Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP3127601B2 - Electrophotographic cyan toner and image forming method - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP3127601B2 - Electrophotographic cyan toner and image forming method - Google Patents

Electrophotographic cyan toner and image forming method

Info

Publication number
JP3127601B2
JP3127601B2 JP04245967A JP24596792A JP3127601B2 JP 3127601 B2 JP3127601 B2 JP 3127601B2 JP 04245967 A JP04245967 A JP 04245967A JP 24596792 A JP24596792 A JP 24596792A JP 3127601 B2 JP3127601 B2 JP 3127601B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pigment blue
image
cyan toner
toner
latent image
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP04245967A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0667468A (en
Inventor
保夫 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd, Fujifilm Business Innovation Corp filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Priority to JP04245967A priority Critical patent/JP3127601B2/en
Publication of JPH0667468A publication Critical patent/JPH0667468A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3127601B2 publication Critical patent/JP3127601B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Dry Development In Electrophotography (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、カラー画像を形成する
ための電子写真用シアントナー、およびそれを用いる画
像形成方法に関し、特に、鮮明で彩度の高いシアントナ
ー画像を形成する画像形成方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cyan toner for electrophotography for forming a color image and an image forming method using the same, and more particularly, to an image forming method for forming a clear and high-saturation cyan toner image. About.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、カラー用シアントナーとして、
C.I.ピグメント・ブルー15、同15:1、同1
5:2、同15:3、同15:4、同15:6等が単独
で使用されている。これらの色材は、赤味がかっている
ため、理想的なシアン色を得るためには、他の色材が併
用される。例えば、C.I.ピグメント・ブルー15系
の色材に補色的にアントラキノン等の顔料或いはC.
I.ピグメント・グリーン7を配合することが知られて
いる。(特開平1−310361号公報および同2−1
96247号公報) しかしながら、これらの場合、顔料のブリード、耐候
性、電気特性、結着樹脂中への分散性等において充分で
なく、また、C.I.ピグメント・グリーン7等のグリ
ーン系色材は、分光特性が銅フタロシアニンと異なるた
め、混合した場合に高濃度側での彩度の低下が抑えられ
ないという欠点がある。他方、アルミニウムフタロシア
ニンが電子写真現像剤における顔料として提案されてい
る(特開昭57−90058号公報)。アルミニウムフ
タロシアニンは、銅フタロシアニンに近い分光特性を有
する色材であるが、トナーに用いる結着樹脂中での分散
性が悪く、色材の特性を十分発揮させることができな
い。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a cyan toner for color,
C. I. Pigment Blue 15, 15: 1, 1
5: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, etc. are used alone. Since these color materials have a reddish tint, other color materials are used in combination to obtain an ideal cyan color. For example, C.I. I. Pigment Blue 15-based coloring material and a pigment such as anthraquinone or C.I.
I. Pigment Green 7 is known. (JP-A-1-310361 and 2-1)
However, in these cases, the bleeding, weather resistance, electrical properties, dispersibility in the binder resin, and the like of the pigment are not sufficient, and C.I. I. Green-based coloring materials such as Pigment Green 7 have a drawback that, since they have different spectral characteristics from copper phthalocyanine, a decrease in chroma on the high density side cannot be suppressed when they are mixed. On the other hand, aluminum phthalocyanine has been proposed as a pigment in an electrophotographic developer (JP-A-57-90058). Aluminum phthalocyanine is a coloring material having spectral characteristics close to that of copper phthalocyanine, but has poor dispersibility in a binder resin used for a toner, and cannot sufficiently exhibit the characteristics of the coloring material.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における上記のような問題点に鑑みてなされたものであ
って、その目的は、鮮明で彩度の高いシアンカラーを形
成するトナーを用いて、カラー画像を形成する画像形成
方法を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems in the prior art, and an object of the present invention is to provide a toner for forming a clear and highly saturated cyan color. An object of the present invention is to provide an image forming method for forming a color image using the image forming method.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
の結果、フラッシング法により処理したフタロシアニン
系の色材を用いた場合、結着樹脂中での分散性が改善さ
れ、そして、それを用いて形成された定着画像が、その
光学濃度および反射率に関して、特定の関係を満足する
場合に、鮮明で彩度の高いシアンカラー像が得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that when a phthalocyanine-based coloring material treated by a flushing method is used, the dispersibility in a binder resin is improved. It has been found that when a fixed image formed by using satisfies a specific relationship with respect to the optical density and the reflectance, a clear and highly saturated cyan color image can be obtained, and the present invention has been completed. Was.

【0005】すなわち、本発明の画像形成方法は、潜像
保持体上に潜像を形成する工程、該潜像保持体上の潜像
を現像剤を用いて現像する工程、現像されたトナー画像
を転写体上に転写する工程、転写されたトナー画像を定
着する工程を有する画像形成方法であって、現像剤とし
て、フラッシング法により処理してなる下記式(I)で
示されるアルミニウムフタロシアニン化合物を含む電子
写真用シアントナーを少なくとも用いることよりなり、
該電子写真用シアントナーのみを用いて、400〜70
0nmの可視波長域における入射角75°の鏡面光沢度
が40%以上であり、かつ、光学濃度I.D.が下記式
(1)を満足する定着画像を形成したとき、該可視波長
域の最大の反射率と最小の反射率との差Aと該光学濃度
I.D.が、下記式(2)を満たすものであることを特
徴とする。 1.4≦I.D.≦2.0 ・・・・・(1) |A|≧−20×I.D.+92 ・・・・・(2) なお、本発明において、上記鏡面光沢度は、JIS Z
8741の方法2による測定方法によって求められるも
の〔Gs(75°)〕を意味する。
That is, in the image forming method of the present invention, a step of forming a latent image on a latent image holding member, a step of developing the latent image on the latent image holding member using a developer, and a step of developing a developed toner image And a step of fixing the transferred toner image, wherein an aluminum phthalocyanine compound represented by the following formula (I), which is treated by a flushing method, is used as a developer. Comprising at least a cyan toner for electrophotography,
400-70 using only the electrophotographic cyan toner.
The specular gloss at an incident angle of 75 ° in the visible wavelength region of 0 nm is 40% or more, and the optical density I.I. D. When a fixed image satisfying the following formula (1) is formed, the difference A between the maximum reflectance and the minimum reflectance in the visible wavelength range and the optical density I.V. D. Satisfy the following expression (2). 1.4 ≦ I. D. ≦ 2.0 (1) | A | ≧ −20 × I. D. +92 (2) In the present invention, the specular gloss is JIS Z
871 [Gs (75 °)] obtained by the measuring method according to Method 2 of 8741.

【0006】[0006]

【化2】 Embedded image

【0007】上記画像形成方法に使用される本発明の電
子写真用シアントナーは、少なくとも前記式(I)で示
されるアルミニウムフタロシアニン化合物と、C.I.
ピグメント・ブルー15、C.I.ピグメント・ブルー
15:1、C.I.ピグメント・ブルー15:2、C.
I.ピグメント・ブルー15:3、C.I.ピグメント
・ブルー15:4およびC.I.ピグメント・ブルー1
5:6から選ばれる色材とを含有することを特徴とす
る。
[0007] The cyan toner for electrophotography of the present invention used in the above image forming method comprises at least an aluminum phthalocyanine compound represented by the above formula (I); I.
Pigment Blue 15, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I.
I. Pigment Blue 15: 3, C.I. I. Pigment Blue 15: 4 and C.I. I. Pigment Blue 1
5: 6.

【0008】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明において使用される電子写真用シアントナーは、結
着樹脂と色材を主成分として含有するが、色材として
は、上記式(I)で示されるアルミニウムフタロシアニ
ン化合物が好ましいものとして使用される。このアルミ
ニウムフタロシアニンは、単独でも使用できるが、銅フ
タロシアニンと組み合わせて用いることもできる。銅フ
タロシアニンと組み合わせる場合、彩度が上昇し、鮮明
な色相を呈するので好ましい。銅フタロシアニンの好ま
しい具体例としては、C.I.ピグメント・ブルー1
5、C.I.ピグメント・ブルー15:1、C.I.ピ
グメント・ブルー15:2、C.I.ピグメント・ブル
ー15:3、C.I.ピグメント・ブルー15:4およ
びC.I.ピグメント・ブルー15:6から選ばれる色
材をあげることができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The cyan toner for electrophotography used in the present invention contains a binder resin and a coloring material as main components. As the coloring material, an aluminum phthalocyanine compound represented by the above formula (I) is preferably used. . Although this aluminum phthalocyanine can be used alone, it can also be used in combination with copper phthalocyanine. When combined with copper phthalocyanine, saturation is increased and a clear hue is exhibited, which is preferable. Preferred specific examples of copper phthalocyanine include C.I. I. Pigment Blue 1
5, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, C.I. I. Pigment Blue 15: 4 and C.I. I. Pigment Blue 15: 6.

【0009】上記アルミニウムフタロシアニンは、通常
の方法で作製された場合には、分散単位が1μm程度で
あり、結着樹脂中での分散性が悪い。したがって、本発
明においては、アルミニウムフタロシアニンを、フラッ
シング法により処理することが必要である。このフラッ
シング処理により、色材の分散単位が0.1μmよりも
小さくなり、結着樹脂中での分散性が改善され、色特性
も改善される。また、アルミニウムフタロシアニンに銅
フタロシアニンが併用される場合、銅フタロシアニンに
ついてもフラッシングを行うのが好ましく、これによっ
て上記可視波長域の最大の反射率と最小の反射率との差
が大きくなり、色特性の改善効果が向上する。
When the above-mentioned aluminum phthalocyanine is produced by a usual method, the dispersion unit is about 1 μm, and the dispersibility in the binder resin is poor. Therefore, in the present invention, it is necessary to treat aluminum phthalocyanine by a flushing method. By this flushing treatment, the dispersion unit of the coloring material becomes smaller than 0.1 μm, the dispersibility in the binder resin is improved, and the color characteristics are also improved. In addition, when copper phthalocyanine is used in combination with aluminum phthalocyanine, it is preferable to perform flushing also on copper phthalocyanine, whereby the difference between the maximum reflectance and the minimum reflectance in the visible wavelength range is increased, and the color characteristics are reduced. The improvement effect is improved.

【0010】フラッシング法は、顔料の水性ペーストと
樹脂とを混練し、水性相の樹脂を樹脂相に移行させ、そ
の後、水を除去する方法であって、本発明においては、
上記色材のウエットケーキにトナーの製造に使用される
樹脂を加え、ニーダー、3本ロールまたはその両者を併
用して混練することにより行うことができる。それによ
り、ウエットケーキ中の水分が溶融された樹脂によって
置換され、色材粒子の凝集体の粒子間に樹脂が侵入し
て、存在していた空気が除去される。その結果、結着樹
脂中における色材の分散性が改善されるものと考えられ
る。
The flushing method is a method in which an aqueous paste of a pigment and a resin are kneaded, a resin in an aqueous phase is transferred to a resin phase, and thereafter, water is removed.
It can be performed by adding a resin used for the production of a toner to the wet cake of the coloring material, and kneading the mixture using a kneader, three rolls or both. As a result, the moisture in the wet cake is replaced by the melted resin, the resin penetrates between the aggregates of the color material particles, and the existing air is removed. As a result, it is considered that the dispersibility of the coloring material in the binder resin is improved.

【0011】本発明において上記フタロシアニン系色材
の配合量は、結着樹脂中に5重量%以下であることが好
ましい。特にアルミニウムフタロシアニンは3.6重要
%以下の配合量が好ましく、またアルミニウムフタロシ
アニンと銅フタロシアニンが併用される場合には、両者
の合計量が、5.0重量%以下であることが好ましい。
In the present invention, the blending amount of the phthalocyanine-based coloring material is preferably 5% by weight or less in the binder resin. In particular, the amount of aluminum phthalocyanine is preferably not more than 3.6% by weight, and when aluminum phthalocyanine and copper phthalocyanine are used in combination, the total amount of both is preferably not more than 5.0% by weight.

【0012】本発明において、結着樹脂としては、公知
のものが使用できる。例えば、スチレン、ビニルトルエ
ン、α−メチルスチレン、クロルスチレン、アミノスチ
レン等のスチレン及びその誘導体あるいは置換体の単独
重合体や共重合体、メタクリル酸及びメチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等
のメタクリル酸エステル類の単独または共重合体、アク
リル酸及びメチルアクリレート、エチルアクリレート、
ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート
等のアクリル酸エステル類の単独または共重合体、ブタ
ジエン、イソプレン等のジエン類、アクリロニトリル、
ビニルエーテル類、マレイン酸及びマレイン酸エステル
類、無水マレイン酸、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニ
ル系単量体の単独或いは、他の単量体との共重合体、エ
チレン、プロピレン等のオレフィン系単独または共重合
体、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン等を単独
もしくは混合した形で用いることができる。
In the present invention, known binder resins can be used. For example, styrene such as styrene, vinyltoluene, α-methylstyrene, chlorostyrene, and aminostyrene, and derivatives or substituted homopolymers and copolymers thereof, methacrylic acid and methacrylic acid such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and butyl methacrylate Ester homo- or copolymers, acrylic acid and methyl acrylate, ethyl acrylate,
Butyl acrylate, homo- or copolymers of acrylates such as 2-ethylhexyl acrylate, butadiene, dienes such as isoprene, acrylonitrile,
Vinyl monomers such as vinyl ethers, maleic acid and maleic esters, maleic anhydride, vinyl chloride and vinyl acetate, or copolymers with other monomers, and olefins such as ethylene and propylene Alternatively, a copolymer, polyester, polyamide, polyurethane, or the like can be used alone or in a mixed form.

【0013】これらの中でも、ポリエステル樹脂、スチ
レン−アクリル樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂が好ま
しく使用できる。ポリエステルとしては、如何なるもの
でも使用することができ、多価アルコール成分と多塩基
性酸成分とを反応させることによって得ることができ
る。多価アルコール成分としては、例えば、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピ
レングリコール、1,4−ブタンジオール、シクロヘキ
サンジメタノール、ネオペンチルグリコールなどのアル
キレングリコール、ビスフェノールA、水添ビスフェノ
ールA、トリプロピレングリコール、ビスフェノールA
エーテル、2,2−ビス(4−β−ヒドロキシエトキシ
フェニル)プロパン、2,2′−(1,4−フェニレン
ビスオキシ)ビスエタノール、1,1−ジメチル−2、
2′−(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタノー
ル、1,1,1′,1′−テトラメチル−2,2′−
(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタノールなど
の芳香族ジオールがあげられる。また、多価アルコール
成分として、3価以上の多価アルコールを少量併用する
こともできる。併用できる多価アルコールとしては、
1,1,1−トリメチロールエタン、ペンタエリスリト
ール、グリセリン、1,1,1−トリメチロールプロパ
ン、1,1,4,4−テトラメチロールブタン、1,
2,4−トリヒドロキシブタン等があげられる。多塩基
性酸成分としては、2価カルボン酸、その酸無水物およ
び低級アルキルエステルがあげられ、具体的には、例え
ば、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、シトラコン
酸、イタコン酸、グルコン酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハ
ク酸、アジピン酸、セバシン酸、マロン酸及びそれらの
酸無水物及びそれらのモノメチルエステル、ジメチルエ
ステル、モノエチルエステル、ジエチルエステル、メチ
ルエチルエステル、モノプロピルエステル、ジプロピル
エステル等の低級アルキルエステルがあげられる。
Of these, polyester resins, styrene-acrylic resins, and styrene-butadiene resins can be preferably used. Any polyester can be used, and can be obtained by reacting a polyhydric alcohol component with a polybasic acid component. Examples of the polyhydric alcohol component include alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, cyclohexanedimethanol, and neopentyl glycol. , Bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, tripropylene glycol, bisphenol A
Ether, 2,2-bis (4-β-hydroxyethoxyphenyl) propane, 2,2 ′-(1,4-phenylenebisoxy) bisethanol, 1,1-dimethyl-2,
2 '-(1,4-phenylenebisoxy) bisethanol, 1,1,1', 1'-tetramethyl-2,2'-
And aromatic diols such as (1,4-phenylenebisoxy) bisethanol. Further, as the polyhydric alcohol component, a trihydric or higher polyhydric alcohol can be used in a small amount. As polyhydric alcohols that can be used together,
1,1,1-trimethylolethane, pentaerythritol, glycerin, 1,1,1-trimethylolpropane, 1,1,4,4-tetramethylolbutane, 1,
2,4-trihydroxybutane and the like. Examples of the polybasic acid component include divalent carboxylic acids, acid anhydrides and lower alkyl esters, and specifically, for example, maleic acid, fumaric acid, mesaconic acid, citraconic acid, itaconic acid, gluconic acid, Phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malonic acid and their acid anhydrides and their monomethyl esters, dimethyl esters, monoethyl esters, diethyl esters, methyl ethyl esters, Lower alkyl esters such as monopropyl ester and dipropyl ester.

【0014】また、スチレン−アクリル樹脂としては、
スチレン−n−ブチルアクリレート共重合体、スチレン
−n−ブチルメタクリレート共重合体等が使用できる。
これら結着樹脂は、Tg(ガラス転移温度):50〜8
0℃、軟化点:80〜150℃の範囲にあるものが好ま
しい。Tgが50℃よりも低い場合には、トナーを保存
する場合にブロッキングを起こしてしまい、また、80
℃よりも高い場合には、定着温度が高くなる。また、軟
化点が80℃よりも低い場合には、定着時にホットオフ
セットが生じ、また、150℃よりも高い場合には、定
着温度が高くなり、使用に耐えられなくなる。
Further, as the styrene-acrylic resin,
Styrene-n-butyl acrylate copolymer, styrene-n-butyl methacrylate copolymer and the like can be used.
These binder resins have a Tg (glass transition temperature) of 50 to 8
Those having a temperature of 0 ° C and a softening point of 80 to 150 ° C are preferred. When the Tg is lower than 50 ° C., blocking occurs when the toner is stored,
When the temperature is higher than ° C., the fixing temperature becomes high. When the softening point is lower than 80 ° C., hot offset occurs at the time of fixing. On the other hand, when the softening point is higher than 150 ° C., the fixing temperature becomes high, and it becomes impossible to withstand use.

【0015】本発明に使用する電子写真用シアントナー
は、公知の方法によって製造することができる。すなわ
ち、まず、色材の含水ペーストを、結着樹脂と共に加熱
加圧型ニーダー中で、少なくとも100℃以上の温度で
加熱・加圧混練して、水分を除去する。このフラッシン
グ工程における混練時間は、5分間以上であるのが好ま
しく、特に、温度範囲100〜110℃で10分間混練
するのが好ましい。また、混練に際して、圧力は2Kg
/m2 以上であることが好ましい。この様にして得られ
た樹脂分散型顔料は、次いで結着樹脂と溶融・混練す
る。混練物は冷却した後、粗粉砕機によって、例えば平
均粒径1mm程度に粉砕し、次いで微粉砕機によって、
例えば、体積平均粒径7〜9μm程度に粉砕し、さらに
分級して、所望の粒度のものにすればよい。
The cyan toner for electrophotography used in the present invention can be produced by a known method. That is, first, the water-containing paste of the coloring material is heated and kneaded at a temperature of at least 100 ° C. in a heating and pressing kneader together with a binder resin to remove water. The kneading time in this flushing step is preferably 5 minutes or more, and particularly preferably kneading at a temperature range of 100 to 110 ° C. for 10 minutes. During kneading, the pressure is 2 kg.
/ M 2 or more. The resin-dispersed pigment thus obtained is then melted and kneaded with the binder resin. After cooling, the kneaded material is crushed by a coarse crusher, for example, to an average particle size of about 1 mm, and then by a fine crusher.
For example, it may be pulverized to a volume average particle size of about 7 to 9 μm and further classified to obtain a desired particle size.

【0016】上記のようにして得られたトナーには、所
望によって外添剤を添加する。外添剤としては、公知の
ものならば如何なるものでも使用することができ、例え
ば、シリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン等の無機酸
化物微粉末、或いは合成樹脂微粉末などを使用すること
ができる。
An external additive is optionally added to the toner obtained as described above. As the external additive, any known additives can be used. For example, inorganic oxide fine powder such as silica, aluminum oxide, and titanium oxide, or synthetic resin fine powder can be used.

【0017】本発明においては、上記したように、電子
写真用シアントナーのみを用いて形成された定着画像に
関して、400〜700nmの可視波長域における入射
角75°の表面光沢度(75°)が40%以上であり、
かつ、光学濃度I.D.が上記式(1)を満足する場合
において、該可視波長域の最大の反射率と最小の反射率
との差Aと該光学濃度I.D.が、上記式(2)を満た
すものであることが必要である。最大の反射率と最小の
反射率との差Aが上記の範囲よりも小さくなると、充分
な彩度を得ることができなくなる。
In the present invention, as described above, regarding the fixed image formed using only the cyan toner for electrophotography, the surface glossiness (75 °) at an incident angle of 75 ° in a visible wavelength region of 400 to 700 nm is obtained. 40% or more,
And the optical density I.I. D. Satisfies the above formula (1), the difference A between the maximum reflectance and the minimum reflectance in the visible wavelength range and the optical density I.I. D. Must satisfy the above expression (2). If the difference A between the maximum reflectance and the minimum reflectance is smaller than the above range, sufficient saturation cannot be obtained.

【0018】[0018]

【実施例】次に、本発明を実施例によってさらに具体的
に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何等限
定されるものではない。 実施例1〜7および比較例1〜3 本発明における結着樹脂としては、次のものを使用し
た。 (a)ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物−テ
レフタル酸縮合生成物(Tg:60℃、軟化点:107
℃) (b)ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物−
テレフタル酸−トリメリト酸縮合生成物(Tg:63
℃、軟化点:120℃) (c)スチレン−n−ブチルメタクリレート共重合体
(Tg:65℃、軟化点:120℃)
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 The following were used as the binder resin in the present invention. (A) Bisphenol A ethylene oxide adduct-terephthalic acid condensation product (Tg: 60 ° C., softening point: 107
° C) (b) Bisphenol A propylene oxide adduct-
Terephthalic acid-trimellitic acid condensation product (Tg: 63
° C, softening point: 120 ° C) (c) Styrene-n-butyl methacrylate copolymer (Tg: 65 ° C, softening point: 120 ° C)

【0019】色材として、アルミニウムフタロシアニン
(Al−Pc)としては、Sanyo A−13pht
alocyanine(山陽色素(株)製)を使用し、
銅フタロシアニンとしては、C.I.ピグメントブルー
(P.B.)15、15:1、15:3および15:6
を使用した。これらのものは、トナーの製造に使用する
結着樹脂を用いてフラッシング処理した後、得られた顔
料混練物に結着樹脂を加え、ヘンシェルミキサーで混合
した後、エクストルーで溶融混練した。冷却後、粗粉砕
し、次いでジェットミルで微粉砕し、粉砕して、平均粒
径7μmのトナーを得た。なお、比較例1の場合は、フ
ラッシングを行わずに、直接混練を行った。また、比較
例2の場合には、色材として、C.I.ピグメントブル
ー(P.B.)15:3とC.I.ピグメントグリーン
(P.G.)7との混合物を用いた。
As a coloring material, aluminum phthalocyanine (Al-Pc) is Sanyo A-13 pht.
alocyanine (manufactured by Sanyo Pigment Co., Ltd.)
Examples of copper phthalocyanine include C.I. I. Pigment Blue (PB) 15, 15: 1, 15: 3 and 15: 6
It was used. These were subjected to a flushing process using a binder resin used for the production of a toner, then the binder resin was added to the obtained pigment kneaded material, mixed with a Henschel mixer, and then melt-kneaded with an extruder. After cooling, the mixture was roughly pulverized, then finely pulverized by a jet mill, and pulverized to obtain a toner having an average particle diameter of 7 μm. In the case of Comparative Example 1, kneading was performed directly without performing flushing. In the case of Comparative Example 2, C.I. I. Pigment Blue (PB) 15: 3 and C.I. I. Pigment Green (PG) 7 was used.

【0020】上記のようにして得られたトナーを用いて
画像形成を行い、評価を行った。すなわち、上記のトナ
ーに対して1.2重量%になるようにシリカ微粉末(R
812、アエロジル社製)を外添剤として加え、混合機
で混合した。得られたトナー組成物8重量部と、粒径5
0μmのシリコーン樹脂被覆フェライトキャリア100
重量とをVブレンダーで10分間混合して現像剤を調製
した。
An image was formed using the toner obtained as described above and evaluated. That is, the silica fine powder (R
812, manufactured by Aerosil Co.) as an external additive, and mixed with a mixer. 8 parts by weight of the obtained toner composition and a particle size of 5
0 μm silicone resin-coated ferrite carrier 100
The weight was mixed with a V blender for 10 minutes to prepare a developer.

【0021】得られた現像剤を複写機(A color
630改造機、富士ゼロックス社製)に入れ、青モー
ドのみで、複写を行い、未定着像を作成した。この未定
着像を圧力ロール定着機を用いて圧力ロール温度155
℃、プロセススピード160mm/秒で定着した。その
際、鏡面光沢度が40%以上になり、光学濃度が1.4
〜2.0になるようにヒートロール温度を150〜17
0℃に可変調整し、定着を行った。光学濃度は、X−R
ite 404(X−Rite社製)を用いて測定し
た。形成された定着画像について、分光反射スペクトル
を、島津カラーパッルシステム(島津製作所製)(40
0nm〜700nm)を用いて測定し、最大の反射率と
最小の反射率との差Aを求めた。それらの結果を表1に
示す。なお色調評価は、実施例1のサンプルを基準にし
て官能評価により行った。
The obtained developer is used in a copying machine (A color
630 remodeled machine, manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd.), copying was performed only in the blue mode, and an unfixed image was formed. This unfixed image was subjected to pressure roll temperature 155 using a pressure roll fixing machine.
The fixing was performed at a process speed of 160 mm / sec. At that time, the specular gloss becomes 40% or more, and the optical density becomes 1.4.
The heat roll temperature to 150 to 17
The temperature was variably adjusted to 0 ° C., and fixing was performed. The optical density is XR
It was measured using item 404 (manufactured by X-Rite). For the formed fixed image, the spectral reflection spectrum was measured using a Shimadzu Color Pall System (manufactured by Shimadzu Corporation) (40).
0 nm to 700 nm), and the difference A between the maximum reflectance and the minimum reflectance was determined. Table 1 shows the results. The color tone evaluation was performed by sensory evaluation based on the sample of Example 1.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】[0023]

【発明の効果】本発明の画像形成方法によれば、現像剤
においてフラッシュ法により処理したフタロシアニン顔
料を使用するから、鮮明で高い彩度のシアンカラー像が
形成され、特にアルミニウムフタロシアニンを使用した
場合には、色純度の高いシアン色のトナー像を形成させ
ることができる。したがって、本発明は、多色重ね合わ
せにより色が混濁することがなく、フルカラー画像の形
成に適している。
According to the image forming method of the present invention, since a phthalocyanine pigment treated by a flash method is used in a developer, a clear and high-saturation cyan color image is formed, especially when aluminum phthalocyanine is used. Can form a cyan toner image with high color purity. Therefore, the present invention is suitable for forming a full-color image without causing color turbidity due to multi-color superposition.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−90058(JP,A) 特開 昭58−158649(JP,A) 特開 昭59−204839(JP,A) 特開 昭49−107741(JP,A) 特開 昭60−133459(JP,A) 特開 昭60−138562(JP,A) 特開 平1−159666(JP,A) 特開 平1−310361(JP,A) 特開 平2−10373(JP,A) 特開 昭62−127847(JP,A) 特開 平4−39671(JP,A) 特開 平4−242752(JP,A) 特開 昭62−255956(JP,A) 特開 昭63−301960(JP,A) 特開 平3−48863(JP,A) 特表 昭60−501760(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G03G 9/08 Continuation of the front page (56) References JP-A-57-90058 (JP, A) JP-A-58-158649 (JP, A) JP-A-59-204839 (JP, A) JP-A-49-107741 (JP, A) , A) JP-A-60-133459 (JP, A) JP-A-60-138562 (JP, A) JP-A-1-159666 (JP, A) JP-A-1-310361 (JP, A) JP-A-6-127847 (JP, A) JP-A-4-39671 (JP, A) JP-A-4-2422752 (JP, A) JP-A-62-255956 (JP, A) A) JP-A-63-301960 (JP, A) JP-A-3-48863 (JP, A) JP-T-60-501760 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) ) G03G 9/08

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 潜像保持体上に潜像を形成する工程、該
潜像保持体上の潜像を現像剤を用いて現像する工程、現
像されたトナー画像を転写体上に転写する工程、転写さ
れたトナー画像を定着する工程を有する画像形成方法に
おいて、現像剤として、フラッシング法により処理して
なる下記式(I)で示されるアルミニウムフタロシアニ
ン化合物を含む電子写真用シアントナーを少なくとも用
いることよりなり、該電子写真用シアントナーのみを用
いて、400〜700nmの可視波長域における入射角
75°の鏡面光沢度が40%以上であり、かつ、光学濃
度I.D.が下記式(1)を満足する定着画像を形成し
たとき、該可視波長域の最大の反射率と最小の反射率と
の差Aと該光学濃度I.D.が、下記式(2)を満たす
ものであることを特徴とする画像形成方法。 1.4≦I.D.≦2.0 ・・・・・(1) |A|≧−20×I.D.+92 ・・・・・(2) 【化1】
1. A step of forming a latent image on a latent image holding member, a step of developing the latent image on the latent image holding member using a developer, and a step of transferring a developed toner image onto a transfer member In an image forming method having a step of fixing a transferred toner image, at least a cyan toner for electrophotography containing an aluminum phthalocyanine compound represented by the following formula (I), which is treated by a flushing method, is used as a developer. Using only the cyan toner for electrophotography, the specular gloss at an incident angle of 75 ° in the visible wavelength region of 400 to 700 nm is 40% or more, and the optical density I.I. D. When a fixed image satisfying the following formula (1) is formed, the difference A between the maximum reflectance and the minimum reflectance in the visible wavelength range and the optical density I.V. D. Satisfies the following expression (2). 1.4 ≦ I. D. ≦ 2.0 (1) | A | ≧ −20 × I. D. +92 (2)
【請求項2】 少なくとも前記式(I)で示されるアル
ミニウムフタロシアニン化合物と、C.I.ピグメント
・ブルー15、C.I.ピグメント・ブルー15:1、
C.I.ピグメント・ブルー15:2、C.I.ピグメ
ント・ブルー15:3、C.I.ピグメント・ブルー1
5:4およびC.I.ピグメント・ブルー15:6から
選ばれる色材とを含有することを特徴とする電子写真用
シアントナー。
2. An aluminum phthalocyanine compound represented by at least the above formula (I); I. Pigment Blue 15, C.I. I. Pigment Blue 15: 1,
C. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, C.I. I. Pigment Blue 1
5: 4 and C.I. I. Pigment Blue 15: 6. A cyan toner for electrophotography, comprising a coloring material selected from the group consisting of Pigment Blue 15: 6.
JP04245967A 1992-08-24 1992-08-24 Electrophotographic cyan toner and image forming method Expired - Fee Related JP3127601B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP04245967A JP3127601B2 (en) 1992-08-24 1992-08-24 Electrophotographic cyan toner and image forming method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP04245967A JP3127601B2 (en) 1992-08-24 1992-08-24 Electrophotographic cyan toner and image forming method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0667468A JPH0667468A (en) 1994-03-11
JP3127601B2 true JP3127601B2 (en) 2001-01-29

Family

ID=17141501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP04245967A Expired - Fee Related JP3127601B2 (en) 1992-08-24 1992-08-24 Electrophotographic cyan toner and image forming method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3127601B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8163455B2 (en) 2008-03-14 2012-04-24 Ricoh Company, Ltd. Toner for image formation, method for producing toner, container containing toner, two-component developer, process cartridge, and image forming method
US8932788B2 (en) 2007-10-18 2015-01-13 Ricoh Company, Ltd. Toner, developer, and image forming method

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001089682A (en) * 1999-07-15 2001-04-03 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd Composite pigment, coloring composition and image recording agent
US7057631B2 (en) 2002-09-26 2006-06-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image forming process and image forming apparatus, electrophotographic image-receiving sheet, and electrophotographic print
JP4289980B2 (en) * 2003-03-07 2009-07-01 キヤノン株式会社 Toner and image forming method
JP5030375B2 (en) * 2004-09-29 2012-09-19 富士フイルム株式会社 Photocurable composition for color filter, solid-state imaging device and cyan color filter
DE602007005208D1 (en) * 2006-12-21 2010-04-22 Konica Minolta Business Tech Toner for developing electrostatic images
JP5315808B2 (en) * 2007-06-22 2013-10-16 株式会社リコー Toner, developer, toner containing container, image forming method, image forming apparatus, and process cartridge
JP4992680B2 (en) * 2007-11-27 2012-08-08 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 Cyan toner for electrostatic image development
JP2009222984A (en) * 2008-03-17 2009-10-01 Ricoh Co Ltd Cyan toner
JP5344367B2 (en) * 2008-09-16 2013-11-20 株式会社リコー Cyan toner
JP5708215B2 (en) * 2011-05-09 2015-04-30 コニカミノルタ株式会社 Liquid developer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8932788B2 (en) 2007-10-18 2015-01-13 Ricoh Company, Ltd. Toner, developer, and image forming method
US8163455B2 (en) 2008-03-14 2012-04-24 Ricoh Company, Ltd. Toner for image formation, method for producing toner, container containing toner, two-component developer, process cartridge, and image forming method

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0667468A (en) 1994-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3127601B2 (en) Electrophotographic cyan toner and image forming method
JP3073743B2 (en) Colortoner
JP2707868B2 (en) Color toner and method of manufacturing the same
JP3436067B2 (en) Full-color toner composition and full-color image forming method
JPH0756390A (en) Oilless color toner
JPS6356536B2 (en)
JP3065032B2 (en) Color toner
JPH06118715A (en) Color toner
JP3628341B2 (en) Full-color toner for electrophotography, method for producing the same, and image forming method
JPH02207274A (en) yellow toner
EP1249736B1 (en) Toner for electrophotography
JPH02183267A (en) Color toner for color image formation
JP2001117279A (en) Method of forming image
JP4239337B2 (en) Toner for electrophotography, method for producing the same, two-component developer, and color image forming method
JP2006227431A (en) Toner for electrostatic image development
JPH0926673A (en) Electrophotographic color developer and production of color toner therefor
JPH11295932A (en) Yellow toner
JP3092917B2 (en) Non-magnetic one-component toner
JPH04235571A (en) Toner for electrophotography
JPH04254864A (en) Electrophotography toner
JPH02208662A (en) Yellow toner
JPH11174736A (en) Two-component yellow toner
JPH07319209A (en) Full color toner and its production, and forming method of color image
JPH04241363A (en) Toner for electrophotography
JPH09171269A (en) Combination of color toner

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees