JP2863946B2 - 化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は化粧料に関し、更に詳細には好熱性菌由来の
蛋白質分解酵素を含有し、皮膚表面の蛋白質汚れの除去
効果に優れ、かつ水に対する安定性の良好な化粧料に関
する。
蛋白質分解酵素を含有し、皮膚表面の蛋白質汚れの除去
効果に優れ、かつ水に対する安定性の良好な化粧料に関
する。
〔従来の技術〕 皮膚表面の汚れは、蛋白質、脂質をはじめとする種々
の物質から成り、なかでも蛋白質は老化して不要となっ
た角質や汗腺分泌物に由来している。これらの汚れは皮
膚の正常な生理機能や代謝を低下させる原因となってい
る。このため従来より、蛋白質汚れを除去する目的で蛋
白質分解酵素を化粧料中に配合する試みがなされてき
た。
の物質から成り、なかでも蛋白質は老化して不要となっ
た角質や汗腺分泌物に由来している。これらの汚れは皮
膚の正常な生理機能や代謝を低下させる原因となってい
る。このため従来より、蛋白質汚れを除去する目的で蛋
白質分解酵素を化粧料中に配合する試みがなされてき
た。
しかしながら、従来使用されてきた蛋白質分解酵素、
例えばパパイン、ブロメライン、ビオプラーゼ等は安定
性が悪く、経済的に酵素活性が消失するという欠点を有
しており、特に水分を含有する剤型の化粧料中に配合し
た場合にはそれが著しいことが知られている。
例えばパパイン、ブロメライン、ビオプラーゼ等は安定
性が悪く、経済的に酵素活性が消失するという欠点を有
しており、特に水分を含有する剤型の化粧料中に配合し
た場合にはそれが著しいことが知られている。
そこで、更に1,3−ブチレングリコール、グリセリ
ン、ジプロピレングリコール等の多価アルコールを組み
合わせることによってその安定性を向上させる試みがな
されてきたが、未だ十分満足し得るものではなかった。
ン、ジプロピレングリコール等の多価アルコールを組み
合わせることによってその安定性を向上させる試みがな
されてきたが、未だ十分満足し得るものではなかった。
上記実情に鑑み、本発明者らは鋭意研究を重ねた結
果、特定の好熱性菌由来の蛋白質分解酵素と、1,3−ブ
チレングリコール及び/又はグリセリンとを特定量配合
すれば、水を含有する剤型であっても安定性に優れた化
粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
果、特定の好熱性菌由来の蛋白質分解酵素と、1,3−ブ
チレングリコール及び/又はグリセリンとを特定量配合
すれば、水を含有する剤型であっても安定性に優れた化
粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明は次の成分(A)及び(B) (A)サーモリシン、アクアリシン、サーミターゼ及び
カルドリシンからなる群より選ばれる好熱性菌由来の蛋
白質分解酵素 0.05〜5重量% (B)1,3−ブチレングリコール及び/又はグリセリン 5〜30重量% を含有することを特徴とする含水化粧料を提供するもの
である。
カルドリシンからなる群より選ばれる好熱性菌由来の蛋
白質分解酵素 0.05〜5重量% (B)1,3−ブチレングリコール及び/又はグリセリン 5〜30重量% を含有することを特徴とする含水化粧料を提供するもの
である。
本発明に用いられる好熱性菌由来の蛋白質分解酵素と
しては、サーモリシン、アクアリシン、サーミターゼ又
はカルドリシンが好ましい。これらの蛋白質分解酵素の
起源となる好熱性菌の菌株としては、サーモリシンにつ
いてはバチルス サーモプロテオリィティカス(Bacill
us thermoproteolyticus)、アクアリシンについてはサ
ーマス アクアティカス YT−1(Thermus aquaticus
YT−1)、サーミターゼについてはサーモアクチノマイ
セス ブルガリス(Thermoactinomyces vulgaris)、カ
ルドリシンについてはサーマス アクアティカス スト
レイン T−351(Thermus aquaticus strain T351)が
挙げられる。
しては、サーモリシン、アクアリシン、サーミターゼ又
はカルドリシンが好ましい。これらの蛋白質分解酵素の
起源となる好熱性菌の菌株としては、サーモリシンにつ
いてはバチルス サーモプロテオリィティカス(Bacill
us thermoproteolyticus)、アクアリシンについてはサ
ーマス アクアティカス YT−1(Thermus aquaticus
YT−1)、サーミターゼについてはサーモアクチノマイ
セス ブルガリス(Thermoactinomyces vulgaris)、カ
ルドリシンについてはサーマス アクアティカス スト
レイン T−351(Thermus aquaticus strain T351)が
挙げられる。
本発明において、蛋白質分解酵素は上記の菌株を常法
に従って培養し、得られた粗酵素又はこれを精製したも
のが用いられるが、これら蛋白質分解酵素の市販品を用
いてもよい。
に従って培養し、得られた粗酵素又はこれを精製したも
のが用いられるが、これら蛋白質分解酵素の市販品を用
いてもよい。
本発明の化粧料には、斯かる蛋白質分解酵素は一種又
は二種以上を組み合わせて配合することができ、その配
合量は全化粧料中、0.05〜5重量%の範囲であることが
