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JP3207108B2 - Aqueous universal surfacer - Google Patents
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JP3207108B2 - Aqueous universal surfacer - Google Patents

Aqueous universal surfacer

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JP3207108B2
JP3207108B2 JP07135796A JP7135796A JP3207108B2 JP 3207108 B2 JP3207108 B2 JP 3207108B2 JP 07135796 A JP07135796 A JP 07135796A JP 7135796 A JP7135796 A JP 7135796A JP 3207108 B2 JP3207108 B2 JP 3207108B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種被塗物への塗
装仕上げの際に、被塗物表面に塗布される水性万能サー
フェーサーに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a water-based universal surface coating applied to the surface of an object to be coated on various objects.
It's about facers .

【0002】[0002]

【従来技術】従来、被塗物への塗装仕上は、美装性、被
塗物の保護を目的とするものであった。このため、塗装
においては、その外観の色調、艶、模様や、物理的、化
学的耐久性が重視されている。これに対して、塗装が施
される被塗物は、その種類や表面状態が多岐に亘り、そ
れらすべての被塗物に密着し、前述のごとき美装性、被
塗物の保護性を良好に維持するのは困難であった。そこ
で被塗物への塗装仕上げに先駆け、被塗物との密着性や
被塗物の表面平滑化に優れた、ある種の下塗材を塗布し
ておき、そのような下塗材の表面に塗装を施す手法が考
えられた。この方法では、被塗物の種類や表面状態に影
響されることなく、塗装仕上を行えるというメリットが
あり、このような下塗材を用いることが一般に行われて
いる。このような下塗材は、シーラー、プライマー、サ
ーフェーサーなどと呼ばれるものであり、アクリル樹
脂、塩化ビニル、塩化ゴム等の一液型合成樹脂の有機溶
剤溶液、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の溶剤系二液反
応硬化型樹脂等から成るものが主として用いられてい
た。
2. Description of the Related Art Heretofore, the finish of coating an object to be coated has been aimed at protecting the aesthetic appearance and the object to be coated. For this reason, in coating, the color tone, luster, pattern, physical and chemical durability of the appearance are emphasized. On the other hand, the object to be coated has a wide variety of types and surface conditions, adheres to all the objects to be coated, and has good appearance as described above and good protection of the object to be coated. Was difficult to maintain. Therefore, prior to finishing the coating on the object to be coated, a certain kind of undercoating material with excellent adhesion to the object to be coated and excellent surface smoothness of the object to be coated is applied, and the surface of such undercoating material is coated. A method of applying is considered. This method has an advantage that the coating can be finished without being affected by the type or surface condition of the object to be coated, and such an undercoat material is generally used. Such an undercoat material is called a sealer, a primer, a surfacer, or the like, and is an organic solvent solution of a one-component synthetic resin such as an acrylic resin, a vinyl chloride, or a rubber chloride, and a solvent-based two-component solution such as an epoxy resin or a urethane resin. What mainly consists of reaction hardening type resin etc. was used.

【0003】一方、近年地球環境の保護を目的として、
大気汚染や悪臭の基になる有機溶剤を削減する努力がな
されている。塗料・塗装業界においてもこのような流れ
は例外ではなく、前述のような下塗材も水性への転換を
行っているのが実状である。このような水性化の基本技
術となるのが、水性合成樹脂エマルションである。
On the other hand, in recent years, for the purpose of protecting the global environment,
Efforts are being made to reduce the organic solvents that cause air pollution and odors. This trend is no exception in the paint and coating industries, and the actual situation is that the undercoat materials described above are also switching to aqueous. An aqueous synthetic resin emulsion is the basic technology of such aqueous conversion.

【0004】このような水性合成樹脂エマルションは、
水溶媒中において乳化重合等によって高分子量の合成樹
脂粒子を分散させたものであり、溶媒である水が蒸発す
ることにより、合成樹脂粒子間が接近し、最終的には接
触、融着して膜を形成するものである。さらに、このエ
マルションの合成樹脂粒子のモノマーとして、グリシジ
ル基とカルボキシル基、ヒドラジド基とカルボニル基、
エポキシ基とアミノ基等の架橋反応を生じる官能基を有
するモノマー(以下、官能基モノマーという。)を含有
させておくことにより、融着時の合成樹脂粒子の結合を
より強固にし、形成される膜の耐久性を向上させること
も行われている。
[0004] Such an aqueous synthetic resin emulsion is
High-molecular-weight synthetic resin particles are dispersed in an aqueous solvent by emulsion polymerization or the like.By evaporating water as a solvent, the synthetic resin particles come closer to each other, and eventually contact and fuse. It forms a film. Furthermore, glycidyl group and carboxyl group, hydrazide group and carbonyl group, as monomers of synthetic resin particles of this emulsion,
By including a monomer having a functional group that causes a cross-linking reaction such as an epoxy group and an amino group (hereinafter, referred to as a functional group monomer), the bond between the synthetic resin particles at the time of fusing is further strengthened and formed. Improving the durability of the film has also been performed.

【0005】このような下塗材に対して、塗装仕上材の
種類は、水性系、溶剤系、弾性系、硬質系とさまざまで
あるが、耐久性および仕上り性の良さから、依然として
溶剤系の使用比率が高いのが現状である。前述のよう
に、水性系の下塗材、特に官能基モノマーを含有する架
橋型エマルションは、合成樹脂粒子の融着、架橋によっ
て被膜を形成するため、形成された被膜は、このような
溶剤系の塗装仕上材によっては、溶解されにくく、建築
物の新設下地においては、下塗材が水性系で、塗装仕上
材が溶剤系という組み合わせにより塗装される場合もあ
った。
[0005] With respect to such undercoat materials, there are various types of coating finish materials such as aqueous, solvent-based, elastic, and hard-based materials. However, due to the excellent durability and finish, solvent-based materials are still used. Currently, the ratio is high. As described above, an aqueous undercoat material, particularly a crosslinked emulsion containing a functional group monomer, forms a film by fusing and crosslinking synthetic resin particles. Depending on the paint finishing material, it is difficult to dissolve, and in the case of a new foundation of a building, the undercoating material is water-based and the coating finish is solvent-based in some cases.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
溶剤系、水性系下塗材はそれぞれ下記のような問題点を
有していた。すなわち、被塗物表面に、溶剤によって溶
解されるような旧塗膜が存在する場合の再塗装、つまり
改装時に、溶剤系の二液反応硬化型樹脂、架橋型エマル
ションを用いた下塗材の場合、塗装仕上材として溶剤系
のものを用いると、その塗装仕上材の溶剤によって、下
塗材は溶解されることはないが、旧塗膜にまで浸透した
溶剤が旧塗膜を溶解させるため、下塗材膜がちぢみ、浮
き上がる現象(以下、リフティング現象という。)が発
生していた。例えば、図1に示すように、旧塗膜が一液
溶剤形アクリル樹脂塗膜の場合、その表面に二液反応硬
化形ウレタン樹脂塗料を塗布した後に、溶剤形塗装仕上
材を塗装した際に、その溶剤によって一液溶剤形アクリ
ル樹脂塗膜が再溶解されるのに対して、二液反応硬化形
ウレタン樹脂塗膜が溶剤に溶解しにくいため、その界面
でちぢみとなって現れるものである。
However, the conventional solvent-based and water-based undercoat materials have the following problems, respectively. In other words, in the case of an undercoat material using a solvent-based two-component reaction-curable resin or a cross-linkable emulsion, repainting when an old coating film that is dissolved by a solvent is present on the surface of the object to be coated, that is, during remodeling. If a solvent-based paint is used, the undercoat will not be dissolved by the solvent of the paint, but the solvent that has penetrated into the old coating will dissolve the old coating. A phenomenon in which the material film gets stuck and rises (hereinafter, referred to as a lifting phenomenon) has occurred. For example, as shown in FIG. 1, when the old coating is a one-component solvent type acrylic resin coating, after applying a two-component reaction curing type urethane resin coating on the surface thereof, when applying a solvent type coating finishing material, The one-component solvent-type acrylic resin coating is re-dissolved by the solvent, whereas the two-component reaction-curable urethane resin coating is difficult to dissolve in the solvent, so that it appears as a dip at the interface. .

【0007】また、一液合成樹脂有機溶剤溶液からなる
下塗材の場合には、特に溶剤系二液反応硬化形の塗装仕
上材を用いた場合に、下塗材自身の表面が再溶解される
ため、塗装仕上材の1回の塗布は特に問題を生じない
が、塗装仕上材の硬化後の再塗装(以下、リコートとい
う。)の場合には、下塗材自身が前述の旧塗膜と同じ状
態になり、1回目の塗装仕上材塗膜がリフティング現象
を起こしていた。例えば、図2に示すように、旧塗膜が
一液溶剤形アクリル樹脂塗膜の場合、その表面に一液溶
剤形低分子量塩素化ポリオレフィン樹脂シーラーを塗装
した後に、溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂塗料を塗
装しても、一液溶剤形アクリル樹脂塗膜および一液溶剤
形低分子量塩素化ポリオレフィン樹脂シーラー塗膜がそ
れぞれ溶剤で再溶解するのみで、特に問題は生じない
が、溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂塗料が完全硬化
後に、さらに溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂塗料を
リコートした場合には、一液溶剤形低分子量塩素化ポリ
オレフィン樹脂塗膜が再溶解されるのに対して、溶剤系
二液反応硬化形ウレタン樹脂塗膜が溶剤に溶解しにくい
ため、その界面でちぢみとなって現れるものである。さ
らに、旧塗膜や塗装仕上材が弾性を有する塗膜の際に
は、密着性が不十分であり層間剥離を生じていた。特に
水性系下塗材の場合には、一般に形成された塗膜の表面
に極性基の存在が少ないため、また、溶剤系の下塗材で
も、極性基を有さない合成樹脂から形成された塗膜の場
合には、この傾向が顕著であった。したがって、本願発
明が解決しようとする課題は、昨今の環境保護の流れに
沿った水性系の下塗材でありながら、被塗物、被塗物表
面の旧塗膜、塗装仕上材の種類を選ばず、溶剤系の塗装
仕上材においてもリフティング発生することなく、弾性
の塗装仕上材や旧塗膜においても優れた密着性を示す下
塗材としての作用と被塗物表面の凹凸を調整する下地調
整効果を有する万能サーフェーサーを得ることにある。
Further, in the case of an undercoating material composed of a one-component synthetic resin organic solvent solution, the surface of the undercoating material itself is re-dissolved particularly when a solvent-based two-component reaction-curing type coating finish is used. One application of the coating material does not cause any particular problem, but in the case of re-coating after curing of the coating material (hereinafter referred to as recoating), the undercoat material itself is in the same state as the above-mentioned old coating film. And the first coating film of the finishing material caused a lifting phenomenon. For example, as shown in FIG. 2, when the old coating is a one-component solvent type acrylic resin coating, a one-component solvent type low molecular weight chlorinated polyolefin resin sealer is applied to the surface thereof, and then a solvent-based two-component reaction curing type. Even if the urethane resin paint is applied, the one-component solvent type acrylic resin coating film and the one-component solvent type low molecular weight chlorinated polyolefin resin sealer coating only re-dissolve in the solvent, respectively, and there is no particular problem. If the two-component reaction-curable urethane resin paint is completely cured and then the solvent-based two-component reaction-curable urethane resin paint is recoated, the one-component solvent-type low molecular weight chlorinated polyolefin resin coating may be redissolved. On the other hand, since the solvent-based two-component reaction-curable urethane resin coating film is difficult to dissolve in a solvent, the urethane resin coating film appears at the interface. Furthermore, in the case of an old coating film or a coating film having an elastic finish, the adhesion was insufficient and delamination occurred. In particular, in the case of an aqueous undercoat material, since the presence of a polar group is generally low on the surface of the formed coating film, and also in a solvent-based undercoat material, a coating film formed from a synthetic resin having no polar group. In this case, this tendency was remarkable. Therefore, the problem to be solved by the present invention is to select the type of the object to be coated, the old coating film on the surface of the object to be coated, and the finish of the coating material, while being a water-based undercoating material in line with the recent environmental protection trend. In addition, it does not cause lifting even in solvent-based paint finishing materials, and acts as an undercoating material that exhibits excellent adhesion to elastic coating finishes and old coatings, as well as tones that adjust unevenness on the surface of the workpiece.
It is to obtain a universal surfacer having a regulating effect .

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】このような課題を解決す
るために、本発明者らは特定のモノマー組成の水性合成
樹脂エマルションと、塩素を含有する特定の水性ラテッ
クスを混合することに想到し本願発明を完成した。すな
わち本願発明は、 1.(A)アルキルアクリレート及び/又はアルキルメ
タクリレートを含有し、その他の、架橋反応を生じる官
能基を有するモノマー(以下、官能基モノマーとい
う。)を含有せず、そのガラス転移温度(以下、Tgと
いう。)が−20℃〜10℃、重量平均分子量が300
000以上であることを特徴とする水性合成樹脂エマル
ションに、 (B)塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレ
ート及び/又はアルキルメタクリレートを含有し、その
他の官能基モノマーを含有せず、塩化ビニルと塩化ビニ
リデンの比率が100:20〜100:180で、重量
平均分子量が30000〜200000の塩化ビニリデ
ン系水性ラテックスを、(A)の固形分100重量部に
対して、(B)の固形分が5〜40重量部となるように
混合し、かつ、全体の固形分重量に対して、塩素量が
2.5〜15.0重量%であり、(C)無機質粉体を配
合して、顔料容積濃度(以下、PVCという。)15〜
60%に調整したことを特徴とする水性万能サーフェー
サー。 2.(A)アルキルアクリレート及び/又はアルキルメ
タクリレートを含有し、ヒドロキシル基含有モノマー、
カルボキシル基含有モノマーの何れか、または両者を、
5重量%以下含有し、その他の、架橋反応を生じる官能
基を有するモノマー(以下、官能基モノマーという。)
を含有せず、そのガラス転移温度(以下、Tgとい
う。)が−20℃〜10℃、重量平均分子量が3000
00以上であることを特徴とする水性合成樹脂エマルシ
ョンに、 (B)塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレ
ート及び/又はアルキルメタクリレートを含有し、ヒド
ロキシル基含有モノマー、カルボキシル基含有モノマー
の何れか、または両者を、5重量%以下含有し、その他
の官能基モノマーを含有せず、塩化ビニルと塩化ビニリ
デンの比率が100:20〜100:180で、重量平
均分子量が30000〜200000の塩化ビニリデン
系水性ラテックスを、(A)の固形分100重量部に対
して、(B)の固形分が5〜40重量部となるように混
合し、かつ、全体の固形分重量に対して、塩素量が2.
5〜15.0重量%である水性樹脂組成物に、(C)無
機質粉体を配合して、顔料容積濃度を15〜60%に調
整したことを特徴とする水性万能サーフェーサー。3.
ヒドロキシル基含有モノマーが、2−ヒドロキシエチル
メタクリレートであることを特徴とする2.に記載の
性万能サーフェーサー
In order to solve such problems, the present inventors have conceived of mixing an aqueous synthetic resin emulsion having a specific monomer composition with a specific aqueous latex containing chlorine. The present invention has been completed. That is, the present invention provides: (A) It does not contain any other monomer having an alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate and having a functional group that causes a crosslinking reaction (hereinafter, referred to as a functional group monomer), and its glass transition temperature (hereinafter, referred to as Tg). ) Is -20 ° C to 10 ° C, and the weight average molecular weight is 300
(B) vinyl chloride, vinylidene chloride, alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, not containing other functional group monomers, and vinyl chloride and vinylidene chloride. Of a vinylidene chloride-based aqueous latex having a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000 and a solid content of (B) of 5 to 40 per 100 parts by weight of the solid content of (A). It was mixed so that the weight portion, and, with respect to the total solid weight, Ri chlorine content is 2.5 to 15.0 wt% der, distribution and (C) inorganic powder
In total, the pigment volume concentration (hereinafter referred to as PVC) 15 to
Aqueous universal surface characterized by being adjusted to 60%
Sir . 2. (A) an alkyl acrylate and / or an alkyl methacrylate, a hydroxyl group-containing monomer,
Either one or both of the carboxyl group-containing monomers,
A monomer containing 5% by weight or less and having a functional group that causes a crosslinking reaction (hereinafter, referred to as a functional group monomer)
, Its glass transition temperature (hereinafter referred to as Tg) is -20 ° C to 10 ° C, and its weight average molecular weight is 3000.
Aqueous synthetic resin emulsion characterized by being not less than 00, comprising (B) vinyl chloride, vinylidene chloride, alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, and either or both of a hydroxyl group-containing monomer and a carboxyl group-containing monomer. , A vinylidene chloride-based aqueous latex having a ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride of 100: 20 to 100: 180 and a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000 containing no more than 5% by weight of other functional group monomers. , 100 parts by weight of the solid content of (A), the solid content of (B) was mixed so as to be 5 to 40 parts by weight, and the chlorine amount was 2.
5 to 15.0% by weight of the aqueous resin composition,
Mixing the powdery material and adjusting the pigment volume concentration to 15-60%
Aqueous all-purpose surfacer characterized by being adjusted . 3.
1. The hydroxyl group-containing monomer is 2-hydroxyethyl methacrylate. Water described in
An all-purpose surfacer .

