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JP3047744B2 - イネ育苗箱用殺菌組成物 - Google Patents
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JP3047744B2 - イネ育苗箱用殺菌組成物 - Google Patents

イネ育苗箱用殺菌組成物

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JP3047744B2 JP6227671A JP22767194A JP3047744B2 JP 3047744 B2 JP3047744 B2 JP 3047744B2 JP 6227671 A JP6227671 A JP 6227671A JP 22767194 A JP22767194 A JP 22767194A JP 3047744 B2 JP3047744 B2 JP 3047744B2
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春樹 御子柴
道顕 岩田
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はプロベナゾール(化学
名:3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチアゾール
−1,1−ジオキシド)と酸の1種または2種以上を含
有することを特徴とするイネ育苗箱用殺菌組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】特開昭54−126721では殺虫剤ジ
メチルアミノジチオランに脂肪族多塩基性カルボン酸を
処方する例が開示されている。また特開平5−1399
05では水田用の農薬に炭酸塩とともに固体酸を処方す
る例が開示されている。これらは各々農薬の安定化、組
成物の水田中での発泡を目的としたものである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】プロベナゾールはイネ
いもち病に卓効がある公知の化合物であり、その施用法
として、本田施用と育苗箱施用がある。育苗箱施用は本
田施用に比較し省力化の点で優れた方法である。しかし
育苗期間中のイネ苗は薬剤に対する感受性が高いため、
プロベナゾールを含有する製剤をイネ育苗箱に多量に施
用した場合、移植後に活着不良を生じることがある。本
発明の目的はプロベナゾールの育苗箱施用において、活
着不良を改善し、薬効の安定性と持続性を高め、省力化
を可能にする組成物を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の課題
を解決するために鋭意研究した結果、酸の併用がプロベ
ナゾールの育苗箱施用による移植後の活着不良を顕著に
改善することを見出した。これにより、箱施用量を従来
の5倍まで増量することが可能となった。したがって、
薬効の安定性と持続性を大幅に高め防除の省力化が可能
となった。即ち、本発明はプロベナゾールと酸の1種ま
たは2種以上を配合することを特徴とするイネ育苗箱用
殺菌組成物に関する。
【0005】以下本発明について詳細に説明する。本発
明にかかわる酸としては、塩酸、硝酸、硫酸等の無機酸
の他、有機カルボン酸があげられる。有機カルボン酸と
しては脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、多価カル
ボン酸、糖誘導型カルボン酸などである。特に蟻酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸などの低級脂肪族カルボン酸、
あるいは蓚酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマ
ル酸などの二塩基酸、あるいはリンゴ酸、酒石酸等のヒ
ドロキシ置換二塩基酸、アスコルビン酸、クエン酸など
の糖誘導型カルボン酸があげられる。これらの酸に関し
て酸無水物、無水物、水和物は問わない。更に上記物質
のうち特にコハク酸、クエン酸、アスコルビン酸などの
水溶性固体酸であることが望ましい。本発明におけるプ
ロベナゾール、酸の各々の割合は薬剤の製剤形態等によ
って異なるので一概に規定できないが、製剤に対する配
合比率で示すとプロベナゾールの割合は1〜50%、酸
は1〜50%であり、望ましくは前者が3〜30%、後
者が5〜20%である。
【0006】本発明の組成物は必要に応じて各種補助剤
と配合し、粒剤等の形態に製剤して施用することができ
る。前記補助剤としては、クレー、タルク、ベントナイ
ト、カオリナイト、炭酸カルシウム、石膏、珪藻土等の
固形担体、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性
剤、陰イオン性界面活性剤などの界面活性剤が挙げられ
る。また農薬用として多用されている通常の湿展剤、分
散剤、結合剤、溶剤などを適当に混合して効果を確実に
することができる。これらを配合するに当っては製剤学
的に許容できる範囲でその種類および組成の配合比率を
選択することができることは言うまでもない。
【0007】本発明の方法においては、育苗箱中で育苗
したイネに本発明の組成物を施用する。具体的には育苗
箱で1.5〜3.5葉期まで成長したイネ苗に対し、本発
明の組成物を移植3日前から移植当日に施用し、潅水し
た後本田に移植を行う。従来育苗箱1箱(縦60cm、横
30cm、高さ3cm)あたり、プロベナゾールとして1.
6〜2.4gを施用していたが、本発明の方法によりその
5倍まで施用することが可能になった。この方法で、従
来プロベナゾールを含有する製剤をイネ育苗箱に多量に
施用した場合、生じていた活着不良を改善することが可
能となる。更にイネ育苗箱でのプロベナゾール施用量の
増大が可能となり、薬効の安定性と持続性を高めて本田
病害防除の省力化を図ることができる。
【0008】
【実施例】以下、本発明の実施例を具体的に説明する。
なお、これらの実施例は本発明の範囲を限定するもので
はない。製剤例1 プロベナゾールを有効成分として8重量部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム5重量部、ポリビニルアルコール
0.8重量部、粉砕したクエン酸(無水)1重量部、ア
ルキル硫酸ナトリウム0.2重量部をクレーで100重
量部となるよう混合した。練合造粒後乾燥し、クエン酸
(無水)1%を含有する8%プロベナゾール組成物を得
た。
【0009】製剤例2 プロベナゾールを有効成分として8重量部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム5重量部、ポリビニルアルコール
0.8重量部、粉砕したクエン酸(無水)5重量部、ア
ルキル硫酸ナトリウム0.2重量部をクレーで100重
量部となるよう混合した。練合造粒後乾燥し、クエン酸
(無水)5%を含有する8%プロベナゾール組成物を得
た。
【0010】製剤例3 プロベナゾールを有効成分として8重量部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム5重量部、ポリビニルアルコール
0.8重量部、粉砕したクエン酸(無水)10重量部、
アルキル硫酸ナトリウム0.2重量部をクレーで100
重量部となるよう混合した。練合造粒後乾燥し、クエン
酸(無水)10%を含有する8%プロベナゾール組成物
を得た。
【0011】製剤例4 プロベナゾールを有効成分として16重量部、ポリビニ
ルアルコール1.5重量部、粉砕したクエン酸(無水)
10重量部、ベントナイト3重量部、流動パラフィン5
重量部をクレーで100重量部となるよう混合した。練
合造粒後乾燥し、クエン酸(無水)10%を含有する1
6%プロベナゾール組成物を得た。
【0012】製剤例5 プロベナゾールを有効成分として24重量部、ポリビニ
ルアルコール1.5重量部、粉砕したクエン酸(無水)
10重量部、ベントナイト3重量部、流動パラフィン5
重量部をクレーで100重量部となるよう混合した。練
合造粒後乾燥し、クエン酸(無水)10%を含有する2
4%プロベナゾール組成物を得た。
【0013】製剤例6 プロベナゾールを有効成分として24重量部、ポリビニ
ルアルコール1重量部、粉砕したアスコルビン酸10重
量部、ベントナイト3重量部、流動パラフィン3重量部
をクレーで100重量部となるよう混合した。練合造粒
後乾燥し、アスコルビン酸10%を含有する24%プロ
ベナゾール組成物を得た。
【0014】製剤例7 プロベナゾールを有効成分として24重量部、ポリビニ
ルアルコール1重量部、粉砕したリンゴ酸10重量部、
粉砕したコハク酸10重量部、ベントナイト3重量部、
流動パラフィン3重量部をクレーで100重量部となる
よう混合した。練合造粒後乾燥し、リンゴ酸10%、コ
ハク酸10%を含有する24%プロベナゾール組成物を
得た。
【0015】試験例1 育苗箱に培養土4Lを入れ、200gを播種し2.5葉
期まで生育したイネ(品種:十石)を用い試験した。育
苗箱にオリゼメート粒剤(プロベナゾール8%含有市販
製剤;明治製菓 (株))を箱当り30g処理し、その直後
に灌水の代わりに水あるいは酸の溶液に苗床表面まで3
時間浸漬した。イネ苗3本で1株とし、5000分の1
aワグネルポットに2株ずつ植えた。1区10ポットで
2反復とした。移植19日後に全イネ体をていねいに採
取し根を洗浄後、水を拭いとり地上部と地下部を併せた
生重量を秤量した。結果を表1に示す。
【0016】 表1 処理区 濃度(mM) 生重量 (g/株) 1区 2区 平均 水 − 4.71 5.01 4.86 酢 酸 0.10 5.81 6.57 6.19 アスコルビン酸 0.05 5.86 6.62 6.24 クエン酸 0.02 6.58 8.08 7.33 酪 酸 0.12 6.14 6.11 6.12 リンゴ酸 0.03 5.92 6.35 6.13 蓚 酸 0.10 6.18 5.88 6.03 硫 酸 0.01 6.04 5.58 5.81 水処理区と各酸処理区間には有意差 (有意水準5%)が
認められる。各酸処理区間には有意差 (有意水準5%)
は認められない。
【0017】試験例2 試験例1と同様に育苗したイネ苗を使用した。移植3時
間前に、オリゼメート粒剤(プロベナゾール8%含有市
販製剤、明治製菓 (株))、製剤例1〜3で得られたクエ
ン酸(無水)の含有率が異なる製剤を育苗箱に各30g
施用し、直後に灌水した。田植機で苗を掻き取り1株3
本の苗を選んで5000分の1aワグネルポットに2株
植えた。1区5ポットで3反復とした。移植30日後に
全イネ体をていねいに採取し根を洗浄後、水を拭いとり
地上部と地下部を併せた生重量を秤量した。結果を表2
に示す。
【0018】 表2 処理区 プロベナゾ−ル 酸 生重量 (g/株) 比率(%) 含有量(%) 含有量(%) 1区 2区 3区 平均 市販製剤 8 0 5.47 5.29 5.81 5.52 100 a 製剤例1 8 1 6.33 5.89 6.60 6.27 114 b 製剤例2 8 5 7.58 6.97 7.24 7.26 132 c 製剤例3 8 10 8.62 8.30 8.10 8.34 151 d (a-d)同一符号間には有意差がないことを示す。
【0019】試験例3 試験例1と同様に育苗したイネ苗を使用した。移植3時
間前に、オリゼメート粒剤(プロベナゾール8%含有市
販製剤;明治製菓 (株))30g、製剤例4〜7で得られ
た製剤各50gを育苗箱に施用し、その直後に灌水し
た。3時間後に田植機で苗を掻き取り1株5本の苗を選
んで5000分の1aワグネルポットに2株植えた。1
区5ポットで3反復とした。移植28日後に全イネ体を
ていねいに採取し根を洗浄後、水を拭いとり地上部と地
下部を併せた生重量を秤量した。結果を表3に示す。
【0020】 表3 処理区 プロベナゾ−ル 酸 粒剤量 生重量 (g/株) 比率(%) 含有量(%) 含有量(%) (g) 1区 2区 3区 平均 市販製剤 8 0 30 5.28 5.07 4.52 4.96 100 a 製剤例4 16 10 50 6.80 7.19 7.36 7.12 144 b 製剤例5 24 10 50 6.15 5.33 5.67 5.72 115 c 製剤例6 24 10 50 5.37 5.58 5.25 5.40 109 c 製剤例7 24 20 50 5.35 5.79 5.62 5.59 113 c (a-c)同一符号間には有意差がないことを示す。
【0021】試験例4 試験例1と同様に育苗したイネ苗を使用した。移植3時
間前に、オリゼメート粒剤(プロベナゾール8%含有市
販製剤;明治製菓 (株))、製剤例4で得られた製剤を育
苗箱に各30〜50g施用し、その直後に灌水した。3
時間後に田植機で苗を掻き取り、1株5本の苗を選ん
で、5000分の1aワグネルポットに2株植えた。1
区5ポットで3反復とした。移植20日後に全イネ体を
ていねいに採取し根を洗浄後、水を拭いとり地上部と地
下部を併せた生重量を秤量した。結果を表4に示す。
【0022】 表4 処理区 プロベナゾ−ル 酸 粒剤量 生重量 (g/株) 比率(%) 含有量(%) 含有量(%) (g) 1区 2区 3区 平均 市販製剤 8 0 30 3.25 2.92 3.45 3.21 100 a 製剤例4 16 10 30 3.89 4.31 4.29 4.16 130 b 製剤例4 16 10 40 4.03 3.90 4.26 4.06 126 b 製剤例4 16 10 50 3.45 3.65 3.65 3.58 112 c (a-c)同一符号間には有意差がないことを示す。
【0023】試験例5 試験例1と同様に育苗したイネ苗を使用した。移植3時
間前に、オリゼメート粒剤(プロベナゾール8%含有市
販製剤、明治製菓 (株))、製剤例4で得られた製剤を育
苗箱に各30〜50g施用し、その直後に灌水した。3
時間後に田植機で苗を掻き取り、1株5本の苗を選ん
で、5000分の1aワグネルポットに2株植えた。1
区10ポットで1反復とした。5ポットは30日後にイ
ネいもち病菌胞子懸濁液を噴霧接種し、残り5ポットは
49日後に胞子懸濁液を噴霧接種し、それぞれ接種9日
後に葉身上に形成された病斑数を調査した。一葉あたり
の平均病斑数から下式により防除価を算出した。結果を
表5および表6にそれぞれ示す。 防除価=(1−(処理区平均病斑数/無処理区平均病斑
数))×100
【0024】 表5 移植30日後接種の防除価 処理区 プロベナゾ 粒剤量 病斑数 防除価(%) −ル含有量(%) (g) 1POT 2POT 3POT 4POT 5POT 平均 無処理 0 0 15.7 14.9 12.7 16.5 11.1 14.2 0 a 市販製剤 8 30 7.5 6.9 9.6 8.1 9.0 8.2 42 b 製剤例4 16 30 1.3 1.3 0.9 1.8 2.1 1.5 90 c 製剤例4 16 40 0.8 1.3 1.3 1.4 1.0 1.2 92 c 製剤例4 16 50 1.8 1.2 1.0 1.1 1.2 1.2 91 c (a-c)同一符号間には有意差がないことを示す。
【0025】 表6 移植49日後接種の防除価 処理区 プロベナゾ 粒剤量 病斑数 防除価(%) −ル含有量(%) (g) 1POT 2POT 3POT 4POT 5POT 平均 無処理 0 0 1.47 0.21 1.00 0.58 0.02 0.65 0 a 市販製剤 8 30 0.06 1.05 0.28 1.49 0.58 0.69 0 a 製剤例4 16 30 0.02 0.02 0.11 0.29 0.07 0.10 84 b 製剤例4 16 40 0.05 0.14 0.00 0.31 0.09 0.12 82 b 製剤例4 16 50 0.12 0.22 0.15 0.02 0.02 0.11 84 b (a-b)同一符号間には有意差がないことを示す。
【0026】
【発明の効果】本発明を実施することにより、プロベナ
ゾールの育苗箱施用におけるイネ苗の活着不良を改善す
ることが可能となる。更にイネ育苗箱でのプロベナゾー
ル施用量の増大が可能となり、薬効の安定性と持続性を
高めて本田病害防除の省力化を図ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A01N 43:08) (72)発明者 庄村 知子 神奈川県横浜市港北区師岡町760番地 明治製菓株式会社薬品総合研究所内 審査官 原 健司 (56)参考文献 特開 昭58−52206(JP,A) 特開 昭53−66424(JP,A) 特公 昭46−37755(JP,B1) 特公 昭45−38080(JP,B1) 特公 昭43−7353(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A01N 43/80 A01N 43/08

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】プロベナゾールと酸の1種または2種以上
    を含有することを特徴とするイネ育苗箱用殺菌組成物。
  2. 【請求項2】酸が有機酸であることを特徴とする請求項
    1記載のイネ育苗箱用殺菌組成物。
  3. 【請求項3】有機酸が有機カルボン酸であることを特徴
    とする請求項2記載のイネ育苗箱用殺菌組成物。
  4. 【請求項4】有機カルボン酸が酢酸、プロピオン酸、酪
    酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル
    酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸であ
    ることを特徴とする請求項3記載のイネ育苗箱用殺菌組
    成物。
  5. 【請求項5】有機酸が水溶性固体有機酸であることを特
    徴とする請求項2記載のイネ育苗箱用殺菌組成物。
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