JP3108632B2 - アスコルビン酸を含有する安定組成物 - Google Patents
アスコルビン酸を含有する安定組成物Info
- Publication number
- JP3108632B2 JP3108632B2 JP08194928A JP19492896A JP3108632B2 JP 3108632 B2 JP3108632 B2 JP 3108632B2 JP 08194928 A JP08194928 A JP 08194928A JP 19492896 A JP19492896 A JP 19492896A JP 3108632 B2 JP3108632 B2 JP 3108632B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- water
- polyol
- ascorbic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品および／ま
たは皮膚病学的分野において特に使用可能で、安定化ア
スコルビン酸を含有する、局所適用用組成物に関する。
本発明はまた、皮膚の美容処理用および皮膚の皮膚病学
的処理用調製物の製造用の上記組成物の使用に関する。
本発明はさらに、前記組成物を皮膚に適用することから
なる美容処理方法に関する。本発明の組成物は、ヒトの
目の周りを含む顔、体、および頭皮に局所的に適用可能
である。
たは皮膚病学的分野において特に使用可能で、安定化ア
スコルビン酸を含有する、局所適用用組成物に関する。
本発明はまた、皮膚の美容処理用および皮膚の皮膚病学
的処理用調製物の製造用の上記組成物の使用に関する。
本発明はさらに、前記組成物を皮膚に適用することから
なる美容処理方法に関する。本発明の組成物は、ヒトの
目の周りを含む顔、体、および頭皮に局所的に適用可能
である。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】アス
コルビン酸またはビタミンCの有用性から、適当な薬剤
において、アスコルビン酸またはビタミンCを安定化さ
せることが長年試みられている。実際、アスコルビン酸
は多くの生物学的機能、たとえばコラーゲン合成の刺激
作用、外部攻撃（UV照射、汚染）に対する皮膚組織の強
化、脱色素化、フリーラジカルに対する活性、およびビ
タミンE欠乏症に対する補償作用などを有している。こ
れらの優位な特性は特に、文献：England and Seifte
r，”The biochemical functions of ascorbic ac
id”，Ann．Rev．Nutri．，１９８６，vol．６，pp ３
６５−４０６に記載されている。しかしながらその化学
的構造（α−ケトラクトン）のため、アスコルビン酸
は、光、酸素、および水等の外部環境ファクタの影響
（pHおよび少量の金属の存在のため）に対して非常に感
受性が高い。このため、経時的に溶液中のアスコルビン
酸が劣化することが避けられなくなる。したがって、こ
の問題点が種々の方法で処理されている。
コルビン酸またはビタミンCの有用性から、適当な薬剤
において、アスコルビン酸またはビタミンCを安定化さ
せることが長年試みられている。実際、アスコルビン酸
は多くの生物学的機能、たとえばコラーゲン合成の刺激
作用、外部攻撃（UV照射、汚染）に対する皮膚組織の強
化、脱色素化、フリーラジカルに対する活性、およびビ
タミンE欠乏症に対する補償作用などを有している。こ
れらの優位な特性は特に、文献：England and Seifte
r，”The biochemical functions of ascorbic ac
id”，Ann．Rev．Nutri．，１９８６，vol．６，pp ３
６５−４０６に記載されている。しかしながらその化学
的構造（α−ケトラクトン）のため、アスコルビン酸
は、光、酸素、および水等の外部環境ファクタの影響
（pHおよび少量の金属の存在のため）に対して非常に感
受性が高い。このため、経時的に溶液中のアスコルビン
酸が劣化することが避けられなくなる。したがって、こ
の問題点が種々の方法で処理されている。
【０００３】溶液中のアスコルビン酸の劣化を減少また
は延滞させるために、US−A−５１４００４３の著者ら
は、３．５よりも低いpHを有し、少なくとも８０％の水
を含有する水−アルコール性溶液にアスコルビン酸を導
入することによって、アスコルビン酸を安定化させるこ
とを推奨している。これらの溶液の酸性が高いため、化
粧品および／または薬学的分野において上記組成物を使
用することは困難である。実際、これらの溶液を繰り返
し使用すると、皮膚の平衡が乱れ、特に皮膚を刺激した
り、ほてらせる可能性がある。
は延滞させるために、US−A−５１４００４３の著者ら
は、３．５よりも低いpHを有し、少なくとも８０％の水
を含有する水−アルコール性溶液にアスコルビン酸を導
入することによって、アスコルビン酸を安定化させるこ
とを推奨している。これらの溶液の酸性が高いため、化
粧品および／または薬学的分野において上記組成物を使
用することは困難である。実際、これらの溶液を繰り返
し使用すると、皮膚の平衡が乱れ、特に皮膚を刺激した
り、ほてらせる可能性がある。
【０００４】さらに、文献：B．R．Hajratwala，”Stab
ility of ascorbic acid”，theRevue Sciences P
harmaceutiques，March １５，１９８５がしられてい
る。 該文献には、オキシエチレン化ソルビタンエステ
ルである界面活性剤を添加することによって酸性水溶液
においてアスコルビン酸を安定化することが特に教示さ
れている。さらに、該文献は、水溶液中でのアスコルビ
ン酸の安定性を改善するために、エチレンジアミンテト
ラ酢酸（EDTA）などのキレート剤を使用し、光を遮断
し、窒素雰囲気下でパッケージすることを教示してい
る。
ility of ascorbic acid”，theRevue Sciences P
harmaceutiques，March １５，１９８５がしられてい
る。 該文献には、オキシエチレン化ソルビタンエステ
ルである界面活性剤を添加することによって酸性水溶液
においてアスコルビン酸を安定化することが特に教示さ
れている。さらに、該文献は、水溶液中でのアスコルビ
ン酸の安定性を改善するために、エチレンジアミンテト
ラ酢酸（EDTA）などのキレート剤を使用し、光を遮断
し、窒素雰囲気下でパッケージすることを教示してい
る。
【０００５】これらの酸性水溶液を皮膚に適用すると、
該酸性溶液は、酸性水−アルコール溶液の場合と同様の
上記のような欠点を示す。さらに、安定性は未だ不充分
である。アスコルビン酸の他の安定方法は、特にコーテ
ィング（FR−A−１６００８２６に記載の技術）を用い
て、または、アスコルビン酸の粒子化（農産物食品用の
JP−A−５３−１２７８１９に例解された技術）などが
提案されている。しかしながらこれらの技術は、一方で
コストがかさみ、他方で熱等でアスコルビン酸を変性さ
せてしまう可能性があり、および／または粒子化した場
合のように、化粧品には適応しない組成物を形成するこ
とになる可能性がある。
該酸性溶液は、酸性水−アルコール溶液の場合と同様の
上記のような欠点を示す。さらに、安定性は未だ不充分
である。アスコルビン酸の他の安定方法は、特にコーテ
ィング（FR−A−１６００８２６に記載の技術）を用い
て、または、アスコルビン酸の粒子化（農産物食品用の
JP−A−５３−１２７８１９に例解された技術）などが
提案されている。しかしながらこれらの技術は、一方で
コストがかさみ、他方で熱等でアスコルビン酸を変性さ
せてしまう可能性があり、および／または粒子化した場
合のように、化粧品には適応しない組成物を形成するこ
とになる可能性がある。
【０００６】化粧品組成物における、ホスホリル化アス
コルビン酸の金属塩、特に、アスコルビル燐酸マグネシ
ウムの使用は、FR−A−１４８９２４９から知られてい
る。アスコルビル燐酸マグネシウムは、その元となるア
スコルビン酸の活性に近い活性を有しているが、皮膚に
適用すると変化してしまうという欠点がある。特に、ア
スコルビル燐酸マグネシウムは、塩基性のpH（pH８から
pH９）においてのみ安定であるので、皮膚に対して刺激
性である可能性のある（皮膚のpHは約５．５である）塩
基性組成物に組み入れなければならない。したがって、
これまでなされてきた提案は全て、化粧品および／また
は皮膚病学的分野用の適当な薬剤形態における、溶液中
でのアスコルビン酸の不安定性に関する問題点および、
産業的な要求に応じたコストに関する問題点を解決する
ものではない。したがって、フリーな状態の安定化アス
コルビン酸、すなわち特に安定基を挿入することのない
安定化アスコルビン酸を含有し、化粧品および／または
皮膚病学的分野において使用可能で、適用後に皮膚刺激
を起こさない組成物が所望されている。
コルビン酸の金属塩、特に、アスコルビル燐酸マグネシ
ウムの使用は、FR−A−１４８９２４９から知られてい
る。アスコルビル燐酸マグネシウムは、その元となるア
スコルビン酸の活性に近い活性を有しているが、皮膚に
適用すると変化してしまうという欠点がある。特に、ア
スコルビル燐酸マグネシウムは、塩基性のpH（pH８から
pH９）においてのみ安定であるので、皮膚に対して刺激
性である可能性のある（皮膚のpHは約５．５である）塩