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明における(A)の水性合成
樹脂エマルション(以下、(A)成分という。)は、ア
ルキルアクリレート及び/又はアルキルメタクリレート
を構成モノマーとして含有する。ここでアルキルアクリ
レートとしては、メチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、イソプロピルアクリレート、n−ブチルアクリレ
ート、イソブチルアクリレート、n−ペンチルアクリレ
ート、イソアミルアクリレート、n−ヘキシルアクリレ
ート、2−メチルペンチルアクリレート、n−オクチル
アクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、n−
デシルアクリレート、n−ドデシルアクリレート、n−
オクタデシルアクリレート等から選択される1種以上
を、アルキルメタクリレートとしては、メチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリ
レート、n−ブチルメタクリレート、イソブチルメタク
リレート、n−ペンチルメタクリレート、イソアミルメ
タクリレート、n−ヘキシルメタクリレート、2−メチ
ルペンチルメタクリレート、n−オクチルメタクリレー
ト、2−エチルヘキシルメタクリレート、n−デシルメ
タクリレート、n−ドデシルメタクリレート、n−オク
タデシルメタクリレート等から選択される1種以上を用
いることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aqueous synthetic resin emulsion (A) of the present invention (hereinafter referred to as the component (A)) contains an alkyl acrylate and / or an alkyl methacrylate as a constituent monomer. Here, as the alkyl acrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, n-pentyl acrylate, isoamyl acrylate, n-hexyl acrylate, 2-methylpentyl acrylate, n-octyl acrylate, 2- Ethylhexyl acrylate, n-
Decyl acrylate, n-dodecyl acrylate, n-
One or more selected from octadecyl acrylate and the like, as alkyl methacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-pentyl methacrylate, isoamyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, 2-methyl One or more selected from pentyl methacrylate, n-octyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-decyl methacrylate, n-dodecyl methacrylate, n-octadecyl methacrylate and the like can be used.

【0010】本発明では、被塗物自身やその表面に弾性
の旧塗膜が存在する場合においても、万能サーフェーサ
としての充分な機能発揮をさせるために、そのTg
は、−20℃〜10℃であることが必要で、特にそのよ
うな目的の為に、2−エチルヘキシルアクリレートを含
有することが望ましい。このときTgが−20℃より低
いと塗装仕上材として、硬質のものを使用した場合に、
塗装仕上材にクラックを生じることになり、10℃より
高くなると、弾性を有する被塗物に対して、本願発明の
万能サーフェーサー用樹脂組成物を用いた場合に、万能
サーフェーサー塗膜にクラックを生じることになる。こ
の他に、スチレン等の公知のモノマーを本発明の効果を
阻害しない範囲で用いることもできる。
According to the present invention, the universal surfacer can be used even when an elastic coating film is present on the substrate itself or its surface.
To a sufficient functioning of the chromatography, the Tg
Is required to be −20 ° C. to 10 ° C., and particularly for such a purpose, it is desirable to contain 2-ethylhexyl acrylate. At this time, when Tg is lower than −20 ° C., when a hard material is used as a coating finishing material,
Cracks occur in the coating finish, and when the temperature is higher than 10 ° C., the object of the present invention is applied to an elastic object to be coated.
When using the universal surfacer resin composition, versatile
Cracks will occur in the surfacer coating. In addition, a known monomer such as styrene can be used as long as the effect of the present invention is not impaired.

【0011】次に本発明における(A)成分は、官能基
モノマーを含有しないことが特徴であるが、このような
官能基モノマーは従来水性合成樹脂エマルションから形
成される被膜の物性向上のために、積極的に用いられて
きたものである。本発明ではこのような官能基モノマー
を含有する水性合成樹脂エマルションがかえって下塗材
としての適性を狭めていることを見いだしたものであ
る。このような官能基モノマーは、前述のような、グリ
シジル基とカルボキシル基、ヒドラジド基とカルボニル
基、エポキシ基とアミノ基の他に、ヒドロキシル基とカ
ルボキシル基、自己縮合する3級アミン−エピクロルヒ
ドリンアダクト、弱反応性イソシアネートとアミノ基、
カルボキシル基とアジリジン基、自己縮合するアルコキ
シシリル基、カルボキシル基とカルボジイミド基、アセ
トアセテート基とケチミン基、α位にヘテロ原子を有す
るエステル基とアミノ基等、また水性合成樹脂エマルシ
ョンの安定性向上のために用いられるアクリルアミド等
もあげられる。
Next, the component (A) in the present invention is characterized in that it does not contain a functional group monomer. Such a functional group monomer is conventionally used for improving the physical properties of a film formed from an aqueous synthetic resin emulsion. , Which has been actively used. In the present invention, it has been found that an aqueous synthetic resin emulsion containing such a functional group monomer has rather narrowed the suitability as an undercoat material. Such a functional group monomer includes a glycidyl group and a carboxyl group, a hydrazide group and a carbonyl group, an epoxy group and an amino group, a hydroxyl group and a carboxyl group, a tertiary amine-epichlorohydrin adduct that self-condenses, Weakly reactive isocyanates and amino groups,
Carboxyl group and aziridine group, self-condensing alkoxysilyl group, carboxyl group and carbodiimide group, acetoacetate group and ketimine group, ester group and amino group having hetero atom at α-position, etc., and improvement of stability of aqueous synthetic resin emulsion And the like used for this purpose.

【0012】但し、カルボキシル基とヒドロキシル基と
の反応性はそれほど高くないため、ヒドロキシル基含有
モノマー、カルボキシル基含有モノマーの何れか、また
は両者のみを5重量%以下含有することは許容される。
また、これらのモノマーを含有させることにより、溶剤
のシール性が向上する。このようなヒドロキシル基含有
モノマーとしては、2−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート等が、カルボキシル基含有モノマーとしては、アク
リル酸、メタクリル酸等があげられる。このなかでも特
に2−ヒドロキシエチルメタクリレートは、耐水性を比
較的低下させずに、これを使用した水性合成樹脂エマル
ションから形成される被膜表面を親水性にできるため、
溶剤のシール性がより向上するという効果がある。
However, since the reactivity between the carboxyl group and the hydroxyl group is not so high, it is permissible to contain either 5% by weight or less of either the hydroxyl group-containing monomer or the carboxyl group-containing monomer, or both.
Further, by containing these monomers, the sealing property of the solvent is improved. Examples of such a hydroxyl group-containing monomer include 2-hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, and hydroxypropyl methacrylate, and examples of the carboxyl group-containing monomer include acrylic acid and methacrylic acid. Among them, 2-hydroxyethyl methacrylate is particularly preferred, since the surface of a film formed from an aqueous synthetic resin emulsion using the same can be made hydrophilic without relatively reducing water resistance.
There is an effect that the sealing property of the solvent is further improved.

【0013】このような(A)成分の製造法は、一般的
なエマルションの製造方法である乳化重合等によって行
うことが可能であり、水性合成樹脂エマルションから形
成される被膜が、トルエン等の溶剤に容易に溶解されな
い程度となるような高分子量であることが必要である。
したがって、重量平均分子量で300000以上であ
る。なお、本発明における重量平均分子量は、GPC
(ゲルパーミエーションクロマトグラフ)によって測定
し、ポリスチレン換算した値である。
The method for producing the component (A) can be carried out by emulsion polymerization or the like, which is a general method for producing an emulsion, and a film formed from the aqueous synthetic resin emulsion is formed by a solvent such as toluene. It is necessary to have a high molecular weight such that it is not easily dissolved.
Therefore, the weight average molecular weight is 300,000 or more. The weight average molecular weight in the present invention is GPC
(Gel permeation chromatograph) and converted to polystyrene.

【0014】次に、(B)の塩化ビニリデン系水性ラテ
ックス(以下、(B)成分という。)は、塩化ビニル、
塩化ビニリデンを共重合モノマーとして使用する以外
は、前述した(A)成分と同様の共重合モノマーを使用
し、また、同様のヒドロキシル基含有モノマー、カルボ
キシル基含有モノマーの使用が許容される。
Next, the vinylidene chloride-based aqueous latex (B) (hereinafter referred to as the component (B)) comprises vinyl chloride,
Except for using vinylidene chloride as a copolymerization monomer, the same copolymerization monomer as the component (A) described above is used, and the use of the same hydroxyl group-containing monomer and carboxyl group-containing monomer is permitted.

【0015】また、このような(B)成分の製造法も、
前述同様に乳化重合等の方法で可能であるが、ラテック
スの安定性を考慮すれば、塩化ビニル、塩化ビニリデン
を除く共重合モノマーのみを、最初に種ポリマーとして
重合するシード重合によることが望ましい。
The method for producing the component (B) is also as follows:
As described above, it is possible to use a method such as emulsion polymerization. However, in consideration of the stability of the latex, it is preferable to perform seed polymerization in which only a copolymer monomer excluding vinyl chloride and vinylidene chloride is first polymerized as a seed polymer.

【0016】(B)成分の分子量は、重量平均分子量
で、30000〜200000の範囲である必要があ
る。30000より小さい場合には、耐溶剤性が不十分
なため、特に二液反応硬化形の塗装仕上材を用いた場合
に、下塗材自身の表面が再溶解されるため、塗装仕上材
の1回の塗布は特に問題を生じないが、塗装仕上材の硬
化後のリコートの場合には、1回目の塗装仕上材塗膜が
リフティング現象を起こすことになる。200000よ
り大きい場合には、一般的な重合方法によっては、安定
して(B)成分を製造することが困難である。
The molecular weight of the component (B) must be in the range of 30,000 to 200,000 in terms of weight average molecular weight. If the molecular weight is less than 30,000, the solvent resistance is insufficient. In particular, when a two-component reaction-curing coating material is used, the surface of the undercoat material itself is redissolved. Does not cause any particular problem, but in the case of recoating after curing of the coating material, the first coating film of the coating material causes a lifting phenomenon. When it is larger than 200,000, it is difficult to stably produce the component (B) by a general polymerization method.

【0017】本願発明の水性万能サーフェーサーは、以
上のような(A)、(B)成分を混合した水性樹脂組成
物を使用するものであるが、その混合比率は、(A)成
分の固形分100重量部に対して、(B)成分の固形分
が5〜40重量部である。また、この際に全体の固形分
重量に対して、塩素量が2.5〜15.0重量%である
ことが必要である。このような塩素量にすることによっ
て、弾性を有する被塗物や、被塗物表面の旧塗膜が弾性
系塗膜、塗装仕上材が弾性系の場合も含めて優れた密着
性を示すものである。(B)成分の固形分が5重量部よ
り少ないときは、このような塩素量の範囲に満たないた
め、密着性の効果が不十分であり、(B)成分の固形分
が40重量部より多いときは、塩素量が上限を越え、塩
素による変色が生じたり、塩素量は規定範囲内であって
も、(A)成分に比較した場合に、より分子量の低い
(B)成分の相対比率の上昇を招くことになり、その結
果溶剤のシール性が低下することになる。
The aqueous universal surfacer of the present invention comprises an aqueous resin composition comprising the above-mentioned components (A) and (B).
But is to use the object, the mixing ratio is 100 parts by weight of the solid content of the component (A), a solids content of 5 to 40 parts by weight of component (B). At this time, it is necessary that the amount of chlorine is 2.5 to 15.0% by weight based on the total weight of the solid content. By using such an amount of chlorine, an object to be coated having elasticity, and an old coating film on the surface of the object to be coated exhibiting excellent adhesion including an elastic coating film and a coating finish material having an elastic coating. It is. When the solid content of the component (B) is less than 5 parts by weight, the effect of adhesion is insufficient because the chlorine content is less than the above range, and the solid content of the component (B) is less than 40 parts by weight. When the amount is large, the chlorine amount exceeds the upper limit and discoloration due to chlorine occurs, and even when the chlorine amount is within the specified range, the relative ratio of the component (B) having a lower molecular weight as compared with the component (A). Is increased, and as a result, the sealing property of the solvent is reduced.

【0018】ここで、(B)成分において、塩化ビニル
と塩化ビニリデンの比率は、100:20〜100:1
80である。これは、100:180より塩化ビニルが
少なくなると、塩化ビニリデンが相対的に多くなり、そ
の結果、(B)成分のTgが高くなり、弾性を有する被
塗物に対して、本願発明の水性万能サーフェーサーを用
いた場合に、サーフェーサー塗膜にクラックを生じるこ
とになるからである。また、100:20より塩化ビニ
ルが多くなると、塩化ビニリデンが相対的に少なくな
り、(B)成分においては、同一重量当たりの塩素量が
相対的に少なくなるため、前述のように、密着性向上の
為に、水性樹脂組成物(以下、「下塗材用樹脂組成物」
と称する場合もある。)全体の固形分にしめる塩素量を
2.5〜15.0重量%にするには、(B)成分の配合
量が増加することになる。これは、(A)成分に比較し
た場合に、より分子量の低い(B)成分の相対比率の上
昇を招くことになり、その結果溶剤のシール性が低下す
ることになる。
Here, in the component (B), the ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride is 100: 20 to 100: 1.
80. This is because when the vinyl chloride content is less than 100: 180, the vinylidene chloride content is relatively large, and as a result, the Tg of the component (B) is high, and the water-based all-purpose of the present invention can be applied to an elastic substrate. This is because when a surfacer is used, cracks occur in the surfacer coating film. Further, when the amount of vinyl chloride is larger than 100: 20, the amount of vinylidene chloride is relatively small, and in the component (B), the amount of chlorine per unit weight is relatively small. For the aqueous resin composition (hereinafter, "resin composition for undercoat material"
In some cases, it may be referred to as ) In order to make the amount of chlorine contained in the whole solid content 2.5 to 15.0% by weight, the amount of component (B) increases. This causes an increase in the relative ratio of the component (B) having a lower molecular weight as compared with the component (A), and as a result, the sealing property of the solvent is reduced.

【0019】上記の水性樹脂組成物にさらに無機質粉体
を配合して、PVCを15〜60%に調整することによ
り、下塗材としての効果を有する水性万能サーフェーサ
として使用することが可能である。このような水性万
能サーフェーサーは、良好な密着性や、リフティングの
起こり難さに加えて、被塗物表面の凹凸を平滑に調整す
る下地調整効果を有するものである。
The above-mentioned aqueous resin composition is further blended with an inorganic powder to adjust the PVC to 15 to 60%, whereby an aqueous universal surfacer having an effect as an undercoat material is obtained.
It can be used as a key . Such an aqueous
The active surfacer has a base adjustment effect of smoothly adjusting unevenness on the surface of the object to be coated, in addition to good adhesion and difficulty of lifting.

【0020】このような無機質粉体としては、重質炭酸
カルシウム、酸化チタン、カオリン、クレー、陶土、チ
ャイナクレー、けい藻土、タルク、バライト、沈降性硫
酸バリウム、炭酸バリウム、珪砂、石英粉、ウオラスト
ナイト等があげられる。上記水性樹脂組成物は、PVC
が15〜60%の範囲で適宜調整することによって、硬
質系から弾性系までの幅広い万能サーフェーサーを製造
できることが特徴である。
Examples of such inorganic powders include heavy calcium carbonate, titanium oxide, kaolin, clay, clay, china clay, diatomaceous earth, talc, barite, precipitated barium sulfate, barium carbonate, silica sand, quartz powder, Wollastonite and the like. The aqueous resin composition is made of PVC
Is suitably adjusted in the range of 15 to 60%, whereby a wide range of universal surfacers from hard to elastic can be manufactured.

【0021】さらにこのようなサーフェーサーを用いた
場合には、本願発明の特徴である被塗物や被塗物表面の
旧塗膜、並びに塗装仕上材の種類を選ばないという特徴
に、さらに被塗物等の表面の凹凸や微妙なアンジュレー
ションを平滑にできる効果がある。また、塗装法を適
宜、選択することにより、新たな模様形成を行うことも
できる。
Further, when such a surfacer is used, the coating of the object to be coated, the old coating film on the surface of the object to be coated, and the type of coating finishing material, which are features of the present invention, are further added. This has the effect of smoothing out irregularities and subtle undulations on the surface of objects and the like. In addition, a new pattern can be formed by appropriately selecting a coating method.

【0022】[0022]

【作用】本発明の水性万能サーフェーサーは、官能基モ
ノマーを含有しない、または、ヒドロキシル基含有モノ
マー、カルボシキル基含有モノマーの何れか、または両
者のみを5重量%以下含有する高分子量の水性合成樹脂
エマルションに、官能基モノマーを含有しない、また
は、ヒドロキシル基含有モノマー、カルボシキル基含有
モノマーの何れか、または両者のみを5重量%以下含有
する塩化ビニリデン系水性ラテックスを混合しているた
め、塩素による極性で各種の被塗物表面に密着するとと
もに、剥がれを発生しやすい水性弾性系の塗装仕上材と
の密着に優れると共に、水性合成樹脂エマルションと塩
化ビニリデン系水性ラテックスの粒子が適度な分布状態
になっているため、溶剤系の塗装仕上材によって自身溶
解され難く、旧塗膜や被塗物表面が溶解されても、それ
らへの追従性を有する塗膜を形成するものと思われる。
The aqueous universal surfacer of the present invention is a high molecular weight aqueous synthetic resin emulsion containing no functional group monomer, or containing only 5% by weight or less of either a hydroxyl group-containing monomer or a carboxy group-containing monomer or both. Is mixed with a vinylidene chloride aqueous latex containing no functional group monomer, or a hydroxyl group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer, or only 5% by weight or less of both. Adhesion to the surface of various coating materials and excellent adhesion to the water-based elastic finishing material that is easy to peel off, and the particles of the aqueous synthetic resin emulsion and the vinylidene chloride-based aqueous latex are in an appropriate distribution state. Is difficult to dissolve itself by solvent-based paint finishing materials. Be dissolved coated article surface, it is believed to form a coating film having a follow-up property to them.

【0023】[0023]

【実施例】(実施例1) 表1に示した原料を使用して、表2に示した配合にて下
塗材用樹脂組成物を製造した。この下塗材用樹脂組成物
を用いて、以下の試験を行ったところ、表3のように耐
リフティング性、リコート性、水性弾性上塗材との密着
性、弾性下地への追従性、貯蔵安定性の何れにおいても
良好な結果を示した。
EXAMPLES (Example 1) A resin composition for an undercoat material was produced using the raw materials shown in Table 1 and the blending shown in Table 2. Using this resin composition for undercoating materials, the following tests were performed. As shown in Table 3, lifting resistance, recoating property, adhesion with a water-based elastic overcoating material, conformability to an elastic underlayer, storage stability In all cases, good results were shown.

【0024】(試験方法) 耐リフティング性試験 300×300×6mmのフレキシブルボードに、一液
溶剤形アクリル樹脂エナメル「SKアクリルカラー」
(エスケー化研株式会社製)を塗布量200g/m2 で
刷毛塗りした。その後、常温で5時間乾燥養生し、さら
に塗布量200g/m2 で再度刷毛塗りし、常温で7日
間乾燥養生した。このようにして作製した塗装板の塗装
面に実施例1の下塗材用樹脂組成物を塗布量100g/
m2 で刷毛塗りした後、常温で1時間乾燥養生後、さら
に塗布量100g/m2 で刷毛塗りし、常温で24時間
乾燥養生した。このようにして作製した試験体に、溶剤
系二液反応硬化形ウレタン樹脂エナメル「ウレタンカラ
ー」(エスケー化研株式会社製)を塗布量150g/m
2 にて刷毛塗りし、常温で2時間乾燥養生し、さらに塗
布量150g/m2 で刷毛塗りし、常温にて24時間養
生し、その後試験体の塗装表面を目視した。このときリ
フティングが発生しているものを×、発生していないも
のを○として評価を行った。
(Test method) Lifting resistance test A one-component solvent type acrylic resin enamel "SK Acrylic Color" is mounted on a flexible board of 300 x 300 x 6 mm.
(Manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) was applied by brush at a coating amount of 200 g / m2. Thereafter, it was dried and cured at room temperature for 5 hours, further brush-coated at a coating amount of 200 g / m2, and dried and cured at room temperature for 7 days. The resin composition for an undercoat material of Example 1 was applied to the coated surface of the coated plate thus prepared in an amount of 100 g /
After brush-coating at m2, the film was dried and cured at room temperature for 1 hour, further brush-coated at a coating amount of 100 g / m2, and dried and cured at room temperature for 24 hours. The test specimen thus prepared was coated with a solvent-based two-part reaction-curable urethane resin enamel “Urethane Color” (manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) at an application amount of 150 g / m 2.
2 and dried and cured at room temperature for 2 hours, further brush-coated at a coating amount of 150 g / m2, cured at room temperature for 24 hours, and then visually observed the coated surface of the test specimen. At this time, evaluation was made as x when lifting occurred, and as ○ when lifting did not occur.

【0025】リコート性試験 の耐リフティング性試験で評価が○となったものにつ
いて、一ヶ月の養生の後、再度、溶剤系反応硬化形ウレ
タン樹脂エナメル「ウレタンカラー」(エスケー化研株
式会社製)を塗布量150g/m2 にて刷毛塗りし、常
温で24時間乾燥養生し、その後試験体の塗装表面を目
視した。このときリフティングが発生しているものを
×、発生していないものを○として評価を行った。
In the recoating property test, in which the evaluation was "good" in the lifting resistance test, after curing for one month, the solvent-based reaction-curable urethane resin enamel "Urethane Color" (manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) Was brush-coated at a coating amount of 150 g / m 2, dried and cured at room temperature for 24 hours, and then the coated surface of the test specimen was visually observed. At this time, evaluation was made as x when lifting occurred, and as ○ when lifting did not occur.

【0026】水性弾性上塗りとの密着性試験 300×300×6mmのフレキシブルボードに、実施
例1の下塗材用樹脂組成物を塗布量100g/m2 で刷
毛塗りした後、常温で1時間乾燥養生後、さらに塗布量
100g/m2 で刷毛塗りし、常温で24時間乾燥養生
した。その後、この塗装板の下塗材塗膜面に、弾性アク
リル樹脂エマルション系防水形外装薄塗材「弾性トップ
レスソフト」(エスケー化研株式会社製)をウールロー
ラーにて塗布量800g/m2 にて塗装し、常温で24
時間養生した。このようにして作製した試験体を50℃
の温水に24時間浸漬の後、引き上げその表面を爪にて
引っかき、表面の塗装仕上材塗膜が剥がれるかどうかを
目視して、全く剥がれないものを5、容易に全面剥がれ
るものを1として5段階評価を行った。
Adhesion test with water-based elastic top coat A 300 × 300 × 6 mm flexible board was brush-coated with the resin composition for undercoat material of Example 1 at a coating amount of 100 g / m 2, and dried and cured at room temperature for 1 hour. Further, it was brush-coated at a coating amount of 100 g / m2 and dried and cured at room temperature for 24 hours. Then, an elastic acrylic resin emulsion-based waterproof exterior thin coating material "Elastic Topless Soft" (manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) was applied to the undercoat material coating surface of the coated plate with a wool roller at an application amount of 800 g / m2. 24 at room temperature
Cured for hours. The test specimen prepared in this manner was heated at 50 ° C.
After being immersed in warm water for 24 hours, the surface was lifted and scratched with a fingernail, and it was visually observed whether or not the coating film of the coating material on the surface was peeled off. Grading was performed.

【0027】弾性下地への追従性試験 300×300×6mmのフレキシブルボードの表面
に、300×140×6mmのフレキシブルボードを幅
20mmの間隔で2枚載置して、次にその20mm幅の
溝に、一液湿気硬化形ウレタン系コーキング材「SK弾
性コーク」(エスケー化研株式会社製)を充填し、さら
にその表面を平滑になるようヘラにてしごき、常温にて
1日乾燥養生した。その後、これらフレキシブルボード
およびコーキング材表面を含む全面に、実施例1の下塗
材用樹脂組成物を塗布量100g/m2 で刷毛塗りした
後、常温で1時間乾燥養生後、さらに塗布量100g/
m2で刷毛塗りし、常温で24時間乾燥養生した。この
ようにして作製した試験体を、JIS A 6909 6.11 に基づ
き、温冷繰り返し試験を行い、塗膜の剥がれ、クラッ
ク、膨れの有無を確認した。
Follow-up test on elastic substrate The two 300 × 140 × 6 mm flexible boards are placed on the surface of a 300 × 300 × 6 mm flexible board at intervals of 20 mm, and then the 20 mm wide grooves are formed. Was filled with a one-component moisture-curable urethane-based caulking material "SK Elastic Coke" (manufactured by SK Chemicals Co., Ltd.), and the surface was squeezed with a spatula so as to be smooth, followed by drying and curing at room temperature for one day. Thereafter, the resin composition for the undercoating material of Example 1 was brush-coated on the entire surface including the surface of the flexible board and the caulking material at a coating amount of 100 g / m2, and after drying and curing at room temperature for 1 hour, the coating amount was further increased to 100 g / m2.
It was brush-coated with m2 and dried and cured at room temperature for 24 hours. The test specimen thus produced was subjected to a repeated heating / cooling test based on JIS A 6909 6.11, and the presence or absence of peeling, cracking, or swelling of the coating film was confirmed.

【0028】貯蔵安定性試験 実施例1の下塗材用樹脂組成物を、容量700ミリリッ
トルのカップに500ミリリットル入れ、50℃にて2
4時間経過後にゲル化等の異常がないか目視した。
Storage stability test 500 ml of the resin composition for undercoating material of Example 1 was placed in a 700 ml cup,
After a lapse of 4 hours, the sample was visually inspected for any abnormality such as gelation.

【0029】[0029]

【0030】(比較例1)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、水性合成樹
脂エマルション2が官能基モノマー(アクリルアミド)
を含有するため、表3のように耐リフティング性に劣
り、また、塩素基含有量が0%のため、水性弾性上塗り
との密着性や弾性下地との密着性に劣ることがわかっ
た。
(Comparative Example 1) A resin composition for an undercoating material was produced using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and the same test as in Example 1 was carried out. Synthetic resin emulsion 2 is a functional group monomer (acrylamide)
As shown in Table 3, it was inferior in the lifting resistance, and because the chlorine group content was 0%, the adhesion to the water-based elastic overcoat and the adhesion to the elastic base were inferior.

【0031】(比較例2)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、表3に示し
たように、耐リフティング性およびリコート性には問題
がなかったが、塗膜が固くなり弾性下地の表面において
クラックを生じることがわかった。
(Comparative Example 2) A resin composition for an undercoating material was manufactured using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and the same test as in Example 1 was carried out. As shown in FIG. 3, although there was no problem in the lifting resistance and the recoating property, it was found that the coating film became hard and cracks occurred on the surface of the elastic base.

【0032】(比較例3)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、塩化ビニリ
デン系水性ラテックス2が官能基モノマー(アクリルア
ミド)を含有するため、表3のように耐リフティング性
に劣り、また、塗膜が固くなり弾性下地の表面において
クラックを生じることがわかった。
(Comparative Example 3) A resin composition for an undercoat material was produced using the raw materials shown in Table 1 in the composition shown in Table 2, and a test was conducted in the same manner as in Example 1. Since the vinylidene-based aqueous latex 2 contained a functional group monomer (acrylamide), it was found that the lifting resistance was poor as shown in Table 3, and that the coating film became hard and cracks occurred on the surface of the elastic base.

【0033】(比較例4)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、水性合成樹
脂エマルション2および塩化ビニリデン系水性ラテック
ス2が官能基モノマー(アクリルアミド)を含有するた
め、表3のように耐リフティング性に劣ることがわかっ
た。
(Comparative Example 4) A resin composition for an undercoating material was produced using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and the same test as in Example 1 was carried out. Since the synthetic resin emulsion 2 and the vinylidene chloride aqueous latex 2 contained a functional group monomer (acrylamide), it was found that the lifting resistance was poor as shown in Table 3.

【0034】(比較例5)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、塩化ビニリ
デン系水性ラテックス3の分子量が低いため、全体とし
て耐溶剤性が劣り、溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂
エナメルの最初の塗装は問題を生じないが、長期経過後
の再塗装(リコート)の際には、溶剤によって下塗材塗
膜自身が溶解して、最初の溶剤系二液反応硬化形ウレタ
ン樹脂塗膜がリフティングすることがわかった。
(Comparative Example 5) A resin composition for an undercoating material was produced using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and the same test as in Example 1 was carried out. Since the molecular weight of the vinylidene-based aqueous latex 3 is low, the solvent resistance is poor as a whole, and the first coating of the solvent-based two-pack reaction-curable urethane resin enamel does not cause any problem, but the recoating (recoating) after a long time has passed. In this case, it was found that the undercoat material coating itself was dissolved by the solvent, and the first solvent-based two-pack reaction-curable urethane resin coating film was lifted.

【0035】(比較例6)表1に示した原料を使用し
て、表2に示した配合にて下塗材用樹脂組成物を製造
し、実施例1と同様に試験を行ったところ、塩化ビニリ
デン系水性ラテックス4の塩化ビニル/塩化ビニリデン
比率が、本願発明の望ましい範囲から外れ、塩化ビニリ
デンが少ないため、塩化ビニリデン系水性ラテックス4
中の塩素量も減少し、全固形分に対する塩素量(%)を
本願発明規定の範囲にするには、水性合成樹脂エマルシ
ョン1の分子量より、はるかに小さな分子量の塩化ビニ
リデン系水性ラテックス4を多量配合する結果となり、
全体として耐溶剤性が劣り、表3のように、溶剤系二液
反応硬化形ウレタン樹脂エナメルの最初の塗装は問題を
生じないが、長期経過後の再塗装(リコート)の際に
は、溶剤によって下塗材塗膜自身が溶解して、最初の溶
剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂エナメル塗膜がリフテ
ィングすることがわかった。
(Comparative Example 6) A resin composition for an undercoating material was produced using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and the same test as in Example 1 was carried out. Since the vinylidene chloride / vinylidene chloride ratio of the vinylidene-based aqueous latex 4 is out of the desirable range of the present invention and the amount of vinylidene chloride is small, the vinylidene chloride-based aqueous latex 4
The amount of chlorine in the aqueous synthetic resin emulsion 1 is much larger than the molecular weight of the aqueous synthetic resin emulsion 1 by increasing the amount of chlorine (%) relative to the total solid content within the range specified in the present invention. As a result of mixing,
As a whole, the solvent resistance is inferior, and as shown in Table 3, the first coating of the solvent-based two-pack reaction-curable urethane resin enamel does not cause any problem, but the solvent is not repainted after a long time. As a result, it was found that the undercoat material coating itself was dissolved, and the first solvent-based two-pack reaction-curable urethane resin enamel coating was lifted.

【0036】(比較例7) 表1に示した原料を使用して、表2に示した配合にて下
塗材用樹脂組成物を製造し、実施例1と同様に試験を行
ったところ、塩化ビニリデン系水性ラテックス5の塩化
ビニル/塩化ビニリデン比率が、本願発明の望ましい範
囲から外れ、塩化ビニリデンが多いため、塩化ビニリデ
ン系水性ラテックス5が安定せず、表3のように全体と
して貯蔵安定性に欠けることがわかった。
Comparative Example 7 A resin composition for an undercoat material was produced using the raw materials shown in Table 1 with the composition shown in Table 2, and a test was conducted in the same manner as in Example 1. Since the vinylidene chloride / vinylidene chloride ratio of the vinylidene-based aqueous latex 5 is out of the desirable range of the present invention, and the vinylidene chloride is large, the vinylidene chloride-based aqueous latex 5 is not stable, and as shown in Table 3, the storage stability as a whole is low. It turned out to be missing.

【0037】(実施例4)実施例1の下塗材用樹脂組成
物に、平均粒径3μmの炭酸カルシウム粉体を160重
量部配合し混練したところ、白色ペースト状のサーフェ
ーサーが製造された。このサーフェーサーを、300×
300×6mmのフレキシブルボードに、JIS A 6909
建築用仕上塗材 複層仕上塗材Eの「レナラック」(エ
スケー化研株式会社製)を下塗材の塗布量150g/m
2 、主材の塗布量1.5kg/m2で玉吹きし、上塗と
して一液溶剤形アクリル樹脂エナメル「SKアクリルカ
ラー」(エスケー化研株式会社製)を、塗布量350g
/m2 で吹き付け塗装した塗装板に、玉が隠れるように
塗布量1kg/m2 で吹き付け塗装し、平滑な表面を形
成した後、常温で24時間乾燥養生した。このようにし
て作製した試験体に、溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹
脂エナメル「ウレタンカラー」(エスケー化研株式会社
製)を塗布量150g/m2 にて吹き付け塗装し、常温
で2時間乾燥養生し、さらに塗布量150g/m2 で吹
き付け塗装し、常温にて24時間養生し、その後試験体
の塗装表面を目視したが、リフティング等の問題は生じ
ず、平滑な塗装面で仕上がっていた。さらにこの試験体
をJIS A 6909 6.11 温冷繰り返し試験に基づき、試験を
行ったが、塗膜の剥がれ、クラック、膨れや変色及び光
沢低下も認められず、優れた塗膜性能を有していること
が確認された。
Example 4 160 parts by weight of a calcium carbonate powder having an average particle size of 3 μm was mixed and kneaded with the resin composition for an undercoating material of Example 1 to produce a white paste-like surfacer. This surfacer is 300x
JIS A 6909 on a 300 x 6 mm flexible board
Architectural finishing coating material Multilayer finishing coating material E, "Lenalac" (manufactured by SK Chemicals Co., Ltd.) was coated with an undercoating material of 150 g / m.
2. Blowing a ball at 1.5 kg / m 2 of the main material, and applying 350 g of a one-component solvent type acrylic resin enamel “SK Acrylic Color” (manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) as a top coat
/ M2 was spray-coated at a coating amount of 1 kg / m2 so as to cover the balls so as to hide the balls, to form a smooth surface, and then dried and cured at room temperature for 24 hours. The test specimen prepared in this manner was spray-coated with a solvent-based two-part reaction-curable urethane resin enamel "Urethane Color" (manufactured by SK Chemical Co., Ltd.) at a coating amount of 150 g / m2, and dried and cured at room temperature for 2 hours. The coating was spray-coated at a coating amount of 150 g / m @ 2 and cured at room temperature for 24 hours. Thereafter, the coating surface of the test specimen was visually observed, but no problem such as lifting occurred and the coating was finished with a smooth coating surface. Furthermore, this test specimen was tested based on JIS A 6909 6.11 repetition test of heating and cooling, and peeling, cracking, blistering, discoloration and decrease in gloss of the coating film were not observed, and the coating film had excellent coating performance. It was confirmed that.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【表2】 [Table 2]

【0040】[0040]

【表3】 [Table 3]

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明の水性万能サーフェーサーは、従
来の溶剤系、水性系下塗材のように、被塗物表面に、溶
剤によって溶解されるような旧塗膜が存在する場合の再
塗装において、塗装仕上材として溶剤系のものを用いた
場合にも、リフティング現象を発生せず、特に溶剤系二
液反応硬化型の塗装仕上材を用いた場合におけるリコー
トにおいてもリフティング現象を起こさず、しかも被塗
物表面の凹凸を平滑に調整する下地調整効果を有する
さらに、旧塗膜や塗装仕上材が弾性を有する塗膜の場合
にも、密着性が十分であり層間剥離を生じない。したが
って、被塗物、被塗物表面の旧塗膜、塗装仕上材の種類
を選ばず、万能に用いられる下塗材を提供する水性万能
サーフェーサーである。
The water-based universal surfacer of the present invention can be used for repainting in the case where an old coating film which can be dissolved by a solvent is present on the surface of an object to be coated, such as a conventional solvent-based or aqueous-based undercoating material. Even when a solvent-based coating material is used, the lifting phenomenon does not occur , and the lifting phenomenon does not occur even in the recoating when a solvent-based two-component reaction-curing coating material is used , and Coating
It has a base adjustment effect of smoothly adjusting unevenness on the surface of an object .
Furthermore, even in the case where the old coating film or the coating material having a coating finish has elasticity, adhesion is sufficient and delamination does not occur. Therefore, regardless of the type of coating material, the old coating film on the surface of the coating material, and the finish of the coating material, the water-based all-purpose undercoat material that can be used for all purposes is provided.
It is a surfacer .

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】一液溶剤形アクリル樹脂塗膜上での、溶剤系二
液反応硬化形ウレタン樹脂塗料の、溶剤形塗装仕上材に
よるリフティング現象を示す断面図
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a lifting phenomenon of a solvent-based two-part reaction-curable urethane resin paint on a one-part solvent-type acrylic resin coating film by a solvent-type coating finish material.

【図2】一液溶剤形アクリル樹脂塗膜上での、低分子量
塩素化ポリオレフィンの、溶剤系二液反応硬化形ウレタ
ン樹脂塗料によるリコート時のリフティング現象を示す
断面図
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a lifting phenomenon when a low-molecular-weight chlorinated polyolefin is recoated with a solvent-based two-component reaction-curable urethane resin paint on a one-component solvent-type acrylic resin coating film.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

a 基材 b 一液溶剤形アクリル樹脂塗膜(旧塗膜) c 溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂塗料塗膜 d 溶剤形塗装仕上材塗膜 e リフティング(ちぢみ)現象 f 溶剤による再溶解部 g 一液溶剤形低分子量塩素化ポリオレフィン樹脂シー
ラー塗膜 h 溶剤系二液反応硬化形ウレタン樹脂塗料塗膜
a Substrate b One-component solvent-type acrylic resin coating (old coating) c Solvent-based two-component reaction-curable urethane resin coating d d Solvent-type coating finishing material e Lifting phenomenon f Resolved by solvent g One-component solvent-type low molecular weight chlorinated polyolefin resin sealer coating h Solvent-based two-component reaction-curable urethane resin coating

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)アルキルアクリレート及び/又は
アルキルメタクリレートを含有し、その他の、架橋反応
を生じる官能基を有するモノマー(以下、官能基モノマ
ーという。)を含有せず、そのガラス転移温度(以下、
Tgという。)が−20℃〜10℃、重量平均分子量が
300000以上であることを特徴とする水性合成樹脂
エマルションに、 (B)塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレ
ート及び/又はアルキルメタクリレートを含有し、その
他の官能基モノマーを含有せず、塩化ビニルと塩化ビニ
リデンの比率が100:20〜100:180で、重量
平均分子量が30000〜200000の塩化ビニリデ
ン系水性ラテックスを、 (A)の固形分100重量部に対して、(B)の固形分
が5〜40重量部となるように混合し、かつ、全体の固
形分重量に対して、塩素量が2.5〜15.0重量%で
り、(C)無機質粉体を配合して、顔料容積濃度(以
下、PVCという。)15〜60%に調整したことを特
徴とする水性万能サーフェーサー
(1) It does not contain (A) an alkyl acrylate and / or an alkyl methacrylate and other monomers having a functional group which causes a cross-linking reaction (hereinafter referred to as “functional monomer”), and has a glass transition temperature ( Less than,
It is called Tg. ) Is -20 ° C to 10 ° C, and the weight average molecular weight is 300,000 or more. An aqueous synthetic resin emulsion comprising: (B) vinyl chloride, vinylidene chloride, alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate; A vinylidene chloride-based aqueous latex containing no functional group monomer, a ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride of 100: 20 to 100: 180, and a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000 was added to 100 parts by weight of the solid content of (A). On the other hand, (B) was mixed so that the solid content was 5 to 40 parts by weight, and the amount of chlorine was 2.5 to 15.0% by weight based on the total weight of the solid content. Ah is, by blending (C) inorganic powder, a pigment volume concentration (hereinafter
Below, it is called PVC. ) It is noted that it was adjusted to 15-60%.
Aqueous all-purpose surfacer to mark .
【請求項2】 (A)アルキルアクリレート及び/又は
アルキルメタクリレートを含有し、ヒドロキシル基含有
モノマー、カルボキシル基含有モノマーの何れか、また
は両者を、5重量%以下含有し、その他の、架橋反応を
生じる官能基を有するモノマー(以下、官能基モノマー
という。)を含有せず、そのガラス転移温度(以下、T
gという。)が−20℃〜10℃、重量平均分子量が3
00000以上であることを特徴とする水性合成樹脂エ
マルションに、 (B)塩化ビニル、塩化ビニリデン、アルキルアクリレ
ート及び/又はアルキルメタクリレートを含有し、ヒド
ロキシル基含有モノマー、カルボキシル基含有モノマー
の何れか、または両者を、5重量%以下含有し、その他
の官能基モノマーを含有せず、塩化ビニルと塩化ビニリ
デンの比率が100:20〜100:180で、重量平
均分子量が30000〜200000の塩化ビニリデン
系水性ラテックスを、 (A)の固形分100重量部に対して、(B)の固形分
が5〜40重量部となるように混合し、かつ、全体の固
形分重量に対して、塩素量が2.5〜15.0重量%で
ある水性樹脂組成物に、(C)無機質粉体を配合して、
顔料容積濃度を1 5〜60%に調整したことを特徴とす
る水性万能サーフェーサー
2. A (A) containing an alkyl acrylate and / or an alkyl methacrylate, containing not more than 5% by weight of either or both of a hydroxyl group-containing monomer and a carboxyl group-containing monomer, and causing other crosslinking reaction. It does not contain a monomer having a functional group (hereinafter, referred to as a functional group monomer), and has a glass transition temperature (hereinafter, referred to as T).
g. ) Is -20 ° C to 10 ° C, and the weight average molecular weight is 3
An aqueous synthetic resin emulsion characterized by being not less than 00000, comprising (B) vinyl chloride, vinylidene chloride, alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, and either or both of a hydroxyl group-containing monomer and a carboxyl group-containing monomer. , A vinylidene chloride-based aqueous latex having a ratio of vinyl chloride to vinylidene chloride of 100: 20 to 100: 180 and a weight average molecular weight of 30,000 to 200,000 containing no more than 5% by weight of other functional group monomers. The solid content of (B) is mixed with 5 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solid content of (A), and the amount of chlorine is 2.5 to the total solid weight. (C) an inorganic powder is blended with an aqueous resin composition of about 15.0% by weight ,
The pigment volume concentration is adjusted to 15 to 60%.
Water-based universal surfacer .
【請求項3】 前記ヒドロキシル基含有モノマーが、2
−ヒドロキシエチルメタクリレートであることを特徴と
する請求項2に記載の水性万能サーフェーサー
3. The method according to claim 2, wherein the hydroxyl group-containing monomer is 2
The aqueous universal surfacer according to claim 2, which is -hydroxyethyl methacrylate.
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