好ましい。
は二種以上を組み合わせて配合することができ、その配
合量は全化粧料中、0.05〜5重量%の範囲であることが
好ましい。
また、本発明の化粧料には、水分を含有する剤型にお
いて蛋白質分解酵素の安定性を更に向上させる目的で1,
3−ブチレングリコール及びグリセリンの一方あるいは
方向を配合する。1,3−ブチレングリコール及びグリセ
リンの配合量は全化粧料中、5〜30重量%の範囲である
ことが好ましい。
いて蛋白質分解酵素の安定性を更に向上させる目的で1,
3−ブチレングリコール及びグリセリンの一方あるいは
方向を配合する。1,3−ブチレングリコール及びグリセ
リンの配合量は全化粧料中、5〜30重量%の範囲である
ことが好ましい。
尚、本発明の化粧料には、その効果を損わない範囲内
で上記必須成分の他に必要に応じて、水、界面活性剤、
油剤、粉体、水溶性高分子、低級アルコール、美容成
分、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などを配合する
ことができる。また、本発明化粧料の剤型は蛋白質分解
酵素の作用を損わない剤型、例えば、皮膚洗浄剤、化粧
水、クリーム、乳液、ファンデーション、パック、養毛
・育毛剤等が挙げられる。
で上記必須成分の他に必要に応じて、水、界面活性剤、
油剤、粉体、水溶性高分子、低級アルコール、美容成
分、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などを配合する
ことができる。また、本発明化粧料の剤型は蛋白質分解
酵素の作用を損わない剤型、例えば、皮膚洗浄剤、化粧
水、クリーム、乳液、ファンデーション、パック、養毛
・育毛剤等が挙げられる。
(1)好熱性菌由来の蛋白質分解酵素についての酵素安
定性の評価: (評価方法) 本発明に係わる好熱性菌由来の蛋白質分解酵素である
サーモリシン(シグマ社製,以下同じ)及び従来から常
温性菌由来の蛋白質分解酵素として知られているビオプ
ラーゼ(ナガセ生化学工業株式会社製,以下同じ)につ
いて、40℃の水中における経時的な活性変化を、サーモ
リシンについてはカルボベンゾキシグリシル−L−フェ
ニルアラニンアミドを、ビオプラーゼについてはカゼイ
ンを基質として測定し、その結果を表1に示した。
定性の評価: (評価方法) 本発明に係わる好熱性菌由来の蛋白質分解酵素である
サーモリシン(シグマ社製,以下同じ)及び従来から常
温性菌由来の蛋白質分解酵素として知られているビオプ
ラーゼ(ナガセ生化学工業株式会社製,以下同じ)につ
いて、40℃の水中における経時的な活性変化を、サーモ
リシンについてはカルボベンゾキシグリシル−L−フェ
ニルアラニンアミドを、ビオプラーゼについてはカゼイ
ンを基質として測定し、その結果を表1に示した。
(結果) 表1の結果から明らかな如く、好熱性菌由来の蛋白質
分解酵素であるサーモリシンは、常温性菌由来の蛋白質
分解酵素であるビオプラーゼに比べ、著しく酵素安定性
に優れていることがわかる。
分解酵素であるサーモリシンは、常温性菌由来の蛋白質
分解酵素であるビオプラーゼに比べ、著しく酵素安定性
に優れていることがわかる。
(2)1,3−ブチレングリコール又はグリセリン溶液中
での好熱性菌由来の蛋白質分解酵素についての酵素安定
性の評価: (評価方法) 表2に示す4種類の多価アルコールの30重量%溶液又
は水にサーモリシン又はビオプラーゼを溶解し、40℃に
おける3週間の活性変化を前記と同様にして測定し、そ
の結果を表2に示した。
での好熱性菌由来の蛋白質分解酵素についての酵素安定
性の評価: (評価方法) 表2に示す4種類の多価アルコールの30重量%溶液又
は水にサーモリシン又はビオプラーゼを溶解し、40℃に
おける3週間の活性変化を前記と同様にして測定し、そ
の結果を表2に示した。
表2の結果から明らかな如く、本発明に係わる1,3−
ブチレングリコール又はグリセリンには、サーモリシン
に対し優れた酵素安定化作用が認められるが、他の多価
アルコールは何も添加しない場合と比べて、むしろ酵素
を失活させている。またサーモリシンについて見られた
グリセリンの効果は、ビオプラーゼに対しては見られな
いことがわかる。
ブチレングリコール又はグリセリンには、サーモリシン
に対し優れた酵素安定化作用が認められるが、他の多価
アルコールは何も添加しない場合と比べて、むしろ酵素
を失活させている。またサーモリシンについて見られた
グリセリンの効果は、ビオプラーゼに対しては見られな
いことがわかる。
以下、本発明について実施例を挙げて更に具体的に説
明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定され
るものではない。
明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定され
るものではない。
実施例1 洗顔フォーム (組成) 重量% (1)ポリオキシエチレン(2)ラウリル 18.0 エーテルリン酸 (2)ラウリン酸ジエタノールアミド 2.4 (3)ヤシ油脂肪酸トリエタノールア 4.0 ミン (4)N−ヤシ油脂肪酸アシル−L− 4.0 グルタミン酸ナトリウム (5)ジステアリン酸エチレングリコ 2.0 ール (6)水酸化カリウム 3.0 (7)グリセリン 8.0 (8)1,3−ブチレングリコール 16.0 (9)エチルパラベン 0.3 (10)サーモリシン 1.0 (11)香料 0.1 (12)精製水 残量 (製造法) A.(1)〜(9)と(12)の一部を80℃にて加熱混合溶
解する。
解する。
B.(10)及び(11)と残りの(12)をを混合溶解する。
C.Aを冷却しながらこれにBを加え、撹拌する。
実施例2 パック剤 (組成) 重量% (1)ポリビニルアルコール 20.0 (2)グリセリン 15.0 (3)エタノール 5.0 (4)ポリオキシエチレン(15)オレイ 1.0 ルエーテル (5)エチルパラベン 0.2 (6)サーミターゼ 1.0 (Thermoactinomyces vulgaris の培養にて調製したもの) (7)香料 0.1 (8)精製水 残量 A.(1)〜(2)及び(8)の一部を80℃にて加熱膨潤
する。
する。
B.(3)〜(5)及び(7)を混合溶解する。
C.Aを冷却しながら、これに(6)、残りの(8)及び
Bを加え、撹拌する。
Bを加え、撹拌する。
実施例3 クレンジングローション (組成) 重量% (1)ポリオキシエチレン(20)モノオ 0.5 レイン酸ソルビタン (2)ポリオキシエチレン(2)ヤシ油 0.5 脂肪酸モノエタノールアミド (3)1,3−ブチレングリコール 16.0 (4)エタノール 5.0 (5)エチルパラベン 0.2 (6)カルドリシン 1.0 (Thermus aquaticus strain T−351の培養にて調製したもの) (7)香料 0.1 (8)精製水 残量 (製造法) A.(1)、(2)、(4)、(5)及び(7)を混合溶
解する。
解する。
B.(3)、(6)及び(8)を混合溶解する。
C.AにBを加え、撹拌する。
本発明の化粧料は、皮膚表面の蛋白質汚れの除去効果
に優れ、かつ水に対する蛋白質分解酵素の安定性が良好
であり、極めて有用なものである。
に優れ、かつ水に対する蛋白質分解酵素の安定性が良好
であり、極めて有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−283213(JP,A) 特開 平1−269492(JP,A) 特開 昭63−267298(JP,A) 特開 昭62−238214(JP,A) 特公 昭39−4900(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (1)
- 【請求項1】次の成分(A)及び(B) (A)サーモリシン,アクアリシン,サーミターゼ及び
カルドリシンからなる群より選ばれる好熱性菌由来の蛋
白質分解酵素 0.05〜5重量% (B)1,3−ブチレングリコール及び/又はグリセリン 5〜30重量% を含有することを特徴とする含水化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9836490A JP2863946B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9836490A JP2863946B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03294211A JPH03294211A (ja) | 1991-12-25 |
| JP2863946B2 true JP2863946B2 (ja) | 1999-03-03 |
Family
ID=14217829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9836490A Expired - Fee Related JP2863946B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2863946B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2737116B1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-08-22 | Oreal | Composition stable contenant un actif cosmetique et/ou dermatologique sensible a l'eau |
| FR2737115B1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-08-22 | Oreal | Composition stable contenant une enzyme |
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| US7785584B2 (en) * | 2003-08-13 | 2010-08-31 | Healthpoint, Ltd. | Ointment wound spray |
-
1990
- 1990-04-13 JP JP9836490A patent/JP2863946B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03294211A (ja) | 1991-12-25 |
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