JP3176888B2 - 内燃機関用潤滑油基油及び潤滑油組成物 - Google Patents
内燃機関用潤滑油基油及び潤滑油組成物Info
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Description
油及び潤滑油組成物に関し、詳しくは高温清浄性並びに
長期の連続使用に耐えられるロングドレン型潤滑油基
油、及びこの基油に各種添加剤を配合した内燃機関用潤
滑油組成物に関する。
運転が頻繁に行われ、また車体の軽量化に伴うクランク
ケースの小型化は使用される内燃機関油の量が少なくな
り、単位油量当たりの熱負荷が増大して短時間で劣化が
進み頻繁に油交換を行う必要がある。
油の更油時間の延長が求められており、過酷な使用条件
にも耐えられ、且つ長時間の使用にも対応できる内燃機
関用油の開発が求められている、またコージェネレーシ
ョンシステムの発電用内燃機関も改善、改良が進み、長
期の連続操業が可能になったが、従来の鉱油を基油とし
た内燃機関油では連続長期操業に対処できないため、内
燃機関油の更油がコージェネレーションの長期連続操業
を不可能にしていた。
として、比較的安価なポリα−オレフィン単体又は耐熱
性の高いポリオールエステルとの組み合わせからなる合
成系潤滑油基油を用いたロングドレン型潤滑油が開発さ
れてきた。しかし、要求される性能を十分満足させるも
のではなく、また価格面でも極めて高価であり、広く普
及するには至ってなかった。
の連続使用に耐えられるロングドレン型潤滑油基油、及
びその基油に各種添加剤を配合した内燃機関用潤滑油組
成物を提供することである。
決できる耐熱性及び高温酸化安定性の高い内燃機関油を
開発すべく研究を重ねた。その結果、従来樹脂の可塑剤
に用いられていた芳香族エステル(フタル酸エステル)
を主要構成要素としてそれに鉱油と任意の割合で用いる
か、又はポリα−オレフィン、又はポリα−オレフィン
と高粘度のエチレンとオレフィンのオリゴマーを用いる
ことで課題の解決が図れることを見出した。
成される。 1.(a)下記一般式(1)で示される芳香族エステル
15〜40重量%、(b)ポリα−オレフィン40〜6
5重量%、(c)水素化精製鉱油20〜60重量%から
なることを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。
5〜40重量%、(b)100℃における動粘度が4〜
40mm2/sのポリα−オレフィン60〜80重量
%、(c)100℃における動粘度が510〜690m
m2/sであると共に、数平均分子量が2300〜29
00のエチレンとオレフィンのオリゴマー5〜10重量
%からなることを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。
油基油に、ジチオリン酸亜鉛、無灰系酸化防止剤、清浄
分散剤及び/又は粘度指数向上剤、その他の添加剤を添
加してなることを特徴とする内燃機関用潤滑油組成物
(ジチオリン酸亜鉛、無灰系酸化防止剤、清浄分散剤、
粘度指数向上剤の各々少なくとも1種を含有するガスエ
ンジン用潤滑油組成物を除く。)。
する。尚、本発明の参考例として、下記4、5及び6に
ついても併せ説明する。 4.上記1記載の芳香族エステルを構成要素とする内燃
機関用潤滑油基油。 5.(a)上記1記載の芳香族エステル15〜40重量
%、(b)水素化精製鉱油60〜85重量%からなるこ
とを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。 6.(a)上記1記載の芳香族エステル15〜40重量
%、(b)ポリα−オレフィン60〜85重量%からな
ることを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。 本発明の潤滑油基油のポリα−オレフィンはα−オレフ
ィンを原料として、チーグラー触媒を用いる方法、ラジ
カル重合による方法、塩化アルミニウム触媒を用いる方
法、フッ化ホウ素とアルコールからなる触媒を用いる方
法等を用いて重合或いは共重合させて得られる三量体以
上のオリゴマーが主成分であるポリα−オレフィンであ
る。また、エチレンとα−オレフィンのオリゴマーは下
記の一般式(2)に示す構造を持った合成油で従来のα
−オレフィン合成油と比較すると極めて粘度及び粘度指
数の高いものが得られ、且つ低温特性の優れた合成基油
である。従って、低温域から高温域の広い範囲にわたり
優れた粘度特性を持つマルチグレード型内燃用潤滑油を
設計するに適した合成基油である。
一例として挙げたフタル酸エステルはポリエステルの架
橋剤、ポリ塩化ビニルの可塑剤として多量に量産されて
おり、経済的にも従来から使用されている合成潤滑油基
油と比較すると有利に展開できることが大きな利点であ
る。本発明者らはこの利点を生かすべく、内燃機関潤滑
油基油としての適応性について鋭意研究を進めた結果、
100℃における粘度が2〜10mm2/sのポリα−
オレフィンとエチレンとα−オレフィンの重合体であっ
て数平均分子量(Mn)が2300〜2900のオリゴ
マーで動粘度が510〜690mm2/sの化合物との
組み合わせからなる組成物が特に優れた内燃機関用潤滑
油基油としての性能を有することを見出した。
如く(a)フタル酸エステル20〜40重量%、(b)
エチレンとα−オレフィンのオリゴマー5〜10重量
%、好ましくは5〜8重量%で、残りの(c)ポリα−
オレフィンは58〜78重量%であり、そして他の組成
物の配合割合に応じて62〜73重量%の範囲で配合量
を適用することが好ましい。特にエチレンとα−オレフ
ィンのオリゴマーが上記の範囲の上限を逸脱すると清浄
性が悪化するという問題が生ずる。また、芳香族エステ
ルも範囲の下限を逸脱するとその効果が少なく、上限を
逸脱すると蒸発性が高くなり、オイル消費が増大して頻
繁なオイル補給が必要となり、経済性及び排気による環
境保全に問題が生ずる。
(a)、(b)、(c)の成分を所定割合で配合してな
る基油に各種の添加剤を加えてなる組成物である。ここ
で用いる添加剤の内、少なくともジチオリン酸亜鉛、清
浄分散剤は本発明の組成物では必須の成分とすることが
好ましい。その他粘度指数向上剤を添加することも好ま
しい。このジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)は、酸化防
止剤、摩耗防止剤、極圧剤、腐食防止剤等の機能を持つ
添加剤であり、また、清浄分散剤としては、金属系のも
のや無灰系のものなど各種のものが使用可能である。例
えば、金属系としてカルシウム、マグネシウム、バリウ
ム等の金属スルホネート/フィネート/サリシレート等
があり、無灰系としてはコハク酸イミド、酸アミド、ベ
ンジルアミン、コハク酸エステル等を挙げることができ
る。
ート、ポリイソブチレンオレフィン重合体、オレフィン
共重合体(エチレン−プロピレン共重合体等)、ポリア
ルキルスチレン、フェノール縮合物、ナフタレン縮合
物、スチレン−ブタジエン共重合体及びこれらの分散型
重合体等が使用される。
の配合量は該組成物に対する要求特性、添加成分等に応
じて適宜選定すればよい。またその他必要に応じて耐摩
耗剤、極圧剤、上記以外の酸化防止剤、油性剤等を適量
に配合することもできる。これら本発明に適用できる耐
摩耗剤、極圧剤、上記以外の酸化防止剤、油性剤として
は、従来公知のものを特別の制限なく利用できる。
詳しく説明する。 実施例1 100℃における動粘度が6mm2/sのポリα−オレ
フィン68重量%とエチレン−オレフィンのオリゴマー
7重量%及び請求項1記載の芳香族エステル25重量%
とからなる合成潤滑油基油を調製した。
P及び清浄分散剤(金属系、無灰分系の両者)並びに無
灰分系酸化防止剤を合計16重量%配合して潤滑油組成
物を調製した。この潤滑油組成物について酸化寿命をN
Ox−O2吸収試験機を用いて評価した。NOx−O2
吸収試験は試験温度165.5℃のオイルにNOx含有
O2ガスを吹き込み、600ml吸収するのに要する時
間により酸化安定性を評価するもので、吸収時間の長い
もの程酸化安定性がよい。更に耐摩耗性について石油学
会規格(JPI−5S−32−92)の「潤滑油の耐摩
耗性試験方法」を用いて40kgf×30分の条件で耐
摩耗性を評価した。
間は1840分、摩耗試験の摩耗痕径は0.42mmで
あった。また、高温時における清浄性を評価するため、
パネルコーキング試験を実施した。パネルコーキング試
験は、Federal Test Method 79
1B−3462に準拠し、パネル温度320℃、油温9
0℃、テスト時間3時間としてアルミニウムパネルに付
着するカーボン量(mg)を評価することにより清浄性
を評価した。パネルへのカーボン付着量は64mgであ
った。
香族エステル25重量%、ポリα−オレフィン45重量
%、水素化精製鉱油30重量%を用いたこと以外は、実
施例1と同様に潤滑油組成物を調製し、NOx−O2吸
収試験及び摩耗試験を行った。その結果、NOx−O2
吸収試験の吸収時間は1460分、摩耗試験の摩耗痕径
は0.44mmであった。また、パネルコーキング試験
はカーボン堆積量は50mgであった。
量%と100℃における動粘度が6mm2/sのポリα
−オレフィン76重量%とからなる合成潤滑油基油を調
製した。
ジン油用パッケージ型添加剤13重量%及び粘度指数向
上剤を15重量%を添加してSAE粘度番手5W−50
のガソリンエンジン油を調製した。
価するため、ASTM D2602に規定するエンジン
油の低温見掛け粘度(CCS法)及びASTM D46
84に規定する限界ポンピング温度(MRV法)を測定
した。測定結果は表2に示したが、CCS法が3200
cP@−25℃及びMRV法が16000cP@−35
℃であり、米国自動車協会(SAE)が規定する最新の
厳しいエンジン油低温粘度規格に合格した。
香族エステル24重量%と100℃における動粘度が6
mm2/sのポリα−オレフィン76重量%とからなる
合成潤滑油基油を調製した。
ンジン油用パッケージ型添加剤13重量%及び粘度指数
向上剤を11重量%を添加してSAE粘度番手5W−4
0のディーゼルエンジン油を調製した。
評価するため、参考例1と同様に低温見掛け粘度(CC
S法)及び限界ポンピング温度(MRV法)を測定し
た。測定結果は表2に示したが、CCS法が3190c
P@−25℃及びMRV法が14500cP@−35℃
であり、ガソリンエンジン油と同様に米国自動車協会
(SAE)が規定する最新の厳しいエンジン油低温粘度
規格に合格した。
基油のみを用いた以外は、実施例1と同様に潤滑油組成
物を調製し、NOx−O2吸収試験及び摩耗試験を行っ
た。その結果、NOx−O2吸収試験の吸収時間は10
00分、摩耗試験の摩耗痕径は0.45mmであった。
また、パネルコーキング試験のカーボン堆積量は80m
gであった。
ン(100℃における動粘度が6mm2/sのものが8
2重量%及び40mm2/sのものが18重量%)のみ
を用いたこと以外は、実施例1と同様に潤滑油組成物を
調製し、NOx−O2吸収試験及び摩耗試験を行った。
その結果、NOx−O2吸収試験の吸収時間は950
分、摩耗試験の摩耗痕径は0.52mmであった。ま
た、パネルコーキング試験のカーボン堆積量は89mg
であった。
が6mm2/sのポリα−オレフィン68重量%とエチ
レン−オレフィンのオリゴマー7重量%及び100℃の
動粘度が4.3mm2/sのポリオールエステル25重
量%とからなる合成潤滑油基油を用いたこと以外は、実
施例1と同様に潤滑油組成物を調製し、NOx−O2吸
収試験及び摩耗試験を行った。その結果、NOx−O2
吸収試験の吸収時間は1140分、摩耗試験の摩耗痕径
は0.54mmであった。また、パネルコーキング試験
のカーボン堆積量は87mgであった。
リα−オレフィン64重量%とエチレン−オレフィンの
オリゴマー11重量%及び請求項1記載の芳香族エステ
ル25重量%とからなる、実施例1のポリα−オレフィ
ン及びエチレン−オレフィンのオリゴマーの配合割合の
み変えたこと以外は、実施例1と同様に潤滑油組成物を
調製し、NOx−O2吸収試験、摩耗試験及びパネルコ
ーキング試験を行った。その結果、NOx−O2吸収試
験の吸収時間は1800分、摩耗試験の摩耗痕径は0.
42mmと実施例1とほぼ同様の結果であったが、パネ
ルコーキング試験のカーボン堆積量は124mgであっ
た。従って、清浄性の面からエチレン−オレフィンのオ
リゴマーの配合割合は上限10重量%が限度である。
用性能評価結果を表1に、また低温流動性については参
考例として表2にまとめて示した。
油組成物によれば、内燃機関用の潤滑油として優れた耐
摩耗性及び低温流動性を有し、特に優れた酸化安定性は
内燃機関油のロングドレン化が可能となり、大きな経済
的効果をもたらし、また環境保全面からも廃油の減少は
大きな効果と言える。
組成物は、各種内燃機関(ガソリンエンジン、ディーゼ
ルエンジン、ガスエンジン等)用の潤滑油として幅広く
且つ有効に利用される。
Claims (3)
- 【請求項1】(a)下記一般式(1)で示される芳香族
エステル15〜40重量%、(b)ポリα−オレフィン
40〜65重量%、(c)水素化精製鉱油20〜60重
量%からなることを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。 【化1】 - 【請求項2】(a)請求項1記載の芳香族エステル15
〜40重量%、(b)100℃における動粘度が4〜4
0mm2/sのポリα−オレフィン60〜80重量%、
(c)100℃における動粘度が510〜690mm2
/sであると共に、数平均分子量が2300〜2900
のエチレンとオレフィンのオリゴマー5〜10重量%か
らなることを特徴とする内燃機関用潤滑油基油。 - 【請求項3】請求項1又は2に記載の内燃機関用潤滑油
基油に、ジチオリン酸亜鉛、無灰系酸化防止剤、清浄分
散剤及び/又は粘度指数向上剤、その他の添加剤を添加
してなることを特徴とする内燃機関用潤滑油組成物(ジ
チオリン酸亜鉛、無灰系酸化防止剤、清浄分散剤、粘度
指数向上剤の各々少なくとも1種を含有するガスエンジ
ン用潤滑油組成物を除く。)。
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-
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