基性組成物に組み入れなければならない。したがって、
これまでなされてきた提案は全て、化粧品および／また
は皮膚病学的分野用の適当な薬剤形態における、溶液中
でのアスコルビン酸の不安定性に関する問題点および、
産業的な要求に応じたコストに関する問題点を解決する
ものではない。したがって、フリーな状態の安定化アス
コルビン酸、すなわち特に安定基を挿入することのない
安定化アスコルビン酸を含有し、化粧品および／または
皮膚病学的分野において使用可能で、適用後に皮膚刺激
を起こさない組成物が所望されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は予想しないことに、アスコルビン酸を含有す
る局所組成物において、０．８５以下の組成物の水分活
性値を示すのに効果的な量で存在する、少なくとも１つ
の水−結合ポリオールと、少なくとも１つの構造化剤
（structuringagent、agent structurant（仏）））を
使用すると、アスコルビン酸の劣化を避けることが可能
となることを見い出した。本発明の主題はしたがって、
アスコルビン酸と少なくとも１つのポリオールと水とを
含有する局所適用用安定化粧品組成物であって、ポリオ
ールが０．８５以下の組成物の水分活性値を示すのに効
果的な量で存在し、かつ、ポリオールが水よりも多い量
であって、組成物の全重量に対して３０重量％から９
９．９９重量％の範囲の量で存在し、前記組成物がアク
リルまたはメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマ
ー、またはアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポ
リマーまたはホモポリマー、およびオイルから選択され
る少なくとも１つの構造化剤を含有することを特徴とす
る組成物である。
本出願人は予想しないことに、アスコルビン酸を含有す
る局所組成物において、０．８５以下の組成物の水分活
性値を示すのに効果的な量で存在する、少なくとも１つ
の水−結合ポリオールと、少なくとも１つの構造化剤
（structuringagent、agent structurant（仏）））を
使用すると、アスコルビン酸の劣化を避けることが可能
となることを見い出した。本発明の主題はしたがって、
アスコルビン酸と少なくとも１つのポリオールと水とを
含有する局所適用用安定化粧品組成物であって、ポリオ
ールが０．８５以下の組成物の水分活性値を示すのに効
果的な量で存在し、かつ、ポリオールが水よりも多い量
であって、組成物の全重量に対して３０重量％から９
９．９９重量％の範囲の量で存在し、前記組成物がアク
リルまたはメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマ
ー、またはアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポ
リマーまたはホモポリマー、およびオイルから選択され
る少なくとも１つの構造化剤を含有することを特徴とす
る組成物である。
【０００８】ポリオール類を含有するアスコルビン酸を
ベースとした局所適用組成物の調製は知られているが、
ある定められた量のポリオールと構造化剤との存在によ
って、アスコルビン酸の劣化が防止可能であることは何
ら記載および示唆されていない。US−A−５１４００４
３から、当業者ならば、２０％から４０％までの間の濃
度のグリコールを、少なくともグリコールの量に等しい
量の水とともに使用することを考えるが、他方で、６０
％の濃度のグリコールを使用することは想定しないもの
である。しかしながら、構造化剤とともに、０．８５以
下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量でポリオ
ールを使用すると、アスコルビン酸の劣化を防止可能で
あることを見い出した。
ベースとした局所適用組成物の調製は知られているが、
ある定められた量のポリオールと構造化剤との存在によ
って、アスコルビン酸の劣化が防止可能であることは何
ら記載および示唆されていない。US−A−５１４００４
３から、当業者ならば、２０％から４０％までの間の濃
度のグリコールを、少なくともグリコールの量に等しい
量の水とともに使用することを考えるが、他方で、６０
％の濃度のグリコールを使用することは想定しないもの
である。しかしながら、構造化剤とともに、０．８５以
下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量でポリオ
ールを使用すると、アスコルビン酸の劣化を防止可能で
あることを見い出した。
【０００９】本発明の主題はまた、水およびアスコルビ
ン酸含有の局所適用化粧品組成物における、アスコルビ
ン酸を安定化させるための安定化剤であって、０．８５
以下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量で、か
つ、組成物の全重量に対して３０重量％から９９．９９
重量％の範囲の量の少なくとも１つのポリオールと、ア
クリルまたはメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリ
マー、またはアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコ
ポリマーまたはホモポリマー、およびオイルから選択さ
れる少なくとも１つの構造化剤とからなることを特徴と
するアスコルビン酸の安定化剤である。ポリマーは、ア
クリルポリマーおよびメタクリルポリマーから選択され
る。ポリオールの量は、組成物の水分活性値が０．７以
下であるような量が好ましい。
ン酸含有の局所適用化粧品組成物における、アスコルビ
ン酸を安定化させるための安定化剤であって、０．８５
以下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量で、か
つ、組成物の全重量に対して３０重量％から９９．９９
重量％の範囲の量の少なくとも１つのポリオールと、ア
クリルまたはメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリ
マー、またはアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコ
ポリマーまたはホモポリマー、およびオイルから選択さ
れる少なくとも１つの構造化剤とからなることを特徴と
するアスコルビン酸の安定化剤である。ポリマーは、ア
クリルポリマーおよびメタクリルポリマーから選択され
る。ポリオールの量は、組成物の水分活性値が０．７以
下であるような量が好ましい。
【００１０】水を含有する媒体の水分活性：ａＷは、同
温における、プロダクトの水蒸気圧”プロダクトＰ
Ｈ２Ｏ”の、純水の水蒸気圧”純ＰＨ２Ｏ”に対する比
率である。水の分子数”ＮＨ２Ｏ”の、分子の総数”Ｎ
Ｈ２Ｏ＋Ｎ溶解物質”（ここで、溶解物質の分子数”Ｎ
溶解物質”を考慮する）に対する比率としても表わすこ
とが可能である。 これは以下の式で示される： ａＷ ＝ ”プロダクトＰＨ２Ｏ”／”純ＰＨ２Ｏ” ＝”ＮＨ２Ｏ”／”ＮＨ２Ｏ＋Ｎ溶解物質”
温における、プロダクトの水蒸気圧”プロダクトＰ
Ｈ２Ｏ”の、純水の水蒸気圧”純ＰＨ２Ｏ”に対する比
率である。水の分子数”ＮＨ２Ｏ”の、分子の総数”Ｎ
Ｈ２Ｏ＋Ｎ溶解物質”（ここで、溶解物質の分子数”Ｎ
溶解物質”を考慮する）に対する比率としても表わすこ
とが可能である。 これは以下の式で示される： ａＷ ＝ ”プロダクトＰＨ２Ｏ”／”純ＰＨ２Ｏ” ＝”ＮＨ２Ｏ”／”ＮＨ２Ｏ＋Ｎ溶解物質”
【００１１】水分活性を測定するのに種々の方法が使用
可能である。最も一般的な方法は、蒸気圧が直接測定さ
れる、マノメトリック法（manometric method）であ
る。通常、化粧品または皮膚病学的組成物は、約０．９
５から０．９９の水分活性を有している。０．８５より
少ない水分活性では、水分活性がかなり減少するもので
あり、これは、組成物が水を最少量有し、その量がポリ
オールの量よりもいずれの場合も少ないことを意味す
る。
可能である。最も一般的な方法は、蒸気圧が直接測定さ
れる、マノメトリック法（manometric method）であ
る。通常、化粧品または皮膚病学的組成物は、約０．９
５から０．９９の水分活性を有している。０．８５より
少ない水分活性では、水分活性がかなり減少するもので
あり、これは、組成物が水を最少量有し、その量がポリ
オールの量よりもいずれの場合も少ないことを意味す
る。
【００１２】本発明により使用されるポリオールは特
に、グリセリンおよびグリコール類から選択され、特に
プロピレングリコールおよびポリエチレングリコール類
から選択される。使用されるべきポリオールの量は、組
成物のタイプ（ゲルまたはエマルション）に依存し、組
成物の他の構成要素に依存する。上記量は、適当な水分
活性を得るのに充分な量でなければならない。本発明に
より使用されるポリオールの量は好ましくは、組成物の
全重量に対して、少なくとも３０重量％であり、好まし
くは３０重量％から９９．９９重量％であり、より好ま
しくは４５重量％から８０重量％である。
に、グリセリンおよびグリコール類から選択され、特に
プロピレングリコールおよびポリエチレングリコール類
から選択される。使用されるべきポリオールの量は、組
成物のタイプ（ゲルまたはエマルション）に依存し、組
成物の他の構成要素に依存する。上記量は、適当な水分
活性を得るのに充分な量でなければならない。本発明に
より使用されるポリオールの量は好ましくは、組成物の
全重量に対して、少なくとも３０重量％であり、好まし
くは３０重量％から９９．９９重量％であり、より好ま
しくは４５重量％から８０重量％である。
【００１３】ポリオールの比率は、複合または結合形態
で、水および１以上のポリオールを含有するアクリルま
たはメタクリルポリマーに任意に置換されてもよい。ア
クリルまたはメタクリルポリマーとは、アクリルまたは
メタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマー、または
アクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポリマーまた
はホモポリマーのことを意味する。本発明による組成物
における結合水とポリオールを用いたポリマーの量は、
組成物の全重量に対して、４０重量％から９９．９９重
量％まで、より好ましくは６０重量％から９０重量％ま
での範囲である。
で、水および１以上のポリオールを含有するアクリルま
たはメタクリルポリマーに任意に置換されてもよい。ア
クリルまたはメタクリルポリマーとは、アクリルまたは
メタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマー、または
アクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポリマーまた
はホモポリマーのことを意味する。本発明による組成物
における結合水とポリオールを用いたポリマーの量は、
組成物の全重量に対して、４０重量％から９９．９９重
量％まで、より好ましくは６０重量％から９０重量％ま
での範囲である。
【００１４】このタイプのホモポリマー類としては、”
Norgel”および”Lubrajel CG”の名前で”Guardian”
から販売されているものが挙げられる。これらのポリマ
ー類は、３５重量％より少ない結合水と６５重量％より
多いグリセリンおよび／またはプロピレングリコールで
複合したポリ（グリセリルアクリラート）類である。本
発明による組成物においてアスコルビン酸は、組成物の
全重量に対して０．０５重量％から１０重量％までの範
囲の量で、好ましくは０．５重量％から５重量％までの
範囲の量で優位には使用可能である。
Norgel”および”Lubrajel CG”の名前で”Guardian”
から販売されているものが挙げられる。これらのポリマ
ー類は、３５重量％より少ない結合水と６５重量％より
多いグリセリンおよび／またはプロピレングリコールで
複合したポリ（グリセリルアクリラート）類である。本
発明による組成物においてアスコルビン酸は、組成物の
全重量に対して０．０５重量％から１０重量％までの範
囲の量で、好ましくは０．５重量％から５重量％までの
範囲の量で優位には使用可能である。
【００１５】本発明において使用可能なオイル類として
は、鉱油（液体ペトロラタム）、植物油（ホホバ油）、
動物油、合成油（デシル＝オレアート）、シリコーン油
（シクロメチコーン、ポリジメチルシロキサン、ジメチ
コーン）、およびフッ素化油（ペルフルオロポリエーテ
ル類）から選択される。オイルは、組成物の全重量に対
して、５重量％から６０重量％、好ましくは５重量％か
ら４０重量％までの範囲の量で存在可能である。さら
に、本発明による組成物は、組成物中に存在する活性剤
の安定性を改善する１以上の塩類を含有可能である。特
に塩類としては、マグネシウム塩およびナトリウム塩、
および特に、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、お
よび塩化ナトリウムが挙げられる。塩類は、組成物の全
重量に対して、０．１重量％から３０重量％、好ましく
は２重量％から１２重量％までの量で存在可能である。
は、鉱油（液体ペトロラタム）、植物油（ホホバ油）、
動物油、合成油（デシル＝オレアート）、シリコーン油
（シクロメチコーン、ポリジメチルシロキサン、ジメチ
コーン）、およびフッ素化油（ペルフルオロポリエーテ
ル類）から選択される。オイルは、組成物の全重量に対
して、５重量％から６０重量％、好ましくは５重量％か
ら４０重量％までの範囲の量で存在可能である。さら
に、本発明による組成物は、組成物中に存在する活性剤
の安定性を改善する１以上の塩類を含有可能である。特
に塩類としては、マグネシウム塩およびナトリウム塩、
および特に、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、お
よび塩化ナトリウムが挙げられる。塩類は、組成物の全
重量に対して、０．１重量％から３０重量％、好ましく
は２重量％から１２重量％までの量で存在可能である。
【００１６】本発明による組成物は、局所的に適用可能
な媒体、すなわち皮膚と適合性がある媒体を含有し、特
に皮膚の保護、トリートメントまたはケア用組成物をな
すものである。さらに本発明の他の主題は、アスコルビ
ン酸と少なくとも１つのポリオールと水とを含有する皮
膚の美容処理用化粧品組成物であって、ポリオールが
０．８５以下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な
量で存在し、かつ、ポリオールが水よりも多い量であっ
て、組成物の全重量に対して３０重量％から９９．９９
重量％の範囲の量で存在し、前記組成物がアクリルまた
はメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマー、また
はアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポリマーま
たはホモポリマー、およびオイルから選択される少なく
とも１つの構造化剤を含有することを特徴とする化粧品
組成物である。
な媒体、すなわち皮膚と適合性がある媒体を含有し、特
に皮膚の保護、トリートメントまたはケア用組成物をな
すものである。さらに本発明の他の主題は、アスコルビ
ン酸と少なくとも１つのポリオールと水とを含有する皮
膚の美容処理用化粧品組成物であって、ポリオールが
０．８５以下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な
量で存在し、かつ、ポリオールが水よりも多い量であっ
て、組成物の全重量に対して３０重量％から９９．９９
重量％の範囲の量で存在し、前記組成物がアクリルまた
はメタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマー、また
はアクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポリマーま
たはホモポリマー、およびオイルから選択される少なく
とも１つの構造化剤を含有することを特徴とする化粧品
組成物である。
【００１７】本発明による組成物は特に、クリーム、軟
膏、ローションまたはミルクをなす、油中水形または水
中油形エマルション、溶液、または、ゲルで提供可能で
ある。該組成物は、イオンおよび／または非イオンタイ
プの小胞体分散物または微粒子またはマイクロカプセル
を含有可能である。これら種々の組成物の形態は、常法
にしたがって調製される。
膏、ローションまたはミルクをなす、油中水形または水
中油形エマルション、溶液、または、ゲルで提供可能で
ある。該組成物は、イオンおよび／または非イオンタイ
プの小胞体分散物または微粒子またはマイクロカプセル
を含有可能である。これら種々の組成物の形態は、常法
にしたがって調製される。
【００１８】本発明の組成物がエマルションである場
合、脂肪相の比率は、組成物の全重量に対して、１０重
量％から８０重量％、好ましくは２０重量％から４０重
量％の範囲であってもよい。エマルションは好ましく
は、乳化剤類、小胞体類、および粒子類から選択される
少なくとも１つの分散剤を含有する。エマルション形態
の組成物において使用されるオイル類、乳化剤類、およ
び任意に補助乳化剤類は、化粧品および皮膚病学的分野
において通常使用されるものから選択される。乳化剤お
よび補助乳化剤はたとえば、組成物の全重量に対して、
１重量％から１０重量％、好ましくは２重量％から６重
量％の範囲の比率で組成物に存在する。上記オイル類に
加えて、脂肪相は脂肪アルコール類、脂肪酸類（ステア
リン酸）またはワックス類（シリコーンワックス）など
の脂肪物質を含有可能である。
合、脂肪相の比率は、組成物の全重量に対して、１０重
量％から８０重量％、好ましくは２０重量％から４０重
量％の範囲であってもよい。エマルションは好ましく
は、乳化剤類、小胞体類、および粒子類から選択される
少なくとも１つの分散剤を含有する。エマルション形態
の組成物において使用されるオイル類、乳化剤類、およ
び任意に補助乳化剤類は、化粧品および皮膚病学的分野
において通常使用されるものから選択される。乳化剤お
よび補助乳化剤はたとえば、組成物の全重量に対して、
１重量％から１０重量％、好ましくは２重量％から６重
量％の範囲の比率で組成物に存在する。上記オイル類に
加えて、脂肪相は脂肪アルコール類、脂肪酸類（ステア
リン酸）またはワックス類（シリコーンワックス）など
の脂肪物質を含有可能である。
【００１９】公知の方法にしたがって、本発明の組成物
は、化粧品および皮膚病学的分野において通常使用され
ている添加剤類、たとえば界面活性剤、特にフォーミン
グ界面活性剤、アスコルビン酸に加えた親水性または親
油性活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート
剤、溶媒、香料、充填剤、遮へい剤、臭い吸収剤、およ
び着色物質をさらに含有可能である。これらの添加剤類
の量は、通常本分野において使用されている量であり、
たとえば、組成物の全重量に対して、０．０１重量％か
ら１５重量％である。これらの添加剤類は、その性質に
応じて、脂肪相に、水相に、および／または、脂質小胞
体に導入可能である。
は、化粧品および皮膚病学的分野において通常使用され
ている添加剤類、たとえば界面活性剤、特にフォーミン
グ界面活性剤、アスコルビン酸に加えた親水性または親
油性活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート
剤、溶媒、香料、充填剤、遮へい剤、臭い吸収剤、およ
び着色物質をさらに含有可能である。これらの添加剤類
の量は、通常本分野において使用されている量であり、
たとえば、組成物の全重量に対して、０．０１重量％か
ら１５重量％である。これらの添加剤類は、その性質に
応じて、脂肪相に、水相に、および／または、脂質小胞
体に導入可能である。
【００２０】本発明において使用可能な乳化剤として
は、たとえば、シリコーン乳化剤、たとえばアルキルジ
メチコーンコポリオール、”Goldschmidt”社から販売
されている商品名”Abil EM−９０”のセチルジメチコ
ーンコポリオール、または”Dow Corning”社から販売
されている商品名”３２２５C Formulation Aid”のジ
メチコーンコポリオールとシクロメチコーンとの混合物
が挙げられる。
は、たとえば、シリコーン乳化剤、たとえばアルキルジ
メチコーンコポリオール、”Goldschmidt”社から販売
されている商品名”Abil EM−９０”のセチルジメチコ
ーンコポリオール、または”Dow Corning”社から販売
されている商品名”３２２５C Formulation Aid”のジ
メチコーンコポリオールとシクロメチコーンとの混合物
が挙げられる。
【００２１】使用可能な親水性活性剤としては、蛋白質
または蛋白質加水分解物、アミノ酸、尿素、アラントイ
ン、糖および糖誘導体、澱粉、および、バクテリアまた
は植物抽出物、特にアロエベラが挙げられる。親油性活
性剤としては、トコフェロール（ビタミンE）およびそ
の誘導体、レチノール（ビタミンA）およびその誘導
体、必須脂肪酸、セラミド、および精油が使用可能であ
る。
または蛋白質加水分解物、アミノ酸、尿素、アラントイ
ン、糖および糖誘導体、澱粉、および、バクテリアまた
は植物抽出物、特にアロエベラが挙げられる。親油性活
性剤としては、トコフェロール（ビタミンE）およびそ
の誘導体、レチノール（ビタミンA）およびその誘導
体、必須脂肪酸、セラミド、および精油が使用可能であ
る。
【００２２】アスコルビン酸活性の安定性テスト：”No
rgel”中における２％および５％の濃度のアスコルビン
酸の安定性を、種々の温度で２ヵ月後に定めた。
rgel”中における２％および５％の濃度のアスコルビン
酸の安定性を、種々の温度で２ヵ月後に定めた。
【００２３】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ゲル アスコル アスコル アスコル アスコル ビン酸 ビン酸 ビン酸 ビン酸 T０ T２ヵ月 T２ヵ月 T２ヵ月 ５℃ ２０℃ ４５℃ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ２％アスコル ２．０５ ２．０９ ２．０９ １．９４ ビン酸含有の プラス プラス プラス プラス ゲル マイナス マイナス マイナス マイナス ０．０２％ ０．０１％ ０．０１％ ０．０１％ ５％アスコル ４．９４ ５．０７ ５．００ ４．５２ ビン酸含有の プラス プラス プラス プラス ゲル マイナス マイナス マイナス マイナス ０．０３％ ０．０１％ ０．０５％ ０．０４％ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００２４】５℃または常温における２ヵ月後のアスコ
ルビン酸の安定性は非常に良好である。４５℃における
２ヵ月後のアスコルビン酸の安定性も満足のいくもので
ある。以下に、本発明による組成物を例解するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、量
は、重量％で示される。
ルビン酸の安定性は非常に良好である。４５℃における
２ヵ月後のアスコルビン酸の安定性も満足のいくもので
ある。以下に、本発明による組成物を例解するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、量
は、重量％で示される。
【００２５】
【実施例】 実施例１：ゲル ”Norgel” ８５％ アスコルビン酸 １％ 水 合計１００％ 顔および首の斑点（spots）を減少するために顔および
首に毎日使用可能な半透明ゲルが得られる。その水分活
性は０．６５プラスマイナス０．０２である。
首に毎日使用可能な半透明ゲルが得られる。その水分活
性は０．６５プラスマイナス０．０２である。
【００２６】 実施例２：油中水形エマルション 油相： セチルジメチコーンコポリオール（”Goldschmidt”社から販売されている ” Abil EM−９０”）（乳化剤） ２％ ホホバ油 ４％ 流動パラフィン １０％ ポリジメチルシロキサン ８％ 水相： グリセリン ４８．６％ 塩化ナトリウム ０．５％ アスコルビン酸 ０．５％ 水 ２６．４％ エマルションの調製方法を以下に示す。水相を調製し、
他方で油相を調製して、水相を常温で油相中に、ホモジ
ナイザを用いて攪拌しながら乳化する。皮膚の斑点（bl
emishes）を除去するのを容易にするのに適当なホワイ
トクリームが得られる。その水分活性は０．６３プラス
マイナス０．０２である。
他方で油相を調製して、水相を常温で油相中に、ホモジ
ナイザを用いて攪拌しながら乳化する。皮膚の斑点（bl
emishes）を除去するのを容易にするのに適当なホワイ
トクリームが得られる。その水分活性は０．６３プラス
マイナス０．０２である。
【００２７】 実施例３：油中水形エマルション 油相： ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン（”Dow Corning”社から 販売されている”３２２５C Formulation Aid”） ２２．６％ ジメチコーン ５％ 鉱油 ３％ 水相： グリセリン ３７％ 硫酸マグネシウム（安定化剤） ２％ プロピレングリコール ７％ アスコルビン酸 １％ 水 ２２．４％ 実施例２と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．６３プラスマイナス０．０２で
ある。
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．６３プラスマイナス０．０２で
ある。
【００２８】 実施例４：油中水形エマルション 油相： ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン（”Dow Corning”社から 販売されている”３２２５C Formulation Aid”） ８％ フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン（”Dow Corning”社から販売さ れている”５５６ Fluid”） １５％ トコフェロール ０．５％ 水相： プロピレングリコール ３９．４％ ポリエチレングリコール４００ １３％ エチレンジアミンテトラ酢酸の２ナトリウム塩（キレート剤） ０．１％ アスコルビン酸 ３％ 水 ２１％ 実施例２と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．６３プラスマイナス０．０２で
ある。
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．６３プラスマイナス０．０２で
ある。
【００２９】 実施例５：油中水形エマルション 油相： ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン（”Dow Corning”社から 販売されている”３２２５C Formulation Aid”） ８％ フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン（”Dow Corning”社から販売さ れている”５５６ Fluid”） １５％ トコフェロール ０．５％ 水相： プロピレングリコール ３２．４％ ポリエチレングリコール４００ １３％ エチレンジアミンテトラ酢酸の２ナトリウム塩（キレート剤） ０．１％ アスコルビン酸 ３％ 水 ２８％ 実施例２と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．７３プラスマイナス０．０２で
ある。
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は０．７３プラスマイナス０．０２で
ある。
【００３０】 比較例５：油中水形エマルション 油相： ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン（”Dow Corning”社から 販売されている”３２２５C Formulation Aid”） ８％ フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン（”Dow Corning”社から販売さ れている”５５６ Fluid”） １５％ トコフェロール ０．５％ 水相： エチレンジアミンテトラ酢酸の２ナトリウム塩（キレート剤） ０．１％ アスコルビン酸 ３％ 水 ２８％ 実施例２と同様にエマルションを調製する。その水分活
性は０．９５プラスマイナス０．０２である。
性は０．９５プラスマイナス０．０２である。
【００３１】実施例４および５、および、比較例５の組
成物におけるアスコルビン酸の安定性を定めた。結果は
以下のようであり、この結果から、実施例４および５の
組成物は、比較例の組成物の場合とは異なり、アスコル
ビン酸の活性を良好に保持していることがわかる。
成物におけるアスコルビン酸の安定性を定めた。結果は
以下のようであり、この結果から、実施例４および５の
組成物は、比較例の組成物の場合とは異なり、アスコル
ビン酸の活性を良好に保持していることがわかる。
【００３２】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 組成物 アスコルビン酸 アスコルビン酸 アスコルビン酸 の劣化％ の劣化％ の劣化％ T２ヵ月 T２ヵ月 T２ヵ月 ５℃ ２０℃ ４５℃ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例４ （aW＝０．６３） ０％ ０．７％ ３．３％ 実施例５ （aW＝０．７３） ０％ ３．５％ ８％ 比較例 （aW＝０．９５） ０％ ６．２％ ４３％ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【００３３】上記結果から、アスコルビン酸の劣化は、
組成物の水分活性が高くなればなるほど、比例して大き
くなることがわかる。
組成物の水分活性が高くなればなるほど、比例して大き
くなることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｒ 7/42 7/42 (72)発明者 ディディエ・ガニェビエン フランス・92320・シャティヨン・アヴ ェニュ・ドゥ・ラ・ディヴィジョン・レ クレール・42 (72)発明者 イザベル・アフリアット フランス・75014・パリ・リュ・アレ・ 29 (56)参考文献 特開 平１−254609（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−78611（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−136838（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−157314（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−331035（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−130205（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−79105（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−298637（ＪＰ，Ａ) 特表 平８−512359（ＪＰ，Ａ) 特表 平４−507089（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00,7/02,7/06 A61K 7/48,7/50
Claims (15)
- 【請求項１】 アスコルビン酸と少なくとも１つのポリ
オールと水とを含有する局所適用用安定化粧品組成物で
あって、ポリオールが０．８５以下の組成物の水分活性
値を示すのに効果的な量で存在し、かつ、ポリオールが
水よりも多い量であって、組成物の全重量に対して３０
重量％から８０重量％の範囲の量で存在し、前記組成物
がポリ（グリセリルアクリラート）およびオイルから選
択される少なくとも１つの構造化剤を含有することを特
徴とする組成物。 - 【請求項２】 ポリオールが、０．７以下の水分活性値
を示すのに効果的な量で存在することを特徴とする、請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 ポリオールが、グリセリンおよびグリコ
ール類を含有する群から選択されることを特徴とする、
請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 ポリ（グリセリルアクリラート）が結合
水をさらに含有することを特徴とする、請求項３に記載
の組成物。 - 【請求項５】 ポリ（グリセリルアクリラート）、ポリ
オール、及び結合水が、組成物の全重量に対して、７０
重量％から９９．９９重量％の範囲の量で存在すること
を特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項６】 オイルが、組成物の全重量に対して、５
重量％から６０重量％の範囲の量で存在することを特徴
とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項７】 オイルが、鉱油、植物油、動物油、合成
油、シリコーン油、およびフッ素化油から選択されるこ
とを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項８】 少なくとも１つの無機塩をさらに含有す
ることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項９】 無機塩が、マグネシウム塩、カルシウム
塩、およびナトリウム塩を含有する群から選択されるこ
とを特徴とする、請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 無機塩が、組成物の全重量に対して、
０．１重量％から３０重量％の範囲の量で存在すること
を特徴とする、請求項８または９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 エマルションの形態であり、乳化剤、
小胞体、および粒子から選択される少なくとも１つの分
散剤をさらに含有することを特徴とする、請求項１ない
し１０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 アスコルビン酸が、組成物の全重量に
対して、０．０５重量％から１０重量％の範囲の量で存
在することを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、香
料、充填剤、金属イオン封止剤、精油、着色物質、親水
性または親油性活性剤、および脂質小胞体から選択され
る少なくとも１つの親水性または親油性添加剤をさらに
含有することを特徴とする、請求項１ないし１２のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 水およびアスコルビン酸含有の局所適
用化粧品組成物における、アスコルビン酸を安定化させ
るための安定化剤であって、０．８５以下の組成物の水
分活性値を示すのに効果的な量で、かつ、組成物の全重
量に対して３０重量％から８０重量％の範囲の量の少な
くとも１つのポリオールと、ポリ（グリセリルアクリラ
ート）およびオイルから選択される少なくとも１つの構
造化剤とからなることを特徴とするアスコルビン酸の安
定化剤。 - 【請求項１５】 アスコルビン酸と少なくとも１つのポ
リオールと水とを含有する皮膚の美容処理用化粧品組成
物であって、ポリオールが０．８５以下の組成物の水分
活性値を示すのに効果的な量で存在し、かつ、ポリオー
ルが水よりも多い量であって、組成物の全重量に対して
３０重量％から８０重量％の範囲の量で存在し、前記組
成物がポリ（グリセリルアクリラート）およびオイルか
ら選択される少なくとも１つの構造化剤を含有すること
を特徴とする化粧品組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9509026A FR2737122B1 (fr) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | Composition stable contenant de l'acide ascorbique |
| FR9509026 | 1995-07-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0940545A JPH0940545A (ja) | 1997-02-10 |
| JP3108632B2 true JP3108632B2 (ja) | 2000-11-13 |
Family
