JP3136740B2 - Thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, powder molding method using the same, and molded article thereof - Google Patents
Thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, powder molding method using the same, and molded article thereofInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、粉末成形用の熱可塑性
エラストマーパウダー組成物、それを用いる粉末成形法
及びその成形体に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, a powder molding method using the same, and a molded product thereof.
【0002】[0002]
【従来の技術、発明が解決しようとする課題】自動車内
装材、例えばインストルメントパネル、コンソールボッ
クス、アームレスト、ヘッドレスト、ドアトリム等の表
皮材として、可塑剤を含む塩化ビニルパウダー組成物の
粉末成形体が使用されている。しかしながら、該成形体
は、軽量性に劣るのみならず廃車時の焼却処分により酸
性物質を発生し、大気汚染、酸性雨等を惹起しクリーン
性に劣るという塩化ビニル由来の欠点、更には自動車の
窓ガラス内面に曇りを生ぜしめる等の可塑剤由来の欠点
があり、満足し得るものではない。2. Description of the Related Art A powder molded product of a vinyl chloride powder composition containing a plasticizer is used as a skin material for an automobile interior material, for example, an instrument panel, a console box, an armrest, a headrest, a door trim and the like. It is used. However, the molded article is not only inferior in light weight, but also generates an acidic substance by incineration at the time of end-of-life vehicle, causes air pollution, acid rain, etc., and is inferior in cleanliness. There are drawbacks derived from the plasticizer such as fogging on the inner surface of the window glass, which is not satisfactory.
【0003】本発明者等は、かかる塩化ビニルパウダー
組成物の欠点を改善すべく検討を加え、既に、粉末成形
用のオレフィン系熱可塑性エラストマーパウダーを提案
している(特願平3-199579号、特願平3-199589号) 。そ
の後、検討を続けたところ、熱可塑性エラストマーパウ
ダーは粉砕直後には良好な粉体流動性を示すが、長時間
放置中にパウダー同士が凝集して粉末成形に必要な粉体
流動性を示さなくなるという問題が生じた。The present inventors have studied to improve the disadvantages of such a vinyl chloride powder composition, and have already proposed an olefin-based thermoplastic elastomer powder for powder molding (Japanese Patent Application No. 3-199579). , Japanese Patent Application No. 3-199589). After that, when the investigation was continued, the thermoplastic elastomer powder showed good powder flowability immediately after pulverization, but the powders did not show the powder flowability necessary for powder molding due to aggregation of the powders during standing for a long time. The problem arose.
【0004】さらに、パウダーを加熱した金型に触れさ
せることによりパウダー同士を熱融着させ、熱融着しな
かったパウダーは粉体供給ボックスに戻すという粉末ス
ラッシュ成形法を実施した場合は、熱融着しなかったパ
ウダーが繰り返し実施により、徐々に温められて粉体供
給ボックス内で蓄熱し、次第にパウダー同士が凝集して
粉体流動性が悪化する結果、長時間連続して実施するに
つれて、欠肉及びピンホールを有する成形体が生産され
るという問題が生じた。Further, when a powder slush molding method is carried out in which powders are thermally fused by bringing the powders into contact with a heated mold, and the powders not thermally fused are returned to a powder supply box. As a result of repeated execution of the powder that has not been fused, the powder is gradually warmed and accumulates heat in the powder supply box.As a result, the powders gradually agglomerate and the powder fluidity deteriorates. There has been a problem that a molded article having underfill and pinholes is produced.
【0005】かかる状況下に、本発明者らは、熱可塑性
エラストマーパウダーを用いる粉末成形について種々検
討を重ねた結果、熱可塑性エラストマーパウダーと特定
量の微細粉体からなるパウダー組成物が長期間保存して
も良好な粉体流動性を示すことを見出すとともに、該パ
ウダー組成物を使用すれば、例えば粉末スラッシュ成形
法で長時間連続実施しても欠肉、ピンホール等のない成
形体が製造し得ることを見出し、さらに種々の検討を加
えて本発明を完成した。Under such circumstances, the present inventors have conducted various studies on powder molding using a thermoplastic elastomer powder. As a result, the powder composition comprising the thermoplastic elastomer powder and a specific amount of fine powder was stored for a long period of time. In addition to finding that the powder composition exhibits good powder flowability, the use of the powder composition enables the production of a molded article free of underfill, pinholes and the like even when the powder slush molding method is continuously performed for a long time. The present inventors have found that the present invention can be performed, and have further studied variously to complete the present invention.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、下
記(A)の熱可塑性エラストマーパウダー 100重量部に
対して、平均粒子径30μm以下の微細粉体を0.05〜20重
量部含有することを特徴とする粉末成形用熱可塑性エラ
ストマーパウダー組成物、それを用いる粉末成形方法及
びその成形体を提供するものである。 (A)エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムとポリ
オレフィン系樹脂との組成物からなる熱可塑性エラスト
マーのパウダーまたはエチレン・α−オレフィン系共重
合体ゴムとポリオレフィン系樹脂との部分架橋型組成物
からなる熱可塑性エラストマーのパウダーであって、25
0 ℃における周波数1ラジアン/秒での複素動的粘度η
* (1) が 1.5×105 ポイズ以下であり、かつ上記複素動
的粘度η* (1) と周波数100 ラジアン/秒での複素動的
粘度η* (100) とを用いて次式で算出されるニュートン
粘性指数nが0.67以下である熱可塑性エラストマーパウ
ダー。 n={logη* (1) −logη* (100) }/2That is, the present invention provides a thermoplastic elastomer powder of the following (A) containing 0.05 to 20 parts by weight of a fine powder having an average particle diameter of 30 μm or less based on 100 parts by weight. It is intended to provide a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, a powder molding method using the same, and a molded article thereof. (A) Powder of a thermoplastic elastomer comprising a composition of an ethylene / α-olefin-based copolymer rubber and a polyolefin-based resin or a partially crosslinked composition of an ethylene / α-olefin-based copolymer rubber and a polyolefin-based resin A thermoplastic elastomer powder consisting of 25
Complex dynamic viscosity η at a frequency of 1 radian / second at 0 ° C.
* (1) is not more than 1.5 × 10 5 poise, and the complex dynamic viscosity eta * (100) in the complex dynamic viscosity eta * (1) and the frequency of 100 rad / s and using the calculated by the following equation Thermoplastic elastomer powder having a Newtonian viscosity index n of 0.67 or less. n = {logη * (1) −logη * (100)} / 2
【0007】また、本発明は上記粉末成形用熱可塑性エ
ラストマーパウダー組成物を用いる粉末成形方法、上記
粉末成形用熱可塑性エラストマーパウダー組成物を用い
て製造してなる成形体を提供するものである。The present invention also provides a powder molding method using the above-mentioned thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, and a molded article produced by using the above-mentioned thermoplastic elastomer powder composition for powder molding.
【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いるエチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムとして
は、例えば、エチレン・プロピレン共重合体ゴム、エチ
レン・プロピレン・非共役ジエン共重合体ゴム等のオレ
フィンを主成分としたゴムが挙げられる。非共役ジエン
としては、例えば、ジシクロペンタジエン、エチリデン
ノルボルネン、1,4−ヘキサジエン、シクロオクタジ
エン、メチレンノルボルネン等が挙げられる。なかで
も、エチレン・プロピレン・エチリデンノルボルネンゴ
ム(以下EPDMと称する)が好ましく、これを用いる
と、耐熱性、引張特性等に優れた成形体が得られる。Hereinafter, the present invention will be described in detail. Examples of the ethylene / α-olefin copolymer rubber used in the present invention include rubbers containing olefin as a main component such as ethylene / propylene copolymer rubber and ethylene / propylene / non-conjugated diene copolymer rubber. . Examples of the non-conjugated diene include dicyclopentadiene, ethylidene norbornene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene, and methylene norbornene. Among them, ethylene-propylene-ethylidene norbornene rubber (hereinafter referred to as EPDM) is preferable, and a molded article excellent in heat resistance, tensile properties, and the like can be obtained by using this.
【0009】エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴム
のムーニー粘度(ASTM D-927-57Tに準じて100 ℃で測定
したムーニー粘度(ML1+4 100 ℃))は、通常130 以
上350 以下、好ましくは 200以上 300以下である。ま
た、エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムにパラフ
ィン系プロセスオイル等の鉱物油系軟化剤を添加した油
展オレフィン系共重合体ゴムを使用することも好まし
く、この場合には溶融流動性が向上するのみならず成形
体の柔軟性が向上する。鉱物油系軟化剤の含量は、エチ
レン・α−オレフィン系共重合体ゴム 100重量部あた
り、通常30〜 120重量部である。The Mooney viscosity of the ethylene / α-olefin copolymer rubber (the Mooney viscosity (ML 1 + 4 100 ° C.) measured at 100 ° C. according to ASTM D-927-57T) is usually 130 or more and 350 or less. Preferably it is 200 or more and 300 or less. It is also preferable to use an oil-extended olefin-based copolymer rubber obtained by adding a mineral oil-based softener such as a paraffin-based process oil to an ethylene / α-olefin-based copolymer rubber. Not only is it improved, but also the flexibility of the molded body is improved. The content of the mineral oil-based softening agent is usually 30 to 120 parts by weight per 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer rubber.
【0010】ポリオレフィン系樹脂としては、ポリプロ
ピレン、プロピレンとエチレンの共重合体、プロピレン
とプロピレン以外のα−オレフィンの共重合体が好まし
く用いられる。特に、プロピレンとブテンとの共重合体
樹脂を用いることにより、成形体の硬度を下げることも
可能である。ポリオレフィン系樹脂のメルトフローレー
ト(MFR、JIS K-7210に準拠し、230 ℃、2.16kg荷重
で測定)が、20g /10分未満の場合は、粉末成形時にパ
ウダー同士が溶融付着し難くなり成形体の強度が低下す
るので、通常20g /10分以上のものが使用される。好ま
しくは50g /10分以上である。As the polyolefin resin, polypropylene, a copolymer of propylene and ethylene, and a copolymer of propylene and an α-olefin other than propylene are preferably used. In particular, by using a copolymer resin of propylene and butene, the hardness of the molded article can be reduced. If the melt flow rate of the polyolefin resin (MFR, JIS K-7210, measured at 230 ° C, 2.16 kg load) is less than 20 g / 10 minutes, the powders are less likely to melt and adhere during powder molding. Since the strength of the body is reduced, usually, those having a weight of 20 g / 10 min or more are used. It is preferably at least 50 g / 10 minutes.
【0011】本発明における熱可塑性エラストマーは、
上記のようなエチレン・α−オレフィン系共重合体ゴム
とポリオレフィン系樹脂との組成物、または該組成物を
動的架橋した部分架橋型組成物であるが、エチレン・α
−オレフィン系共重合体ゴムとオレフィン系樹脂の比率
は、重量比で通常5:95〜80:20であることが好まし
い。動的架橋をせしめるに当たっては、架橋剤として有
機過酸化物が通常用いられる。有機過酸化物としては、
ジアルキルパーオキサイドが好ましく用いられる。ま
た、ビスマレイミド化合物などの架橋助剤の存在下、ご
く少量の有機過酸化物を用いて動的架橋することが好ま
しく、この場合エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴ
ムを適度に架橋し耐熱性を持たせると同時に、高流動性
を実現し得る。架橋剤は、エチレン・α−オレフィン系
共重合体ゴムとポリオレフィン系樹脂との組成物100 重
量部あたり、1.5 重量部以下、好ましくは0.6 重量部以
下用いられ、有機過酸化物は、0.2 重量部以下、好まし
くは0.1 重量部以下、より好ましくは0.07重量部以下用
いられる。The thermoplastic elastomer of the present invention comprises:
A composition of the above-mentioned ethylene / α-olefin-based copolymer rubber and polyolefin-based resin, or a partially cross-linked composition obtained by dynamically cross-linking this composition.
-The ratio between the olefin copolymer rubber and the olefin resin is preferably usually 5:95 to 80:20 by weight. In performing dynamic crosslinking, an organic peroxide is generally used as a crosslinking agent. As organic peroxides,
Dialkyl peroxide is preferably used. In addition, it is preferable to dynamically crosslink using a very small amount of an organic peroxide in the presence of a crosslinking assistant such as a bismaleimide compound. In this case, the ethylene / α-olefin copolymer rubber is appropriately crosslinked and heat resistant. At the same time, high fluidity can be realized. The crosslinking agent is used in an amount of 1.5 parts by weight or less, preferably 0.6 parts by weight or less, per 100 parts by weight of the composition of the ethylene / α-olefin copolymer rubber and the polyolefin resin, and the organic peroxide is 0.2 parts by weight. The amount is preferably 0.1 part by weight or less, more preferably 0.07 part by weight or less.
【0012】動的架橋に使用する装置としては、一軸混
練押出機あるいは二軸混練押出機等の連続混練押出機が
好適に用いられる。二軸混練押出機を用いる場合は、剪
断速度<103sec-1で押出架橋を行なうとエチレン・α−
オレフィン系共重合体ゴムの分散粒子径が大きくなり本
発明の粘度条件を実現することが難しくなるので、剪断
速度≧103sec-1で連続押出架橋を行なうことが好まし
い。本発明における熱可塑性エラストマーは、250 ℃、
周波数1ラジアン/秒で測定した複素動的粘度η* (1)
が1.5 ×105 ポイズ以下、好ましくは1.0 ×105 ポイズ
以下である。1.5 ×105 ポイズを超えると該エラストマ
ーのパウダーは、金型面上で溶融流動しなくなり、加工
時の剪断速度が1sec -1以下の非常に低い粉末成形法で
は成形ができなくなる。As a device used for dynamic crosslinking, a continuous kneading extruder such as a single screw kneading extruder or a twin screw kneading extruder is preferably used. In the case of using a twin-screw kneading extruder, if the extrusion crosslinking is performed at a shear rate of <10 3 sec -1 , ethylene-α-
Since the dispersion particle size of the olefin copolymer rubber becomes large and it becomes difficult to realize the viscosity condition of the present invention, it is preferable to carry out continuous extrusion crosslinking at a shear rate of 10 3 sec -1 . The thermoplastic elastomer according to the present invention has a temperature of 250 ° C.
Complex dynamic viscosity η * measured at a frequency of 1 radian / second (1)
Is 1.5 × 10 5 poise or less, preferably 1.0 × 10 5 poise or less. If it exceeds 1.5 × 10 5 poise, the powder of the elastomer does not melt and flow on the mold surface, and cannot be molded by a powder molding method having a very low shear rate of 1 sec −1 or less during processing.
【0013】また、250 ℃、周波数1ラジアン/秒で測
定した複素動的粘度η* (1) と周波数100 ラジアン/秒
で測定した複素動的粘度η* (100) とを用いて次式で算
出されるニュートン粘性指数nが0.67以下、好ましくは
0.60以下である。 n={logη* (1) −logη* (100) )}/2 ニュートン粘性指数nが0.67を超えると、仮に周波数1
ラジアン/秒で測定した複素動的粘度η* (1) が1.5 ×
105ポイズ以下であっても、複素動的粘度の周波数依存
性が大きくなり、粉末成形のように成形時の賦形圧力が
1kg/cm2 以下と非常に小さい成形法では溶融したエラ
ストマーパウダー粒子同士の熱融着が不完全になり機械
的物性の低い成形体しか得られない。Further, using the complex dynamic viscosity η * (1) measured at 250 ° C. and a frequency of 1 radian / sec and the complex dynamic viscosity η * (100) measured at a frequency of 100 radian / sec, the following equation is used. The calculated Newtonian viscosity index n is 0.67 or less, preferably
0.60 or less. n = {logη * (1) −logη * (100))} / 2 If the Newton viscosity index n exceeds 0.67, the frequency 1
Complex dynamic viscosity η * (1) measured in radians / second is 1.5 ×
Even if it is less than 10 5 poise, the frequency dependence of the complex dynamic viscosity becomes large, and the molding pressure during molding is very small, such as 1 kg / cm 2 or less. The heat fusion between them becomes incomplete and only a molded article having low mechanical properties can be obtained.
【0014】本発明に用いる熱可塑性エラストマー組成
物は、未架橋のエチレン−α−オレフィン共重合体ゴム
あるいはエチレン−α−オレフィン共重合体樹脂を、エ
ラストマー100 重量部に対し50重量部以下ブレンドして
使用し、成形体の柔軟性をより向上させることもでき
る。この場合のα−オレフィンは、プロピレン及びブテ
ン等が単独または併用して用いられる。特にエチレン含
有量が40〜90重量%、好ましくは70〜85重量%のエチレ
ン−プロピレン共重合体ゴムでML1+4 100 ℃が50以下
のものが好ましい。熱可塑性エラストマーパウダーは、
上記のような熱可塑性エラストマー組成物を、例えばガ
ラス転移温度以下の低温で粉砕することにより製造され
る。その平均粒子系は通常100 μm〜300 μmである。The thermoplastic elastomer composition used in the present invention is obtained by blending not more than 50 parts by weight of an uncrosslinked ethylene-α-olefin copolymer rubber or ethylene-α-olefin copolymer resin with respect to 100 parts by weight of the elastomer. To improve the flexibility of the molded article. In this case, as the α-olefin, propylene, butene, or the like is used alone or in combination. In particular, an ethylene-propylene copolymer rubber having an ethylene content of 40 to 90% by weight, preferably 70 to 85% by weight and having an ML 1 + 4 100 ° C. of 50 or less is preferred. Thermoplastic elastomer powder is
The thermoplastic elastomer composition is produced by pulverizing the above-mentioned thermoplastic elastomer composition at a low temperature, for example, lower than the glass transition temperature. The average particle system is usually between 100 μm and 300 μm.
【0015】本発明の熱可塑性エラストマーパウダー組
成物は、上記のような熱可塑性エラストマーパウダーと
特定量の微細粉体からなる点に特徴を有するものである
が、微細粉体としては、その平均粒子径が30μm以下、
より好ましくは、0.1 〜10μmのものが使用される。
ここで平均粒子径が30μmを超えると長期保存において
良好な粉体流動性を維持し続けることができない。かか
る微細粉体としては、例えば、アゾ系、フタロシアン
系、スレン系、染色レーキ系等の有機顔料、酸化チタン
等の酸化物系、クロモ酸モリブデン酸系、硫化物セレン
化合物系、フェロシアン化物系、カーボンブラック等の
無機顔料、ペースト用塩化ビニル樹脂、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等の粉体が挙
げられる。中でも、顔料は少量でも良好な粉体流動性を
維持し続けると同時に成形体を着色するため、後の着色
工程を省略することもできるので好ましい。[0015] The thermoplastic elastomer powder composition of the present invention is characterized by comprising the above-mentioned thermoplastic elastomer powder and a specific amount of fine powder. The diameter is 30μm or less,
More preferably, those having a diameter of 0.1 to 10 μm are used.
Here, if the average particle diameter exceeds 30 μm, good powder fluidity cannot be maintained during long-term storage. Such fine powders include, for example, azo-based, phthalocyanine-based, sulene-based, organic pigments such as dye lakes, oxides such as titanium oxide, molybdic acid chromate, selenium sulfide compounds, ferrocyanide And inorganic pigments such as carbon black, vinyl chloride resin for paste, powders of aluminum oxide, aluminum hydroxide, calcium carbonate and the like. Above all, the pigment is preferable because a small amount of the pigment keeps good powder fluidity and at the same time colors the molded body, so that the subsequent coloring step can be omitted.
【0016】また、微細粉体の含量は、熱可塑性エラス
トマーパウダー100 重量部に対して、0.05〜20重量部で
あり、好ましくは0.1 〜8重量部であり、更に好ましく
は0.1 〜4重量部である。含量が0.05重量部未満では、
長期保存において良好な粉体流動性を維持し続け難く、
20重量部を超えると粉体粒子間の熱融着強度の充分に大
きな成形体が得られない。The content of the fine powder is from 0.05 to 20 parts by weight, preferably from 0.1 to 8 parts by weight, more preferably from 0.1 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer powder. is there. If the content is less than 0.05 parts by weight,
It is difficult to maintain good powder fluidity during long-term storage,
If the amount exceeds 20 parts by weight, a molded article having a sufficiently high heat fusion strength between powder particles cannot be obtained.
【0017】熱可塑性エラストマーパウダーに微細粉体
を含有させる方法としては、微細粉体が均一に分散する
方法であれば特に限定されるものではなく、例えば、加
熱用ジャケットのついたブレンダーや高速回転型ミキサ
ー等を使用してブレンドする方法等が挙げられる。中で
も、スーパーミキサーのように剪断力を加えることによ
り粉体の互着を防止して均一に分散させる方法が好まし
い。また、粉体同士が熱融着しない範囲で加熱しながら
添加してもよい。The method for incorporating the fine powder into the thermoplastic elastomer powder is not particularly limited as long as the fine powder is uniformly dispersed. For example, a blender with a heating jacket or a high-speed rotating A method of blending using a mold mixer or the like can be used. Among them, a method of applying a shearing force, such as a super mixer, to prevent cohesion of powder and uniformly disperse the powder is preferable. Also, the powder may be added while heating within a range where the powders are not thermally fused.
【0018】また本発明のエラストマーパウダー組成物
は、内部添加離型剤を含有することもできる。内部添加
離型剤としては、メチルポリシロキサン化合物が好まし
く、エラストマパウダー組成物100 重量部あたり2重量
部以下含有することが効果的である。この場合の添加時
期は粉末化前後のいずれでもよい。この場合のメチルポ
リシロキサン化合物としては、25℃における粘度が20セ
ンチストークス以上であれば良いが、好ましくは50〜50
00センチストークスである。粘度が大きくなりすぎる
と、離型剤としての効果が減少する。また、内部添加離
型剤が2重量部より多くなると、エラストマーパウダー
間の熱融着を阻害し、機械的物性に劣った成形体しか得
られず、しかも、金型表面に内部添加離型剤がブリード
し、金型が汚染され好ましくない。Further, the elastomer powder composition of the present invention may contain an internally added release agent. As the internally added release agent, a methylpolysiloxane compound is preferable, and it is effective to contain 2 parts by weight or less per 100 parts by weight of the elastomer powder composition. In this case, the timing of addition may be before or after powdering. In this case, the methylpolysiloxane compound may have a viscosity at 25 ° C. of 20 centistokes or more, but is preferably 50 to 50.
00 centistokes. If the viscosity is too high, the effect as a release agent is reduced. If the amount of the internally added release agent exceeds 2 parts by weight, heat fusion between the elastomer powders is hindered, and only a molded article having poor mechanical properties is obtained. Bleed, and the mold is undesirably contaminated.
【0019】さらに本発明のエラストマーパウダー組成
物は、フェノール系、サルファイト系、フェニルアルカ
ン系、フォスファイト系、アミン系またはアミド系安定
剤のような公知の耐熱安定剤、老化防止剤、耐候安定
剤、帯電防止剤、金属石けん、ワックス等の滑剤、着色
用顔料等を必要量含有することができる。かかるエラス
トマーパウダー組成物は、粉体流動性に優れるのみなら
ず、低剪断速度かつ低圧力下、金型から供給される熱で
容易に溶融し得るので、粉末成形法、例えば流動浸漬、
静電塗装、粉末溶射、粉末回転成形、粉末スラッシュ成
形等の成形方法用の組成物として優れており、なかでも
粉末スラッシュ成形法(特開昭58-132507 号公報 )用の
組成物として優れている。粉末成形するに当たり、金型
の加熱方式は、特に制限されるものではなく、例えば、
ガス加熱炉方式、熱媒体油循環方式、熱媒体油または熱
流動砂内への浸漬方式あるいは高周波誘導加熱方式等が
挙げられる。Further, the elastomer powder composition of the present invention may contain a known heat stabilizer such as a phenol-based, sulfite-based, phenylalkane-based, phosphite-based, amine-based or amide-based stabilizer, an antioxidant, and a weather-resistant stabilizer. Agents, antistatic agents, lubricants such as metallic soaps and waxes, coloring pigments and the like can be contained in necessary amounts. Such an elastomer powder composition is not only excellent in powder flowability, but also can be easily melted by heat supplied from a mold under a low shear rate and a low pressure.
It is excellent as a composition for molding methods such as electrostatic coating, powder spraying, powder rotation molding, and powder slush molding, and is particularly excellent as a composition for powder slush molding method (JP-A-58-132507). I have. In powder molding, the heating method of the mold is not particularly limited, for example,
Examples thereof include a gas heating furnace method, a heating medium oil circulation method, a dipping method in heating medium oil or hot fluidized sand, and a high-frequency induction heating method.
【0020】[0020]
【発明の効果】本発明のエラストマーパウダー組成物
は、長期間保存しても優れた粉体流動性を示す。更に、
該パウダー組成物を使用すれば、長時間連続で粉末成形
しても均一な肉厚でしかもピンホール等のない成形体を
製造し得るのみならず、軽量性、クリーン性にも優れた
成形体を製造し得る。また、本発明の成形体は、例えば
家電用品、事務用品、いす、家具等の表皮材、特に自動
車のインストルメントパネル表皮、コンソールボック
ス、アームレスト、ドアトリム等のカバーリング材料と
して使用し得る。Industrial Applicability The elastomer powder composition of the present invention exhibits excellent powder fluidity even when stored for a long period of time. Furthermore,
When the powder composition is used, not only can a molded article having a uniform thickness and no pinholes be produced even if powder molding is performed continuously for a long time, and a molded article excellent in lightness and cleanness can be obtained. Can be manufactured. In addition, the molded article of the present invention can be used as a covering material for, for example, home appliances, office supplies, chairs, furniture, and the like, and particularly, a covering material for instrument panel skins of automobiles, console boxes, armrests, and door trims.
【0021】[0021]
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。なお、実施例、比較例における熱可塑性エラスト
マーパウダー組成物及びパウダーの動的粘弾性、粉体性
状及び成形性は次の方法により行なった。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The dynamic viscoelasticity, powder properties and moldability of the thermoplastic elastomer powder compositions and powders in the examples and comparative examples were determined by the following methods.
【0022】熱可塑性エラストマー組成物の動的粘弾性 レオメトリックス社製ダイナミックアナライザーDRS-77
00型を用い、振動周波数1ラジアン/秒及び 100ラジア
ン/秒での動的粘弾性を測定し、複素動的粘度η* (1)
及びη* (100)を算出した。なお、測定は平行平板モー
ドで行ない、印加歪みは5%、サンプル温度は250℃で
測定した。また、η* (1) とη*(100)の結果をもとに
次式でニュートン粘性指数nを算出した。 n={logη* (1) −logη* (100)}/2 Dynamic Viscoelasticity of Thermoplastic Elastomer Composition Dynamic Analyzer DRS-77 manufactured by Rheometrics.
Using model 00, the dynamic viscoelasticity was measured at an oscillation frequency of 1 radian / sec and 100 radian / sec, and the complex dynamic viscosity η * (1)
And η * (100) were calculated. The measurement was performed in a parallel plate mode, the applied strain was 5%, and the sample temperature was 250 ° C. Further, based on the results of η * (1) and η * (100), the Newtonian viscosity index n was calculated by the following equation. n = {logη * (1) −logη * (100)} / 2
【0023】パウダーの粉体流動性 25℃雰囲気下でエラストマーパウダー組成物を1ケ月放
置した。そのエラストマーパウダー組成物100ml をJIS
K-6721のかさ比重測定装置の漏斗に入れ、ダンパーを引
き抜いてパウダーが落下し始めてから全パウダーが落下
し終わるまでの時間(秒数)を測定した。 時間の短い
ほど粉体流動性のよいことを示す。The powder composition was allowed to stand for one month in an atmosphere of 25 ° C. 100ml of the elastomer powder composition is JIS
K-6721 was placed in the funnel of the bulk specific gravity measuring device, the damper was pulled out, and the time (number of seconds) from when the powder started to fall until all the powder finished falling was measured. The shorter the time, the better the powder fluidity.
【0024】ブロッキング性 25℃雰囲気下でエラストマーパウダー組成物に500 kg/
m2の圧力をかけて1ケ月間放置した。そのパウダー組成
物をタイラー標準篩の32メッシュ篩に静かに移して10秒
間篩を振とうさせて32メッシュの篩上に残ったパウダー
の重量%を算出した 。重量%が小さい程ブロッキング
の起こしにくいエラストマーパウダー組成物であること
を示す。 Blocking property Under an atmosphere of 25 ° C., 500 kg /
It was left for 1 month under a pressure of m 2 . The powder composition was gently transferred to a 32 mesh Tyler standard sieve and shaken for 10 seconds to calculate the weight% of the powder remaining on the 32 mesh sieve. The smaller the weight percentage is, the less the blocking is likely to occur in the elastomer powder composition.
【0025】パウダーの成形性(粉末成形性) エラストマーパウダー組成物500 gを表面温度が 250℃
に加熱された大きさ30cm×30cm、厚さ3mmのニッケル電
鋳シボ板にふりかけ14秒間付着させた後、該エラストマ
ーパウダー組成物の未溶着粉末を排出させ、パウダー溶
着シボ板を雰囲気温度 280℃の加熱炉中で60秒間加熱溶
融させた。金型上でのパウダーの融合状態及び金型を70
℃に水冷後脱型して得られた成形シートの性状から次の
判定基準で粉末成形性の評価を行なった。 ◎:パウダー組成物が互いに十分融合し、得られた成形
シートの引張強度は十分強い。 ○:パウダー組成物が互いに十分融合し、得られた成形
シートの引張強度は強い。 △:パウダー組成物が互いに融合するが、得られた成形
シートの引張強度は低くもろい。 ×:パウダー組成物が互いに融合せず、パウダー組成物
のままで金型上に存在する。 ◎と○は最終製品まで加工できるが、△と×は最終製品
まで加工できない。 Powder moldability (powder moldability) 500 g of the elastomer powder composition was treated at a surface temperature of 250 ° C.
Spread over a nickel electroformed grain plate having a size of 30 cm × 30 cm and a thickness of 3 mm, which has been heated, and allowed to adhere for 14 seconds. In a heating furnace for 60 seconds. The fusion state of the powder on the mold and the mold
The powder moldability was evaluated based on the following criteria from the properties of the molded sheet obtained by demolding after water-cooling to ℃. A: The powder compositions are sufficiently fused with each other, and the obtained molded sheet has sufficiently high tensile strength. :: The powder compositions are sufficiently fused with each other, and the obtained molded sheet has a high tensile strength. Δ: The powder compositions fuse with each other, but the obtained molded sheet has low tensile strength and is brittle. X: The powder compositions do not fuse with each other and exist on the mold as they are. ◎ and ○ can be processed to the final product, but △ and × cannot be processed to the final product.
【0026】参考例1 EPDM(ML1+4 100 ℃=242 、プロピレン含量=28
重量%、ヨウ素価=12)100 重量部あたり鉱物油系軟化
剤(出光興産製、登録商標ダイアナプロセスPW─380
)100 重量部を添加した油展EPDM(ML1+4 100
℃=53)40重量部と、プロピレン─ブテンランダム共重
合体樹脂(ブテン含量=24重量%、MFR=90g/10
分)60重量部及び架橋助剤(住友化学製、登録商標スミ
ファインBM─ビスマレイミド化合物)0.4 重量部をバ
ンバリーミキサーを用いて10分間混練した後、押出機を
用いてペレット状の架橋用のマスターバッチ(以下M.
B.と称する)とした。このM.B.100 重量部に対
し、有機過酸化物(三建化工製、登録商標サンペロック
スAPO、2,5-ジメチル−2,5-ジ(t−ブチルペルオキ
シノ)ヘキサン)0.04重量部を添加し、2軸混練機(日
本製鋼所製、登録商標TEX─44)を用いて 220℃で動
的架橋を行ない、エラストマー組成物ペレットを得た。
このペレットを液体窒素を用いて−100 ℃の温度に冷却
後、冷凍粉砕を行ない複素動的粘度η* (1) が7×103
ポイズ、ニュートン粘性指数nが 0.39 である熱可塑性
エラストマーパウダーを得た。Reference Example 1 EPDM (ML 1 + 4 100 ° C. = 242, propylene content = 28
Weight%, iodine value = 12) 100 parts by weight of mineral oil based softener (manufactured by Idemitsu Kosan, registered trademark Diana Process PW プ ロ セ ス 380)
) 100 parts by weight of oil-extended EPDM (ML 1 + 4 100
C = 53) 40 parts by weight and a propylene / butene random copolymer resin (butene content = 24% by weight, MFR = 90 g / 10
60 parts by weight and 0.4 parts by weight of a crosslinking assistant (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumifine BM @ bismaleimide compound) are kneaded for 10 minutes using a Banbury mixer, and then pelletized for crosslinking using an extruder. Master batch (hereinafter referred to as M.B.
B. ). This M. B. To 100 parts by weight, 0.04 parts by weight of an organic peroxide (manufactured by Sanken Kako Co., Ltd., Samperox APO, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxyno) hexane) was added. Dynamic cross-linking was performed at 220 ° C. using a shaft kneader (trade name: TEX # 44, manufactured by Nippon Steel Works) to obtain elastomer composition pellets.
After cooling the pellets to a temperature of -100 ° C. using liquid nitrogen, the pellets are frozen and pulverized to obtain a complex dynamic viscosity η * (1) of 7 × 10 3
A thermoplastic elastomer powder having a Poise and Newton viscosity index n of 0.39 was obtained.
【0027】実施例1 参考例1で得られた熱可塑性エラストマーパウダー100
重量部に黒色顔料(住化カラー製PV─817 、平均粒子
径0.02μm)0.1重量部をスーパーミキサーを用いて25
℃、500 rpmで10分間混練して粉末成形用の熱可塑性
エラストマーパウダー組成物を得た。この組成物を用い
て、粉体性状及び成形性の評価を行なった。評価結果を
表1に示した。Example 1 The thermoplastic elastomer powder 100 obtained in Reference Example 1
0.1 parts by weight of black pigment (PV # 817 manufactured by Sumika Color Co., Ltd., average particle size 0.02 μm) is added to 25 parts by weight using a super mixer.
The mixture was kneaded at 500 ° C. and 500 rpm for 10 minutes to obtain a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding. Using this composition, powder properties and moldability were evaluated. Table 1 shows the evaluation results.
【0028】実施例2 実施例1において、黒色顔料の添加量を1.5 重量部に代
えた以外は、実施例1と同様に実施して粉末成形用の熱
可塑性エラストマーパウダー組成物を得た。評価結果を
表1に示した。Example 2 A thermoplastic elastomer powder composition for powder molding was obtained in the same manner as in Example 1, except that the addition amount of the black pigment was changed to 1.5 parts by weight. Table 1 shows the evaluation results.
【0029】実施例3 実施例1において、黒色顔料の添加量を10重量部に代え
た以外は、実施例1と同様に実施して粉末成形用の熱可
塑性エラストマーパウダー組成物を得た。評価結果を表
1に示した。Example 3 A thermoplastic elastomer powder composition for powder molding was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the black pigment was changed to 10 parts by weight. Table 1 shows the evaluation results.
【0030】実施例4 実施例2において、黒色顔料を赤色顔料(住化カラー製
PV─110 、平均粒子径0.18μm)に代えた以外は、実
施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラスト
マーパウダー組成物を得た。評価結果を表1に示した。Example 4 The same procedure as in Example 2 was carried out except that the black pigment was replaced with a red pigment (manufactured by Sumika Color, PV # 110, average particle size 0.18 μm). A thermoplastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0031】実施例5 実施例2において、黒色顔料を黄色顔料(住化カラー製
PV─354 、平均粒子径0.13μm)に代えた以外は、実
施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラスト
マーパウダー組成物を得た。 評価結果を表1に示し
た。Example 5 The same procedure as in Example 2 was carried out except that the black pigment was replaced with a yellow pigment (PV # 354 manufactured by Sumika Color, average particle size 0.13 μm). A thermoplastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0032】実施例6 実施例2において、黒色顔料を白色顔料(住化カラー製
PV─742 、平均粒子径0.2 μm)に代えた以外は、実
施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラスト
マーパウダー組成物を得た。 評価結果を表1に示し
た。Example 6 The same procedure as in Example 2 was carried out except that the black pigment was replaced with a white pigment (PV # 742 manufactured by Sumika Color, average particle diameter 0.2 μm). A thermoplastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0033】実施例7 実施例2において、黒色顔料を酸化アルミニウム(住友
化学製AM−21、平均粒子径5μm)に代えた以外は、
実施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラス
トマーパウダー組成物を得た。評価結果を表1に示し
た。Example 7 The procedure of Example 2 was repeated except that the black pigment was changed to aluminum oxide (AM-21, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., average particle diameter: 5 μm).
In the same manner as in Example 2, a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0034】実施例8 実施例2において、黒色顔料を酸化アルミニウム(住友
化学製AES−12、平均粒子径0.4 μm)に代えた以外
は、実施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エ
ラストマーパウダー組成物を得た。評価結果を表1に示
した。Example 8 The procedure of Example 2 was repeated except that the black pigment was changed to aluminum oxide (AES-12, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., average particle size: 0.4 μm). A plastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0035】実施例9 実施例2において、黒色顔料をペースト用塩化ビニル
(住友化学製PxQLT、平均粒子径1.2 μm)に代え
た以外は、実施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可
塑性エラストマーパウダー組成物を得た。評価結果を表
1に示した。Example 9 The procedure of Example 2 was repeated, except that the black pigment was replaced with vinyl chloride for paste (PxQLT manufactured by Sumitomo Chemical, average particle size 1.2 μm). A plastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0036】実施例10 実施例2において、黒色顔料をペースト用塩化ビニル
(住友化学製、平均粒子径0.08μm)に代えた以外は、
実施例2と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラス
トマーパウダー組成物を得た。 評価結果を表1に示し
た。Example 10 The procedure of Example 2 was repeated except that the black pigment was replaced with vinyl chloride for paste (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., average particle size 0.08 μm).
In the same manner as in Example 2, a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0037】比較例1 実施例1において、黒色顔料を用いない以外は、実施例
1と同様に実施して熱可塑性エラストマーパウダー組成
物を得た。 評価結果を表1に示した。Comparative Example 1 A thermoplastic elastomer powder composition was obtained in the same manner as in Example 1, except that no black pigment was used. Table 1 shows the evaluation results.
【0038】比較例2 実施例1において、黒色顔料を25重量部用いた以外は、
実施例1と同様に実施して熱可塑性エラストマーパウダ
ー組成物を得た。評価結果を表1に示した。Comparative Example 2 The procedure of Example 1 was repeated except that 25 parts by weight of the black pigment was used.
In the same manner as in Example 1, a thermoplastic elastomer powder composition was obtained. Table 1 shows the evaluation results.
【0039】比較例3 実施例2において、黒色顔料を酸化アルミニウム(住友
化学製A−21、平均粒子径50μm)に代えた以外は、実
施例2と同様に実施して熱可塑性エラストマーパウダー
組成物を得た。評価結果を表1に示した。Comparative Example 3 A thermoplastic elastomer powder composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the black pigment was changed to aluminum oxide (A-21, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., average particle size: 50 μm). I got Table 1 shows the evaluation results.
【0040】実施例11〜16 実施例1において、黒色顔料を表2に示す重量部用いた
以外は、実施例1と同様に実施して粉末成形用の熱可塑
性エラストマーパウダー組成物を得た。 評価結果を表
2に示した。Examples 11 to 16 The procedure of Example 1 was repeated, except that the black pigment was used in parts by weight shown in Table 2, to obtain a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding. Table 2 shows the evaluation results.
【0041】比較例4 参考例1において、油展EPDMを70重量部用い、プロ
ピレン─ブテンランダム共重合体樹脂をプロピレン─エ
チレンランダム共重合体樹脂(エチレン含量=3重量
%、MFR=1.2 g/10分)30重量部に代える以外は参
考例1と同様に実施して熱可塑性エラストマーパウダー
を得た。このものは、η* (1) が1.9 ×105 ポイズ、ニ
ュートン粘性指数nが 0.69 であった。次いで、これを
用いて、実施例1と同様に実施して熱可塑性エラストマ
ーパウダー組成物を得た。 結果を表2に示した。Comparative Example 4 In Reference Example 1, 70 parts by weight of oil-extended EPDM was used, and the propylene / butene random copolymer resin was changed to a propylene / ethylene random copolymer resin (ethylene content = 3% by weight, MFR = 1.2 g / (10 minutes) A thermoplastic elastomer powder was obtained in the same manner as in Reference Example 1 except that the amount was changed to 30 parts by weight. This product had η * (1) of 1.9 × 10 5 poise and Newton's viscosity index n of 0.69. Next, using this, it carried out similarly to Example 1 and obtained the thermoplastic elastomer powder composition. The results are shown in Table 2.
【0042】実施例17 実施例1において、微細粉体として黒色顔料0.22重量
部、赤色顔料(住化カラー製PV-110)0.53 重量部、黄色
顔料( 住化カラー製PV-354)1.15 重量部、白色顔料( 住
化カラー製PV-742)0.05 重量部用いる以外は、実施例1
と同様に実施して粉末成形用の熱可塑性エラストマーパ
ウダー組成物を得た。 結果を表3に示した。Example 17 In Example 1, 0.22 parts by weight of a black pigment, 0.53 parts by weight of a red pigment (PV-110, manufactured by Sumika Color Co.), and 1.15 parts by weight of a yellow pigment (PV-354, manufactured by Sumika Color Co.) Example 1 except that 0.05 parts by weight of a white pigment (PV-742 manufactured by Sumika Color Co., Ltd.) was used.
In the same manner as described above, a thermoplastic elastomer powder composition for powder molding was obtained. The results are shown in Table 3.
【0043】実施例18〜19 実施例17と同様にして製造した熱可塑性エラストマー
パウダー組成物を40℃、60℃のギア式オーブン中にそれ
ぞれ8時間放置した後、粉末流動性、粉末成形性の評価
を実施し、結果を表3に示した。Examples 18 to 19 Each of the thermoplastic elastomer powder compositions produced in the same manner as in Example 17 was allowed to stand in a gear oven at 40 ° C. and 60 ° C. for 8 hours. The evaluation was performed, and the results are shown in Table 3.
【0044】実施例20 実施例2で得られた熱可塑性エラストマーパウダー組成
物を、図1〜図3に示すステンレス製の角型容器(粉末
供給ボックス)に4kg投入した。この角型容器は 600mm
×220mm の長方形の開口部1を有し、深さが 210mmであ
り、一軸回転装置3に取り付けたものである。一方、図
1に示す粉末供給ボックスの開口部1と、同じ大きさの
開口部4を有する、図4〜図6に示すニッケル電鋳金型
を 300℃のガス炉中で予備加熱した。この金型は、厚さ
3mmであり、内面がなわ目模様5及び皮しぼ模様6の施
された複雑形状を有するものである。金型の表面温度が
250℃になった時点で、直ちに加熱された金型をその
開口部4(600mm ×220mm)が下向きになるように上記
粉末供給ボックスの開口部1に合わせて置き、双方の開
口部のまわりに取り付けられている外枠を密着させ、ク
リップ2で固定し一体化した。すぐに毎分30回転の速度
で、時計方向に2回転及び毎分30回転の速度で逆時計方
向に2回転した。その後、時計方向及び逆時計方向に1
回づつ約120度の角度まで揺動し複雑形状部に付着した
過剰の粉を払い落とした。Example 20 4 kg of the thermoplastic elastomer powder composition obtained in Example 2 was put into a stainless steel rectangular container (powder supply box) shown in FIGS. This square container is 600mm
It has a rectangular opening 1 of × 220 mm, a depth of 210 mm, and is attached to the uniaxial rotating device 3. On the other hand, the nickel electroforming mold shown in FIGS. 4 to 6 having the opening 1 of the powder supply box shown in FIG. 1 and the opening 4 having the same size was preheated in a gas furnace at 300 ° C. This mold has a thickness of 3 mm, and has a complicated shape in which an inner surface is provided with a wrinkle pattern 5 and a grain pattern 6. As soon as the surface temperature of the mold reaches 250 ° C., the heated mold is placed in such a manner that the opening 4 (600 mm × 220 mm) faces downward, and is aligned with the opening 1 of the powder supply box. The outer frame attached around the opening was tightly attached, fixed with the clip 2 and integrated. Immediately two revolutions clockwise at a speed of 30 revolutions per minute and two revolutions counterclockwise at a speed of 30 revolutions per minute. Then, one clockwise and one counterclockwise
Each time it was swung to an angle of about 120 degrees, and excess powder adhering to the complicated shape portion was wiped off.
【0045】金型の開口部4が下向きの状態で回転及び
揺動操作を止め、粉末供給ボックスから金型を取り外し
280 ℃の加熱炉中で1分間後加熱したのち、水冷し、成
形皮膜を脱型した。成形皮膜は、重量150 g、厚み0.9
〜1.1mm の欠肉のない、なわ目模様、皮しぼ模様が忠実
に再現され、複雑形状の金型の細部まで十分に再現され
た肉厚の均一性に優れたピンホールのない製品が得られ
た。With the opening 4 of the mold facing downward, the rotation and swing operations are stopped, and the mold is removed from the powder supply box.
After heating for one minute in a heating furnace at 280 ° C., the resultant was cooled with water and the molded film was removed from the mold. The molded film has a weight of 150 g and a thickness of 0.9.
Up to 1.1mm without underfill, faithful reproduction of line patterns and grain patterns, and reproduction of complex molds with sufficient pin thickness and uniformity Was done.
【0046】容器には、3.8kg の異物の混入のないエラ
ストマーパウダー組成物が回収された。この回収エラス
トマーパウダー組成物に未使用のエラストマーパウダー
組成物を追加して4kgとし、同様の操作で成形を実施し
たところ、外観及び肉厚均一性に優れた製品が同様に得
られた。In the container, 3.8 kg of an elastomer powder composition free of foreign matter was recovered. Unused elastomer powder composition was added to this recovered elastomer powder composition to make it 4 kg, and molding was performed by the same operation. As a result, a product excellent in appearance and thickness uniformity was similarly obtained.
【0047】 [0047]
【0048】 [0048]
【0049】 [0049]
【図1】粉末供給ボックスの平面図である。FIG. 1 is a plan view of a powder supply box.
【図2】粉末供給ボックスの立面図である。FIG. 2 is an elevation view of a powder supply box.
【図3】粉末供給ボックスの側面図である。FIG. 3 is a side view of the powder supply box.
【図4】金型の平面図である。FIG. 4 is a plan view of a mold.
【図5】金型の立面図である。FIG. 5 is an elevation view of a mold.
【図6】金型の側面図である。FIG. 6 is a side view of a mold.
1・・・開口部 2・・・クリ
ップ 3・・・一軸回転装置(ハンドル) 4・・・開口
部 5・・・金型内なわ目模様部 6・・・金型
内皮しぼ模様部DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Opening 2 ... Clip 3 ... Uniaxial rotation device (handle) 4 ... Opening 5 ... Wrinkle pattern part in a mold 6 ... Mold inner grain pattern part
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 日笠 忠 千葉県市原市姉崎海岸5の1 住友化学 工業株式会社内 (72)発明者 妻鳥 浩昭 千葉県市原市姉崎海岸5の1 住友化学 工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平5−5050(JP,A) 特開 平5−1183(JP,A) 特開 平2−57309(JP,A) 特開 昭57−125232(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08J 3/00 - 3/28 C08L 1/00 - 101/16 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Tadashi Hikasa 5-1, Anesaki Beach, Ichihara City, Chiba Prefecture Within Sumitomo Chemical Industries Co., Ltd. (72) Inventor Hiroaki Tsumori 5-1, Anesaki Beach, Ichihara City, Chiba Prefecture Sumitomo Chemical Co., Ltd. (56) References JP-A-5-5050 (JP, A) JP-A-5-1183 (JP, A) JP-A-2-57309 (JP, A) JP-A-57-125232 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C08J 3/00-3/28 C08L 1/00-101/16
Claims (4)
ー 100重量部に対して、平均粒子径30μm以下の微細粉
体を0.05〜20重量部含有することを特徴とする粉末成形
用熱可塑性エラストマーパウダー組成物。 (A)エチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムとポリ
オレフィン系樹脂との組成物からなる熱可塑性エラスト
マーのパウダーまたはエチレン・α−オレフィン系共重
合体ゴムとポリオレフィン系樹脂との部分架橋型組成物
からなる熱可塑性エラストマーのパウダーであって、25
0 ℃における周波数1ラジアン/秒での複素動的粘度η
* (1) が 1.5×105 ポイズ以下であり、かつ上記複素動
的粘度η* (1) と周波数100 ラジアン/秒での複素動的
粘度η* (100) とを用いて次式で算出されるニュートン
粘性指数nが0.67以下である熱可塑性エラストマーパウ
ダー。 n={logη* (1) −logη* (100) }/21. A thermoplastic elastomer powder for powder molding, which comprises 0.05 to 20 parts by weight of a fine powder having an average particle diameter of 30 μm or less based on 100 parts by weight of a thermoplastic elastomer powder of the following (A). Composition. (A) Powder of a thermoplastic elastomer comprising a composition of an ethylene / α-olefin-based copolymer rubber and a polyolefin-based resin or a partially crosslinked composition of an ethylene / α-olefin-based copolymer rubber and a polyolefin-based resin A thermoplastic elastomer powder consisting of 25
Complex dynamic viscosity η at a frequency of 1 radian / second at 0 ° C.
* (1) is not more than 1.5 × 10 5 poise, and the complex dynamic viscosity eta * (100) in the complex dynamic viscosity eta * (1) and the frequency of 100 rad / s and using the calculated by the following equation Thermoplastic elastomer powder having a Newtonian viscosity index n of 0.67 or less. n = {logη * (1) −logη * (100)} / 2
ミニウム、水酸化アルミニウムまたは炭酸カルシウムか
ら選ばれる少なくとも1種の微細粉体である請求項1記
載の組成物。2. The composition according to claim 1, wherein the fine powder is at least one kind of fine powder selected from pigment, vinyl chloride resin aluminum oxide, aluminum hydroxide and calcium carbonate.
トマーパウダー組成物を用いることを特徴とする粉末成
形法。3. A powder molding method comprising using the thermoplastic elastomer powder composition for powder molding according to claim 1.
トマーパウダー組成物を用いて製造してなる成形体。4. A molded article produced by using the thermoplastic elastomer powder composition for powder molding according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5510592A JP3136740B2 (en) | 1991-04-11 | 1992-03-13 | Thermoplastic elastomer powder composition for powder molding, powder molding method using the same, and molded article thereof |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-78975 | 1991-04-11 | ||
| JP7897591 | 1991-04-11 | ||
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