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JP2963635B2 - Pressure roller - Google Patents
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JP2963635B2 - Pressure roller - Google Patents

Pressure roller

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JP2963635B2
JP2963635B2 JP3177995A JP3177995A JP2963635B2 JP 2963635 B2 JP2963635 B2 JP 2963635B2 JP 3177995 A JP3177995 A JP 3177995A JP 3177995 A JP3177995 A JP 3177995A JP 2963635 B2 JP2963635 B2 JP 2963635B2
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sleeve
rubber
fluororesin
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子複写機やレーザー
ビームプリンタ(以下LBPと略称する)の定着部にお
ける加圧ローラに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure roller in a fixing section of an electronic copying machine or a laser beam printer (hereinafter abbreviated as LBP).

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、電子複写機やLBPの定着部にお
ける加圧ローラとしてトナーの離型性を良くするため
に、芯金入りゴムローラの外周にフッ素樹脂スリーブを
被覆したローラが知られている。そして、従来のこの種
のローラは、例えば特公昭50−7097号公報あるい
は特公昭51−27276号公報にみられるように、円
筒金型の内周面の内側に装填した前記円筒金型内径より
外径の小さいフッ素樹脂スリーブの両端を、芯金を保持
する側型に固定し、この状態で芯金とスリーブ間の環状
空間内にゴム材料を高圧で注入充填し、その充填圧力で
スリーブを拡張させながら円筒金型の内周面に密着させ
るとともに、ゴム材料にスリーブを一体化させるという
方法で製造されていた。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a pressing roller in a fixing section of an electronic copying machine or an LBP, a roller in which a fluororesin sleeve is coated on the outer periphery of a rubber roller containing a cored bar is known in order to improve the releasability of toner. . The conventional roller of this type is, for example, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 50-7097 or Japanese Patent Publication No. 51-27276, in which the inner diameter of the cylindrical mold loaded inside the cylindrical mold is reduced. Both ends of the fluororesin sleeve having a small outer diameter are fixed to the side mold that holds the metal core, and in this state, a rubber material is injected and filled into the annular space between the metal core and the sleeve at a high pressure, and the sleeve is filled with the filling pressure. It has been manufactured by a method in which the sleeve is brought into close contact with the inner peripheral surface of the cylindrical mold while expanding, and the sleeve is integrated with the rubber material.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記したような方法に
よって製造される従来の加圧ローラにおいては、特に肉
圧が 0.1mm以下の薄肉のフッ素樹脂スリーブを用いる場
合、スリーブの引っ張り応力が低いためにスリーブとゴ
ム材料との密着性が充分でなく、スリーブとゴム層との
間でしばしば剥離を生じ加圧ローラとしての寿命が短い
という問題があった。
In the conventional pressure roller manufactured by the above method, especially when a thin fluororesin sleeve having a wall pressure of 0.1 mm or less is used, the tensile stress of the sleeve is low. In addition, there is a problem that the adhesion between the sleeve and the rubber material is not sufficient, and the sleeve and the rubber layer often peel off, resulting in a short life as a pressure roller.

【0004】近年、フッ素樹脂スリーブの内面のエッチ
ング処理をテトラH(株式会社潤工社製商品名)で代表
される金属ナトリウムとナフタレンをテトラヒドロフラ
ンもしくはエチレングリコールジメチルエーテルに溶解
させた処理液による処理法(以下SNT法と略称する)
から液体アンモニア中に金属ナトリウムを溶解させた処
理液による処理法(以下SA法と略称する)に変更する
ことにより、スリーブとゴム層の接着耐久が飛躍的に増
大することが分かったので、このようなSA法によって
フッ素樹脂スリーブの内面を処理した加圧ローラが多用
されつつある。
In recent years, the inner surface of a fluororesin sleeve has been subjected to an etching treatment using a treatment solution obtained by dissolving sodium metal and naphthalene typified by Tetra H (trade name of Junko Co., Ltd.) in tetrahydrofuran or ethylene glycol dimethyl ether (hereinafter referred to as SNT). Abbreviated as law)
From this, it was found that by changing to a treatment method using a treatment solution in which metallic sodium was dissolved in liquid ammonia (hereinafter abbreviated as SA method), the adhesion durability between the sleeve and the rubber layer was drastically increased. A pressure roller in which the inner surface of a fluororesin sleeve has been treated by the SA method has been widely used.

【0005】しかしながら、上記SA法によって内面処
理されたフッ素樹脂スリーブを使用しても、シリコーン
ゴムの種類によっては接着耐久が全くない場合があり、
このような傾向は特に付加型シリコーンゴムよりも過酸
化物により硬化する熱加硫型シリコーンゴムにおいて著
しいものがある。そして、前記した従来のSNT法で処
理されたフッ素樹脂スリーブではシリコーンゴムの種類
においてはあまり選択性がなかったことと対照的であ
り、SA法で処理されたフッ素樹脂スリーブを使用した
場合であっても耐久性の良い加圧ローラを安定的に供給
できない場合があった。そこで、本発明は、前記したS
A法により内面処理された場合においてもスリーブとゴ
ム層との接着耐久性の良い加圧ローラの提供を目的とす
るものである。
[0005] However, even if a fluororesin sleeve whose inner surface is treated by the SA method is used, depending on the type of the silicone rubber, there may be no adhesion durability at all.
Such a tendency is more remarkable especially in a heat-curable silicone rubber which is cured by a peroxide than an addition-type silicone rubber. This is in contrast to the fact that the conventional fluororesin sleeve treated by the conventional SNT method did not have much selectivity in the type of silicone rubber, and that the fluororesin sleeve treated by the SA method was used. However, in some cases, a pressure roller having good durability cannot be supplied stably. Therefore, the present invention provides the above-described S
It is an object of the present invention to provide a pressure roller having good adhesion durability between the sleeve and the rubber layer even when the inner surface is treated by the method A.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】 本発明に係る加圧ロー
ラは、前記の目的を達成するために、芯金の外周に被覆
したシリコーンゴム層の外周に、その内面を液体アンモ
ニア中に金属ナトリウムを溶解させた処理液でエッチン
グ処理した厚さ0.1mm 以下のフッ素樹脂スリーブて被覆
した加圧ローラの前記したシリコーンゴム層の架橋密度
が2.0 ×10 4mole/cc 以上であることをその特徴とする
ものであり、本発明においては、芯金の外周に被覆する
弾性体層として架橋密度が2.010-4mole/cc以上のシリコ
ーンゴムを使用し、それに被覆される厚さ0.1mm フッ素
樹脂スリーブの内面を液体アンモニア中に金属ナトリウ
ムを溶解させた処理液でエッチング処理したので前記
のフッ素樹脂スリーブと弾性体層の密着性は著しく向上
し、長期にわたり加圧ローラとしての耐久性を保持する
ことができるものである。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, a pressure roller according to the present invention has a silicone rubber layer coated on an outer periphery of a metal core, and an inner surface of which is formed by a liquid ammo.
Etching with a treatment solution in which metallic sodium is dissolved in the near
Is intended to its features in that crosslink density of the silicone rubber layer of the pressing roller coated Te following fluororesin sleeve thickness 0.1mm was grayed treatment is 2.0 × 10 over 4 mole / cc or more, the In the present invention, a silicone rubber having a crosslink density of 2.010 -4 mole / cc or more is used as an elastic layer covering the outer periphery of the core metal, and a 0.1 mm thick fluorine coated on the rubber is used.
Metallic sodium immersion in liquid ammonia
Having etched with a processing solution prepared by dissolving beam, the adhesion <br/> fluororesin sleeve and the elastic body layer is significantly improved, which can hold the durability of the pressing roller over time It is.

【0007】前記した本発明におけるシリコーンゴムか
らなる弾性体層のゴム硬度は特に制限されるものではな
く、JISで4〜55度の範囲で任意に選定でき、ま
た、ベースのビニル基を含有したポリオルガノシロキサ
ンとしては、メチルビニルポリシロキサンが一般的であ
るが、メチルフェニルビニルポリシロキサンなども使用
できる。
The rubber hardness of the elastic layer made of silicone rubber according to the present invention is not particularly limited, and can be arbitrarily selected within the range of 4 to 55 degrees according to JIS, and contains a base vinyl group. As the polyorganosiloxane, methylvinylpolysiloxane is generally used, but methylphenylvinylpolysiloxane and the like can also be used.

【0008】弾性体層の充填剤の配合処法は特に制限さ
れるものではないが、通常はベースのポリオルガノシロ
キサン100重量部に対して補強性充填剤及び増量充填
剤が10〜300重量部程度添加される。補強性充填剤
としては湿式シリカや乾式シリカ(煙霧状シリカ)が一
般的である。ここでいう湿式シリカとは、二酸化けい素
(SiO2 )からなる補強性シリカのことで、製造方法
としては、けい酸ナトリウムを直接硫酸で分解する直接
法やけい酸ナトリウムを塩類と反応させてけい酸塩を生
成させ、次に硫酸または炭酸ガスで分解する間接法など
種々の方法がある。
The method of compounding the filler for the elastic layer is not particularly limited, but usually 10 to 300 parts by weight of the reinforcing filler and the extending filler are used per 100 parts by weight of the base polyorganosiloxane. To some extent. As the reinforcing filler, wet silica or dry silica (fumed silica) is generally used. Here, the wet silica is a reinforcing silica made of silicon dioxide (SiO 2 ). As a production method, a direct method of directly decomposing sodium silicate with sulfuric acid or reacting sodium silicate with salts. There are various methods such as an indirect method in which silicate is formed and then decomposed with sulfuric acid or carbon dioxide gas.

【0009】代表的な湿式シリカとしては、 Nipsil V
N3(日本シリカ工業株式会社製商品名)、カープレッ
クスCS−5(シオノギ製薬株式会社製商品名)、スタ
ーシルS(神島化学工業株式会社製商品名)トクシール
US(株式会社トキヤマ製商品名)、シルトンR−2
(水沢化学工業株式会社製商品名)、ハイシル223
〔Hisil 223 PPG社(米国)製商品名〕、ウルトラシ
ルVN3〔Ultrasil VN3 デグッサ(Degussa)社
(ドイツ)製商品名〕、バルカシルS〔Vulkasil Sバ
イエル(Bayer)社(ドイツ)製商品名〕などが例示さ
れ、平均粒径が30μm以下、好ましくは5μm以下のグ
レードが使用される。
A typical wet silica is Nipsil V
N3 (trade name, manufactured by Nippon Silica Industry Co., Ltd.), Carplex CS-5 (trade name, manufactured by Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Starsil S (trade name, manufactured by Kamishima Chemical Industry Co., Ltd.), Toksil US (trade name, manufactured by Tokiyama Corporation), Shilton R-2
(Trade name of Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.), Hysil 223
[Hisil 223 PPG (US) product name], Ultrasil VN3 [Ultrasil VN3 Degussa (Germany) product name], Vulkasil S [Vulkasil S Bayer (Germany) product name], etc. And a grade having an average particle size of 30 μm or less, preferably 5 μm or less is used.

【0010】湿式シリカは、ハロゲン化けい素の熱分解
法やけい砂を加熱還元し、気化したSiOの空気酸化
法、有機けい素化合物の熱分解法などにより製造される
二酸化けい素からなる補強性シリカで、アエロジル20
0やアエロジルR972(日本アエロジル株式会社製商
品名)、Cab−O−Sil MS−5〔キャボット社
(Cabot 米国)製商品名)、レオロシールQS102
(株式会社トクヤマ製商品名)が例示される。本発明に
おいては、必要に応じて湿式シリカと乾式シリカを適時
併用使用してもよい。更にシリカ表面の活性による二次
結合の防止を目的として、湿潤剤(ウエッター)を添加
しても良く、これら湿潤剤としては、シリコーンレジン
類、アルコキシシラン及びシロキサン類、ヒドロキシシ
ラン及びシロキサン類、シラザン類、有機酸エステル
類、多価アルコール類などが例示される。
[0010] Wet silica is a reinforcement made of silicon dioxide produced by a thermal decomposition method of silicon halide or by heating and reducing silica sand to oxidize vaporized SiO in air or a thermal decomposition method of organic silicon compounds. Silica, Aerosil 20
0 and Aerosil R972 (trade name, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Cab-O-Sil MS-5 (trade name, manufactured by Cabot Corp., USA), Leolosil QS102
(Trade name, manufactured by Tokuyama Corporation). In the present invention, if necessary, wet silica and dry silica may be used in combination. Further, a wetting agent (wetter) may be added for the purpose of preventing secondary bonding due to the activity of the silica surface. Examples of these wetting agents include silicone resins, alkoxysilanes and siloxanes, hydroxysilanes and siloxanes, and silazane. , Organic acid esters, polyhydric alcohols and the like.

【0011】また、増量充填剤は、シリコーンゴムの機
械特性、すなわち物理強度、ゴム強度、圧縮永久歪みな
ど弾性体層として機能上欠くべからざる特性を保持する
のに必要な成分であり炭酸カルシウム、石英粉、けいそ
う土、ノバキュライト(けい質砂岩)、けい酸ジルコニ
ウム、クレー(けい酸アルミニウム)、タルク(含水け
い酸マグネシウム)、ウォラストナイト(メタけい酸カ
ルシウム)、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウ
ム、アルミナ(酸化アルミニウム)、硫酸バリウム、リ
トポン、二硫化モリブデン、マイカ(雲母粉)グラファ
イトなどが例示される。
The bulking filler is a component necessary for maintaining the mechanical properties of the silicone rubber, that is, properties that are indispensable to function as an elastic layer, such as physical strength, rubber strength, and compression set. Quartz powder, diatomaceous earth, novacurite (siliceous sandstone), zirconium silicate, clay (aluminum silicate), talc (hydrous magnesium silicate), wollastonite (calcium metasilicate), titanium oxide, zinc oxide, oxide Examples include magnesium, alumina (aluminum oxide), barium sulfate, lithopone, molybdenum disulfide, and mica (mica powder) graphite.

【0012】また、弾性体層に導電性を付与するため
に、充填剤として各種の導電性付与剤を使用して体積固
有抵抗を1013Ω・cm以下にしてもよく、これら導電性付
与剤としてはアセチレンブラックやケッチェンブラック
の如き導電性カーボンブラック、グラファイト、銀、
銅、ニッケルなどの金属粉、導電性亜鉛華、カーボン繊
維などが例示されるが、カーボンブラックが一般的であ
る。
In order to impart conductivity to the elastic layer, various conductivity-imparting agents may be used as fillers to reduce the volume resistivity to 10 13 Ω · cm or less. As conductive carbon black such as acetylene black and Ketjen black, graphite, silver,
Examples thereof include metal powders such as copper and nickel, conductive zinc white, and carbon fibers. Carbon black is generally used.

【0013】本発明において、酸化セリウムの如き耐熱
剤を添加してもよいが、本発明における加圧ローラは、
ダイエルラテックスGLS−213(ダイキン工業株式
会社製商品名)の如きフッ素ゴムとフッ素樹脂の混合物
からなるラテックスをシリコーンゴムローラの外周にコ
ーティングするタイプのものではないので、300 〜320
℃程度の温度で焼成する必要がない。そのため、酸化セ
リウムのような耐熱助剤を必ずしも添加する必要はな
い。
In the present invention, a heat-resistant agent such as cerium oxide may be added.
It is not a type in which a latex made of a mixture of a fluoro rubber and a fluoro resin, such as Daiel Latex GLS-213 (trade name, manufactured by Daikin Industries, Ltd.), is coated on the outer periphery of the silicone rubber roller.
There is no need to fire at a temperature of about ° C. Therefore, it is not always necessary to add a heat-resistant auxiliary such as cerium oxide.

【0014】通常、シリコーンゴムからなる加圧ローラ
は、ベンガラ色に着色して供給されることが多く、この
場合には着色剤としてベンガラを使用するのが一般的で
あり、ベンガラの種類としては、SRIS1108(日
本ゴム協会標準規格)に規定されたゴム用ベンガラが適
用でき、加工時のゴム内における配向性に留意する必要
がある場合には、バイフェロックス130M(バイエル
社(ドイツ)製商品名)のような平均粒径が 0.3μm以
下の球状のグレードをシリコーンゴムに対して0.2〜2
重量%程度添加させればよい。最近では、分散性や飛散
防止を考慮してCP−21(トーレ・ダウコーニング・
シリコーン株式会社製商品名)のような含有量が50%程
度のシリコーンマスターバッチを 0.3〜4重量%程度添
加する例も多くある。
In general, a pressure roller made of silicone rubber is often supplied in a colored state in a reddish color, and in this case, it is common to use a reddish colorant as a coloring agent. , SRIS1108 (Japanese Rubber Association Standard) can be applied, and if it is necessary to pay attention to the orientation in the rubber during processing, Bayerox 130M (a product manufactured by Bayer AG (Germany)) Spherical grade having an average particle size of 0.3 μm or less as in
What is necessary is just to add about weight%. Recently, CP-21 (Torre Dow Corning.
In many cases, about 0.3 to 4% by weight of a silicone masterbatch having a content of about 50%, such as a product name of Silicone Co., Ltd.) is added.