ID=9481358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08194928A Expired - Lifetime JP3108632B2 (ja) | 1995-07-25 | 1996-07-24 | アスコルビン酸を含有する安定組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5736567A (ja) |
| EP (1) | EP0755674B1 (ja) |
| JP (1) | JP3108632B2 (ja) |
| BR (1) | BR9604010A (ja) |
| DE (1) | DE69605610T2 (ja) |
| ES (1) | ES2143157T3 (ja) |
| FR (1) | FR2737122B1 (ja) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69810874T2 (de) * | 1997-05-02 | 2003-09-25 | Cosmoferm B.V., Delft | Stabile konzentrat-formulierung von vitamin c |
| US5932612A (en) * | 1997-08-05 | 1999-08-03 | Medicis Pharmaceutical Corp. | Compositions and systems for the treatment of hyperpigmentation |
| US6465510B2 (en) | 1997-09-02 | 2002-10-15 | L'oreal | Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields |
| FR2767693B1 (fr) * | 1997-09-02 | 1999-10-08 | Oreal | Emulsion contenant de l'acide ascorbique et ses utilisations dans les domaines cosmetique et dermatologique |
| US6132737A (en) * | 1997-09-29 | 2000-10-17 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for reducing sunburn cell formation with cosmetic compositions containing ascorbic acid |
| US6228894B1 (en) | 1998-04-17 | 2001-05-08 | Enhanced Derm Technologies, Inc. | Softgel-compatible composition containing retinol |
| US6103267A (en) * | 1998-07-27 | 2000-08-15 | Sunsmart, Inc. | Stabilized ascorbic acid, composition, and method of use |
| US6299889B1 (en) | 1998-09-10 | 2001-10-09 | Avon Products, Inc. | Stable ascorbic acid preparation for topical use |
| FR2783713B1 (fr) * | 1998-09-29 | 2002-05-31 | Oreal | Utilisation d'une gomme de silicone pour stabiliser l'acide ascorbique et nouvelles compositions contenant ces composants |
| US6257640B1 (en) * | 2000-01-19 | 2001-07-10 | American Moto Products, Inc. | Vehicle bed storage box |
| US7816402B2 (en) * | 1999-03-19 | 2010-10-19 | Bioderm, Inc. | Compositions and methods for the treatment of skin |
| US6217914B1 (en) | 1999-03-19 | 2001-04-17 | Bioderm, Inc. | Ascorbic acid composition and method for treatment of aging or damaged skin |
| BRPI0003166B1 (pt) * | 1999-07-16 | 2015-08-25 | Natura Cosmeticos Sa | Processo para estabilização de compostos antioxidantes, e composições aquosas |
| WO2001013877A1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Unilever Plc | A method for reducing skin irritation and sting from weak carboxylic acid |
| FR2798078B1 (fr) * | 1999-09-06 | 2001-10-12 | Oreal | Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques |
| ATE297188T1 (de) * | 2000-09-08 | 2005-06-15 | Vivier Canada Inc | Stabilisierte ascorbinsäure-lösungen |
| US6576248B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-06-10 | Avon Products, Inc. | Pigmented vitamin C composition |
| MXPA03002056A (es) * | 2000-09-12 | 2003-07-24 | Pharmacia & Upjohn Company | Composicion farmaceutica con actividad de agua especifica. |
| FR2818548B1 (fr) * | 2000-12-27 | 2003-03-21 | Extractive Sa | Utilisation de solvants fluores non volatifs a temperature ambiante dans des produits cosmetiques ou pharmaceutiques |
| JP2002265347A (ja) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Shiseido Co Ltd | コーニファイドエンベロープの成熟を促す化粧料 |
| DE10158447B4 (de) * | 2001-11-30 | 2005-02-10 | Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh | Ascorbinsäure-Solubilisat |
| US20060116489A1 (en) * | 2002-01-04 | 2006-06-01 | L'oreal | Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder |
| US7094842B2 (en) | 2002-01-04 | 2006-08-22 | L'oreal | Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder |
| FR2834449A1 (fr) * | 2002-01-04 | 2003-07-11 | Oreal | Composition contenant un actif hydrophile sensible a l'oxydation, et ses utilisations notamment cosmetiques |
| US20040034094A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Gupta Shyam K. | Vitamin C stabilized topical formulation |
| DE10353780A1 (de) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Beiersdorf Ag | Partikel aus fester Hülle und potenziell feuchtigkeitsempfindliche oder wasserunlösliche Wirkstoffe enthaltendem flüssigem Kern, Zubereitungen diese enthaltend und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE602005014765D1 (de) * | 2004-01-13 | 2009-07-16 | Oreal Usa Creative Inc | Verfahren dafür |
| US20070077220A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Ramirez Jose E | Stable ascorbic acid compositions |
| JP2007161635A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Kanebo Ltd | 二層分離型化粧料 |
| US20070178058A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-02 | Ramirez Jose E | Methods of using stable ascorbic acid compositions |
| US20070269534A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-11-22 | Ramirez Jose E | Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof |
| AU2007216999B2 (en) | 2006-02-21 | 2011-08-18 | Mary Kay, Inc. | Stable vitamin C compositions |
| US20070225360A1 (en) * | 2006-03-22 | 2007-09-27 | L'oreal | Anti-aging composition containing phloretin |
| EP2144625B1 (en) * | 2006-12-05 | 2022-02-09 | Marizyme, Inc. | A controlled release enzymatic composition and methods of use |
| US20090232943A1 (en) * | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Aly Gamay | Stabilized vitamin solutions; use thereof; process for their production; and formulations comprising the same |
| CN101584647B (zh) | 2008-05-20 | 2012-10-31 | 赢创德固赛特种化学(上海)有限公司 | 高维生素c含量油包多元醇组合物及其制备方法 |
| WO2011085278A2 (en) * | 2010-01-08 | 2011-07-14 | C & H Scientific, Llc | Topical scar treatment composition |
| FR3090330B1 (fr) | 2018-12-20 | 2020-12-04 | Oreal | Composition aqueuse comprenant des capsules à base d’huile gélifiée contenant un actif sensible à l’oxygène |
| GB2596681B (en) * | 2019-04-11 | 2022-10-12 | Avon Prod Inc | Stable ascorbic acid solution with high water content |
| AU2021255734A1 (en) | 2020-04-16 | 2022-11-24 | Mf Beauty Partners Llc | Stabilizing vitamin C application formulations |
| WO2021212073A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Baek Clinical Inc. | High-potency vitamin c and sugar alcohol topical formulations |
| WO2022141375A1 (en) * | 2020-12-31 | 2022-07-07 | L'oreal | Composition for caring for kertatin materials |
| DE102022205087A1 (de) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Cosphatec Gmbh | Kosmetische oder Körperpflegezusammensetzung umfassend eine Kombination von aw-senkenden Substanzen |
| WO2025080905A1 (en) * | 2023-10-11 | 2025-04-17 | The Procter & Gamble Company | A biodegradable container with a personal care composition |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1239063B (de) * | 1961-04-07 | 1967-04-20 | Hugo Janistyn | Mittel zum Reinigen des Koerpers, besonders der Mundhoehle und anderer Schleimhaeute, sowie von Wunden |
| DE1922653A1 (de) * | 1969-05-03 | 1970-11-05 | Hugo Janistyn | Mittel zur Reinigung der Mundhoehle und der Schleimhaeute |
| JPS6050766B2 (ja) * | 1975-05-16 | 1985-11-11 | 清之助 西浦 | 顔面のピ−リング式浄化材 |
| DE2744976C2 (de) * | 1977-10-06 | 1983-11-03 | Elisabeth Frucht, Fabrik kosmetischer Präparate, 3016 Seelze | Präparat gegen Sommersprossen |
| JPS5517313A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | Emulsifier composition |
| JPS61130205A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Sunstar Inc | アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物 |
| US4818521A (en) * | 1985-04-18 | 1989-04-04 | Sunstar Kabushiki Kaisha | Emulsion cosmetic stably containing vitamin C |
| CA1325774C (en) * | 1987-01-27 | 1994-01-04 | James M. Wilmott | Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid |
| US4983382A (en) * | 1987-01-27 | 1991-01-08 | Avon Products, Inc. | Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid |
| JP2527764B2 (ja) * | 1987-09-18 | 1996-08-28 | 徳男 斎藤 | 用時調製式美容パック用粉末組成物 |
| JPH0278611A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-03-19 | Kansai Paint Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
| US5140043A (en) * | 1989-04-17 | 1992-08-18 | Duke University | Stable ascorbic acid compositions |
| JP2916689B2 (ja) * | 1989-11-16 | 1999-07-05 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| JP2954640B2 (ja) * | 1990-03-23 | 1999-09-27 | 協和醗酵工業株式会社 | 化粧水 |
| US5308621A (en) * | 1991-02-18 | 1994-05-03 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Ascorbic acid composition and transdermal administration method |
| US5230836A (en) * | 1991-06-20 | 1993-07-27 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble |
| KR960006859B1 (ko) * | 1992-03-06 | 1996-05-23 | 주식회사 태평양 | 티로시나제 저해 활성을 갖는 약물의 안정성을 개선하는 방법 |
| JP3270110B2 (ja) * | 1992-05-27 | 2002-04-02 | 三省製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JP3219886B2 (ja) * | 1993-01-12 | 2001-10-15 | 株式会社コーセー | 粉末化粧料 |
| JPH06298637A (ja) * | 1993-04-12 | 1994-10-25 | J O Kosumeteitsukusu Kk | 化粧料 |
| JPH07206632A (ja) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH08113525A (ja) * | 1994-10-14 | 1996-05-07 | Risuburan:Kk | 美白用皮膚外用剤 |
| US5587149A (en) * | 1995-02-06 | 1996-12-24 | R.P. Scherer Corporation | Topical application emulsions |
| JPH08245358A (ja) * | 1995-03-07 | 1996-09-24 | Unilever Nv | ビタミンｃ送達システム |
-
1995
- 1995-07-25 FR FR9509026A patent/FR2737122B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-07-01 ES ES96401452T patent/ES2143157T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-01 DE DE69605610T patent/DE69605610T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-01 EP EP96401452A patent/EP0755674B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-24 JP JP08194928A patent/JP3108632B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-24 US US08/685,600 patent/US5736567A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-24 BR BR9604010A patent/BR9604010A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69605610D1 (de) | 2000-01-20 |
| ES2143157T3 (es) | 2000-05-01 |
| FR2737122B1 (fr) | 1997-09-12 |
| EP0755674A1 (fr) | 1997-01-29 |
| BR9604010A (pt) | 1998-04-22 |
| JPH0940545A (ja) | 1997-02-10 |
| DE69605610T2 (de) | 2000-05-31 |
| FR2737122A1 (fr) | 1997-01-31 |
| US5736567A (en) | 1998-04-07 |
| EP0755674B1 (fr) | 1999-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3108632B2 (ja) | アスコルビン酸を含有する安定組成物 | |
| US6342238B1 (en) | Organogel comprising an oxidation-sensitive hydrophilic compound, and uses thereof, in particular cosmetic uses | |
| JP3023074B2 (ja) | 水過敏性の化粧および／または皮膚科学的活性剤を含有する安定な組成物 | |
| US5935588A (en) | Stable W/O/W emulsion containing a water-sensitive cosmetic and/or dermatological active agent | |
| JP3037145B2 (ja) | 水反応性活性剤を含むシリコーン組成物 | |
| US5306498A (en) | Cosmetic composition in the form of a triple emulsion | |
| EP0330369A1 (en) | Skin conditioning composition | |
| JPH07256086A (ja) | 安定化アスコルビン酸含有エマルションおよびこれを用いた美容処理方法 | |
| US6110476A (en) | System for stabilizing ascorbic acid based on a phosphonic acid derivative and on a metabisulfite | |
| JP4072296B2 (ja) | アスコルビン酸を安定化するためのシリコーンゴムの使用およびこれらの成分を含有する新規組成物 | |
| JP3108631B2 (ja) | 酵素を含有する安定組成物 | |
| AU2001245947A1 (en) | Method for preparing high pressure/high shear dispersions containing physiologically active ingredients | |
| US5489429A (en) | Water-in-oil emulsion containing polyols and its use in cosmetology | |
| NZ199153A (en) | Cosmetic moisturiser composition | |
| KR100350253B1 (ko) | 요소 함유 조성물, 및 미용 및/또는 피부과학 분야에서 그의 용도 | |
| US6239174B1 (en) | Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields | |
| JPH069359A (ja) | 紫外線遮断性粉体 | |
| US7109237B2 (en) | Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields | |
| JP2694756B2 (ja) | 二価三価鉄塩配合化粧品 | |
| US20030149102A1 (en) | Composition containing stabilized ascorbic acid, and uses thereof | |
| WO2002003925A1 (en) | Method for preparing topical preparations containing skin protective agents with enhanced barrier properties | |
| JP5220998B2 (ja) | リポソームを含有するｗ／ｏ／ｗ型皮膚又は頭皮用外用剤 | |
| MXPA99008695A (en) | Use of a silicone rubber to stabilize the ascorbic acid and new compositions which are composed of |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080908 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080908 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090908 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100908 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110908 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120908 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130908 Year of fee payment: 13 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |