibers such as cotton, hemp, silk, and wool, or rayon, acetate, protein fibers, chlorinated rubber, polyamide,
Examples include chemical fibers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polyester, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyvinylidene cyanide, and polyfluoroethylene. Alternatively, a fabric made of both fibers may be used.

また、本発明においては、一般的な液状脱臭剤または
粉末状脱臭剤、例えば、植物抽出油、酸化剤、有機酸、
金属塩等を併用することも可能である。この場合、これ
ら脱臭剤は、例えば、混合樹脂エマルションや布地を構
成する繊維に添加したり、あるいはスプレーや刷毛を用
い、直接布地に塗布することにより使用される。
Further, in the present invention, a common liquid deodorant or powdered deodorant, for example, plant extraction oil, oxidizing agent, organic acid,
It is also possible to use a metal salt or the like in combination. In this case, these deodorants are used, for example, by adding them to the fibers constituting the mixed resin emulsion or the fabric, or by directly applying them to the fabric using a spray or a brush.

なお、本発明の車両用表皮材は、その優れた脱臭性能
により車質内の悪臭を低減し、快適な居住空間を与える
ことにあるが、バックコーティング剤に電気抵抗の小さ
い活性炭を含んでいるために、副次的効果として、静電
気を有効に放散させる特性を有している。従って、これ
を導電性を付与した布地と組み合わせることにより、静
電気の防止にも有効である。
The vehicular skin material of the present invention reduces the bad smell in the vehicle quality and provides a comfortable living space due to its excellent deodorizing performance. However, the back coating agent contains activated carbon having a small electric resistance. Therefore, it has a characteristic of effectively dissipating static electricity as a secondary effect. Therefore, by combining this with a fabric provided with conductivity, it is also effective in preventing static electricity.

ここでいう導電性の布地とは、銅、アルミニウム、ス
テンレス、カーボン、導電性高分子等の導電性の物質を
有機質繊維の中に粒子状で混合したり、該有機質繊維の
表面に真空蒸着法でコーティングしたり、該有機質繊維
とクラッドさせたもの、または導電性の物質そのものか
らなる導電性繊維を布地に対して0.1〜20重量%含有さ
せた織布、編布、不織布であり、具体的には織布、モケ
ット、タオル地、トリコット、ダブルラッシェル、丸
編、ニードルパンチ等が挙げられる。この場合、布地を
主として構成する繊維としては、木綿、麻、絹、羊毛等
の天然繊維、レーヨン、アセテート、蛋白質繊維、塩化
ゴム、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポ
リエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレ
タン、ポリシアン化ビニリデン、ポリフルオロエチレン
等の化学繊維が挙げられ、またはこれらの両方の繊維よ
り構成してもよい。導電性繊維の含有量が0.1重量%未
満の場合は布地の導電性が悪いため静電気が十分に放散
されず、20重量%を越えると、導電性繊維自体の色が布
地全体の色に与える影響が大きくなり、布地が本来持っ
ている外観や風合いを損なうことになる。またコストが
高くつく割に静電気抑制効果が大きくならない。
The conductive fabric referred to here is a material in which conductive materials such as copper, aluminum, stainless steel, carbon, and a conductive polymer are mixed into organic fibers in a particulate form, or a vacuum evaporation method is applied to the surface of the organic fibers. Woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric which is coated with or coated with the organic fiber, or contains 0.1 to 20% by weight of a conductive fiber consisting of a conductive substance itself with respect to the fabric. Include woven fabric, moquette, toweling, tricot, double raschel, circular knitting, needle punch and the like. In this case, as fibers mainly constituting the fabric, natural fibers such as cotton, hemp, silk, wool, rayon, acetate, protein fibers, chlorinated rubber, polyamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, Examples thereof include chemical fibers such as polyester, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyvinylidene cyanide, and polyfluoroethylene, or may be composed of both fibers. When the content of the conductive fiber is less than 0.1% by weight, static electricity is not sufficiently dissipated due to the poor conductivity of the fabric, and when the content exceeds 20% by weight, the effect of the color of the conductive fiber itself on the color of the entire fabric is applied. This impairs the original appearance and texture of the fabric. In addition, the effect of suppressing static electricity does not increase while the cost is high.

布地への導電性繊維の添加方法としては、繊維状態で
の混合、スライバー状態でのミックス、糸状での撚糸、
フィラメント状でのミックスまたは撚糸、組織上での配
列のいずれでもよい。
As a method for adding conductive fibers to the fabric, mixing in a fiber state, mixing in a sliver state, twisting in a thread form,
Any of a mixture in the form of a filament, a twisted yarn, and an arrangement on a texture may be used.

また、この場合、バックコーティング剤に含有される
活性炭の含有量は、粘土鉱物と活性炭の総量の40〜90重
量%とすることが好ましい。活性炭の含有量が40重量%
に満たない場合には、静電気の放散効果が十分でなく、
また、90重量%を越えた場合には、上記した通り粘土鉱
物の吸着特性が十分発揮されないために脱臭性能が損な
われる。
In this case, the content of the activated carbon contained in the back coating agent is preferably set to 40 to 90% by weight of the total amount of the clay mineral and the activated carbon. Activated carbon content is 40% by weight
If less, the effect of dissipating static electricity is not sufficient,
On the other hand, when the content exceeds 90% by weight, the deodorizing performance is impaired because the clay mineral adsorption properties are not sufficiently exhibited as described above.

本発明の表皮材の静電気除去機能については次のよう
に考えられる。
The static electricity removing function of the skin material of the present invention is considered as follows.

衣服と車両用表皮材との摩擦によって発生した静電気
は、通常の表皮材を用いた場合には表皮材と衣服の表面
に帯電し、このうち衣服に帯電した静電気によって人体
に帯電する。これに対し本発明の表皮材では、表皮材を
構成する布地およびバックコーティング剤に由来する樹
脂層がいずれも導電性であるため、衣服と車両用表皮材
との摩擦によって発生した静電気は、表皮材中に含まれ
る導電性繊維により集電され、空中にコロナ放電される
か、または集電された静電気はバックコーティング剤中
の活性炭により表皮材全体に拡散され、局部的な高電圧
の発生が抑えられ、徐々に空中へ放電されて行く。よっ
て人体には、静電誘導による高電圧の静電気は発生しな
い。このようにして静電気は効果的に除去され、車両降
車時の不快な放電現象が防止される。
The static electricity generated by the friction between the clothing and the skin material for the vehicle is charged on the surface of the skin material and the clothing when the normal skin material is used, and the human body is charged by the static electricity charged on the clothing. On the other hand, in the skin material of the present invention, since both the fabric constituting the skin material and the resin layer derived from the back coating agent are conductive, the static electricity generated by the friction between the clothing and the vehicle skin material is limited to the skin. The current is collected by the conductive fibers contained in the material and corona discharge occurs in the air, or the collected static electricity is diffused throughout the skin material by the activated carbon in the back coating agent, and local high voltage is generated. It is suppressed and gradually discharged into the air. Therefore, no high-voltage static electricity is generated in the human body due to electrostatic induction. In this way, static electricity is effectively removed, and an unpleasant discharge phenomenon when the vehicle gets off the vehicle is prevented.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明
はその要旨を越えない限りこれら実施例により何等制限
されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited by these examples unless it exceeds the gist thereof.

150メッシュ以下の粒度のセピオライト35重量部、250
メッシュ以下の粒度の椰子殻活性炭35重量部、分子量10
0,000のカルボキシメチルセルロース5重量部を乾式混
合し混合粉末とした。つぎに混合粉末75重量部と水390
重量部を混合してスラリーとした。次に上記スラリーを
固形分率55%で平均粒子径0.36μmのポリアクリル酸エ
ステルラテックス100重量部に混合しバックコーティン
グ剤を調製した。次に、ポリエステル繊維からなるモケ
ット布地42m2にドクターブレードを用いて上記バックコ
ーティング剤27.4kg(固形分6.3kg)を塗布して140℃で
6分間乾燥し厚さ4.2mmの車両用表皮材を得た。
35 parts by weight of sepiolite with a particle size of 150 mesh or less, 250
35 parts by weight of coconut shell activated carbon with a particle size of less than mesh, molecular weight 10
5 parts by weight of 0,000 carboxymethylcellulose were dry-mixed to obtain a mixed powder. Next, 75 parts by weight of the mixed powder and 390 water
Parts by weight were mixed to form a slurry. Next, the above slurry was mixed with 100 parts by weight of a polyacrylate latex having a solid content of 55% and an average particle diameter of 0.36 μm to prepare a back coating agent. Next, 27.4 kg (solid content: 6.3 kg) of the above back coating agent was applied to 42 m 2 of a moquette fabric made of polyester fiber using a doctor blade, dried at 140 ° C. for 6 minutes, and a 4.2 mm thick vehicle skin material was obtained. Obtained.

このようにしてできた車両用表皮材を用いて車3台分
のシートアッセンブリーを作製し、3台の4ドアセダン
に装着した。装着後、窓ガラス、ドア、ベンチレータを
閉じ1日放置した後、12人のパネリストが車に交互に乗
り込み、車室内の臭気強度を6段階臭気強度表示で評価
した。
A seat assembly for three vehicles was produced using the vehicle skin material thus produced, and was mounted on three four-door sedans. After mounting, the window glass, the door, and the ventilator were closed and left for one day. After that, 12 panelists got into the car alternately, and the odor intensity in the passenger compartment was evaluated by a six-stage odor intensity display.

また、比較のため、平均粒子径0.18μmのアクリル酸
エステルエマルションを用いた以外は、上記と同様の材
料、工程により車両用表皮材を作製した(比較例1)。
Further, for comparison, a skin material for a vehicle was produced by the same materials and processes as described above, except that an acrylate emulsion having an average particle diameter of 0.18 μm was used (Comparative Example 1).

さらに、脱臭剤を含まない以外は実施例と全く同様の
材料、工程により、車両用表皮材を作製した(比較例
2)。
Further, a vehicle skin material was produced using exactly the same materials and steps as in the example except that no deodorant was contained (Comparative Example 2).

これら比較例の表皮材を実施例と同様に実車に装着
し、同じ条件で臭気強度を6段階臭気強度表示で評価し
た。
The skin materials of these comparative examples were mounted on an actual vehicle in the same manner as in the examples, and the odor intensity was evaluated under the same conditions by a six-stage odor intensity display.

車室内に残留した臭気の強度は、本実施例が0.5であ
ったのに対し、比較例1では1.6、比較例2では2.4であ
り高分子ラテックスの粒子径を0.25μm以上とすること
によって残留臭気の量を大幅に低減することができた。
The intensity of the odor remaining in the passenger compartment was 0.5 in this example, 1.6 in Comparative Example 1, and 2.4 in Comparative Example 2, and the residual odor was increased by setting the particle size of the polymer latex to 0.25 μm or more. The amount of odor was significantly reduced.

なお、臭気の6段階臭気強度表示による評価におい
て、0は「無臭」、1は「やっと感知できるにおい」、
2は「何のにおいかがわかる弱いにおい」、3は「楽に
感知できるにおい」、4は「強いにおい」および6は
「強烈なにおい」を示す。
In addition, in the evaluation by the odor intensity display of 6 levels of odor, 0 is “odorless”, 1 is “odor that can be finally sensed”,
2 indicates "a weak smell that tells what the smell is", 3 indicates "a smell that can be easily sensed", 4 indicates "a strong smell", and 6 indicates "a strong smell".

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は高分子ラテックスの平均粒子径と、そのラテッ
クスを使ったバックコーティング剤を塗布した車両用表
皮材が装着された車室内の臭気強度との相関関係を示す
線図であり、図中(a)はバックコーティング剤中に含
水珪酸マグネシウム質粘土鉱物および活性炭を含まない
場合、図中(b)はバックコーティング剤中に含水珪酸
マグネシウム質粘土鉱物および活性炭を含む場合を示
す。
FIG. 1 is a diagram showing a correlation between the average particle diameter of a polymer latex and the odor intensity in a vehicle cabin equipped with a vehicular skin material coated with a back coating agent using the latex. (A) shows the case where the back coating agent does not contain the hydrated magnesium silicate clay mineral and the activated carbon, and (b) in the figure shows the case where the back coating agent contains the hydrated magnesium silicate clay mineral and the activated carbon.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI D06M 23/00 D06M 11/06 11/00 Z (72)発明者 関原 孝俊 愛知県刈谷市豊田町1丁目1番地 豊田 紡織株式会社内 (72)発明者 松山 昭博 愛知県刈谷市豊田町1丁目1番地 豊田 紡織株式会社内 (72)発明者 荒木 収 愛知県豊田市トヨタ町1番地 トヨタ自 動車株式会社内 (72)発明者 山田 嘉夫 愛知県豊田市トヨタ町1番地 トヨタ自 動車株式会社内 審査官 佐野 健治 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) D06N 7/00 D06M 15/693 D06M 11/06 D06M 11/00 D06M 21/00──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI D06M 23/00 D06M 11/06 11/00 Z (72) Inventor Takatoshi Sekihara 1-1-1 Toyota-cho, Kariya-shi, Aichi Pref. In-company (72) Inventor Akihiro Matsuyama 1-1-1 Toyota-cho, Kariya-shi, Aichi Prefecture Inside Toyota Boshoku Corporation (72) Inventor Osamu Araki 1-Toyota-cho, Toyota-shi, Aichi Prefecture Toyota Motor Corporation (72) Inventor Yoshio Yamada 1 Toyota Town, Toyota City, Aichi Prefecture Examiner, Kenji Sano, Toyota Motor Corporation (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) D06N 7/00 D06M 15/693 D06M 11/06 D06M 11 / 00 D06M 21/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】布地と、 該布地に平方メートル当たり15〜135g塗布された平均粒
子径0.25μm以上の粒子同士が融着し層をなした高分子
ラテックス層と、 前記高分子ラテックス層に、前記高分子ラテックスの粒
子100重量部に対し5〜160重量部分散固定された含水珪
酸マグネシウム質粘土鉱物と、 前記高分子ラテックス層に、前記高分子ラテックスの粒
子100重量部に対し、前記粘土鉱物と合わせて50〜180重
量部分散固定された活性炭とからなる車両用表皮材。
1. A fabric, a polymer latex layer coated with 15 to 135 g per square meter of particles having an average particle diameter of 0.25 μm or more and fused together to form a layer; Hydrous magnesium silicate clay mineral dispersed and fixed to 5 to 160 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polymer latex particles, The polymer latex layer, 100 parts by weight of the polymer latex particles, the clay mineral A skin material for vehicles comprising a total of 50 to 180 parts by weight of activated carbon dispersed and fixed.
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