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JP2883886B2 - Automotive lubricating oil composition - Google Patents
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JP2883886B2 - Automotive lubricating oil composition - Google Patents

Automotive lubricating oil composition

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JP2883886B2
JP2883886B2 JP1226240A JP22624089A JP2883886B2 JP 2883886 B2 JP2883886 B2 JP 2883886B2 JP 1226240 A JP1226240 A JP 1226240A JP 22624089 A JP22624089 A JP 22624089A JP 2883886 B2 JP2883886 B2 JP 2883886B2
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誠 神原
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、エンジン油、ギヤ油、シャーシー油等に使
用され、粘度指数向上効果、耐摩耗特性、剪断安定性に
優れた自動車用潤滑油組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention is used in engine oils, gear oils, chassis oils and the like, and has excellent viscosity index improving effect, abrasion resistance and excellent shear stability. Composition.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、ガソリンエンジン油、ディーゼルエンジン油等
の自動車用エンジン油、またディフェレンシャルギヤ
油、トランスミッションギヤ油等のギヤ油、パワーステ
アリング油、自動変速機油、ショックアブソーバー油等
のシャーシー油等の潤滑油組成物は、鉱油、シリコーン
油、オレフィンオリゴマー、有機酸エステル、アルキル
ベンゼン等の合成油等を基油として使用し、その諸物性
を改良するために、粘度指数向上剤、摩耗防止剤等を添
加することにより製造されている。また基油を数種混合
して使用される場合もあるが、相溶性を有する基油同士
を混合して使用されている。
Conventionally, automotive engine oils such as gasoline engine oil and diesel engine oil, and gear oils such as differential gear oil and transmission gear oil, lubricating oils such as power steering oil, automatic transmission oil, and chassis oil such as shock absorber oil The composition uses a mineral oil, a silicone oil, an olefin oligomer, an organic acid ester, a synthetic oil such as an alkylbenzene, etc. as a base oil, and adds a viscosity index improver, an antiwear agent, etc. to improve its physical properties. It is manufactured by. In some cases, several types of base oils are mixed and used, but the base oils having compatibility are used in a mixture.

しかしながら、添加剤を添加することは一面では潤滑
油組成物の性能向上には役立つものであるが、例えば粘
度指数向上剤は使用中にポリマーが剪断されることによ
る粘度低下が見られ、又耐摩耗剤は添加によりコスト高
になるという問題がある。
However, although the addition of additives is useful in one aspect in improving the performance of lubricating oil compositions, viscosity index improvers, for example, show a decrease in viscosity due to shearing of the polymer during use, and also have a resistance to viscosity. There is a problem in that the cost increases due to the addition of the abrasive.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

本発明は、低粘性油中に高粘性油を分散させることに
より予期しえなかったことであるが粘度指数向上効果、
耐摩耗性、剪断安定性を向上しうることを見出したもの
であり、これにより本発明は粘度指数向上剤や耐摩耗剤
の添加を省略又は削減することができ、使用油の粘度低
下を防止し、ロングライフの潤滑油組成物の提供を課題
とするものである。
The present invention, although unexpected by dispersing a high viscosity oil in a low viscosity oil, viscosity index improving effect,
It has been found that abrasion resistance and shear stability can be improved, whereby the present invention can omit or reduce the addition of a viscosity index improver or an antiwear agent, and prevent a decrease in viscosity of used oil. Another object of the present invention is to provide a long-life lubricating oil composition.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明の潤滑油組成物は、分散媒である低粘性油と該
分散媒と実質的に相溶性を有しない分散質である高粘性
油とからなることを特徴とする。
The lubricating oil composition of the present invention comprises a low-viscosity oil as a dispersion medium and a high-viscosity oil as a dispersoid substantially incompatible with the dispersion medium.

また上記潤滑剤組成物には分散剤が添加され、低粘性
油中に高粘性油を安定して分散させることを特徴とする
ものである。
Further, a dispersant is added to the lubricant composition to stably disperse the high-viscosity oil in the low-viscosity oil.

低粘性油としては、シリコーン油、オレフィンオリゴ
マー、鉱油、有機酸エステル、リン酸エステル、ポリア
ルキレングリコール、アルキルベンゼン及びその誘導体
等を使用することができる。
As the low-viscosity oil, silicone oil, olefin oligomer, mineral oil, organic acid ester, phosphate ester, polyalkylene glycol, alkylbenzene and derivatives thereof can be used.

分散媒である低粘性油の動粘度は、100℃において1m
m2/s〜100mm2/sであり、特に好ましくは動粘度が3mm2/
s〜30mm2/sである低粘性油を使用するとよい。
The kinematic viscosity of low-viscosity oil as a dispersion medium is 1 m at 100 ° C.
m 2 / s to 100 mm 2 / s, particularly preferably a kinematic viscosity of 3 mm 2 / s
s~30mm it may prefer to use low-viscosity oil which is 2 / s.

まずシリコーン油としては (ここに、Rは1価の炭化水素基、1価のハロゲン化炭
化水素基及びシアノアルキル基からなる群より選択され
る基、nは0又は1以上の整数)で表されるものであ
る。
First, as silicone oil (Where R is a group selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a monovalent halogenated hydrocarbon group and a cyanoalkyl group, and n is 0 or an integer of 1 or more). .

また、本発明において使用することのできるオレフィ
ンオリゴマーとしては、炭素数2〜14、好ましくは4〜
12の範囲の分岐を有する、或いは有しないオレフィン炭
化水素から選択された任意の1種の単独重合体又は2種
以上の共重合により得られるものであり、平均分子量10
0〜約2000、好ましくは200〜約1000の生成物から選択さ
れるが、特に水素化によって不飽和結合を除去したもの
が好ましい。好ましいオレフィンオリゴマーとしては、
例えばポリブテン、α−オレフィンオリゴマー、エチレ
ン・α−オレフィンオリゴマー等である。ポリブテンと
しては、例えばイソブテンを主体とし、ブテン−1、及
びブテン−2の単量体混合物を共重合させて得られるも
のが好ましい。又、α−オレフィンオリゴマーとして
は、炭化水素の熱分解又は低級オレフィンの3量化〜6
量化により得られる炭素数6〜12のα−オレフィン混合
物、例えばヘキセン−1が25重量%〜50重量%、オクテ
ン−1が30重量%〜40重量%及びデセン−1が25重量%
〜40重量%の混合物を共重合したものを使用することが
できる。又、デセンのごとき単独モノマーから得られる
オリゴマーも好適である。更にエチレン・α−オレフィ
ンオリゴマーとしては、エチレンが40重量%〜90重量
%、α−オレフィン、例えばプロピレンが10重量%〜60
重量%の割合の単量体を混合し重合したものを使用する
ことができる。
The olefin oligomer that can be used in the present invention has 2 to 14 carbon atoms, preferably 4 to 14 carbon atoms.
It is obtained by copolymerization of any one kind of homopolymer or two or more kinds selected from olefin hydrocarbons having or not having 12 branches, and has an average molecular weight of 10
It is selected from 0 to about 2000, preferably 200 to about 1000 products, especially those from which unsaturated bonds have been removed by hydrogenation. Preferred olefin oligomers include:
For example, polybutene, α-olefin oligomer, ethylene / α-olefin oligomer, and the like. As the polybutene, for example, those obtained mainly by isobutene and obtained by copolymerizing a monomer mixture of butene-1 and butene-2 are preferable. As the α-olefin oligomer, thermal decomposition of hydrocarbons or trimerization of lower olefins to 6
An α-olefin mixture having 6 to 12 carbon atoms obtained by quantification, for example, 25% to 50% by weight of hexene-1, 30% to 40% by weight of octene-1 and 25% by weight of decene-1
A copolymer obtained by copolymerizing a mixture of about 40% by weight can be used. Oligomers obtained from a single monomer such as decene are also suitable. Further, as the ethylene / α-olefin oligomer, 40% to 90% by weight of ethylene and 10% to 60% by weight of α-olefin, for example, propylene.
What mixed and polymerized the monomer of the ratio of weight% can be used.

これらのオレフィンオリゴマーは、塩化アルミニウ
ム、フッ化硼素等のフリーデルクラフト型触媒、チーグ
ラー触媒及び塩化クロム等の酸化物触媒等を使用して製
造することができる。又オレフィンオリゴマーの水素化
は反応生成物から触媒を除去した後、加温、加圧下にお
いて、例えばニッケル−モリブデン/アルミナのような
水素化触媒と接触させることにより行うことができる。
These olefin oligomers can be produced using a Friedel-craft type catalyst such as aluminum chloride and boron fluoride, an oxide catalyst such as Ziegler catalyst and chromium chloride, and the like. The hydrogenation of the olefin oligomer can be carried out by removing the catalyst from the reaction product and then contacting it with a hydrogenation catalyst such as nickel-molybdenum / alumina under heating and pressure.

アルキルベンゼンも本発明の低粘度油の一つとして含
めることができる。これは主としてアルキルベンゼン型
のものであり、ベンゼンやトルエンのような芳香族炭化
水素をフリーデルクラフツ反応等でアルキル化して、洗
剤の原料を作る際に副生する、主としてジアルキル化芳
香族炭化水素を含む油である。アルキル基としては直鎖
或いは分枝のいずれのものもこれに属する。
Alkyl benzene can also be included as one of the low viscosity oils of the present invention. This is mainly of the alkylbenzene type, in which aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene are alkylated by a Friedel-Crafts reaction or the like to produce mainly dialkylated aromatic hydrocarbons that are by-produced when producing detergent raw materials. Oil containing. As the alkyl group, straight-chain or branched ones belong to this.

また鉱油としては、潤滑粘度を有する炭化水素油留分
であり、例えば減圧蒸溜留出油をフェノール、フルフラ
ール、N−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得
られるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等
の溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化
精製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った
後に得られる炭化水素留出油、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。これらの精
製鉱油は組成上、パラフィン系、ナフテン系などで単
独、又はこれらの混合系炭化水素油であってもよい。
The mineral oil is a hydrocarbon oil fraction having a lubricating viscosity.For example, a raffinate obtained by extracting a vacuum distilled distillate with a solvent such as phenol, furfural or N-methylpyrrolidone is used as a solvent in a solvent such as propane or methyl ethyl ketone. After the solvent dewaxing, the hydrocarbon distillate obtained after further subjecting it to hydrorefining to improve the hue and remove unstable substances as needed, or this hydrocarbon distillate and solvent Mixtures with residual oils that have been subjected to extraction, solvent dewaxing and solvent de-historing can be used. In some cases, catalytic dewaxing is performed instead of solvent dewaxing. These refined mineral oils may be paraffinic, naphthenic, etc. alone or may be a mixture of these hydrocarbon oils.

次に有機酸エステルの一つとしては、炭素数4〜14の
脂肪族二塩基酸と炭素数4〜14の脂肪族アルコールとを
反応させて得られるものがある。
Next, as one of the organic acid esters, there is one obtained by reacting an aliphatic dibasic acid having 4 to 14 carbon atoms with an aliphatic alcohol having 4 to 14 carbon atoms.

その合成に使用することができる二塩基酸としては、
例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピペリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカ
ン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、及びテトラデカン
二酸、好ましくはアジピン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、ドデカン二酸等を挙げることができるが、これらの
中でも特にアジピン酸及びセバシン酸が好ましい。
As dibasic acids that can be used for the synthesis,
For example, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, piperic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecandioic acid, dodecandioic acid, brassic acid, and tetradecandioic acid, preferably adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecane Diacids and the like can be mentioned, and among these, adipic acid and sebacic acid are particularly preferable.

脂肪族アルコールとしては、例えばn−ブタノール、
イソブタノール、n−アミルアルコール、イソアミルア
ルコール、n−ヘキサノール、2−エチルブタノール、
シクロヘキサノール、n−ヘプタノール、イソヘプタノ
ール、メチルシクロヘキサノール、n−オクタノール、
ジメチルヘキサノール、2−エチルヘキサノール、2、
4、4−トリメチルペンタノール、イソオクタノール、
3、5、5−トリメチルヘキサノール、イソノナノー
ル、イソデカノール、イソウンデカノール、2−ブチル
オクタノール、トリデカノール及びイソテトラデカノー
ル等を挙げることができるが、特に2−エチルヘキサノ
ール、イソデカノール及びトリデカノールが好ましい。
Examples of the aliphatic alcohol include n-butanol,
Isobutanol, n-amyl alcohol, isoamyl alcohol, n-hexanol, 2-ethylbutanol,
Cyclohexanol, n-heptanol, isoheptanol, methylcyclohexanol, n-octanol,
Dimethylhexanol, 2-ethylhexanol, 2,
4,4-trimethylpentanol, isooctanol,
Examples thereof include 3,5,5-trimethylhexanol, isononanol, isodecanol, isoundecanol, 2-butyloctanol, tridecanol, and isotetradecanol. Among them, 2-ethylhexanol, isodecanol and tridecanol are particularly preferable.

二塩基酸とアルコールとからのジエステルの合成は、
従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水縮合する方法によ
り行うことができる。このようにして得られるジエステ
ルは、例えばジ−(1−エチルプロピル)アジペート、
ジ−(3−メチルブチル)アジペート、ジ−(1,3−ジ
メチルブチル)アジペート、ジ−(2−エチルブチル)
アジペート、ジ−(2−エチルヘキシル)アジペート、
ジ−(イソオクチル)アジペート、ジ−(イソノニル)
アジペート、ジ−(3,5,5トリメチルヘキシル)アジペ
ート、ジ−(イソデシル)アジペート、ジ−(ウンデシ
ル)アジペート、ジ−(トリデシル)アジペート、ジ−
(イソテトラデシル)アジペート、ジ−(2、2、4−
トリメチルペンチル)アジペート、ジ−〔混合(2−エ
チルヘキシル、イソノニル)〕アジペート、ジ−(1−
エチルプロピル)アゼレート、ジ−(2−エチルブチ
ル)アゼレート、ジ−(2−エチルヘキシル)アゼレー
ト、ジ−(イソオクチル)アゼレート、ジ−(イソノニ
ル)アゼレート、ジ−(3,5,5トリメチルヘキシル)ア
ゼレート、ジ−(イソデシル)アゼレート、ジ−(トリ
デシル)アゼレート、ジ−〔混合(2−エチルヘキシ
ル、イソノニル)〕アゼレート、ジ−〔混合(2−エチ
ルヘキシル、デシル)〕アゼレート、ジ−〔混合(2−
エチルヘキシル、イソデシル)〕アゼレート、ジ−〔混
合(2−エチルヘキシル、2−プロピルヘプチル)〕ア
ゼレート、ジ−〔混合(2−エチルヘキシル、デシ
ル)〕アゼレート、ジ−(n−ブチル)セバケート、ジ
−(イソブチル)セバケート、ジ−(1−エチルプロピ
ル)セバケート、ジ−(3−メチルブチル)セバケー
ト、ジ−(1,3−ジメチルブチル)セバケート、ジ−
(2−エチルブチル)セバケート、ジ−(2−エチルヘ
キシル)セバケート、ジ−〔2−(2′−エチルブトキ
シ)エチル〕セバケート、ジ−(2,2,4−トリメチルペ
ンチル)セバケート、ジ−(イソノニル)セバケート、
ジ−(3,5,5トリメチルヘキシル)セバケート、ジ−
(イソデシル)セバケート、ジ−(イソウンデシル)セ
バケート、ジ−(トリデシル)セバケート、ジ−(イソ
テトラデシル)セバケート、ジ−〔混合(2−エチルヘ
キシル、イソノニル)〕セバケート、ジ−(2−エチル
ヘキシル)グルタレート、ジ−(イソウンデシル)グル
タレート及びジ−(イソテトラデシル)グルタレート等
が挙げられる。
The synthesis of a diester from a dibasic acid and an alcohol,
It can be carried out by a conventional method, for example, a method of performing dehydration condensation under an acidic catalyst. The diester thus obtained is, for example, di- (1-ethylpropyl) adipate,
Di- (3-methylbutyl) adipate, di- (1,3-dimethylbutyl) adipate, di- (2-ethylbutyl)
Adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate,
Di- (isooctyl) adipate, di- (isononyl)
Adipate, di- (3,5,5 trimethylhexyl) adipate, di- (isodecyl) adipate, di- (undecyl) adipate, di- (tridecyl) adipate, di-
(Isotetradecyl) adipate, di- (2,2,4-
Trimethylpentyl) adipate, di- [mixed (2-ethylhexyl, isononyl)] adipate, di- (1-
Ethylpropyl) azelate, di- (2-ethylbutyl) azelate, di- (2-ethylhexyl) azelate, di- (isooctyl) azelate, di- (isononyl) azelate, di- (3,5,5 trimethylhexyl) azelate, Di- (isodecyl) azelate, di- (tridecyl) azelate, di- [mixed (2-ethylhexyl, isononyl)] azelate, di- [mixed (2-ethylhexyl, decyl)] azelate, di- [mixed (2-
Ethylhexyl, isodecyl)] azate, di- [mixed (2-ethylhexyl, 2-propylheptyl)] azelate, di- [mixed (2-ethylhexyl, decyl)] azelate, di- (n-butyl) sebacate, di- ( Isobutyl) sebacate, di- (1-ethylpropyl) sebacate, di- (3-methylbutyl) sebacate, di- (1,3-dimethylbutyl) sebacate, di-
(2-ethylbutyl) sebacate, di- (2-ethylhexyl) sebacate, di- [2- (2'-ethylbutoxy) ethyl] sebacate, di- (2,2,4-trimethylpentyl) sebacate, di- (isononyl) ) Sebacate,
Di- (3,5,5 trimethylhexyl) sebacate, di-
(Isodecyl) sebacate, di- (isoundecyl) sebacate, di- (tridecyl) sebacate, di- (isotetradecyl) sebacate, di- [mixed (2-ethylhexyl, isononyl)] sebacate, di- (2-ethylhexyl) glutarate , Di- (isoundecyl) glutarate and di- (isotetradecyl) glutarate.

有機酸エステルのもう一つのタイプとしてネオペンチ
ルポリオールエステルがある。
Another type of organic acid ester is neopentyl polyol ester.

ネオペンチルポリオールエステルは、炭素数5〜9の
ネオペンチルポリオールと炭素数4〜18の有機酸との合
成によって作られる。本発明においてネオペンチルポリ
オールとは、ネオペンチル基を有する多価アルコールで
あり、例えば2,2−ジメチルプロパン−1,3−ジオール
(即ち、ネオペンチルグリコール)、2−エチル−2−
ブチル−プロパン−1,3−ジオール、2,2−ジエチルプロ
パン−1,3−ジオール、2,2−ジブチルプロパン−1,3−
ジオール、2−メチル−2−プロピルプロパン−1,3−
ジオール、2−エチル−2−ブチルプロパン−1,3−ジ
オール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトール、好
ましくはネオペンチルグリコール、2−メチル−2−プ
ロピルプロパン−1,3−ジオール、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスリトールであり、特に好ましいの
は、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトールである。又、有機酸は例えば
n−ブタン酸、イソブタン酸、n−ペンタン酸、イソペ
ンタン酸、n−ヘキサン酸、2−エチルブタン酸、シク
ロヘキサン酸、n−ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチ
ルシクロヘキサン酸、n−オクタン酸、ジメチルヘキサ
ン酸、2−エチルヘキサン酸、2,4,4−トリメチルペン
タン酸、イソオクタン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン
酸、n−ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソ
ウンデカン酸、2−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、
テトラデカン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸で
あり、好ましくはヘプタン酸、n−オクタン酸、2−エ
チルヘキサン酸である。
Neopentyl polyol esters are made by the synthesis of neopentyl polyols having 5 to 9 carbon atoms and organic acids having 4 to 18 carbon atoms. In the present invention, neopentyl polyol is a polyhydric alcohol having a neopentyl group, for example, 2,2-dimethylpropane-1,3-diol (that is, neopentyl glycol), 2-ethyl-2-
Butyl-propane-1,3-diol, 2,2-diethylpropane-1,3-diol, 2,2-dibutylpropane-1,3-
Diol, 2-methyl-2-propylpropane-1,3-
Diol, 2-ethyl-2-butylpropane-1,3-diol, trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol, preferably neopentyl glycol, 2-methyl-2-propylpropane-1,3 -Diols, trimethylolpropane, pentaerythritol, particularly preferred are neopentyl glycol, trimethylolpropane, pentaerythritol. Organic acids include, for example, n-butanoic acid, isobutanoic acid, n-pentanoic acid, isopentanoic acid, n-hexanoic acid, 2-ethylbutanoic acid, cyclohexanoic acid, n-heptanoic acid, isoheptanoic acid, methylcyclohexanoic acid, n-octane Acid, dimethylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2,4,4-trimethylpentanoic acid, isooctanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, n-nonanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isoundecanoic acid, 2-butyloctanoic acid, tridecanoic acid,
Tetradecanoic acid, hexadecanoic acid and octadecanoic acid, preferably heptanoic acid, n-octanoic acid and 2-ethylhexanoic acid.

有機酸とネオペンチルポリオールとからのネオペンチ
ルポリオールエステルの合成は、従来の方法、例えば酸
性触媒下に脱水縮合する方法によって行うことができ
る。
The synthesis of neopentyl polyol ester from an organic acid and neopentyl polyol can be carried out by a conventional method, for example, a method of dehydration-condensation under an acidic catalyst.

例えばネオペンチルポリオールエステルとしては(以
下、ネオペンチルをNPG、トリメチロールプロパンをTM
P、ペンタエリスリトールをPEと略称する。)、NPG・ジ
−(ヘプタノエート)、NPG・ジ−(2−エチルブチレ
ート)、NPG・ジ−(シクロヘキサノエート)、NPG・ジ
−(ヘプタノエート)、NPG・ジ−(イソヘプタノエー
ト)、NPG・ジ−(オクチレート)、NPG・ジ−(2−エ
チルヘキサノエート)、NPG・ジ−(イソオクタノエー
ト)、NPG・ジ−(イソノニレート)、NPG・ジ−(イソ
デカノエート)、NPG・ジ−{混合(ヘキサノエート,
ヘプタノエート)}、NPG・ジ−{混合(ヘキサノエー
ト,オクタノエート)}、NPG・ジ−{混合(ヘキサノ
エート,ノニレート)}、NPG・ジ−{混合(ヘプタノ
エート,オクタノエート)}、NPG・ジ−{混合(ヘプ
タノエート,ノニレート)}、NPG・ジ−{混合(ヘプ
タノエート,イソオクタノエート)}、NPG・ジ−{混
合(ヘプタノエート,イソノニレート)}、NPG・ジ−
{混合(イソオクタノエート,イソノニレート)}、NP
G・ジ−{混合(ブタノエート,トリデカノエー
ト)}、NPG・ジ−{混合(ブタノエート,テトラデカ
ノエート)}、NPG・ジ−{混合(ブタノエート,ヘキ
サデカノエート)}、NPG・ジ−{混合(ブタノエー
ト,オクタデカノエート)}、NPG・ジ−{混合(ヘキ
サノエート,イソオクタノエート,イソノニレー
ト)}、NPG・ジ−{混合(ヘキサノエート,イソオク
タノエート,イソデカノエート)}NPG・ジ−{混合
(ヘプタノエート,イソオクタノエート,イソノニレー
ト)}、NPG・ジ−{混合(ヘプタノエート,イソオク
タノエート,イソデカノエート)}、NPG・ジ−{混合
(オクタノエート,イソノニレート,イソデカノエー
ト)}、TMP・トリ−(ペンタノエート)、TMP・トリ−
(ヘキサノエート)、TMP・トリ−(ヘプタノエー
ト)、TMP・トリ−(オクタノエート)、TMP・トリ−
(ノニレート)、TMP・トリ−(イソペンタノエー
ト)、TMP・トリ−(2−エチルブチレート)、TMP・ト
リ−(イソペンタノエート)TMP・トリ−(イソオクタ
ノエート)、TMP・トリ−(2−エチルヘキサノエー
ト)、TMP・トリ−(イソノニレート)TMP・トリ−(イ
ソデカノエート)、TMP・トリ−〔混合(ブチレート、
オクタデカノエート)〕、TMP・トリ−〔混合(ヘキサ
ノエート、ヘキサデカノエート)〕TMP・トリ−〔混合
(ヘプタノエート、トリデカノエート)〕、TMP・トリ
−〔混合(オクタノエート、デカノエート)〕、TMP・
トリ−〔混合(オクタノエート、ノニレート)〕、TMP
・トリ−〔混合(ブチレート、ヘプタノエート、オクタ
デカノエート)〕、TMP・トリ−〔混合(ペンタノエー
ト、ヘプタノエート、トリデカノエート)〕、TMP・ト
リ−〔混合(ヘキサノエート、ヘプタノエート、オクタ
ノエート)〕、又、PE・テトラ(ペンタノエート)、PE
・テトラ(ヘキサノエート)、PE・テトラ(イソペンタ
ノエート)、PE・テトラ(2−エチルブチレート)、PE
・テトラ(イソヘプタノエート)、PE・テトラ(イソオ
クタノエート)、PE・テトラ(2−エチルヘキサノエー
ト)、PE・テトラ(イソノニレート)及びPEと炭素数4
〜8の直鎖状又は分岐状カルボン酸の混合物とのエステ
ル等である。
For example, neopentyl polyol esters (hereinafter, neopentyl is NPG, trimethylolpropane is TM
P and pentaerythritol are abbreviated as PE. ), NPG di- (heptanoate), NPG di- (2-ethylbutyrate), NPG di- (cyclohexanoate), NPG di- (heptanoate), NPG di- (isoheptanoate) NPG di- (octylate), NPG di- (2-ethylhexanoate), NPG di- (isooctanoate), NPG di- (isononylate), NPG di- (isodecanoate), NPG .Di- {mixed (hexanoate,
Heptanoate)}, NPG-di-mixed (hexanoate, octanoate)}, NPG-di-mixed (hexanoate, nonylate)}, NPG-di-mixed (heptanoate, octanoate)}, NPG-di-mixed ( Heptanoate, nonylate), NPG di-mixed (heptanoate, isooctanoate), NPG di-mixed (heptanoate, isononylate), NPG di-
{Mixing (isooctanoate, isononylate)}, NP
G-di-mixture (butanoate, tridecanoate)}, NPG-di-mixture (butanoate, tetradecanoate)}, NPG-di-mixture (butanoate, hexadecanoate)}, NPG-di- { Mixed (butanoate, octadecanoate)}, NPG di- {mixed (hexanoate, isooctanoate, isononylate)}, NPG di- {mixed (hexanoate, isooctanoate, isodecanoate)} NPG di- {Mixing (heptanoate, isooctanoate, isononylate)}, NPG di- {mixing (heptanoate, isooctanoate, isodecanate)}, NPG di- {mixing (octanoate, isononylate, isodecanoate)}, TMP tri -(Pentanoate), TMP, tri-
(Hexanoate), TMP tri- (heptanoate), TMP tri- (octanoate), TMP tri-
(Nonylate), TMP tri (isopentanoate), TMP tri (2-ethylbutyrate), TMP tri (isopentanoate) TMP tri (isooctanoate), TMP Tri- (2-ethylhexanoate), TMP tri- (isononylate) TMP tri- (isodecanoate), TMP tri- [mixture (butyrate,
Octadecanoate)], TMP • tri- [mixture (hexanoate, hexadecanoate)] TMP • tri- [mixture (heptanoate, tridecanoate)], TMP • tri- [mixture (octanoate, decanoate)], TMP • tri-
Tri- [mixed (octanoate, nonylate)], TMP
Tri- [mixed (butyrate, heptanoate, octadecanoate)], TMP • tri- [mixed (pentanoate, heptanoate, tridecanoate)], TMP • tri- [mixed (hexanoate, heptanoate, octanoate)], PE・ Tetra (pentanoate), PE
・ Tetra (hexanoate), PE ・ Tetra (isopentanoate), PE ・ Tetra (2-ethylbutyrate), PE
・ Tetra (isoheptanoate), PE ・ Tetra (isooctanoate), PE ・ Tetra (2-ethylhexanoate), PE ・ Tetra (isononylate) and PE with 4 carbon atoms
And esters with a mixture of linear to branched carboxylic acids of No. 8 to No. 8.

又、NPG、TMP及びPE以外のネオペンチルポリオール、
即ち2−メチル−2−プロピルプロパン−1,3−ジオー
ル、2,2−ジエチルプロパンジオール、トリメチロール
エタン及びトリメチロールヘキサンと上記のごとき有機
酸単独、又は混合とのポリオールエステル等が挙げられ
る。
In addition, NPG, neopentyl polyol other than TMP and PE,
That is, examples thereof include polyol esters of 2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol, 2,2-diethylpropanediol, trimethylolethane, and trimethylolhexane with the above-mentioned organic acids alone or in combination.

燐酸エステルとしては、トリクレジルフォスフェー
ト、トリトリルフォスフェート、トリ(2−エチルヘキ
シル)フォスフェート、アルキルフェニルフォスフェー
ト、アルキルフェニルフェニルフォスフェート等を使用
することができる。
As the phosphoric ester, tricresyl phosphate, tolyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, alkyl phenyl phosphate, alkyl phenyl phenyl phosphate and the like can be used.

またポリアルキレングリコールとしては、アルキレン
基の炭素数が2〜5、好ましくは2〜3の直鎖状又は分
岐状アルキレンオキサイドの開環重合体又は開環共重合
体である。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、或いはそれらの混合物、好ましくはプロピレンオキ
サイドであり、好ましくはポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコールを挙げることができ、分子量範
囲100〜2000のもの、好ましくは200〜1000のものであ
る。
The polyalkylene glycol is a ring-opening polymer or a ring-opening copolymer of a linear or branched alkylene oxide having 2 to 5, preferably 2 to 3 carbon atoms in the alkylene group. As the alkylene oxide, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, or a mixture thereof, preferably propylene oxide, preferably polyethylene glycol, polypropylene glycol can be mentioned, those having a molecular weight range of 100 to 2000, preferably 200 ~ 1000 things.

次に、上記低粘性油中に分散される分散質について説
明する。
Next, the dispersoid dispersed in the low-viscosity oil will be described.

分散質である高粘性油としては、シリコーン油、ふっ
素化油、オレフィンオリゴマー、短鎖ポリメタクリレー
ト、ポリアルキレングリコール等を使用するとよい。
As the highly viscous oil which is a dispersoid, it is preferable to use silicone oil, fluorinated oil, olefin oligomer, short-chain polymethacrylate, polyalkylene glycol, or the like.

これら高粘性油の動粘度は100℃において、10mm2/s〜
100,000mm2/sであり、特に好ましくは動粘度が30mm2/s
〜30,000mm2/sである高粘性油を使用するとよい。
The kinematic viscosity of highly viscous oil at 100 ℃, 10mm 2 / s~
100,000mm a 2 / s, particularly preferably a kinematic viscosity 30 mm 2 / s
It is preferable to use a highly viscous oil of up to 30,000 mm 2 / s.

シリコーン油としては (ここに、Rは1価の炭化水素基、1価のハロゲン化炭
化水素基及びシアノアルキル基からなる群より選択され
る基、nは0又は1以上の整数)で表されるもので、平
均分子量が500〜200,000の範囲のものである。
As silicone oil Wherein R is a group selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a monovalent halogenated hydrocarbon group and a cyanoalkyl group, and n is 0 or an integer of 1 or more. It has an average molecular weight in the range of 500 to 200,000.

またふっ素化油としては、下式で示されるポリクロロ
トリフルオロエチレン −(CF2-CFCl)n− (式中、nは4〜18) (分子量500〜2,000、100℃での動粘度10mm2/s〜1,000m
m2/sのもの) 式、 (式中、nは10〜60) で示される分子量2,000〜10,000、100℃での動粘度100m
m2/s〜50mm2/sのもの等を使用することができる。
As the fluorinated oil, polychlorotrifluoroethylene represented by the following formula-(CF 2 -CFCl) n- (where n is 4 to 18) (molecular weight 500 to 2,000, kinematic viscosity at 100 ° C. 10 mm 2 / s ~ 1,000m
m 2 / s) formula, (Where n is 10 to 60) The molecular weight is 2,000 to 10,000, and the kinematic viscosity at 100 ° C. is 100 m
m 2 / s to 50 mm 2 / s or the like can be used.

α−オレフィンオリゴマーとしては、炭素数35〜3,50
0、好ましくは50〜700の範囲の分岐を有する、又は有し
ないオレフィン系炭化水素から選択された任意の一種の
単独重合体又は二種以上の共重合により得られるもので
あり、平均分子量500〜50,000、好ましくは700〜10,000
の生成物から選択されるが、特に水素化によって不飽和
結合を除去したものが好ましい。好ましいオレフィンオ
リゴマーとしては、例えばポリブテン、α−オレフィン
オリゴマー、エチレン・α−オレフィンオリゴマー等で
ある。100℃における動粘度は10mm2/s〜10,000mm2/sの
ものを使用することができる。
As an α-olefin oligomer, a carbon number of 35 to 3,50
0, preferably having a branch in the range of 50 to 700, or obtained by copolymerization of any one kind of homopolymer or two or more kinds selected from olefinic hydrocarbons having no average molecular weight of 500 to 50,000, preferably 700 to 10,000
Which is preferably a product from which unsaturated bonds have been removed by hydrogenation. Preferred olefin oligomers include, for example, polybutene, α-olefin oligomer, ethylene / α-olefin oligomer, and the like. Kinematic viscosity at 100 ° C. can be used those 10mm 2 / s~10,000mm 2 / s.

またポリメタクリレートとしては 式 (式中、RはC1〜C18、nは5以上の整数)で示される1
00℃での動粘度50mm2/s〜100,000mm2/sのものを使用す
ることができる。
As polymethacrylate, the formula (Wherein, R is C 1 -C 18 , n is an integer of 5 or more)
Those kinematic viscosity 50mm 2 / s~100,000mm 2 / s at 00 ° C. may be used.

ポリアルキレングリコールとしては、アルキレン基の
炭素数が2〜5、好ましい2〜3の直鎖状又は分岐状ア
ルキレンオキサイドの開環重合体又は開環共重合体であ
る。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、或い
はそれらの混合物、好ましくはプロピレンオキサイドで
あり、好ましくは分子量500〜20,000のポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール等を挙げることが
できる。
The polyalkylene glycol is a ring-opening polymer or a ring-opening copolymer of a linear or branched alkylene oxide having 2 to 5, preferably 2 to 3 carbon atoms in the alkylene group. The alkylene oxide is ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, or a mixture thereof, preferably propylene oxide, and preferably includes polyethylene glycol and polypropylene glycol having a molecular weight of 500 to 20,000.

本発明の潤滑油組成物においては、分散媒である低粘
性油と、分散質である高粘性油が相溶性を有していない
ことが必要であり、上記に例示した分散媒と分散質の組
み合わせにおいて、相溶性を有しない組み合わせとする
ことが必要である。
In the lubricating oil composition of the present invention, it is necessary that the low-viscosity oil that is the dispersion medium and the high-viscosity oil that is the dispersoid do not have compatibility. It is necessary that the combination has no compatibility.

まず低粘性油としてシリコーン油を使用する時には、
上記分散質は高粘度シリコーン油以外は全て不溶性であ
り、本発明の潤滑油組成物とすることができる。特に好
ましいのはポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコールを分散質とした場合である。
First, when using silicone oil as a low-viscosity oil,
The above dispersoids are insoluble except for the high viscosity silicone oil, and can be used as the lubricating oil composition of the present invention. Particularly preferred is a case where polyethylene glycol or polypropylene glycol is used as the dispersoid.

またオレフィンオリゴマー分散媒とする時には、相溶
性を有しない分散質としてはシリコーン油、短鎖ポリメ
タクリレート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールを使用するとよい。
When an olefin oligomer dispersion medium is used, silicone oil, short-chain polymethacrylate, polyethylene glycol, or polypropylene glycol may be used as a dispersoid having no compatibility.

また鉱油を分散媒とする時には、分散質としてはシリ
コーン油、短鎖ポリメタクリレート、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールを分散質とするとよ
い。
When mineral oil is used as the dispersion medium, silicone oil, short-chain polymethacrylate, polyethylene glycol, or polypropylene glycol may be used as the dispersoid.

更に、有機酸エステルを分散媒とする時にはシリコー
ン油を分散質とするとよい。
Further, when an organic acid ester is used as a dispersion medium, silicone oil is preferably used as a dispersoid.

また、燐酸エステルを分散媒とする時にはシリコーン
油、オレフィンオリゴマーを分散質とするとよい。
When a phosphate is used as a dispersion medium, silicone oil and an olefin oligomer are preferably used as a dispersoid.

更に、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コールを分散媒とする時にはシリコーン油、オレフィン
オリゴマーを分散質とするとよい。
Further, when polyethylene glycol or polypropylene glycol is used as the dispersion medium, silicone oil or olefin oligomer may be used as the dispersoid.

また本発明における低粘性油と高粘性油の100℃での
動粘度の比は、低粘性油の動粘度を1とした場合、2〜
100,000の範囲とするとよく、特に5〜3,000の範囲とす
るのが好ましい。本発明の潤滑油組成物は、上述した分
散媒、分散質の中からこのような動粘度比を適宜選択し
て構成されるものであり、動粘度比が2未満であると分
散媒と分散質の粘度が接近し、高粘度油の粘度が低すぎ
て分散媒単独に比べて特徴が明確でなくなり、100,000
を越えると油が固体状態となり好ましくない。また分散
質は、分散媒に対して0.5重量%〜50重量%の割合で使
用するとよく、好ましくは1重量%〜30重量%使用する
とよい。
The ratio of the kinematic viscosity of the low-viscosity oil to the high-viscosity oil at 100 ° C. in the present invention is 2 to 2 when the kinematic viscosity of the low-viscosity oil is 1.
The range is preferably 100,000, particularly preferably 5 to 3,000. The lubricating oil composition of the present invention is constituted by appropriately selecting such a kinematic viscosity ratio from the above-described dispersion medium and dispersoid. When the kinematic viscosity ratio is less than 2, the dispersion medium and the dispersion medium are dispersed. The viscosity of the oil is close, the viscosity of the high viscosity oil is too low and the characteristics are not clear compared with the dispersion medium alone, 100,000
Exceeding the range is undesirable because the oil becomes a solid state. The dispersoid may be used in a proportion of 0.5% by weight to 50% by weight, preferably 1% by weight to 30% by weight, based on the dispersion medium.

分散質を分散媒に分散させるには、混合機、またロー
ルミル等により2種の液状成分を混合するとよい。本発
明における潤滑油組成物は使用に際して流動、攪拌等の
作用を受ける場合には、使用中に分散されるので潤滑油
組成物において分散媒と分散質とが分離していてもよい
が、好ましくは本発明の潤滑油組成物において分散剤を
添加し、均一に分散させるとよい。
In order to disperse the dispersoid in the dispersion medium, the two liquid components may be mixed using a mixer, a roll mill, or the like. When the lubricating oil composition of the present invention is subjected to the action of flow, stirring, or the like during use, the dispersing medium and the dispersoid may be separated in the lubricating oil composition because they are dispersed during use. It is preferable to add a dispersant to the lubricating oil composition of the present invention and uniformly disperse it.

分散剤としては特に限定されないが、低分子分散剤、
高分子分散剤の中から適宜選択するとよい。具体的な低
分子分散剤としては脂肪族、芳香族のカルボン酸の金属
塩、またはそのエステル類、硫酸エステル型金属塩、ス
ルフォン酸エステル型金属塩、燐酸エステル型金属塩、
第4級アンモニウム塩等や、ポリオキシエチレン系、多
価アルコール系、アルキロールアミド系等の非イオン界
面活性剤、高分子分散剤としては親油性極性物質である
ポリエステル、ポリアミド、ポリアミン及びこれらの誘
導体、アルケニルコハク酸イミド、アルケニルベンジル
アミン、また石油樹脂(インデンクマロン樹脂)、各種
ロジン及びこれらの誘導体等を使用することができる。
分散剤の添加割合は、0.05重量%〜20重量%、好ましく
は0.1重量%〜10重量%使用することができる。
The dispersant is not particularly limited, a low molecular dispersant,
It may be appropriately selected from polymer dispersants. Specific low-molecular dispersants include aliphatic, aromatic carboxylic acid metal salts, or esters thereof, sulfate ester metal salts, sulfonate metal salts, phosphate ester metal salts,
Nonionic surfactants such as quaternary ammonium salts, polyoxyethylenes, polyhydric alcohols, and alkylolamides, and lipophilic polar substances such as polyesters, polyamides, polyamines and the like as polymer dispersants Derivatives, alkenyl succinimides, alkenyl benzylamines, petroleum resins (indene maron resins), various rosins, derivatives thereof and the like can be used.
The dispersant may be used in an amount of 0.05% by weight to 20% by weight, preferably 0.1% by weight to 10% by weight.

本発明の潤滑油組成物には、必要に応じて金属清浄剤
(マグネシウムスルホネート等)、無灰清浄分散剤(ア
ルケニルコハク酸イミド系等)、酸化防止剤(フェノー
ル系、チオ燐酸亜鉛系等)、消泡剤(シリコン系等)等
の添加剤を少なくとも1種添加することができる。特に
金属清浄剤は0.1重量%〜5.0重量%、無灰清浄分散剤は
0.1重量%〜10.0重量%、酸化防止剤は0.1重量%〜1.5
重量%、消泡剤は0.001重量%〜0.01重量%とすること
が好ましい。
The lubricating oil composition of the present invention may contain a metal detergent (eg, magnesium sulfonate), an ashless detergent / dispersant (eg, alkenyl succinimide), and an antioxidant (eg, phenol, zinc thiophosphate) if necessary. At least one additive such as an antifoaming agent (silicone-based or the like) can be added. In particular, 0.1% to 5.0% by weight of metal detergent and ashless detergent and dispersant
0.1% to 10.0% by weight, antioxidant 0.1% to 1.5%
% By weight, and the content of the antifoaming agent is preferably 0.001% by weight to 0.01% by weight.

〔作用〕[Action]

本発明の潤滑油組成物は、低粘性油中に高粘性油を分
散させることにより調製され、低粘性油中に粒子状の液
状高粘性油が分散している状態とすることにより、まず
粒子状の液状高粘性油が高温度において膨潤し、潤滑油
中における体積分率が大きくなる結果、粘度が上昇し、
粘度指数を向上させるものと考えられ(粘度指数向上
性)、また摩擦平面において高粘度粒子が荷重を支えて
油膜を保持し、金属同士の接触を防止することにより摩
擦を低減し、摩耗を防止することができるものであり
(耐摩耗性向上性)、更に通常使用されている粘度指数
向上剤に比較して、剪断に対して分子が切断することが
少なく、粘度低下がない(剪断安定性)ことを見出した
ものである。
The lubricating oil composition of the present invention is prepared by dispersing a high-viscosity oil in a low-viscosity oil. Liquid high-viscosity oil swells at high temperatures and the volume fraction in lubricating oil increases, resulting in an increase in viscosity,
It is thought to improve the viscosity index (viscosity index improvement), and the high-viscosity particles in the friction plane support the load, retain the oil film, prevent friction between metals, and reduce friction and prevent wear. (Abrasion resistance improving property), and there is less breakage of molecules upon shearing and no decrease in viscosity (shear stability) as compared with a viscosity index improver usually used. ).

そのため本発明の潤滑油組成物は、ガソリンエンジン
油、ディーゼルエンジン油等の自動車用エンジン油、ま
たディフェレンシャルギヤ油、トランスミッションギヤ
油等のギヤ油、パワーステアリング油、自動変速機油、
ショックアブソーバー油等のシャーシー油等の自動車用
潤滑油組成物としての使用した場合に特に適した潤滑油
組成物となしえるものである。
Therefore, the lubricating oil composition of the present invention comprises gasoline engine oil, automobile engine oil such as diesel engine oil, differential gear oil, gear oil such as transmission gear oil, power steering oil, automatic transmission oil,
It is a lubricating oil composition particularly suitable for use as an automotive lubricating oil composition such as a chassis oil such as a shock absorber oil.

〔実施例1〕 分散媒; 鉱油;100ニュートラル、粘度4.3mm2/s(100℃) 分散質; ポリプロピレングリコール (商品名LB−3000、三洋化成(株)製、粘度90mm2/s
(100℃) 分散剤; アルケニルコハク酸エステル (商品名Lubrizol936、ルーブリゾール社製) を使用し、鉱油に、分散質を1.0重量%、5.0重量%、7.
5重量%、10.0重量%それぞれ含有し、分散剤を一律3.0
重量%含有した組成物を、混合機により混合し、本発明
の潤滑油組成物を得た。
Example 1 dispersion medium; mineral oil; 100 Neutral, a viscosity 4.3 mm 2 / s (100 ° C.) dispersoid; polypropylene glycol (trade name LB-3000, Sanyo Kasei Co., Ltd., viscosity 90 mm 2 / s
(100 ° C.) Dispersing agent: Alkenyl succinic ester (trade name: Lubrizol936, manufactured by Lubrizol Co.) was used, and dispersoids were added to mineral oil at 1.0% by weight, 5.0% by weight, and 7.% by weight.
5% by weight, 10.0% by weight
The composition containing the composition by weight was mixed by a mixer to obtain a lubricating oil composition of the present invention.

本発明の潤滑油組成物それぞれの動粘度及び粘度指数
をJISK2283により測定した。
The kinematic viscosity and the viscosity index of each lubricating oil composition of the present invention were measured according to JISK2283.

その結果を第1図におけるA線として示す。なお、A
線上の数字は分散質の含有量(重量%)を示す。
The result is shown as line A in FIG. Note that A
The numbers on the line indicate the content (% by weight) of the dispersoid.

また比較として、上記と同じ鉱油に粘度指数向上剤で
あるポリメタクリレート(商品名;PLX−1019、日本アク
リル(株)製)を7.0重量%含有させ、その動粘度と粘
度指数を測定した結果を同じ第1図にB線で示す。
For comparison, the same mineral oil as above was added with 7.0% by weight of a polymethacrylate (trade name; PLX-1019, manufactured by Nippon Acrylic Co., Ltd.) as a viscosity index improver, and the kinematic viscosity and viscosity index were measured. The same FIG. 1 shows by the B line.

また同様に、100ニュートラル鉱油にブライストック
を混合した各種動粘度を有する鉱油のみの場合につい
て、その粘度指数をそれぞれ測定し、その結果を第1図
にC線として示す。
Similarly, in the case of mineral oil having various kinematic viscosities obtained by mixing briquette with 100 neutral mineral oil, the viscosity indices were respectively measured, and the results are shown as a line C in FIG.

これによると本発明の潤滑油組成物は、粘度指数向上
剤を添加したもの、及び鉱油単独のものに比較して高い
粘度指数向上効果を奏することがわかる。
According to this, it is understood that the lubricating oil composition of the present invention has a higher viscosity index improving effect as compared with those in which a viscosity index improver is added and those in which mineral oil is used alone.

〔実施例2〕 (耐摩耗性試験) 鉱油100ニュートラルに分散質として実施例1で使用
したポリプロピレングリコールを10重量%、分散剤とし
て実施例1で使用したコハク酸エステルを3重量%含有
させ、混合機により分散させ本発明の潤滑油組成物を調
製した。
[Example 2] (Abrasion resistance test) 10% by weight of the polypropylene glycol used in Example 1 as a dispersoid and 3% by weight of the succinate used in Example 1 as a dispersant were added to 100 neutral mineral oil. The mixture was dispersed by a mixer to prepare a lubricating oil composition of the present invention.

この本発明の比較として鉱油(100ニュートラル+ブ
ライトストック)及び鉱油100ニュートラルにポリメタ
クリレート(;PLX−1019、日本アクリル(株)製)を7
重量%含有させたギヤ油用添加油を用いた。いずれの油
も100℃で6.3mm2/s〜6.7mm2/sの粘度を示すものであ
る。耐摩耗性についての比較試験をシエル四球式耐摩耗
性試験機を用い、ASTMD4172に従い、その試験条件を600
rpm、荷重15kg、温度60℃、時間30分として行い、荷重
(kg)と摩耗痕半径(mm)との関係を求めた。結果を第
2図における破線で示す。
As a comparison of the present invention, polymethacrylate (; PLX-1019, manufactured by Nippon Acrylic Co., Ltd.) was added to mineral oil (100 neutral + bright stock) and mineral oil 100 neutral.
The gear oil additive oil contained in a weight percentage was used. Shows the viscosity of 6.3mm 2 /s~6.7mm 2 / s at even 100 ° C. Any oil. A comparative test for abrasion resistance was performed using a shell four-ball abrasion resistance tester in accordance with ASTM D4172 and the test conditions were set to 600.
rpm, load 15 kg, temperature 60 ° C., time 30 minutes, and the relationship between load (kg) and wear scar radius (mm) was determined. The result is shown by the broken line in FIG.

尚、破線上での○印は本発明の潤滑油組成物の場合
を、□印はギヤ油用粘度指数向上剤添加油の場合の測定
結果である。これによると本発明の潤滑油組成物はギヤ
油用粘度指数向上剤添加油に比べ、耐摩耗性に優れてい
ることがわかる。
In addition, the circle mark on the broken line indicates the measurement result in the case of the lubricating oil composition of the present invention, and the square mark indicates the measurement result in the case of the oil added with the viscosity index improver for gear oil. According to this, it is understood that the lubricating oil composition of the present invention is superior in abrasion resistance as compared with the viscosity index improver oil for gear oil.

また本発明の潤滑油組成物及び上記ギヤ油用粘度指数
向上剤添加油、鉱油単独の各々に耐摩耗剤であるジアル
キルジチオリン酸亜鉛を0.5重量%ずつそれぞれ含有さ
せ、上記同様に耐摩耗性試験を実施した。この結果を第
2図に実線で示す。
In addition, the lubricating oil composition of the present invention, the oil added with the viscosity index improver for gear oil, and the mineral oil alone each contained 0.5% by weight of zinc dialkyldithiophosphate as an antiwear agent, and abrasion resistance test was performed in the same manner as described above. Was carried out. This result is shown by a solid line in FIG.

尚、実線上での○印は本発明の潤滑油組成物の場合
を、また□印は鉱油にギヤ油用粘度指数向上剤添加油の
場合を、●印は鉱油単独の場合をそれぞれ示す。
The solid circles on the solid line indicate the case of the lubricating oil composition of the present invention, the solid squares indicate the case where the viscosity index improver for gear oil is added to the mineral oil, and the solid circle indicates the case where the mineral oil is used alone.

これによると、本発明の潤滑油組成物はギヤ油用粘度
指数向上剤添加油に比較して耐摩耗性に優れるものであ
ることがわかる。また耐摩耗剤を添加することにより耐
摩耗性を向上させることができるが、ギヤ油用粘度指数
向上剤添加油や鉱油に比較して特にその効果が著しいこ
とがわかる。
According to this, it is understood that the lubricating oil composition of the present invention is superior in abrasion resistance as compared with the viscosity index improver oil for gear oil. The addition of an antiwear agent can improve the abrasion resistance, but it can be seen that the effect is particularly remarkable as compared with oils added with a viscosity index improver for gear oils and mineral oils.

〔実施例3〕 (剪断安定度試験) 実施例2で調製した本発明の潤滑油組成物、及びギヤ
油用粘度指数向上剤添加油(ポリメタクリレート7重量
%含有)、エンジン油用粘度指数向上剤添加油(ポリメ
タクリレートを5重量%含有)、更に鉱油(100ニュー
トラル+ブライトストック)の4種の油は、いずれも10
0℃で6.3mm2/s〜6.7mm2/sの粘度に合わせたものである
が、単独の各々の場合について、潤滑油剪断安定度試験
をサンプル照射時間を30分とし、石油学会規格JPI−6S
−29−88に従って実施した。剪断時間(分)と粘度変化
率との関係を第3図に、また剪断時間(分)と粘度指数
との関係を第4図に示す。
[Example 3] (Shear stability test) The lubricating oil composition of the present invention prepared in Example 2, oil containing a viscosity index improver for gear oil (containing 7% by weight of polymethacrylate), improvement of viscosity index for engine oil Oils (containing 5% by weight of polymethacrylate) and mineral oil (100 neutral + bright stock)
But in which at 0 ℃ tailored to the viscosity of 6.3mm 2 /s~6.7mm 2 / s, for each case alone, the lubricating oil shear stability test sample irradiation time to and 30, Petroleum Institute standard JPI −6S
-29-88. FIG. 3 shows the relationship between the shearing time (minutes) and the viscosity change rate, and FIG. 4 shows the relationship between the shearing time (minutes) and the viscosity index.

尚、図中本発明の潤滑油組成物の場合を○印、ギヤ油
用粘度指数向上剤添加油の場合を△印、エンジン油用粘
度指数向上剤添加油の場合を□印、鉱油単独の場合を●
印で示す。
In the figure, the case of the lubricating oil composition of the present invention is indicated by a circle, the case of a viscosity index improver-added oil for gear oil is indicated by a triangle, the case of a viscosity index improver-added oil for engine oil is indicated by □, and mineral oil alone is used. ● the case
Shown by a mark.

これによると本発明の潤滑油組成物は、粘度指数向上
剤添加油に比して優れた剪断安定性を示すことがわか
る。
This shows that the lubricating oil composition of the present invention exhibits excellent shear stability as compared with the viscosity index improver-added oil.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の潤滑油組成物は、分散媒である低粘性油と該
分散媒と実質的に相溶性を有しない分散質である高粘性
油、更に必要に応じて含有させられる分散剤からなるも
のであり、高い粘度指数向上効果を奏すると共に耐摩耗
性に優れ、更に優れた剪断安定性を示すものであるの
で、特に自動車用のエンジン油、ギヤ油、シャーシー油
用潤滑油組成物としてすぐれたものである。
The lubricating oil composition of the present invention comprises a low-viscosity oil which is a dispersion medium, a high-viscosity oil which is a dispersoid having substantially no compatibility with the dispersion medium, and a dispersant which is optionally contained. It has a high viscosity index improving effect and is excellent in abrasion resistance and further shows excellent shear stability, so it is particularly excellent as a lubricating oil composition for engine oil, gear oil and chassis oil for automobiles. Things.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明の潤滑油組成物の粘度指数向上性を説明
するための図、第2図は本発明の潤滑油組成物の耐摩耗
性を説明するための図、第3図、第4図は本発明の潤滑
油組成物の剪断安定性を説明するための図である。
FIG. 1 is a diagram for explaining the improvement of the viscosity index of the lubricating oil composition of the present invention. FIG. 2 is a diagram for explaining the wear resistance of the lubricating oil composition of the present invention. FIG. 4 is a diagram for explaining the shear stability of the lubricating oil composition of the present invention.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI // C10N 30:02 30:04 30:06 40:04 40:25 (56)参考文献 特開 昭63−309592(JP,A) 特開 昭63−210198(JP,A) 特開 昭63−210197(JP,A) 特開 平3−88895(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C10M 171/00 C10M 169/04 C10M 101/02 C10M 145/30 C10M 129/95 C10N 40:04 C10N 40:25 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // C10N 30:02 30:04 30:06 40:04 40:25 (56) References JP-A-63-309592 (JP, A) JP-A-63-210198 (JP, A) JP-A-63-210197 (JP, A) JP-A-3-88895 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) C10M 171 / 00 C10M 169/04 C10M 101/02 C10M 145/30 C10M 129/95 C10N 40:04 C10N 40:25

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】分散媒である100℃における動粘度が1〜3
0mm2/s未満の低粘性油(A)と、該分散媒と実質的に相
溶性を有しない分散質である100℃における動粘度が30
〜30,000mm2/sの高粘性油(B)とからなる自動車用潤
滑油組成物であって、 a)低粘性油(A)と高粘性油(B)の100℃での動粘
度の比が、低粘性油の動粘度を1とした場合、2〜30,0
00の範囲であること、及び b)高粘性油(B)が低粘性油(A)中に均一に分散し
ている状態であることを特徴とする粘度指数向上効果、
耐摩耗性及び剪断安定性に優れた自動車用潤滑油組成
物。
A kinematic viscosity at 100 ° C. as a dispersion medium of 1 to 3
A low-viscosity oil (A) of less than 0 mm 2 / s and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 30 which is a dispersoid substantially incompatible with the dispersion medium.
An automotive lubricating oil composition comprising a high-viscosity oil (B) of up to 30,000 mm 2 / s, comprising: a) the ratio of the kinematic viscosity at 100 ° C. of the low-viscosity oil (A) to the high-viscosity oil (B). However, if the kinematic viscosity of the low-viscosity oil is 1, 2-30,0
And b) a viscosity index improving effect, wherein the high viscosity oil (B) is uniformly dispersed in the low viscosity oil (A).
An automotive lubricating oil composition having excellent abrasion resistance and shear stability.
【請求項2】さらに、分散剤(C)が添加されているこ
とを特徴とする請求項1記載の自動車用潤滑油組成物。
2. The automotive lubricating oil composition according to claim 1, further comprising a dispersant (C).
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