JP2912038B2 - Cleaning agent for insulated cable - Google Patents
Cleaning agent for insulated cableInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は絶縁ケーブル用洗浄剤に
関し、更に詳しくは、通信用や電力用などの絶縁ケーブ
ルを接続するときに、予めケーブルに充填されているジ
ェリー(シリコーンオイル,液状ポリブテンなど)、接
続作業時に付着する油汚れ,金属粉,カーボン粉のよう
な導電性物質などを容易かつ安全に洗浄除去するために
用いる洗浄剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning agent for an insulated cable, and more particularly to a jelly (silicone oil, liquid polybutene) previously filled in a cable for connecting an insulated cable for communication or power. Etc.), and a cleaning agent used for easily and safely cleaning and removing conductive substances such as oil stains, metal powder, and carbon powder that adhere during connection work.
【0002】[0002]
【従来の技術】絶縁ケーブルを接続する際には、絶縁ケ
ーブルに充填されているジェリーや、接続作業時に付着
する各種の導電性物質を除去することが必要である。こ
の除去のためには、一般に各種の洗浄剤が使用されてい
る。これら洗浄剤のうち、最も一般的なものはガソリン
である。しかしながら、ガソリンの洗浄力はジェリーに
対して不充分であり、ケーブル内の架橋ポリエチレン被
覆の表面に付着しているジェリーを充分に除去し得ず、
接続作業に多大の支障をきたすという問題がある。更に
は、絶縁ケーブルの接続作業は、主としてマンホール,
洞道,ハンドホールのような小スペースでかつ換気の悪
い場所で行われるのが実情であり、そのため、用いる洗
浄剤に関しては臭気や毒性などを持たないものが好まし
いことになるが、しかしガソリンは臭気が強く、しかも
引火点が低く防火対策上でも問題がある。2. Description of the Related Art When connecting an insulated cable, it is necessary to remove jelly filled in the insulated cable and various conductive substances adhered during connection work. For this removal, various cleaning agents are generally used. The most common of these detergents is gasoline. However, the detergency of gasoline is insufficient for jelly, and the jelly adhering to the surface of the crosslinked polyethylene coating in the cable cannot be sufficiently removed,
There is a problem that the connection work is greatly hindered. Furthermore, the connection work of the insulated cable mainly consists of manholes,
Actually, the cleaning is performed in a small space such as a cave or a handhole and in a poorly ventilated place. Therefore, it is preferable that the cleaning agent used has no odor or toxicity, but gasoline is used. It has a strong odor and a low flash point, which poses a problem in fire prevention measures.
【0003】このガソリンに代わる洗浄剤として、例え
ば、フロンR−11,フロンR−113などのフルオロ
炭化水素系溶剤が知られている。これらの溶剤は、毒性
が低くしかも不燃性であるという利点を備えているが、
一方では、ガソリンよりも洗浄力が劣り、しかもいわゆ
るオゾン層破壊の原因にもなるという欠点をもってい
る。For example, fluorocarbon solvents such as Freon R-11 and Freon R-113 are known as detergents in place of gasoline. These solvents have the advantage of being less toxic and non-flammable,
On the other hand, they have the disadvantage that they have poorer detergency than gasoline and also cause so-called ozone depletion.
【0004】また、1,1,1−トリクロルエタン,
1,2,3−トリクロルプロパン,1,1,2,2−テ
トラクロルエタン,トリクロルエチレン,パークロルエ
チレンのようなクロル炭化水素系溶剤も知られている。
これらの溶剤は、洗浄力が良好でしかも不燃性である
が、しかし、臭気と毒性の点で問題がある。Also, 1,1,1-trichloroethane,
Chlorohydrocarbon solvents such as 1,2,3-trichloropropane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, trichloroethylene and perchlorethylene are also known.
These solvents have good detergency and are nonflammable, but have problems with odor and toxicity.
【0005】ベンゼン,トルエン,キシレンなどの芳香
族炭化水素系の溶剤;アセトン,メチルエチルケトン,
メチルイソブチルケトン,シクロヘキサノン,メチルシ
クロヘキサインなどのケトン系の溶剤;エチルエーテ
ル,イソプロピルエーテル,n−ブチルエーテル,n−
ヘキシルエーテル,1,4−ジオキサンなどのエーテル
系の溶剤も知られているが、これらはいずれも概して、
毒性,臭気,引火点などで不適当である。Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; acetone, methyl ethyl ketone,
Ketone solvents such as methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and methylcyclohexaine; ethyl ether, isopropyl ether, n-butyl ether, n-
Ether solvents such as hexyl ether and 1,4-dioxane are also known, but these are generally all
Unsuitable for toxicity, odor, flash point, etc.
【0006】また、ギ酸メチル,ギ酸エチル,ギ酸プロ
ピル,ギ酸ブチル,酢酸メチル,酢酸エチル,酢酸プロ
ピル,酢酸ブチル,酢酸アミル,酪酸エチル,酪酸ブチ
ル,酪酸アミル,乳酸エチル,乳酸ブチル,乳酸アミ
ル,ジエチルカーボネートのようなエステル系の溶剤も
知られているが、これらは臭気の点で問題がある。Also, methyl formate, ethyl formate, propyl formate, butyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl butyrate, butyl butyrate, amyl butyrate, ethyl lactate, butyl lactate, amyl lactate, Ester solvents such as diethyl carbonate are also known, but these have problems in odor.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】従来から知られている
上記洗浄剤は、絶縁ケーブルの接続用洗浄剤として用い
たときに、いずれも洗浄力,臭気,毒性,引火性の全て
の面で要求性能を充分に満足し得るものではない。本発
明は、上記した問題を解決し、ジェリーに対する洗浄力
が優れ、臭気や毒性が少なく、その引火点が比較的高
く、実用上の要求性能を充分に満足する絶縁ケーブル用
洗浄剤の提供を目的とする。The above-mentioned known cleaning agents, when used as a cleaning agent for connecting an insulated cable, are required in all aspects of detergency, odor, toxicity and flammability. The performance cannot be sufficiently satisfied. The present invention provides a cleaning agent for an insulated cable which solves the above-mentioned problems, has excellent detergency against jelly, has low odor and toxicity, has a relatively high flash point, and sufficiently satisfies the required performance in practical use. Aim.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段・作用】上記した目的を達
成するために、本発明においては、次式:To achieve the above object, the present invention provides the following formula:
【0009】[0009]
【化2】 Embedded image
【0010】(式中,R1,R 2 は同じであっても異なっ
ていてもよく、それぞれ、水素または炭素数1〜5のア
ルキル基を表し、mは2または3を表す)で示されるグ
リコールエーテル系化合物の少なくとも1種、および炭
素数10〜13のモノオレフィンから成る混合物を必須
成分とすることを特徴とする絶縁ケーブル用洗浄剤が提
供される。(Wherein R 1 and R 2 are the same but different
Even if well, respectively, represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, m is at least one glycol ether compounds represented by represents 2 or 3), and the monoolefin 10-13 carbon atoms A cleaning agent for an insulated cable, characterized by comprising the mixture as an essential component.
【0011】本発明の洗浄剤は(1)式で示したグリコ
ールエーテル系化合物と後述のモノオレフィンとの混合
物を必須成分とする。この混合物の一方の成分であるグ
リコールエーテル系化合物としては、m=2の場合、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル(R1:H,
R2:CH 3 ),ジエチレングリコールジメチルエーテル
(R1,R2:CH 3 ),ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル(R1:H,R2:C2H 5 ),ジエチレングリコール
ジエチルエーテル(R1,R2:C2H 5 ),ジエチレングリ
コールメチルエチルエーテル(R1,R2:CH3または
C2H 5 ),ジエチレングリコールモノプロピルエーテル
(R1:H,R2:C3H 7 ),ジエチレングリコールジプロ
ピルエーテル(R1,R2:C3H 7 ),ジエチレングリコー
ルメチルプロピルエーテル(R1,R2:CH3またはC3
H 7 ),ジエチレングリコールエチルプロピルエーテル
(R1,R2:C2H5またはC3H 7 ),ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル(R1:H,R2:C4H 9 ),ジエチ
レングリコールジブチルエーテル(R1,R2:C
4H 9 ),ジエチレングリコールメチルブチルエーテル
(R1,R2:CH3またはC4H 9 ),ジエチレングリコー
ルエチルブチルエーテル(R1,R2:C2H5またはC4
H 9 ),ジエチレングリコールプロピルブチルエーテル
(R1,R2:C3H7またはC4H 9 ),ジエチレングリコー
ルモノペンチルエーテル(R1:H,R2:C5H 11 ),ジ
エチレングリコールジペンチルエーテル(R1,R2:C
5H 11 ),ジエチレングリコールメチルペンチルエーテル
(R1,R2:CH3またはC5H 11 ),ジエチレングリコー
ルエチルペンチルエーテル(R1,R2:C2H5またはC
5H 11 ),ジエチレングリコールプロピルペンチルエーテ
ル(R1,R2:C3H7またはC5H 11 ),ジエチレングリ
コールブチルペンチルエーテル(R1,R2:C4H9また
はC5H 11 ),をあげることができる。The cleaning agent of the present invention contains, as an essential component, a mixture of the glycol ether compound represented by the formula (1) and a monoolefin described below. As a glycol ether compound as one component of this mixture , when m = 2, diethylene glycol monomethyl ether (R 1 : H,
R 2 : CH 3 ) , diethylene glycol dimethyl ether (R 1 , R 2 : CH 3 ) , diethylene glycol monoethyl ether (R 1 : H, R 2 : C 2 H 5 ) , diethylene glycol diethyl ether (R 1 , R 2 : C 2 H 5 ) , diethylene glycol methyl ethyl ether (R 1 , R 2 : CH 3 or C 2 H 5 ) , diethylene glycol monopropyl ether (R 1 : H, R 2 : C 3 H 7 ) , diethylene glycol dipropyl ether (R 1 , R 2 : C 3 H 7 ) , diethylene glycol methyl propyl ether (R 1 , R 2 : CH 3 or C 3
H 7 ) , diethylene glycol ethyl propyl ether (R 1 , R 2 : C 2 H 5 or C 3 H 7 ) , diethylene glycol monobutyl ether (R 1 : H, R 2 : C 4 H 9 ) , diethylene glycol dibutyl ether (R 1 , R 2 : C
4 H 9 ) , diethylene glycol methyl butyl ether (R 1 , R 2 : CH 3 or C 4 H 9 ) , diethylene glycol ethyl butyl ether (R 1 , R 2 : C 2 H 5 or C 4
H 9 ) , diethylene glycol propyl butyl ether (R 1 , R 2 : C 3 H 7 or C 4 H 9 ) , diethylene glycol monopentyl ether (R 1 : H, R 2 : C 5 H 11 ) , diethylene glycol dipentyl ether (R 1 , R 2 : C
5 H 11 ) , diethylene glycol methyl pentyl ether (R 1 , R 2 : CH 3 or C 5 H 11 ) , diethylene glycol ethyl pentyl ether (R 1 , R 2 : C 2 H 5 or C
5 H 11 ) , diethylene glycol propyl pentyl ether (R 1 , R 2 : C 3 H 7 or C 5 H 11 ) , diethylene glycol butyl pentyl ether (R 1 , R 2 : C 4 H 9 or C 5 H 11 ) . I can give it.
【0012】また、m=3の場合には、上記した化合物
に対応するトリエチレングリコールエーテルの群,例え
ば、トリエチレングリコールジメチルエーテル(R 1 ,
R 2 :CH 3 ),トリエチレングリコールジエチルエーテ
ル(R 1 ,R 2 :C 2 H 5 ),トリエチレングリコールジプ
ロピルエーテル(R 1 ,R 2 :C 3 H 7 ),トリエチレング
リコールジブチルエーテル(R 1 ,R 2 :C 4 H 9 )などを
あげることができる。[0012] In the case of m = 3, the group of triethylene glycol ether corresponding to the foregoing compounds, for example
For example, triethylene glycol dimethyl ether (R 1 ,
R 2 : CH 3 ), triethylene glycol diethyl ether
(R 1 , R 2 : C 2 H 5 ), triethylene glycol dip
Propyl ether (R 1 , R 2 : C 3 H 7 ), triethylene glycol
Recall dibutyl ether (R 1 , R 2 : C 4 H 9 ) and the like .
【0013】[0013]
【0014】[0014]
【0015】[0015]
【0016】混合物の他の成分である炭素数10〜13
のモノオレフィンとしては、炭素数10〜13の直鎖状
または分岐状のアルケン(エチレン列炭化水素),具体
的には、デセン,ウンデセン,ドデセン,トリデセン,
テトラデセンが使用される。 The other component of the mixture has 10 to 13 carbon atoms.
The monoolefin, a linear or branched alkene having a carbon number of 10 to 13 (ethylenically hydrocarbon), in concrete terms, decene, undecene, dodecene, tridecene,
Tetradecene is used.
【0017】これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、
2種以上を適宜に組合わせて用いてもよい。これらモノ
オレフィンのうち、洗浄力の点で、炭素数10〜13の
オレフィン、とくに、α−オレフィンが好ましい。Each of these may be used alone,
Two or more kinds may be used in appropriate combination. These things
Among olefins, in terms of detergency, <br/> olefin emissions of 10 to 13 carbon atoms, in particular, alpha - olefin is preferred.
【0018】混合物における前記グリコールエーテル系
化合物と前記モノオレフィンとの配合割合は、とくに限
定されるものではないが、洗浄力と揮発性のバランスの
点から、混合物100重量部に対し、前者10〜90重
量部、後者90〜10重量部であることが好ましい。と
くに好ましくは、前者40〜60重量部、後者60〜4
0重量部である。The mixing ratio of the glycol ether compound and the monoolefin in the mixture is not particularly limited, but from the viewpoint of the balance between detergency and volatility, the former 10 to 10 parts by weight of the mixture is used. It is preferably 90 parts by weight and the latter 90 to 10 parts by weight. Particularly preferably, the former is 40 to 60 parts by weight, and the latter is 60 to 4 parts by weight.
0 parts by weight.
【0019】本発明の洗浄剤は従来と同じように使用す
ればよく、使用法に格別制限を受けるものではない。例
えば、洗浄剤に絶縁ケーブルの接続個所を直接浸漬した
り、スプレー装置でフラッシュしたり、または人力など
の機械的手段でブラッシングしたりして使用すればよ
い。この洗浄剤はそのまま使用することができ、使用時
の温度は通常室温である。必要により、加温あるいは送
風下で使用してもよい。The cleaning agent of the present invention may be used in the same manner as in the prior art, and there is no particular limitation on the method of use. For example, the connection portion of the insulated cable may be directly immersed in a cleaning agent, flushed with a spray device, or brushed with mechanical means such as human power. This detergent can be used as it is, and the temperature during use is usually room temperature. If necessary, it may be used under heating or blowing.
【0020】また、絶縁ケーブルの洗浄時における洗浄
剤の使用量や洗浄剤中の有効成分の割合は、除去すべき
ジェリーの付着量やその種類に応じて、更には洗浄力,
引火点,揮発性等を考慮しつつ適宜選択すればよい。な
お、洗浄剤に対しては、所望により洗浄度の確認のため
の染料,一層の臭気対策としての香料などの公知の添加
剤を適宜配合してもよいことはいうまでもない。The amount of the detergent used in cleaning the insulated cable and the ratio of the active ingredient in the detergent are determined according to the amount of jelly to be removed and the type thereof,
What is necessary is just to select suitably considering a flash point, volatility, etc. Needless to say, known additives such as a dye for confirming the degree of washing and a perfume as a measure against odor may be appropriately added to the detergent.
【0021】こうしてジェリーを除去された絶縁ケーブ
ルには引続く接続作業を行い、所望の接続作業を完了さ
せることができる。[0021] Subsequent connection work can be performed on the insulated cable from which jelly has been removed in this way, and the desired connection work can be completed.
【0022】[0022]
【実施例】表1に示したグリコールエーテル系化合物と
炭化水素化合物とを表示の配合割合(重量比)で混合し
て洗浄剤を調製した。得られた各洗浄剤は臭気がほとん
どなかった。これら各洗浄剤を用いて下記仕様の洗浄試
験を行い、その洗浄力を評価した。その結果を各洗浄剤
の引火点とともに表1に示した。EXAMPLES A cleaning agent was prepared by mixing the glycol ether compound and the hydrocarbon compound shown in Table 1 at the indicated mixing ratio (weight ratio). Each of the obtained detergents had almost no odor. A cleaning test of the following specifications was performed using each of these cleaning agents, and the cleaning power was evaluated. The results are shown in Table 1 together with the flash point of each cleaning agent.
【0023】なお、比較のため、市販のガソリン,フロ
ンR−113についても同様の洗浄試験を行い、その結
果も併記した。洗浄試験:長さ50mm, 幅25mm, 厚み
2mm, のポリエチレン試料の表面にシリコーンオイル
(信越シリコーン(株)製,商品名KF−96−50C
S)の3滴(約30mg)をスポイトで滴下する。つい
で、各洗浄剤の100〜150mgをJKワイパー(十絛
キンバリー(株)製)に別々に滲みこませ、このワイパ
ーでポリエチレン試料の表面を表示の温度で拭きとる。For comparison, a similar cleaning test was carried out on a commercially available gasoline, Freon R-113, and the results are also shown. Washing test: A silicone oil (KF-96-50C, manufactured by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd.) was applied to the surface of a polyethylene sample having a length of 50 mm, a width of 25 mm and a thickness of 2 mm.
3 drops (about 30 mg) of S) are dropped with a dropper. Then, 100 to 150 mg of each cleaning agent is separately infiltrated into a JK wiper (manufactured by Juzen Kimberly Co., Ltd.), and the surface of the polyethylene sample is wiped with the wiper at the indicated temperature.
【0024】試料表面の全反射赤外線吸収スペクトルを
測定し、ポリエチレンの特性吸収波数(717.5cm-1)
の吸収強度に対するシリコーンオイルの特性吸収波数
(798.5cm-1)の吸収強度の相対比を求める。この相
対比の値が小さいほど、試料表面にはシリコーンオイル
が残存していないこと、すなわち、用いた洗浄剤の洗浄
力が良好であることを示す。The total reflection infrared absorption spectrum of the sample surface was measured, and the characteristic absorption wave number (717.5 cm -1 ) of polyethylene was measured.
The relative ratio of the absorption intensity of the characteristic absorption wave number (798.5 cm -1 ) of the silicone oil to the absorption intensity of the silicone oil is determined. The smaller the value of the relative ratio is, the less silicone oil remains on the sample surface, that is, the better the detergency of the used detergent is.
【0025】[0025]
【表1】 [Table 1]
【0026】[0026]
【発明の効果】以上の説明で明らかなように、本発明の
絶縁ケーブル用洗浄剤は、従来から使用されているガソ
リンに比べて洗浄力が優れているとともに、ほとんど臭
気もなく、毒性も低い。また、非ハロゲン系であるた
め、フロン系洗浄剤のようにオゾン層の破壊を引き起こ
すことはない。しかもその引火点はガソリンに比べて充
分高く、防災の面からいっても有用な洗浄剤である。As is apparent from the above description, the cleaning agent for insulated cables of the present invention has excellent detergency, little odor and low toxicity compared with gasoline conventionally used. . Further, since it is a non-halogen type, it does not cause destruction of the ozone layer unlike a fluorocarbon type cleaning agent. Moreover, the flash point is the charge compared to gasoline
Minute rather high, is a useful cleaning agent to say from the disaster of the plane.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大津 文男 東京都千代田区内幸町I丁目1番3号 東京電力株式式会社内 (72)発明者 瀬川 嘉晴 東京都千代田区丸の内2丁目6番1号 古河電気工業株式会社内 (72)発明者 大森 隆光 東京都千代田区丸の内2丁目6番1号 古河電気工業株式会社内 (72)発明者 前野 純一 大阪市城東区今福南3丁目4番33号 荒 川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者 水家 次朗 大阪市城東区今福南3丁目4番33号 荒 川化学工業株式会社研究所内 (56)参考文献 特開 平2−173096(JP,A) 特開 昭61−293274(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C11D 7/60 C11D 7/26 C11D 7/24 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Fumio Otsu 1-3-1 Uchisaiwaicho, Chiyoda-ku, Tokyo Inside the Tokyo Electric Power Company (72) Inventor Yoshiharu Segawa 2-6-1 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Furukawa Inside Electric Industries Co., Ltd. (72) Inventor Takamitsu Omori 2-6-1 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Inside Furukawa Electric Co., Ltd. (72) Inventor Junichi Maeno 3-4-33, Imafukuminami, Joto-ku, Osaka City In the laboratory of the Chemical Industry Co., Ltd. (72) Inventor Jiro Mizue 3-4-33, Imafukuminami, Joto-ku, Osaka City In the laboratory of Arakawa Chemical Industry Co., Ltd. (56) References JP-A-2-173,096 (JP, A) JP-A-61-293274 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) C11D 7/60 C11D 7/26 C11D 7/24
Claims (2)
く、それぞれ、水素または炭素数1〜5のアルキル基を
表し、mは2または3を表す)で示されるグリコールエ
ーテル系化合物の少なくとも1種、および炭素数10〜
13のモノオレフィンから成る混合物を必須成分とする
ことを特徴とする絶縁ケーブル用洗浄剤。 (1) The following formula: (Wherein, R 1, R 2 may be the the same or different and each represents hydrogen or an alkyl group with carbon number. 1 to 5, m represents 2 or 3) glycol represented by d
At least one kind of a compound having 10 to 10 carbon atoms;
Mixture of 13 monoolefins as an essential component
A cleaning agent for an insulated cable, comprising:
ーテル系化合物とモノオレフィンとの混合比が、重量比
で、10〜90:90〜10である請求項1の絶縁ケー
ブル用洗浄剤。 2. The insulated cable cleaning agent according to claim 1 , wherein the mixture ratio of the glycol ether compound to the monoolefin in the mixture of claim 1 is from 10 to 90:90 to 10 by weight.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP3040253A JP2912038B2 (en) | 1991-03-06 | 1991-03-06 | Cleaning agent for insulated cable |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP3040253A JP2912038B2 (en) | 1991-03-06 | 1991-03-06 | Cleaning agent for insulated cable |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPH04279700A JPH04279700A (en) | 1992-10-05 |
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Country Status (1)
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Families Citing this family (3)
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-
1991
- 1991-03-06 JP JP3040253A patent/JP2912038B2/en not_active Expired - Lifetime
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