【0015】本発明における加硫剤としては、熱加硫型
シリコーンゴムの場合、通常のシリコーンゴム用の有機
過酸化物が使用でき、ベンゾイルパーオキサイド、ビス
2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミル
パーオキサイド、ジ・ターシャリーブチルパーオキサイ
ド、ターシャリーブチルパーベンゾエート、パラモノク
ロルベンゾイルパーオキサイド、2,5−ジメチル−
2,5−ジ−(ターシャリーブチルパーオキシ)−ヘキ
サン、ターシャリーブチルクミルパーオキサイド、ター
シャリーブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエー
ト、ターシャリーブチルパーオキシイソプロピルカーボ
ネート、1,3−ビス(ターシャリーブチルパーオキ
シ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、ターシ
ャリーブチルパーオキシ3,3,5−ヘキサノエートな
どが例示されるが、ジクミルパーオキサイドもしくは
2,5−ジー(ターシャリーブチル−オキシ)−ヘキサ
ンの使用が一般的である。また、本発明においては、加
硫剤として上記した有機過酸化物を用いた熱加硫型では
なく、白金触媒の存在下で、ビニル基含有ポリシロキサ
ンとハイドロポリシロキサンとからなる付加型としても
よいことは勿論である。
As the vulcanizing agent in the present invention, in the case of a heat-curable silicone rubber, an ordinary organic peroxide for silicone rubber can be used, and benzoyl peroxide, bis 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, Mil peroxide, di-tert-butyl peroxide, tert-butyl perbenzoate, paramonochlorobenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-
2,5-di- (tert-butylperoxy) -hexane, tert-butylcumyl peroxide, tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate, tert-butylperoxyisopropyl carbonate, 1,3-bis ( Tertiary butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, tertiary butylperoxy 3,3,5-hexanoate and the like are exemplified, but dicumyl peroxide or 2,5-di (tertiary butyl- The use of (oxy) -hexane is common. Further, in the present invention, instead of the heat vulcanization type using the above-described organic peroxide as a vulcanizing agent, in the presence of a platinum catalyst, an addition type comprising a vinyl group-containing polysiloxane and a hydropolysiloxane may be used. Of course it is good.

【0016】本発明に使用するフッ素樹脂スリーブの素
材としては、厚さが 0.1mm以下のテトラフルオロエチレ
ンとパーフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体
(以下PFAと略称する)が一般的であるが、必要に応
じて前記のPFAにカーボンブラックなどの導電性付与
剤を添加して体積固有抵抗が1013Ω・cm以下の導電性P
FAとした加圧ローラを形成してもよい。特に本発明
は、前記したSA法で内面を処理した導電性PFAに対
して有効である。このことは、導電性PFAの場合、通
常のPFA 100重量部に導電性カーボンブラックを5〜
50重量部程度添加して作成されるため、エッチング処理
したPFA面の活性点(架橋点)が少なくなるので、ゴ
ム側の活性点を増やすことによりPFA〜ゴム間の接着
強度を上げることができるためと考えられる。
As a material for the fluororesin sleeve used in the present invention, a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkylvinyl ether (hereinafter abbreviated as PFA) having a thickness of 0.1 mm or less is generally used. According to the above, a conductivity-imparting agent such as carbon black is added to the above-mentioned PFA to obtain a conductive powder having a volume resistivity of 10 13 Ω · cm or less.
A pressure roller as an FA may be formed. In particular, the present invention is effective for conductive PFA whose inner surface has been treated by the SA method described above. This means that in the case of conductive PFA, 5 parts of conductive carbon black is added to 100 parts by weight of normal PFA.
Since it is made by adding about 50 parts by weight, active points (cross-linking points) on the etched PFA surface are reduced, so that the adhesive strength between PFA and rubber can be increased by increasing the active points on the rubber side. It is thought to be.

【0017】本発明におけるフッ素樹脂スリーブとシリ
コーンゴムとの接着は、内面処理を施したフッ素樹脂ス
リーブの内面にケムロック607(ロード・ファー・イ
ースト・インコーポレイテッド製商品名)の如きシリコ
ーン系プライマーを塗布し、シリコーンゴムからなる弾
性体層を加硫することにより、弾性体層と接着させ使用
に供することができる。また、芯金の弾性体層の接着
は、例えばプライマーNO. 16(信越化学工業株式会社
製商品名)の如きシリコーン系のプライマー使用するこ
とにより対応することができ、このとき金属芯金は、予
めサンドプラスト等で表面を活性化した後、メチレンク
ロライドなどで脱脂した後、プライマーが塗布され、必
要に応じて 130℃で30分程度焼成して使用される。
The adhesion between the fluororesin sleeve and the silicone rubber in the present invention is performed by applying a silicone-based primer such as Chemloc 607 (trade name, manufactured by Lord Far East, Inc.) to the inner surface of the fluororesin sleeve that has been subjected to the inner surface treatment. Then, by vulcanizing the elastic layer made of silicone rubber, it can be used by being adhered to the elastic layer. Further, the adhesion of the elastic layer of the core metal can be achieved by using a silicone-based primer such as Primer No. 16 (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). After previously activating the surface with sandplast or the like, degreased with methylene chloride or the like, a primer is applied, and if necessary, baked at 130 ° C. for about 30 minutes before use.

【0018】[0018]

【実施例】本発明の実施例を説明すると、図1に示すよ
うに、加圧ローラ1は、金属芯金2の外周にシリコーン
ゴムからなる弾性体層3が被覆され、更に該弾性体層3
の外周に内面をSA法で処理した厚さ 0.1mm以下のフッ
素樹脂スリーブ4が被覆される。そして、前記した弾性
体層3には、架橋密度が 2.0×10-4mole/cc 以上のシリ
コーンゴムの組成物が用いられている。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Referring to FIG. 1, an embodiment of the present invention will be described. As shown in FIG. 1, a pressure roller 1 has a metal core 2 covered with an elastic layer 3 made of silicone rubber. 3
Is coated with a fluororesin sleeve 4 having a thickness of 0.1 mm or less whose inner surface is treated by the SA method. The elastic layer 3 is made of a silicone rubber composition having a crosslink density of 2.0 × 10 −4 mole / cc or more.

【0019】前記のシリコーンゴムの架橋密度の測定方
法は、特公平4−38579号公報に開示されるような
トルエン膨潤法により測定する。すなわち、2mm厚に加
硫成形されたゴムシートから5mm×20mmの試料を切り出
し、50mlのトルエン中に浸漬し、所定の適切な時間毎に
トルエンを含んだ試料の重量を測定し、24時間を隔てて
測定した2つの測定値の差が、試料重量の1%以下とな
ったときの、その試料重量をW(g) とする。次いで、そ
の試料を風乾した後、 120℃で3時間乾燥してトルエン
を除き、重量W0(g)を測定し、白金ボート上に載せ窒素
気流中で10℃/分以下の加熱速度で 900℃まで加熱し、
10分間 900℃で保持した後、冷却し、残った試料分の重
量Wf(g)を測定する。以上の測定を用いて、次式で加硫
ゴム1cc当たりに含まれる架橋数N0 /V0 (mole/cc)
を求めて架橋密度とする。
The crosslinking density of the silicone rubber is measured by a toluene swelling method as disclosed in Japanese Patent Publication No. 4-38579. That is, a 5 mm x 20 mm sample was cut out from a rubber sheet vulcanized and molded to a thickness of 2 mm, immersed in 50 ml of toluene, and the weight of the sample containing toluene was measured every predetermined appropriate time, and 24 hours was measured. When the difference between the two measurement values measured apart is 1% or less of the sample weight, the sample weight is defined as W (g). Next, the sample was air-dried, and then dried at 120 ° C. for 3 hours to remove toluene. The weight W 0 (g) was measured, and the sample was placed on a platinum boat and placed in a nitrogen stream at a heating rate of 10 ° C./min or less. Heat to ℃
After holding at 900 ° C. for 10 minutes, the mixture is cooled and the weight Wf (g) of the remaining sample is measured. Using the above measurements, the number of crosslinks contained in 1 cc of vulcanized rubber, N 0 / V 0 (mole / cc), is calculated by the following equation.
And determine the crosslinking density.

【0020】[0020]

【数1】 (Equation 1)

【0021】[0021]

【数2】 (Equation 2)

【0022】ここでいう架橋密度とは、メチルビニルシ
リコーンゴム中のビニル基によって形成される架橋と、
シリカとシリコーンゴム中のシロキサンポリマーとの間
に形成される架橋との双方を含めたもので、架橋後のシ
リコーンゴム1cc当たりに含まれる架橋数であり、これ
は、メチルビニルシリコーン生ゴム中のビニル基の割合
を変えることにより調整可能である。
The crosslink density referred to here is the crosslink formed by the vinyl group in the methyl vinyl silicone rubber,
The number of crosslinks contained per cc of silicone rubber after crosslinking, including both the crosslinks formed between the silica and the siloxane polymer in the silicone rubber. It can be adjusted by changing the ratio of the group.

【0023】架橋密度が前記したように 2.0×10-4mole
/cc 以上のシリコーンゴムの物性を表1に示すA,B,
Cのように変え、また、表2に示すようにフッ素樹脂層
の物性をI,II,III と変えて作成した実施例1〜実施
例9のローラと、架橋密度が2.0 ×10-4mole/cc 未満の
シリコーンゴムからなる弾性体層の物性を表1に示す
D,Eとし、前記した表2に示すフッ素樹脂層を用いた
比較例の加圧ローラについてスリーブ4と弾性体層3と
の接着剥離テストを行った。この接着剥離テストとして
は、材料の軸方向に10mm間隔で2本のスリットを入れ、
表層のスリーブ4の一部を引張って剥離し、この部分を
引張試験機にクランプして90度剥離テストを行い、製造
初期状態(イニシャル)の各試料のローラと、 230℃で
70時間加熱後のローラについて剥離面のゴム残率と接着
強度を調べた。実験に用いた弾性体層3のシリコーンゴ
ム材料の物性及びフッ素樹脂層4の物性は前記したよう
に表1及び表2に示し、また、前記の剥離テストの結果
を表3に示す。
The crosslinking density is 2.0 × 10 -4 mole as described above.
Table 1 shows the physical properties of the silicone rubber of
C, and the rollers of Examples 1 to 9 were prepared by changing the physical properties of the fluororesin layer to I, II, and III as shown in Table 2, and the crosslink density was 2.0 × 10 −4 mole. The physical properties of the elastic layer made of silicone rubber of less than / cc are represented by D and E shown in Table 1, and the sleeve 4 and the elastic layer 3 of the pressure roller of the comparative example using the fluororesin layer shown in Table 2 are used. Was subjected to an adhesive peel test. As this adhesive peel test, two slits were made at 10 mm intervals in the axial direction of the material,
A part of the surface sleeve 4 is peeled off by pulling, and this part is clamped to a tensile tester and subjected to a 90 ° peeling test.
With respect to the roller after heating for 70 hours, the rubber residual ratio and the adhesive strength of the peeled surface were examined. The physical properties of the silicone rubber material of the elastic layer 3 and the physical properties of the fluororesin layer 4 used in the experiment are shown in Tables 1 and 2 as described above, and the results of the peeling test are shown in Table 3.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】[0026]

【表3】 [Table 3]

【0027】前記の表3の結果から、イニシャルでは実
施例1〜9はともに接着力は良好であるが、比較例1〜
3ではややゴム残率が低いことが分かった。しかしなが
ら、230 ℃で70時間後(表3では単に加熱後と表示して
ある)の接着テストでは、架橋密度が 2.0×10-4mole/c
c 以上のシリコーンゴムを使用した実施例1〜9の材質
のみが接着強度を保持し、比較例1〜6ではいずれも接
着強度を失うことが分かった。
From the results shown in Table 3 above, the initial examples 1 to 9 all have good adhesive strength, while the comparative examples 1 to 9.
In No. 3, the rubber residual ratio was found to be slightly lower. However, in the adhesion test after 70 hours at 230 ° C. (indicated as simply after heating in Table 3), the crosslink density was 2.0 × 10 −4 mole / c.
c It was found that only the materials of Examples 1 to 9 using the above silicone rubber retained the adhesive strength, and all of Comparative Examples 1 to 6 lost the adhesive strength.

【0028】次に、上記各試料の耐久性を評価するため
に複写機による通紙テストを行い、表4の結果を得た。
この通紙テストにおける耐久性の評価方法としては、加
熱ローラの直径50mm、その表面温度 200℃、ニップ荷重
60kgf/total ,風速250mm/sec の仕様で、白紙を50枚/
分の速度で定着ローラ間を通過させ、スリーブ4と弾性
体層3の剥離の発生をその寿命として評価した。なお、
評価方法における加圧ローラとしては、外径50mm、シリ
コーンゴムからなる弾性体層の肉厚5mm、フッ素樹脂ス
リーブの肉厚50μm、弾性体層の長さ 340mmのローラを
用いた。
Next, in order to evaluate the durability of each of the above samples, a paper passing test was performed by a copying machine, and the results shown in Table 4 were obtained.
As a method of evaluating the durability in this paper passing test, the diameter of the heating roller is 50 mm, its surface temperature is 200 ° C, and the nip load is
With a specification of 60kgf / total and wind speed of 250mm / sec, 50 blank sheets /
After passing between the fixing rollers at a speed of one minute, the occurrence of peeling of the sleeve 4 and the elastic layer 3 was evaluated as its life. In addition,
As the pressure roller in the evaluation method, a roller having an outer diameter of 50 mm, a thickness of an elastic layer made of silicone rubber of 5 mm, a thickness of a fluororesin sleeve of 50 μm, and a length of the elastic layer of 340 mm was used.

【0029】[0029]

【表4】 [Table 4]

【0030】表4の結果から分かるように、本実施例の
ローラは、フッ素樹脂スリーブ4と弾性体層3の密着性
が極めて良好で長期にわたる耐久性を有しており、しか
も耐久終了後も画像形成上不具合となるような定着む
ら、紙しわ、カール等の発生はなかった。
As can be seen from the results in Table 4, the roller of this embodiment has extremely good adhesion between the fluororesin sleeve 4 and the elastic layer 3 and has a long-term durability. There was no occurrence of fixing unevenness, paper wrinkles, curling, or the like, which would cause a problem in image formation.

【0031】なお、本発明のシリコーンゴムは、主とし
てSA法にて内面処理されたフッ素樹脂スリーブとの接
着について説明したが、このような接着のみならずSN
T法で内面処理されたフッ素樹脂スリーブやコロナ放電
などで処理されたフッ素樹脂スリーブとの接着にも用い
られるものである。
Although the silicone rubber of the present invention has been mainly described as being bonded to a fluororesin sleeve whose inner surface has been treated by the SA method, not only such bonding but also SN has been described.
It is also used for bonding to a fluororesin sleeve that has been internally treated by the T method or a fluororesin sleeve that has been treated by corona discharge or the like.

【0032】[0032]

【発明の効果】 本発明に係る加圧ローラは、芯金の外
周に被覆する弾性体層として架橋密度が2.0 ×10-4mole
/cc 以上のシリコーンゴムを使用し、それに被覆される
厚さ0.1mm のフッ素樹脂スリーブの内面を液体アンモニ
ア中に金属ナトリウムを溶解させた処理液でエッチング
処理したので、前記のフッ素樹脂スリーブと弾性体層の
密着性は著しく向上し、長期にわたり加圧ローラとして
の耐久性を保持することができるものである。
The pressure roller according to the present invention has a crosslink density of 2.0 × 10 −4 mole as an elastic layer covering the outer periphery of the cored bar.
Use silicone rubber of / cc or more and coated with it
The inner surface of the 0.1mm thick fluororesin sleeve is
Etching with a processing solution in which metallic sodium is dissolved
Since the treatment is performed, the adhesion between the fluororesin sleeve and the elastic layer is remarkably improved, and the durability as a pressure roller can be maintained for a long time.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】加圧ローラの縦断面図FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a pressure roller.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 加圧ローラ 2 芯金 3 シリコーンゴム層 4 フッ素樹脂層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Pressure roller 2 Core metal 3 Silicone rubber layer 4 Fluororesin layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI F16C 13/00 F16C 13/00 A G03G 15/20 103 G03G 15/20 103 // B29K 27:12 83:00 105:24 B29L 31:32 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B29D 31/00 B29C 35/02 B29C 63/18 C08J 7/00 C08L 83/00 F16C 13/00 G03G 15/20 B32B 27/00 - 27/42 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI F16C 13/00 F16C 13/00 A G03G 15/20 103 G03G 15/20 103 // B29K 27:12 83:00 105: 24 B29L 31:32 (58) Fields investigated (Int.Cl. 6 , DB name) B29D 31/00 B29C 35/02 B29C 63/18 C08J 7/00 C08L 83/00 F16C 13/00 G03G 15/20 B32B 27 / 00-27/42

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 芯金の外周に被覆したシリコーンゴム層
の外周に、その内面を液体アンモニア中に金属ナトリウ
ムを溶解させた処理液でエッチング処理した厚さ0.1mm
以下のフッ素樹脂スリーブて被覆した加圧ローラの前記
したシリコーンゴム層の架橋密度が2.0 ×10 4mole/cc
以上としたことを特徴とする加圧ローラ。
1. A metallic sodium rubber layer coated on the outer periphery of a silicone rubber layer coated on the outer periphery of a core metal in liquid ammonia.
0.1mm thickness etched with processing solution in which
The following fluororesin sleeve Te coated pressure roller crosslink density of the silicone rubber layer of 2.0 × 10 over 4 mole / cc
A pressure roller characterized by the above.
【請求項2】前記のフッ素樹脂スリーブがテトラフルオ
ロエチレンとーフルオロアルキルビニルエーテルの共
重合体に導電性材料を添加して体積固有抵抗が、10 13 Ω
・cm以下の導電性としたことを特徴とする請求項1 記載
の加圧ローラ。
2. The method according to claim 1, wherein the fluororesin sleeve is tetrafluoro.
Co of Roechiren and path perfluoroalkyl vinyl ether
Volume resistivity is 10 13 Ω by adding conductive material to polymer
2. The method according to claim 1, wherein the conductive property is not more than cm.
Pressure roller.
【請求項3】 前記のシリコーンゴムが熱加硫型シリコ
ンゴムであることを特徴とする請求項1 または2 記載の
加圧ローラ。
3. The method according to claim 1, wherein said silicone rubber is a heat-curable silicone.
The rubber according to claim 1 or 2,
Pressure roller.
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