JP3141071B2 - センソの副作用低減剤 - Google Patents
センソの副作用低減剤Info
- Publication number
- JP3141071B2 JP3141071B2 JP03235685A JP23568591A JP3141071B2 JP 3141071 B2 JP3141071 B2 JP 3141071B2 JP 03235685 A JP03235685 A JP 03235685A JP 23568591 A JP23568591 A JP 23568591A JP 3141071 B2 JP3141071 B2 JP 3141071B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- senso
- epimedium
- extract
- side effects
- side effect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 13
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title 1
- 241000893536 Epimedium Species 0.000 claims description 17
- 235000018905 epimedium Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 6
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QEEBRPGZBVVINN-UHFFFAOYSA-N Desacetyl-bufotalin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C1(O)CCC2C=1C=CC(=O)OC=1 QEEBRPGZBVVINN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QEEBRPGZBVVINN-BMPKRDENSA-N bufalin Chemical group C=1([C@H]2CC[C@]3(O)[C@H]4[C@@H]([C@]5(CC[C@H](O)C[C@H]5CC4)C)CC[C@@]32C)C=CC(=O)OC=1 QEEBRPGZBVVINN-BMPKRDENSA-N 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000020696 epimedium extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- ULULAZKOCFNOIM-UHFFFAOYSA-N hexyl 4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 ULULAZKOCFNOIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、イカリソウ又はそのエ
キスを有効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。
キスを有効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】イカリソウ（淫羊霍）は古来より強壮、
強精の目的で繁用されている生薬である。一方、センソ
（蟾酥）は強心の目的で繁用されてきた生薬であり、そ
の有効成分は強心ステロイドであって、且つその主成分
はブファリンである。又、本品は、優れた強心作用を示
すと共に不整脈、嘔吐、不快感、けいれん等の副作用も
比較的強く、該作用も前記強心ステロイドに基づくもの
である。本発明者等は、かかるセンソの副作用を低減す
る薬剤を見い出すべく鋭意検討した結果、本発明を完成
した。
強精の目的で繁用されている生薬である。一方、センソ
（蟾酥）は強心の目的で繁用されてきた生薬であり、そ
の有効成分は強心ステロイドであって、且つその主成分
はブファリンである。又、本品は、優れた強心作用を示
すと共に不整脈、嘔吐、不快感、けいれん等の副作用も
比較的強く、該作用も前記強心ステロイドに基づくもの
である。本発明者等は、かかるセンソの副作用を低減す
る薬剤を見い出すべく鋭意検討した結果、本発明を完成
した。
【０００３】
【発明の構成】本発明はイカリソウ又はそのエキスを有
効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。イカリソ
ウのエキスとしては、水、温湯、エタノール、含水エタ
ノール等通常生薬エキスの抽出に使用される溶媒を用い
て抽出し、次いで該溶媒を凍結乾燥、噴霧乾燥、減圧留
去等の方法で除去することにより得られる粉末をあげる
ことができる。
効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。イカリソ
ウのエキスとしては、水、温湯、エタノール、含水エタ
ノール等通常生薬エキスの抽出に使用される溶媒を用い
て抽出し、次いで該溶媒を凍結乾燥、噴霧乾燥、減圧留
去等の方法で除去することにより得られる粉末をあげる
ことができる。
【０００４】イカリソウ又はそのエキスは乾燥粉末とし
てそのまま使用可能であるが、通常この粉末を公知の製
剤化技術を用いて種々の製剤、例えば、錠剤、顆粒剤、
カプセル剤、液剤等に製剤化したものを経口投与すれば
よい。一方、センソは通常公知の製剤化技術を用いて種
々の製剤、例えば錠剤、カプセル剤、丸剤等に製剤化し
たものを経口投与すればよく、その投与量は０．５ｍｇ
〜５ｍｇの範囲である。センソの副作用を低減する為の
イカリソウ又はそのエキスの投与量はセンソの投与量に
よって適宜決定され、センソの投与量が前記の場合には
イカリソウの投与量は１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲、又イ
カリソウのエキスの場合は０．５ｍｇ〜５０ｍｇの範囲
である。イカリソウ又はそのエキスはセンソの投与時と
同時でもよく、又、それから２〜３時間後に投与しても
よいが、通常同時投与が簡便性の面から好ましく、その
場合にはそれぞれの製剤化したものを同時に投与しても
よく、又イカリソウ又はそのエキスとセンソを一緒に公
知の製剤化技術を用いて種々の製剤、例えば錠剤、カプ
セル剤、丸剤等に製剤化したものを投与してもよい。
てそのまま使用可能であるが、通常この粉末を公知の製
剤化技術を用いて種々の製剤、例えば、錠剤、顆粒剤、
カプセル剤、液剤等に製剤化したものを経口投与すれば
よい。一方、センソは通常公知の製剤化技術を用いて種
々の製剤、例えば錠剤、カプセル剤、丸剤等に製剤化し
たものを経口投与すればよく、その投与量は０．５ｍｇ
〜５ｍｇの範囲である。センソの副作用を低減する為の
イカリソウ又はそのエキスの投与量はセンソの投与量に
よって適宜決定され、センソの投与量が前記の場合には
イカリソウの投与量は１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲、又イ
カリソウのエキスの場合は０．５ｍｇ〜５０ｍｇの範囲
である。イカリソウ又はそのエキスはセンソの投与時と
同時でもよく、又、それから２〜３時間後に投与しても
よいが、通常同時投与が簡便性の面から好ましく、その
場合にはそれぞれの製剤化したものを同時に投与しても
よく、又イカリソウ又はそのエキスとセンソを一緒に公
知の製剤化技術を用いて種々の製剤、例えば錠剤、カプ
セル剤、丸剤等に製剤化したものを投与してもよい。
【０００５】
【発明の効果】センソの有効成分である強心ステロイド
は、安全域の狭い薬剤であり、センソの投与後速やかに
強心作用を示し、それに伴って副作用を示す。故に強心
ステロイドの吸収に影響を与えることなく、その排泄や
代謝を促進して体内中に残留しないようにすることが、
本ステロイドの副作用を低減する上で重要である。本発
明のかかわるイカリソウ及びそのエキスは、センソと同
時に経口投与すると、センソの副作用にかかわる強心ス
テロイドの代謝及び排泄を促進することができ、それに
伴いセンソの副作用も低減させることができた。従っ
て、本発明にかかわるイカリソウ及びそのエキスはセン
ソの副作用低減剤として優れたものである。以下、本発
明を更に実施例により説明するが、本発明はこれに限定
されるものではない。
は、安全域の狭い薬剤であり、センソの投与後速やかに
強心作用を示し、それに伴って副作用を示す。故に強心
ステロイドの吸収に影響を与えることなく、その排泄や
代謝を促進して体内中に残留しないようにすることが、
本ステロイドの副作用を低減する上で重要である。本発
明のかかわるイカリソウ及びそのエキスは、センソと同
時に経口投与すると、センソの副作用にかかわる強心ス
テロイドの代謝及び排泄を促進することができ、それに
伴いセンソの副作用も低減させることができた。従っ
て、本発明にかかわるイカリソウ及びそのエキスはセン
ソの副作用低減剤として優れたものである。以下、本発
明を更に実施例により説明するが、本発明はこれに限定
されるものではない。
【０００６】
１）実験材料 １．被験薬物 センソ（中国山東省産）は乾燥塊状の物を粉砕して用い
た。イカリソウ（黄花イカリソウ 富山産）は乾燥品の
葉部を粉砕し、５５％エタノール（１００℃、５時間）
で抽出した物を用いた。またセンソ粉砕品は充分水に膨
潤させ超音波処理した均質な液性とした物を投与薬液と
した。投与薬液はセンソとして４ｍｇ／ｍｌに調製し
た。センソおよびイカリソウの混合薬液は、センソ薬液
にてイカリソウ抽出物を溶解し調製した。（センソとし
て４ｍｇ／ｍｌ、イカリソウとして８ｍｇ／ｍｌ）
た。イカリソウ（黄花イカリソウ 富山産）は乾燥品の
葉部を粉砕し、５５％エタノール（１００℃、５時間）
で抽出した物を用いた。またセンソ粉砕品は充分水に膨
潤させ超音波処理した均質な液性とした物を投与薬液と
した。投与薬液はセンソとして４ｍｇ／ｍｌに調製し
た。センソおよびイカリソウの混合薬液は、センソ薬液
にてイカリソウ抽出物を溶解し調製した。（センソとし
て４ｍｇ／ｍｌ、イカリソウとして８ｍｇ／ｍｌ）
【０００７】２．実験動物 Ｗｉｓｔａｒ系の雄性ラット（体重１６０〜１８０ｇ）
を三協ラボサービス（株）より購入し予備飼育した後実
験に使用した。
を三協ラボサービス（株）より購入し予備飼育した後実
験に使用した。
【０００８】２）実験方法 血中ブフォステロイドの定量 ラット血清１ｍｌに、ヘキサンとクロロホルムの混液
（４：１）４ｍｌを加え１０分間振とうした後、３，０
００ｒｐｍにて遠心分離し有機層３．６ｍｌを正確に分
取する。得られた有機層を減圧留去し残渣を得る。これ
を内部標準溶液*１００μｌで溶解し試料溶液とした。
この試料溶液４０μｌにつき高速液体クロマトグラフ
（以下ＨＰＬＣ）にて定量を行なった。尚、ＨＰＬＣ条
件を下記に示した。 ＨＰＬＣ条件 移動相；水：アセトニトリル（１：１） 流 量；１ｍｌ／分 カラム；Ｗakosil 5C18N 4.6mm ×15cm 5μｍ 40
℃ 検出器；ＵＶ ３００ｎｍ ＊内部標準溶液 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ヘキシル
の５０％エタノール液
（４：１）４ｍｌを加え１０分間振とうした後、３，０
００ｒｐｍにて遠心分離し有機層３．６ｍｌを正確に分
取する。得られた有機層を減圧留去し残渣を得る。これ
を内部標準溶液*１００μｌで溶解し試料溶液とした。
この試料溶液４０μｌにつき高速液体クロマトグラフ
（以下ＨＰＬＣ）にて定量を行なった。尚、ＨＰＬＣ条
件を下記に示した。 ＨＰＬＣ条件 移動相；水：アセトニトリル（１：１） 流 量；１ｍｌ／分 カラム；Ｗakosil 5C18N 4.6mm ×15cm 5μｍ 40
℃ 検出器；ＵＶ ３００ｎｍ ＊内部標準溶液 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ヘキシル
の５０％エタノール液
【０００９】３）実験結果
【表１】
【００１０】上記の結果からすると、センソ投与群での
ブファリンの血中での半減期は１．３時間であり、一
方、〔センソ＋イカリソウ〕投与群でのそれは０．９１
時間であった。従って、イカリソウはセンソ中のブファ
リンについて優れた代謝・排泄促進効果を有することが
確認された。
ブファリンの血中での半減期は１．３時間であり、一
方、〔センソ＋イカリソウ〕投与群でのそれは０．９１
時間であった。従って、イカリソウはセンソ中のブファ
リンについて優れた代謝・排泄促進効果を有することが
確認された。
Claims (1)
- 【請求項１】 イカリソウ又はそのエキスを有効成分と
するセンソの副作用低減剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03235685A JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03235685A JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256206A JPH06256206A (ja) | 1994-09-13 |
| JP3141071B2 true JP3141071B2 (ja) | 2001-03-05 |
Family
ID=16989697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03235685A Expired - Fee Related JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3141071B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100342440B1 (ko) * | 1999-12-24 | 2002-07-04 | 손 경 식 | 섬수 정제엑스를 이용한 성신경과민증 예방 및 치료용 의약조성물 및 그 제조방법 |
| CN105125592A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 北京诺康达医药科技有限公司 | 一种含蟾酥脂溶物的药物及其制备方法 |
-
1991
- 1991-08-23 JP JP03235685A patent/JP3141071B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06256206A (ja) | 1994-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2013139111A1 (zh) | 黄蜀葵花总黄酮提取物及其制备方法 | |
| WO2014094632A1 (zh) | 一种治疗头痛的药物组合物及其制备方法 | |
| KR20130009872A (ko) | 센텔라 아시아티카로부터 고순도 아시아티코사이드 조성물의 제조 방법 및 그 사용 방법 | |
| CN102228506A (zh) | 补骨脂提取物的组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101856409A (zh) | 一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101396384A (zh) | 一种积雪草提取物及其制备方法 | |
| EP0370284B1 (en) | A composition containing an extract obtained by a watercontaining organic solvent, and a process for preparing the same | |
| CN100566714C (zh) | 一种含有石杉碱甲、乙复合成分的蛇足石杉组合物及其制备方法 | |
| CN101002849B (zh) | 一种治疗肝炎的中药提取物、片剂及其制备方法 | |
| JP3141071B2 (ja) | センソの副作用低減剤 | |
| CN104815025A (zh) | 一种桂枝茯苓制剂的制备工艺和质量控制方法 | |
| CN106074588A (zh) | 长柱重楼单体皂苷组合及其药物组合物和其在制药中的应用 | |
| CN101856489B (zh) | 猪健颗粒及其制备工艺 | |
| Boyadzhiev et al. | Extraction of valerenic acids from valerian (Valeriana officinalis L.) rhizomes | |
| CN106083876A (zh) | 盐酸阿糖胞苷的药物组合物及其在生物医药中的应用 | |
| WO2024120399A1 (zh) | 一种黄体酮药物组合物 | |
| JPH09208480A (ja) | サブスタンスｐ拮抗剤 | |
| CN101579390B (zh) | 一种治疗骨质疏松症的药物滴丸 | |
| CN101411711A (zh) | 泽泻醇a和泽泻醇a 24－乙酸酯组成的组合物及应用 | |
| CN100548346C (zh) | 复方芦荟胶囊及其制备方法 | |
| CN112603934A (zh) | 一种当归川芎组合物及其制备方法 | |
| JP3408317B2 (ja) | 新規なしみ及びそばかすを軽減するために使用する外皮用剤 | |
| CN120346253B (zh) | 一种远志活性成分共提物及其制备、应用 | |
| CN102727542A (zh) | 一种消肿止痛软膏剂 | |
| CN101108224A (zh) | 一种植物生物碱提取物及其制剂与用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |