JP2929337B2 - Fluid for traction drive - Google Patents
Fluid for traction driveInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は新規なトラクションドラ
イブ用流体に関する。さらに詳しくいえば、本発明は自
動車用変速機等トルク容量が大きく使用条件が過酷であ
るトラクションドライブ用として好適な広い温度範囲で
高いトラクション係数を有しかつ粘度特性、シール材適
合性等の性能に優れたトラクションドライブ用流体に関
する。The present invention relates to a novel traction drive fluid. More specifically, the present invention has a high traction coefficient in a wide temperature range suitable for traction drives having a large torque capacity such as an automobile transmission and severe use conditions, and has performance such as viscosity characteristics and sealing material compatibility. Traction drive fluids
【0002】[0002]
【従来の技術】トラクションドライブ装置は円柱または
円錐回転体にはさみこまれた流体油膜が高圧により流動
性を失い硬化することにより生じる剪断に対する抵抗力
に起因する、ころがり−すべり摩擦を利用した動力伝達
装置である。このトラクションドライブ装置は、特に近
年自動車用途を中心に高性能化あるいは小型軽量化の研
究が進められ、トラクションドライブ用流体にも高性能
かつ経済性の優れたものが要求されている。2. Description of the Related Art A traction drive device transmits power using rolling-sliding friction caused by a shear force generated by a fluid oil film sandwiched between a cylindrical or conical rotating body which loses fluidity due to high pressure and hardens. Device. In recent years, traction drive devices have been studied for higher performance or smaller size and lighter especially for automotive applications, and traction drive fluids are required to have high performance and excellent economy.
【0003】トラクションドライブ用流体には、動力伝
達能力の尺度であるトラクション係数の高い特殊合成系
基油の利用が提案されており、従来から特開昭62−1
77098号、特開昭63−230794号、特公昭5
3−36105号等に種々提案されている。また近年特
に、広い温度範囲にわたって安定したトラクション係数
を与え得るトラクションドライブ用流体が特開平1−1
56397号、特開平1−198693号、特開平2−
88697号等に提案されており、自動車用途への研究
が多数進められている。For a traction drive fluid, use of a special synthetic base oil having a high traction coefficient, which is a measure of power transmission capacity, has been proposed.
77098, JP-A-63-230794, JP-B-5
Various proposals have been made in JP-A-3-36105 and the like. Also, in recent years, a traction drive fluid capable of providing a stable traction coefficient over a wide temperature range has been disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. Hei.
56397, JP-A-1-198693, JP-A-2-1986
No. 88697, and a number of studies for automotive applications are underway.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらは、ト
ラクション特性に優れていても、他の実用上の性能を満
足するものではなく、特に自動車を用途とした場合、粘
度−温度特性、低温流動性が悪く低温起動性、蒸発性に
問題があったり、シール材適合性、引火点が不十分であ
る等、実用上不都合な点が多かった。これらの不具合
は、基油組成に由来するものであり、トラクションドラ
イブ用流体に特殊合成系基油を使用することに帰因す
る。この対策として添加剤による性能の向上、例えば粘
度−温度特性については粘度指数向上剤等のポリマー添
加による改善が考えられるが、分枝のせん断による実効
粘度の低下を招き、油膜切れ等による回転体の損傷等が
危惧され問題の根本的な解決策には成り得ない。However, even if they are excellent in traction characteristics, they do not satisfy other practical performances. Particularly, when they are used for automobiles, they have viscosity-temperature characteristics and low temperature fluidity. There were many practical inconveniences, such as poor properties, low-temperature startability, and problems with evaporability, insufficient compatibility with sealing materials, and insufficient flash point. These disadvantages are derived from the base oil composition and are attributed to the use of special synthetic base oils for traction drive fluids. As a countermeasure against this, it is conceivable to improve the performance by additives, for example, to improve the viscosity-temperature characteristics by adding a polymer such as a viscosity index improver. It is feared that it will not be a fundamental solution to the problem.
【0005】本発明は、このような従来のトラクション
ドライブ用流体が有する欠点を克服し、優れたトラクシ
ョン特性に加え、粘度特性、シール材適合性等の基油に
由来する性能に優れたトラクションドライブ用流体を提
供する事を目的としたものである。The present invention overcomes the drawbacks of the conventional traction drive fluid, and in addition to excellent traction characteristics, has excellent traction characteristics derived from base oils such as viscosity characteristics and sealing material compatibility. It is intended to provide a working fluid.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の優
れた性能を有するトラクションドライブ用流体を開発す
るため鋭意検討を行った結果、完成トラクションドライ
ブ用流体基準で、シクロペンタジエン類とα−オレフィ
ン類および/またはモノビニル芳香族炭化水素類との熱
共重合物またはその水素化物で軟化点が40℃以上もし
くは重量平均分子量が250以上のシクロペンタジエン
系石油樹脂5〜30重量%に、重量平均分子量が100
〜1,000である分枝を有するポリα−オレフィン1
5〜95重量%を必須成分として添加したトラクション
ドライブ用流体がその目的を満足し得る優れた性能を有
することを発見し、本発明を完成するに至った。なお、
シクロペンタジエン単独の熱重合石油樹脂またはその水
素化物の配合ではその効果は認められなかった。The present inventors have made intensive studies to develop a traction drive fluid having the above-mentioned excellent performance, and as a result, cyclopentadiene and α have been determined on the basis of a completed traction drive fluid. -5 to 30% by weight of a cyclopentadiene-based petroleum resin having a softening point of 40 ° C or more or a weight-average molecular weight of 250 or more, which is a thermal copolymer with olefins and / or monovinyl aromatic hydrocarbons or a hydride thereof, Average molecular weight of 100
Branched poly-α-olefins 1 to 1,000
The inventors have found that a traction drive fluid to which 5 to 95% by weight is added as an essential component has excellent performance satisfying its purpose, and have completed the present invention. In addition,
The effect was not recognized in the case of blending a thermopolymerized petroleum resin or a hydride thereof with cyclopentadiene alone.
【0007】すなわち、本発明の要旨は、完成流体基準
で、(A)シクロペンタジエン類とα−オレフィン類お
よび/またはモノビニル芳香族炭化水素類との熱共重合
物またはその水素化物で軟化点が40℃以上もしくは重
量平均分子量が250以上のシクロペンタジエン系石油
樹脂5〜30重量%および(B)重量平均分子量が10
0〜1,000である分枝を有するポリα−オレフィン
15〜95重量%を必須成分として配合してなることを
特徴とするトラクションドライブ用流体に存する。That is, the gist of the present invention is that (A) a thermal copolymer of a cyclopentadiene and an α-olefin and / or a monovinyl aromatic hydrocarbon or a hydride thereof having a softening point on a completed fluid basis. 5 to 30% by weight of a cyclopentadiene-based petroleum resin having a weight average molecular weight of not less than 40 ° C or 250 or more and (B) having a weight average molecular weight of 10
A traction drive fluid characterized in that 15 to 95% by weight of a branched polyalphaolefin having 0 to 1,000 is blended as an essential component.
【0008】次に、本発明を詳細に説明すると、本発明
のトラクションドライブ用流体は、A成分として特定の
シクロペンタジエン系石油樹脂と、B成分として特定の
分枝を有するポリα−オレフィンの2成分を必須成分と
して特定割合で配合したものである。Next, the present invention will be described in detail. The traction drive fluid of the present invention comprises a specific cyclopentadiene-based petroleum resin as the component A and a poly-α-olefin having a specific branch as the component B. The components are blended at a specific ratio as essential components.
【0009】本発明のA成分であるシクロペンタジエン
系石油樹脂はシクロペンタジエン類とα−オレフィン類
および/またはモニビニル芳香族炭化水素類とを熱共重
合し、さらに必要に応じて通常の方法で水素化すること
によって得ることができる。The cyclopentadiene-based petroleum resin as the component A of the present invention is obtained by thermally copolymerizing a cyclopentadiene and an α-olefin and / or a monivinyl aromatic hydrocarbon, and further, if necessary, by a conventional method. Can be obtained.
【0010】本発明で用いるシクロペンタジエン類には
シクロペンタジエン、あるいはその多量体あるいはそれ
らのアルキル置換体あるいはそれらの混合物が含まれ、
工業的にはナフサ等のスチームクラッキングにより得ら
れるシクロペンタジエン類を約30重量%以上、好まし
くは約50重量%以上含むシクロペンタジエン系留分
(CPD留分)を用いることが有利である。The cyclopentadiene used in the present invention includes cyclopentadiene, a polymer thereof, an alkyl-substituted product thereof, and a mixture thereof.
Industrially, it is advantageous to use a cyclopentadiene-based fraction (CPD fraction) containing about 30% by weight or more, preferably about 50% by weight or more of cyclopentadiene obtained by steam cracking such as naphtha.
【0011】また、CPD留分中にはこれら脂環式ジエ
ンと共重合可能なオレフィン性単量体を含みえる。例え
ばオレフィン性単量体としてイソプレン、ピペリレンあ
るいはブタジエン等の脂肪族ジオレフィンやシクロペン
テン等の脂環式オレフィン等が挙げられる。これらオレ
フィン類の濃度は低い方が好ましいが、シクロペンタジ
エン類あたり約10重量%以下であれば許容される。The CPD fraction may contain an olefinic monomer copolymerizable with these alicyclic dienes. Examples of the olefinic monomer include aliphatic diolefins such as isoprene, piperylene and butadiene, and alicyclic olefins such as cyclopentene. It is preferable that the concentration of these olefins is low, but it is acceptable if the concentration is about 10% by weight or less per cyclopentadiene.
【0012】シクロペンタジエン類との共重合原料であ
るα−オレフィン類としてはC4〜C14、好ましくはC4
〜C10のα−オレフィンおよびそれらの混合物が挙げら
れ、エチレン、プロピレンあるいは1−ブテン等からの
誘導体あるいはパラフィンワックスの分解物等が好まし
く用いられる。このα−オレフィン類はシクロペンタジ
エン類1モルあたり4モル未満配合するのが工業的に好
ましい。[0012] cyclopentadienes and copolymers raw material is alpha-C 4 -C 14 as olefins, preferably C 4
Α- olefin and mixtures thereof -C 10 and the like, ethylene, degradation products of derivatives or paraffin wax from propylene or 1-butene are preferably used. It is industrially preferable to mix this α-olefin in less than 4 moles per mole of cyclopentadiene.
【0013】もう一つの共重合原料であるモノビニル芳
香族炭化水素類としてはスチレン、o,m,p−ビニル
トルエン、α,β−メチルスチレン等が挙げられ、シク
ロペンタジエン類1モルあたり3モル未満配合するのが
工業的に好ましい。このモノビニル芳香族炭化水素類は
インデン、メチルインデンあるいはエチルインデン等の
インデン類を含むことが可能であり、工業的にはナフサ
等のスチームクラッキングより得られるいわゆるC9留
分を用いることが有利である。Other monovinyl aromatic hydrocarbons which are copolymerization materials include styrene, o, m, p-vinyltoluene, α, β-methylstyrene and the like, and less than 3 moles per mole of cyclopentadiene. It is industrially preferable to mix them. The monovinyl aromatic hydrocarbons are can include indene, indene such as methyl indene or ethyl indene, is industrially advantageous to use a so-called C 9 fraction obtained from steam cracking of naphtha is there.
【0014】なお、シクロペンタジエン類としてシクロ
ペンタジエン等の単量体を用いる場合1モルとして、二
量体を用いる場合は2モルとして、それぞれ計算され
る。It should be noted that the calculation is made as 1 mol when using a monomer such as cyclopentadiene as the cyclopentadiene, and as 2 mol when using a dimer.
【0015】シクロペンタジエン系石油樹脂を得る熱共
重合方法の1つの例として下記の方法が挙げられる。例
えば、これらのシクロペンタジエン類とα−オレフィン
類および/またはモノビニル芳香族炭化水素類を溶剤の
存在下もしくは不存在下に好ましくは窒素ガス等の不活
性ガス雰囲気下で約160〜300℃好ましくは約18
0〜280℃の温度範囲で約0.1〜10時間好ましく
は約0.5〜6時間原料系を液相に保持し得る圧力下で
熱共重合する。One example of a thermal copolymerization method for obtaining a cyclopentadiene-based petroleum resin is as follows. For example, these cyclopentadienes and α-olefins and / or monovinyl aromatic hydrocarbons may be prepared at about 160 to 300 ° C. in the presence or absence of a solvent, preferably under an inert gas atmosphere such as nitrogen gas. About 18
The thermal copolymerization is carried out in a temperature range of 0 to 280 ° C. for about 0.1 to 10 hours, preferably for about 0.5 to 6 hours under a pressure capable of maintaining the raw material system in a liquid phase.
【0016】該重合液から常圧下もしくは加圧下で原料
中の不活性成分、未反応原料さらに必要ならば溶剤を蒸
留等の操作により留去した後引き続き第2段の重合を減
圧下約160〜280℃で約0.5〜4時間行いながら
所望のシクロペンタジエン系石油樹脂を得ることができ
る。After distilling off the inactive components and unreacted raw materials in the raw materials and, if necessary, the solvent from the polymerization solution by distillation or the like under normal pressure or under pressure, the second stage polymerization is continued under reduced pressure for about 160 to 160. A desired cyclopentadiene-based petroleum resin can be obtained at 280 ° C. for about 0.5 to 4 hours.
【0017】前述の熱共重合の条件は、シクロペンタジ
エン系石油樹脂の軟化点が約40℃以上もしくは重量平
均分子量が約250以上となるよう設定される。シクロ
ペンタジエン系石油樹脂は水素化処理の有無に拘らず優
れた配合効果を示す。しかしながら、臭気や安定性を改
善するために、また色相の改善の面からは水素化処理を
行うのが好ましい。The thermal copolymerization conditions are set so that the cyclopentadiene petroleum resin has a softening point of about 40 ° C. or more or a weight average molecular weight of about 250 or more. The cyclopentadiene-based petroleum resin shows an excellent compounding effect regardless of the presence or absence of the hydrogenation treatment. However, it is preferable to carry out a hydrogenation treatment in order to improve odor and stability and from the viewpoint of improving hue.
【0018】水素化処理は通常の方法で行うことができ
る。例えば、ニッケル、パラジウムあるいは白金等の水
素化触媒を用い、溶剤の存在下あるいは不存在下約70
〜300℃好ましくは約100〜250℃の温度範囲、
水素圧約10〜200Kg/cm2(G)好ましくは約20〜
120Kg/cm2(G)の圧力下で約0.5〜20時間好ま
しくは約1〜10時間水素化処理すればよい。水素化処
理後触媒さらに必要ならば溶剤を除去し目的とするトラ
クションドライブ用流体の基材が得られる。The hydrotreating can be carried out by a usual method. For example, using a hydrogenation catalyst such as nickel, palladium or platinum, in the presence or absence of a solvent, about 70%
~ 300 ° C, preferably about 100-250 ° C temperature range,
Hydrogen pressure about 10 to 200 kg / cm 2 (G), preferably about 20 to
The hydrogenation may be performed under a pressure of 120 kg / cm 2 (G) for about 0.5 to 20 hours, preferably for about 1 to 10 hours. After the hydrotreating, the catalyst and, if necessary, the solvent are removed to obtain the desired base material of the traction drive fluid.
【0019】上記シクロペンタジエン系石油樹脂は、軟
化点もしくは重量平均分子量が以下に示す範囲であれば
よい。軟化点は約40℃以上、好ましくは約80℃以上
約180℃以下である。また、平均分子量は約250以
上、好ましくは約400以上約2,000以下である。
シクロペンタジエン系石油樹脂の軟化点と分子量のどち
らか一方がこの範囲にあれば十分なトラクション係数が
得られる。The cyclopentadiene petroleum resin may have a softening point or a weight average molecular weight within the following range. The softening point is about 40 ° C. or more, preferably about 80 ° C. or more and about 180 ° C. or less. The average molecular weight is about 250 or more, preferably about 400 or more and about 2,000 or less.
If either the softening point or the molecular weight of the cyclopentadiene-based petroleum resin falls within this range, a sufficient traction coefficient can be obtained.
【0020】シクロペンタジエン系石油樹脂の配合量
は、完成流体基準で約5〜30重量%、好ましくは7〜
20重量%である。少な過ぎるとトラクション係数の向
上がほとんど認められず、多過ぎると粘度の増加が大き
くなる。The amount of the cyclopentadiene-based petroleum resin is about 5 to 30% by weight, preferably 7 to 30% by weight, based on the finished fluid.
20% by weight. When the amount is too small, the traction coefficient is hardly improved, and when the amount is too large, the increase in viscosity becomes large.
【0021】本発明はシクロペンタジエン系石油樹脂と
してシクロペンタジエン類とα−オレフィン類および/
またはモノビニル芳香族炭化水素類との熱共重合物また
はその水素化物を配合することが必要であって、シクロ
ペンタジエン単独の熱重合樹脂またはその水素化物を配
合しても所期の効果があらわれない。The present invention relates to a cyclopentadiene-based petroleum resin comprising cyclopentadiene and α-olefin and / or
Or it is necessary to blend a thermal copolymer with monovinyl aromatic hydrocarbons or a hydride thereof, and the intended effect is not exhibited even if a thermal polymerized resin of cyclopentadiene alone or a hydride thereof is blended. .
【0022】この理由については明らかではないが、シ
クロペンタジエン類とα−オレフィン類および/または
モノビニル芳香族炭化水素類との熱共重合物またはその
水素化物は、シクロペンタジエン単独の熱重合物または
その水素化物と比べて分子構造的な差、例えばバルキー
である等の理由により温度が高くなっても、トラクショ
ン係数が高く出るような最適油膜厚さを保持できるため
と思われる。Although the reason for this is not clear, a thermal copolymer of cyclopentadiene and an α-olefin and / or a monovinyl aromatic hydrocarbon or a hydride thereof is a thermal copolymer of cyclopentadiene alone or a thermal polymer thereof. It is considered that even if the temperature is increased due to a difference in molecular structure compared to the hydride, for example, bulkiness, the optimum oil film thickness that can increase the traction coefficient can be maintained.
【0023】上記熱共重合樹脂またはその水素化物とい
う表現は、熱共重合物とその水素化物との混合物をも含
む。The expression of the thermal copolymer resin or its hydride also includes a mixture of the thermal copolymer and its hydride.
【0024】B成分である分枝を有するポリα−オレフ
ィンは、四級または三級炭素原子を主鎖にもつものであ
る。原料としては炭素数3以上のオレフィンであれば特
に制限はないが、特にイソブチレンの1〜4量体やプロ
ピレンの1〜5量体が好適に用いられる。またこれらの
オレフィンは単独で重合させてもよいし2種類以上混合
して重合させても良い。The branched polyα-olefin which is the component B has a quaternary or tertiary carbon atom in the main chain. The raw material is not particularly limited as long as it is an olefin having 3 or more carbon atoms. In particular, isobutylene 1- to 4-mer and propylene 1- to 5-mer are suitably used. These olefins may be polymerized singly or as a mixture of two or more.
【0025】B成分である分枝を有するポリα−オレフ
ィンは、分子量が100〜1,000の範囲のものであ
れば良く、特に分子量150〜500のものが好適に用
いられる。これらポリα−オレフィンの分子量は100
より小さいと蒸発性、油膜保持能力等の低下、分子量が
1,000より大きいと粘度上昇による低温流動性の低
下が生じ好ましくない。The branched poly-α-olefin as the component B may have a molecular weight in the range of 100 to 1,000, and particularly preferably those having a molecular weight of 150 to 500. The molecular weight of these poly-α-olefins is 100
If the molecular weight is smaller than the above, the evaporating property and the oil film holding ability are lowered.
【0026】また、ポリα−オレフィンは、完成流体基
準で15〜95重量%、好ましくは20〜90重量%配
合される。配合量が15重量%より少ないと低温流動
性、シール材適合性等が悪くなり好ましくない。The poly-α-olefin is incorporated in an amount of 15 to 95% by weight, preferably 20 to 90% by weight, based on the finished fluid. If the amount is less than 15% by weight, the low-temperature fluidity, the compatibility with the sealing material and the like deteriorate, which is not preferable.
【0027】なお、B成分としてポリエチレン等の分枝
を有しないポリα−オレフィンを使用すると、得られる
トラクション係数が低く本発明の所期の効果は得られな
い。When a poly-α-olefin having no branch such as polyethylene is used as the component B, the obtained traction coefficient is low, and the intended effect of the present invention cannot be obtained.
【0028】本発明トラクションドライブ用流体は、上
記A、B成分だけでも十分な効果があるが、他の成分と
して鉱油、合成油等の通常使われる基油を単独で、ある
いは混合して加えることもできる。これらはトラクショ
ン係数が高いものほど望ましい。特に他の成分として
は、シクロペンタジエン類またはシクロペンタジエン類
とα−オレフィン類および/またはモノビニル芳香族炭
化水素類とを熱重合または熱共重合して得られる少なく
とも1種以上の多量体からなるシクロペンタジエン系縮
合環炭化水素であって、シクロペンタジエン系2〜6量
体を主成分とし、ノルボルネン環二重結合上の水素量と
シクロペンテン環二重結合上の水素量の比(ND/C
D)が0.9〜1.3の重合体の水素化物であり、40
℃における動粘度が1〜200cStの範囲のものが好適
に用いられる。Although the traction drive fluid of the present invention has a sufficient effect only with the above-mentioned components A and B, it is necessary to add a commonly used base oil such as mineral oil or synthetic oil alone or as a mixture as other components. Can also. These are more desirable as the traction coefficient is higher. In particular, other components include cyclopentadiene or cyclopentadiene and at least one or more multimers obtained by thermal polymerization or thermal copolymerization of α-olefins and / or monovinyl aromatic hydrocarbons. A pentadiene-based condensed-ring hydrocarbon comprising cyclopentadiene-based dimer to hexamer as a main component, and a ratio of hydrogen amount on a norbornene ring double bond to hydrogen amount on a cyclopentene ring double bond (ND / C
D) is a polymer hydride of 0.9 to 1.3;
Those having a kinematic viscosity at 1 ° C. in the range of 1 to 200 cSt are preferably used.
【0029】なお、本発明の目的とするトラクションド
ライブ用流体は用途に応じ、酸化防止剤、摩耗防止剤等
種々の添加剤を0.05〜10重量%程度加えて調製す
ることができる。The traction drive fluid of the present invention can be prepared by adding various additives such as an antioxidant and an antiwear agent in an amount of about 0.05 to 10% by weight depending on the use.
【0030】[0030]
【作用】本発明のトラクションドライブ用流体は、シク
ロペンタジエン系石油樹脂と分枝を有するポリα−オレ
フィンを特定割合で配合させたため、各々の成分の長所
が両者の混合により補完的に現われ、すべての性能にお
いて満足され得る効果を生じ、さらに第3成分を加えた
場合にでも効果的に現われるため、本願発明の特有の効
果が生じたものと考えられる。In the traction drive fluid of the present invention, the cyclopentadiene-based petroleum resin and the branched poly-α-olefin are blended in a specific ratio, so that the advantages of each component appear complementarily by mixing the two. In this case, a satisfactory effect can be obtained in the performance of the present invention, and even when the third component is further added, the effect appears effectively.
【0031】すなわち、本発明のA成分であるシクロペ
ンタジエン系石油樹脂は、高温下においても分子がバル
キーな立体構造を有する等の理由で高温下でも高いトラ
クション係数を維持し、B成分である分枝を有するポリ
α−オレフィンは四級または三級炭素原子を主鎖にもつ
という構造上の特徴から高トラクション係数を示すと共
にパラフィン系鉱物油と同様鎖状構造であることから粘
度特性、シール材適合性等基油に由来する性能に優れる
ものと思われる。そして両者、あるいは第3成分の混合
によっても各々の性能が損われることなく単成分時に匹
敵する効果を発揮したものと考えられる。That is, the cyclopentadiene-based petroleum resin, which is the component A of the present invention, maintains a high traction coefficient even at a high temperature because the molecule has a bulky three-dimensional structure even at a high temperature. The poly-α-olefin having a branch has a high traction coefficient due to the structural feature of having a quaternary or tertiary carbon atom in the main chain, and has a chain structure similar to a paraffinic mineral oil. It seems that the performance derived from the base oil such as compatibility is excellent. It is considered that the effects equivalent to those of the single component were exhibited without impairing the performance of each component even by mixing both or the third component.
【0032】また本発明のトラクションドライブ用流体
が特に優れたトラクション係数を有するのは、両成分の
分子の立体構造が絡み合いにより著しく大きくなり、相
乗効果的に配合効果を示したものと考えられる。It is considered that the reason why the traction drive fluid of the present invention has a particularly excellent traction coefficient is that the three-dimensional structure of the molecules of both components is significantly increased due to entanglement, and the compounding effect is synergistically exhibited.
【0033】[0033]
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、これらの実施例により、本発明が制約されるもの
ではない。EXAMPLES The present invention will now be described specifically with reference to examples, but the present invention is not limited by these examples.
【0034】なお、実施例および比較例で得たトラクシ
ョンドライブ用流体の評価は下記の方法で行った。 トラクション係数:四円筒式摩擦試験機を用いて駆動軸
回転数1,000rpm(2.09m/s)、すべり率5
%、法線荷重114Kg、試験油温度40℃〜120℃
において測定した法線荷重に対する伝達された接線力の
比で表示した。 シール材適合性:JIS K 6301に準拠し、ニトリ
ルゴムを用い120℃、100hrの条件で試験を行っ
た。 また、重量平均分子量の決定は、標準物質としてポリス
チレンを用い、通常のゲルパーミュエーションクロマト
グラフィーで行い、その結果をポリスチレン換算値で表
示した。すなわち、本発明では、東ソー(株)製HLC
−802型を用いて以下の分析条件で測定したものであ
る。 カラム: テトラヒドロフラン(THF) カラム恒温槽温度: 40℃ 流速: 1.2ml/min 資料濃度: 0.005g/1mlTHF 検出器: 示差屈折計The traction drive fluids obtained in Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods. Traction coefficient: using a four-cylinder friction tester, drive shaft rotation speed 1,000 rpm (2.09 m / s), slip rate 5
%, Normal load 114kg, test oil temperature 40 ℃ ~ 120 ℃
The ratio was expressed as the ratio of the transmitted tangential force to the normal load measured in. Sealing material compatibility: A test was performed using nitrile rubber at 120 ° C. for 100 hours in accordance with JIS K6301. The determination of the weight average molecular weight was performed by ordinary gel permeation chromatography using polystyrene as a standard substance, and the results were expressed in terms of polystyrene. That is, in the present invention, HLC manufactured by Tosoh Corporation
It was measured under the following analysis conditions using Model -802. Column: tetrahydrofuran (THF) Column bath temperature: 40 ° C. Flow rate: 1.2 ml / min Material concentration: 0.005 g / 1 ml THF Detector: Differential refractometer
【0035】下記参考例は、本発明流体に配合するシク
ロペンタジエン系石油樹脂の製造例を示すものである。 参考例1 ナフサのスチームクラッキングより得られたジシクロペ
ンタジエン75.0重量%、オレフィン5.4重量%と
残余の大部分が飽和炭化水素からなるCPD留分500
g(シクロペンタジエン5.7モル)とナフサのスチー
ムクラッキングより得られ、スチレン、ビニルトルエ
ン、α,β−メチルスチレンおよびインデンの合計含有
量が26.5重量%(平均分子量118)で他の大部分
が不活性な芳香族炭化水素からなるC9系芳香族留分5
00g(反応性成分1.1モル)を窒素雰囲気下18Kg
/cm2(G)、260℃で3時間熱共重合した。熱共重合
液から原料中の不活性留分、および未反応原料を最初加
圧下、引き続き減圧下において252℃で留去し、第2
段の重合を行いながら50Torr.の減圧下で同温度に1
時間保持し、軟化点120℃のシクロペンタジエン系樹
脂409gを得た。The following reference example shows a production example of a cyclopentadiene-based petroleum resin blended in the fluid of the present invention. Reference Example 1 A CPD cut 500 composed of 75.0% by weight of dicyclopentadiene, 5.4% by weight of olefin and most of the remainder being a saturated hydrocarbon obtained from steam cracking of naphtha.
g (5.7 moles of cyclopentadiene) and naphtha by steam cracking, with a total content of styrene, vinyltoluene, α, β-methylstyrene and indene of 26.5% by weight (average molecular weight 118) and other large amounts. C 9 aromatic fraction 5 consisting of partially inert aromatic hydrocarbons
00g (1.1 mole of reactive component) under nitrogen atmosphere
/ Cm 2 (G) at 260 ° C. for 3 hours. The inert fraction in the raw materials and the unreacted raw materials are first distilled off from the thermal copolymer solution at 252 ° C. under pressure and then under reduced pressure.
50 Torr. 1 at the same temperature under reduced pressure
After holding for a time, 409 g of a cyclopentadiene resin having a softening point of 120 ° C. was obtained.
【0036】次いで、ニッケル系触媒を2重量%添加
し、水素圧60Kg/cm2(G)、反応温度250℃で12
時間水素化し、目的とする軟化点125℃、重量平均分
子量640のシクロペンタジエン−モノビニル芳香族共
重合水素化樹脂を得た。Next, 2% by weight of a nickel catalyst was added, and a hydrogen pressure of 60 kg / cm 2 (G) and a reaction temperature of 250 ° C.
Hydrogenation was carried out for an hour to obtain a desired cyclopentadiene-monovinyl aromatic copolymer hydrogenated resin having a desired softening point of 125 ° C. and a weight average molecular weight of 640.
【0037】参考例2 参考例で用いたCPD留分750g(シクロペンタジエ
ン8.5モル)とデセン−1を96.5重量%含みその
他がα−オレフィン以外の留分から成るC10留分250
g(α−オレフィンとして1.7モル)を参考例1と同
じ条件で2時間熱共重合した。熱共重合液から原料中の
不活性留分、および未反応原料を最初加圧下、引き続き
減圧下において200℃で留去し、シクロペンタジエン
系樹脂380gを得た。次いで参考例1と同様の条件で
220℃、4時間水素化し、目的とする軟化点32℃、
重量平均分子量486のシクロペンタジエン−α−オレ
フィン共重合水素化樹脂を得た。[0037] Reference Example 2 Reference Example CPD fraction 750g using (cyclopentadiene 8.5 mol) and includes decene 96.5 wt% Others consists fractions other than α- olefin C 10 fraction 250
g (1.7 mol as α-olefin) was thermally copolymerized for 2 hours under the same conditions as in Reference Example 1. The inert fraction in the raw materials and the unreacted raw materials were distilled off from the hot copolymerization liquid at 200 ° C. under pressure and then under reduced pressure to obtain 380 g of cyclopentadiene resin. Next, hydrogenation was performed at 220 ° C. for 4 hours under the same conditions as in Reference Example 1, and the desired softening point was 32 ° C.
A cyclopentadiene-α-olefin copolymerized hydrogenated resin having a weight average molecular weight of 486 was obtained.
【0038】実施例1〜5、比較例1〜5 表1に示すように、トラクションドライブ用流体を調製
した。結果を表2および図1に示す。以上の実施例1〜
5と比較例1〜5とから本発明のトラクション流体(実
施例1〜5)はシクロペンタジエン系石油樹脂と分枝を
有するポリα−オレフィンの両者を含有していない流体
(比較例1〜5)のいずれと比べても格段に優れた総合
性能を有する。Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 As shown in Table 1, traction drive fluids were prepared. The results are shown in Table 2 and FIG. Example 1 above
5 and Comparative Examples 1 to 5, the traction fluid of the present invention (Examples 1 to 5) is a fluid containing neither cyclopentadiene-based petroleum resin and branched polyα-olefin (Comparative Examples 1 to 5). ) Has significantly better overall performance than any of the above.
【0039】[0039]
【表1】 [Table 1]
【0040】[0040]
【表2】 [Table 2]
【0041】[0041]
【発明の効果】本発明のトラクションドライブ用流体は
広い温度範囲で高いトラクション係数を有することから
常に安定した動力伝達能力を維持することができると共
に装置の小型軽量化、長寿命化が図れる。また粘度特
性、シール材適合性に優れるため低温起動性、蒸発性、
装置の密閉性等の実用性能の向上が図れる。そのため、
特に自動車用無段変速機等トルク容量が大きく、使用条
件が過酷である装置に好適に利用できる。またシクロペ
ンタジエン系石油樹脂、分枝を有するポリα−オレフィ
ンともに安価であるため本発明のトラクションドライブ
用流体は優れた経済性を有する。The traction drive fluid of the present invention has a high traction coefficient over a wide temperature range, so that it can always maintain a stable power transmission capacity, and can reduce the size and weight of the device and extend the life of the device. In addition, low temperature startability, evaporability,
The practical performance such as the hermeticity of the device can be improved. for that reason,
In particular, the present invention can be suitably used for a device having a large torque capacity such as a continuously variable transmission for an automobile and under severe use conditions. Also, since both the cyclopentadiene-based petroleum resin and the branched poly-α-olefin are inexpensive, the traction drive fluid of the present invention has excellent economic efficiency.
【図1】実施例1〜5、比較例1および比較例3〜5の
トラクションドライブ用流体の温度とトラクション係数
の関係を示すグラフであり、横軸は温度(℃)そして縦
軸はトラクション係数(μ)である。FIG. 1 is a graph showing the relationship between the temperature of a traction drive fluid and the traction coefficient in Examples 1 to 5, Comparative Example 1 and Comparative Examples 3 to 5, wherein the horizontal axis represents temperature (° C.) and the vertical axis represents traction coefficient. (Μ).
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C10M 109/02 C10M 109/02 111/06 111/06 // C10N 20:00 20:02 30:08 40:04 (72)発明者 蓑宮 克己 千葉県市原市君塚5丁目9番地2 (56)参考文献 特開 平5−1292(JP,A) 特開 平4−68084(JP,A) 特開 平3−103495(JP,A) 特開 平1−197594(JP,A) 特開 平1−198692(JP,A) 特開 昭62−4785(JP,A) 特公 昭50−10322(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C10M 111/04 C10M 105/04 C10M 105/06 C10M 107/02 C10M 107/14 C10M 109/02 C10M 111/06 C10N 40:04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C10M 109/02 C10M 109/02 111/06 111/06 // C10N 20:00 20:02 30:08 40:04 (72) Inventor Katsumi Minomiya 5-9-1, Kimizuka, Ichihara-shi, Chiba (56) References JP-A-5-1292 (JP, A) JP-A-4-68084 (JP, A) JP-A-3-103495 (JP) JP-A-1-197594 (JP, A) JP-A-1-198692 (JP, A) JP-A-62-4785 (JP, A) JP-B-50-10322 (JP, B1) (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) C10M 111/04 C10M 105/04 C10M 105/06 C10M 107/02 C10M 107/14 C10M 109/02 C10M 111/06 C10N 40:04
Claims (1)
エン類とα−オレフィン類および/またはモノビニル芳
香族炭化水素類との熱共重合物またはその水素化物で軟
化点が40℃以上もしくは重量平均分子量が250以上
のシクロペンタジエン系石油樹脂5〜30重量%およ
び、 (B)重量平均分子量が100〜1,000である分枝
を有するポリα−オレフィン15〜95重量%を必須成
分として配合してなることを特徴とするトラクションド
ライブ用流体。1. A heat-treated copolymer of (A) a cyclopentadiene and an α-olefin and / or a monovinyl aromatic hydrocarbon, or a hydride thereof, having a softening point of 40 ° C. or higher or a weight average, based on a completed fluid. 5 to 30% by weight of a cyclopentadiene petroleum resin having a molecular weight of 250 or more and (B) 15 to 95% by weight of a branched polyα-olefin having a weight average molecular weight of 100 to 1,000 are blended as essential components. A traction drive fluid comprising:
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